CN101031567B - 新型杂环NF-κB抑制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，
Figure D05831715220070322A000011
其中，R1独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R2独立地为-NR3R4、
Figure D05831715220070322A000012
R3独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R4独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R5独立地为H、COR6、CO2R6、SOR6、SO2R6、SO3R6、烷基、环烷基、烷氧基、-NH2、烷基胺、-NR7COR6、卤素、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R6独立地为H、烷基、环烷基、-NH2、烷基胺、芳基或杂芳基；R7独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO或SO2。

Description

新型杂环NF-κB抑制剂
发明领域
本发明涉及用作药物的通式(I)的化合物或其盐或生理功能衍生物或立体异构体。本发明的化合物尤其用于治疗在哺乳动物中，特别是在人中与细胞的变态和过度增生有关的疾病。具体而言，它们用于治疗以T细胞过度增生为特征的疾病。
本发明涉及化合物，其适用于治疗在真核细胞中可通过调控细胞途径而被治疗的疾病，例如癌症，免疫性或炎性疾病，和病毒感染，本发明进一步涉及制备这些化合物的方法，以及涉及它们的用途。
本发明还涉及通式(II)或(III)的新型杂环化合物及其盐，涉及使用这些化合物治疗与NF-кB途径相关的疾病，例如免疫性疾病和肿瘤性疾病，以及涉及包含这些化合物的药物组合物。
T细胞的内环境稳定对于保持免疫耐受性是重要的。T细胞内环境稳定缺陷可导致自身免疫性疾病。自身免疫性疾病包括宽范围的临床独特的实体，其具有共同的病因，错误引导的自我定向的免疫反应。
这种免疫应答还可以是器官移植导致的结果。有证据显示T细胞反应性在自身免疫性疾病中具有主要作用。在T淋巴细胞中测量增生性应答是广泛使用的测量免疫能力的分析(Killestein，J.等人，J.Neuroimmunol.133，217-24，2002)。
本发明的发明人采用非放射性技术用于测量体外T细胞的增生(Messele，T.等人，Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology687-692，2000)。
将外周血单核细胞(PBMC)从由志愿者捐赠而获得的血液中分离出来。通过使用HISTOPAQUE在ACCUSPIN管中离心分离PBMC。
用PHA刺激PBMC，并用Roche colorimetric BromUridinincorporation ELISA试剂盒测量细胞增生。
免疫应答的调节通过多种信号途径，例如T细胞或TNF受体信号而进行控制(Chen，G.等人，Science 296，1634-1635，2002)。为了进一步表征本发明发明人发现的在所述T细胞增生分析中具有活性的目标化合物，本发明的发明人检测了这些化合物抑制人蛋白酶体的能力。
在细胞溶质和细胞核中，主要的中性蛋白水解活性物是蛋白酶体，一种具有多种肽酶活性的20S(700kDa)的颗粒。细胞蛋白通过泛素-蛋白酶体途径的连续周转被免疫系统用于筛选存在的不正常细胞内蛋白质(Dantuma，N.P.等人，Nat.Biotechnol.2000，18(5)，538-43；Goldberg，AL.等人，Nature 357，375，1993)。
所述泛素-蛋白酶体途径在NF-кB活性的调节方面起到必不可少的作用，所述NF-кB活性的调节导致抑制剂IкB-α的降解。为了通过所述蛋白酶体被定位降解，IкB-α必须首先经历在丝氨酸残基32和36处的选择性磷酸化作用，随后进行泛素化作用(Chen，ZJ.等人，Cell 84，853-862，1996；Brown，K.等人，Science 267，1485，1995)。
NF-кB，一种转录因子，调节与炎性反应有关的重要基因群组的转录(Baeuerle，PA.等人，Cell 87，1，13-20，1996)。蛋白酶体抑制剂阻断IкB-α的降解和NF-кB的活化(Traeckner等人，EMBO J.13，5433，1994)。
描述蛋白酶体抑制剂的专利已经描述于综述(Adams，J.等人，Ann.Rev.Med.Chem.31，279-288，1996)中和专利US 6117887、US 5834487、WO 00/004954、WO 00/04954、WO 00/170204、WO 00/33654、WO00/64863、WO 00/114324、WO 99/15183、WO 99/37666中。
一种这样的化合物，名称为velcade(bortezomib)，已经被批准用于治疗多发性骨髓瘤(Paramore，A.等人，Nature Reviews，2，611，2003)。
本文中本发明的发明人描述具有蛋白酶抑制活性的新型化学实体。
NF-кB(核因子-кB)是rel家族的真核转录因子，其作为同二聚体或杂二聚体位于失活复合体中的细胞质中。其主要存在为由p50和p65亚单元组成的杂二聚体，该二聚体结合于IкB家族的抑制蛋白，通常是IкB-α(D.Thanos等人，Cell 80，529，1995)。NF-кB响应于不同刺激而被活化，其中包括炎性细胞因子、UV辐射、佛波酯、细菌和病毒感染。由于IкB-α蛋白的磷酸化作用和随后的降解(P.A.Baeuerle等人，Annu.Rev.Immunol.12，141，1995)，刺激引发了NF-кB从IкB中的释放。一旦其被释放，NF-кB在核中易位，其中它在特异性кB位点结合于DNA并诱导多种基因编码的蛋白质的转录，所述蛋白质涉及控制免疫和炎性反应，特别是白介素、TNF-α、NO-合成酶和环加氧酶2(S.Grimm等人，J.Biochem.290，297，1993)。因此，NF-кB被认为是所述免疫和炎性反应的早期介质，并且它涉及细胞增生的控制，以及涉及多种人类疾病的发病机制，所述人类疾病例如为风湿性关节炎(H.Beker等人，Clin.Exp.Immunol.99，325，1995)，局部缺血(A.Salminen等人，Biochem.Biophys.Res.Comm.212，939，1995)，动脉硬化(A.S.Baldwin，Annals Rev.Immunol.212，649，1996)，以及涉及AIDS的发病机制。
对NF-кB介导的基因转录的抑制可通过所述抑制蛋白IкB的磷酸化作用的抑制、IкB降解作用的抑制、NF-кB(p50/p65)核易位的抑制、NF-кB-DNA结合或NF-кB介导的DNA转录的抑制(J.C.Epinat等人，Oncogene 18，6896，1999)而完成。
有数种已知抑制NF-кB介导的转录激活的化合物。数种不同的天然产物，例如咖啡酸苯酯(1)(K.Natarajan等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，93，9090，1996)、辣椒辣素(2)(S.Singh等人，J.Immunol.157，4412，1996)和N-乙酰半胱氨酸(3)(R.Pinkus等人，J.Biol.Chem.271，13422，1996)，已经已知可阻断NF-кB的激活(图1)。咖啡酸苯酯通过TNF-α、佛波酯、神经酰胺、过氧化氢而显示出阻断NF-кB的激活。该化合物对TNF诱导的IкB降解没有作用，但防止NF-кB的p65亚单元向核内易位。辣椒辣素阻断TNF-α和佛波醇介导的NF-кB活化。该化合物还阻断IкB-α的降解，并因此阻断NF-кB的核易位。
Figure G05831715220070322D000041
堆心菊素(4)，一种倍半萜天然产物，通过选择性烷基化NF-κB的p65亚单元的半胱氨酸残基而显示出抑制NF-κB的活性(G.Lyss等人，J.Biol Chem.273，33508，1998和P.Rungeler等人扪Bioorg.Med.Chem.7，2343，1999)(图2)。然而堆心菊素既不抑制IкB的降解，也不抑制NF-кB的易位。Lactacystin(5)也是天然产物，其抑制20S和26S蛋白酶体两者(G.Fenteany等人，Science 268，726，1995)(图2)。26S蛋白酶体涉及被磷酸化的IкB的降解。该化合物对胰蛋白酶样、胰凝乳蛋白酶样和肽基谷氨酰基肽的水解活性具有抑制活性。
数种合成化合物，例如吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(6)、烟酰胺(7)和3-氯普鲁卡因酰胺(8)被报道是NF-кB转录活化的抑制剂(R.W.Pero等人，Mo.Cell.Biochem.193，119，1999)(图3)。这些化合物在小鼠中以剂量依赖的方式阻断脂多糖诱导的TNF-α的产生。然而，这些化合物活化的确切位点还不清楚。
Celgene(Signal)提出一种新型类别的喹唑啉-吡咯衍生物(9)，其被证明是非常F-кB介导的转录活化作用的有效的抑制剂(最高至8nM)(M.S.S.Palanki，Curr.Med.Chem.9，219，2002)。
Figure G05831715220070322D000062
在WO 2001068648中，一系列的β-咔啉被提出权利要求，其中化合物10具有最高至150nM的IC50值，其在Hela细胞中阻断TNFα诱导的IкB磷酸化作用和降解作用(图5)。Millenium研究了同类物质(A.B.Rabson，D.Weissmann，Clin.Cancer Res.11，2，2005)。
Figure G05831715220070322D000071
专利WO 04066996公开了新型的基于咪唑烷(imidazolidine)的一类新型化合物(11)，其在1μM的浓度下显示出88％的NF-кB抑制作用，其IC50值为0.3μM(图6)。
Figure G05831715220070322D000072
目前在该领域中没有建立满意的治疗方案，并且因此对于抑制NF-кB-途径的新型治疗剂仍有很多需求。
本文中描述的新型化合物是一组新型的小分子抑制剂，其显示出优越的对NF-кB途径的抑制作用。
本发明的目的通过独立权利要求的主题而解决。本发明另一些有利的特性、特征和细节可从附属权利要求、说明书、附图和本申请的实施例明显看出。
本发明涉及通式(I)的化合物或其盐或生理功能衍生物或立体异构体，
Figure G05831715220070322D000081
其中，
R1独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代芳烷基；
R2独立地为-NR3R4、
Figure G05831715220070322D000082
或
Figure G05831715220070322D000083
R3独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，
R4独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；
R5独立地为H、COR6、CO2R6、SOR6、SO2R6、SO3R6、烷基、环烷基、烷氧基、-NH2、烷基胺、-NR7COR6、卤素、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；
R6独立地为H、烷基、环烷基、-NH2、烷基胺、芳基或杂芳基；
R7独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基；
p为0或1；
q为0或1；
X为CO或SO2；
烷基，如果没有另外说明，指直链或支链的C1-C6-烷基，优选1-5个碳原子的直链或支链，直链或支链的C2-C6-烯基，或者直链或支链的C2-C6-炔基，其可任选被一个或多个取代基R′取代；
所述C1-C6-烷基、C2-C6-烯基和C2-C6-炔基可选自如下基团：
-CH3，-C2H5，-CH＝CH2，-C≡CH，-C3H7，-CH(CH3)2，-CH2-CH＝CH2，-C(CH3)＝CH2，-CH＝CH-CH3，-C≡C-CH3，-CH2-C≡CH，-C4H9，-CH2-CH(CH3)2，-CH(CH3)-C2H5，-C(CH3)3，-C5H11，-C6H13，-C(R｀)3，-C2(R｀)5，-CH2-C(R｀)3，-C3(R｀)7，-C2H4-C(R｀)3，-C2H4-CH＝CH2，-CH＝CH-C2H5，-CH＝C(CH3)2，-CH2-CH＝CH-CH3，-CH＝CH-CH＝CH2，-C2H4-C≡CH，-C≡C-C2H5，-CH2-C≡C-CH3，-C≡C-CH＝CH2，-CH＝CH-C≡CH，-C≡C-C≡CH，-C2H4-CH(CH3)2，-CH(CH3)-C3H7，-CH2-CH(CH3)-C2H5，-CH(CH3)-CH(CH3)2，-C(CH3)2-C2H5，-CH2-C(CH3)3，-C3H6-CH＝CH2，-CH＝CH-C3H7，-C2H4-CH＝CH-CH3，-CH2-CH＝CH-C2H5，-CH2-CH＝CH-CH＝CH2，-CH＝CH-CH＝CH-CH3，-CH＝CH-CH2-CH＝CH2，-C(CH3)＝CH-CH＝CH2，-CH＝C(CH3)-CH＝CH2，-CH＝CH-C(CH3)＝CH2，-CH2-CH＝C(CH3)2，C(CH3)＝C(CH3)2，-C3H6-C≡CH，-C≡C-C3H7，-C2H4-C≡C-CH3，-CH2-C≡C-C2H5，-CH2-C≡C-CH＝CH2，-CH2-CH＝CH-C≡CH，-CH2-C≡C-C≡CH，-C≡C-CH＝CH-CH3，-CH＝CH-C≡C-CH3，-C≡C-C≡C-CH3，-C≡C-CH2-CH＝CH2，-CH＝CH-CH2-C≡CH，-C≡C-CH2-C≡CH，-C(CH3)＝CH-CH＝CH2，-CH＝C(CH3)-CH＝CH2，-CH＝CH-C(CH3)＝CH2，-C(CH3)＝CH-C≡CH，-CH＝C(CH3)-C≡CH，-C≡C-C(CH3)＝CH2，-C3H6-CH(CH3)2，-C2H4-CH(CH3)-C2H5，-CH(CH3)-C4H9，-CH2-CH(CH3)-C3H7，-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)2，-CH(CH3)-CH(CH3)-C2H5，-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)2，-CH2-C(CH3)2-C2H5，-C(CH3)2-C3H7，-C(CH3)2-CH(CH3)2，-C2H4-C(CH3)3，-CH(CH3)-C(CH3)3，-C4H8-CH＝CH2，-CH＝CH-C4H9，-C3H6-CH＝CH-CH3，-CH2-CH＝CH-C3H7，-C2H4-CH＝CH-C2H5，-CH2-C(CH3)＝C(CH3)2，-C2H4-CH＝C(CH3)2，-C4H8-C≡CH，-C≡C-C4H9，-C3H6-C≡C-CH3，-CH2-C≡C-C3H7，-C2H4-C≡C-C2H5；
