CN101125661A - 一种生产4a沸石的方法 - Google Patents
一种生产4a沸石的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101125661A CN101125661A CNA2007101199050A CN200710119905A CN101125661A CN 101125661 A CN101125661 A CN 101125661A CN A2007101199050 A CNA2007101199050 A CN A2007101199050A CN 200710119905 A CN200710119905 A CN 200710119905A CN 101125661 A CN101125661 A CN 101125661A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zeolite
- sodium aluminate
- aluminate solution
- producing
- production
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 49
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 claims abstract description 25
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 abstract 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 11
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 11
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000024287 Areas Species 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
一种生产4A沸石的方法,涉及一种采用氧化铝生产过程中的铝酸钠溶液生产4A沸石的方法。其特征在于是采用拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液为铝源生产4A沸石的;其生产过程是将SiO2重量比浓度为26%~28%、ρ为1.38~1.40g/cm3的工业浓水玻璃加入到拜耳法铝酸钠溶液混合均匀;搅拌1~3小时;其摩尔配料比为SiO2/Al2O3∶1.8~2。本发明的方法直接利用拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液,和常温的工业浓水玻璃,“低温一步”生成4A沸石,再经过滤、洗涤、烘干得优质洗涤助剂用4A沸石产品。有效降低了拜耳法氧化铝生产成本,减少溶液中的铝在生产流程中的无效循环。
Description
技术领域
一种生产4A沸石的方法,涉及一种采用氧化铝生产过程中的铝酸钠溶液生产4A沸石的方法。
背景技术
4A沸石是一种多用途的产品,广泛应用于建筑、化学、化工及日常生活中,但4A沸石用量最大的是作为洗涤助剂。不同的应用领域对4A沸石的性能要求也各不相同,比如,用于化工行业的4A沸石吸附容量是最重要的性能指标,而用做洗涤助剂的4A沸石最重要的两个性能指标是白度和钙交换能力。
目前,4A沸石生产方法大多是在碱环境下用水热合成法合成,水热合成通常都有浆化、晶化(有一段晶化或两段晶化)的过程,即都有提温的过程,晶化终温一般均在90~100℃左右。
国内外有关生产洗涤助剂用4A沸石的专利有许多,其生产工艺大都是以工业纯氢氧化铝为原料,如美国专利4339418,4339419所述,其工艺是将工业纯氢氧化铝与液体氢氧化钠反应制备成铝酸钠溶液,以此作为铝源然后和水玻璃原料反应生产4A沸石。生产的4A沸石品质高,但相应的成本也很高。直接采用氧化铝生产过程中的铝酸钠溶液生产4A沸石是降低其生产成本的有效途径。
国内有关4A沸石的生产方法的专利,涉及到了用氧化铝生产中的铝酸钠溶液为铝源的工艺方法,如专利文献CN86106033A,ZL200410155444.9,ZL200410155443.4,200410155445.3等中公开了采用烧结法氧化铝生产工艺中的铝酸钠溶液的生产方法。
由于“烧结法”烧结法生产氧化铝要经过高温烧结(1000~1250℃)后再溶出,工艺复杂、能耗高产品成本高,造成4A沸石的生产成本还仍然较高;而相比之下,拜耳法生产氧化铝不经烧结直接溶出(溶出温度180~240℃),较烧结法具有生产工艺简便、能耗低、产品成本低的特点,拜耳法氧化铝生产过程中的铝酸钠溶液的成本要低于烧结法氧化铝生产过程中是铝酸钠溶液的成本;但是,在拜耳法氧化铝生产溶出过程中,由于有机物在铝土矿中以腐植质及沥青状态存在,沥青不溶解于碱溶液,全部随同赤泥排出。腐植质则与碱溶液作用生成腐植酸钠进入溶液。溶液中的有机物,在空气的作用下,处于不断氧化的过程,逐渐分解转变为草酸钠等一类简单有机物及树脂物质。使拜耳法铝酸钠溶液呈现出深黑的紫红色。这种溶液分解析出的拜耳法氢氧化铝产品的白度值一般在91%~92%左右。而烧结法生产氧化铝过程中,矿石经高温烧结,使有机物充分地挥发,经溶出所得铝酸钠溶液几乎是无色透明的,氧化铝生产出的氢氧化铝产品的白度值一般在97%~98%左右。例如中铝山东分公司为烧结法生产氧化铝工艺,所生产的白氢氧化铝成为优质玛瑙填料的象征。
