CN101129720B - 一种治疗强直性脊柱炎的复方药物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，制成该药物有效成分的原料药含有金银花、淫羊藿、土茯苓、黄柏、补骨脂、赤芍、苍术、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙；将上述原料药进行适当处理和/或药剂学上可接受的辅料制成各种口服制剂和外用制剂；本发明药物具有清热祛湿、补肾强腰的功效，用于在制备治疗强直性脊柱炎药物中的应用。

Description

一种治疗强直性脊柱炎的复方药物

技术领域

本发明属中药领域，涉及一种用于强直性脊柱炎的药物，具体涉及一种含金银花、淫羊藿、土茯苓、黄柏等的用于治疗强直性脊柱炎疾病的药物。

背景技术

强直性脊柱炎(Ankylosiny Spondlitis.AS)是一种原因不明的全身性、慢性、自身免疫性疾病。病变主要累及骶髋关节、脊柱、引起强直和纤维化。大多数患者骶髋关节首先受累，以后上行发展至颈椎，表现为反复发作性的腰骶疼痛，腰背疼痛，有僵硬感，晨起尤为明显，腰部活动受限，晚期脊柱强直，出现脊柱驼背畸形，部分患者可影响外周关节，影响髋关节可造成股骨头坏死。本病起病隐匿，首发症状多变，缺乏特异性，极易被误诊而延误治疗，重者可造成人体畸形及残疾，已成为严重危害人类身体健康的疾病。

流行病学调查结果显示，AS好发于青壮年(10-40)岁，发病高峰年龄(20-30)岁。在我国AS患病率为0.3％。本病以男性多发，男女之比国内报导为10∶1。

随着对AS致病因素研究的深入，虽然对其致病机制目前还不清楚，但大多研究表明可能与遗传、环境因素有关。临床诊治方面尽管还有许多困惑，但在治疗方面，也取得了较为可喜的成绩。目前常用的治疗AS的药物有非类固醇类抗炎药，慢性作用药物、糖皮质激素、生物制剂、中成药等。非类固醇类抗炎药作为传统的治疗AS的药物，在治疗和改善患者生活质量中起到了积极的作用，但该类药物在胃肠道及其肾毒性方面的副作用使其临床应用受到较大限制。慢性作用药物在减缓或阻止病情的发展方面发挥了一定的作用，但这些药物的副作用较多，除了消化道反应外，还有神经系统、白细胞减少、皮疹、骨髓抑制、肝脏损害、肺部病变等不良反应。糖皮质激素尽管具有很强的消炎、镇痛作用，但由于其不能很好的控制AS的病情发展，不能减缓强直性脊柱炎的病程，且有较多的副作用，长期使用弊大于利，一般不作为常规使用。近年来国内外开发了新的治疗AS的生物制剂来缓解和改善病情，但由于输液反应、迟发性变态反应、感染机会以及价格昂贵等，使得临床用药受到极大限制。

近几十年来，中医辨证论治治疗强直性脊柱炎取得了较大的进展，用中医药理论对强直性脊柱炎的各种临床表现进行辨证分析，提出了温阳散寒，补肾强腰、清热利湿、活血化瘀等治疗方法，并取得了很好的疗效。同时由于中药大多无毒副作用，不良反应少，尤其是对生殖系统无不良影响。故近年来对于强直性脊柱炎的中成药的研制开发越来越受到关注。

发明内容

基于上述情况，为了有效地治疗强直性脊柱炎，本发明提供一种疗效好、疗程短、费用低、无毒副作用的以中药为有效成分的药物，该药物具有清热祛湿、补肾强腰之功效，用于脊强病湿热痹阻、肝肾亏虚证。腰骶、脊背疼痛或酸痛、腰脊活动受限，晨僵，足跟痛，腰膝酸软，肢体困重，或见四肢关节肿胀热痛，口干。舌质红、苔黄厚，脉滑数或沉细。强直性脊柱炎见上述证候者。