R′独立地为H、-CO2R″、-CONHR″、-CR″O、-SO2NR″、-NR″-CO-卤代烷基、-NO2、-NR″-SO2-卤代烷基、-NR″-SO2-烷基、-SO2-烷基、-NR″-CO-烷基、-CN、烷基、环烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、羟基烷基氨基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、芳烷基或杂芳基；
R″独立地为H、卤代烷基、羟基烷基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或氨基烷基；
环烷基指包含3-8个碳原子，优选4-8个碳原子的非芳环体系，其中在该环上的一个或多个碳原子可以被基团E替代，E为O、S、SO、SO2、N或NR″，R″如上所定义；所述C3-C8环烷基可选自：-环-C3H5、-环-C4H7、-环-C5H9、-环-C6H11、-环-C7H13、-环-C8H15、吗啉-4-基、哌嗪基、1-烷基哌嗪-4-基；
烷氧基指O-烷基，所述烷基如上所定义；该烷氧基优选为甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基或戊氧基；
烷基硫基指S-烷基，所述烷基如上所定义；
卤代烷基指被1-5个卤素原子取代的烷基，所述烷基如上所定义；该卤代烷基优选-C(R10)3、-CR10(R10′)2、-CR10(R10′)R10″、-C2(R10)5、-CH2-C(R10)3、-CH2-CR10(R10′)2、-CH2-CR10(R10′)R10″、-C3(R10)7或-C2H4-C(R10)3，其中R10、R10′、R10″表示F、Cl、Br或I，优选F；
羟基烷基指HO-烷基，所述烷基如上所定义；
卤代烷氧基指被1-5个卤素原子取代的烷氧基，所述烷基如上所定义；该卤代烷氧基优选为-OC(R10)3、-OCR10(R10′)2、-OCR10(R10′)R10″、-OC2(R10)5、-OCH2-C(R10)3、-OCH2-CR10(R10′)2、-OCH2-CR10(R10′)R10″、-OC3(R10)7或-OC2H4-C(R10)3，其中R10、R10′、R10″表示F、Cl、Br或I，优选F；
羟基烷基氨基指“(HO-烷基)2-N-”基团或“HO-烷基-NH-”基团，所述烷基如上所定义；
烷基氨基指HN-烷基或N-二烷基基团，所述烷基如上所定义；
卤素基团为氯、溴、氟或碘；
芳基指具有5-15个碳原子的芳族基团，其可任选被一个或多个取代基R′取代，其中R′如上所定义；所述芳基优选苯基、-邻C6H4-R′、-间C6H4-R′、-对C6H4-R′，1-萘基、2-萘基、1-蒽基或2-蒽基；
杂芳基指包含至少一个如O、N、S的杂原子的5或6元杂环基团，该杂环基团可被稠合到另一个环上。例如该基团可选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，5-噁二唑-3-基、1，2，5-噁二唑-4-基、1，2，5-噻二唑-3-基、1-咪唑基、2-咪唑基、1，2，5-噻二唑-4-基、4-咪唑基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-吡喃基、3-吡喃基、4-吡喃基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-吡嗪基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、1H-四唑-2-基、1H-四唑-3-基、四唑基、2-吲哚基、3-吲哚基、2-二氢吲哚基、3-二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]苯硫基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹唑啉基、喹啉并噁唑啉基、喹啉基(quinolinyl)、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢噻吩并[3，4-d]咪唑并-2-酮、吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪，或四氢异喹啉基。所述杂环可任选被一个或多个取代基R′取代，其中R′如上所定义。
本发明还提供包含与用于其的药学可接受的稀释剂或载体一起的式(I)化合物的药物组合物，所述式(I)化合物以游离形式或以药学可接受的盐和生理功能衍生物的形式存在。
本文中所用的术语“生理功能衍生物”指这样的化合物，其不是活性药物本身，但其在体内，即在将该化合物给药的对象中被转化为它们的药物活性形式。生理功能衍生物的例子是前体药物。
另外，本发明提供制备本发明化合物，例如式(I)化合物的方法。
式(I)化合物可通过多种方法获得。
哌啶-4基-噻唑-4-甲酰胺可通过描述于文献中的多种方法制备。一个这样的例子为如Houben-Weyl，2002，730中所述将适当的2，5-二氢噻唑类化合物氧化。所述二氢噻唑类化合物还可以通过描述于同一篇文献中或描述于You，S.，Razavi，H.，Kelly，J.W.Angew.Chem.2003，115，87或Katritzky，AR.，Cai，C，Suzuki，K.，Singh，SK.J.Org.Chem.2004，69，811-814中和在两篇文章中的参考文献中的方法合成。可另选的方法描述于Yasuchika，S.等人，Heterocyles，第57卷，第5期，2002。
在本发明优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，R1为：
Figure G05831715220070322D000121
在本发明优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，R5为：
Figure G05831715220070322D000122
在另一个优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，R3、R4和R7为H。
在本发明优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，R2为：
Figure G05831715220070322D000123
或
Figure G05831715220070322D000131
在本发明优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，R1为取代的芳基，p为0，q为1，X为CO，和
R2为
Figure G05831715220070322D000132
在本发明优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，R1为苄基，p为0，q为0，和
R2为
Figure G05831715220070322D000133
本发明还涉及通式(III)的化合物或其盐或生理功能衍生物或立体异构体，
Figure G05831715220070322D000134
其中，
R1为-C(O)R7、-C(O)CHR7R8、-C(O)NR7R8、-C(O)OR7、-R7C(O)R8、-C(S)R7，或者R1和R2与它们所连接的N原子或C原子一起形成3-8元环，其中在该环上的至少一个或多个碳原子为如O、N、S的杂原子，并且该环可以被取代基R9取代；
R2为H、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基、芳基，或在Z与R1一起形成环的情况下，R2不存在；
R3为H、-C(O)NRaRb、卤素、烷基、卤代烷基、芳基或杂芳基；
R4为H、卤素、烷基、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、-(CH2)pNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R8、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
R5为H、卤素、烷基、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、-(CH2)pNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R8、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
Ra为H、卤素、烷基、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、-(CH2)pNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R8、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
Rb独立地表示H、-CN、-OH、-SH、-CO2R4′、-C(O)R4′、-SO2NR4′、-NR4′R5′、-C(O)NR7R8、-SO2-烷基、-SO2R4′、SO3R4′、-N＝CR4′R5′、-NR4′C(O)R4″、-NR4′-CO-卤代烷基、-NO2、-NR4′-SO2-卤代烷基、-NR4′-SO2-烷基、-NR4′-CO-烷基、-NR4′(CH2)p杂环、烷基、环烷基、烷基氨基、烷氧基、烷基硫基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、-O(CH2)p[O(CH2)p]qOCH3、-C(NR4″)NR4′苯并咪唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噻唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噁唑基、羟基烷基、羟基环烷基、羟基烷基氨基、芳基、芳烷基或杂环；
R4′、R4″、R5′独立地为H、卤素、烷基、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、卤代烷基、-(CH2)pNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R8、环烷基、杂环烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
R7、R7′、R8独立地为H、卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
A为CO或SO2；
X为NR2′、O、S或CR2′；
Z为N或CR2′；如果Z为CH，则X为O或NR2′
R2′为H、烷基、-C(O)NR2、-C(O)Rb、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
p为1至6；
q为1至6；
r为0或1；
R9独立地表示H、-CN、-OH、-SH、烷氧基、烷基硫基、-CO2R4′、-C(O)R4′、-C(O)NR7R8、-SO2NR4′、-NR4′R5′、-SO2-烷基、-SO2R4′、SO3R4′、-N＝CR4′R5′、-NR4′C(O)R4″、-NR4′-CO-卤代烷基、-NO2、-NR4′-SO2-卤代烷基、-NR4′-SO2-烷基、-NR4′-CO-烷基、-NR4′(CH2)p杂环、烷基、羟基烷基、环烷基、烷基氨基、-O(CH2)p[O(CH2)p]qOCH3、-C(NR4″)NR4′苯并咪唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噻唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噁唑基、羟基环烷基、羟基烷基氨基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、芳烷基或杂环；
R4′、R4″、R5′独立地为H、卤素、烷基、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、羟基烷基、-(CH2)pNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R8、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
其中
烷基，如果没有另外说明，指直链或支链的C1-C6-烷基，优选1-6个碳原子的直链或支链，直链或支链的C2-C6-烯基，或者直链或支链的C2-C6-炔基，其可任选被一个或多个取代基R9取代；R9如上所定义，
杂环指杂环烷基或杂芳基；
环烷基指包含3-8个碳原子，优选4-8个碳原子的非芳环体系，其中在该环上的一个或多个碳原子可以被如上所定义的基团R9取代；所述C3-C8环烷基可选自：-环-C3H5、-环-C4H7、-环-C5H9、-环-C6H11、-环-C7H13、-环-C8H15；
杂环烷基表示包含2-10个碳原子和至少一个如O、N或S的杂原子的非芳环体系，其中在该环上的一个或多个碳原子可以被如上所定义的R9取代；优选的杂环烷基为吗啉-4-基、哌嗪基、1-烷基哌嗪-4-基、哌啶基、吡咯烷基、环己亚胺(azepane)-1-基；
烷氧基指O-烷基，所述烷基如上所定义；该烷氧基优选为甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基或戊氧基；
烷基硫基指S-烷基，所述烷基如上所定义；
卤代烷基指被1-5个卤素原子取代的烷基，所述烷基如上所定义；该卤代烷基优选为-C(R10)3、-CR10(R10′)2、-CR10(R10′)R10″、-C2(R10)5、-CH2C(R10)3、-CH2CR10(R10′)2、-CH2CR10(R10′)R10″、-C3(R10)7或-C2H4C(R10)3，其中R10、R10′、R10″表示F、Cl、Br或I，优选F；
羟基烷基指HO-烷基，所述烷基如上所定义；
卤代烷氧基指被1-5个卤原子取代的烷氧基，所述烷基如上所定义；该卤代烷氧基优选为-OC(R10)3、-OCR10(R10′)2、-OCR10(R10′)R10″、-OC2(R10)5、-OCH2C(R10)3、-OCH2CR10(R10′)2、-OCH2CR10(R10′)R10″、-OC3(R10)7或-OC2H4C(R10)3，其中R10、R10′、R10″表示F、Cl、Br或I，优选F；
羟基烷基氨基指“(HO-烷基)2-N-”基团或“HO-烷基-NH-”基团，所述烷基如上所定义；
烷基氨基指HN-烷基或N-二烷基基团，所述烷基如上所定义；
卤素基团为氟、氯、溴或碘；
芳基指具有5-15个碳原子的芳族基团，其可以被一个或多个取代基R9取代，其中R9如上所定义；该芳基优选苯基、-邻C6H4-R9、-间C6H4-R9、-对C6H4-R9，1-萘基、2-萘基、1-蒽基或2-蒽基，R9如上所定义；
杂芳基指包含至少一个如O、N、S的杂原子的5-10元芳基杂环基团。杂环基团可被稠合到另一个环上。例如该基团可选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，5-噁二唑-3-基、1，2，5-噁二唑-4-基、1，2，5-噻二唑-3-基、1-咪唑基、2-咪唑基、1，2，5-噻二唑-4-基、4-咪唑基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-吡喃基、3-吡喃基、4-吡喃基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-吡嗪基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、1H-四唑-2-基、1H-四唑-3-基、四唑基、2-吲哚基、3-吲哚基、2-二氢吲哚基、3-二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]苯硫基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹唑啉基、喹啉并噁唑啉基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基或四氢异喹啉基。该杂环基团或所稠合的环都可以独立地被一个或多个取代基R9取代，其中R9如上所定义；
