CN101023910A - 含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法 - Google Patents

含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101023910A
CN101023910A CNA2006101309446A CN200610130944A CN101023910A CN 101023910 A CN101023910 A CN 101023910A CN A2006101309446 A CNA2006101309446 A CN A2006101309446A CN 200610130944 A CN200610130944 A CN 200610130944A CN 101023910 A CN101023910 A CN 101023910A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
ester
aforementioned
wax
fatty
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2006101309446A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101023910B (zh
Inventor
S·德科斯特
P·默祖里
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36607607&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101023910(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN101023910A publication Critical patent/CN101023910A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101023910B publication Critical patent/CN101023910B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85Polyesters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物,其含有在化妆品可接受的水性介质中的至少一种阳离子表面活性剂、至少一种氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯和至少一种非硅酮固体脂肪物质,氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯/脂肪物质的重量比在0.2到50的范围内。这些组合物具有改善的调理效果,尤其是能使头发有光泽。

Description

含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯 的化妆品组合物,以及美容处理方法
本发明涉及一种化妆品组合物,尤其是一种头发调理剂,含有以特定比例存在的至少一种阳离子表面活性剂、至少一种氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯和至少一种非硅酮固体脂肪物质,还涉及用于处理角蛋白材料,特别是头发的美容方法。
众所周知,在大气因子、或机械或化学处理例如染色、漂白和/或持久卷发的作用下,头发会被不同程度地敏化(即损伤和/或变脆),这样的头发通常难以使其松解和定型,并且缺乏柔软性。
含有阳离子表面活性剂的化妆品组合物已被建议用来处理角蛋白材料,尤其是头发。
然而,这样的组合物的不足之处有例如可漂洗问题、稳定性问题、难于将它们分布在角蛋白材料上,并且化妆品性能也不充分。
现已提出在用于洗涤或护理角蛋白材料例如头发的组合物中使用阳离子聚合物、阳离子硅酮(silicones)或阳离子表面活性剂,以利于使头发松解并赋予头发柔软和易弯曲性能。用于此目的的阳离子聚合物或阳离子具有各种缺点。由于它们对头发的高亲和力,一部分聚合物在反复使用过程中以相当大的数量沉积,并导致所不希望的效果,例如不受欢迎的负重感、头发变硬、纤维之间的粘着并影响定型。
进一步地,对极度敏化头发的护理可能不足以处理发梢,而其通常是受到很大损伤的。
总之,已经发现现有的调理性化妆品组合物不完全令人满意。因此,希望获得具有很好的化妆品性能,特别是对于过度敏化的头发,并且还具有良好的皮肤耐受性的化妆品组合物。特别地,现有技术的头发调节组合物造成头皮上不舒适的反应。
专利申请号WO 2004/093835描述了包含阳离子表面活性剂、脂肪物质和氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯的组合物。但其中使用的脱水山梨糖醇酯的浓度和酯/脂肪物质的比例非常低。
申请人现已发现,特定比例的阳离子表面活性剂、至少一种特定的氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯和至少一种非硅酮固体脂肪物质的组合可克服这些缺点。
用这种组合物处理过的头发,特别是致敏的头发,光滑、易于松解、有光泽、柔软并彼此分开,还具有柔软感并无残留感。头发具有自然、无负重感的外观。从发根至发梢光滑性均一。发梢分叉更少。这些效果随着时间的推移得到保留。
专利持有者令人惊奇的发现,添加特定的轻微氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯,有可能减少含表面活性剂的组合物的不适反应(瘙痒、发红等),特别是头皮的不适反应,而当它们单独使用时,易于引起此种类型的反应。
这样,根据本发明,现提出新的化妆品组合物,其含有在化妆品可接受的水性介质中的至少一种阳离子表面活性剂,脱水山梨糖醇和饱和或不饱和、直链或支链C8-C30脂肪酸的至少一种酯,所述的酯带有小于或等于20摩尔数的环氧乙烷,以及至少一种非硅酮固体脂肪物质,其中氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯/非硅酮固体脂肪物质的重量比在0.2到50的范围内。
本发明的另一目的由使用上述组合物处理角蛋白材料尤其是头发的美容方法组成。
本发明的再一目的是所述组合物作为头发调理剂的用途。
本发明的其它目的、特征、方面和优点将通过阅读下面的说明书和各个实施例表现得更加清楚。
根据本发明,术语“敏化的头发”意思是指遭受了外部物理攻击(通过光、热、波等),机械攻击(通过反复吹干、梳理或刷理等),或化学攻击(通过氧化染色、漂白、持久卷发(permanent-waving)、拉直(relaxing)等)的头发。根据本发明的组合物对由化学攻击敏化的头发特别有效。
术语“至少一种”应被理解为“一种或多种”,即一种、二种、三种或更多种。
