CN101070421B - 一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101070421B
CN101070421B CN2006101578508A CN200610157850A CN101070421B CN 101070421 B CN101070421 B CN 101070421B CN 2006101578508 A CN2006101578508 A CN 2006101578508A CN 200610157850 A CN200610157850 A CN 200610157850A CN 101070421 B CN101070421 B CN 101070421B
Authority
CN
China
Prior art keywords
heat
composite material
fiber reinforced
glass
polyester composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2006101578508A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101070421A (zh
Inventor
李小波
徐东
贺永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Polymer Science Shenzhen New Materials Co Ltd
Original Assignee
Polymer Science Shenzhen New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polymer Science Shenzhen New Materials Co Ltd filed Critical Polymer Science Shenzhen New Materials Co Ltd
Priority to CN2006101578508A priority Critical patent/CN101070421B/zh
Publication of CN101070421A publication Critical patent/CN101070421A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101070421B publication Critical patent/CN101070421B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04Particle-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/94Lubricating
    • B29C48/95Lubricating by adding lubricant to the moulding material

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法,其组成(重量%)为:聚酯45-95%;成核剂-硬脂酸钠0.3-5%;溴系阻燃剂5-30%;阻燃协效剂4-10%;增韧剂1-6%;抗氧剂0.1-1%;润滑剂0.1-5%;玻璃纤维5-50%。本发明使用了有机成核剂硬酯酸钠、丙烯酸酯类核壳共聚物增韧剂、含有环氧基团的物质作扩链剂,有效提高了PET的结晶速度,使得制成的复合材料可以在较低的温度,即70-100℃模温时成型,因而不用添加油温机,降低了能源消耗,同时保证了该材料的高耐热性、高强度和高冲击性;并且成本低廉,制备过程简单,生产工艺容易控制。

Description

一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法。
背景技术
PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)树脂在五大通用工程塑料基体树脂中最为低廉。可是,没有经过改性的PET由于其特殊的化学结构,决定了其固有的缺陷:韧性差、受热后极易翘曲、在低模温下制件表面粗糙,这些缺陷严重影响了其工业使用价值。为充分利用PET的低成本性能,满足工业使用需求,人们做了大量的改性研究工作,其中美国杜邦公司、日本东洋纺公司走在技术前沿。美国杜邦公司FR530、日本东洋纺公司的EMC170被广泛用在家用电器、汽车配件领域。
解决PET结晶速度和成核程度是降低PET成型模温的关键因素。而结晶速度和成核程度与选择的成核剂息息相关。国外相关专利都详细介绍了所使用的成核剂,如专利号USP3435093使用了乙烯/甲基丙烯酸共聚物的碱金属盐作为成核剂,此成核体系缺点是使PET的熔融指数大幅度降低,在成型大制件或厚壁制品时注塑工艺参数难以调节。USP4448913使用了苯甲酸钠和聚烯烃的复合物作为成核剂,此成核体系的缺点在于聚烯烃加入虽然提高了PET的熔融指数,但其耐热性能下降幅度较大,耐热温度只能达到190度,且成本高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法,可以实现在低成本、低温下模塑成型,且具有高耐热性能。
为解决上述技术问题,本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其组成重量%为:聚酯45-95%;成核剂-硬脂酸钠0.3-5%;溴系阻燃剂5-30%;阻燃协效剂4-10%;增韧剂1-6%;抗氧剂0.1-1%;润滑剂0.1-5%;环氧扩链剂1-5%;玻璃纤维5-50%;所述各组分的重量%之和为100%;
所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其黏度为0.65-1.05Dl/g、熔点为250-265℃;
所述增韧剂为丙烯酸酯类核壳共聚物;所述扩链剂为含有环氧基团的聚合物。
其中,所述成核剂-硬脂酸钠的纯度为≥99%。
其中,所述阻燃协效剂为三氧化二锑或五氧化二锑。
其中,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二特丁基-4-羟基苯基)丙酸]正十八碳醇酯。
其中,所述润滑剂为脂肪酸酰胺。
其中,所述玻璃纤维直径为4-17微米。
一种如上述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料的制备方法,包括步骤:
(1)按照重量百分比称取上述各原料;
(2)将聚酯、硬脂酸钠、环氧扩链剂、溴系阻燃剂、增韧剂、抗氧剂、润滑剂、阻燃协效剂在中速混合器中混合3-7分钟;
(3)将(2)混好的原料投置于双螺杆挤出机中和玻璃纤维掺混,经过熔融挤出,造粒;生产工艺条件为:双螺杆挤出机一区温度为180-260℃,二区温度为180-260℃,三区温度为180-260℃,四区温度为180-260℃,混合料在螺杆中输送时间为1-2分钟。
以上技术方案可以看出,本发明具有以下有益效果:
(1)由于本发明中使用了有机成核剂硬酯酸钠,丙烯酸酯类核壳共聚物作为增韧剂、含有环氧基团的物质作扩链剂,有效提高了PET的结晶速度,使得制成的复合材料可以在较低的温度,即70-100℃模温时成型,因而不用添加油温机,降低了能源消耗,同时保证了该材料的高耐热性、高强度和高冲击性。
(2)由于使用的助剂均为市售,降低了生产成本;
(3)制备过程简单,生产工艺容易控制。
具体实施方式
本发明提供的高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其组成(重量%)为:聚酯45-95%、硬脂酸钠0.3-5%、环氧扩链剂1-5%、溴系阻燃剂5-30%、阻燃协效剂4-10%、增韧剂1-6%、抗氧剂0.1-1%、润滑剂0.1-5%、玻纤5-50%,所述各组分的重量%之和为100%。
上述配方中的聚酯为PET,特性黏度为0.65-1.05Dl/g,熔点为250--265℃,成核剂选用硬脂酸钠,纯度为≥99%;扩链剂为含有环氧基团的聚合物;丙烯酸酯类核壳共聚物作为增韧剂;阻燃剂为溴系阻燃剂,并且使用协效剂三氧化二锑;抗氧剂为四[β-(3,5-二特丁基-4-羟基苯基)丙酸]正十八碳醇酯;润滑剂为脂肪酸酰胺;选择的玻璃纤维直径为4-17微米。
其中,本发明配方体系中的三氧化二锑促在瞬时加工温度达到280以上时促进了PET的降解,而使用聚合物扩链剂则增大PET的熔融黏度,进而逆转PET的降解,使PET的耐热温度不至于大幅度的降低。
其制造过程如下:
(1)按照重量百分比称取原料;
(2)将聚酯、硬脂酸钠、环氧扩链剂、溴系阻燃剂、增韧剂、抗氧剂、润滑剂、阻燃协效剂在中速混合器中混合3-7分钟;
(3)将(2)混好的原料投置于双螺杆挤出机中和玻璃纤维掺混,经过熔融挤出,造粒。生产工艺条件为:双螺杆挤出机一区温度为180-260℃,二区温度为180-260℃,三区温度为180-260℃,四区温度为180-260℃,混合料在螺杆中输送时间为1-2分钟。
下面结合具体实施例对本发明作详细的描述:
实施例1
将PET重量百分比为52%,硬脂酸钠0.3%,环氧扩链剂2%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例2
将PET重量百分比为51.9%,硬脂酸钠0.4%,环氧扩链剂2%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例3
将PET重量百分比为51.8%,硬脂酸钠0.5%,环氧扩链剂2%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例4
将PET重量百分比为51%,硬脂酸钠0.3%,环氧扩链剂3%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例5
将PET重量百分比为50.9%,硬脂酸钠0.4%,环氧扩链剂3%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例6
将PET重量百分比为50.8硬脂酸钠0.5%,环氧扩链剂3%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例7
将PET重量百分比为50%,硬脂酸钠0.3%,环氧扩链剂4%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例8
将PET重量百分比为50.9%,硬脂酸钠0.4%,环氧扩链剂4%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
实施例9
将PET重量百分比为49.9%,硬脂酸钠0.5%,环氧扩链剂4%,溴系阻燃剂和阻燃协效剂13%,增韧剂2%,润滑剂为0.5%,抗氧剂0.2%在中速搅拌机中混合5分钟,再与30%的玻纤掺混,经过熔融温度为200--260℃双螺杆挤出机挤出,造粒。其中各区段温度为:一区200℃,二区240℃,三区255℃,四区260℃,五区245℃,停留时间为90秒钟。
性能测试:
将上述9个实施例完成造粒的粒子在130-150℃的鼓风烘箱中干燥4-6小时,再将干燥的粒子在80T注塑机上注塑制样,制样过程中保持模温在70-100℃之间。
拉伸强度按GB/T 1040标准进行检验,试样类型为I型,样条尺寸(mm):170(长)×(20±0.2)(端部宽度)×(4±0.2)(厚度),拉伸速度为50mm/min;
弯曲强度和弯曲模量按GB 9341/T标准进行检验。试样类型为试样尺寸(mm):(80±2)×(10±0.2)×(4±0.2),弯曲速度为20mm/min;
缺口冲击强度按GB/T 1043标准进行检验,试样类型为I型,试样尺寸(mm):(80±2)×(10±0.2)×(4±0.2);缺口类型为A类,缺口剩余厚度为3.2mm;
热变形温度按GB/T 1634.2标准进行检验,负载为1.80MPa,跨距为100mm。
实施例1~9配方及性能见表1:
表1
  实施例   1   2   3   4   5   6   7   8   9
  PET   52   51.9   51.8   51   50.9   50.8   50   49.   49.8
  硬脂酸钠   0.3   0.4   0.5   0.3   0.4   0.5   0.3   0.4   0.5
  环氧扩链剂   2   2   2   3   3   3   4   4   4
  溴系阻燃剂   10   10   10   10   10   10   10   10   10
  阻燃协效剂   3   3   3   3   3   3   3   3   3
  增韧剂   2   2   2   2   2   2   2   2   2
  抗氧剂   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2
  润滑剂   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  玻纤   30   30   30   30   30   30   30   30   30
  热变形温度   165   190   178   175   220   200   185   205   187
  缺口冲击强度   12.4   14.5   10.9   15.4   16.9   11.3   14.5   13.2   11.9
  拉伸强度   136.8   138.9   142   138   133.2   139   140   142   145
  弯曲强度   178   175   174   184   172   187   174   178   190
  弯曲模量   8125   8350   8400   8480   8109   8790   8560   8760   9004
通过对上述表格中的数据分析后得知,当扩链剂为3%(重量百分比)和成核剂为0.4%(重量百分比)时耐热温度为最高,达到了220℃,其他综合性能良好。当成核剂硬脂酸钠使用量增加(0.4到0.5)冲击强度下降幅度较大,而耐热温度增加不明显,可能原因是PET快速结晶,分子链排列规整度较差造成。

Claims (7)

1.一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其特征在于,其组成重量%为:
聚酯45-95%;
成核剂-硬脂酸钠0.3-5%;
溴系阻燃剂5-30%;
阻燃协效剂4-10%;
增韧剂1-6%;
抗氧剂0.1-1%;
润滑剂0.1-5%;
环氧扩链剂1-5%;
玻璃纤维5-50%;
所述各组分的重量%之和为100%;
所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其黏度为0.65-1.05Dl/g、熔点为250-265℃;
所述增韧剂为丙烯酸酯类核壳共聚物;所述扩链剂为含有环氧基团的聚合物。
2.如权利要求1所述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其特征在于,所述成核剂-硬脂酸钠的纯度为≥99%。
3.如权利要求1所述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其特征在于,所述阻燃协效剂为三氧化二锑或五氧化二锑。
4.如权利要求1所述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其特征在于,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二特丁基-4-羟基苯基)丙酸]正十八碳醇酯。
5.如权利要求1所述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其特征在于,所述润滑剂为脂肪酸酰胺。
6.如权利要求1所述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料,其特征在于,所述玻璃纤维直径为4-17微米。
7.一种如权利要求1所述的高耐热玻纤增强聚酯复合材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(1)按照重量百分比称取权利要求1中所述原料;
(2)将聚酯、硬脂酸钠、环氧扩链剂、溴系阻燃剂、增韧剂、抗氧剂、润滑剂、阻燃协效剂在中速混合器中混合3-7分钟;
(3)将(2)混好的原料投置于双螺杆挤出机中和玻璃纤维掺混,经过熔融挤出,造粒;生产工艺条件为:双螺杆挤出机一区温度为180-260℃,二区温度为180-260℃,三区温度为180-260℃,四区温度为180-260℃,混合料在螺杆中输送时间为1-2分钟。
CN2006101578508A 2006-12-22 2006-12-22 一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN101070421B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006101578508A CN101070421B (zh) 2006-12-22 2006-12-22 一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006101578508A CN101070421B (zh) 2006-12-22 2006-12-22 一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101070421A CN101070421A (zh) 2007-11-14
CN101070421B true CN101070421B (zh) 2010-09-08

Family

ID=38897845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101578508A Expired - Fee Related CN101070421B (zh) 2006-12-22 2006-12-22 一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101070421B (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101220199B (zh) * 2007-12-28 2011-09-28 深圳市科聚新材料有限公司 一种环保阻燃玻纤增强聚酯合金材料及其制备方法
CN101875761B (zh) * 2010-07-14 2012-11-14 深圳市科聚新材料有限公司 一种阻燃增强pet材料及其制备方法
CN102070884B (zh) * 2010-12-15 2012-08-22 深圳市富恒塑胶新材料有限公司 一种阻燃玻纤增强pet/pbt合金及其制备方法
CN102040811B (zh) * 2010-12-29 2012-06-27 深圳市科聚新材料有限公司 一种pct工程塑料及制备方法
CN102297295B (zh) * 2011-06-30 2012-11-14 平顶山市安泰华矿用安全设备制造有限公司 一种矿井用塑胶软管及制备方法
CN102816414B (zh) * 2012-04-09 2014-04-30 青岛海尔新材料研发有限公司 一种高耐热阻燃增强pet组合物及其制备方法
CN103073855B (zh) * 2012-09-17 2015-10-21 金发科技股份有限公司 一种聚酯组合物、制备方法及其应用
BR112015006316B1 (pt) * 2012-09-28 2020-12-15 Dow Global Technologies Llc Mistura de pós de polímero redispersáveis
CN103275468B (zh) * 2013-05-20 2015-06-10 佛山佛塑科技集团股份有限公司 一种环保阻燃玻纤增强pet材料及其制备方法
CN104672817A (zh) * 2013-12-02 2015-06-03 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种具有高灼热丝温度的阻燃增强pet材料及其制备方法
CN109721971A (zh) * 2019-01-22 2019-05-07 江苏博云塑业股份有限公司 一种快速结晶的增强pet工程塑料及其制备方法
CN110256825A (zh) * 2019-07-17 2019-09-20 苏州和记荣达新材料有限公司 一种玻纤增强阻燃pet复合材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1167784A (zh) * 1996-07-19 1997-12-17 中国科学院化学研究所 一种用聚酯弹性体和多官能团环氧改性的聚酯组合物及其制备方法
CN1472254A (zh) * 2002-07-29 2004-02-04 上海普利特复合材料有限公司 一种玻璃纤维增强聚酯的复合材料及其制备方法
CN1580121A (zh) * 2003-08-01 2005-02-16 上海普利特复合材料有限公司 一种化学成核玻璃纤维增强聚酯复合材料的制备方法
CN1580122A (zh) * 2003-08-01 2005-02-16 上海普利特复合材料有限公司 一种高表面光洁度玻璃纤维增强聚酯复合材料的制备方法
CN1580124A (zh) * 2003-08-01 2005-02-16 上海普利特复合材料有限公司 一种无机纳米微粒成核玻璃纤维增强聚酯的复合材料
WO2006062977A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 E.I. Dupont De Nemours And Company Hydrolysis resistant polyester compositions and articles made therefrom

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1167784A (zh) * 1996-07-19 1997-12-17 中国科学院化学研究所 一种用聚酯弹性体和多官能团环氧改性的聚酯组合物及其制备方法
CN1472254A (zh) * 2002-07-29 2004-02-04 上海普利特复合材料有限公司 一种玻璃纤维增强聚酯的复合材料及其制备方法
CN1580121A (zh) * 2003-08-01 2005-02-16 上海普利特复合材料有限公司 一种化学成核玻璃纤维增强聚酯复合材料的制备方法
CN1580122A (zh) * 2003-08-01 2005-02-16 上海普利特复合材料有限公司 一种高表面光洁度玻璃纤维增强聚酯复合材料的制备方法
CN1580124A (zh) * 2003-08-01 2005-02-16 上海普利特复合材料有限公司 一种无机纳米微粒成核玻璃纤维增强聚酯的复合材料
WO2006062977A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 E.I. Dupont De Nemours And Company Hydrolysis resistant polyester compositions and articles made therefrom

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
唐琦琦,杨斌,周持兴."SEBS及相容剂对回收PET的改性研究".功能高分子学报第18卷 第3期.2005,第18卷(第3期),第504-508页. *
杨得志,庞纯,赵建青,龙云钛."玻纤增强阻燃PET的研制".工程塑料应用第33卷 第4期.2005,第33卷(第4期),第8-11页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101070421A (zh) 2007-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101070421B (zh) 一种高耐热玻纤增强聚酯复合材料及其制备方法
CN101220199B (zh) 一种环保阻燃玻纤增强聚酯合金材料及其制备方法
CN101255268A (zh) 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯阻燃改性材料及其制备方法
CN101029168B (zh) 一种pc/abs合金及其制备方法
CN101089046A (zh) 高透明聚碳酸酯合金复合材料及其制备方法
CN103589121B (zh) 玻璃纤维增强pct树脂及其制备方法
CN110655718A (zh) 一种低密度、高刚、高韧聚丙烯复合材料及其制备方法
CN101580632A (zh) 一种高光泽高性能玻纤增强pbt材料及其制备方法
CN101220198A (zh) 一种玻纤增强pbt合金材料及其制备方法
CN102911482B (zh) 一种高强度玄武岩增强pet复合材料及其制备方法
CN102363673A (zh) 一种pa6/asa合金材料及其制备方法
CN104497532A (zh) 一种无卤阻燃高光泽高玻纤增强pc材料及其制备方法
CN103059528A (zh) 一种聚己内酯复合材料及其制备方法
CN105331073A (zh) 一种玄武岩纤维增强pc/abs复合材料及其制备方法
CN102212254A (zh) 聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法
CN101875772B (zh) 一种玻纤增强pc复合材料及其制备方法
CN101870815A (zh) 一种玻纤增强聚醚酰亚胺复合材料及其制备方法
CN104650552A (zh) 高性能低成本pc/pbt次料回收组合物
CN101302331B (zh) 一种聚对苯二甲酸丙二醇酯复合材料及其制备方法
CN101875767A (zh) 高光泽电表外壳专用复合材料及其制备方法
CN102337010B (zh) 一种耐热老化pet改性材料及其制备方法
CN101787181B (zh) 耐热发夹隔热片专用复合材料及其制备方法
CN102321347A (zh) 高漏电起痕指数聚酯复合材料及其制备方法
CN104559079A (zh) 一种纳米改性pet工程塑料及其制备方法
CN104497418A (zh) 一种纺纱管用聚丙烯复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C57 Notification of unclear or unknown address
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Yuan Shilin

Document name: Correction notice

C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20071114

Assignee: Shenzhen Yataixing Industry Ltd.

Assignor: Shenzhen Keju New Material Co., Ltd.

Contract record no.: 2012440020308

Denomination of invention: High-heat-resisting glass-fiber reinforced polyester composite material and preparing method

Granted publication date: 20100908

License type: Exclusive License

Record date: 20121121

LICC Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: High-heat-resisting glass-fiber reinforced polyester composite material and preparing method

Effective date of registration: 20150817

Granted publication date: 20100908

Pledgee: China Everbright Bank Shenzhen branch

Pledgor: Shenzhen Keju New Material Co., Ltd.

Registration number: 2015990000679

PLDC Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model
EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract

Assignee: Shenzhen Yataixing Industry Ltd.

Assignor: Shenzhen Keju New Material Co., Ltd.

Contract record no.: 2012440020308

Date of cancellation: 20151215

LICC Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20161202

Granted publication date: 20100908

Pledgee: China Everbright Bank Shenzhen branch

Pledgor: Shenzhen Keju New Material Co., Ltd.

Registration number: 2015990000679

PLDC Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: High-heat-resisting glass-fiber reinforced polyester composite material and preparing method

Effective date of registration: 20170106

Granted publication date: 20100908

Pledgee: Bank of Shizuishan Limited by Share Ltd Yinchuan branch

Pledgor: Anhui science and Technology Co., Ltd.|Shenzhen branch poly new materials Co., Ltd.|Xu Dong

Registration number: 2016990001133

PLDC Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20180904

Granted publication date: 20100908

Pledgee: Bank of Shizuishan Limited by Share Ltd Yinchuan branch

Pledgor: Polymer Science (Anhui) New Material Co., Ltd.|Shenzhen Keju New Material Co., Ltd.|Xu Dong

Registration number: 2016990001133

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100908

Termination date: 20171222