烷芳基或芳烷基指这样的烷基(参见“烷基”定义)，其通过单键结合于芳基片段(参见“芳基”定义)。与中心部分的连接可通过所述烷基部分或所述芳基部分发生。
本发明还涉及通式(II)的化合物或其盐或生理功能衍生物或立体异构体，
其中，
R1为-C(O)R7、-C(O)CHR7R8、-C(O)NR7R8、-C(O)OR7、-R7C(O)R8、-C(S)R7，或者R1和R2与它们所连接的N原子或C原子一起形成3-8元环，其中在该环上的至少一个或多个碳原子为如O、N、S的杂原子，并且该环可以被R9取代；
R2为H、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基、芳基，或者在Z与R1一起形成环时R2不存在；
R3为H、-C(O)NR4R9、卤素、烷基、卤代烷基、芳基或杂芳基；
R6为H、卤素、-C(O)R7、-C(O)CHR7R8、-C(O)NR7R8、-C(O)OR7、-R7C(O)R8、-C(S)R7、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、-(CH2)PNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R7′、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
R7、R7′、R8独立地为H、卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、-NH芳基、杂芳基、烷芳基或芳基；
A为CO或SO2；
X为NR2′、O、S或CR2′；
Y为N、O或CR2′；
Z为N或CR2′；如果Z为CH，则X为O或NR2′
R2′为H、烷基、-C(O)NR2、-C(O)Rb、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
n为0至2；
p为1至6；
q为1至6；
r为0、1；
R9独立地表示H、-CN、-OH、-SH、-CO2R4′、-C(O)R4′、-C(O)NR7R8、-SO2NR4′、-NR4′R5′、-SO2-烷基、-SO2R4′、SO3R4′、-N＝CR4′R5′、-NR4′C(O)R4″、-NR4′-CO-卤代烷基、-NO2、-NR4′-SO2-卤代烷基、-NR4′-SO2-烷基、-NR4′-CO-烷基、-NR4′(CH2)p杂环、烷基、环烷基、烷基氨基、烷氧基、烷基硫基、O(CH2)p[O(CH2)p]qOCH3、-C(NR4″)NR4′苯并咪唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噻唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噁唑基、羟基烷基、羟基环烷基、羟基烷基氨基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、芳烷基或杂环；
R4′、R4″、R5′独立地为H、卤素、烷基、-C(NR7)NR7′R8、-(CH2)p芳基、-(CH2)pNR7R8、-C(O)NR7R8、-N＝CR7R8、-NR7C(O)R8、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、杂芳基、烷芳基或芳基；
其中
烷基，如果没有另外说明，指直链或支链的C1-C6-烷基，优选1-6个碳原子的直链或支链，直链或支链的C2-C6-烯基，或者直链或支链的C2-C6-炔基，其可被一个或多个取代基R9取代；R9如上所定义，
杂环指杂环烷基或杂芳基；
环烷基指包含3-8个碳原子，优选4-8个碳原子的非芳环体系，其中在该环上的一个或多个碳原子可以被如上所定义的基团R9取代；所述C3-C8环烷基可选自：-环-C3H5、-环-C4H7、-环-C5H9、-环-C6H11、-环-C7H13、-环-C8H15；
杂环烷基指包含2-10个碳原子和至少一个如O、N或S的杂原子的非芳环体系，其中在该环上的一个或多个碳原子可以被如上所定义的R9取代；优选的杂环烷基为吗啉-4-基、哌嗪基、1-烷基哌嗪-4-基、哌啶基、吡咯烷基、azocane-1-基；
烷氧基指O-烷基，所述烷基如上所定义；该烷氧基优选为甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基或戊氧基；
烷基硫基指S-烷基，所述烷基如上所定义；
卤代烷基指被1-5个卤素原子取代的烷基，所述烷基如上所定义；该卤代烷基优选为-C(R10)3、-CR10(R10′)2、-CR10(R10′)R10″、-C2(R10)5、-CH2C(R10)3、-CH2CR10(R10′)2、-CH2CR10(R10′)R10″、-C3(R10)7或-C2H4C(R10)3，其中R10、R10′、R10″表示F、Cl、Br或I，优选F；
羟基烷基指HO-烷基，所述烷基如上所定义；
卤代烷氧基指被1-5个卤素原子取代的烷氧基，所述烷基如上所定义；该卤代烷氧基优选为-OC(R10)3、-OCR10(R10′)2、-OCR10(R10′)R10″、-OC2(R10)5、-OCH2C(R10)3、-OCH2CR10(R10′)2、-OCH2CR10(R10′)R10″、-OC3(R10)7或-OC2H4C(R10)3，其中R10、R10′、R10″表示F、Cl、Br或I，优选F；
羟基烷基氨基指“(HO-烷基)2-N-”基团或“HO-烷基-NH-”基团，所述烷基如上所定义；
烷基氨基指HN-烷基或N-二烷基基团，所述烷基如上所定义；
卤素基团为氟、氯、溴或碘；
芳基指具有5-15个碳原子的芳族基团，其可以被一个或多个取代基R9取代，其中R9如上所定义；该芳基优选为苯基、-邻C6H4-R9、-间C6H4-R9、-对C6H4-R9，1-萘基、2-萘基、1-蒽基或2-蒽基，R9如上所定义；
杂芳基指包含至少一个如O、N、S的杂原子的5-10元芳族杂环基团。杂环基团可被稠合到另一个环上。例如该基团可选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，5-噁二唑-3-基、1，2，5-噁二唑-4-基、1，2，5-噻二唑-3-基、1-咪唑基、2-咪唑基、1，2，5-噻二唑-4-基、4-咪唑基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-吡喃基、3-吡喃基、4-吡喃基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-吡嗪基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、1H-四唑-2-基、1H-四唑-3-基、四唑基、2-吲哚基、3-吲哚基、2-二氢吲哚基、3-二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]苯硫基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹唑啉基、喹啉并噁唑啉基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基或四氢异喹啉基。该杂环基团或所稠合的环都可以独立地被一个或多个取代基R9取代，其中R9如上所定义；
烷芳基或芳烷基指这样的烷基(参见“烷基”定义)，其通过单键结合于芳基片段(参见“芳基”定义)。与中心部分的连接可透过所述烷基部分或所述芳基部分发生。
本发明优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIIa)的化合物，
Figure G05831715220070322D000221
其中
R1为COR7；R2和R3为H；A为CO；
R4、R5、R7如上所定义；r为1；
X为O或S；和Z如上所定义。
本发明另一个优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIIa)的化合物，其中R7＝-NH-芳基。
本发明另一个优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIIb)的化合物，
Figure G05831715220070322D000222
其中
R4和R3为H；A为CO；R5如上所定义；X为O或S；r为1；
Z与R1一起形成6元环并且R2不存在；
如果Z为N，则X为O或S，或者如果Z为CR2′，X为O；
Y′为O或NR2′，R2′如上所定义。
本发明另一个优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIIc)的化合物，
Figure G05831715220070322D000231
其中
R1为-COR7；其中R7为苯基，并且R11、R12独立地表示H、-CN、-OH、-SH、-CO2R4′、-C(O)R4′、-SO2NR4′、-NR4′R5′、-SO2-烷基、-SO2R4′、SO3R4′、-N＝CR4′R5′、-NR4′C(O)R4″、-NR4′-CO-卤代烷基、-NO2、-NR4′-SO2-卤代烷基、-NR4′-SO2-烷基、-NR4′-CO-烷基、-NR4′(CH2)p杂环、烷基、环烷基、烷基氨基、烷氧基、烷基硫基、-O(CH2)p[O(CH2)p]qOCH3、-C(NR4″)NR4′苯并咪唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噻唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噁唑基羟基烷基、羟基环烷基、羟基烷基氨基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、芳烷基或杂环；并且R4′、R4″、R5′如上所定义；
r为1；Z为N，R2和R3为H；X为O或S，A为CO；
R4如上所定义，R5为C(NR7)NR7′R8，
R7和R7′如上所定义，R8为杂环烷基，其中Y″为O、S或NR2′，并且R11′和R12′独立地表示H、-CN、-OH、-SH、-CO2R4′、-C(O)R4′、-SO2NR4′、-NR4′R5′、-SO2-烷基、-SO2R4′、SO3R4′、-N＝CR4′R5′、-NR4′-C(O)R4″、-NR4′-CO-卤代烷基、-NO2、-NR4′-SO2-卤代烷基、-NR4′-SO2-烷基、-NR4′-CO-烷基、-NR4′(CH2)p杂环、烷基、环烷基、烷基氨基、烷氧基、烷基硫基、-O(CH2)p[O(CH2)p]qOCH3、-C(NR4″)NR4′苯并咪唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噻唑基、-C(NR4″)NR4′苯并噁唑基羟基烷基、羟基环烷基、羟基烷基氨基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、芳烷基或杂环；并且R4′、R4″、R5如上所定义；
本发明更优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIId)的化合物，
其中
Z与R1一起形成6元环，并且R2不存在；
Z为N，并且R3为H；X为O或S，A为CO；
R4如上所定义，R5为C(NR7)NR7′R8，
R7和R7′如上所定义，
R8、Y″和R11′、R12′如上述在式(IIIc)下所定义，
r为1；Y′为O或NR2′并且R2′如上所定义。
本发明另一个更优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIIe)的化合物，
Figure G05831715220070322D000251
其中
Z与R1一起形成6元环，并且R2不存在；
r为1，R3、R4和R5如上所定义，A为CO；X为O或S，
R11和R12如上述在式(IIIc)下所定义，并且
如果Z为N，X为O或S，如果Z为CH，X为O。
本发明另一个更优选的实施方案，在式(III)的化合物中，为式(IIIf)的化合物，
Figure G05831715220070322D000252
其中
Z与R1一起形成6元环，并且R2不存在；
Z为N或CH，并且R3为H；X为O或S，A为CO；
R4如上所定义，R5为C(NR7)NR7′R8，
R7和R7′如上所定义，
R8、Y″和R11、R11′、R12、R12′如上述在式(IIIc)下所定义，
r为1；Y′为O或NR2′并且R2′如上所定义。
本发明优选的实施方案，在式(II)的化合物中，为式(IIa)的化合物，
Figure G05831715220070322D000261
其中
R1和R2如上所定义，Z如上所定义。
r为1；A为CO；X为O或S，R3为H，Y为NR2′，其中R2′为苯基并且R11和R12如上述在式(IIIc)下所定义。
本发明更优选的实施方案，在式(II)的化合物中，为式(IIb)的化合物，
Figure G05831715220070322D000262
其中
R1和R2如上所定义，Z如上所定义，
r为1；A为CO；X为O或S，R3为H，
Y为NR2′，其中R2′为苯基并且R11为H和R12为CF3。
本发明另一个更优选的实施方案，在式(II)的化合物中，为式(IIc)的化合物，
Figure G05831715220070322D000271
其中
Z与R1一起形成6元环，并且R2不存在；A为CO；
r为1；X为O或S，R3为H，Y′为NR2′。
本发明另一个更优选的实施方案，在式(II)的化合物中，为式(IId)的化合物，
Figure G05831715220070322D000272
其中
Z如上所定义；
R3为H，Y′为NR2′。R2′如上所定义；
R11、R11′和R12、R12′如上所定义。
式(III)和(II)的化合物可通过多种方法获得。合成式(IIIa、c和IIa、b)化合物的一种可能性(参见示意图1)包含将式(V)的化合物与式(VI)的化合物在经典酰胺偶合条件下进行反应以获得中间体(VII)的步骤，所述酰胺偶合条件为例如HBTU、iPr2NEt、DMF、0℃至室温。对于该步骤另一个可选的步骤可以是将(V)与相应的酰氯(VI)反应以形成(VII)。在第二个步骤中，化合物(VII)用1MNaOH溶液皂化，以几乎定量的收率获得期待的酸(VIII)。该步骤也可在酸性条件下实现。最后，与上述步骤1起类似作用的另一种酰胺偶合步骤(与伯胺和仲胺)，完成类型(IIIa、c和IIa和b)的化合物的合成。
Figure G05831715220070322D000281
示意图1，类型(IIIa、c)和(IIa、b)的衍生物的合成
涉及结构(IIIb、d、e、f)和(IIc、d)的化合物可根据示于示意图2中的步骤合成。本文中，杂环(IX)借助于亲核取代反应与溴代化合物(X)反应，以获得二环酯(XI)，然后将其在标准和公知的条件下皂化成酸(XII)，用另一个如上述示意图1中的偶合步骤完成该反应。
Figure G05831715220070322D000291
示意图2，类型(IIIb、d、e、f)和(IIc、d)衍生物的合成，其中Z＝N。
在Z＝CH的情况下，结构(IIIb、d、e、f)和(IIc、d)型化合物根据示于示意图3中的方案可容易地合成，其中杂环(XIII)通过环缩合步骤转化为化合物(XV)。皂化后，(XVI)与胺偶合以形成希望的产物(IIIb、d、e、f)或(IIc、d)。
Figure G05831715220070322D000301
示意图3，类型(IIIb、d、e、f)和(IIc、d)衍生物的合成，其中Z＝CH。
根据本发明待使用的式(I)、(II)或(III)的化合物可与无机酸或有机酸或碱形成盐。药学可接受的盐的例子包括但不限于无毒的无机或有机盐，例如得自乙酸的乙酸盐、得自乌头酸的乌头酸盐、得自抗坏血酸的抗坏血酸盐、得自苯甲酸的苯甲酸盐、得自肉桂酸的肉桂酸盐、得自柠檬酸的柠檬酸盐、得自双羟萘酸酸的双羟萘酸盐、得自庚酸的庚酸盐、得自甲酸的甲酸盐、得自富马酸的富马酸盐、得自谷氨酸的谷氨酸盐、得自乙醇酸的乙醇酸盐、得自盐酸的氯化物、得自氢溴酸的溴化物、得自乳酸的乳酸盐、得自马来酸的马来酸盐、得自丙二酸的丙二酸盐、得自扁桃酸的扁桃酸盐、得自甲磺酸的甲磺酸盐、得自萘-2-磺酸的萘-2-磺酸盐、得自硝酸的硝酸盐、得自高氯酸的高氯酸盐、得自磷酸的磷酸盐、得自邻苯二甲酸的邻苯二甲酸盐、得自水杨酸的水杨酸盐、得自山梨酸的山梨酸盐、得自硬脂酸的硬脂酸盐、得自琥珀酸的琥珀酸盐、得自硫酸的硫酸盐、得自酒石酸的酒石酸盐、得自对甲苯磺酸的对甲苯磺酸盐等。这些盐可通过本领域技术人员已知的和在本领域中已描述的方法制备。
其它的如得自草酸的草酸盐，其被认为是药学不可接受的，它可适合作为制备式(I)、(II)或(III)化合物或其药学可接受的盐或其生理功能衍生物或立体异构体的中间体。
本发明还提供包含游离形式或以药学可接受的盐和生理功能衍生物形式的式(I)、(II)或(III)化合物，与用于其的药学可接受的稀释剂或载体一起的药物组合物。
本文中所用的术语“生理功能衍生物”指这样的化合物(“前体药物”)，其不是活性药物本身，但其在体内，即在将该化合物给药的对象中被转化为它们的药物活性形式。
本发明的化合物和用其制备的药剂通常用于治疗细胞增生疾病，用于治疗或预防免疫性疾病和状况(例如，炎性疾病、神经免疫性疾病、自身免疫性疾病等)。
本发明的化合物用于治疗由恶性细胞增生导致的疾病，例如实体瘤、白血病和淋巴瘤的所有形式。因此，本发明的化合物和用其制备的药剂通常用于调节细胞活化、细胞增生、细胞生存、细胞分化、细胞周期、细胞成熟和细胞死亡或用于在代谢中，例如在糖、脂质或蛋白质的代谢中导致全身性变化。它们还可用于在细胞的损耗或破坏之后支持细胞增殖poiesis，包括血细胞生长和增殖(血细胞生成原(prohematopoietic)作用)，所述细胞的损耗和破坏如由例如有毒试剂、辐射、免疫疗法、生长缺陷、营养不良、吸收障碍、免疫调节异常、贫血等导致，或者用于提供组织增殖和降解的治疗性控制，以及细胞的治疗改性和组织维持和血细胞内环境稳定。
这些疾病和状况包括但不限于癌症，如血液肿瘤(例如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)或实体瘤(例如乳腺、前列腺、肝、膀胱、肺、食道、胃、结肠直肠、泌尿生殖器、胃肠、皮肤、胰腺、脑、子宫、结肠、头和颈、子宫颈和卵巢、黑素瘤、星细胞瘤、小细胞肺癌、神经胶质瘤、基底细胞癌和鳞状细胞癌、肉瘤如卡波济氏肉瘤和骨肉瘤)或用于治疗通过抑制一种或数种激酶和/或磷酸酶的可治愈或缓和的疾病。
本发明的“治疗”意于指完全或部分治愈疾病，或缓和疾病或停止所给定疾病的发展。
因此，在一个实施方案中，本发明涉及式(I)、(II)和(III)的化合物或其药学可接受的盐或生理功能衍生物或立体异构体和，如果需要，与适当的佐剂和添加剂一起的应用，其用于制备用于治疗或预防如下疾病的药剂，所述疾病的特征为：角化细胞和/或T细胞的过度增生，特别是炎性疾病和免疫性疾病，其优选选自阿狄森氏病、斑秃、强直性脊柱炎、溶血性贫血(anemia haemolytica)、恶性贫血(anemiapemiciosa)、阿弗他溃疡、阿弗他溃疡性口炎、关节炎、动脉硬化病、骨关节炎、类风湿性关节炎、aspermiogenese、支气管哮喘、自身免疫性哮喘、自身免疫性溶血、白塞氏病、博克氏病、炎症性肠病、伯基特氏淋巴瘤、克朗氏病、脉络膜炎、溃疡性结肠炎、乳糜泄、冷球蛋白血症、疱疹样皮炎、皮肌炎、胰岛素依赖性I型糖尿病、青少年糖尿病、特发性尿崩症、胰岛素依赖性糖尿病mellisis、自身免疫性脱髓鞘病、杜普伊特伦氏挛缩、脑脊髓炎、过敏性脑脊髓炎、晶状体蛋白过敏性眼内炎、过敏性肠炎、自身免疫性肠病综合征、麻疯性结节性红斑、特发性面瘫、慢性疲劳综合征、风湿性发热、肾小球肾炎、古德帕斯彻氏综合征、格雷夫斯氏病、汉-黑氏病、桥本氏病、桥本氏甲状腺炎、突发性耳聋、感觉神经性听力丧失、慢性肝炎、何杰金氏病、阵发性血红蛋白尿、性腺功能减退症、局限性回肠炎、虹膜炎、白血球减少症、白血球过多症、播散性红斑狼疮、全身性红斑狼疮、皮肤性红斑狼疮、恶性淋巴肉芽肿、传染性单核细胞增多症、重症肌无力、贯穿性脊髓炎(traverse myelitis)、原发性特发性粘液水肿(primaryidiopathic myxedema)、肾病、交感性眼炎、肉芽肿性睾丸炎、胰腺炎、天疱疮、寻常性天疱疮、结节性多动脉炎、慢性原发性多关节炎、多肌炎、急性多神经根炎、银屑病、紫癜、坏疽性脓皮症、Quervain氏甲状腺炎、赖特尔氏综合征、肉样瘤病、共济失调性硬化(ataxicsclerosis)、进行性全身性硬皮病、巩膜炎、硬皮病、多发性硬化(multiplesclerosis)、多发性硬化(sclerosis disseminata)、acquired spenic atrophy、由于抗精子抗体导致的不育症(infertility due to antispermatozoanantibodies)、血小板减少症、特发性血小板减少性紫癜、胸腺瘤、急性前葡萄膜炎、白斑、AIDS、HIV、SCID和与EB病毒相关的疾病，例如斯耶格伦氏综合症，与病毒(AIDS或EBV)相关的B细胞淋巴瘤，寄生物病例如利什曼原虫病，以及免疫抑制的疾病状态例如同种异体移植物移植后的病毒感染、AIDS、癌症、慢性活动性肝炎糖尿病(chronic active hepatitis diabetes)、毒性休克综合征和食物中毒。
另外，本发明涉及治疗或预防疾病的方法，其包括给药有效量的式(I)化合物或其药学可接受的盐或生理功能衍生物或立体异构体。
在优选的实施方案中，本发明涉及式(I)化合物或其药学可接受的盐或生理功能衍生物或立体异构体和，如果需要，与适当的佐剂和添加剂一起的用途，其用于制备用于治疗或预防T细胞起作用的皮肤病的药剂的方法；所述皮肤病尤其优选银屑病、特应性皮炎、斑秃、全秃、亚全秃(alopecia subtotalis)、普秃、alopecia diffusa、皮肤的红斑狼疮、扁平苔藓、皮肤的皮肌炎、特应性湿疹、硬皮病、sklerodermia、寻常性银屑病、psoriasis capitis、滴状银屑病、psoriasis inversa、匐行性脱发型斑秃、雄激素源性秃发、过敏性接触性湿疹、刺激性接触性湿疹、接触性湿疹、寻常型天疱疮、落叶型天疱疮、增生型天疱疮、瘢痕性粘膜类天疱疮、大疱性类天疱疮、粘膜类天疱疮、皮炎、疱疹样皮炎杜林氏病(dermatitis herpetiformis duhring)、荨麻疹、类脂质渐进性坏死、结节性红斑、lichen vidal、单纯痒疹、结节性痒疹、急性痒疹(prurigo acuta)、线性IgA皮肤病(linear IgA dermatosis)、多形态轻微皮肤病(polymorphic light dermatoses)、日光性红斑(erythemasolans)、硬化萎缩性苔藓(lichen sclerosus et atrophicans)、皮肤的疹、药疹(drug exanthema)、慢性进行性紫癜(purpura chronica progressiva)、dihidrotic eczema、Eczema、固定型药疹、光敏性皮肤反应、lichen simplexeriorale、皮炎和“移植物抗宿主病”、痤疮、酒渣鼻、瘢痕、瘢痕瘤和白癫风。
另外，本发明的化合物可用于治疗由身体的器官和/或部分的缺血和/或再灌注损伤而导致的疾病，所述身体的器官和/或部分选自心、脑、肢端(peripheral limb)、肾、肝、脾和肺，和/或其中内皮功能障碍与选自如下疾病的疾病相关联：梗死形成，例如心肌梗死形成和严重肢体缺血，和/或其中内皮功能障碍与与选自如下疾病的疾病相关联：缺血性疾病，例如外周动脉闭塞性疾病，如严重下肢缺血，心肌梗死形成和器官的缺血性疾病，所述器官为例如肾、脾、脑和肺。
本发明的化合物还可用于预防和治疗神经性疾病或紊乱(与脑和神经系统相关的疾病或紊乱)，包括但不限于，阿尔海默氏病、帕金森氏病、克-雅氏病、路易体痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化、中风、癫痫、多发性硬化、重症肌无力、亨廷顿氏舞蹈病、道氏综合征、神经性耳聋和美尼尔氏病。其它神经性疾病和紊乱对本领域技术人员是明显的并包含在本发明中使用的定义中。
本发明的化合物可进一步用于在人和动物中由原生动物感染导致的疾病。这种家畜疾病的和人病原性的原生动物优选顶复门(Apicomplexa)或肉足鞭毛门(Sarcomastigophora)，特别是锥虫(Trypanosoma)、疟原虫(Plasmodia)、利什曼原虫(Leishmania)、巴贝西虫(Babesia)和泰累尔犁浆虫(Theileria)、隐性芽孢虫(Cryptosporidia)、Sacrocystida、阿米巴(amoebia)、双孢子球虫(Coccidia)和Trichomonadia的细胞内活性寄生生物。这些活性物质或相应的药物特别适用于治疗由恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)导致的恶性疟，由间日疟原虫(Plasmodium vivax)或卵形疟原虫(Plasmodium ovale)导致的间日疟，和用于治疗由三日疟原虫(Plasmodium malariae)导致的四日疟(Malaria quartana)。它们还适用于治疗由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)导致的弓形虫病，由例如贝氏等孢子球虫(Isospora belli)导致的球虫病，由猪人肉孢子虫(Sarcocystis suihominis)导致的肠肉孢子虫病、由溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)导致的痢疾、由隐孢子虫(Cryptosporidiumparvum)导致的隐孢子虫病、由枯氏锥虫(Trypanosoma cruzi)导致的查格斯氏病、由布氏罗得西亚锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)或冈比亚锥虫(gambiense)导致的昏睡症、影响皮肤的和影响内脏的以及其它形式的利什曼病。它们还适用于治疗由如下生物感染的动物：家畜疾病病原的原生生物，如牛泰勒原虫(Theileria parva)，导致牛东海岸热的病原体，刚果锥虫(Trypanosoma congolense congolense)或活动锥虫(Trypanosoma vivax vivax)，布氏锥虫(Trypanosoma bruceibrucei)，在非洲导致牛非洲锥虫病(Nagana cattle disease)的病原体，导致伊氏锥虫病的伊氏布氏锥虫(Trypanosoma brucei evansi)，双芽巴贝斯虫(Babesia bigemina)，在牛和水牛中导致焦虫病的病原体，牛焦虫(Babesia bovis)，导致欧洲牛巴贝西虫病和在狗、猫和羊中导致巴贝西虫病的病原体，在羊、牛和猪中导致肉胞子虫病(Sarcocystiosis)的绵羊犬住肉孢子虫(Sarcocystis ovicanis)和Sarcocystis ovifelis病原体，隐孢子虫(Cryptosporidia)，在牛和鸟中导致隐孢子虫病的病原体，艾美球虫(Eimeria)和等孢球虫(Isospora)种，在兔、牛、绵羊、山羊、猪和鸟中，特别是在鸡和火鸡中导致球虫病的病原体。本发明化合物的用途优选特别用于治疗球虫病或疟疾感染，或用于制备用于治疗这些疾病的药物或饲料。这些治疗可以是预防性或治疗性的。在疟疾的治疗中，本发明的化合物可与其它抗疟疾剂组合使用。
本发明的化合物可进一步用于预防和/或治疗特别是由细菌和病毒导致的感染性疾病，包括在包括人的哺乳动物中的机会性感染。所述的方法包括向所述哺乳动物给药一定量至少一种通式(I)化合物和/或其药学可接受的盐，以有效预防和/或治疗所述的感染性疾病和/或机会性感染。
所述的感染性疾病可选自AIDS、泡状棘球蚴病(AHD，棘球蚴病)、阿米巴病(溶组织内阿米巴原虫感染)、管圆线虫感染、异尖线虫病、炭疽、巴贝西虫病(巴贝西虫感染)、小袋纤毛虫感染(小袋纤毛虫病)、贝蛔线虫感染(浣熊蛔虫)、血吸虫病(血吸虫病)、人酵母菌感染(芽生菌病)、Boreliosis、肉毒中毒、Brainerd痢疾、布鲁氏菌病、BSE(牛脑海绵状病)、念珠菌病、毛细线虫病(毛细线虫感染)、CFS(慢性疲劳综合症)、查格斯氏病(美洲锥虫病)、水痘(水痘-带状疱疹病毒)、肺炎衣原体感染、霍乱、慢性疲劳综合症、CJD(克-雅氏病)、睾吸虫病(睾吸虫感染)、CLM(皮肤幼虫移行症，钩虫感染)、球孢子菌病、结膜炎、柯萨奇病毒A16(手足口病)、隐球菌病、隐孢子虫感染(隐孢子虫病)、库蚊(西尼罗病毒的媒介)、皮肤幼虫移行症(CLM)、环孢子虫病(环孢子虫感染)、囊尾蚴病(神经型囊尾蚴病)、巨细胞病毒感染(CMV)、登革/登革热、复孔绦虫感染(狗和猫跳蚤绦虫)、埃博拉病毒出血热、包虫病(泡状棘球蚴病)、脑炎、结肠内阿米巴感染、迪斯帕内阿米巴感染、哈特曼内阿米巴感染、溶组织内阿米巴感染(阿米巴病)、波氏内阿米巴感染、蛲虫病(蛲虫感染)、肠道病毒感染(非小儿麻痹病毒)、EB病毒感染、大肠杆菌感染、食源性感染、口蹄疫、真菌性皮炎、胃肠炎、A组链球菌病、B组链球菌病、由葡萄球菌感染导致的疾病(金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌种)、由铜绿假单胞菌和其它假单胞菌种导致的疾病、洋葱伯克霍尔德氏菌感染、汉森氏病(麻疯病)、汉坦病毒肺综合征、头虱感染(虱病)、幽门螺杆菌感染、血液系统疾病、亨德拉病毒感染、肝炎、带状疱疹(Shingles)、HIV感染、人埃立克体病、人类副流行性感冒病毒感染、流行性感冒、等孢子球虫病(等孢子球虫感染)、拉沙热、利什曼病、黑热病(黑热病，利什曼虫感染)、麻疯病、虱(体虱、头虱、阴虱)、莱姆病、马尔堡出血热、麻疹、脑膜炎、由蚊子传播的疾病、鸟分枝杆菌复症(MAC)感染、纳归虫感染、医院的感染、非病原性肠阿米巴感染、盘尾丝虫病(河盲)、后睾吸虫病(后睾吸虫感染)、细小病毒感染、鼠疫、PCP(卡氏肺囊虫肺炎)、脊髓灰质炎、Q热、狂犬病、呼吸道合胞病毒(RSV)感染、风湿热、裂谷热、河盲(盘尾丝虫病)、轮状病毒感染、蛔虫感染、沙门氏菌病、沙门氏菌肠炎、疥疮、志贺氏菌病、带状疱疹、昏睡病、天花、链球菌所导致的感染、绦虫感染、破伤风、毒性休克综合征、结核、溃疡(消化性溃疡)、溪谷热、副溶血性弧菌感染、创伤弧菌感染、病毒性出血热、疣、由水传染的疾病、西尼罗病毒感染(西尼罗病毒性脑炎)、百日咳、黄热病。
可将式(I)、(II)或(III)的化合物及其药学可接受的盐给药到动物、优选哺乳动物，并且特别是人、狗和鸡，其可本身作为治疗剂，作为与另外一种治疗剂的混合物或以药物制剂的形式，其允许肠或非肠道应用，并且其除了常规的药物无毒赋形剂和添加剂以外的包含作为活性组分的有效剂量的至少一种式(I)、(II)或(III)的化合物或其盐。式(I)、(II)或(III)的化合物还可以它们的盐形式给药，其可通过将每种化合物与药学可接受的酸和碱反应而获得。
包含本发明式(I)、(II)或(III)化合物的药剂的制备及其应用可根据公知制药方法进行。
尽管用于治疗的本发明式(I)、(II)或(III)的化合物可以原料化学化合物的形式给药，但优选将该活性成分，任选以生理学可接受的盐的形式引入到与一种或多种佐剂、赋形剂、载体、缓冲剂、稀释剂和/或其它常用制药辅剂一起的药物组合物。所述化合物的这些盐可已是无水的或溶剂化的。
在优选的实施方案中，本发明提供药剂，其包含本发明式(I)、(II)或(III)化合物或其药学可接受的盐或生理功能衍生物或立体异构体，与一种或多种其药学可接受的载体，以及任选其它治疗和/或预防成分。在与制剂中其它成分可配伍的意义上所述的一种或多种载体必须是“可接受的”并且对受试者必须是无毒的。
本发明的药剂可适于口服、直肠、支气管、鼻、局部、含服、舌下、经皮、阴道或非肠胃(包括皮肤、皮下、肌内、腹膜内、静脉内、动脉内、脑内、眼内注射或灌输)给药，或者以适用于通过吸入或吹入法法给药的那些，包括粉剂粉末和液体气雾剂给药，或通过缓释系统。合适的缓释系统的例子包括含有本发明化合物的固体疏水性聚合物的半透性基质，该基质可以是成形物体，例如膜或微胶囊的形式。
本发明的化合物，与常规佐剂、载体或稀释剂一起，可因此被放置于药剂形式及其单位剂型中。这些形式包括固体，并且特别是片剂、填充型胶囊、粉剂和丸剂形式，和液体，特别是水溶液或非水溶液，悬浮剂、乳剂、酏剂、和填充有这些物质的胶囊，所有这些用于口服，用于直肠给药的栓剂，以及用于非肠道应用的无菌可注射溶液。这些药剂及其单位剂型可包含常规比例的常规成分，有或没有另外的活性化合物或成分，并且这些单位剂型可包含任何适当的与待采用的预定每日剂量范围相当的有效量的活性成分，其。
本发明可用的化合物可以多种口服和非肠道药物剂型给药。对于本领域技术人员而言显而易见的是下述剂型可包含作为活性组分的本发明式(I)、(II)或(III)的化合物或其药学可接受的盐或立体异构体。
为了从式(I)、(II)或(III)的化合物制备药剂，药学可接受的载体可以是固体或液体。固体形式制剂包括粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂、扁形胶囊剂、栓剂和可分散性颗粒剂。固体载体可以是一种或多种还可用作稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或包囊材料的物质。
在粉剂中，所述载体为精细分散的固体，其为具有精细分散的活性组分的混合物。在片剂中，所述活性组分与具有存在的具有必要粘合能力的载体以适当比例混合并压成所希望的形状和大小。适当的载体为碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、黄芪胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。术语“制剂”意于包括活性化合物与作为提供胶囊的载体的包囊材料的制剂，在所述胶囊中所述活性组分与或不与载体一起被载体包围，其因此与之相关。类似地，还包括扁形胶囊剂和锭剂。片剂、粉剂、胶囊剂、丸剂、扁形胶囊剂和锭剂可用作适用于口服给药的固体形式。
为了制备栓剂，首先将低熔点的蜡，例如脂肪酸甘油酯和可可脂熔化并将所述活性组分例如通过搅拌均匀分散于其中。然后将该熔融均匀混合物倾入合适大小的模具中，使其冷却并因而固化。适合于阴道给药的组合物可以阴道栓剂、月经棉条、霜剂、凝胶剂、糊剂、泡沫或喷剂的形式存在，这些剂型除了包含活性组分以外，还包含本领域已知的适当的那些载体，液体制剂包括溶液、悬浮剂和乳剂，例如水或水-丙二醇溶液。例如，可将非肠道注射液体制剂配成聚乙二醇水溶液的制剂。
本发明式(I)、(II)或(III)的化合物可因此被配制成非肠道给药(例如通过注射，例如快速注射或连续灌输)的制剂并且可以存在于单位剂型中，所述单位剂型可以在安瓿瓶、预填充注射器、小体积灌输或添加有防腐剂的多剂量容器中。所述组合物可采用如悬浮剂、溶液或在油性或水性媒介物中的乳剂的形式，并可包含配方试剂，例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。或者，所述活性组分可以是粉末形式，该粉末形式可通过无菌固体的无菌分离过程或通过从溶液的冷冻干燥获得，用于在使用之前与合适的媒介物，例如无菌无热源水一起构建。
适用于口服使用的水溶液可通过将所述活性组分溶解于水中并随所需的加入适当的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂而制备。适合于口服应用的水性悬浮剂可通过将精细分散的活性组分分散于具有粘性材料的水中而制备，例如天然或合成胶质、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或其它已知的悬浮剂。
还包括固体形式的制剂，其预计在使用之前即刻被转化为用于口服给药的液体形式的制剂。这些液体形式包括溶液、悬浮剂和乳剂。这些制剂除了所述的活性组分外，还可包含着色剂、调味剂、稳定剂、缓冲剂、人工和天然甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
在本发明的一个实施方案中，将所述药剂被局部应用或全身性应用或通过两种途径的组合应用。
在本发明特别优选的实施方案中，将所述药剂局部应用。这降低了可能的副作用并将该必须的治疗限制于那些受影响的区域。
所述药剂优选以软膏剂、凝胶剂、硬膏剂、乳剂、洗剂、泡沫剂、混合相或两亲乳液体系(水包油-油包水混合相)的霜剂、脂质体、传递体(transfersome)、糊剂或粉剂的形式制备。
软膏剂和霜剂例如可以用水性和油性基础，通过加入合适的增稠剂和/或凝胶剂而配制。洗剂可用水性或油性基础配制，并通常还包含一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、悬浮剂、增稠剂或着色剂。
适用于口内局部给药的组合物包括，在经调味的基质中包含所述活性剂的锭剂，所述经调味的基质通常为蔗糖和阿拉伯树胶或黄芪胶，在惰性基质中包含所述活性组分的药锭剂(pastille)，所述惰性基础为例如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯树胶，以及包含合适液体载体中的所述活性组分的漱口水。
溶液和悬浮剂通过常规方法直接施用于鼻腔，所述方法例如用点滴器、吸液管或喷雾器。该组合物可以单或多剂量形式提供。在点滴器或吸液管的后者的情况下，其可以通过对患者给药适当的、预定体积的溶液或悬浮剂而完成。在喷雾器的情况下，其可以通过例如借助于计量雾化喷雾泵完成。
向呼吸道给药还可以借助于气雾剂完成，在所述气雾剂中，所述活性组分在具有适当推进物的加压包装中提供，所述推进物例如为氯氟碳(CFC)，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它合适的气体。所述气雾剂还可方便地包含表面活性剂例如卵磷脂。药物的剂量可通过提供计量阀而控制。
或者，所述活性组分可以干燥粉末的形式提供，所述干燥粉末例如为所述化合物在适当的粉末基质，例如乳糖、淀粉、淀粉衍生物，例如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中的粉末混合物。方便地，所述粉末载体将在鼻腔内形成凝胶。所述粉末组合物可以单位剂型存在，例如以例如明胶或泡罩包装，从其中所述粉末可借助于吸入器给药。
在意于向呼吸道给药的包含鼻内组合物的组合物中，所述化合物将通常具有小的粒度，例如5微米或更小的数量级。这些粒度可通过本领域已知的方法，例如通过微粉化获得。
如果需要，可采用提供所述活性成分缓释作用的组合物。
所述药物制剂优选为单位剂型形式。在该剂型中，所述制剂被分成包含适当量活性组分的单位剂量。所述单位剂型可以是包装好的制剂，所述包装包含离散量的制剂，例如在小瓶和安瓿瓶中包装的片剂、胶囊剂和粉剂。同样，所述单位剂型可以是胶囊剂、片剂、扁形胶囊剂或锭剂自身，或者其可以是包装形式的合适数量的任意这些剂型。用于口服的片剂或胶囊剂和用于静脉内给药的液体和连续灌输的液体是优选的组合物。
关于制剂和给药的技术的其它细节可在最新版的Remington′sPharmaceutical Sciences(Maack Publishing Co.Easton，Pa.)中找到。
药物组合物还可以包含两种和更多种式(I)、(II)或(III)的化合物或其药理学可接受的盐以及其它治疗活性物质。
因此，本发明的化合物可以单独一种化合物的形式使用，或者以与其它活性化合物，例如与已知用于治疗上述疾病的药物组合的形式使用，由此，在后者情况下，可观察到有利的增加的放大效应。对人给药的适当的量可以是5-500mg。
为了制备所述药物制剂，可以采用药学惰性的无机或有机赋形剂。为了制备丸剂、片剂、包被片剂和硬明胶胶囊，可采用例如乳糖、玉米淀粉和其衍生物、滑石、硬脂酸和其盐等。用于软明胶胶囊和栓剂的赋形剂为例如脂肪、蜡、半固体和液体多羟基化合物、天然或氢化的油类等。用于制备溶液和糖浆的合适的赋形剂为例如水、蔗糖、转化糖、葡萄糖、多羟基化合物等。用于制备注射溶液的合适的赋形剂为例如水、醇类、甘油、多羟基化合物或植物油。
所述剂量可在宽限度内变化并适合于在每种个别情况下的个体条件。为了上述应用，适当的剂量将根据给药的方式、待治疗的具体疾病状况和所希望的具体效果而变化。然而通常，可在约1-100mg/kg动物体重，优选1-50mg/kg动物体重的剂量等级下获得满意的结果。通常，对于较大哺乳动物，例如人，其合适的剂量等级可以为约10mg至3g/天的数量级，方便地每天一次，每天分别服药2-4次，或以缓释的形式。
通常，每天的剂量为约每个人个体10mg至5000mg，优选50mg至500mg，这在口服给药的情况下是合适的。在其它给药形式的情况下，每天给药的剂量同样为类似的范围。对于局部递送，取决于皮肤的渗透性，疾病的类型和严重性，并取决于制剂的类型和应用的频率，在药剂中活性化合物的不同浓度通过局部应用可足够产生治疗效果。优选本发明的药剂中活性化合物或其药学可接受的盐或其生理功能衍生物或立体异构体的浓度为1μmol/l至100mmol/l。
下述实施例和附图用于说明本发明优选的实施方案。本领域技术人员应当理解的是，在该实施例中公开的技术，其根据本发明的发明人发现的技术在本发明的实践中更好地实现作用，并且因此被认为是用于其实践优选的方式。然而，本领域技术人员应当理解根据本公开许多变化可在已公开的特定实施方案中实现而不背离如在所附权利要求中阐明的本发明的主旨和范围。所有引用的参考文献通过引用并入本文中。
实施例
缩写：min，分钟；h，小时；r.t.，室温；t-，叔-。
NMR光谱：Bruker Avance 300MHz。所述光谱在300MHz(1H-NMR)分别采用残余溶剂峰作为内标(DMSO-d6，δH＝2.49；CD3OD，δH＝3.31；CDCl3，δH＝7.26；CD3CN，δH＝1.93；(CD3)2CO，δH＝2.05)进行记录。
分析LC/ESI-MS：2×Waters 600Multisolvent Delivery System。50μl样品环。色谱柱，Chromolith Speed ROD RP18e(Merck，Darmstadt)，50×4.6mm，具有2μm预滤器(Merck)。洗脱液A，H2O+0.1％HCO2H；洗脱液B，MeCN。梯度，5min内，5％B至100％B；流速，3ml/min。Waters LCZ单四级杆质谱，具有电喷雾源。质谱方法，MS8minPM-80-800-20V；正/负离子模式扫描，在1s内m/z 80-800；毛细管电压，3.5V，锥孔电压，20V，放大器电压，400V；探针和脱溶剂气温度分别为120℃和350℃。Waters 2487双λ吸收检测器，设定为254nm。
制备HPLC-MS：Waters 600Multisolvent Delivery System，其具有制备泵头。2000μl或5000μl样品环。色谱柱，Waters X-Terra RP18，7μm，19×150mm，具有X-Terra RP 18保护柱7μm，19×10mm；在流速为20ml/min下使用，或YMC ODS-A，
Figure G05831715220070322D000441
40×150mm，具有X-Terra RP18保护柱7μm，19×10mm；在流速为50ml/min下使用。溶剂组成(make-up solvent)：MeCN-H2O-HCO2H 80∶20∶0.05(v∶v∶v)。洗脱液A，H2O+0.1％HCO2H；洗脱液B，MeCN。对样品采用不同线性梯度，从5-100％洗脱液B。进样体积：根据不同样品为500μl-2000μl。Waters ZQ单四级杆质谱，具有电喷雾源。正或负离子模式扫描，在1s内m/z 80-800；毛细管电压，3.5kV或3.0kV；锥孔电压，20V；放大器电压，400V；探针和脱溶剂气温度分别为120℃和350℃。Waters Fraction Collector II，具有质量引发分步收集器。Waters 996光二极管阵列检测器。
4-(甲氧基-甲基-氨甲酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成
将哌啶-1，4-二羧酸单叔丁酯(1.0eq，21.8mmol)在惰性条件下溶解于35ml无水N，N-二甲基甲酰胺中。加入O，N-二甲基-羟胺盐酸盐(1.03eq，22.5mmol)、苯并三唑-1-醇单水合物(1.03eq，22.5mmol)和三乙胺(1.5eq，32.7mmol)。将该反应混合物冷却到0℃，在10分钟内加入N-(3-二甲氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺盐酸盐(1.0eq，21.8mmol)，并将该混合物在0℃下剧烈搅拌1h和在室温下剧烈搅拌18h。
真空下除去溶剂并将残余物悬浮于400ml乙酸乙酯中。有机层用100ml 1M柠檬酸、碳酸钠水溶液萃取3次，并用100ml盐水萃取两次，MgSO4干燥并过滤。将溶剂除去并将残余物通过蒸馏纯化，导致的收率为80％。
4-甲酰基-哌啶-1羧酸叔丁酯的合成
将4-(甲氧基-甲基-氨甲酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.0eq，16.4mmol)在惰性气氛下溶解于无水四氢呋喃中。将该溶液在1h内滴加到在-50℃下的铅氢化锂(3.0eq，49.6mmol)的70ml无水四氢呋喃溶液中。在加入该混合物的过程中，将温度保持于-50℃，然后在3h内温热至0℃。
将该混合物冷却至-78℃并小心地用100ml 1M柠檬酸淬灭。将该混合物温热至室温并用400ml乙酸乙酯稀释。分离不同相并将水相用70ml乙酸乙酯萃取3次。合并的有机层用100ml 1M柠檬酸、碳酸钠水溶液萃取3次，并用100ml盐水萃取2次，经MgSO4干燥并过滤。除去溶剂并将残余物通过蒸馏纯化，导致的收率为85％。
4-(4-乙氧基羰基-4，5-二氢-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成
将4-甲酰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.0eq，13mmol)在惰性条件下溶解于40ml甲苯中。向该溶液中加入L-半胱氨酸乙酯盐酸盐(1.6eq，21mmol)和三乙胺(1.6eq，21mmol)。将该混合物回流14h。生成的水用Dean & Stark水分离器除去。
将溶剂除去并将残余物溶解于100ml乙酸乙酯中。将有机层用50ml 1M的柠檬酸、碳酸氢钾水溶液萃取3次，并用50ml盐水萃取2次，经MgSO4干燥，并过滤。除去溶剂并将残余物通过硅胶色谱用PE/EA 4∶1梯度纯化。收率75％。
4-(4-乙氧基羰基-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成
将4-(4-乙氧基羰基-4，5-二氢-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.0eq，8.7mmol)在惰性条件下溶解于160ml甲苯中。向该溶液中加入MnO2(15.0eq，130mmol)。将反应搅拌下加热至70℃保持5h。将该混合物经C盐过滤并将该过滤剂用30ml甲苯和乙酸乙酯洗涤3次。将合并的有机层真空下蒸馏。将残余物通过硅胶色谱用DCM/MeOH95∶5梯度纯化。收率：30％。
C-端功能化
将4-(4-乙氧基羰基-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.0eq，2.9mmol)在惰性气体下溶解于40ml二噁烷中。在搅拌下于10min内滴加1.5ml 2N的NaOH水溶液。之后将该混合物在室温下搅拌2h。
用2N HCl中和该反应，并将溶剂在真空下蒸发。将残余物溶解于50ml乙酸乙酯中。有机层用10ml 1M的柠檬酸和水萃取3次，经MgSO4干燥，并过滤。除去溶剂并将残余物在真空下干燥。收率95％。
将4-(4-羧基-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯(1eq)在惰性条件下溶于无水二甲基乙酰胺中(0.03mmol/ml)。向该溶液中加入芳基或烷基胺(1eq)、二异丙基乙基胺(2eq)和O-苯并三唑-1-基-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓(tetramethyluronium)六氟磷酸盐(2eq)。将该反应混合物在室温下搅拌12h。
将溶剂在真空下除去并将残余物溶于乙酸乙酯中。将有机层用1M的柠檬酸、碳酸氢钾水溶液萃取3次，并用盐水萃取2次，经MgSO4干燥，并过滤。除去溶剂并将残余物通过硅胶色谱用DCM/MeOH 95∶5梯度纯化。收率40-80％。
N-端功能化
将N-保护的底物在惰性条件下用4M HCl/二噁烷处理(浓度0.03mmol底物在1mL HCl/二噁烷中)并在室温下搅拌2h。
将溶剂在真空下除去以形成该游离胺的HCl盐，而不用进一步纯化。
将该所述游离氨基化合物(1eq)在惰性条件下溶于无水二甲基乙酰胺中(0.03mmol/ml)。向该溶液中以如下顺序加入芳基或烷基羧酸(1eq)、二异丙基乙胺(2eq)和O-苯并三唑-1-基-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(2eq)，并将该反应混合物在室温下搅拌12h。
将溶剂在真空下除去并将残余物溶于乙酸乙酯中。将有机层用1M的柠檬酸、碳酸氢钾水溶液萃取3次，并用盐水萃取2次，经MgSO4干燥，并过滤。除去溶剂并将残余物通过硅胶色谱用DCM/MeOH 95∶5梯度纯化。收率40-80％。
类型(III)和(II)化合物的一般性合成
类型(IIIa)、(IIIc)、(IIa)和(IIb)化合物的合成步骤
将7.3×10-4mol的苯甲酸衍生物(VI)溶于5ml DMF中并加入1eq的Hünig氏碱，搅拌该反应混合物数分钟，随后加入1eq.的HBTU并在室温下继续搅拌2min。之后加入1eq.的2-氨基-噻唑-4-羧酸乙酯，将该混合物在同样温度下搅拌过夜。随后通过过滤除去溶剂并将残余物重新溶解于5ml二噁烷中并用0.5ml 1M NaOH溶液处理。反应完成后，用1M HCl溶液将pH降低至1-2，并将沉淀的产物(VII)在真空下过滤并干燥。下一步，将中间体(VII)溶解于3ml DMF中并加入1eq的Hünig氏碱，将反应混合物搅拌数分钟，随后加入1eq.的HBTU并在室温下继续搅拌2min。随后，加入1eq.的氨基组分，将反应混合物在同样温度下搅拌过夜。随后，通过过滤除去溶剂并将粗产物重新溶解于10ml乙酸乙酯中，用10ml柠檬酸(1M溶液)、10ml饱和NaHCO3溶液和10ml水洗涤两次。然后将有机相蒸发并将残余物经MgSO4干燥。将溶剂除去并通过如上所述的制备性HPLC实现最终的纯化。
作为第一步骤的第二种变化，相应的(VI)的盐酸衍生物可与2-氨基-噻唑-4-羧酸乙酯(1∶1)用1.1eq.的Hüinig氏碱进行反应。
类型(IIIb、d、e、f)和(IIc、d)化合物的合成步骤
将6.3×10-4mol的2-溴-噻唑-4-羧酸乙酯(X)与2.2eq.的各自哌嗪一起溶于10ml THF中，回流过夜。随后在真空下除去溶剂并将残余物通过pTLC(PE/EE 2/1)纯化。
反应的第二和第三步如上述在合成类型(IIIa)和(IIIc)化合物的合成步骤下描述的步骤完成。
对于其中Z＝CH的类型(IIIb、d、e、f和IIc、d)化合物的合成方案，参见WO 2004/058750。
本发明通式(I)化合物包括但不限于下述化合物：
Cp.   名称   质量   LC/(+)-ESI-MS：   1H-NMR
1 [4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-基]-{2-[1-(吡嗪-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮 501 502[M+H]+   δ＝1.69-2.04(m，4H，2CH2)，2.07-2.24(m，4H，2CH2)，2.96-3.4(m，6H，2CH2，2CH)，4.05-4.91(m，4H，2CH2)，6.99-7.78(m，6H，CHAr)，8.01(s，1H，NH)，8.5-8.9(m，3H，CHAr).
2   4-[5-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-5-氧代-戊基]-四氢噻吩并[3，4-d]咪唑-2-酮   621   622[M+H]+
3   4-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯   547   548[M+H]+
4 2-苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)乙酮 543 544[M+H]+   δ＝1.48-1.69(m，2H，CH2)，2.02-2.13(m，2H，CH2)，2.70-2.9(m，2H，CH2)，3.22-3.38(m，5H，2CH2)，1CH)，3.74(s，2H，CH2)，4.51-4.60(m，2H，1CH2)，7.06-7.91(m，10HCHAr).
5   3-[2-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1基)-2-氧代-乙基]-5-甲氧基-茚-1-酮   597   598[M+H]+
6 2-(4-氟-苯基)-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮 561 562[M+H]+   δ＝1.58-1.7(m，2H，CH2)，2.06-2.18(m，2H，CH2)，2.75(s，2H，CH2)2.78-2.9(m，2H，CH2)，3.27-3.38(m，5H，2CH2，1CH)，4.5-4.61(m，2H，CH2)，7.02-7.94(m，9H CHAr).
7 2，2-二苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮 619 620[M+H]+   δ＝1.3-1.75(m，2H，CH2)1.94-2.19(m，2H，CH2)，2.9-3.02(m，2H，CH2)3.18-3.43(m，6H，2CH，2CH2)4.18-4.7(m，2H，CH2)，7.11-7.95(m，15H，CHAr).
8   1-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-3，3-二苯基-丙烷-1-酮   603   604[M+H]+
9 4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸叔丁酯 525 526[M+H]+   δ＝1.45(s，9H，3CH3)，1.65-1.78(m，2H，CH2)，2.05-2.18(m，2H，CH2)，2.91-3.03(m，2H，CH2)，3.29(mc，1H，CH)，3.38(mc，1H，2CH2)4.10-4.19(m，2H，CH2)，7.10-7.96(m，5H，CHAr)
10   (2-哌啶-4-基-噻唑-4-基)-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   424   425[M+H]+
11 {2-[1-(4，7-二甲基-吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(1H-吲哚-3-基)哌啶-1-基]-甲酮 569 570[M+H]+   δ＝1.75-2.07(m，4H，2CH2)，2.08-2.42(m，4H，2CH2)，2.63(s，3H，CH3)，2.87(s，3H，CH3)，2.94-3.4(m，6H，2CH2，2CH)，3.83(mC，1H，CH2)，4.44-4.6(m，1H，CH2)4.84(mc，2H，CH2)，6.98-7.79(m，7H，CHAr)，8.02(s，1H，NH).
12 1-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-2-苯基-乙酮 513 514[M+H]+   δ＝1.65-1.93(m，4H，2CH2)，1.96-2.24(m，4H，2CH2)，2.77-2.91(m，2H，CH2)，2.93-3.05(m，1H，CH2)，3.07-3.2(m，2H，2CH)3.25-3.34(m，1H，CH2)，3.76(s，2H，CH2)，3.94(mc，1H，CH2)，4.43-4.57(m，1H，CH2)，4.66(mc，1H，CH2)，4.75-4.90(m，1H，CH2)，6.98-7.75(m，11H，CHAr)，7.98(s，1H，NH).
13   5-甲氧基-3-[2-氧代-2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙基]-茚-1-酮   627   628[M+H]+
14 1-(4-氟-苯基)-2-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮 531 532[M+H]+   δ＝1.58-1.85(m，4H，2CH2)，2.07-2.19(m，4H，2CH2)，2.64-3.64(m，6H，2CH2，2CH)，3.97(mC，1H，CH2)，4.41(mC，2H，CH2)4.49-4.7(m，1H，CH2)5.48(s，2H，CH2)，6.84-7.71(m，10H CHAr).
15 3-苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基-丙炔酮(propynone) 553 554[M+H]+   δ＝1.71-1.97(m，2H，CH2)，2.20-2.35(m，2H，CH2)，3.02(mc，1H，CH)3.42-3.55(m，6H，2CH2)，4.51-4.61(m，2H，CH2)，7.2-8.0(m，9H，CHAr).
16 3，3-二苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-丙烷-1-酮 633 634[M+H]+   δ＝1.44-1.59(m，2H，CH2)2.04-2.12(m，2H，CH2)，2.7-2.83(m，2H，CH2)，3.08-3.34(m，4H，2CH，CH2)，3.34-3.41(m，4H，2CH2)，4.46-463(m，2H，CH2)，7.11-7.95(m，15H，CHAr).
17 {2-[1-(吡嗪-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮 531 532[M+H]+   δ＝1.83-1.99(m，2H，CH2)，2.07-2.35(m，2H，CH2)，2.73-2.95(m，2H，CH2)，3.13(mc，1H，CH)，3.33-3.44(m，4H，2CH2)，4.6-4.74(m，2H，CH2)，7.11-8.88(m，8H，CHAr).
18   {2-[1-(4，7-二甲基-吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   599   600[M+H]+
19 4-(4-{2-[4-(1H-吲哚-3基)-哌啶-1-羰基]}-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 495 496[M+H]+   δ＝1.46(s 9H 3CH3)，1.67-1.92(m，4H，2CH2)，2.06-2.23(m，4H，2CH2)，2.84-2.95(m，2H，1CH2)，2.97-3.08(m，1H，1CH2)，3.1-3.22(m，2H，2CH)3.23-3.36(m，1H，1CH2)，4.11-4.23(m，2H，1CH2)，4.5-4.91(m，2H 1CH2)，6.96-7.77(m，6H CHAr)，7.98(s 1H，NH).
20   1-{4-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   583   584[M+H]+
21   (4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-{2-[1-(4，7-二甲基-吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮   621   622[M+H]+
22   (4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-(2-哌啶-4-基-噻唑-4-基)甲酮  447 448[M+H]+
23 1-{4-[-4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-苯基-乙酮 565 566[M+H]+   δ＝1.35(mC，1H，CH2)，1.60(mC，1H，CH2)，1.93(mC，2H，CH2)，2.37(mC，4H，2CH2)，2.71(mC，1H，CH2)，2.97-3.12(m，2H，CH2，CH)，3.67(s，2H，CH2)，3.69-3.91(m，5H，6CH2)，4.18(s，1H，CH)，4.58(mC，1H，CH2)，7.09-7.68(m，16H，CHAr).
24   3-(2-{4-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-氧代-乙基)-5-甲氧基-茚-1酮  649 650[M+H]+
本发明典型的式(I)、(II)和(III)化合物包括但不限于如下化合物：
  Cp.   名称   质量   LC/(+)-ESI-MS：   生物活性1)
1   2-吗啉-4-基-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   357   358[M+H]+   +
2   2-[3-(2-三氟甲氧基-苯基)-脲基]-噻唑-4-羧酸(1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   462   463[M+H]+   +
3   N-{4-[4-(4-氟-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺   494   495[M+H]+   ++
4 2-(2-氟-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺 409 410[M+H]+   +
5   N-[5-(4-嘧啶-2-基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺   478   479[M+H]+   +
6 N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-3，4-二氟-苯甲酰胺 441 442[M+H]+   ++
7 N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-4-氟-苯甲酰胺 423 424[M+H]+ ++
8   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噁唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺  473   474[M+H]+   +++
9 2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸(4-二甲氨基-[1，3，5]三嗪-2-基)酰胺 453 454[M+H]+   +
10   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-4-溴-苯甲酰胺  483   484[M+H]+   ++
11 N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-2-甲氧基-苯甲酰胺 435 436[M+H]+ ++
12 N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺 489 490[M+H]+ +++
13   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N’-{2-[4-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-羰基}-胍  558   559[M+H]+   +
14 N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-[2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二噁烯-2-基)-噻唑-4-羰基]-胍 420 421[M+H]+ +
15   2-甲氧基-N-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-苯甲酰胺  490   491[M+H]+   +++
16 3-氟-4-三氟甲基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}哌啶-4-基甲基)-苯甲酰胺 643 644[M+H]+ ++
17 3-环戊基-N-(1-{-4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4基甲基)-丙酰胺 577 578[M+H]+ ++
18   2-三氟甲氧基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4基甲基)-苯甲酰胺  641   642[M+H]+   ++
19   4-氰基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4基甲基)-苯甲酰胺  582   583[M+H]+   ++
20   [4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-{2-[4-(4-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-甲酮  569   570[M+H]+   ++
21   {2-[4-(4-三氟甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基]噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  585   586[M+H]+   +
22   {2-[4-(2-三氟甲氧基-苄基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  599   600[M+H]+   +++
23   {2-[4-(4-溴-苄基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  593   594[M+H]+   +++
24   {2-[4-(3-三氟甲氧基-苄基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  599   600[M+H]+   +++
25   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺  475   476[M+H]+   +++
26   2-(3-氟-4-三氟甲基-苯甲酰氨基)-噁唑-4-羧酸乙酯  536   537[M+H]+   +++
27   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噁唑-2-基}-3-氟-4-三氟甲基-苯甲酰胺  475   476[M+H]+   +++
28 N-{4-[N’-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噁唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺 473 474[M+H]+ +++
29   {2-[1-(2，5-二甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   560   561  ++
30   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-[2-(4-苄基-哌嗪-1-基)-噻唑-4-羰基]-胍   460   461[M+H]+  +++
31   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸(1H-苯并咪唑-2基)-酰胺   447   448[M+H]+  +++
32   2-三氟甲氧基-N-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-苯甲酰胺   544   545[M+H]+  +++
33   3-环戊基-N-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-丙酰胺   480   481[M+H]+  +++
34   3-氟-4-三氟甲基-N-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-苯甲酰胺   546   547[M+H]+  +++
35   {2-[1-(3，3-二苯基-丙基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   618   619[M+H]+  +++
36   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N’-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羰基}-胍   557   558[M+H]+  +++
37   3-环戊基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌嗪-1-基)-丙烷-1酮   549   550[M+H]+  +++
38   {2-[4-(2-甲氧基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   559   560[M+H]+  +++
39   {2-[4-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   613   614[M+H]+   +++
40   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噁唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   459   460[M+H]+   +++
41   N-{4-[4-(3，4-二氯-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺   544   545[M+H]+   +++
42   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸[6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯并噻唑-2-基]酰胺   562   563[M+H]+   +++
43   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸(5-硝基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   492   493[M+H]+   +++
44   N-{4-[4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺   506   507[M+H]+   ++
45   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-2-环己基-苯甲酰胺   487   488[M+H]+   +++
46   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   461   462[M+H]+   +++
47   2-(2-三氟甲氧基-苯甲酰氨基)-噻唑-4-羧酸[5-(丙烷-1-磺酰基)-1H-苯并咪唑-2-基]-酰胺   553   554[M+H]+   +++
48   {4-[1-(4-氟-苄基)-1H-苯并咪唑-2-基]-哌嗪-1-基}-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮   692   693[M+H]+   +++
49   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-(2-吗啉-4-基-噻唑-4-羰基)-胍  371   372[M+H]+   +++
50   N-{5-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺  489   490[M+H]+   +++
51   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-4-三氟甲基-苯甲酰胺  473   474[M+H]+   +++
52   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸[5-(丙烷-1-磺酰基)-1H-苯并咪唑-2-基]-酰胺  621   622[M+H]+   +++
53   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-2-氟-4-三氟甲氧基-苯甲酰胺  491   492[M+H]+   +++
54   1-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-3-(2-三氟甲氧基-苯基)-脲  504   505[M+H]+   +++
55   1-(2-三氟甲氧基-苯基)-3-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-脲  559   560[M+H]+   +++
56   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2基}-3-氟-4-三氟甲基-苯甲酰胺  491   492[M+H]+   +++
57   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2基}-2，6-二氟-苯甲酰胺  441   442[M+H]+   +++
58   N-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺  566   567[M+H]+   ++
59   {2-[4-(3，5-双-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  665   666[M+H]+   +
60   {2-[4-(3-氟-4-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   615   616[M+H]+  +++
61   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌嗪-1-羰基)-苄腈   554   555[M+H]+  +++
62   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌嗪-1-基甲基)-苄腈   540   541[M+H]+  +++
63   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌嗪-1-羧酸叔丁酯   525   526[M+H]+  ++
64   (2-哌嗪-1-基-噻唑-4-基)-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   425   426[M+H]+  +
65   {2-[4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   531   532[M+H]+  ++
66   1-[4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌嗪-1-基)-苯基]-乙酮   543   544[M+H]+  ++
67   [4-(3-三氟甲基-苯基-哌嗪-1-基)-{2-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-甲酮   569   570[M+H]+  +
68   [2-(4-苯基-哌嗪-1-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)哌嗪-1-基]-甲酮   501   502[M+H]+  +
69   {2-[4-(4-氟-苯基)-哌嗪-1-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   519   520[M+H]+  ++
70   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶1-羰基)-苄腈   553   554[M+H]+  ++
71   (4-二苯甲烷-哌嗪-1-基)-[2-(4-苄基-哌嗪-1-基)-噻唑-4-基]-甲酮   537   538[M+H]+  +++
72   [2-(4-苄基-哌嗪-1-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   515   516[M+H]+  +++
73   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸苯基酰胺   543   544[M+H]+  ++
74   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(7-氟-2，3-二氢-苯并[1，4]二噁烯-5-基)-酰胺   619   620[M+H]+  ++
75   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-6-基)-酰胺   601   602[M+H]+  ++
76   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(5-甲基-2-三氟甲基-呋喃-3-基)-酰胺   615   616[M+H]+  ++
77   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(2-噻吩-2-基-乙基)-酰胺   577   578[M+H]+  +++
78   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸异丙基酰胺   509   510[M+H]+  +
79   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(2-三氟甲氧基-苯基)-酰胺   627   628[M+H]+  +++
80   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(3-甲氧基-苯基)-酰胺   573   574[M+H]+  +
81   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(3，4，5-三甲氧基-苯基)-酰胺  633   634[M+H]+   ++
82   N-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-2-三氟甲氧基-苯甲酰胺  489   490[M+H]+   +++
83   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(4-氨基6-氧代-1，6-二氢-嘧啶-2-基)-酰胺  508   509[M+H]+   +
84   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(5-苄基-4H-[1，2，4]三唑-3-基)-酰胺  556   557[M+H]+   +
85   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(2-二甲氨基-6-氧代-1，6-二氢-嘧啶-4-基)-酰胺  536   537[M+H]+   +
86   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(4-甲基-6-氧代-1，6-二氢-嘧啶-2-基)-酰胺  507   508[M+H]+   +
87   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸[5-(丙烷-1-磺酰基)-1H-苯并咪唑-2-基]-酰胺  621   622[M+H]+   +++
88   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(4-二甲氨基-[1，3，5]三嗪-2-基)-酰胺  521   522[M+H]+   +
89   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(5-氨基-1H-[1，2，4]三唑-3-基)-酰胺  481   482[M+H]+   +
90   N-氰基-N′-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羰基}-胍  466   467[M+H]+   +
91   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-{2-吗啉-4-基}-噻唑-4-羰基}-胍   371   372[M+H]+   +
92   4-{4-[N′-乙酰基-N″-(1-乙酰基-1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸叔丁酯   553   554[M+H]+   +++
93   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-[2-(1-联苯乙酰基-哌啶-4-基)-噻唑-4-羰基]-胍   563   564[M+H]+   +
94   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-(2-哌啶-4-基)-噻唑-4-羰基]-胍   369   370[M+H]+   +
95   4-{4-[N′-(1H-苯并咪唑-2-基)-胍基羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸叔丁酯   469   470[M+H]+   +++
96   [4-(1H-苯并咪唑-2-基)-哌嗪-1-基]-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮   618   619[M+H]+   +++
97   [4-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-哌嗪-1-基]-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮   583   584[M+H]+   +
98   {4-[1-(4-氟-苄基)-1H-苯并咪唑-2-基]哌嗪-1-基}-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮   692   693[M+H]+   +++
99   3-氟-4-三氟甲基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4-基甲基)-苯甲酰胺   642   643[M+H]+   +
100   3-环戊基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4-基甲基)-丙酰胺   576   577[M+H]+   +
101   2-三氟甲氧基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4-基甲基)-苯甲酰胺   640   641[M+H]+   +
102   4-氰基-N-(1-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-4-基甲基)-苯甲酰胺   581   582[M+H]+   +
103   2-{5-甲基-2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-1-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮   640   641[M+H]+   ++
104   N-(1H-苯并咪唑-2-基)-N′-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]噻唑-4-羰基}-胍   557   558[M+H]+   +++
105   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   515   516[M+H]+   +
106   N-(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-{5-甲基-2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-乙酰胺   571   572[M+H]+   +
107   [2-(1-吡啶-4-基甲基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   515   516[M+H]+   +
108   [2-(1-吡啶-3-基甲基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   446   447[M+H]+   +
109   {2-[1-(2-三氟甲氧基-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   598   599[M+H]+   +
110   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸双-(4-氯-苄基)-酰胺   647   648[M+H]+   +
111   (4-苯并三唑-1-基-哌啶-1-基)-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮  584   585[M+H]+   +
112   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-苄腈  525   526[M+H]+   +
113   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸  468   469[M+H]+   +
114   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-苄腈  568   569[M+H]+   +
115   {2-[1-(3-三氟甲氧基-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  598   599[M+H]+   ++
116   {2-[1-(2，5-二甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  560   560[M+H]+   +
117   {2-[1-(4-甲磺酰基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  578   579[M+H]+   +
118   [4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-[2-(4′-三氟甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-4-基)-噻唑-4-基]-甲酮  569   570[M+H]+   +
119   [2-(1-苯基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  500   501[M+H]+   +
120   [2-(1-苄基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-甲酮  509   510[M+H]+   +
121   {2-[1-(4-溴-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-甲酮  587   588[M+H]+   +
122   [2-(1-吡嗪-2-基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  502   503[M+H]+   +
123   [2-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]-联吡啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  501   502[M+H]+   ++
124   (4-{4-[4-(2-甲基sulfanyl-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-(2-三氟甲氧基-苯基)-甲酮  592   593[M+H]+   +
125   4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯  441   442[M+H]+   +
126 1-(4-{4-[4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-2-(4-氟-苯基)-乙酮 555 556[M+H]+ +
127   4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌嗪-1-基]-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮  607   608[M+H]+   +
128   1-[4-(3-氯-苯基)-哌嗪-1-基]-2-{5-甲基-2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-乙酮  606   607[M+H]+   +++
129   (4-{4-[4-(7H-嘌呤-6-基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-(2-三氟甲氧基-苯基)-甲酮  586   587[M+H]+   +
130   (4-{4-[4-(2，6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-(2-三氟甲氧基-苯基)-甲酮  606   607[M+H]+   +
131   2-{1-[2-(4-氟-苯基)-乙酰基]-哌啶-4-基}-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   491   492[M+H]+  +
132   2-{1-[5-(4-氯-苯基)-2-三氟甲基-呋喃-3-羰基]-哌啶-4-基}-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   627   628[M+H]+  +
133   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺   543   544[M+H]+  +++
134   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸苯基酰胺   543   544[M+H]+  +
135   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(7-氟-2，3-二氢-苯并[1，4]二噁烯-5-基)-酰胺   619   620[M+H]+  +
136   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-6-基)-酰胺   601   602[M+H]+  +
137   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(5-甲基-2-三氟甲基-呋喃-3-基)-酰胺   615   616[M+H]+  +
138   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(2-噻吩-2-基-乙基)-酰胺   577   578[M+H]+  +++
139   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸异丙基酰胺   509   510[M+H]+  +
140   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(2-三氟甲氧基-苯基)-酰胺   627   628[M+H]+  +
141   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(3-甲氧基-苯基)-酰胺  573   574[M+H]+   +
142   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(3-氟-苯基)-酰胺  561   562[M+H]+   ++
143   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(4-氟-苯基)-酰胺  561   562[M+H]+   +
144   2-哌啶-4-基-噻唑-4-羧酸(5，6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-酰胺  355   356[M+H]+   +
145   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸[1-(1H-吲哚-2-基)-乙基]-甲基-酰胺  556   557[M+H]+   +
146   (2-苯基-吗啉-4-基)-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮  545   546[M+H]+   +
147   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸甲基-(2-吗啉-4-基-1-苯基-乙基)-酰胺  602   603[M+H]+   +
148   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸苄基-(2-羟基-乙基)-酰胺  533   534[M+H]+   ++
149   2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-羧酸苄基-苯乙基-酰胺  593   594[M+H]+   +
150   [1-(5-氯-2-甲氨基-苯基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-{2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮  654   655[M+H]+   ++
151   4-{4-[4-(3-氯-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-(2-三氟甲氧基-苯基)-甲酮  578   579[M+H]+   +
152   {4-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)哌嗪-1-基}-(2-哌啶-4-基-噻唑-4-基)甲酮  419   420[M+H]+   ++
153   {2-[1-(2，4-二甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  560   561[M+H]+   +
154   {2-[1-(4-三氟甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  584   585[M+H]+   +
155   [4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-{2-[1-(4-三氟甲基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮  568   569[M+H]+   +
156   [2-(1-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  544   545[M+H]+   +
157   {2-[1-(2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英-6-基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  558   559[M+H]+   +
158   {2-[1-(2-甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  530   531[M+H]+   +
159   {2-[1-(3，4-二甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  560   561[M+H]+   +
160   1-{4-[4-(6，7-二羟基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮  495   496[M+H]+   +
161   1-{4-[4-(6，7-二甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮  523   524[M+H]+   +
162   1-{4-[4-(2，3-二氢-吲哚-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮  449   450[M+H]+   +
163   1-{4-[4-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮  463   464[M+H]+   +
164   {2-[1-(2，6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  562   563[M+H]+   ++
165   {2-[1-(2-溴-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  592   593[M+H]+   +
166   4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基甲基)-苄腈  539   540[M+H]+   +
167   [2-(1-联苯-4-基甲基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  590   591[M+H]+   +
168   {2-[1-(2，6-二氟-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  550   551[M+H]+   +
169   {2-[1-(4-三氟甲基-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  582   583[M+H]+   +
170   {2-[1-(4-氟-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  532   533[M+H]+   +
171   {2-[1-(2-氯-4-氟-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  566   567[M+H]+   +
172   {2-[1-(4-三氟甲氧基-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  598   599[M+H]+   +
173   {2-[1-(3-甲氧基-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  544   545[M+H]+   +
174   {2-[1-(4-溴-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  592   593[M+H]+   +
175   {2-[1-(3，5-双-三氟甲基-苄基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  650   651[M+H]+   +
176   {2-[1-(4，6-二甲氧基-[1，3，5]三嗪-2-基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  563   564[M+H]+   +
177   [2-(1-苄基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  514   515[M+H]+   +
178   {2-[1-(3-甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  530   531[M+H]+   +
179   2-(2-{1-[2-(4-氟-苯基)-乙酰基]-哌啶-4-基}-噻唑-4-羰基)-7羟基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-3-羧酸甲酯  537   538[M+H]+   +
180   2-(4-氟-苯基)-1-{4-[4-(4-苯基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-乙酮  492   493[M+H]+   +
181   2-(4-氟-苯基)-1-(4-{4-[4-(5-三氟甲基-苯并三唑-1-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮   600   601[M+H]+   +
182   1-{4-[4-(4-苯并三唑-1-基-哌啶-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   532   533[M+H]+   +
183   2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-烟酸   573   574[M+H]+   +
184 2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-对苯二酸 616 617[M+H]+ +
185   2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-苯甲酸   572   573[M+H]+   +
186   3-羟基-2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-苯甲酸   588   589[M+H]+   +
187   4，5-二氯-2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-苯甲酸   640   641[M+H]+   +
188   2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-环戊-1-烯羧酸   562   563[M+H]+   +
189   2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-环己烷羧酸   578   579[M+H]+   +
190   2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羰基)-环己-1-烯羧酸   576   577[M+H]+   +
191   4-氧代-4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-丁-2-烯酸   522   523[M+H]+   +
192   {2-[1-(3，5-二甲基-异噁唑-4-磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   583   584[M+H]+   +
193   [2-(1-五氟苯磺酰基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   654   655[M+H]+   +
194   {2-[1-(噻吩-2-磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   570   571[M+H]+   +
195   {2-[1-(2-氯-4-氟-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   616   617[M+H]+   +
196   {2-[1-(2-溴-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   642   643[M+H]+   +
197   {2-[1-(6-氯-咪唑并[2，1-b]噻唑-5-磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   644   645[M+H]+   +
198   [2-(1-苯甲磺酰基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   578   579[M+H]+   +
199   {2-[1-(4-溴-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   642   643[M+H]+   +
200   {2-[1-(2，4-二氯-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   632   633[M+H]+   x
201   {2-[1-(3，5-双-三氟甲基-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  700   701[M+H]+   ++
202   {2-[1-(5-氯-2-甲氧基-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  628   629[M+H]+   ++
203   {2-[1-(5-溴-噻吩-2-磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  648   649[M+H]+   +
204   {2-[1-(甲苯-4-磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  578   579[M+H]+   +
205   {2-[1-(4-三氟甲氧基-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  648   649[M+H]+   +
206   {2-[1-(4-氯-苯磺酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  598   599[M+H]+   +
207   N-[4-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酰胺  621   622[M+H]+   +
208   [2-(1-苯磺酰基-哌啶-4-基)-噻唑-4-基]-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  564   565[M+H]+   +
209   {2-[1-(3-甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  558   559[M+H]+   +
210   {2-[1-(4-甲基-3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪-7-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  599   600[M+H]+   ++
211   {2-[1-(喹喔啉-6-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  580   581[M+H]+   +
212   {2-[1-(噻吩-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  534   535[M+H]+   +
213   {2-[1-(苯并[b]噻吩-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  584   585[M+H]+   ++
214   3-苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-丙烯酮  554   555[M+H]+   ++
215   {2-[1-(3-氟-4-三氟甲基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  614   615[M+H]+   +++
216   {2-[1-(5-叔丁基-2-甲基-2H-吡唑-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  588   589[M+H]+   ++
217   {2-[1-(2，3-二氢-苯并[1，4]二噁烯-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  586   587[M+H]+   +++
218   (2-{1-[5-(4-氯-苯基)-2-三氟甲基-呋哺-3-羰基]-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  696   697[M+H]+   +++
219   {2-[1-(3，5-二甲基-异噁唑-4-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   547   548[M+H]+   +
220   (2-{1-[4-(4-氯-苯磺酰基)-3-甲基-噻吩-2-羰基]-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   722   723[M+H]+   +
221 {2-[1-(4-甲基-[1，2，3]噻二唑-5-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮 550 551[M+H]+ +
222   {2-[1-(吡啶-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   529   530[M+H]+   +
223   {2-[1-(2-三氟甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   612   613[M+H]+   +++
224   3-环戊基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-丙-1-酮   548   549[M+H]+   +
225   [4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-{2-[1-(3，4，5-三甲氧基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮   618   619[M+H]+   +
226   {2-[1-(3-二甲氨基-苯甲酰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   571   572[M+H]+   ++
227   [2-(2-{1-[2-(4-氟-苯基)-乙酰基]-哌啶-4-基}-噻唑-4-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-1-基]-乙酸甲酯   535   536[M+H]+   +
228   1-(2-{1-[2-(4-氟-苯基)-乙酰基]-哌啶-4-基}-噻唑-4-羰基)-4-苯基-哌啶-4-腈   516   517[M+H]+   +
229   2-(4-氟-苯基)-1-(4-{4-[4-(2-甲氧基)-苯基]-哌嗪-1-羰基}-噻唑-2-基)-哌啶-1-基)-乙酮   511   523[M+H]+   +
230   {2-[1-(呋喃-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮   518   519[M+H]+   +
231   1-{4-[4-(4-丁基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   472   473[M+H]+   +
232   1-{4-[4-(6，7-二甲氧基-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   537   538[M+H]+   +
233   1-{4-[4-(6，7-二羟基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   509   510[M+H]+   +
234   1-{4-[4-(6，7-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   537   538[M+H]+   +
235   1-(4-{4-[1-(5-氯-2-甲氨基-苯基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-羰基]-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮   602   603[M+H]+   +
236   2-(4-氟-苯基)-1-(4-{4-[2-(4-氟-苯基)-吡咯烷-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮   495   496[M+H]+   +
237   2-(4-氟-苯基)-1-{4-[4-(4-吡啶-2-基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-乙酮   493   494[M+H]+   +
238   1-(4-{4-[4-(3-氯-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-2-(4-氟-苯基)-乙酮  526 527[M+H]+   +
239   {2-[1-(2，5-二甲氧基-苯基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮  560 561[M+H]+   +
240   4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸(3，4，5-三甲氧基-苯基)-酰胺  633 634[M+H]+   ++
1)该生物数据指得自NF-кB炎性分析的结果。
[“+”代表50-80％的抑制，“++”意思是80-90％和“+++”代表90-100％抑制]
蛋白酶体分析：
20S蛋白酶体(Immatics，Tüibingen)的胰蛋白酶活性用Tecan Ultra读板器和Suc-LLVT-AMC作为底物(Bachem)测定。在黑色96孔聚丙烯板的孔中，将2μl各自溶解于DMSO中的抑制剂与50μl底物溶液(25mM HEPES pH 7.5，在20℃，0.5mM EDTA)和Suc-LLVT-AMC(在适当的浓度)混合，并且通过加入150μl蛋白酶体溶液(1.3μg/ml20S蛋白酶体在25mM HEPES pH 7.5 at 20℃中，0.5mM EDTA，0.033％(w/v)SDS)而引发该反应。底物的水解之后在30℃下进行荧光光谱分析(激发波长：360nm；发射波长：465nm)20min，并计算初始速度，并以每秒钟相对荧光单位(RUF)的变化表示。
为了确定IC50值(对于50％抑制所需的抑制剂的浓度)，应用至少四种不同的抑制剂浓度。每个数据点记录三次。曲线用合适的程序拟合。
所述化合物的平均活性为1-30μM。
T-淋巴细胞增殖分析：
受激的外周血单核细胞(PBMC)的抑制。
从健康志愿者的血中借助于ACCUSPINTM系统Histopaque
Figure G05831715220070322D000771
-1077管分离PBMC，所述细胞用包含10％胎牛血清和2mM谷氨酰胺的Dulbecco′s改良培养液中洗涤和重新悬浮为106细胞/ml。
用2μg/ml的植物血红素凝结素在测试化合物或空白媒介物的存在下刺激该细胞72h。在孵化期结束前4h，加入5-溴-2′-脱氧尿苷(BrdU)以标记增殖的细胞。孵化后，将细胞通过离心法分离并除去培养物上清液。并入的BrdU借助于酶标记免疫附测定法定量。
为了测定IC50值(对于50％抑制所需的抑制剂的浓度)，应用至少四种不同的抑制剂浓度。每个数据点记录三次。曲线用合适的程序拟合。
本发明化合物对T细胞增殖的影响
实施例1-24的化合物产生相比于对照实验超过50％的抑制。
这些化合物的平均EC50为3-40μM。
因此，式I的化合物适用于治疗炎性疾病和与T细胞相关的疾病。
NF-кB-诱导的炎症的抑制：
为了测定所述化合物的抗炎活性，使用得自Cell Culture ServiceGmBH的PRINCESS
Figure G05831715220070322D000772
NINA Instant Assay。该分析基于在96孔平底板中预接种的重组A549-NF-кB-SEAP报告细胞。因为用于SEAP(分泌胚胎碱性磷酸酶)的被转染的报告基因处于NF-кB-反应元件的转录控制下，该报告基因的表达被TNF-α刺激活化。SEAP分泌进入培养物上清液可通过化学发光底物CSPD
Figure G05831715220070322D000773
检测。抑制NF-кB活化作用的测试化合物显示出降低的SEAP活性和降低的发光读数。
在37℃、5％CO2和90％相对湿度下重新活化18h后，将所述细胞用0.01至最高100μM的测试化合物孵育4.5h，之后用2ng/ml TNF-α刺激。用TNF-α刺激后22h，将内源性磷酸酶灭活并将CSPD底物应用40min。然后利用Tecan Ultra读数器通过以相对光单位(RLU)测量发光而定量SEAP的活性。每个数据点记录四次并通过拟合函数和Microsoft Excel Solver计算EC50值。

Claims (3)

1.选自以下的化合物及其盐：
[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-基]-{2-[1-(吡嗪-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮，
4-[5-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-5-氧代-戊基]-四氢噻吩并[3，4-d]咪唑-2-酮，
4-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯，
2-苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)乙酮，
3-[2-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1基)-2-氧代-乙基]-5-甲氧基-茚-1-酮，
2-(4-氟-苯基)-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮，
2，2-二苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮，
1-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-3，3-二苯基-丙烷-1-酮，
4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-羧酸叔丁酯，
(2-哌啶-4-基-噻唑-4-基)-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮，
{2-[1-(4，7-二甲基-吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(1H-吲哚-3-基)哌啶-1-基]-甲酮，
1-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-2-苯基-乙酮，
5-甲氧基-3-[2-氧代-2-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙基]-茚-1-酮，
1-(4-氟-苯基)-2-(4-{4-[4-(1H-吲哚-3-基)-哌啶-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-乙酮，
3-苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基-丙炔酮，
3，3-二苯基-1-(4-{4-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羰基]-噻唑-2-基}-哌啶-1-基)-丙烷-1-酮，
{2-[1-(吡嗪-2-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮，
{2-[1-(4，7-二甲基-吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-[4-(3-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-基]-甲酮，
4-(4-{2-[4-(1H-吲哚-3基)-哌啶-1-羰基]}-噻唑-2-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯，
1-{4-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-(4-氟-苯基)-乙酮，
(4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-{2-[1-(4，7-二甲基-吡唑并[5，1-c][1，2，4]三嗪-3-羰基)-哌啶-4-基]-噻唑-4-基}-甲酮，
(4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-(2-哌啶-4-基-噻唑-4-基)甲酮，
1-{4-[-4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-苯基-乙酮，和
3-(2-{4-[4-(4-二苯甲基-哌嗪-1-羰基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-2-氧代-乙基)-5-甲氧基-茚-1酮。
2.包含权利要求1的化合物和药学可接受的载体或稀释剂的组合物。
3.权利要求1的化合物或权利要求2的组合物在制备用于治疗或预防T细胞起作用的皮肤病的药剂中的应用。
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