尽管拜耳法氧化铝生产中的铝酸钠溶液比烧结法氧化铝生产中的铝酸钠溶液成本低,但通常是不会考虑用其做原料来生产对白度有极高要求(洗涤用4A沸石的白度≥96%,优等品的白度>98%)的洗涤助剂用4A沸石产品(国外专利中是用氢氧化铝重新溶解制得铝酸钠溶液)。
发明内容
本发明的目的是针对上述已有技术存在的不足,提供一种能有效降低生产成本、简化生产工艺、提高产出率的采用拜耳法铝酸钠溶液作为铝源生产4A沸石的方法。
本发明的目的是通过以技术方案实现的。
一种生产4A沸石的方法,其特征在于是采用拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液为铝源生产4A沸石的。
发明的一种生产4A沸石的方法,其特征在于作为铝源的拜耳法铝酸钠溶液中含Al2O3浓度为60~100g/l;含Na2O浓度为130~180g/l;温度为50~70℃。
发明的一种生产4A沸石的方法,其特征在于其生产过程是将SiO2重量比浓度为26%~28%、ρ为1.38~1.40g/cm3的工业浓水玻璃加入到拜耳法铝酸钠溶液混合均匀;搅拌1~3小时;其摩尔配料比为SiO2/Al2O3:1.8~2。
本发明的生产4A沸石的方法,是在低温(50~70℃)一步生成4A沸石:文献和专利中报道的4A沸石生产方法大多是在碱环境下用水热合成法合成,水热合成通常都有浆化、晶化(有一段晶化或两段晶化)的过程,即都有提温的过程,晶化终温一般均在90~100℃左右。而本发明的方法直接采用拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液和常温工业水玻璃做原料,无需提温、一步生成4A沸石(将常规的浆化、晶化工序简化为一步)。
本发明的方法的最大益处:大大提高了4A沸石的产出率,降低生产成本;在生产实践中,A沸石的产出率通常为73~110g/l,(这是因为A型沸石的反应基数——在1升水中参与反应的氧化铝的摩尔数,常规为0.2~0.3M,提高反应基数显然有利于增加沸石的产量,但基数太高,不利于成胶和晶化,产品的质量难以保证。)采用本发明的方法,4A沸石的产出率>220g/l。(通过计算可得体系的反应基数是0.63~0.71。)
本发明的方法,省去了常规生产中的原料调配工序,省去了常规生产中的提温过程和高温晶化过程,4A沸石的产出率从常规的73~110g/l,提高到大于220g/l,可产出性能优异的洗涤助剂用4A沸石,降低成本约100~200元/吨;同时降低拜耳法氧化铝生产成本,减少溶液中的铝在生产流程中的无效循环。
具体实施方式
一种生产4A沸石的方法,以配料比(摩尔比)SiO2/Al2O3:1.8~2的比例,将工业水玻璃直接加入拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液(50~70℃)中;搅拌均匀后,保温1~3小时,过滤、洗涤、烘干得洗涤助剂用4A沸石产品。
实施例1
在Al2O3浓度为65g/l,αk在2.90,温度为55℃拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液,加入SiO2浓度为26.5%(重量比)的水玻璃,搅拌均匀后保温3小时,过滤、洗涤、烘干得洗涤助剂用4A沸石产品。指标如下:
钙交换 粒度<4um(%) 白度(%) pH
310mgCaCO3/g 96.3 97.8 10.97
实施例2
在Al2O3浓度为70g/l,αk在2.95左右,温度为60℃拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液,加入SiO2浓度为26.0%(重量比)的水玻璃,搅拌均匀后保温2.5小时,过滤、洗涤、烘干得洗涤助剂用4A沸石产品。指标如下:
钙交换 粒度<4um(%) 白度(%) pH
312mgCaCO3/g 96.1 97.6 10.95
实施例3
在Al2O3浓度为75g/l,αk在2.98左右,温度为65℃拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液,加入SiO2浓度为27.1%(重量比)的水玻璃,搅拌均匀后保温2小时,过滤、洗涤、烘干得洗涤助剂用4A沸石产品。指标如下:
钙交换 粒度<4um(%) 白度(%) pH
317mgCaCO3/g 96.7 98.0 10.94
实施例4
在Al2O3浓度为85g/l,αk在3.0,温度为68℃拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液,加SiO2浓度为27.5%(重量比)的水玻璃,搅拌均匀后保温1.5小时,过滤、洗涤、烘干得洗涤助剂用4A沸石产品。指标如下:
钙交换 粒度<4um(%) 白度(%) pH
312mgCaCO3/g 95.2 97.9 10.99
实施例5
在Al2O3浓度为90g/l,αk在3.05左右,温度为64℃拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液,加入SiO2浓度为26.8%(重量比)的水玻璃,搅拌均匀后保温2.0小时,过滤、洗涤、烘干得洗涤助剂用4A沸石产品。指标如下:
钙交换 粒度<4um(%) 白度(%) pH
319mgCaCO3/g 95.9 97.6 10.90.
Claims (3)
1.一种生产4A沸石的方法,其特征在于是采用拜耳法生产氧化铝过程中的铝酸钠溶液为铝源生产4A沸石的。
2.根据权利要求1所述的一种生产4A沸石的方法,其特征在于作为铝源的拜耳法铝酸钠溶液中含Al2O3浓度为60~100g/l;含Na2O浓度为130~180g/l;温度为50~70℃。
3.根据权利要求1所述的一种生产4A沸石的方法,其特征在于其生产过程是将SiO2重量比浓度为26%~28%、ρ为1.38~1.40g/cm3的工业浓水玻璃加入到拜耳法铝酸钠溶液混合均匀;搅拌1~3小时;其摩尔配料比为SiO2/Al2O3:1.8~2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200710119905A CN100577565C (zh) | 2007-08-03 | 2007-08-03 | 一种生产4a沸石的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200710119905A CN100577565C (zh) | 2007-08-03 | 2007-08-03 | 一种生产4a沸石的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101125661A true CN101125661A (zh) | 2008-02-20 |
CN100577565C CN100577565C (zh) | 2010-01-06 |
Family
ID=39093816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200710119905A Active CN100577565C (zh) | 2007-08-03 | 2007-08-03 | 一种生产4a沸石的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100577565C (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009127104A1 (zh) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | 中国铝业股份有限公司 | 一种洗涤剂用4a沸石的合成方法 |
CN102320620A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-18 | 太原理工大学 | 一种用氧化铝赤泥制备4a沸石的方法 |
CN104845757A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-08-19 | 石家庄健达高科化工有限公司 | 一种4a沸石浆料生产洗衣粉的方法 |
CN104845760A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-08-19 | 石家庄健达高科化工有限公司 | 一种高效环保的4a沸石浆料生产洗衣粉的方法 |
CN108275695A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-07-13 | 内蒙古日盛可再生资源有限公司 | 高铝煤矸石制备洗涤助剂用4a沸石的方法 |
CN117843011A (zh) * | 2024-03-06 | 2024-04-09 | 南京农业大学 | 一种赤泥水热法合成NaP1沸石 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1013099B (zh) * | 1986-09-11 | 1991-07-10 | 山东铝厂 | 用工业铝酸钠溶液生产洗涤剂用分子筛--4a沸石的方法 |
DD292432A5 (de) * | 1989-04-10 | 1991-08-01 | ������@������������k�� | Verfahren zur herstellung eines feinteiligen, kristallinen zeolithpulvers vom typ 4a mit vorherbestimmbarer korngroessenverteilung |
RU2248939C1 (ru) * | 2000-12-19 | 2005-03-27 | Нэшнл Алюминиум Компани Лимитед | Способ изготовления цеолита-а, пригодного в качестве детергентной модифицирующей добавки |
CN1213945C (zh) * | 2003-04-30 | 2005-08-10 | 中国日用化学工业研究院 | 一种制备4a沸石的工艺及其专用设备 |
CN100348487C (zh) * | 2004-11-12 | 2007-11-14 | 山东铝业股份有限公司 | 制备4a沸石用导向剂 |
-
2007
- 2007-08-03 CN CN200710119905A patent/CN100577565C/zh active Active
