发明内容
基于上述情况,为了有效地治疗强直性脊柱炎,本发明提供一种疗效好、疗程短、费用低、无毒副作用的以中药为有效成分的药物,该药物具有清热祛湿、补肾强腰之功效,用于脊强病湿热痹阻、肝肾亏虚证。腰骶、脊背疼痛或酸痛、腰脊活动受限,晨僵,足跟痛,腰膝酸软,肢体困重,或见四肢关节肿胀热痛,口干。舌质红、苔黄厚,脉滑数或沉细。强直性脊柱炎见上述证候者。
本发明的另一个目的是提供上述药物的制备方法。
本发明目的还在于提供上述药物在制备治疗强直性脊柱炎疾病药物中的应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种治疗强直性脊柱炎的复方药物,制成该药物有效成分的原料药含有:金银花、淫羊藿、土茯苓、黄柏、补骨脂、赤芍、苍术、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙。按重量份计,制成该药物有效成分的原料药重量份为:金银花2-7、淫羊藿1-5、土茯苓0.5-3.5、黄柏0.5-3.5、补骨脂0.5-3.5、赤芍1-5、苍术0.5-3.5、续断0.5-3.5、肉苁蓉0.5-3.5、川牛膝0.5-3.5、秦艽0.5-3.5、铁丝威灵仙0.5-3.5。优选的重量份是:金银花4-6、淫羊藿2-4、土茯苓1-3、黄柏1-3、补骨脂1-3、赤芍2-4、苍术1-3、续断1-3、肉苁蓉1-3、川牛膝1-3、秦艽1-3、铁丝威灵仙1-3。最佳的重量份是:金银花4.5-5.5、淫羊藿2.5-3.5、土茯苓1.5-2.5、黄柏1.5-2.5、补骨脂1.5-2.5、赤芍2.5-3.5、苍术1.5-2.5、续断1.5-2.5、肉苁蓉1.5-2.5、川牛膝1.5-2.5、秦艽1.5-2.5、铁丝威灵仙1.5-2.5。
所述的一种治疗强直性脊柱炎的复方药物,其制剂为口服制剂和外用制剂;包括:片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、膏剂、凝胶剂、软膏剂、巴布剂、贴膏剂、搽剂、洗剂、涂膜剂等。
其制备方法包括:将各有效药物成分,分别加水或不同浓度的乙醇提取,提取液浓缩干燥得粗提物,或进一步采用醇沉法、水返溶法、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制后得精提物;将上述粗提物或精提物直接入药服用或加入药剂学上可接受的辅料按常规工艺制备成所需制剂。所述的辅料,可以根据不同的制剂有所不同,如在片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中加入常用的稀释剂、崩解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂等;在糖浆、口服液等液体制剂形式中加入常用的表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂、助流剂等;在凝胶剂、软膏剂等外用制剂形式中加入常用的药用油性基质、水性基质、防腐剂、抗氧剂、保湿剂、透皮吸收促进剂、表面活性剂等。
其口服制剂的制备方法是:上述12味药,苍术加5~15倍量水,水蒸汽蒸馏4~12小时,提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加50%-90%的乙醇回流提取1~5次,每次1~5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至清膏;其余金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水5~12倍量水煎煮1~5次,每次0.5~5小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至清膏,加入上述清膏,继续浓缩至稠膏,干燥,得干膏,粉碎,喷入上述苍术挥发油或与上述苍术挥发油包合物合并,加入药剂学上可以接受的辅料按常规工艺制成所需制剂。