术语“化妆品可接受的介质”意思是指与任何角蛋白材料相容的介质,所述角蛋白材料例如皮肤、头发、指甲、睫毛、眉毛或嘴唇以及身体和面部的任何其它区域。
为本发明的目的,术语“非硅酮(non-silicone)脂肪物质”是指在其基本结构中不含任何硅原子的任何油性的有机物质,包括至少一个含有至少10个碳原子的以碳为基础的链,并且于25℃(1atm)在水中的溶解度按重量计小于0.1%。
固体脂肪物质优选具有大于或等于35℃的熔点,和/或在40℃以及1s-1切变率时具有大于或等于1Pa.s的粘度。
根据本发明的固体脂肪物质优选是非聚合的,也就是,它们不含有除烯基氧化物单元之外的任何重复的单体单元。
根据本发明的组合物是非洗涤用(非清洁剂)组合物,优选含有按重量计小于3%以及更特别按重量计小于1%的清洁性表面活性剂,尤其是阴离子表面活性剂,相对于组合物的总重量,最好是一点也不含有。
优选地,氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯/固体脂肪物质的重量比范围是从0.25到10,更特别是从0.3到5,甚至更优选地是从0.4到2以及更好是从0.5到1.75。
C8-C30脂肪酸的脱水山梨糖醇酯的脂肪酸,带有小于或等于20摩尔数的环氧乙烷,优选含有8到24个碳原子以及更特别8到18个碳原子。脂肪酸特别选自月桂酸、棕榈酸、油酸和硬脂酸,优选选自月桂酸和硬脂酸,更特别是月桂酸。
优选使用C8-C24脂肪酸和氧乙烯化的脱水山梨糖醇的单酯。环氧乙烷的摩尔数优选小于10及更特别是从3到8mol的环氧乙烷,以及特别是等于4mol。
优选的脱水山梨糖醇酯是被4摩尔环氧乙烷(4EO)氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯或polysorbate 21,被4摩尔环氧乙烷(4EO)氧乙烯化的脱水山梨醇单硬脂酸酯或polysorbate 61,和被5mol环氧乙烷(5 EO)氧乙烯化的脱水山梨糖醇单油酸酯或polysorbate 81。
Polyorbate21是特别优选的,尤其是由Uniqema公司以商品名Tween21出售的产品。
根据本发明,存在于化妆品组合物中的氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯占所述组合物总重量的比例可按重量计为从0.4%到10%的范围以及优选地从0.4%到8%范围。
优选地,当组合物在没有最后冲洗的方法中使用时,存在于化妆品组合物中的氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯占所述组合物总重量的比例可按重量计0.4%到5%以及优选地从2%到6%。
优选地,当组合物在带有最后冲洗的方法中使用时,存在于化妆品组合物中的氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯占所述组合物总重量的比例可按重量计0.4%到8%以及优选地从0.4%到2%。
根据本发明的组合物包括一种或多种其本身众所周知的阳离子表面活性剂,例如任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐和季铵盐以及它们的混合物。
根据本发明,阳离子表面活性剂是非聚合的,也就是,它们不包括任何重复的单体单元。根据本发明的阳离子表面活性剂特别包含一种或两种能形成阳离子电荷的官能团(functions)。
可特别提及的脂肪胺包括烷基氨基胺,例如(C8-C30)烷基氨基二(C1-C6)烷基胺以及特别是硬脂酰氨基丙基二甲胺(MacIntyre所售的Mackine 301)。
可特别提及的季铵盐的例子包括:
-那些具有下列通式(V)的:
Figure A20061013094400101
其中符号R1到R4,可以是相同的或不同的,代表含有1到30个碳原子的直链或支链脂族基或芳香基,例如芳基或烷基芳基。脂族基可包括杂原子例如,特别是,氧,氮,硫和卤素。脂族基选自例如(C1-C30)烷基,烷氧基,(C2-C6)聚氧化烯,烷基胺,(C12-C22)烷基氨基(C2-C6)烷基,(C12-C22)烷基醋酸酯和羟基烷基基团,含有约1到30个碳原子;X-是选自卤化物,磷酸盐(phosphates),醋酸盐(acetates),乳酸盐(lactates),(C2-C6)烷基硫酸酯(alkyl sulfates)和烷基磺酸酯(alkylsulfonates)或烷基芳基磺酸酯(alkylarylsulfonates)的组的阴离子;
-咪唑啉的季铵盐,例如那些具有下列通式(VI)的:
Figure A20061013094400111
其中R5代表含有8到30个碳原子的烯基或烷基,例如牛油(taow)或椰子的脂肪酸衍生物,R6代表氢原子,C1-C4烷基或烯基或含有8到30个碳原子的烷基,R7代表C1-C4烷基,R8代表氢原子或C1-C4烷基,并且X-是选自卤化物、磷酸盐、醋酸盐、乳酸盐、烷基硫酸酯,烷基磺酸酯和烷基芳基磺酸酯的组的阴离子。优选地,R5和R6表示含有12到21个碳原子的烯基或烷基的混合物,例如牛油的脂肪酸衍生物,R7表示甲基和R8表示氢。这样的产品是,例如,Quatemium-27(CTFA 2002),Quaternium-87(CTFA2002)or Quaternium-83(OTFA 2002),它们被Goldschmidt公司以名称“Varisoft”W575PG出售,
-式(VII)的二季铵盐:
Figure A20061013094400112
其中R9代表含有约16到30个碳原子的脂族基(aliphatic radicals),R10,R11,R12,R13和R14,可以相同或不同,选自氢和含有1到4个碳原子的烷基,并且X-是选自以下一组的阴离子:卤化物、醋酸盐、磷酸盐、硝酸盐,硫酸乙酯和硫酸甲酯。这样的二季铵盐尤其包括二氯化丙烷牛油二铵;
-包括至少一个酯官能团季铵盐,例如下列式(VIII)的那些:
Figure A20061013094400113
其中:
R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基;
R16选自:
-基团
Figure A20061013094400121
-直链或支链的、饱和的或不饱和的C1-C22基于烃(hydrocarbon-based)的基团R20
-氢原子,
R17选自:
-基团
Figure A20061013094400122
-直链或支链的、饱和的或不饱和的C1-C6基于烃的基团R22
-氢原子,
R17,R19和R21,可以相同或不同,选自直链或支链的、饱和的或不饱和的C7-C21基于烃的基团;
r,n和p,可以相同或不同,是从2到6的整数;
y是从1到10的整数;
x和z,可以相同或不同,是从0到10的整数;
X-是单一的(simple)或复合的、有机的或无机的阴离子;
附加条件是x+y+z的和是从1到15,当x为0时,那么R16代表R20,当z为0时,那么R18代表R22
烷基R15可以是直链或支链的,优选是直链。
优选地,R15代表甲基,乙基,羟基乙基或二羟基丙基,更特别是甲基或乙基。
有利地,x+y+z的和是从1到10。
