CN101128551A - 用于具有红外感光性的uv可固化油墨的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

具有红外(IR)感光性的紫外(UV)可固化油墨(160)包括UV光可固化基质、UV光引发剂和IR感光染料。

Description

用于具有红外感光性的UV可固化油墨的系统和方法
背景
[0001]红外(IR)传感器和相关的红外感光油墨传统上被用于跟踪和鉴定许多不同的物体。更具体地说，由红外感光油墨形成的标签、条型码、或者其它可识别标记已经成形于许多物体的表面上。一旦标记，然后可以用IR光对物体进行照射并且通过红外传感器检验以便鉴定或者跟踪物体。
[0002]虽然已经使用了借助红外传感器和相关的红外感光油墨跟踪和鉴定物体的传统方法，但是这些传统方法具有许多限制。具体来说，含有水可溶的IR感光染料的水性油墨具有耐用性和耐水牢度的限制。同样地，含溶剂可溶的IR染料的溶剂型油墨具有制造和环境方面的限制，这是由于溶剂排放造成的。通过剔除溶剂排放，UV可固化油墨提供了印刷耐用性以及环境友好性的独特益处。然而，当暴露于用于固化UV可固化油墨的高强度辐射时，许多IR染料往往变白或者经历光化降解。
发明内容
[0003]具有红外(IR)感光性的紫外(UV)可固化油墨包括紫外(UV)光可固化基质、UV光引发剂和红外感光染料。
附图说明
[0004]附图举例说明本发明系统和方法的各种实施方案，并且是说明书的一部分。所举例说明的实施方案仅仅是本发明系统和方法的实例并且没有限制其的范围。
[0005]图1是根据一个示范性实施方案的油墨分配装置的透视图。
[0006]图2是根据一个示范性实施方案的举例说明UV固化后IR感光性保持状况的柱状图。
[0007]在全部附图中，相同的附图标记表示类似的、但并非必须相同的元件。
详细说明
[0008]在本文中公开了含IR染料的UV可固化油墨的示范性制剂，即使在暴露于固化油墨所用的高强度辐射后，所述IR染料保持了它们的IR感光性(即没有经受光化降解)。更具体地说，根据一个示范性实施方案，含IR染料(其保持它们的IR感光性)的UV可固化油墨包括UV可固化基质、UV光引发剂和IR感光染料。根据这种示范性实施方案，IR染料可以是任何数目红外感光染料或者近红外感光染料。
[0009]如本说明书和所附权利要求中所用的，术语“紫外可固化油墨”或“UV可固化油墨”意味着应当广泛地理解为是指任何油墨制剂，其包括被配置以便当暴露于紫外辐射时硬化和/或固化的组分。另外，术语“红外感光染料”或者“IR感光染料”意味着应当广泛地理解为是指一种吸收红外光谱中的光(波长为大约1微米-1mm的光)的染料。同样地，术语“近红外感光染料”意味着应当理解为吸收波长为大约0.7微米-大约3微米的光的任何染料。
[0010]在下文描述中，为了说明的目的，阐述了许多具体细节，以提供用于具有IR感光性的UV可固化油墨的本发明系统和方法的彻底理解。然而对于本领域技术人员显而易见的是，在没有这些详细描述的情况下，可以实践本发明的方法。在本说明中谈及“一个实施方案”或者“实施方案”是指结合所述实施方案所描述的特定的特征、结构或者特性被包括在至少一种实施方案中。在本说明书中的不同位置处出现的短语“在一个实施方案中”无需全都是指同一实施方案。
[0011]图1举例说明了本发明系统的元件，其有助于将具有IR感光性的UV可固化油墨(160)接受到油墨接收介质(170)上。如图1所示，介质运输系统(180)，其包括许多定位辊和/或皮带，在印刷操作期间可以输送并且定位固定油墨接收介质(170)。或者，在印刷操作期间，可以使用任何数目皮带、辊、基材或者其它运输装置以便运输和/或定位固定油墨接收介质(170)，如本领域众所周知的。通过本领域中许多已知的印刷方法，如喷墨、苯胺印刷、网目印刷或者热转移，可以将具有IR感光性的UV可固化油墨施加到油墨接收介质。
[0012]此外，还显示了辐射施加器(190)。对图1中所示的辐射施加器进行配置，使得向沉积后的被分配的UV可固化油墨(160)施加辐射。一旦沉积，具有IR感光性的UV可固化油墨(160)可以通过施加UV射线而固化。另外，辐射施加器(190)可以是任何装置，上述装置经配置以施加足以硬化或者固化沉积的具有IR感光性的UV可固化油墨(160)的紫外(UV)或者其它辐射。辐射施加器(190)可以是单独的曝光器或者扫描装置，其被配置以溢出曝光全部的或者选择部分的沉积的具有IR感光性的UV可固化油墨(160)。