具体讲,颗粒剂的制备方法是:以上12味药,苍术提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包合,包合温度为40℃;倍他环糊精量为1ml精油加4g;搅拌时间为3小时,40℃干燥,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75%乙醇7倍量,回流提取2次,每次2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.10~1.15(60℃)的清膏;其余金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮3次,每次1小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃),加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.20~1.35(60℃)的稠膏,减压干燥,得干膏;粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并,加入适量糊精及阿司帕坦2%,过筛,混匀,以适宜浓度的乙醇制成颗粒,干燥,包装,即得颗粒剂。
本发明药物具有清热祛湿、补肾强腰的功效,主要用于在制备治疗强直性脊柱炎疾病药物中的应用。
根据传统中医学的理论,本病属中医“痹证”“脊强”、“脊背强”、“大偻”、“腰痛”、“骨痹”等病的范畴。本病的病因不外先天禀赋不足,肝肾素虚,或外感六淫邪气所致。临床常见肝肾亏虚,寒湿痹阻,湿热痹阻,以及瘀血阻络等证候。在疾病的过程中,这些证候可以独立存在,也可以相兼杂而存在,在病程中或表现为实证,或表现为虚证,或表现为虚实夹杂的证候。湿热痹阻,肝肾亏虚是强直性脊柱炎临床上常见的证候。
针对强直性脊柱炎湿热痹阻,肝肾亏虚证候,本发明药物以清利湿热,补肾强腰为治法。选金银花、淫羊藿为君,金银花清热解毒,祛经络中之湿热,淫羊藿补肾壮腰,祛风除湿。土茯苓、黄柏、补骨脂、肉苁蓉为臣药。土茯苓清热除湿,通利关节,黄柏清热燥湿,与金银花配伍增强本方清利湿热之功效。补骨脂补肾强筋壮骨,肉苁蓉补肾生精,以助先天之本,与淫羊藿配伍使用增强本方补肾强腰之功效。苍术、续断、赤芍、川牛膝、秦艽、威灵仙为本方之佐。其苍术祛风除湿,疗关节肢体疼痛。续断补肝肾,强筋骨。邪阻经脉,兼血行瘀滞,故用赤芍、川牛膝以活血化瘀、通络止痛。风能胜湿故用秦艽、威灵仙祛风除湿,驱邪外出。本方诸药合用可起到清利湿热,补肾强腰之疗效。
本发明以中医理论为依据,采用上述的有效药物成分相互配合组方,在研究并汇集历代传统名方特长的同时,结合现代科学研究的成果而成的临床验方。各种试验结果显示,其在治疗强直性脊柱炎疾患疗效显著,表明其有效药物组分配合有序,可有效地用于强直性脊柱炎疾病的治疗,尤其是湿热痹阻,肝肾亏虚证候的强直性脊柱炎的治疗。
在使用上述药物时,既可以采用以相当于所述重量份的药物为原料,可以将上述原料药分别净选,干燥、粉碎、混合得到符合制剂要求粒度的颗粒或粉末直接服用。当然,也可以采用以相当于所述重量份关系的药物为原料经过适当处理后添加药用辅料,根据需要将其制成各种制剂,主要为口服制剂和外用制剂:如可以制成常用的片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、泡腾片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂等固体制剂形式的口服药物,也可以制成糖浆、口服液等液体制剂形式的口服药物;还可以制成膏剂、凝胶剂、软膏剂、巴布剂、贴膏剂、搽剂、洗剂、涂膜剂等外用制剂形式的外用药物。由上述原料药制备成制剂的过程中,上述原料药可以采用如下方法进行处理:分别加水或不同浓度的乙醇提取,提取液浓缩干燥得粗提物;或进一步采用醇沉法、水返溶法、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制后得精提物;在对上述有效药用成分进行提取时可采用的具体操作和/或使用方法,既可以是以所述的各比例量的药物成分为原料,分别提取其有效药用成分后再混合的方式,也可以采用按所说比例量的各药物原料混合后再共同提取的方式。采用不同的提取手段、设备及提取时所需的理想或最佳的提取温度、溶剂用量、提取时间、提取次数等具体条件,则可根据实际情况通过试验被筛选和找到。将上述粗提物或精提物直接入药服用或加入药剂学上可接受的辅料按常规工艺制备成所需制剂。因此,该复方药物中除有效成分外,还可以含有药学上可以接受的辅料。