当R16是基于烃的基团R20时,它可以很长并含有12到22个碳原子,或很短并含有1到3个碳原子。
当R18是基于烃的基团R22时,它优选含有1到3个碳原子。
有利地,R17,R19和R21,可以相同或不同,选自直链或支链的、饱和的或不饱和的C11-C21基于烃的基团,且更特别是选自直链或支链的、饱和的或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地,x和z,可以相同或不同,是0或1。
有利地,y是等于1。
优选地,r,n和p,可以相同或不同,是等于2或3,更特别为等于2。
阴离子X-优选卤化物(氯化物,溴化物或碘化物)或C1-C4烷基硫酸酯,更特别是硫酸甲酯。然而,甲磺酸盐,磷酸盐,硝酸盐,甲苯磺酸盐,来自有机酸的阴离子,例如醋酸盐或乳酸盐,或其它任何与含有酯官能团的铵相容的阴离子也可以使用。
阴离子X-更特别是氯化物或硫酸甲酯。
更特别是在根据本发明的组合物中使用式(IV)的铵盐,其中:
-R15代表甲基或乙基;
-x和y是等于1;
-z是等于0或1;
-r,n和p是等于2;
-R16选自:
-基团
Figure A20061013094400131
-甲基,乙基或C14-C22基于烃的基团,
-氢原子;
-R18选自:
-基团
Figure A20061013094400132
-氢原子;
-R17,R19和R21,可以相同或不同,选自直链或支链的、饱和的或不饱和的C13-C17基于烃的基团,且更优选是选自直链或支链的、饱和的或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
基于烃的基团有利地为直链。
可提及的式(VIII)的化合物的例子包括二酰氧基乙基二甲基铵,二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵,单酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵,三酰氧基乙基甲基铵,单酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵,及它们的混合物的盐(特别是氯化物或硫酸甲酯)。酰基优选含有14到18个碳原子,更特别是来自植物油,例如棕榈油或葵花籽油。当化合物含有几个酰基时,这些基团可以相同或不同。
这些产品可以通过以下方法获得,例如,通过将任选氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化到脂肪酸或来源于植物或动物的脂肪酸的混合物上,或通过其甲酯的酯基转移作用。这种酯化作用之后是使用烷化剂例如烷基卤卤化物(优选甲基或乙基卤化物),二烷基硫酸酯(优选二甲基或二乙基硫酸酯),甲磺酸甲酯,甲基对甲苯磺酸酯,乙二醇氯乙醇或丙三醇氯乙醇(glycerol chlorohydrin)的季铵化作用。
市售的这样的化合物,例如,Cognis公司以Dehyquart为名称,Stepan公司以Stepanquat为名称,Ceca公司以Noxamium为名称,以及Rewo-Goldschmidt公司以RewoquatWE 18为名称。
根据本发明的组合物可优选含有季铵单酯盐、二酯盐和三酯盐的混合物,其中以二酯盐占大部分重量。
可使用的铵盐混合物的例子包括含有按重量计15%到30%的酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵甲基硫酸酯,45%到60%的二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵甲基硫酸酯和15%到30%的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸酯的混合物,其中酰基含有14到18个碳原子且来自任选部分氢化的棕榈油。
它也可以使用专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的包括至少一个酯官能团的铵盐。
在上述的季铵盐中优选使用那些符合式(V)的。首先尤其需要描述的是四烷基氯化铵,例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵,其中烷基含有约12个到22个碳原子,特别是二十二烷基三甲基氯化铵,二硬脂酰二甲基氯化铵,十六烷基三甲基铵氯化铵或苯甲基二甲基硬脂酰氯化铵,或者其次的,十六酰氨基丙基三甲基氯化铵或ISP公司以Ceraphyl70为名称出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基醋酸酯)氯化铵。
根据本发明组合物中特别优选的阳离子表面活性剂选自季铵盐,尤其是选自二十二烷基三甲基氯化铵,十六烷基三甲基铵氯化铵,Quaternium-83,Quaternium-87,二十二烷基氨基丙基-2,3-二羟基丙基-二甲基氯化铵,十六酰氨基丙基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基胺。
根据本发明的组合物优选包括相对于组合物总重量的按重量计0.1%到10%以及优选按重量计0.5%到5%的阳离子表面活性剂。
根据本发明的固体脂肪物质可以是晶体的、非结晶的或糊状的。
熔点优选从35到250℃以及更特别是从40到150℃。
这些固体脂肪物质在温度为40℃和切变率为1s-1时,粘度在1Pa.s到1000000Pa.s范围内以及优选在10到1000Pa.s范围。
粘度的测量可在约40℃的温度下进行,使用Carri-Med CSL2-500粘度计。
熔点可用DSC或在Kfler实验台上测量。熔点可通过差示扫描量热法(DSC)进行测量,采用10℃/分钟的温度增加率。在测量中对应于所获得的吸热熔化峰值顶部的温度即为熔点。
熔点大于或等于35℃的非硅酮固体脂肪物质特别选自氧乙烯化的或非氧乙烯化的脂肪醇,脂肪酯,地蜡和除了脂肪酯和脂肪醇以外的有机蜡,以及它们的混合物。
根据本发明的脂肪醇优选直链的和饱和的,含有12到40个碳原子。
脂肪醇优选具有R-OH结构,其中R优选代表C12-C24烷基。R可以被一个或多个羟基取代,且R优选未被取代的。
可提及的例子包括十四醇,十六醇,十八醇和二十二醇,以及它们的混合物。
所述脂肪醇可以是脂肪醇的混合物,它表示的意思是,在商品中,几种脂肪醇可以以混合物的形式共存。
优选地,本发明的脂肪醇是非氧烯化的和/或非甘油化的。这些脂肪醇可以是动物或植物蜡的组分。
脂肪酯是含有至少10个碳原子的酯,特别是含有至少10个碳原子的羧酸和一元醇或多元醇的酯。根据本发明的脂肪酯可以是单酯、二酯或三酯。
羧酸优选含有10到30个碳原子,且更特别为12到24个碳原子。醇优选含有10到30个碳原子,更特别为12到24个碳原子。优选地,根据本发明的固体脂肪酯是含有至少10个碳原子的一元羧羧脂肪酸和含有至少10个碳原子的一元醇的酯。
可提及的根据本发明的酯包括鲸蜡基豆蔻酸酯、肉豆蔻基肉豆蔻酸酯、棕榈基棕榈酸酯、硬脂基棕榈酸酯、棕榈基硬脂酸酯和硬脂基硬脂酸酯,以及它们的混合物。
脂肪酯可以是动物或植物蜡的组分。