[0013]以下现将更详尽描述具有IR感光性的UV可固化油墨(160)的形成和组成。
示范性组合物
[0014]根据一个示范性实施方案，本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨包括至少三种组分：UV可固化基质、UV光引发剂和IR染料。也可将额外的组分添加到本发明的UV可固化油墨中，包括但不限于，有机或者无机染料或者颜料(以便选择性地改变UV可固化油墨的颜色和外观)、填料、盐、表面活性剂、抗微生物剂、缓冲剂、粘度调节剂、(多价)螯合剂、稳定剂等。以下将更详细地描述本发明的UV可固化油墨的各个组分。
UV可固化基质
[0015]根据本发明的示范性实施方案，本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨包括UV可固化基质。当沉积具有IR感光性的成像性UV可固化油墨时，所述UV可固化基质提供了结合基质，其定位固定分散在UV可固化油墨中的IR染料。另外，一旦固化，UV可固化基质在IR染料周围形成防护涂层。如图1中所举例说明的，辐射施加器(190)可被用来启动UV固化过程。更具体地说，在固化过程期间，UV可固化基质的聚合物交联而形成围绕IR染料的基本上连续的结构。
[0016]根据一个示范性实施方案，UV可固化基质可以包括不同粘度的UV可固化的单体、二聚物和低聚物的共混物。选择UV可固化的材料以便是丙烯酸类官能性(如单官能、双官能、三官能和多官能的丙烯酸类化合物)的共混物。进一步地，基质可以包含各种低粘度和官能性的UV可固化的稀释剂，从而使成品油墨获得适于令人期望的印刷方法的粘度。如上所述，本发明的UV可固化油墨可以与任何数目油墨分配机构结合。通过改变低粘度和/或分子量的UV可固化的稀释剂的数量，所得油墨的粘度可以被改变以匹配令人期望的油墨分配机构或者其它应用。进一步地，添加单官能、双官能、三官能和多官能的丙烯酸类化合物平衡了固化密度，同时向所得UV可固化基质添加横向强度。
[0017]根据一个示范性实施方案，UV可固化基质可以包括任何数目环氧化物和/或丙烯酸类低聚物。可固化基质可以包括但不限于，双-A环氧丙烯酸酯、双-A环氧丙烯酸酯以及40％三丙二醇二丙烯酸酯、双-A环氧丙烯酸酯以及20％三丙二醇二丙烯酸酯、芳族环氧丙烯酸酯、聚乙烯丙烯酸酯低聚物、脂族尿烷丙烯酸酯低聚物以及结合硅酮、环氧丙烯酸酯、金属化二丙烯酸类化合物、DEG二丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)600二丙烯酸酯、二丙烯酸1，4-丁二醇酯、二丙烯酸1，6-己二醇酯、乙氧基化TMP-三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸酯、金属化丙烯酸类化合物、2-(2-乙氧基乙氧基)丙烯酸乙酯和其混合物。
[0018]更具体地说，以上UV可固化基质是以下列名称市售可得的：Sartomer CN104、Sartomer CN104A60、Sartomer CN104A80、SartomerCN115、Sartomer CN292、Sartomer CN293、Sartomer CN294、SartomerCN990、Sartomer CN2204、Sartomer CN2400、Sartomer SR306、SartomerSR230、Sartomer SR610、Sartomer SR213、Sartomer SR502、SartomerSR9035、Sartomer SR444、Sartomer SR285和Sartomer SR256。另外，可以使用以上UV可固化基质材料的合适的结合而形成本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨。进一步地，具有IR感光性的UV可固化油墨可以包括由任何数目的商业供应者所生产的UV可固化基质材料，包括但不限于Sartomer或者Borden Chemical。
[0019]根据UV可固化基质的一个示范性实施方案，可以占具有IR感光性的UV可固化油墨的大约50-99.9％。更具体地说，根据一个示范性实施方案，大约92.5％的具有IR感光性的UV可固化油墨包括UV可固化基质。
UV光引发剂
[0020]除以上UV可固化基质之外，UV光引发剂也可被包括进本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨中。根据一个示范性实施方案，UV光引发剂是一种反应物质，对其进行配置以便当暴露于特定的UV波长光时产生聚合自由基。然后对自由基进行配置以聚合并且固化上述UV可固化基质。根据本发明的示范性实施方案，UV光引发剂可以包括但不限于α-羟基酮、α-氨基酮、双酰基氧化膦(BAPO)引发剂、二苯甲酮、丙烯酸化胺增效剂和α-羟基丙酮。
[0021]根据本发明的示范性实施方案，UV光引发剂可以是由Ciba以商品名IRGACURE或者DAROCUR商业制造的。另外，通过本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨引入的本发明的UV光引发剂可以被宽的UV光谱吸收范围所激活。可以使用来自商业供应商的其他的UV光引发剂材料，所述商业供应商包括但不限于Ciba或者ChitecChemical。
[0022]根据一个示范性实施方案，UV光引发剂可以占具有IR感光性的UV可固化油墨的大约.010％-15％。更具体地说，根据一个示范性实施方案，光引发剂占具有IR感光性的UV可固化油墨的大约2.5％。
IR染料
[0023]传统上，UV可固化油墨不包括IR感光染料，因为当暴露于用于固化UV可固化油墨的高强度辐射时，IR染料往往变白或者经历化学降解。因此，本发明示范性的具有IR感光性的UV可固化油墨包括IR染料，即使在暴露于用于固化UV可固化油墨的高强度辐射后，由于没有经历光化降解，所述IR染料保持它们的IR感光性。
[0024]如用于本发明的示范性实施方案中的，术语IR染料可以是指任何材料，其有效地吸收在电磁光谱的红外区域中的辐射。根据本发明的示范性实施方案，用于具有IR感光性的UV可固化油墨中的IR染料包括但不限于碘化物，如IR780碘化物(Aldrich 42，531-1)(2-[2-[2-氯-3-[(1，3-二氢-3，3-二甲基-1-丙基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-3，3-二甲基-1-丙基吲哚碘化)，其化学式由以下化学结构(I)所示：
Figure A20068000635600081
IR783(Aldrich 54，329-2)(2-[2-[2-氯-3-[2-[1，3-二氢-3，3-二甲基-1-(4-磺基丁基)-2H-吲哚-2-亚基]-亚乙基]-1-环己烯-1-基]-乙烯基]-3，3-二甲基-1-(4-磺基丁基)-3H-吲哚氢氧化，内盐钠盐)，其化学结构(II)如下所示：
Figure A20068000635600091
二硫代亚苯基(dithiophenylidene)化合物如Syntec 9/1(3-(5-二甲基氨基-噻吩-2-基)-5-(2，5-二氢5-二甲基亚铵(dimethylimmonium)-噻吩-2-亚基)-1，2-二氧代-环戊烯醇-4-盐(cyclopenten-4-olate))和Syntec 9/3(3-(2-哌啶子基噻吩-2-基)-5-(2，5-二氢-4-甲基-2-[哌啶-1-亚基-]-噻吩-5-亚基)-1，2-二氧代-环戊烯醇-4-盐)，其化学结构(III、IV)分别如下所示：
Figure A20068000635600093
金属配合物IR染料如二硫戊环金属配合物，其具有一般化学结构(V)：
Figure A20068000635600101
其中M可以是过渡金属，R1-R4可以是有或者没有卤素取代基的低级烷基或芳基，S可以是S、NH或Se；具有如以下所例举的化学结构(VI)的吲哚苯胺：
Figure A20068000635600102
其中M可以是Ni、Cu或者另一过渡金属，每个R可以独立地是H、低级烷基，和/或芳基，有或者没有卤代取代基；杂环化合物；和其组合。