这里所述的辅料,可以根据不同的制剂有所不同,如在片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中常用的稀释剂、崩解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂等;在糖浆、口服液等液体制剂形式中常用的表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂、助流剂等;在凝胶剂、软膏剂等外用制剂形式中常用的药用油性基质、水性基质、防腐剂、抗氧剂、保湿剂、透皮吸收促进剂、表面活性剂等。其常用辅料如淀粉、乳糖、糊精、糖粉、微晶纤维素、甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙、改良淀粉、山梨醇、聚乙烯吡咯酮、重质碳酸镁、羧甲基纤维素钠、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲淀粉钠、羟丙基纤维素、聚维酮K30、白陶土、预胶化淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、甜叶菊苷、甜菜碱、阿司帕坦、甘草甜素、糖精钠、枸橼酸、碳酸氢钠、碳酸钠、卡拉胶、琼脂、明胶、海藻酸钠、黄原胶、瓜耳豆胶、西黄耆胶、阿拉伯胶、槐豆胶、刺梧桐胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚丙烯酰胺、交联型聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、卡波姆、山梨酸、山梨酸钾、羟苯乙酯、苯甲醇、硫柳汞、二甲基亚砜、氮酮、三乙醇胺、氢氧化钠、甘油、丙二醇、BHT、BHA、十二烷基硫酸钠、吐温类、司盘类等。
对于上面提到的制剂,其制备方法举例如下:
固体口服制剂中片剂采用如下方法制备:
上述12味,苍术加水10倍量,水蒸汽蒸馏8小时,提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加80%的乙醇回流提取3次,每次2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至清膏;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加10倍量水煎煮3次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至清膏,加入上述清膏,继续浓缩至稠膏,干燥,得干膏,粉碎,加入赋形剂、填充剂适量,混匀,制粒,干燥,将上述挥发油加乙醇溶解,喷入上述颗粒中,密封,加入润滑剂,混匀,压片,即得片剂。
固体口服制剂中颗粒剂采用如下方法制备:
以上12味药,苍术提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包合,包合温度为40℃;倍他环糊精量为1ml精油加4g;搅拌时间为3小时,40℃干燥,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75%乙醇7倍量,回流提取二次,每次2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.10~1.15(60℃)的清膏;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮三次,每次1小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃),加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.20~1.35(60℃)的稠膏,减压干燥,得干膏;粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并,加入适量糊精及阿司帕坦,过筛,混匀,以适宜浓度的乙醇制成颗粒,干燥,包装,即得颗粒剂。
液体口服制剂中口服液采用如下方法制备:
上述12味,苍术加水4倍量,浸泡过夜,水蒸汽蒸馏12小时,提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水=1∶8∶10,50℃搅拌1小时),冷藏过夜,滤过,包结物低温(40℃)干燥,粉碎成细粉;蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加水煎煮2次,每次4小时,滤过,合并滤液,与上述水溶液合并,并适当浓缩备用;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加不同浓度的乙醇5倍量回流提取2次,第一次3小时,第二次2小时,合并滤液,回收乙醇并适当浓缩;与上述浓缩液合并,滤过,滤液适当浓缩,加入上述挥发油包结物,适量的助悬剂、调味剂、防腐剂,混匀,加水定容,滤过,分装,即得。
外用制剂中凝胶剂是这样制备的:
上述12味,苍术加水15倍量,水蒸汽蒸馏4小时,提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包结,包结物粉碎成细粉;蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加60%的乙醇回流提取3次,每次3小时,合并提取液,回收乙醇并适当浓缩;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水12倍量水煎煮5小时,滤过,滤液与上述浓缩液合并,滤过,滤液加入凝胶基质、保湿剂、防腐剂,挥发油包结物细粉,搅拌使溶解,放置,使充分溶胀,加溶剂调至全量,搅拌均匀,制成凝胶,即得。
上述制备方法仅对本发明所提制法进行列举,但不应将此理解为本发明制备方法仅仅限于上述所列举方法。
本发明药物主要用于治疗脊强病湿热痹阻、肝肾亏虚证。腰骶、脊背疼痛或酸痛、腰脊活动受限,晨僵,足跟痛,腰膝酸软,肢体困重,或见四肢关节肿胀热痛,口干。舌质红、苔黄厚,脉滑数或沉细。强直性脊柱炎见上述证候者。
根据上述内容,在不脱离本发明基本技术思想前提下,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,显然还可以作出其他多种形式的修改、替换和变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体的实施方式
实施例1:
金银花350g 淫羊藿210g 土茯苓140g 黄柏140g
补骨脂140g 赤芍210g 苍术140g 续断140g
肉苁蓉140g 川牛膝140g 秦艽140g 铁丝威灵仙140g
以上12味药,苍术提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包合,包合温度为40℃;倍他环糊精量为1ml精油加4g;搅拌时间为3小时,40℃干燥,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加75%乙醇7倍量,回流提取二次,每次2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.10~1.15(60℃)的清膏;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水8倍量煎煮三次,每次1小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃),加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.20~1.35(60℃)的稠膏,减压干燥,得干膏;粉碎后的干膏与上述苍术挥发油倍他环糊精包合物合并,加入适量糊精及阿司帕坦20g;过筛,混匀,以适宜浓度的乙醇制成颗粒,干燥,制成1000g,即得颗粒剂。
实施例2:
金银花140g 淫羊藿70g 土茯苓35g 黄柏35g
补骨脂35g 赤芍70g 苍术35g 续断35g
肉苁蓉35g 川牛膝35g 秦艽35g 铁丝威灵仙35g
上述12味,苍术加水10倍量,水蒸汽蒸馏8小时,提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加80%的乙醇回流提取3次,每次2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至清膏;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加10倍量水煎煮3次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至清膏,加入上述清膏,继续浓缩至稠膏,干燥,得干膏,粉碎,加入适量乳糖及桔子香精适量,混匀,制粒,干燥,将上述挥发油加乙醇溶解,喷入上述颗粒中,密封,加入硬脂酸镁适量,混匀,压片,包衣,即得片剂。
实施例3:
金银花490g 淫羊藿350g 土茯苓245g 黄柏245g
补骨脂245g 赤芍350g 苍术245g 续断245g
肉苁蓉245g 川牛膝245g 秦艽245g 铁丝威灵仙245g
上述12味,苍术加水15倍量,水蒸汽蒸馏4小时,提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水=1∶6∶60,50℃搅拌1小时),冷藏过夜,滤过,包结物低温(50℃)干燥,粉碎成细粉;蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加60%乙醇回流提取3次,每次2小时,合并提取液,回收乙醇并适当浓缩;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水12倍量水煎煮5小时,滤过,滤液与上述浓缩液合并,滤过,滤液加入卡波姆、甘油、山梨酸、挥发油包结物细粉,搅拌使溶解,放置,使充分溶胀,加入溶剂调至全量,搅拌均匀,制成凝胶,即得凝胶剂。
