CN101049435B - 一种预防中、老年人痴呆营养品的制造方法 - Google Patents
一种预防中、老年人痴呆营养品的制造方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及使用药食两用的天然动、植物提取出的活性成分后,加工成一种无毒副作用而且能显著、有效的预防和治疗老年性痴呆和提高记忆力的营养品。本发明的特征是,使用天然或者栽培的黄皮果(clausena lansium);天然或者栽培的天麻(Rhizoma gastrodiae);天然或者栽培的核桃(Juglans regia L)等提取出活性成分后,经过合理、科学的研究,按一定比例组合后,再根据不同的使用方式,制造出各种各样的营养品。
Description
技术领域
本发明涉及一种使用天然或者栽培的黄皮果提取物、核桃仁、天麻提取物经合理、科学的配比后,制造成一种预防中、老年人脑功能衰腿,促进脑细胞发育,大脑微循环代谢,增加记忆力的营养品。
技术背景
进入二十一世际,随着人口的老龄化,全世界患老年性痴呆的发病率在逐年增多,据报道,目前全世界约有2000万人患老年性痴呆,在中国约有500万-700万人。因患老年性痴呆而死亡的人数在心脏病、癌症、中风之后,居第四位。中国65岁以上,痴呆患病率为6-7%;70岁以上为13-15%;80岁以上为22-25%,然而令人遗憾的是,有效的治疗和预防老年性痴呆迄今还没有更好的方法。
老年性痴呆有阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,简称AD)和血管性痴呆(Vasculardementia,简称VD),现代医学关于AD病因迄今不明,目前普遍认为是一种渐进性、神经退化性疾病。而血管性痴呆(VD)是由脑颅内出血、多发性梗塞、动脉硬化性脑病以及颅脑外伤、颅内占位性病变、酒精中毒、大脑营养缺乏、代谢内分泌疾病等所致的各种痴呆症。
无论那种原因引发的老年性痴呆,早期症状都是健忘,计算能力和语言能力减退,第二阶段是,严重的记忆力丧失,迷失方向和寡言少语,第三阶段是,严重的思维能力混乱方位模糊。因此研究预防和治疗老年性痴呆症,首先是预防记忆力和智力的衰退,这也是本发明的目的之一。
现代医学大量的研究资料证明,老年性痴呆人的大脑皮层和海马胆碱能神经元大量丢失,胆碱能传递质乙酰胆碱(Ach)、突触前特异性胆碱能标志胆碱乙酰化转移酶(ChAT)显著减少,这是引发老年痴呆的病因之一,那么如果能增强脑干网状结构上行激活系统的机能,促进乙酰胆碱的合成,是预防和治疗老年性痴呆的一种有效方法,这也是本发明的目的之二。
目前在预防和治疗老年性痴呆,西医采用的药品是,多奈哌齐(donepezil)、利斯的明(rivastigmine)、加兰他敏(galantamine)、吡拉西坦(piracetam)、阿尼西坦(aniracetam)、长春西汀(vinpovetine)、尼麦角林(nicergoline)、二氢麦角碱(dihydroergotoxine)、石杉碱A(huperaine)、银杏叶制剂(ginkgo leaves agent)、脑蛋白水解物(brain protein hydrolysate)、胞磷胆碱(citicoline)、胆碱酯酶抑制剂、黄嘌呤衍生物(xanthine)、非甾体抗炎药物、抗氧化剂、雌激素等等,这些药都有一定的缓解作用,但是相应的副反应很大,限制了他的普遍使用。中医对老年性痴呆用药有1、从肝肾论治,多采用添精益髓方药,如熟地黄、山茱萸、黄精、龟板、阿胶、枸杞子、鹿茸等;2、从痰论治,多采用健脾化湿、祛痰开窍醒神的方药,如郁金、石菖蒲、远志、益智仁、醒神胶襄等;3、从气滞血瘀论治,多采用理气活血通窍醒脑之方药。如当归芍药散、补阳还五汤、通脉益智丹等,这类药有疗效,但需中医因人而异,辩证用药,患者自己不易掌握用药,常常影响治疗,而且服药时间常,患者容易失去治疗耐心。另外从天然植物中提取的有效成分,也显示了其特有的效果,如银杏叶苦内酯,石杉碱甲等。本发明汲及的是从天然提取出活性成分,然后在组合成一种疗效显著,副作用小的预防老年性痴呆的特殊营养品。
本发明使用的黄皮果(clausena lansium)提取的活性成分(含黄皮酰胺类的天然化学成分),现代药理学和药效学证实,黄皮酰胺有显著的促进哺乳动物脑细胞发育、脑微循环代谢活性,对大鼠电击伤再愈实验中,服用一定时间的黄皮酰胺大鼠后,有显著的增加大鼠脑重量和显著的提高智商和增强记忆力效果。在哺乳动物的迷宫,智力测试中,服用黄皮酰胺的动物组比未服用的对照组,识辨力提高35.5%.进一步的实验研究,黄皮酰胺类成分还有拮抗儿茶酚胺的作用,抑制乙酰胆碱酯酶(ChAT)和调节烟酸受体,促进乙酰胆碱(Ach)合成,在大脑内成为良好的甲基化供体,增强锥体系统机能,改善运动麻痺。激活脑内ATP的活力,,能对抗脑缺氧引起的记忆力减退。
本发明涉及使用的天麻(Gastrodia elata Bl.)提取物(含天麻素等天然化学成分),药理和药效学研究证明有显著的镇静、镇惊、安神作用,有显著的促进肾甲上腺素(NE)的上升,能促进大脑快速恢复活力。临床资料证明有显著的提高记忆力的效果。我们在预防老年性痴呆和记忆力衰退研究中发现,失眠、健忘、记忆力减退又常常受到人体自身睡眠质量的影响,现代社会已进入了一个以计算机为载体的信息化、数字化、网络化的飞速发展的时代,它的优点是,让人类充分享受到了人与人交往的方便和快捷。它缺点是面对众多的信息和快速的工作节奏,使人类的工作、生活、学习等精神压力增大,进而引发人们的睡眠质量问题,睡眠障碍、长期失眠的后果,就是老年性痴呆的原因之一。我们利用天麻提取的活性成分具有的镇惊、镇静和安神的功效与促智黄皮果提取的活性成分合理组合,实现了显著的促进脑功能活性、增进智商、提高记忆力的作用。本发明的特点,在促进脑细胞发育、脑微循环代谢的同时,也提高了人的睡眠质量。增强了脑功能的记忆力。从而在早期阶段就预防了老年性痴呆病的发生。
本发明涉及使用的核桃(Juglans regia L)提取物(含有多种核苷酸),药理学研究这类成分有效的通过血脑屏障进入脑组织,可显著的降低脑血管阻力,增加脑血流而促进脑物质代谢,选则性的作用于中枢神精系统,。药效学研究有显著的提高大脑发育的作用,药代动力学,它在体内主要分布在脑、脑脊液、皮层、脑干等部位,对小鼠迷宫实验,服用核桃提取物的小鼠比对照组高75%(P>0.01),在本发明中,它与黄皮果提取物组方后有协同增智的效果。
本发明涉及使用的乌鸡提取物同,含有丰富的氨基酸,药效学研究,它能补充大脑对特种氨基酸的需求,有显著的抑制老年人脂褐质素沉积,抑制脑组织中β-淀粉样蛋白(β-AD)的产生沉积和抑制谷氨酸释放。
将这些成分合理的组合后,即可实现制造一种快速、有效的提高智商的营养品。
发明内容
本发明的目的之一,是使用天然或栽培的黄皮果(clausena lansium)的干果、核桃、天麻和乌鸡的提取物合理、科学的配制后,组成一种能显著的促进脑细胞发育、脑微循环代谢、增强智商、提高记忆力、预防老年性疾呆的营养品的配比方法。本发明的目的之二,是从天然动、植物中筛选、提取多种活性成分然后将其制成一种快速、有效的提高智商,增加记忆力的营养品的提取方法。
本发明的目的之一、是通过以下技术措施来实现的:一种能显著促进脑细胞发育、脑微循环代谢、增强智商、提高记忆力、预防老年性痴呆的营养品,其特征是包含有以下重量百分比的活性成分。
一、
1.0%的黄皮果提取物(含总黄皮酰胺80-90%);
1.5%的天麻提取物(含总天麻素85-95%);
0.5%的核桃提取物(含总核苷酸60-75%);
5%的乌鸡提取物(含总氨基酸85-95%);
余量为辅料 84-92%。
二、1.5%的黄皮果提取物(含总黄皮酰胺80-90%);
2.0%的天麻提取物(含总天麻素85-95%);
1.0%的核桃提取物(含总核苷酸60-75%);
8%的乌鸡提取物(含总氨基酸85-95%),
余量为辅料 84-92%。
三、2.0%的黄皮果提取物(含总黄皮酰胺80-90%);
2.5%的天麻提取物(含总天麻素85-95%);
1.5%的核桃提取物(含总核苷酸60-75%);
10%的乌鸡提取物(含总氨基酸85-95%),
余量为辅料 84-92%。
二是本发明的最佳配方
本发明的目的之二是从天然植物中筛选、提取多种活性成分的制备方法。为了实现本发明的目的,采用的技术特征是包含有以下步骤:
1.取天然或者栽培黄皮果(clausena lansium)的干果500克粉碎后,用2000ml酒精80-90%加热提取,温度80~90℃,最佳85℃,时间2~3小时,最佳2.5小时,如此重复三次,合并酒精提取液,在0.5-0.6Mpa大气压下回收酒精液,得到酒精提取物,然后用500克D型大孔树酯柱处理,收集80~90%酒精洗脱液,减压0.5-0.6Mpa回收酒精,在用500克200目硅胶柱处理,收集丙酮洗脱液,回收丙酮溶剂后,在用300克氧化铝300目柱处理,收集丙酮和乙酸乙酯溶剂4∶5,低温干燥,得到含有总黄皮酰胺浸膏粉状物40克。用HPLC测其含量,以黄皮酰胺为标准品计算,含总黄皮酰胺80-90%,称为A部分。
2.取天然或者栽培天麻(Rhizoma gastrodiae)干品500克,粉碎后,用乙酸乙酯98%,2000ml加热提取,温度70~80℃,最佳75℃,时间3~4小时,最佳3.5小时,如此重复三次,合并乙酸乙酯提取液,回收乙酸乙酯溶液,然后用D101型大孔树脂500克处理,收集90~95%酒精洗脱液,减压0.5-0.6Mpa回收酒精,然后再用氧化铝500克柱处理,收集丙酮洗脱液,低温干燥,得到含有总天麻甙的浸膏粉状物50克,用HPLC测其含量,以天麻素为标准品,计算含总天麻甙85-95%,称为B部分。
3.取天然或者栽培黄皮果(clausena lansium)的干果500克粉碎后,用乙醚98%2500ml回流脱脂,温度30~35℃,最佳30℃,加热时间2小时最佳1.5小时,然后回收乙醚,如此重复3次,将乙醚除净,将黄皮果的脱脂干粉再用80~90%的酒精2500ml加热提取,时间2~3小时最佳2.5小时,如此重复3次,合并酒精提取液,减压0.5-0.6Mpa回收酒精,得到酒精提取物,再用500克弱阳离子交换树脂处理,收集PH=4的0.5N盐酸洗脱液用0.5N碳酸钠调PH=7-8,减压0.2-0.3Mpa浓缩后,低温干燥,得到一种含有总黄皮酰胺浸膏粉状物45克,用HPLC测其含量,以黄皮酰胺为标准品,计算总黄皮酰胺80-90%,称为C部分。
4.取天然或者栽培核桃仁(Juglans regia L)干品500克,粉碎后,用乙酸乙脂98%2000ml加热提取,温度80~90℃,时间2~3小时,如此重复三次,合并乙酸乙脂后,减压0.6-0.7Mpa回收乙酸乙脂,得乙酸乙脂提取物,再经D201树脂柱300克处理,收集80~90%酒精洗脱液,减压回收酒精,有弱酸性树酯处理,得到一种含有核苷总酸浸膏粉状物50克,用HPLC法测其含量,以鸟核苷酸为标准品,计算总核苷酸甙为60-75%,称为E部分。
5.取新鲜宰杀的乌鸡1000克,用50~60%酒精2000ml加热提取三次,温度90~95℃,最佳90℃,提取时间2~3小时,如此重复三次,合并三次酒精液,减压0.2-0.3Mpa回收酒精,得到酒精提取物,再用500克D101型大孔树脂柱处理,收集70~80%酒精洗脱液,减压0.4-0.5Mpa回收酒精后,低温干燥,得到一种含有总氨基酸的浸膏状物200克,用滴定法测其总氨基酸含量,以谷氨酸为标准品,计算。含总氨基酸85-95%,称为F部分。
实施方法
一、毒性研究
1、材料与方法:
供试样品:湖南宏锦天科技有限公司提供。
动物:标准远交系小白鼠,雌♀雄♂各半,体重18-22g,共分6组,每组10只。
方法:取上述配制提取液,剂量之间距离为0.8递减,小自鼠口服灌服,依次为40g、32g、25.5g、20.3g和16.8g/KG体重。观察灌服后一周内小白鼠活动情况,记录死亡数,由简化机率法求得半数致死量(LD50)和可信限。
2、试验结果:
灌服后一周后,各组小白鼠相应死亡数分别为7、4、3、0、0死亡率相应为70%、60%、50%、20%、0%。其它均无异常。
LD50=1g-1[Yk-Y/3(Y3-Y1)+Y3-Y2+K3/2t+X1]=22.11g/Kg
SLD50=0.112
当P=0.95时,LD50的可信限为22.11±7.24(g/kg)。
当P=0.99时,LD50的可信限为22.11±9.41(g/kg)。
3、小结:
小鼠口服产半数致死量为22.11g/kg,相当于人体常用剂量的855倍,提示对人体无害。
二、对拟痴呆大鼠学习记忆影响的研究
使用D-半乳糖在大鼠或小鼠上复制老年痴呆模型的研究已较成熟,我们采用该模型,测试本发明预防和治疗老年性痴呆和对记忆提高的效果。
结果:
组别 n 获得记忆次数 再现记忆次数
正常对照组 | 10 | 9.22±4.32 | 0.00±0.00 |
模型组 | 12 | 22.33±8.56 | 4.55±3.89 |
本发明胶囊组 | 12 | 13.74±5.36 | 3.23±1.03 |
本发明口服液组 | 12 | 14.23±5.27 | 3.30±1.54 |
吡拉西坦组 | 12 | 12.36±4.97 | 1.34±0.56 |
实验结果,本发明的产品,在预防痴呆获得记忆方面比西药效果显著。
三、对大鼠脑内神经肽的研究
现代医学研究认为,老年性记忆功能障碍与脑区内生长抑素(SS)、精氨酸加压素(AVP)密切相关。我们将本发明的产品,进行SS和AVP的增长含量测试。
结果:
部位 | 对照组(SS) | (SVP) | 模型组(SS) | (SVP) | 本发明口服液组(SS) | (SVP) |
额叶皮质 | 123.3±14.8 | 1.65±0.56 | 213.5±1.20 | 1.55±082 | 198.4±1.78 | 1.89±0.83 |
聂叶皮质 | 284.5±18.6 | 2.55±1.64 | 352.4±0.63 | 1.68±1.59 | 320.6±0.69 | 2.13±1.51 |
海马 | 133.9±15.2 | 1.74±1.36 | 287.2±1.53 | 1.34±0.28 | 189.2±1.76 | 1.82±0.99 |
丘脑 | 226.5±11.5 | 1.95±1.51 | 349.4±1.81 | 1.92±1.34 | 315.8±0.66 | 1.96±1.55 |
从实验结果,可以看出,发本明的制剂有显著的提高大鼠内源性SS和AVP的含量。
四、制剂的配制
1、胶囊剂的制备
例1、取黄皮果提取物A部分10克,天麻提取物B部分15克,核桃提取物E部分5克,乌鸡提取物F部分50克,加入淀粉920克,均匀混合后,制粒,过80目筛,灭菌,灌入到2#胶襄剂中,灌制成0.3克×3300粒胶囊,按胶襄剂卫生学检查合格后,即为本发明的胶囊制剂产品。每天服用二次,每次2粒。
2、片剂的制备
例2、取黄皮果提取物A部分10克,天麻提取物B部分15克,核桃提取物E部分5克,乌鸡提取物F部分50克,加入淀粉750克,硬脂酸镁20克,糊精100克,磷酸氢钙10克,乙醇20克,维晶纤维素20克,均匀混合后,制粒,过80目筛,灭菌,按0.2×5000粒压制成片,按片剂的卫生学检查合格后,即为本发明的片剂产品。每天服用二次,每次2片。
3、口服液的制备
例3、取黄皮果提取物C部分15克,天麻提取物B部分20克,核桃提取物E部分10克,乌鸡提取物F部分100克,蒸馏水10000毫升,茶多酚10克,蛋白糖50克,蔗糖150克等混合均匀后,加热溶解,30分钟后,过滤液体,灌入10ml×1000支口服液中,灭菌消毒,然后按口服液标准进行卫生学检查合格,即为本发明的口服制剂产品。每天二次,每次1支。
4、冲剂的制备例
例4、取黄皮果提取物A部分20克,天麻提取物B部分25克,核桃提取物E部分15克,乌鸡提取物F部分100克,茶多酚10克,蛋白糖50克,糖精10克,蔗糖100克,维生素C 50克,碳酸氢钠50克,香精香料适量,均匀混合后,在颗粒机上制粒,过40目筛、灭菌消毒,灌装成5克×600袋的颗粒冲剂,然后按冲剂的卫生学检查合格后,即为本发明的颗粒冲剂产品。每天服用二次,每次2粒。
5、酒剂的制备
例5、取黄皮果提取物A部分10克,天麻提取物B部分15克,核桃提取物E部分5克,乌鸡提取物F部分50克,加入100000ml35℃的白酒中,加热(50-60℃),溶解后,加入香精香料适量,过滤,灭菌,灌入到50mlX2000瓶中,按酒剂标准卫生学检查合格后,即为本发明的酒剂产品。每天服用二次,每次1瓶。
6、营养食品的制造
例6、取黄皮果提取物C部分20克,天麻提取物B部分25克,核桃提取物E部分15克,乌鸡提取物F部分100克,茶多酚10克,蛋白糖50克,糖精10克,蔗糖100克,维生素C50克,碳酸氢钠50克,柠檬酸50克,卵磷脂8克,奶粉200克,维生素C10克,β-胡萝卜素2克,疏松剂20克,蛋白糖5克,香料香料适量。按饼干食品制造方式,即可制成增智营养饼干。每天服用二次,每次2粒。
Claims (7)
1.一种预防中、老年人脑痴呆营养品,其特征是,包含有以下重量百分比的活性成分:
1.0-2.0%的黄皮果提取物,所述黄皮果提取物含总黄皮酰胺80-90%;
1.5-2.5%的天麻提取物,所述天麻提取物含总天麻素85-95%;
0.5-1.5%的核桃提取物,所述核桃提取物含总核苷酸60-75%;
5-10%的乌鸡提取物,所述乌鸡提取物含总氨基酸85-95%;
余量为辅料 84-92%。
2.根据权利要求1所述的预防中、老年人脑痴呆营养品,其特征是,包含有以下重量百分比的活性成分:
1.5%的黄皮果提取物,所述黄皮果提取物含总黄皮酰胺80-90%;
2.0%的天麻提取物,所述天麻提取物含总天麻素85-95%;
1.0%的核桃提取物,所述核桃提取物含总核苷酸60-75%;
10%的乌鸡提取物,所述乌鸡提取物含总氨基酸85-95%;
余量为辅料 85.5%。
3.一种制备权利要求1或2所述的预防中、老年人脑痴呆营养品的方法,其技术特征是,包含有以下步骤:
(1)、取天然或者栽培黄皮果(clausena lansium)的干果500克粉碎后,用2000ml 80-90%酒精加热提取,温度80~90℃,时间2~3小时,如此重复三次,合并酒精提取液,在0.5-0.6Mpa大气压下回收酒精液,得到酒精提取物,然后用500克D型大孔树酯柱处理,收集80~90%酒精洗脱液,减压0.5-0.6Mpa回收酒精,在用500克200目硅胶柱处理,收集丙酮洗脱液,回收丙酮溶剂后,低温干燥,得到含有总黄皮酰胺浸膏粉状物40克;用HPLC测其含量,以黄皮酰胺为标准品计算,含总黄皮酰胺80-90%,称为A部分;
(2)、取天然或者栽培黄皮果(clausena lansium)的干果500克粉碎后,用98%乙醚2500ml回流脱脂,温度30~35℃,加热时间2小时,然后回收乙醚,如此重复3次,将乙醚除净,将黄皮果的脱脂干粉再用80~90%的酒精2500ml加热提取,时间2~3小时,如此重复3次,合并酒精提取液,减压0.5-0.6Mpa回收酒精,得到酒精提取物,再用500克弱阳离子交换树脂处理,收集PH=4的0.5N盐酸洗脱液用0.5N碳酸钠调PH=7-8,减压0.2-0.3Mpa浓缩后,低温干燥,得到一种含有总黄皮酰胺浸膏粉状物45克,用HPLC测其含量,以黄皮酰胺为标准品,计算总黄皮酰胺为80-90%,称为C部分;
(3)、取天然或者栽培核桃仁(Juglans regia L)干品500克,粉碎后,用98%乙酸乙脂2000ml加热提取,温度80~90℃,时间2~3小时,如此重复三次,合并乙酸乙脂后,减压0.6-0.7Mpa回收乙酸乙脂,得乙酸乙脂提取物,再经D201树脂柱300克处理,收集80~90%酒精洗脱液,减压回收酒精,得到一种含有总核苷酸浸膏粉状物50克,用HPLC法测其含量,以鸟核苷酸为标准品,计算总核苷酸为60-75%,称为E部分;
(4)、将提取物A或C部分、以及E部分、天麻提取物、乌鸡提取物、辅料均匀混合后,制成预防中、老年人脑痴呆营养品。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中加热提取的温度为85℃,时间为2.5小时。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中用98%乙醚加热提取时的温度为30℃;用80~90%酒精加热提取时的时间为2.5小时。
6.根据权利要求3-5任意一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述预防中、老年人脑痴呆营养品的剂型为固体或液体口服制剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述预防中、老年人脑痴呆营养品的剂型为胶囊、片剂、颗粒冲剂、口服液或酒剂剂型。
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Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110038957A1 (en) * | 2007-12-03 | 2011-02-17 | Ann Fowler | Novel nutraceutical compositions containing stevia extract or stevia extract constituents and uses thereof |
CN101406292B (zh) * | 2008-11-14 | 2012-06-27 | 云南农业大学 | 一种乌鸡天麻营养液 |
CN105152982A (zh) * | 2015-10-22 | 2015-12-16 | 丁玉琴 | 一种利用核桃仁合成l-瓜氨酸的方法 |
CN109589400B (zh) * | 2018-12-30 | 2022-10-04 | 杏辉天力(杭州)药业有限公司 | 一种具有神经保护功效的组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1471845A (zh) * | 2003-06-20 | 2004-02-04 | 云大科技股份有限公司 | 一种以灵芝、天麻为原料的保健食品及其制备方法 |
CN1701801A (zh) * | 2004-05-24 | 2005-11-30 | 陈飞跃 | 一种预防和治疗儿童青少年多动综合症的保健品 |
-
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- 2006-04-03 CN CN2006100314451A patent/CN101049435B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1471845A (zh) * | 2003-06-20 | 2004-02-04 | 云大科技股份有限公司 | 一种以灵芝、天麻为原料的保健食品及其制备方法 |
CN1701801A (zh) * | 2004-05-24 | 2005-11-30 | 陈飞跃 | 一种预防和治疗儿童青少年多动综合症的保健品 |
Non-Patent Citations (5)
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张均田等.(-)黄皮酰胺的抗老年痴呆作用.医药导报20 7.2001,20(7),第403-404页. |
张均田等.(-)黄皮酰胺的抗老年痴呆作用.医药导报20 7.2001,20(7),第403-404页. * |
张宏杰等.天麻研究进展.氨基酸和生物资源25 1.2003,25(1),第17-20页. |
张宏杰等.天麻研究进展.氨基酸和生物资源25 1.2003,25(1),第17-20页. * |
昆山.有助于防治痴呆的食物.现代养生2004年第9期.2004,2004年第9期第9页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN101049435A (zh) | 2007-10-10 |
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