本发明的另一个目的是提供上述药物的制备方法。

本发明目的还在于提供上述药物在制备治疗强直性脊柱炎疾病药物中的应用。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，制成该药物有效成分的原料药含有：金银花、淫羊藿、土茯苓、黄柏、补骨脂、赤芍、苍术、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙。按重量份计，制成该药物有效成分的原料药重量份为：金银花2-7、淫羊藿1-5、土茯苓0.5-3.5、黄柏0.5-3.5、补骨脂0.5-3.5、赤芍1-5、苍术0.5-3.5、续断0.5-3.5、肉苁蓉0.5-3.5、川牛膝0.5-3.5、秦艽0.5-3.5、铁丝威灵仙0.5-3.5。优选的重量份是：金银花4-6、淫羊藿2-4、土茯苓1-3、黄柏1-3、补骨脂1-3、赤芍2-4、苍术1-3、续断1-3、肉苁蓉1-3、川牛膝1-3、秦艽1-3、铁丝威灵仙1-3。最佳的重量份是：金银花4.5-5.5、淫羊藿2.5-3.5、土茯苓1.5-2.5、黄柏1.5-2.5、补骨脂1.5-2.5、赤芍2.5-3.5、苍术1.5-2.5、续断1.5-2.5、肉苁蓉1.5-2.5、川牛膝1.5-2.5、秦艽1.5-2.5、铁丝威灵仙1.5-2.5。

所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，其制剂为口服制剂和外用制剂；包括：片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、膏剂、凝胶剂、软膏剂、巴布剂、贴膏剂、搽剂、洗剂、涂膜剂等。

其制备方法包括：将各有效药物成分，分别加水或不同浓度的乙醇提取，提取液浓缩干燥得粗提物，或进一步采用醇沉法、水返溶法、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制后得精提物；将上述粗提物或精提物直接入药服用或加入药剂学上可接受的辅料按常规工艺制备成所需制剂。所述的辅料，可以根据不同的制剂有所不同，如在片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中加入常用的稀释剂、崩解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂等；在糖浆、口服液等液体制剂形式中加入常用的表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂、助流剂等；在凝胶剂、软膏剂等外用制剂形式中加入常用的药用油性基质、水性基质、防腐剂、抗氧剂、保湿剂、透皮吸收促进剂、表面活性剂等。

其口服制剂的制备方法是：上述12味药，苍术加5～15倍量水，水蒸汽蒸馏4～12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加50％-90％的乙醇回流提取1～5次，每次1～5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至清膏；其余金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水5～12倍量水煎煮1～5次，每次0.5～5小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至清膏，加入上述清膏，继续浓缩至稠膏，干燥，得干膏，粉碎，喷入上述苍术挥发油或与上述苍术挥发油包合物合并，加入药剂学上可以接受的辅料按常规工艺制成所需制剂。

具体讲，颗粒剂的制备方法是：以上12味药，苍术提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包合，包合温度为40℃；倍他环糊精量为1ml精油加4g；搅拌时间为3小时，40℃干燥，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75％乙醇7倍量，回流提取2次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.15(60℃)的清膏；其余金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃)，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.20～1.35(60℃)的稠膏，减压干燥，得干膏；粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并，加入适量糊精及阿司帕坦2％，过筛，混匀，以适宜浓度的乙醇制成颗粒，干燥，包装，即得颗粒剂。

本发明药物具有清热祛湿、补肾强腰的功效，主要用于在制备治疗强直性脊柱炎疾病药物中的应用。

根据传统中医学的理论，本病属中医“痹证”“脊强”、“脊背强”、“大偻”、“腰痛”、“骨痹”等病的范畴。本病的病因不外先天禀赋不足，肝肾素虚，或外感六淫邪气所致。临床常见肝肾亏虚，寒湿痹阻，湿热痹阻，以及瘀血阻络等证候。在疾病的过程中，这些证候可以独立存在，也可以相兼杂而存在，在病程中或表现为实证，或表现为虚证，或表现为虚实夹杂的证候。湿热痹阻，肝肾亏虚是强直性脊柱炎临床上常见的证候。

针对强直性脊柱炎湿热痹阻，肝肾亏虚证候，本发明药物以清利湿热，补肾强腰为治法。选金银花、淫羊藿为君，金银花清热解毒，祛经络中之湿热，淫羊藿补肾壮腰，祛风除湿。土茯苓、黄柏、补骨脂、肉苁蓉为臣药。土茯苓清热除湿，通利关节，黄柏清热燥湿，与金银花配伍增强本方清利湿热之功效。补骨脂补肾强筋壮骨，肉苁蓉补肾生精，以助先天之本，与淫羊藿配伍使用增强本方补肾强腰之功效。苍术、续断、赤芍、川牛膝、秦艽、威灵仙为本方之佐。其苍术祛风除湿，疗关节肢体疼痛。续断补肝肾，强筋骨。邪阻经脉，兼血行瘀滞，故用赤芍、川牛膝以活血化瘀、通络止痛。风能胜湿故用秦艽、威灵仙祛风除湿，驱邪外出。本方诸药合用可起到清利湿热，补肾强腰之疗效。

本发明以中医理论为依据，采用上述的有效药物成分相互配合组方，在研究并汇集历代传统名方特长的同时，结合现代科学研究的成果而成的临床验方。各种试验结果显示，其在治疗强直性脊柱炎疾患疗效显著，表明其有效药物组分配合有序，可有效地用于强直性脊柱炎疾病的治疗，尤其是湿热痹阻，肝肾亏虚证候的强直性脊柱炎的治疗。

在使用上述药物时，既可以采用以相当于所述重量份的药物为原料，可以将上述原料药分别净选，干燥、粉碎、混合得到符合制剂要求粒度的颗粒或粉末直接服用。当然，也可以采用以相当于所述重量份关系的药物为原料经过适当处理后添加药用辅料，根据需要将其制成各种制剂，主要为口服制剂和外用制剂：如可以制成常用的片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、泡腾片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂等固体制剂形式的口服药物，也可以制成糖浆、口服液等液体制剂形式的口服药物；还可以制成膏剂、凝胶剂、软膏剂、巴布剂、贴膏剂、搽剂、洗剂、涂膜剂等外用制剂形式的外用药物。由上述原料药制备成制剂的过程中，上述原料药可以采用如下方法进行处理：分别加水或不同浓度的乙醇提取，提取液浓缩干燥得粗提物；或进一步采用醇沉法、水返溶法、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制后得精提物；在对上述有效药用成分进行提取时可采用的具体操作和/或使用方法，既可以是以所述的各比例量的药物成分为原料，分别提取其有效药用成分后再混合的方式，也可以采用按所说比例量的各药物原料混合后再共同提取的方式。采用不同的提取手段、设备及提取时所需的理想或最佳的提取温度、溶剂用量、提取时间、提取次数等具体条件，则可根据实际情况通过试验被筛选和找到。将上述粗提物或精提物直接入药服用或加入药剂学上可接受的辅料按常规工艺制备成所需制剂。因此，该复方药物中除有效成分外，还可以含有药学上可以接受的辅料。

这里所述的辅料，可以根据不同的制剂有所不同，如在片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中常用的稀释剂、崩解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂等；在糖浆、口服液等液体制剂形式中常用的表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂、助流剂等；在凝胶剂、软膏剂等外用制剂形式中常用的药用油性基质、水性基质、防腐剂、抗氧剂、保湿剂、透皮吸收促进剂、表面活性剂等。其常用辅料如淀粉、乳糖、糊精、糖粉、微晶纤维素、甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙、改良淀粉、山梨醇、聚乙烯吡咯酮、重质碳酸镁、羧甲基纤维素钠、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲淀粉钠、羟丙基纤维素、聚维酮K30、白陶土、预胶化淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、甜叶菊苷、甜菜碱、阿司帕坦、甘草甜素、糖精钠、枸橼酸、碳酸氢钠、碳酸钠、卡拉胶、琼脂、明胶、海藻酸钠、黄原胶、瓜耳豆胶、西黄耆胶、阿拉伯胶、槐豆胶、刺梧桐胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚丙烯酰胺、交联型聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、卡波姆、山梨酸、山梨酸钾、羟苯乙酯、苯甲醇、硫柳汞、二甲基亚砜、氮酮、三乙醇胺、氢氧化钠、甘油、丙二醇、BHT、BHA、十二烷基硫酸钠、吐温类、司盘类等。

对于上面提到的制剂，其制备方法举例如下：

固体口服制剂中片剂采用如下方法制备：

上述12味，苍术加水10倍量，水蒸汽蒸馏8小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加80％的乙醇回流提取3次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至清膏；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加10倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至清膏，加入上述清膏，继续浓缩至稠膏，干燥，得干膏，粉碎，加入赋形剂、填充剂适量，混匀，制粒，干燥，将上述挥发油加乙醇溶解，喷入上述颗粒中，密封，加入润滑剂，混匀，压片，即得片剂。