为本发明的目的,蜡是一种在室温(约25℃)下为固体,具有可逆的固体/液体状态转变,具有大于约40℃的熔点(可高至200℃),并且在固体状态下具有各向异性的晶体结构的亲脂化合物。一般而言,蜡晶体的尺寸使得晶体衍射和/或散射光,赋予包含它们的组合物或多或少的不透明的浑浊的形态。通过使蜡达到其熔点,有可能使其与油混溶并形成显微镜下均匀的混合物,但当混合物返回到室温时,混合物的油里的蜡将产生重结晶,用显微镜和肉眼均可观测到(乳白色)。
可提及的可在本发明中使用的蜡为,动物来源的蜡,例如蜂蜡,鲸蜡,羊毛脂蜡和羊毛脂衍生物;植物蜡例如巴西棕榈蜡(carnauba wax),小烛树蜡,小冠巴西棕蜡(ouricury wax),日本蜡,可可脂,软木纤维蜡(cork fibrewax)或甘蔗蜡(sugarcane wax);地蜡(mineral wax)例如石蜡,软石蜡,褐煤蜡或微晶蜡,地蜡(ozokerites),橄榄蜡,米蜡,氢化的西蒙得木蜡,来源于花的absolute蜡,例如Bertin(法国)公司出售的黑醋栗花(blackcurrantblossom)的香精蜡,动物蜡,例如蜂蜡或改良的蜂蜡(cerabellina);根据本发明可使用的其它的蜡或蜡质起始原料特别是海产的蜡,例如Sophim公司出售的M82参考号下的产品,及其混合物。也可提及的有机蜡包括含有酰胺官能团的蜡,特别是天然的或合成的神经酰胺。
关于蜡的定义,可提及例如,P.D.Dorgan,Drug and Cosmetic Industry,1983年12月,30-33页。
蜡特别选自巴西棕榈蜡,小烛树蜡,细茎针草蜡,固体石腊,地蜡(ozokerite),植物蜡,例如橄榄蜡,米蜡(rice wax),氢化的西蒙得木蜡,花的absolute蜡例如Bertin(法国)公司出售的黑醋栗花的香精蜡,动物蜡,例如蜂蜡或改良的蜂蜡(cerabellina);根据本发明可使用的其它的蜡或蜡质起始原料特别是海产的蜡例如Sophim公司出售的参考号M82的产品。
存在于组合物中的非硅酮固体脂肪物质可以相对于组合物的总重量按重量计为0.1%到10%,优选从0.5%到5%以及更优选从1%到4%。
根据本发明的组合物可任选地含有除了本发明的必需的化合物之外的其他的表面活性剂。
其他的表面活性剂可以以相对于组合物的总重量按重量计0.1%到10%,优选0.5%到8%以及更优选1%到5%的量存在。
其他的表面活性剂优选选自非离子型表面活性剂。
非离子型表面活性剂是本身众所周知的化合物(这方面特别可参见“Handbook of Surfactants”M.R.Porter,Blackie&Son(Glasgow and London)出版,1991,116-178页)并且,在本发明的上下文中,它们的性质不是关键特征。因此,它们可特别选自(非限制性的列表)聚乙氧基化的,聚丙氧基化的或聚丙三醇化的脂肪醇,聚乙氧基化的,聚丙氧基化的或聚丙三醇化的α-二元醇,聚乙氧基化的,聚丙氧基化的或聚丙三醇化的烷基酚,或聚乙氧基化的,聚丙氧基化的或聚丙三醇化的脂肪酸,所有这些化合物都具有含有,例如,8到18个碳原子的脂肪链,环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可能特别为2到50,丙三醇基团的数目可能特别为2到30。也可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物,环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物;聚乙氧基化的脂肪酰胺优选有2到30mol的环氧乙烷,聚丙三醇化的(polyglycerolated)脂肪酰胺含有平均1到5,特别是1.5到4个丙三醇基;脱水山梨糖醇的氧乙烯化的脂肪酸酯有2到30mol的环氧乙烷;蔗糖的脂肪酸酯,聚乙二醇的脂肪酸酯,烷基聚糖苷,N-烷基-葡萄糖胺衍生物,氧化胺例如(C10-C14)-氧化烷基胺或N-酰胺基丙基吗啉氧化物。
根据本发明的组合物优选非洗涤用(非清洁剂)的组合物,以及优选含有相对于组合物总重量的按重量计小于4%,更特别是按重量计小于1%的清洁性表面活性剂,尤其是阴离子表面活性剂,最好一点都不含。
根据本发明的组合物还可以包括至少一种另外的调理剂(conditioningagent)。这种调理剂特别选自硅酮,阳离子聚合物,液态羧酸脂肪酯,植物油和基于烃的油,以及它们的混合物。
依照本发明可使用的硅酮可以是在组合物中能溶解的或不能溶解的,尤其可以是在本发明的组合物中不能溶解的聚有机硅氧烷
(polyorganosiloxanes)。它们可能的形态有油,蜡,树脂或树胶。它们可以单纯使用或作为一种乳剂,分散剂或微乳剂来使用。
有机聚硅氧烷更详细的定义在Walter Noll的“Chemistry and Technologyof Silicones”(1968)Academic Press。它们可以是挥发的或不挥发的。
当它们是挥发的时,硅酮更特别地选自具有在60℃和260℃之间的沸点的那些,且更特别是选自:
(i)含有3到7以及优选4到5个硅原子的环状硅酮。这些是,例如,Union Carbide以“Volatile Silicone 7207”或Rhodia以“Silbione 70045 V2”为名称出售的八甲基环四硅氧烷,Union Carbide以“Volatile Silicone7158”以及Rhodia以“Silbione70045 V5”为名称出售的十甲基环五硅氧烷,,及它们的混合物。
还可以提及的是二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物,例如Union Carbide出售的“Silicone Volatile FZ 3109”,具有化学结构:
Figure A20061013094400181
还可以提及的是环状硅酮和有机硅化合物的混合物,例如八甲基环四硅氧烷和四三甲基甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷与氧-1,1′-二(2,2,2′,2′,3,3′-六三甲基甲硅烷基氧基)新戊烷的混合物;
(ii)直链挥发的硅酮,含有2到9个硅原子,并且具有在25℃小于或等于5×10-6m2/s的粘度。例如Toray Silicone公司以“SH 200”为名称出售的十甲基四硅氧烷。属于这种类型的硅酮在Cosmetics and Toiletries,91卷,76年1月,27-32页,Todd&Byers的“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”文章中也有描述。
非挥发性的硅酮中特别可提及的是聚烷基硅氧烷,聚芳基硅氧烷,聚烷基芳基硅氧烷,硅酮树胶(silicone gums)和树脂,经有机官能团改良的聚有机硅氧烷,也可以是它们的混合物。
可依照本发明使用的有机改良的硅酮是上述定义的,并且在它们的结构中含有一个或多个由基于烃的基团连接的有机官能团的硅酮。
在这些有机改良的硅酮中,可提及的聚有机硅氧烷包括:
-聚乙烯氧和/或聚丙烯氧基,任选地包括C6-C24烷基,例如DowComing公司以DC 1248为名称出售的公知产品二甲聚硅氧烷共聚醇或者Union Carbide公司的SilwetL 722,L 7500,L 77和L 711的油,以及DowComing公司以Q2 52000为名称出售的(C12)烷基甲基聚硅氧烷共聚醇;
-取代的或未被取代的胺基,例如Genesee公司以GP 4 Silicone Fluid和GP 7100为名称出售的产品,或者Dow Coming公司以Q2 8220和DowComing929或939为名称出售的产品。取代的胺基特别为,C1-C4氨基烷基;
-硫醇基,例如Genesee公司出售的以“GP 72 A”和“GP 71”为名称的产品。
-烷氧基化的基团,例如SWS Silicones以“Silicone Copolymer F-755”为名称出售的产品和Goldschmidt公司的Abil Wax2428,2434和2440为名称出售的产品;
-羟基化的基团,例如含有羟基烷基官能团的聚有机硅氧烷,在法国专利申请FR-A-85/16334中有描述;
-酰氧烷基,例如,在专利US-A-4 957 732中描述的聚有机硅氧烷;
-羧酸类型的阴离子基团,例如,Chisso Corporation公司的专利EP 186507中描述的产品,或者烷基羧酸类型,例如那些在Shin-Etsu公司的产品X-22-3701E中的;2-羟基烷基磺酸盐;2-羟基烷基硫代硫酸盐,例如Goldschmidt公司以“AbilS201”和“AbiilS255”为名称出售的产品;
-羟基酰胺基,例如专利申请EP342 834中描述的聚有机硅氧烷。可以提及,例如,Dow Coming公司的产品Q2-8413。
优选使用的硅酮的例子包括聚二甲基硅氧烷,聚烷基芳基硅氧烷,和含有氨基或烷氧基化基团的聚二甲基硅氧烷。
根据本发明的组合物含有的另外的调理剂相对于组合物总重量按重量计为0.01%到20%的范围,更好是按重量计0.1%到10%的范围,更特别是按重量计0.3%到5%。
化妆品可接受的介质优选是水性的,且可以包括水或水和化妆品可接受的溶剂的混合物,例如C1-C4低级醇,例如乙醇,异丙醇,叔丁醇或正-丁醇;多元醇,例如丙二醇或丙三醇;多元醇醚;C5-C10烷烃;及它们的混合物。溶剂优选选自丙三醇和丙二醇。
化妆品可接受的介质,特别是水性的,相对于组合物总重量按重量计为30%到98%。
溶剂的浓度优选相对于组合物总重量按重量计0.5%到30%的范围。
本发明组合物的pH值在2至8之间,优选在3至7之间。
根据本发明的组合物还可以含有本领域公知的标准添加剂,例如阴离子的,非离子的或两性的聚合物,非聚合的稠化剂,例如酸或电解质,遮光剂,珠光剂,维生素,维生素原例如泛醇,芳香剂,染料,有机或矿物颗粒,防腐剂,pH稳定剂,去头屑剂,例如吡罗克酮olamine,抗脱发剂,脂肪(grease)控制剂和镇静剂。
本领域技术人员将认真选择任选的添加剂及其量以使其不会破坏本发明组合物的性质。
存在于本发明组合物中的添加剂的量相对于组合物的总重量按重量计为0%到20%范围。
本发明的组合物可以是可冲洗掉的或保留的头发调理剂的形式,或是用于持久卷发,拉直,染色或脱色的组合物形式,或者以可冲洗掉的组合物的形式被应用于染色,脱色,持久卷发或拉直操作之前或之后,或者在持久卷发或拉直头发操作两个步骤之间应用。
它们可能,例如,作为头发调理剂,护理产品,深层护理面膜或头皮处理洗剂或乳剂使用。这些组合物可以是可冲洗掉的或保留的组合物。
根据本发明优选的一种实施方式,组合物可以作为头发调理剂使用,特别是用于致敏的头发。这种头发调理剂可以是可冲洗掉的或保留的头发调理剂,优选可冲洗掉的头发调理剂。
根据本发明的化妆品组合物可以是凝胶、乳状物、乳膏、乳液,流体或增稠的洗剂或泡沫剂的形式,且可以用于皮肤,指甲,睫毛,嘴唇,特别是头发。
组合物可以包装成各种各样的形式,特别是为了以汽化的形式或摩丝的形式分配组合物,将其包装在在喷雾器、泵分配瓶或气溶胶容器中。例如,当希望获得喷雾、漆或摩丝处理头发的时候,这样的包装形式被指明。
本发明还涉及一种处理角蛋白材料如皮肤或头发的美容方法,由以下构成:在角蛋白材料上应用有效量的上述化妆品组合物,以及在任选地将其保留一段时间以发挥作用之后,任选地将它冲洗掉。
例如用水进行冲洗。
因此,根据本发明的方法可以处理,调理和护理头发或者其它任意角蛋白材料。
下面的实施例说明本发明且不应认为其以任何形式限制本发明。
实施例1到4
下列可冲洗掉的头发调理组合物被制备:
1.将所有的水注入制造罐,添加除了氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯以外的水溶性的化合物。用刮刀搅拌并加热至80℃,直到完全溶解。
2.将除了芳香剂和硅酮之外的水不溶性的化合物注入另外的罐中。加热至80℃。
3.将所述另外的罐中的物质和硅酮,如果有的话,注入制造罐并用强力涡轮混合机和刮刀搅拌使之乳化10分钟,同时保持温度。然后,开始冷却。
4.在30℃,注入氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯和芳香剂,用刮刀搅拌。
实施例1:
In g Am
十六醇 2.5g
十六基酯:肉豆蔻基/十六基/硬脂基肉豆蔻酸酯/棕榈酸酯/硬脂酸酯混合物(Miraceti from Laserson) 0.25g
25%AM的氯化十六烷基三甲基铵(Arquad 16-25 Iofrom Akzo Nobel) 0.45g
硬脂酰氨基丙基二甲胺(Mackine 301 fromMacIntyre) 0.75g
用4mol环氧乙烷氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯(Tween 21 from Uniqema) 4g
含有氨基乙基亚氨基丙基末端基团的聚二甲基硅氧烷,35%活性物质(Dow Corning 939 Emulsion fromDow Corning) 0.63g
芳香剂 适量
防腐剂 适量
适量至100
实施例2:
In g AM
十六醇 2.5g
十六基酯(Miraceti from Laserson) 0.25g
25%AM的氯化十六烷基三甲基铵(Arquad 16-25 1ofrom Akzo Nobel) 0.45g
硬脂酰氨基丙基二甲胺(Mackine 301 fromMacIntyre) 0.75g
用4mol环氧乙烷氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯(Tween 21 from Uniqema) 4g
含有氨基乙基亚氨基丙基末端基团的聚二甲基硅氧 0.63g
烷,35%活性物质(Dow Coming 939 Emulsion fromDow Coming)
高岭石 3g
芳香剂 适量
防腐剂 适量
适量至100
实施例3:
In g AM
十六醇 5g
十六基酯(Miraceti from Laserson) 1g
在水/丙醇混合物中占80%的活性物质二十二烷基三甲基氯化铵(Genamin KDMP from Clariant) 3.2gAM
用4mol环氧乙烷氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯(Tween 21 from Uniqema) 4g
含有氨基乙基亚氨基丁基末端基团的聚二甲基硅氧烷,60%活性物质(DC2-8299 from Dow Coming) 1.8gAM
吡罗克酮olamine(Octopirox from Clariant) 0.5g
芳香剂 适量
防腐剂 适量
适量至100
实施例4:
In g AM
十六醇 5g
在水/丙醇混合物中占80%的活性物质二十二烷基三甲基氯化铵(Genamin KDMP from Clariant) 3.2gAM
用20mol环氧乙烷氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯 4g
(Tween20 from Uniqema)
芳香剂 适量
防腐剂 适量
适量至100
这些组合物应用于洗过并排去水分的头发。在2到3分钟的作用时间后,用水冲洗头发。在作用期间或作用之后没有不适的报告。
干燥之后,头发很容易松开,且柔软并具有光泽。

Claims (33)

1.化妆品组合物,包括在化妆品可接受的水性介质中的,至少一种阳离子表面活性剂,脱水山梨糖醇和饱和或不饱和、直链或支链C8-C30脂肪酸的至少一种酯,所述的酯带有小于或等于20摩尔数的环氧乙烷,以及至少一种非硅酮固体脂肪物质,其中氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯/脂肪物质的重量比在0.2到50的范围内。
2.根据前述权利要求的组合物,其特征在于所述阳离子表面活性剂选自任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐和季铵盐,及它们的混合物。
3.根据权利要求2的组合物,其特征在于所述季铵盐选自:
-具有下列通式(V)的那些:
Figure A2006101309440002C1
其中符号R1到R4,可以是相同的或不同的,代表含有1到30个碳原子的直链或支链脂族基或芳香基,例如芳基或烷基芳基;X-是选自卤化物、磷酸盐、醋酸盐、乳酸盐、(C2-C6)烷基硫酸酯、烷基磺酸酯和烷基芳基磺酸酯的组的阴离子;
-咪唑啉的季铵盐;
-式(VII)的二季铵盐:
Figure A2006101309440002C2
其中R9代表含有约16到30个碳原子的脂族基,R10,R11,R12,R13和R14,可以相同或不同,选自氢和含有1到4个碳原子的烷基,X-是选自以下一组的阴离子:卤化物、醋酸盐、磷酸盐、硝酸盐和硫酸甲酯;
-包括至少一个酯官能团的季铵盐。
4.根据权利要求3的组合物,其特征在于,咪唑啉的季铵盐选自下式(VI)的那些:
Figure A2006101309440003C1
其中R5代表含有8到30个碳原子的烯基或烷基,例如牛油的脂肪酸衍生物,R6代表氢原子,C1-C4烷基或烯基或含有8到30个碳原子的烷基,R7代表C1-C4烷基,R8代表氢原子或C1-C4烷基,X-是选自卤化物、磷酸盐、醋酸盐、乳酸盐、烷基硫酸酯、烷基磺酸酯和烷基芳基磺酸酯的阴离子。优选地,R5和R6表示含有12到21个碳原子的烯基或烷基的混合物,例如牛油的脂肪酸衍生物,R7表示甲基和R8表示氢。
5.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述阳离子表面活性剂选自氯化二十二烷基三甲基铵、氯化十六烷基三甲基铵、Quaternium-83、Quaternium-87、氯化二十二烷基氨基丙基-2,3-二羟基丙基-二甲基铵和氯化十六酰氨基丙基三甲基铵。
6.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于含有的阳离子表面活性剂的量相对于组合物的总重量按重量计为0.05%到10%,优选按重量计0.1%到8%。
7.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于脱水山梨糖醇和C8-C30脂肪酸的酯的脂肪酸,带有小于或等于20摩尔数的环氧乙烷,含有8到24个碳原子,更特别地8到18个碳原子。
8.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述脱水山梨糖醇和C8-C30脂肪酸的酯的脂肪酸是月桂酸和硬脂酸,优选月桂酸。
9.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯是C8-C24脂肪酸和氧乙烯化的脱水山梨糖醇的单酯。
10.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于环氧乙烷的摩尔数小于10,更特别地在3到8mol环氧乙烷的范围内,特别是等于4mol。
11.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯选自用4mol环氧乙烷(4EO)氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯和用4mol环氧乙烷(4EO)氧乙烯化的脱水山梨醇单硬脂酸酯。
12.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯是用4mol环氧乙烷(4EO)氧乙烯化的脱水山梨醇单月桂酸酯。
13.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述组合物中存在的氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯相对于所述组合物总重量的比例按重量计在0.4%到10%的范围内,优选在0.4%到8%之间。
14.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述非硅酮固体脂肪物质选自氧乙烯化的或非氧乙烯化的脂肪醇、脂肪酯、地蜡、除了脂肪酯和脂肪醇以外的有机蜡,及它们的混合物。
15.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述非硅酮固体脂肪物质选自固体脂肪醇和固体脂肪酯。
16.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述非硅酮固体脂肪物质是直链脂肪醇。
17.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述非硅酮固体脂肪物质是饱和脂肪醇。
18.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述非硅酮固体脂肪物质是具有R-OH结构的脂肪醇,其中R代表含有12到24个碳原子的任选羟基化的烷基。
19.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述非硅酮固体脂肪物质是选自十四醇、十六醇、二十二醇和十八醇及它们的混合物的脂肪醇。