[0025]除以上示范性的IR感光染料之外，许多近红外吸收染料也可被结合到本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨中。可被结合到本发明的具有IR感光性的UV可固化油墨的示范性合适的近IR-吸收染料包括但不限于，2-((2-((2-氯-3-(((1，3-二氢-1，3，3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基)-1-环戊烯-1-基)乙烯基)-1，3，3-三甲基-3H-吲哚三氟甲烷磺酸盐；CyasorbIR-165近IR染料，American Cyanamid Co.，Wayne，N.J.07470(在1070nm最大吸收)；和4((((3-((((2，6-双(1，10-二甲基乙基)-4H-噻喃-4-亚基)甲基)-2-甲基)2-羟基-4-氧-2-环丁烯-1-亚基)甲基-2，6-双(1，1-二甲基乙基)硫代吡啶氢氧化物，内盐，Pisgah Labs，Pisgah Forest，N.C。
[0026]除了如上所列的特定的染料，用于本发明的其他适合的近IR染料包括但不局限于，如下所示出的那些：七次甲基花青染料，具有如下所示的化学结构(VII)：
Figure A20068000635600111
其中R3可以是H、卤素、烷基、芳基、芳基、烷氧基、芳氧基、硫代烷基或者硫代芳基；R4和R5独立地选自H、烷基、芳基，或者经桥接而形成环状连接；R6-R13中的每一个独立地选自H、烷基、芳基，或者任何两个相邻的R6-R9和任何两个相邻的R10-R13可以形成稠合芳基；R1和R2中的每一个独立地选自烷基、芳基和取代烷基；X和Y，其可能或者未必相同，各自由通式CR′R′表示，其中R′、R″独立地选自烷基、芳基和取代的烷基；X和Y，其可以或者未必相同，各自由通式C R′R″表示，其中R′、R″独立地选自H、C1-C6烷基、O、S、Se和Te。阳离子染料的反离子的选择主要通过溶解度的需要而确定。可接受的反离子包括但不限于三氟甲基磺酸盐(triflate)、甲苯磺酸盐、高氯酸盐、六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、碘化物、氯化物、溴化物。
具有如以下所示的化学结构(VIII)的苯铵(benzenaminium)染料：
Figure A20068000635600112
其中R1-R8中的每一个独立地选自C1-C6烷基；X是取代的1，4-环己二烯。
具有如以下所示的结构(IX)或者结构(X)的方酸菁(squarylium)染料：
Figure A20068000635600121
其中R1-R6中的每一个独立地选自H、C1-C6烷基；X和Y独立地选自O、S、Se、Te、N-R7，其中R7选自C1-C6烷基。
Figure A20068000635600122
其中R1和R2中的每一个独立地选自H、C1-C6烷基；X和Y中的每一个独立地选自O、S、Se、Te、N-R7，其中R7选自C1-C6烷基；每个R3和R4独立地选自烷基、芳基或者取代的烷基。在结构(X)中的苯环可以进一步地被取代。
[0027]另外，根据一个示范性实施方案，近IR-吸收染料可以选自：
Figure A20068000635600123
Figure A20068000635600131
Figure A20068000635600132
其中R1-R4独立地是被取代的或未被取代的C1-C6烷基；A是被取代的或未被取代的苯基、萘基、C1-C6烷基或者C7-C10芳烷基；Ar2和Ar3独立地是被取代的或未被取代的苯基或者萘基；X是一价阴离子；和n是1或2。在被取代的以上给出的近IR-吸收染料结构中，烷基、芳基、或者芳烷基的取代可以独立地是用如下取代基的(包括但不限于)：羟基、烷氧基、氯、溴、氰基和氨基。合适的近IR-吸收染料包括但不局限于2-(2(3-((1，1-二甲基-1，3-二氢-3-苯基-2H-苯并(e)吲哚-2-亚基)亚乙基)-2-苯基-1-环己烯-1-基)乙烯基)-1，1-二甲基-3-苯基-1H-苯并(e)吲哚对-甲苯磺酸盐(JC-1)；2-(2(3-((1，1-二甲基-1，3-二氢-3-苯基-2H-苯并(e)吲哚-2-亚基)亚乙基)-2-苯基-1-环戊烯-1-基)乙烯基)-1，1-二甲基-3-苯基-1H-苯并(e)吲哚对-甲苯磺酸盐(JC-2)；2-(2(3-((1，1-二甲基-1，3-二氢-3-苯基-2H-苯并(f)吲哚-2-亚基)亚乙基)-2-苯基-1-环己烯-1-基)乙烯基)-1，1-二甲基-3-苯基-1H-苯并(f)吲哚对-甲苯磺酸盐(JC-3)；2-(2(3-((1，1-二甲基-1，3-二氢-3-苯基-2H-苯并(f)吲哚-2-亚基)亚乙基)-2-苯基-1-环戊烯-1-基)乙烯基)-1，1-二甲基-3-苯基-1H-苯并(f)吲哚对-甲苯磺酸盐(JC-4)；2-(2(3-((1，1-二甲基-1，3-二氢-3-苯基-2H-苯并(g)吲哚-2-亚基)亚乙基)-2-苯基-1-环己烯-1-基)乙烯基)-1，1-二甲基-3-苯基-1H-苯并(g)吲哚对-甲苯磺酸盐(JC-5)；2-(2(3-((1，1-二甲基-1，3-二氢-3-苯基-2H-苯并(g)吲哚-2-亚基)亚乙基)-2-苯基-1-环戊烯-1-基)乙烯基)-1，1-二甲基-3-苯基-1H-苯并(g)吲哚对-甲苯磺酸盐(JC-6)。
[0028]红外染料的其它实例可见于″Infrared Absorbing Dyes″，Matsuoka，Masaru，编辑，Plenum Press(1990)(ISBN 0-306-43478-4)和″Near-Infrared Dyes for High Technology Applicatiohs″，Daehne，S.；Reseh-Genger，U.；Wolfbeis，O.，编辑，Kluwer Academic Publishers(ISBN 0-7923-5101-0)，两者引入本文作为参考。对从大约700nm至2000nm变化的波长感光的红外染料的其它实例是市售可得的，获自H.W.Sandscorporation，Sensient Chemicals，Yamamoto Chemicals，Midori KogakuCo.Ltd.，和Epolin Corporation。
[0029]根据本发明的示范性实施方案，以上IR和近IR染料可占具有IR感光性的UV可固化油墨的大约0.01-30.0％。更具体地说，根据一个示范性实施方案，IR和近IR染料占具有IR感光性的UV可固化油墨的大约5.0％。进一步地，以上IR染料可以完全或者部分地溶于所得的UV可固化油墨中。
实施例
[0030]选择性地将上述组分结合而形成具有IR感光性的UV可固化油墨。一旦形成，检测UV固化前后的UV可固化油墨的IR感光性。根据示范性实施方案，如下表1中所示，首先共混Sartomer UV可固化基质：
  成分   重量百分比
  CN292   50.0％
  CN293   15.0％
  SR610   25.0％
  SR213   10.0％
  总计   100％
  批次(gm)
  粘度(cP)   270
表1
[0031]一旦形成上述UV可固化基质制剂，其被用于形成两个具有IR感光性的UV可固化油墨。在以下表2中举例说明了每个具有IR感光性的UV可固化油墨的组成。
  制剂   染料   染料重量(g)   光引发剂IR819   Sartomer混合物   染料％
  #1   sda8737   0.1001   0.05   1.869   4.96％
  #2   pj900np   0.1002   0.05   1.8541   5.00％
表2
[0032]如以上表2所举例说明的，制剂#1包括大约5.0％的近红外染料，形式为SDA8737。SDA8737是一种红外吸收偶氮染料。另外，0.05克的IR819光引发剂和1.869克的以上Sartomer混合物与sda8737结合而形成具有IR感光性的UV可固化油墨#1。
[0033]同样地，制剂#2包括：将大约5.0％的红外吸收染料pj900np与大约0.05克的IR819光引发剂和1.8541克的上述Sartomer混合物结合以形成具有IR感光性的UV可固化油墨#2。
[0034]一旦形成，将具有IR感光性的UV可固化油墨制剂#1和#2施加到基材的背面上，使用绕线式计量棒(常常称为Meyer棒)而获得大约6微米厚的涂层。然后使用激光IR传感器测量湿涂层的IR感光性，所述IR传感器被调整到辐射波长为大约940nm。在评估湿涂层的IR感光性之后，然后使用Fusion UV系统固化涂层而形成耐刮涂层。一旦固化，使用激光UV传感器再次测量涂层的IR感光性，所述UV传感器被调整到辐射波长为大约940nm。图2举例说明了所测量的IR感光性的结果。
[0035]如图2中所举例说明的，在湿工况中读取制剂#1的红外传感器产生了读数大约0.41伏的UV感光性和固化后的读数大约0.34伏的UV感光性。因此，在固化过程期间IR感光性染料没有经历较大量的光化降解。同样地，如图2中所举例说明的，在未固化状态时，制剂#2产生了读数大约1.53伏的UV感光性，固化后，大约为1.26伏。这些结果举例说明了在UV强烈的固化过程中的耐光化降解性。
[0036]总之，在本文中公开了用于配制含IR染料的UV可固化油墨的本发明的系统和方法，即使在暴露于固化油墨所用的高强度辐射后，所述IR染料保持了它们的IR感光性(即没有经受光化降解)。更具体地说，根据一个示范性实施方案，具有IR染料(其保持它们的IR感光性)的UV可固化油墨包括UV可固化基质、UV光引发剂和IR感光染料。结果，本发明的UV可固化油墨可被用来可靠地将IR感光染料施加到令人期望的用于许多用途(包括目标跟踪和/或鉴定)的介质。
[0037]提供上述描述说明仅仅为了举例说明和描述本发明系统和方法的示范性实施方案。其不意欲是穷举的或者将本发明的系统和方法局限于所公开的任何精确形式。根据上述教导，许多变体和变化是可能的。意欲由以下权利要求限定本发明系统和方法的范围。

Claims (14)

1.一种具有红外(IR)感光性的紫外(UV)可固化油墨(160)，其包括：
紫外(UV)光可固化基质；
UV光引发剂；和
IR感光染料。
2.权利要求1的UV可固化油墨(160)，其中所述UV光可固化基质包括环氧低聚物或者丙烯酸类低聚物中的一种。
3.权利要求1的油墨(160)，其中所述UV光可固化基质包括：
单体、二聚和寡聚UV丙烯酸类化合物的共混物；和
单官能、双官能和多官能的UV丙烯酸类化合物的共混物。
4.权利要求1的油墨(160)，其中所述UV光可固化基质包括以下中的一种：双-A环氧丙烯酸酯、双-A环氧丙烯酸酯以及40％三丙二醇二丙烯酸酯、双-A环氧丙烯酸酯以及20％三丙二醇二丙烯酸酯、芳族环氧丙烯酸酯、聚乙烯丙烯酸酯低聚物、脂族尿烷丙烯酸酯低聚物以及结合硅酮、环氧丙烯酸酯、金属化二丙烯酸类化合物、二甘醇(DEG)二丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)600二丙烯酸酯、二丙烯酸1，4-丁二醇酯、二丙烯酸1，6-己二醇酯、乙氧基化TMP-三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸酯、金属化丙烯酸类化合物或者2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯。
5.权利要求1的油墨(160)，其中所述UV光可固化基质占所述UV可固化油墨(160)的大约50-99％。
6.权利要求1的油墨(160)，其中所述UV可固化基质包括：
大约50.0％的Sartomer CN292，按重量计；
大约15.0％的Sartomer CN293，按重量计；
大约25.0％的Sartomer SR610，按重量计；和
大约10.0％的Sartomer SR213，按重量计。
7.权利要求1的UV可固化油墨(160)，其还包括有机或者无机染料或者颜料中的一种，其被配置以为所述UV可固化油墨(160)提供可检测的颜色。
8.权利要求1的UV可固化油墨(160)，其中所述UV光引发剂包括α-羟基酮、α-氨基酮、双酰基氧化膦(BAPO)引发剂、二苯甲酮、丙烯酸化胺增效剂或者α-羟基丙酮中的一种。
9.权利要求1的油墨(160)，其中所述UV光引发剂占所述UV可固化油墨(160)的大约0.01％-15.0％。
10.权利要求1的油墨(160)，其中所述IR感光染料至少部分可溶于所述UV可固化油墨(160)。
11.权利要求1的油墨(160)，其中所述IR感光染料包括IR吸收染料。
12.权利要求1的油墨(160)，其中所述IR感光染料包括近IR吸收染料。
13.权利要求1的油墨(160)，其中所述IR感光染料占所述UV可固化油墨(160)的大约0.01-30.0％。
14.用于分配具有IR感光性的UV可固化油墨(160)的系统，其包括：
介质运载基材(180)；
置于毗邻所述介质运载基材的材料分配器；
置于毗邻所述介质运载基材的UV辐射施加器(190)；和
连接于所述材料分配器的油墨储存器；
其中所述油墨储存器被配置以向所述材料分配器供给具有IR感光性的UV可固化油墨(160)，所述UV可固化油墨(160)包括紫外(UV)光可固化基质、UV光引发剂和IR感光染料。
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