固体口服制剂中颗粒剂采用如下方法制备：

以上12味药，苍术提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包合，包合温度为40℃；倍他环糊精量为1ml精油加4g；搅拌时间为3小时，40℃干燥，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75％乙醇7倍量，回流提取二次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.15(60℃)的清膏；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃)，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.20～1.35(60℃)的稠膏，减压干燥，得干膏；粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并，加入适量糊精及阿司帕坦，过筛，混匀，以适宜浓度的乙醇制成颗粒，干燥，包装，即得颗粒剂。

液体口服制剂中口服液采用如下方法制备：

上述12味，苍术加水4倍量，浸泡过夜，水蒸汽蒸馏12小时，提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水＝1∶8∶10，50℃搅拌1小时)，冷藏过夜，滤过，包结物低温(40℃)干燥，粉碎成细粉；蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加水煎煮2次，每次4小时，滤过，合并滤液，与上述水溶液合并，并适当浓缩备用；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加不同浓度的乙醇5倍量回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并滤液，回收乙醇并适当浓缩；与上述浓缩液合并，滤过，滤液适当浓缩，加入上述挥发油包结物，适量的助悬剂、调味剂、防腐剂，混匀，加水定容，滤过，分装，即得。

外用制剂中凝胶剂是这样制备的：

上述12味，苍术加水15倍量，水蒸汽蒸馏4小时，提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包结，包结物粉碎成细粉；蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加60％的乙醇回流提取3次，每次3小时，合并提取液，回收乙醇并适当浓缩；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水12倍量水煎煮5小时，滤过，滤液与上述浓缩液合并，滤过，滤液加入凝胶基质、保湿剂、防腐剂，挥发油包结物细粉，搅拌使溶解，放置，使充分溶胀，加溶剂调至全量，搅拌均匀，制成凝胶，即得。

上述制备方法仅对本发明所提制法进行列举，但不应将此理解为本发明制备方法仅仅限于上述所列举方法。

本发明药物主要用于治疗脊强病湿热痹阻、肝肾亏虚证。腰骶、脊背疼痛或酸痛、腰脊活动受限，晨僵，足跟痛，腰膝酸软，肢体困重，或见四肢关节肿胀热痛，口干。舌质红、苔黄厚，脉滑数或沉细。强直性脊柱炎见上述证候者。

根据上述内容，在不脱离本发明基本技术思想前提下，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，显然还可以作出其他多种形式的修改、替换和变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体的实施方式

实施例1：

金银花 350g  淫羊藿 210g    土茯苓 140g    黄柏 140g

补骨脂 140g  赤芍   210g    苍术   140g    续断 140g

肉苁蓉  140g  川牛膝  140g  秦艽  140g  铁丝威灵仙  140g

以上12味药，苍术提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包合，包合温度为40℃；倍他环糊精量为1ml精油加4g；搅拌时间为3小时，40℃干燥，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75％乙醇7倍量，回流提取二次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.15(60℃)的清膏；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃)，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.20～1.35(60℃)的稠膏，减压干燥，得干膏；粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并，加入适量糊精及阿司帕坦20g；过筛，混匀，以适宜浓度的乙醇制成颗粒，干燥，制成1000g，即得颗粒剂。

实施例2：

金银花  140g  淫羊藿  70g  土茯苓  35g  黄柏       35g

补骨脂  35g   赤芍    70g  苍术    35g  续断       35g

肉苁蓉  35g   川牛膝  35g  秦艽    35g  铁丝威灵仙 35g

上述12味，苍术加水10倍量，水蒸汽蒸馏8小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加80％的乙醇回流提取3次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至清膏；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加10倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至清膏，加入上述清膏，继续浓缩至稠膏，干燥，得干膏，粉碎，加入适量乳糖及桔子香精适量，混匀，制粒，干燥，将上述挥发油加乙醇溶解，喷入上述颗粒中，密封，加入硬脂酸镁适量，混匀，压片，包衣，即得片剂。

实施例3：

金银花  490g  淫羊藿  350g  土茯苓  245g  黄柏        245g

补骨脂  245g  赤芍    350g  苍术    245g  续断        245g

肉苁蓉  245g  川牛膝  245g  秦艽    245g  铁丝威灵仙  245g

上述12味，苍术加水15倍量，水蒸汽蒸馏4小时，提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水＝1∶6∶60，50℃搅拌1小时)，冷藏过夜，滤过，包结物低温(50℃)干燥，粉碎成细粉；蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加60％乙醇回流提取3次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇并适当浓缩；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水12倍量水煎煮5小时，滤过，滤液与上述浓缩液合并，滤过，滤液加入卡波姆、甘油、山梨酸、挥发油包结物细粉，搅拌使溶解，放置，使充分溶胀，加入溶剂调至全量，搅拌均匀，制成凝胶，即得凝胶剂。

实施例4：

金银花  280g  淫羊藿  140g   土茯苓  70g  黄柏       70g

补骨脂  70g   赤芍    140g   苍术    70g  续断       70g

肉苁蓉  70g   川牛膝  70g    秦艽    70g  铁丝威灵仙 70g

以上十二味药，苍术提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加50％乙醇5倍量，回流提取2次，第一次5小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.15(60℃)的清膏；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水10、8、8倍量煎煮3次，第一次2小时，第二、三次分别1小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃)，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.20～1.35(60℃)的稠膏，减压干燥，得干膏；粉碎加入微晶纤维素、甘露醇适量，混匀，制粒，干燥，喷入上述挥发油，混匀，密封5分钟，装胶囊，即得胶囊剂。

实施例5：

金银花  420g  淫羊藿 280g  土茯苓  210g  黄柏       210g

补骨脂  210g  赤芍   280g  苍术    210g  续断       210g

肉苁蓉  210g  川牛膝 210g  秦艽    210g  铁丝威灵仙 210g

上述12味，苍术加水5倍量，水蒸汽蒸馏12小时，提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包合，包合温度为50℃；倍他环糊精量为1ml精油加3g；搅拌时间为2小时，50℃干燥，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加90％乙醇回流提取5小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至清膏；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水12倍量煎煮5小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至清膏，加入上述清膏，继续浓缩至稠膏，干燥，得干膏，与上述挥发油包结物细粉混合，干燥，粉碎，加入适量甘露醇、1％阿司帕坦、3％香精、5％滑石粉，混匀，包装，得散剂。

实施例6：

金银花  315g  淫羊藿  175g  土茯苓  105g  黄柏       105g

补骨脂  105g  赤芍    175g  苍术    105g  续断       105g

肉苁蓉  105g  川牛膝  105g  秦艽    105g  铁丝威灵仙 105g

上述12味，苍术加水4倍量，浸泡过夜，水蒸汽蒸馏12小时，提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水＝1∶8∶10，50℃搅拌1小时)，冷藏过夜，滤过，包结物低温(40℃)干燥，粉碎成细粉；蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加水煎煮2次，每次4小时，滤过，合并滤液，与上述水溶液合并，并适当浓缩备用；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加不同浓度的乙醇5倍量回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并滤液，回收乙醇并适当浓缩；与上述浓缩液合并，滤过，滤液适当浓缩，加入上述挥发油包结物，加入适量的糖精钠、桔子香精、山梨酸钾、吐温-80，搅拌混合均匀，滤过，加水定容，分装，即得口服液。

实施例7：

金银花  385g  淫羊藿  245g  茯苓  175g  黄柏        175g

补骨脂  175g  赤芍    245g  苍术  175g  续断        175g

肉苁蓉  175g  川牛膝  175g  秦艽  175g  铁丝威灵仙  175g

上述12味，苍术加水8倍量，浸泡8小时，水蒸汽蒸馏10小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣加10倍量水煎煮1小时，煎液备用；挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水＝1∶10∶80，50℃搅拌2.0小时)，冷藏过夜，滤过，包结物低温(35℃)干燥，粉碎成细粉；金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓混合，加12倍量水煎煮3次，每次2小时，合并煎煮液，与上述煎液、水溶液混合，浓缩至1∶1，浓缩液加乙醇使含醇量达到60％；黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙混合，加5倍量60％醇回流提取3次，每次4小时，合并提取液，与上述浓缩液合并，适当浓缩成浸膏；取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、甘油、三乙醇胺、山梨酸钾、聚山梨酯-80、PEG-6000、PEG-4000适量混合，加热至80℃左右，缓缓加入至加热至同温的十八醇、十六醇混合物、轻质液体石蜡、二甲基硅油油相中，不断搅拌制成乳剂基质，将上述浸膏溶于50％醇中，加入乳剂基质中混匀，灌装，即得软膏剂。

实施例8：

金银花  325g  淫羊藿  230g  土茯苓 100g  黄柏       140g

补骨脂  140g  赤芍    180g  苍术   150g  续断       90g

肉苁蓉  120g  川牛膝  120g  秦艽   180g  铁丝威灵仙 140g

按实施例1的制备方法制成颗粒剂。

实施例9：

金银花 290g  淫羊藿 185g  土茯苓 128g  黄柏 88g

补骨脂 120g  赤芍    200g  苍术 230g  续断       90g

肉苁蓉 100g  川牛膝 100g   秦艽 110g  铁丝威灵仙 130g

按实施例1的制备方法制成颗粒剂。

实施例10：

金银花  315g  淫羊藿 180g  土茯苓 90g   黄柏       150g

补骨脂  100g  赤芍   120g  苍术   210g  续断       150g

肉苁蓉  95g   川牛膝 85g   秦艽   110g  铁丝威灵仙 120g

按实施例1的制备方法制成颗粒剂。

将本发明实施例1制备得到的制剂，进行下列药效学试验。

1.对II型胶原诱导的大鼠关节炎的影响：

本试验用II型胶原造成大鼠的关节炎模型，观察本发明药物对其治疗作用。结果显示，本发明药物高、中、小三个剂量组能显著降低关节指数(P＜0.05～0.001)；显著减小关节肿胀度(P＜0.05～0.001)；明显地抑制胶原诱导的迟发型超敏皮肤反应(P＜0.05～0.001)；显著地降低血清中的特异抗体水平；踝关节的病理组织学检查显示，三个剂量组能明显改善踝关节的病变，踝关节病理计分与模型对照组比较均显著降低(P＜0.05～0.01)。说明本发明药物对由II型胶原诱导的大鼠关节炎有明显的治疗作用。

2.抗炎作用：

对巴豆油所致小鼠耳肿胀的试验表明，本发明药物大、中及小剂量均显著地抑制了由巴豆油引起的耳肿胀(P＜0.01、＜0.05及＜0.05)。

对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀试验结果表明，本发明药物大、中及小剂量组均有抑制足跖肿胀的作用(P＜0.01～0.001)。

对小鼠白细胞游走试验结果表明，本发明药物大、中剂量组对白细胞游走总数均有明显降低的作用(P＜0.01)。

对大鼠毛细血管通透性试验结果表明，本发明药物大、中及小剂量组的炎症着色面积均明显缩小(P＜0.001)，光密度0D值均明显降低(P＜0.05～0.001)。

对巴豆油诱发的大鼠肉芽组织增生试验结果表明，本发明药物三个剂量组均明显减轻肉芽组织增生，与模型对照组比较均差异显著(P＜0.05～0.001)。

3.解热作用：

对酵母菌致热大鼠体温的影响试验结果表明，本发明大剂量组给药后2～7h体温明显下降，低于模型组(P＜0.05～0.01)，中、小剂量组给药后3～5h体温与模型对照组比较明显下降(P＜0.05)。

对内毒素致热家兔体温的影响试验结果显示，本发明药物三个剂量组均明显降低家兔体温的变化值(P＜0.05～0.001)，在体内维持药效时间约6小时左右。

上述试验表明本发明药物对酵母菌和内毒素致热动物体温升高有退热作用。

4.止痛作用：

对醋酸所致小鼠痛反应的试验表明，本发明药物大、中、小剂量均非常显著地减少扭体数(均P＜0.001)，给药一次后疼痛抑制率达42.7～56.9％之间。

对热板刺激所致小鼠痛反应的止痛试验表明，本发明药物大、中剂量组痛阈变化值与正常对照组同时间点比较明显增大(P＜0.05～0.01)，说明能延长小鼠的痛阈值。

5.对微循环的影响：

用高分子右旋糖苷造成小鼠微循环障碍，观察本发明药物对小鼠耳廓微循环的影响。本发明药物在注射15％右旋糖苷后2、5、10分时明显地改善小鼠耳廓微循环障碍，血细胞流态级数与模型对照组比较差异显著(P＜0.05～0.001)。表明该药有改善微循环的作用。