实施例4:
金银花280g 淫羊藿140g 土茯苓70g 黄柏70g
补骨脂70g 赤芍140g 苍术70g 续断70g
肉苁蓉70g 川牛膝70g 秦艽70g 铁丝威灵仙70g
以上十二味药,苍术提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加50%乙醇5倍量,回流提取2次,第一次5小时,第二次2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.10~1.15(60℃)的清膏;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水10、8、8倍量煎煮3次,第一次2小时,第二、三次分别1小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃),加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.20~1.35(60℃)的稠膏,减压干燥,得干膏;粉碎加入微晶纤维素、甘露醇适量,混匀,制粒,干燥,喷入上述挥发油,混匀,密封5分钟,装胶囊,即得胶囊剂。
实施例5:
金银花420g 淫羊藿280g 土茯苓210g 黄柏210g
补骨脂210g 赤芍280g 苍术210g 续断210g
肉苁蓉210g 川牛膝210g 秦艽210g 铁丝威灵仙210g
上述12味,苍术加水5倍量,水蒸汽蒸馏12小时,提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包合,包合温度为50℃;倍他环糊精量为1ml精油加3g;搅拌时间为2小时,50℃干燥,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加90%乙醇回流提取5小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至清膏;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加水12倍量煎煮5小时,滤过,合并滤液,滤液与上述水溶液合并,浓缩至清膏,加入上述清膏,继续浓缩至稠膏,干燥,得干膏,与上述挥发油包结物细粉混合,干燥,粉碎,加入适量甘露醇、1%阿司帕坦、3%香精、5%滑石粉,混匀,包装,得散剂。
实施例6:
金银花315g 淫羊藿175g 土茯苓105g 黄柏105g
补骨脂105g 赤芍175g 苍术105g 续断105g
肉苁蓉105g 川牛膝105g 秦艽105g 铁丝威灵仙105g
上述12味,苍术加水4倍量,浸泡过夜,水蒸汽蒸馏12小时,提取挥发油,挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水=1∶8∶10,50℃搅拌1小时),冷藏过夜,滤过,包结物低温(40℃)干燥,粉碎成细粉;蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙加水煎煮2次,每次4小时,滤过,合并滤液,与上述水溶液合并,并适当浓缩备用;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓四味药加不同浓度的乙醇5倍量回流提取2次,第一次3小时,第二次2小时,合并滤液,回收乙醇并适当浓缩;与上述浓缩液合并,滤过,滤液适当浓缩,加入上述挥发油包结物,加入适量的糖精钠、桔子香精、山梨酸钾、吐温-80,搅拌混合均匀,滤过,加水定容,分装,即得口服液。
实施例7:
金银花385g 淫羊藿245g 茯苓175g 黄柏175g
补骨脂175g 赤芍245g 苍术175g 续断175g
肉苁蓉175g 川牛膝175g 秦艽175g 铁丝威灵仙175g
上述12味,苍术加水8倍量,浸泡8小时,水蒸汽蒸馏10小时,提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣加10倍量水煎煮1小时,煎液备用;挥发油用倍他环糊精包结(挥发油-倍他环糊精-水=1∶10∶80,50℃搅拌2.0小时),冷藏过夜,滤过,包结物低温(35℃)干燥,粉碎成细粉;金银花、淫羊藿、赤芍、土茯苓混合,加12倍量水煎煮3次,每次2小时,合并煎煮液,与上述煎液、水溶液混合,浓缩至1∶1,浓缩液加乙醇使含醇量达到60%;黄柏、补骨脂、续断、肉苁蓉、川牛膝、秦艽、铁丝威灵仙混合,加5倍量60% 醇回流提取3次,每次4小时,合并提取液,与上述浓缩液合并,适当浓缩成浸膏;取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、甘油、三乙醇胺、山梨酸钾、聚山梨酯-80、PEG-6000、PEG-4000适量混合,加热至80℃左右,缓缓加入至加热至同温的十八醇、十六醇混合物、轻质液体石蜡、二甲基硅油油相中,不断搅拌制成乳剂基质,将上述浸膏溶于50% 醇中,加入乳剂基质中混匀,灌装,即得软膏剂。
实施例8:
金银花325g 淫羊藿230g 土茯苓100g 黄柏140g
补骨脂140g 赤芍180g 苍术150g 续断90g
肉苁蓉120g 川牛膝120g 秦艽180g 铁丝威灵仙140g
按实施例1的制备方法制成颗粒剂。
实施例9:
金银花290g 淫羊藿185g 土茯苓128g 黄柏88g
补骨脂120g 赤芍200g 苍术230g 续断90g
肉苁蓉100g 川牛膝100g 秦艽110g 铁丝威灵仙130g
按实施例1的制备方法制成颗粒剂。
实施例10:
金银花315g 淫羊藿180g 土茯苓90g 黄柏150g
补骨脂100g 赤芍120g 苍术210g 续断150g
肉苁蓉95g 川牛膝85g 秦艽110g 铁丝威灵仙120g
按实施例1的制备方法制成颗粒剂。
将本发明实施例1制备得到的制剂,进行下列药效学试验。
1.对II型胶原诱导的大鼠关节炎的影响:
本试验用II型胶原造成大鼠的关节炎模型,观察本发明药物对其治疗作用。结果显示,本发明药物高、中、小三个剂量组能显著降低关节指数(P<0.05~0.001);显著减小关节肿胀度(P<0.05~0.001);明显地抑制胶原诱导的迟发型超敏皮肤反应(P<0.05~0.001);显著地降低血清中的特异抗体水平;踝关节的病理组织学检查显示,三个剂量组能明显改善踝关节的病变,踝关节病理计分与模型对照组比较均显著降低(P<0.05~0.01)。说明本发明药物对由II型胶原诱导的大鼠关节炎有明显的治疗作用。
2.抗炎作用:
对巴豆油所致小鼠耳肿胀的试验表明,本发明药物大、中及小剂量均显著地抑制了由巴豆油引起的耳肿胀(P<0.01、<0.05及<0.05)。
对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀试验结果表明,本发明药物大、中及小剂量组均有抑制足跖肿胀的作用(P<0.01~0.001)。
对小鼠白细胞游走试验结果表明,本发明药物大、中剂量组对白细胞游走总数均有明显降低的作用(P<0.01)。
对大鼠毛细血管通透性试验结果表明,本发明药物大、中及小剂量组的炎症着色面积均明显缩小(P<0.001),光密度OD值均明显降低(P<0.05~0.001)。
对巴豆油诱发的大鼠肉芽组织增生试验结果表明,本发明药物三个剂量组均明显减轻肉芽组织增生,与模型对照组比较均差异显著(P<0.05~0.001)。
3.解热作用:
对酵母菌致热大鼠体温的影响试验结果表明,本发明大剂量组给药后2~7h体温明显下降,低于模型组(P<0.05~0.01),中、小剂量组给药后3~5h体温与模型对照组比较明显下降(P<0.05)。
对内毒素致热家兔体温的影响试验结果显示,本发明药物三个剂量组均明显降低家兔体温的变化值(P<0.05~0.001),在体内维持药效时间约6小时左右。
上述试验表明本发明药物对酵母菌和内毒素致热动物体温升高有退热作用。
4.止痛作用:
对醋酸所致小鼠痛反应的试验表明,本发明药物大、中、小剂量均非常显著地减少扭体数(均P<0.001),给药一次后疼痛抑制率达42.7~56.9%之间。
对热板刺激所致小鼠痛反应的止痛试验表明,本发明药物大、中剂量组痛阈变化值与正常对照组同时间点比较明显增大(P<0.05~0.01),说明能延长小鼠的痛阈值。
5.对微循环的影响:
用高分子右旋糖苷造成小鼠微循环障碍,观察本发明药物对小鼠耳廓微循环的影响。本发明药物在注射15%右旋糖苷后2、5、10分时明显地改善小鼠耳廓微循环障碍,血细胞流态级数与模型对照组比较差异显著(P<0.05~0.001)。表明该药有改善微循环的作用。
6.对免疫功能的影响:
用凝集素测定的方法观察本发明药物对正常小鼠体液免疫功能的影响,结果表示本发明药物小剂量组显著地降低了血清中抗羊红细胞抗体的水平(P<0.01)。
用碳粒廓清法观察对小鼠单核细胞吞噬功能的影响,结果显示,本发明药物大、中及小剂量组对小鼠单核细胞吞噬功能有明显的抑制作用(P<0.05、0.01、0.01)。
上述试验结果表明,本发明药物有较好的抗炎、解热、镇痛作用,能改善微循环,对正常小鼠的免疫功能有一定的抑制作用。