20.根据权利要求14的组合物,其特征在于所述脂肪酯是羧酸和一元醇或多元醇的酯,该酯含有至少10个碳原子。
21.根据权利要求19的组合物,其特征在于所述脂肪酯选自含有至少10个碳原子的一元羧酸脂肪酸和含有至少10个碳原子的一元醇的酯。
22.根据权利要求21的组合物,其特征在于所述脂肪酯选自鲸蜡醇豆蔻酸酯,肉豆蔻基肉豆蔻酸酯,棕榈基棕榈酸酯,硬脂基棕榈酸酯,棕榈基硬脂酸酯和硬脂基硬脂酸酯,及它们的混合物。
23.根据权利要求14的组合物,其特征在于所述蜡选自蜂蜡,鲸蜡,羊毛脂蜡和羊毛脂衍生物,巴西棕榈蜡,小烛树蜡,小冠巴西棕蜡,日本蜡,可可脂,软木纤维蜡或甘蔗蜡,石蜡,软石蜡,褐煤蜡或微晶蜡,地蜡,橄榄蜡,米蜡,氢化的西蒙得木蜡,花的absolute蜡,蜂蜡或改良的蜂蜡(cerabellina),和天然的或合成的神经酰胺,以及它们的混合物。
24.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于本发明组合物中存在的所述非硅酮固体脂肪物质的浓度相对于组合物的总重量按重量计为0.1%到10%的范围,优选按重量计0.5%到5%。
25.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述氧乙烯化的脱水山梨糖醇酯/非硅酮固体脂肪物质的比例在0.25到10的范围内,更特别地为0.5到5,更优选是0.4到2。
26.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于它还包括至少一种另外的调理剂。
27.根据权利要求26的组合物,其特征在于所述另外的调理剂选自硅酮,阳离子聚合物,液态羧酸脂肪酯,植物油和基于烃的油,及它们的混合物。
28.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于所述化妆品可接受的水性介质由水构成,或由水和化妆品可接受的溶剂的混合物构成。
29.根据权利要求28的组合物,其特征在于所述化妆品可接受的溶剂选自C1-C4低级醇,例如乙醇,异丙醇,叔丁醇或正丁醇;二醇,例如丙二醇;多元醇醚;C5-C10烷烃,及它们的混合物。
30.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于它还包括添加剂,例如阴离子的、非离子的或两性的聚合物,稠化剂例如酸或电解质,遮光剂,珠光剂,维生素,维生素原例如泛醇,芳香剂,染料,有机或矿物颗粒,防腐剂和pH稳定剂。
31.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于它是头发调理剂,用于对头发进行持久卷发、拉直、染色或脱色的组合物,或在持久卷发或拉直头发操作的两个步骤之间应用的可冲洗掉的组合物的形式。
32.根据前述任一项权利要求的组合物,其特征在于它是可冲洗掉的头发调理剂的形式。
33.处理角蛋白材料例如头发的美容方法,其特征在于它由以下构成:向所述的材料应用有效量的根据权利要求1到32中任一项的化妆品组合物,以及在任选地将其保留一段时间以发挥作用之后,任选地将它冲洗掉。
CN2006101309446A 2005-10-28 2006-10-27 含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法 Active CN101023910B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0553285 2005-10-28
FR0553285A FR2892623B1 (fr) 2005-10-28 2005-10-28 Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101023910A true CN101023910A (zh) 2007-08-29
CN101023910B CN101023910B (zh) 2011-02-09

Family

ID=36607607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101309446A Active CN101023910B (zh) 2005-10-28 2006-10-27 含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1795180B1 (zh)
JP (1) JP2007119477A (zh)
KR (1) KR100878730B1 (zh)
CN (1) CN101023910B (zh)
BR (1) BRPI0604706A (zh)
ES (1) ES2399902T3 (zh)
FR (1) FR2892623B1 (zh)
MX (1) MXPA06012332A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103619316A (zh) * 2011-05-27 2014-03-05 莱雅公司 包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2920979B1 (fr) * 2007-09-14 2012-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins deux polymeres cationiques et un corps gras solide non silicone
FR2920980B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et un ester gras solide
FR2920972B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
JP5354957B2 (ja) * 2008-05-08 2013-11-27 株式会社ミルボン 乳化型毛髪化粧料
JP5774263B2 (ja) * 2008-05-23 2015-09-09 株式会社ミルボン 乳化型毛髪化粧料
WO2010010269A2 (fr) * 2008-07-23 2010-01-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique particulier, un polyol et un polymère épaississant non ionique et non siliconé, utilisation et procédé
FR2934152A1 (fr) * 2008-07-23 2010-01-29 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensio-actif cationique particulier et une silicone quaternaire, utilisation et procede.