6.对免疫功能的影响：

用凝集素测定的方法观察本发明药物对正常小鼠体液免疫功能的影响，结果表示本发明药物小剂量组显著地降低了血清中抗羊红细胞抗体的水平(P＜0.01)。

用碳粒廓清法观察对小鼠单核细胞吞噬功能的影响，结果显示，本发明药物大、中及小剂量组对小鼠单核细胞吞噬功能有明显的抑制作用(P＜0.05、0.01、0.01)。

上述试验结果表明，本发明药物有较好的抗炎、解热、镇痛作用，能改善微循环，对正常小鼠的免疫功能有一定的抑制作用。

Claims (10)

1.一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，其特征在于，该药物有效成分是由以下原料药按重量份制成：金银花2-7、淫羊藿1-5、土茯苓0.5-3.5、黄柏0.5-3.5、补骨脂0.5-3.5、赤芍1-5、苍术0.5-3.5、续断0.5-3.5、肉苁蓉0.5-3.5、川牛膝0.5-3.5、秦艽0.5-3.5、铁丝威灵仙0.5-3.5。

2.根据权利要求1所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，其特征在于，该药物有效成分是由以下原料药按重量份制成：金银花4-6、淫羊藿2-4、土茯苓1-3、黄柏1-3、补骨脂1-3、赤芍2-4、苍术1-3、续断1-3、肉苁蓉1-3、川牛膝1-3、秦艽1-3、铁丝威灵仙1-3。

3.根据权利要求2所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，其特征在于，该药物有效成分是由以下原料药按重量份制成：金银花4.5-5.5、淫羊藿2.5-3.5、土茯苓1.5-2.5、黄柏1.5-2.5、补骨脂1.5-2.5、赤芍2.5-3.5、苍术1.5-2.5、续断1.5-2.5、肉苁蓉1.5-2.5、川牛膝1.5-2.5、秦艽1.5-2.5、铁丝威灵仙1.5-2.5。

4.根据权利要求1或2或3所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，其特征在于，该药物可制成医学上可接受的口服制剂或外用制剂。

5.根据权利要求4所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物，其特征在于，所述的口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液体制剂；所述的外用制剂为膏剂、凝胶剂、搽剂、洗剂、涂膜剂。

6.权利要求1或2或3所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物的制备方法，其特征在于，将组成该药物有效成分的原料药，分别加水或不同浓度的乙醇提取，提取液浓缩干燥得粗提物，或进一步采用醇沉法、水返溶法、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法中的一种或几种联合使用进行适当精制后得精提物；将上述粗提物或精提物直接入药服用或加入药剂学上可接受的辅料按常规工艺制备成所需制剂。

7.根据权利要求6所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物的制备方法，其特征在于，所述的辅料，包括但不限于固体制剂中常用的稀释剂、崩解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂；包括但不限于液体制剂中常用的表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂、助流剂；包括但不限于外用制剂中常用的药用油性基质、水性基质、防腐剂、抗氧剂、保湿剂、透皮吸收促进剂、表面活性剂。

8.根据权利要求4或5所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物的制备方法，其特征在于，所述的口服制剂是这样制备的：上述12味，苍术加5-15倍量水，水蒸气蒸馏4-12小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液令器收集，药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加50-90％的乙醇回流提取1-5次，每次1-5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至清膏；其余金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加5-12倍量水煎煮1-5次，每次0.5-5小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至清膏，加入上述清膏，继续浓缩至稠膏，干燥，得干膏，粉碎，喷入上述苍术挥发油或与上述苍术挥发油包合物合并，加入药剂学上可以接受的辅料按常规工艺制成所需制剂。

9.根据权利要求5所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物的制备方法，其特征在于，所述的颗粒剂是这样制备的：以上12味药，苍术提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包合，包合温度为40℃；倍他环糊精量为1mL精油加4g；搅拌时间为3小时，40℃干燥，蒸馏后的水溶液令器收集；药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75％乙醇7倍量，回流提取2次，每次2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至60℃时相对密度为1.10-1.15的清膏；其余金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液与上述水溶液合并，浓缩至60℃时相对密度为1.10-1.15，加入上述清膏，继续浓缩至60℃时相对密度为1.20-1.35的稠膏，减压干燥，得干膏；粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并，加入适量糊精及2％阿斯帕坦；过筛，混匀，以适当的乙醇制成颗粒，干燥，包装，即得颗粒剂。

10.权利要求1或2或3所述的一种复方药物在制备治疗强直性脊柱炎疾病药物的用途。