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009127104A1 (zh) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | 中国铝业股份有限公司 | 一种洗涤剂用4a沸石的合成方法 |
CN102320620A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-18 | 太原理工大学 | 一种用氧化铝赤泥制备4a沸石的方法 |
CN102320620B (zh) * | 2011-06-20 | 2013-04-17 | 太原理工大学 | 一种用氧化铝赤泥制备4a沸石的方法 |
CN104845757A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-08-19 | 石家庄健达高科化工有限公司 | 一种4a沸石浆料生产洗衣粉的方法 |
CN104845760A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-08-19 | 石家庄健达高科化工有限公司 | 一种高效环保的4a沸石浆料生产洗衣粉的方法 |
CN104845757B (zh) * | 2015-03-30 | 2018-07-06 | 石家庄健达高科化工有限公司 | 一种4a沸石浆料生产洗衣粉的方法 |
CN104845760B (zh) * | 2015-03-30 | 2018-07-06 | 石家庄健达高科化工有限公司 | 一种高效环保的4a沸石浆料生产洗衣粉的方法 |
CN108275695A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-07-13 | 内蒙古日盛可再生资源有限公司 | 高铝煤矸石制备洗涤助剂用4a沸石的方法 |
CN108275695B (zh) * | 2018-01-15 | 2020-06-02 | 内蒙古日盛可再生资源有限公司 | 高铝煤矸石制备洗涤助剂用4a沸石的方法 |
CN117843011A (zh) * | 2024-03-06 | 2024-04-09 | 南京农业大学 | 一种赤泥水热法合成NaP1沸石 |
CN117843011B (zh) * | 2024-03-06 | 2024-05-14 | 南京农业大学 | 一种赤泥水热法合成NaP1沸石 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100577565C (zh) | 2010-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100577565C (zh) | 一种生产4a沸石的方法 | |
CN104326480B (zh) | 一种采用水玻璃和石灰乳液制备微孔硅酸钙的方法 | |
CN103708479B (zh) | 用粉煤灰同时制备偏铝酸钠和活性硅酸钙的方法 | |
CN103204511B (zh) | 一种低氟水性流变助剂锂皂石的合成方法 | |
CN101445254A (zh) | 一种4a分子筛的生产方法 | |
CN101948143A (zh) | 一种利用粉煤灰制备聚合硅酸氯化铝铁的方法 | |
CN101279756B (zh) | 聚合硫酸铝制备方法 | |
CN101891227B (zh) | 一种含硅的铝酸钠溶液深度脱硅的方法 | |
CN102040225B (zh) | 用二氧化碳分解制备沉淀法白炭黑的工艺 | |
CN101905892A (zh) | 一种将硅渣和铝渣回收利用制备4a沸石的工艺方法 | |
CN101734696B (zh) | 拜耳法有机物消除的方法 | |
CN1903720A (zh) | 使用高浓度硫酸一步法制备沉淀二氧化硅的方法 | |
CN102225770B (zh) | 湿法制石化催化剂专用水玻璃的方法 | |
CN102107883B (zh) | NaY沸石的制备方法 | |
CN101734697B (zh) | 在氢氧化铝洗液中添加石灰乳苛化消除有机物的方法 | |
CN101723842B (zh) | 乙二胺四乙酸二钠盐的制备方法 | |
CN101704534A (zh) | 一种基于煤系高岭土合成的x型沸石分子筛 | |
CN100542959C (zh) | 一种氧化铝生产中的化灰方法 | |
CN104340990B (zh) | 一种y型沸石的合成方法 | |
CN102619123A (zh) | 氧化钙、二氧化碳及含铝化合物协同绿液除硅方法 | |
CN101691226A (zh) | 低成本综合利用多晶硅副产物的方法 | |
CN103693655B (zh) | 一种4a沸石高效连续生产方法 | |
CN104556105A (zh) | 一种气溶胶辅助合成Beta分子筛的方法 | |
CN109678173A (zh) | 用含钾的偏铝酸钠废液合成4a分子筛的工艺方法 | |
CN1037834C (zh) | 一种生产活性白炭黑的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |