CN101049240A - 带有阻尼弹簧的刺血设备 - Google Patents

Abstract

刺血设备包括壳体，构造为保持刺血针的可移动刺血针保持器和发射机构。发射机构包括发射弹簧和收回弹簧，发射弹簧和收回弹簧的至少一个被至少部分地涂敷以阻尼材料，阻尼材料有助于阻尼在刺血期间的声音和/或振动。另外，可移动刺血针保持器和发射机构操作地连接，以用刺血针刺血目标部位。

Description

带有阻尼弹簧的刺血设备

交叉参考

本申请要求了2006年1月20日提交的美国临时申请No.60/760,497的优先权，在此通过对其整体的参考将其合并在内。

技术领域

本发明一般地涉及医疗设备，且更特定地涉及刺血设备及其相关方法。

背景技术

常规的刺血设备一般地具有刚性壳体、多种操作机构和刺血针，刺血针可被装备和发射以短暂地从刺血设备的一端突出。例如，常规的刺血设备可以包括安装在刚性壳体内的刺血针，使得刺血针可相对于刚性壳体沿其纵向轴线移动。典型地，刺血针被弹簧加载且当释放弹簧时由弹簧发射，以穿透(即“刺血”)目标部位(例如真皮组织目标部位)。体液样本(例如全血样本)可然后从已穿透的目标部位压出用于收集和分析。常规的刺血设备例如在如下专利中描述：授予Morita的美国专利No.5,730,753、授予Taylor等人的美国专利No.6,045,567、授予Douglas等人的美国专利No.6,071,250、授予Schraga的美国专利No.6,156,051、授予LeVaughn等人的美国专利No.6,197,040和授予Purcell等人的美国专利No.6,607,543，以上各专利的每个在此通过参考完全地合并。

常规的刺血设备典型地要求使用者装备刺血设备，推动刺血设备靠着目标部位且然后压按键或其他开关以手动地促动刺血设备，使得在设备内的刺血针向目标部位发射(也称为“激发”)。刺血针然后穿透(即刺血)目标部位，因此造成了用于压出体液样本的开口。

附图说明

通过参考如下阐明了图示的利用了本发明的原理的实施例的详细描述且通过参考附图，可获得对本发明的特征和优点的更好的理解，各图为：

图1是刺血针保持器和深度停止件构造的简化的示意性截面视图；

图2A是刺血针保持器、阻尼器和深度停止件(在它们之间接合之前)构造的简化的示意性截面视图，如可以使用在根据本发明的多种典型实施例的刺血设备中；

图2B是图2A的刺血针保持器、阻尼器和深度停止件(在它们之间接合期间)构造的另一个简化的示意性截面视图；

图3A是另一个刺血针保持器、阻尼器和深度停止件(在它们之间接合之前)构造的简化的示意性截面视图，如可以使用在根据本发明的多种其他典型实施例的刺血设备中；

图3B是图3A的刺血针保持器、阻尼器和深度停止件(在它们之间接合期间)构造的另一个简化的示意性截面视图；

图4是对于图1、图2A至图2B和图3A至图3B的构造，刺血针速度作为刺血针位置的函数的简化的曲线图；

图5是根据本发明的典型实施例的紧凑的刺血设备的简化透视图；

图6是图5的紧凑刺血设备的简化的分解透视图；

图7是图5的紧凑刺血设备的简化的截面视图；

图8是图5的紧凑刺血设备在使用期间和在刺血设备的阻尼器接合(接触)刺血设备的深度停止件前的简化的截面视图；

图9是在阻尼器接合深度停止件(与深度停止件接触)后图5的紧凑刺血设备的另一个简化的截面视图；

图10是图8的部分的简化的截面视图；

图11是图9的部分的简化的截面视图；和

图12是图示了用于根据本发明的典型实施例的阻尼刺血的方法中的步骤次序的流程图。

具体实施方式

根据本发明多种实施例的刺血设备包括壳体、构造为保持刺血针的可移动刺血针保持器、发射机构、带有深度停止界面表面的深度停止件和用于在刺血期间阻尼声音和振动的至少一个的阻尼器。可移动刺血针保持器包括刺血针保持器第一深度停止界面表面。可移动刺血针保持器、深度停止件和阻尼器每个可以例如至少部分地布置在壳体内。另外，可移动刺血针保持器和发射机构操作地连接，以用刺血针刺血目标部位(例如真皮组织目标部位)，且阻尼器布置在刺血针保持器第一深度停止界面表面和深度停止界面表面之间。此外，在对目标部位刺血期间的可移动刺血针保持器的向前移动通过在刺血针保持器第一深度停止界面表面、阻尼器和深度停止界面表面之间接合而停止。

图1是刺血针保持器和深度停止件的构造100的简化的示意性截面视图，如可想像地使用在常规的刺血设备中。构造100包括可移动刺血针保持器102和深度停止件104。可移动刺血针保持器102构造为保持刺血针L，刺血针L包括针N。此外，可移动刺血针保持器102包括刺血针保持器深度停止界面表面106，且深度停止件104包括深度停止界面表面108。可移动刺血针保持器102可以由例如热塑性弹性体形成，例如乙缩醛、尼龙和聚碳酸酯-聚酯共混物。深度停止件104可以例如由热塑性材料形成，例如乙缩醛和聚碳酸酯。

在图1的构造中，当刺血针保持器深度停止界面表面106与深度停止界面表面108接触(即接合)时，可移动刺血针保持器102在箭头A方向的移动被突然地停止。这样的突然停止能对使用者产生令人不安且导致痛感的振动和/或噪声。

图2A是刺血针保持器、阻尼器和深度停止件在它们之间接合之前的构造200的简化的示意性截面视图，如可以使用在根据本发明的多种实施例的刺血设备中。图2B是刺血针保持器、阻尼器和深度停止件在它们之间接合期间的构造200的简化的示意性截面视图。

构造200包括可移动刺血针保持器202、阻尼器203和深度停止件204。可移动刺血针保持器202构造为保持刺血针L，刺血针L包括针N。此外，可移动刺血针保持器202包括刺血针保持器深度停止界面表面206，且深度停止件204包括深度停止界面表面208。

阻尼器203可以由任何合适的声音和/或振动阻尼材料形成，例如包括：弹性体材料、丁二烯和丙烯腈的共聚物、硅酮橡胶、粘弹性聚合物(例如热固性聚醚基聚氨酯)或它们的组合。阻尼器203可以例如成形为O形圈。合适的材料包括但不限制于带有硬度在60到80的A级肖氏硬度范围内的材料。

在图2A和图2B的构造中，通过刺血针保持器深度停止界面表面206、阻尼器203和深度停止界面表面208之间的接合，可移动刺血针保持器202在箭头A’方向的移动首先减缓(例如减速)，且然后停止(见图2B)。在这样的接合期间，可移动刺血针保持器202通过在刺血针保持器深度停止界面206和深度停止界面208之间压缩阻尼器203而减速(比较图2A和图2B)。可移动刺血针保持器以上面刚描述的方式减速和随后的停止用于与图1的构造相比降低振动和噪声。这样的振动和/或噪声的降低也可以用于减少使用者在刺血期间的痛感。

图3A是另一个刺血针保持器、阻尼器和深度停止件在它们之间接合之前的构造300的简化的示意性截面视图，如可以使用在根据本发明的多种其他实施例的刺血针设备中。图3B是刺血针保持器、阻尼器和深度停止件在它们之间接合期间的构造300的简化的示意性截面视图。

构造300包括可移动刺血针保持器302、阻尼器303和深度停止件304。可移动刺血针保持器302构造为保持刺血针L，刺血针L包括针N。此外，可移动刺血针保持器302包括刺血针保持器第一深度停止界面表面306和刺血针保持器第二深度停止界面表面307。同样，深度停止件304包括深度停止界面表面308。

在图3A和图3B的构造中，可移动刺血针保持器302在箭头A”方向的移动首先通过在刺血针保持器第一深度停止界面表面306和深度停止界面表面308之间压缩阻尼器303而减缓(即，减速)。可移动刺血针保持器302在箭头A”方向的移动随后通过刺血针保持器第二深度停止界面表面307和深度停止界面表面308之间的接合而停止(见图3B)。

可移动刺血针保持器以上面刚处描述的方式减速和随后的停止用于与图1的构造相比降低振动和噪声。这样的振动和/或噪声的降低也可以用于减少使用者在刺血期间的痛感。

在图2A和图2B的构造中，可移动刺血针保持器202在箭头A’的方向的移动最终通过压缩阻尼器203而停止。因此，如果阻尼器203的压缩特征例如因为老化或制造公差而变化，则可移动刺血针保持器202被停止的点也将变化。然而，在图3A和图3B的构造中，可移动刺血针保持器302在箭头A”方向的移动通过在刺血针保持器第二深度停止界面表面307和深度停止界面308之间的直接接触而最终停止，因此消除了可移动刺血针保持器302被停止的点变化的潜在性。尽管构造300的此特征，构造200可能是优选的，因为唯一地通过阻尼器203的压缩的可移动刺血针保持器202的最终停止可能导致比通过刺血针保持器第二深度停止界面表面307和深度停止界面308之间的接触的可移动刺血针保持器302的最终停止更小的噪声。

图4是对于图1、图2A至图2B和图3A至图3B的构造，刺血针相对速度作为刺血针位置的函数的简化的曲线图。图4是在本质上是理想的图，且不必需地按比例且意图于用于描述和解释目的。线L1代表了在无阻尼器时(即图1中的构造100)的刺血针速度。线L2代表了对于构造200的刺血针速度且线L3代表了对于构造300的刺血针速度。

当刺血针保持器深度停止界面表面106与深度停止界面表面108直接接合时，构造100引起刺血针速度基本上立即地下降到零(见图4的线L1)。对于构造200(线L2)，阻尼器203被压缩，导致可移动刺血针保持器减速直至可移动刺血针保持器的移动停止。对于构造300(线L3)，阻尼器303与深度停止界面表面308的接触导致可移动刺血针保持器302减速直至刺血针保持器第二深度停止界面表面307与深度停止界面表面308接触(见图3B)，在此时刺血针速度迅速地接近零。如前文所陈述，可移动刺血针保持器在其停止前的减速用于有利地在刺血期间降低振动和/或噪声。构造200和300的典型的但非限制的减速持续时间大约为300微秒。

图5、图6和图7是根据本发明的典型实施例的紧凑刺血设备500的多种简化描绘。图5是紧凑刺血设备500的简化的透视图，图6是紧凑刺血设备500的简化的分解透视图且图7是紧凑刺血设备500的简化的截面视图。

图8是在刺血设备的阻尼器接合(接触)刺血设备的深度停止件前的使用期间的紧凑刺血设备500的简化的截面视图。图9是图1的紧凑刺血设备在阻尼器与深度停止件已接合(接触)后的另一个简化的截面视图。图10是图8在双点划线箭头B-B内的部分的简化的截面视图。图11是图9在双点划线箭头C-C内的部分的简化的截面视图。

参考图5至图11，紧凑刺血设备500包括壳体502、端盖503、指状盖504、深度调整机构506(特别地见图6)、装备机构508、触发机构510、发射机构512和阻尼器513。

如在以下详细描述，发射机构512、装备机构508和触发机构510操作地连接，使得可以以保持在紧凑刺血设备500内的刺血针(在图5至图11中未示出)刺血目标部位(例如使用者真皮组织目标部位)。在这点上，发射机构512构造为用于发射刺血针，使得刺血针的针刺血目标部位，而装备机构508构造为在激发刺血设备前(即在发射刺血针前)装备紧凑刺血设备500，且触发机构510构造为促动紧凑刺血设备500的激发。此外，深度调整机构506构造为用于使用者选择(即预先确定)针进入目标部位的穿透深度。

紧凑刺血设备500可以是任何合适的尺寸，但可以有利地定尺寸为适合在使用者的手掌内，且因此具有典型的但非限制的在70mm到90mm的范围内的长度，且具有典型的但非限制的在大约10mm到大约20mm范围内的宽度。这样的紧凑尺寸是有利的，因为它要求比常规尺寸的刺血设备更少的存储空间且更不惹人注意。

壳体502一般地是圆柱形形状的，且包括近端514、远端516、第一表面518、装备机构孔520、触发机构孔522、第二表面526和抓握特征部528。第二表面526例如可以是平的，以防止紧凑刺血设备500在放置在表面上时滚动。

壳体502可以例如由刚性材料形成，包括但不限制于：聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚缩醛、聚酰亚胺、聚酮、聚氨酯、聚对苯二甲酸丁二酯和它们的组合。壳体502也可以由半刚性的材料形成，包括例如：聚丙烯、高密度聚乙烯、聚氨酯、乙丙橡胶、聚甲基戊烯和它们的组合。如果希望，壳体502可以容易地由胶合的、超声焊接或卡扣配合在一起的两个延长件制造，以造成壳体502。壳体502的近端514由端盖503闭合，端盖503也可以使用例如胶合、超声焊接或卡扣配合特征部接附。

指状盖504可分离地连接到圈540。指状盖504包括在其中带有开口532(在刺血期间刺血针的针通过它)的真皮组织(即，皮肤)接合表面530，带有凸起特征部536的圈接合端部534和凹痕538。

深度调整机构506包括圈540和导向构件542。圈540包括带有圈缘546的圈第一端544、圈第二端548、深度设定指示器(未示出)、凹陷551和内部螺旋螺纹554。此外，导向构件542包括缝隙556、外部螺旋螺纹558、导向构件沟槽560和外部伸出物562。深度调整机构506也包括深度停止件644上的深度停止界面表面(在以下描述的元件624)。

装备机构508包括手柄564、内部沟槽(未示出)和内部凸起部分(也未示出)。触发机构510包括主体574、触发按键576、弹簧元件578和闩锁缘580。

发射机构512包括可移动刺血针保持器582、发射弹簧584(分别带有发射弹簧第一端586和第二端588)和收回弹簧590。

可移动刺血针保持器582包括近端592、远端594、第一空心部分596、第二空心部分598、第一表面600、第二表面602、径向地和向外部地可扩大的部分606、狭缝608、保持特征部610、凸轮表面612、凹入部分614、内表面616和延长突出物618(带有突出端620)。可移动刺血针保持器582也包括保持阻尼器513的突出物621(特别地见图8、图9、图10和图11)。

已经介绍了紧凑刺血设备500的部件的大多数，现在将参考图5至图11描述这样的部件的相互作用和功能的细节。使用者通过壳体502的装备机构孔520可见到装备机构508的部分。装备机构508的手柄564通过壳体502的近端514附近且在壳体的第一表面518上的装备机构孔520伸出。使用者向近端滑动手柄564以装备紧凑刺血设备500。

使用者通过壳体502的第一表面518上的触发构件孔522可到达触发机构510。触发构件孔522紧邻壳体的装备机构孔520且与之在相同的壳体表面(即壳体的第一表面518)上，以使得使用者能以单手操作触发机构510和装备机构508。

使用者通过壳体502的第一表面518上的远端516附近的触发构件孔522可见到用于刺血的深度设定指示器(未示出)。另外，壳体502包括在壳体502的第二表面526上的抓握特征部528。第二表面526和抓握特征部528处于与手柄564和触发按键576相对的关系，使得使用者能以单手容易地抓握且操作紧凑刺血设备500。

在紧凑刺血设备500的实施例中，抓握特征部528是壳体502的第二表面526内的凹痕。然而，一旦获悉本披露物，本领域技术人员将认识到抓握特征部528可以具有任何合适的形式、形状或纹理(且可以由任何合适的材料形成)，包括但不限制于壳体502的表面上的一个或多个伸出物或凹陷。

可移动刺血针保持器582一般地是圆柱形形状的，带有分别布置在可移动刺血针保持器582的近端592和远端594处的第一空心部分596和第二空心部分598(例如见图7)。第一空心部分596延伸到可移动刺血针保持器582内大约从近端592到远端594的距离的三分之一处。第二空心部分598延伸到可移动刺血针保持器582内大约从远端594到近端592的距离的三分之一处。发射弹簧584位于至少部分在第一空心部分596内。此外，可移动刺血针保持器582构造为使得刺血针(包括针且未示出)可以可移动地保持为至少部分地在第二空心部分598内。

远端594包括径向地和向外部地可扩大的部分606，部分606带有狭缝608且构造为使得刺血针(例如合适的市场上可得到的刺血针)可用容易地插入到可移动刺血针保持器582内或从中去除。

近端592包括保持特征部610，它将收回弹簧590以围绕关系保持到可移动刺血针保持器582的近端592。第一表面600包括邻近凹入部分614的凸轮表面612，用于配合(例如反作用于)触发机构510的弹簧元件578。第二表面602包括延长的突出物618，突出物618与凸轮表面612和凹入部分614一起在装备和触发操作期间起作用，如将在以下描述。

发射弹簧584构造为控制可移动刺血针保持器582的移动。发射弹簧第一端586与端盖503的内表面接合，而发射弹簧的第二端588与可移动刺血针保持器582的内表面616接合(例如见图7)。在发射刺血针期间，发射弹簧584典型地向可移动刺血针保持器582施加从大约0.25磅到2磅的范围内，且优选地在大约0.5磅到1磅的范围内的弹簧力。在紧凑刺血设备500的实施例中，收回弹簧590基本上与发射弹簧584是同心的，因此对紧凑刺血设备500的紧凑性有贡献。

收回弹簧590大体上居于装备机构508和可移动刺血针保持器582之间的周向空间内。当刺血针已发射到目标部位内后，收回弹簧590向后拉可移动刺血针保持器582，在使用紧凑刺血设备500期间阻尼来自于可移动刺血针保持器582的振动，且防止刺血针的针第二次穿透目标部位。在锁闭后，收回弹簧590也将装备机构508返回到静止位置。在紧凑刺血设备500的装备期间，收回弹簧590的一端也由装备机构508接合。收回弹簧590可以由任何合适的材料形成，包括塑料材料(例如聚丙烯和聚酯)、金属材料或任何它们的组合。

发射弹簧584和/或收回弹簧590可以涂敷有阻尼材料，阻尼材料有助于在刺血期间阻尼声音和振动的至少一个。这样的弹簧涂敷材料可以包括例如：例如聚四氟乙烯的聚合物材料、硅酮、尼龙或任何它们的组合。发射弹簧584和收回弹簧590可以完全地或部分地涂敷例如大约0.005mm到大约0.015mm范围内的厚度，涂敷通过本领域技术人员已知的过程进行，例如在弹簧中的圈形成前或形成后浸涂或喷涂。已至少部分地涂敷以阻尼材料的发射弹簧和收回弹簧在后文中称为阻尼弹簧。

装备机构508一般地是空心的和延长的，且以围绕关系布置到可移动刺血针保持器582。在装备紧凑刺血设备500期间，装备机构508的内凸起部分572接合收回弹簧590的一端，如在以下描述。

可移动刺血针保持器582的延长的突出物618适合于滑动地在导向构件542内的内沟槽560内移动，其与延长的突出物618接合。因此，内沟槽限制了可移动刺血针保持器582在紧凑刺血设备500的使用期间的相对旋转运动，因此降低了振动和/或使用者的痛感。

触发机构510一般地是内部延伸的、环形形状的，且以围绕关系布置到可移动刺血针保持器582。触发机构510可以相对于壳体502侧向地移动但不能纵向地移动。

弹簧元件578从触发按键576的内表面577向内突出。当装备紧凑刺血设备500时(未示出)，弹簧元件578接合凸轮表面612，且当因可移动刺血针保持器582向壳体502的远端516移动而激发刺血针时，弹簧元件578滑动地接合凹入部分614。在可移动刺血针保持器582的装备位置和激发位置，弹簧元件578处于最小载荷，同时保持已装备的或已加载的位置，但当压触发按键576时，弹簧元件578被即刻地加载到更大的程度，以解锁可移动刺血针保持器582。因此，甚至当紧凑刺血设备500装备时，在弹簧元件578上的典型的载荷也是低的(例如小于20克)，因此改进了紧凑刺血设备500的耐久性。触发机构510可以形成为整体的(例如模制)，因此降低了部件的个数且简化了紧凑刺血设备500的制造。

当装备紧凑刺血设备500时，触发机构510的闩锁缘580接合延长的突出物618的突出端620，且触发按键576侧向移动到触发位置。当刺血针激发时(即当压下触发按键576时)，闩锁缘580在延长的突出物618上方滑动，从而允许可移动刺血针保持器582向壳体502的远端516移动。

深度调整机构506使得使用者能预先确定针穿透目标部位的深度。指状盖504包括用于刺血针的针通过它的开口532和多个凹痕538，使得当替换刺血针时，使用者能抓握指状盖504且旋转、倾斜指状盖504或将指状盖504拉离壳体502。指状盖504可以由任何合适的材料形成，包括但不限制于部分地柔性的聚合物，例如聚碳酸酯或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)，或弹性体材料，例如橡胶、乳胶或硅酮，使得当去除指状盖504时，指状盖504能选择地向内变形且抓在刺血针上，因此允许刺血针与指状盖504一起去除。

指状盖504的圈接合端534构造为与圈第一端544匹配。圈接合端534包括多个凸起的特征部536，用于与圈540的多个相应的凹陷551接合。凸起的特征部536和凹陷551提供了从指状盖504到圈540的扭矩传递，使得使用者可以旋转指状盖以调整深度设定。在指状盖504的内部近端上的底切552与在圈540的远端上的多个伸出物553以轻微的机械干涉接合，以提供指状盖504的基于棘爪的保持，仍便于指状盖504的容易的去除，例如通过倾斜到一侧或拉除。

圈540包括与导向构件542上的相应的外螺旋螺纹558(外螺旋螺纹558基本上是外螺旋螺纹凸轮表面)接合的内螺旋螺纹554、圈第一端544上的圈缘546和圈第二端548。圈540可以相对于壳体502和导向构件542旋转和滑动，且具有一般地空心的圆柱形形状。

通过将导向构件542经过与壳体502的内表面上的凹陷(未示出)匹配的外伸出物562接附到壳体502的内表面，将导向构件542相对于可移动刺血针保持器582保持静止。然而，本领域技术人员已知的任何接附装置可以用于将导向构件542固定到壳体502，包括但不限制于销、螺钉、粘合剂和超声焊接。

指状盖504的旋转调整了针穿透深度。当旋转指状盖504时，凸起特征部536与圈的凹陷551经过花键界面方法接合。这导致圈540的内螺旋螺纹554接合导向构件542的外螺旋螺纹558，因此将指状盖504从壳体502移开或移向壳体502，且改变了针穿透到目标部位内的距离。

装备机构508、触发机构510、可移动刺血针保持器582、圈540和导向构件542例如可以由刚性材料形成，包括但不限制于：聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚缩醛、聚酰亚胺、聚酮、聚氨酯、聚对苯二甲酸丁二酯或它们的组合。装备机构508、触发机构510、可移动刺血针保持器582、圈540和导向构件542可以选择地包括润滑添加剂，包括例如：硅酮油、聚四氟乙烯或石墨，以降低其间的摩擦(和引起的摩擦、磨损和振动)。

特别地参考图8、图9、图10和图11，在紧凑刺血设备500的使用期间，且在发射刺血针后，可移动刺血针保持器582的向前运动通过阻尼器513与深度停止界面表面624的接合而停止。阻尼器513减缓了刺血针的速度(即刺血针的减速)，直至速度为零，因此有利地降低了产生的振动和/或噪声，使得使用者痛感更小。

阻尼器513例如可以由弹性体材料、丁二烯和丙烯腈的共聚物、硅酮橡胶、Sorbothane或它们的任何的组合形成，且可以形成为O型圈。

在图5至图11中示出的实施例中，深度停止界面图示为深度调整机构506的部件，且阻尼器图示为保持在可移动刺血针保持器582上。然而，本领域技术人员应理解的是，深度停止界面表面和阻尼器可以布置在刺血设备的另一个合适的表面上，例如壳体或装备手柄。

图12是图示了用于根据本发明的典型实施例的阻尼刺血的方法700的流程图。方法700包括推动刺血设备靠着目标部位，例如真皮组织目标部位，如在步骤710中阐述。

随后，发射刺血设备的可移动刺血针保持器，使得可移动刺血针保持器向目标部位移动，如在步骤720中阐述。然后以由可移动刺血针保持器保持的刺血针刺血目标部位，同时由刺血针保持器深度停止界面表面、阻尼器和刺血设备的深度停止界面表面之间的接合阻尼声音和振动的至少一个(参考步骤730)。

一旦获悉本披露物，则本领域技术人员将认识到根据本发明的方法，包括方法700，可使用根据本发明的刺血设备实现，刺血设备包括但不限制于图5至图11的刺血设备和使用了图2A、图2B、图3A和图3B的构造的刺血设备。另外且如希望，则这样的刺血设备的任何有利特征和操作特点可合并到根据本发明的方法中，包括例如方法700。

应理解的是，可以在实施本发明中使用对在此描述的本发明实施例的多种替代。意图于如下的权利要求书限定了本发明的范围，且因此覆盖了在这些权利要求和它们的等价物的范围内的结构和方法。

Claims (7)

1.一种刺血设备，其包括：

壳体；

布置为至少部分地在壳体内的可移动刺血针保持器，且可移动刺血针保持器构造为保持刺血针；和

包括发射弹簧和收回弹簧的发射机构，使得发射弹簧和收回弹簧的至少一个被至少部分地涂敷以阻尼材料；

其中可移动刺血针保持器和发射机构操作地连接，以用刺血针刺血目标部位。

2.根据权利要求1所述的刺血设备，其中发射弹簧已至少部分地以阻尼材料涂敷到大约0.005mm到大约0.015mm的范围内的厚度。

3.根据权利要求2所述的刺血设备，其中阻尼材料是聚合物材料。

4.根据权利要求1所述的刺血设备，其中收回弹簧已至少部分地以阻尼材料涂敷到大约0.005mm到大约0.015mm的范围内的厚度。

5.根据权利要求4所述的刺血设备，其中阻尼材料是聚合物材料。

6.根据权利要求1所述的刺血设备，其中收回弹簧和发射弹簧以阻尼材料涂敷到大约0.005mm到大约0.015mm的范围内的厚度。

7.根据权利要求6所述的刺血设备，其中阻尼材料是聚合物材料。

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