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
BRPI0907287B1 (pt) 2008-12-19 2018-01-02 L'oréal "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos"
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2944436B1 (fr) * 2008-12-19 2012-02-24 Oreal Composition comprenant un corps gras et un actif liposolubre, procede de traitement la mettant en oeuvre
BRPI0910081A2 (pt) 2008-12-19 2012-03-13 L'oreal Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
CN101780015A (zh) 2008-12-19 2010-07-21 莱雅公司 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
EP2198831B1 (fr) 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
EP2198832B1 (fr) 2008-12-19 2017-01-25 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
CN101822619B (zh) 2008-12-19 2014-03-26 莱雅公司 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2975593B1 (fr) 2011-05-27 2013-05-10 Oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique
BR102017028213B1 (pt) 2017-12-27 2022-07-19 Loccitane Do Brasil S.A. Composição cosmética compreende óleo de licuri, uso da dita composição e método cosmético

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2843101B2 (ja) * 1990-04-02 1999-01-06 花王株式会社 化粧料
JPH04112812A (ja) * 1990-09-03 1992-04-14 Kao Corp 増粘剤及びそれを含有する化粧料
JPH09165320A (ja) * 1995-12-18 1997-06-24 Kao Corp ヘアリンス剤組成物
JPH10152421A (ja) * 1996-11-22 1998-06-09 Kao Corp 毛髪のハリ、コシ及び感触を改善する方法
US6322778B1 (en) * 1998-02-10 2001-11-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound
FR2803745B1 (fr) * 2000-01-13 2002-03-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations
FR2804020B1 (fr) * 2000-01-21 2002-08-09 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle
JP2002265335A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Kanebo Ltd 頭髪用泡沫状化粧料
JP2002348217A (ja) * 2001-03-23 2002-12-04 Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd 化粧品用滑り剤とそれを用いた清浄用化粧品
JP4247597B2 (ja) * 2002-08-29 2009-04-02 ライオン株式会社 外用剤
US20040042991A1 (en) * 2002-06-08 2004-03-04 Clariant Gmbh Single-phase cosmetic care compositions
US7476393B2 (en) * 2002-11-29 2009-01-13 L'oreal Process for the preparation of a cationic nanoemulsion, and cosmetic composition
FR2847831B1 (fr) * 2002-11-29 2006-06-02 Oreal Procede de preparation de nanoemulsion cationique et composition cosmetique
JP2004238356A (ja) * 2003-02-07 2004-08-26 Noevir Co Ltd 毛髪処理剤
US20040223938A1 (en) * 2003-04-17 2004-11-11 Yujun Li Hair conditioning composition comprising polysorbates
AU2004275713B2 (en) * 2003-09-24 2008-03-06 The Procter & Gamble Company Conditioning composition comprising aminosilicone
DE602005005952D1 (de) * 2004-02-10 2008-05-21 Procter & Gamble Konditionierungszusammensetzungen mit hydrophobisch modifizierten vernetzten kationischen verdickungspolymeren

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103619316A (zh) * 2011-05-27 2014-03-05 莱雅公司 包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途
CN107028785A (zh) * 2011-05-27 2017-08-11 莱雅公司 包含烷氧基硅烷、脂肪酯和有机硅的组合物及其化妆品用途

Also Published As

Publication number Publication date
KR100878730B1 (ko) 2009-01-14
JP2007119477A (ja) 2007-05-17
FR2892623B1 (fr) 2008-01-11
MXPA06012332A (es) 2007-04-27
EP1795180A1 (fr) 2007-06-13
EP1795180B1 (fr) 2012-12-05
ES2399902T3 (es) 2013-04-04
KR20070046008A (ko) 2007-05-02
BRPI0604706A (pt) 2007-08-28
FR2892623A1 (fr) 2007-05-04
CN101023910B (zh) 2011-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101023910B (zh) 含有阳离子、固体脂肪物质和脱水山梨糖醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法
US20070104672A1 (en) Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
CN100469350C (zh) 含有阳离子、阳离子聚合物、固体化合物和淀粉的化妆品组合物及化妆处理的方法
TWI412379B (zh) 水性毛髮洗淨劑
JP4955959B2 (ja) 水性毛髪洗浄剤
US20040120914A1 (en) Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use
CN101129303A (zh) 水性毛发化妆品
ES2280706T3 (es) Composicion cosmetica que comprende una silicona cuaternaria, un tensioactivo cationico, dos polimeros cationicos y procedimiento de tratamiento cosmetico.
CN107750153A (zh) 用于处理头发的组合物和方法
JP2016524625A (ja) ポリオールを含むヘアコンディショニング組成物を調製する方法
JP2017519005A (ja) ヘアケア製品および毛髪をケアするための方法
WO2001074316A2 (en) Hair care compositions containing selected frizz control agents
JP2002363040A (ja) 脂肪アルコールの混合物を含む毛髪コンディショニング組成物及び毛髪を処置する化粧方法
CN109996531A (zh) 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法
JP4728282B2 (ja) 水性毛髪洗浄剤
ES2338354T3 (es) Composicion cosmetica que comprende un ester de sorbitan oxietinelado, un polimero cationico y un material graso solido.
CN1977792B (zh) 含有阳离子、液体脂肪物质和失水山梨醇酯的化妆品组合物,以及美容处理方法
JP2009298745A (ja) 水性毛髪洗浄剤
WO2012066722A1 (ja) 水性毛髪洗浄剤
JP4728283B2 (ja) 水性毛髪洗浄剤
JP2003521449A (ja) ヘアケア組成物
TWI827617B (zh) 毛髮化妝料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant