CN100594908C - 曲安奈德局部成膜凝胶组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种曲安奈德局部成膜凝胶组合物，其包括如下重量百分比的组分：羟烷基纤维素0.5～7%，酯化剂1～10%，交联剂0.5～5%，溶媒75～90%和曲安奈德0.01～3%；其中，该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸，其化学通式为C_nH_2n+2-m-1(OH)_m(COOH)_l，该n、m、l为整数，n≥m≥2，l≥0，m+l为4～8，n+l为4～8。本发明的曲安奈德成膜凝胶组合物用于治疗口腔/皮肤溃疡或皮肤湿疹等，涂敷在皮肤或口腔粘膜表面时会形成一层光滑、坚韧、耐磨、疏水的保护膜，与现有技术中的曲安奈德的各种局部用剂型相比，具有不易破裂、溶解和/或溶蚀，且黏附持久的特点，该膜可在口腔粘膜表面有效保留5个小时以上，在皮肤表面有效保留8个小时以上。

Description

曲安奈德局部成膜凝胶组合物

技术领域

本发明涉及一种曲安奈德局部成膜凝胶组合物。

背景技术

口腔粘膜/皮肤溃疡，或皮肤湿疹等是人们日常生活中经常遇见的常见病。临床上用于治疗口腔粘膜/皮肤溃疡或皮肤湿疹的局部用药物制剂通常为糊剂、含漱液、口内膏、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂等，当以上这些制剂在口腔粘膜或皮肤进行局部治疗时，由于治疗部位和周围组织的正常活动，如摩擦，体液、唾液的分泌和冲洗会使这些药剂溶解和/或溶蚀，移位、脱落，药剂与治疗部位保持时间较短，在口腔粘膜的滞留时间一般不会超过15分钟，在皮肤表面不会超过30分钟，使得疗效明显降低。

局部成膜凝胶组合物特别适合于治疗各种皮肤和粘膜组织的局部疾病和损伤，如嘴唇皲裂、唇疱疹、烫伤、割伤和擦伤；细菌、真菌、病毒感染引起的炎症；未明原因引起的溃疡；以及各种原因引起的局部组织的疼痛等，由于这类凝胶组合物可在皮肤或潮湿的粘膜表面，如口腔粘膜表面形成一层黏附性的膜，故又可称这类凝胶组合物为生物黏附性成膜凝胶剂。有关这些成膜凝胶组合物的例子已被Rencher(USP5192802、5314915)、Tinnell(USP4381296和4285934)、Promerantz(USP5081158)、Epstein(USP5906814)、Tapolsky(USP6103266)公开。

曲安奈德(Triamcinolone Acetonide)属于肾上腺皮质激素类药，又名曲安缩松、去炎舒松等，曲安奈德的作用与氢化可的松相似，具有抗炎及抗过敏作用，抗炎强度为氢化可的松的5～20倍，且抗炎作用和抗过敏作用持久，尤其适用于口腔/皮肤溃疡、皮肤湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎等由于过敏等免疫因素引起的机体局部非菌性炎症或病症。目前市场上，局部用曲安奈德的剂型有糊剂、含漱液、口内膏、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂等。

人们已研究了一些含有曲安奈德的生物黏附性局部成膜凝胶组合物(成膜凝胶剂)，特别适用于治疗粘膜或皮肤组织的疾病或损伤。其中一类局部成膜凝胶组合物通常是用羟烷基纤维素与酯化剂反应形成羟烷基纤维素酯，再通过交联剂交联，形成可生物黏附性的成膜凝胶。由于所采用交联剂的结构和性质的不同，这类成膜凝胶组合物所形成黏附膜的物理性能如柔韧性、黏附性、抗磨损以及膜在患处的维持时间差异很大。USP 5081158公开的局部成膜凝胶组合物由以下组分组成：1)羟丙基纤维素；2)无毒易挥发溶剂，如乙醇或水；3)酯化剂，如水杨酸和单宁酸(又称丹宁酸、鞣酸)；4)交联剂，如硼酸；5)药物，如曲安奈德、氢化可的松、地塞米松等。水杨酸和单宁酸作为酯化剂可与羟丙基纤维素上的羟基发生酯化反应形成羟丙基纤维素酯，羟丙基纤维素酯与硼酸交联后可产生以下效果：①若不加交联剂会形成二层膜，加了交联剂后可将这二层膜结合在一起；②交联后可形成较为坚韧、结实的膜。据USP 5906814的报道以及我们对USP 5081158实施例的研究，发现用硼酸作交联剂所形成的膜比较厚而且脆弱，当应用到患处后会被体液或唾液溶蚀而引起膜破裂、脱落，其在口腔粘膜上的滞留时间只有4～5个小时。USP 5906814认为造成这种现象的原因可能与硼酸的结构性质有关，硼酸上的三个羟基可与羟丙基纤维素酯上的三个位点交联，由于硼酸上的三个羟基间距很近，所交联的三个位点只是被硼原子的空隙所分开，结果导致交联后的产物被紧紧地束缚在一起，形成了刚性、脆弱的不透明膜。而且，硼酸对很多个体的皮肤和粘膜有刺激性。

USP 5906814公开了另一种局部成膜凝胶组合物，与USP 5081158的不同之处在于将月桂酸单甘酯取代硼酸作为交联剂，其他的组分基本保持不变。当羟丙基纤维素与酯化剂反应形成羟丙基纤维素酯后，用月桂酸单甘油酯交联后能形成较为柔韧的膜，可改善USP5081158膜的脆性。但我们发现用月桂酸单甘酯作交联剂制成的局部成膜凝胶组合物，其膜的柔韧性虽有所增强，但黏附在机体组织或粘膜上的时间则比较短，如在口腔粘膜上形成的膜易被体液或唾液溶蚀/溶解，使得膜过早地破裂、脱落，以致消失，其在口腔粘膜上的有效滞留时间只有3～4个小时。

因此，如采用上述现有成膜凝胶组合物的技术制备曲安奈德局部成膜凝胶，会使药剂与患处的保持时间较短，治疗效果较低，故现尚未见曲安奈德局部成膜凝胶剂商品上市销售。

发明内容

本发明的目的旨在解决上述现有技术中的问题，提供一种曲安奈德局部成膜凝胶组合物。

本发明的上述目的通过下列技术方案来实现：本发明的曲安奈德局部成膜凝胶组合物包括羟烷基纤维素、酯化剂、交联剂、溶媒和曲安奈德，其中，该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸，该饱和脂肪多元醇或醇酸的化学通式为C_nH_2n+2-m-l(OH)_m(COOH)_l，该n、m、l为整数，n≥m≥2，l≥0，m+l为4～8，n+l为4～8。

本发明的曲安奈德局部成膜凝胶组合物中各组分的含量均可参照现有局部成膜凝胶组合物技术，如上述美国专利USP5081158和USP5906814公开的组分含量，但是本发明的曲安奈德局部成膜凝胶组合物可较佳地选用如下重量百分比的含量：羟烷基纤维素优选0.5％～7％，更优选2％～5％；酯化剂优选1％～10％，更优选3％～8％；交联剂优选0.5％～5％，更优选1％～3％；曲安奈德则取治疗有效量，应根据具体的待治病情、接受治疗的病人的年龄和生理状况、病情严重程度、疗程长短及药用部位等因素而确定，优选0.01％～3％，更优选0.05％～1％；而溶媒可为75％～90％，实际操作时溶媒补足至100％即可，通常为85％～90％，其中，本发明的曲安奈德成膜凝胶组合物还可以包括0.5％～5％的增强剂，更佳地为2％～3％的增强剂。

在本发明的一较佳实施例的化学式中，n+l较佳地不超过6，相应地m+l通常也不超过6，即可为C₄～C₆饱和脂肪多元醇，如日常所用的一些糖醇；或含有二个以上羟基，且羟基和羧基数为4～6的C₄～C₆饱和脂肪醇酸。

如上式中n＝2、m＝2、l＝2，如酒石酸，其结构式如下：

酒石酸  C₄H₆O₆分子量为150.09

本发明另一较佳实施例的分子式中n＝m为5～6，如木糖醇、甘露醇或山梨醇，其结构式如下：

甘露醇  C₆H₁₄O₆分子量为182.17

山梨醇  C₆H₁₄O₆分子量为182.17

木糖醇  C₅H₁₂O₅分子量为152.15

本发明饱和脂肪多元醇或醇酸的分子量优选在122～250，更优选150～183之间。

本发明所述的羟烷基纤维素是指纤维素主干的支链上至少含有1个以上羟基的纤维素，如羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素等，本发明优选羟丙基纤维素。

所述的酯化剂为能与羟烷基纤维素支链上的羟基发生酯化反应生成酯的物质，如有机羧酸，优选水杨酸、单宁酸或它们的混合物，最佳地为水杨酸和单宁酸的混合物。水杨酸和单宁酸都能单独地与羟丙基纤维素发生酯化反应，其中水杨酸除了可与羟烷基纤维素发生酯化反应外，水杨酸上的羟基还可与交联剂上的羟基以氢键的形式交联。

本发明所说的增强剂是指能增加膜的疏水性、耐磨性和/或黏附持久性的物质。本发明优选水不溶性的烷基纤维素，如乙基纤维素、醋酸纤维素、或它们的混合物等。

所述的溶媒是指可溶解成膜凝胶组合物中各种组分及其酯化产物和交联产物的溶剂。本发明所用的溶媒可为可挥发掉的醇溶剂，如乙醇，或乙醇与水的混合物；其不但能溶解和承载上述组分并有助于凝胶组合物在使用部位形成膜。

当然，根据需要，还可在凝胶组合物中加入各种添加剂，如渗透促进剂：月桂氮卓酮(Azone)、肉豆蔻酸异丙酯等；如抗氧剂：维生素E、维生素C、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、叔丁基对羟基茴香醚等；螯合剂：乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸钙钠盐等；抑菌剂：山梨酸及其盐、苯甲酸及其盐、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、三氯叔丁醇等；色素：β-胡罗卜素、柠檬黄、亮蓝、日落黄、甜菜红等，以及药剂上其它常用的添加剂。

总之，除交联剂由本发明的饱和脂肪多元醇或醇酸或其混合物替代外，本发明的曲安奈德局部成膜凝胶组合物其余的各组分：如羟烷基纤维素、酯化剂及溶媒等的具体成分或含量均可参照现有技术。

本发明的饱和脂肪多元醇或醇酸或其混合物在成膜凝胶组合物中作为交联剂，具有以下独特的优点：(1)本发明所用的交联剂分子量较小，较佳地如：木糖醇、甘露醇、山梨醇、酒石酸的分子量在150～183之间，为含有羟基、或含有羟基和羧基总数为4～8个的C₄～C₈碳烷，由于交联剂可交联的羟基或羧基之间基本无空间位阻，其与羟烷基纤维素酯交联后形成的氢键保持着合适的间距，使形成的膜具有较好的柔韧性。(2)本发明所用的交联剂为含有至少4个羟基的饱和脂肪多元醇，或含有至少2个羟基、且羟基与羧基总数至少为4的饱和脂肪醇酸，如酒石酸含二个羟基和二个羧基，山梨醇、甘露醇及木糖醇均含5～6个羟基，由于这些交联剂具有较多的可交联基团可将多个羟烷基纤维素酯分子有效地交联在一起，形成内部结合力更强、质量更大的网络状复合物，使得整个交联后的产物保持稳定，从而有效地避免了用硼酸或月桂酸单甘酯作为交联剂所产生的上述缺陷。(3)本发明选用作为交联剂的饱和脂肪多元醇或醇酸，如酒石酸、山梨醇、甘露醇及木糖醇等均为药用辅料或食品添加剂，生物相容性好，原料易得。

本发明局部成膜凝胶组合物的制备方法是：将曲安奈德和酯化剂搅拌溶解在适量(能溶解下列物质的剂量)的溶媒中，搅拌下慢慢加入羟烷基纤维素，使之完全溶解/溶胀，继续搅拌使形成均匀的凝胶状；然后加入交联剂(需要时可加入增强剂、添加剂)，继续搅拌至完全均匀，补充剩余量的溶媒，搅拌均匀，脱气，即得。

由于本发明的曲安奈德局部成膜凝胶组合物采用了含有羟基、或羟基和羧基总数为4～8个的C₄～C₈碳烷作为交联剂，还可用水不溶性的烷基纤维素作为增强剂，使得其形成的膜比其它已知局部成膜组合物有更好的坚韧性、耐磨性、持久性和疏水性，其在患处的有效滞留时间更长。曲安奈德成膜凝胶组合物在患处表面形成膜后，曲安奈德由膜内向患处面释放，使患处局部一直维持较高的、较长时间的浓度从而获得更好的疗效；另外，在口腔溃疡表面形成的膜起到了屏障保护作用，不但能有效地避免或减轻因交谈、喝水、吃饭等外界因素刺激溃疡而引起的剧烈疼痛，而且可避免外界对其的感染，从而促进和加快溃疡的痊愈。

本发明的曲安奈德局部成膜凝胶组合物可采用棉拭或直接用干净的手指将凝胶剂涂敷于皮肤或口腔粘膜的患处上，通过自然干燥或让患者张口正常呼吸1分钟，待溶媒挥发后可在患处形成一层光滑、坚韧、耐磨、持久的疏水附膜，通常情况下膜可在皮肤表面有效保留8个小时以上，在口腔粘膜表面有效保留5个小时以上。

具体实施方式

以下实施例用于描述本发明，但不作为对本发明的限制。

下列实施例中的各种组分原料均为常规市售产品。其中未特殊说明的百分比均为重量百分比。

实施例1～15及对照实施例

分别将表1中实施例1-15及对照实施例中的用量的曲安奈德(对照实施例中不加曲安奈德)和酯化剂搅拌溶解在可溶解量的溶媒中，搅拌下慢慢加入羟丙基纤维素，使完全溶解/溶胀后，继续搅拌使形成均匀的凝胶状；然后加入交联剂(需要时可加入增强剂)，继续搅拌使完全均匀；补充剩余量的溶媒，使达到处方量，搅拌均匀，脱气，分别制得曲安奈德局部成膜凝胶组合物100克。

实验结果表明曲安奈德成膜凝胶组合物外观呈透亮的黄棕色，能在皮肤/粘膜表面形成一层光滑、坚韧、耐磨、持久的疏水性黏附膜。

表1

效果实施例1

对实施例1的曲安奈德成膜凝胶剂进行影响因素和稳定性考察，结果表明本品在光照(4500Lux)、高温(40℃)、冷藏(4～8℃)条件下各10天的影响因素试验、加速试验(30℃、RH 75％)3个月和室温留样(25℃、RH60％)6个月的稳定性考察，其性状、均匀性、药物含量、有关物质等与原始数据比较均无明显变化，结果见表2。

表2

	性状	均匀性	含量(％)	有关物质(％)
					原始	棕黄色半固体凝胶，具乙醇气味	均匀，无悬浊物	99.37	0.64
光照	棕黄色半固体凝胶，具乙醇气味	均匀，无悬浊物	99.29	0.65
					高温	棕黄色半固体凝胶，具乙醇气味	均匀，无悬浊物	98.52	0.87
冰箱	棕黄色半固体凝胶，具乙醇气味	均匀，无悬浊物	99.38	0.66
					加速试验	棕黄色半固体凝胶，具乙醇气味	均匀，无悬浊物	97.24	1.47
室温留样	棕黄色半固体凝胶，具乙醇气味	均匀，无悬浊物	98.12	1.39

效果实施例2

取实施例2～15制得的曲安奈德成膜凝胶组合物、按美国专利USP5081158的实施例1方法制备的样品，简称USP Gel-A，配方中加入曲安奈德(配方w/w：曲安奈德0.1％、羟丙基纤维素2.5％、水杨酸2.5％、单宁酸7％、硼酸1％、乙醇86.9％)、按美国专利USP5906814的实施例Gel D方法制备的样品，简称USP Gel-B，用曲安奈德取代苯佐卡因(配方w/w：曲安奈德0.1％、羟丙基纤维素1.5％、水杨酸2.0％、月桂酸单甘酯5.0％、乙二胺四乙酸二钠盐0.05％、维生素E 0.1％、乙醇91.25％等)进行体外口腔粘膜黏附性能、溶蚀现象和滞留时间的比较，后两样品作为对照。

取3×4cm大小、新鲜的beagel犬口腔粘膜，修剪去粘膜内侧的血管和结缔组织，用生理盐水浸泡、洗涤，晾干；将内径16mm、厚0.6mm的模圈置粘膜上，分别将以上3个样品涂布到模圈内，用平板刮平，于室温下自然干燥成膜后，取出模圈，将该粘膜固定在载玻片上。将以上的载玻片以45°角固定在溶出仪容器的底部，按中国药典溶出度测定法(第二法)操作，900mL蒸馏水、转速200rpm。观察载玻片上膜的情况，结果见表3。

表3.体外黏附性能、溶蚀时间和滞留时间的比较

	黏附性能	溶蚀状况	滞留时间
				USP Gel-A	光滑、平整、黏附性好	4hr后膜开始部分溶蚀；5hr后逐渐破损；6hr膜部分脱落，8hr膜以碎片状从粘膜上脱落	6～8hr
USP Gel-B	光滑、平整、黏附性好	1hr后膜开始溶蚀；3hr后膜变薄并部分破损；4hr后膜部分脱落、5小时膜基本消失	4～5hr
				实施例2	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例3	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
				实施例4	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例5	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
				实施例6	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例7	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
				实施例8	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例9	表面略糙、黏附性好	1hr后表面有部分固体脱落；5hr后膜变薄，溶液中有少量不溶性的固体，略混，10hr后，	＞10hr

		膜仍紧紧黏附在粘膜上
				实施例10	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例11	表面粗糙、黏附性好	10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
				实施例12	光滑平整、黏附性好	1hr后表面有部分固体脱落；5hr后膜变薄，溶液中有少量不溶性的固体，略混，10hr后，膜仍紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例13	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
				实施例14	光滑平整、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr
实施例15	表面粗糙、黏附性好	5hr后略有变薄，但仍保持完整；10hr后膜仍保持完整，紧紧黏附在粘膜上	＞10hr

以上的结果表明：USP Gel-A、USP Gel-B和本发明的曲安奈德成膜凝胶组合物均能在粘膜上形成一层黏附膜，但USP Gel-A、USP Gel-B的膜在水中会被溶蚀、破损。本发明的曲安奈德成膜凝胶组合物形成的膜具有极强的生物黏附性和疏水性，即使在水中放置10个小时以上，膜基本保持完整并且仍紧紧黏附在粘膜上。

效果实施例3

取实施例10、13制备的曲安奈德成膜凝胶组合物、USP Gel-A、USPGel-B的样品进行家兔口腔粘膜黏附性能、溶蚀状况和滞留时间的比较，所有的样品均含有曲安奈德。

将12只实验家兔，随机分成4组，每组3只，用张口器将家兔口腔固定，用干净纱布擦干口腔颊窝粘膜表面的水分，分别将3个样品以涂薄层的方式涂在已处理过的口腔粘膜上，张口正常呼吸1～2分钟后，3个样品均能形成一层黏附膜，随后取下张口器，考察期间实验动物可自由饮水。观察膜的黏附性能、溶蚀状况和在粘膜上的滞留时间(以膜面积消失1/2计)，结果见表4。

表4.家兔粘膜黏附性能、溶蚀现象和滞留时间的比较

样品	USP Gel-A	USP Gel-B	实施例10	实施例13
					黏附性能	光滑、平整、黏附性好	光滑、平整、黏附性好	光滑、平整、黏附性好	光滑、平整、黏附性好
溶蚀状况	3hr后开始溶蚀、破裂、4hr后以碎片状脱落，膜不完整，4.5hr时约剩1/2左右	1小时后膜开始溶蚀、2hr后膜破裂，面积逐渐缩小，3hr时约剩1/2左右	4hr后开始慢慢开始溶蚀、变薄，但膜仍完整；5hr后膜的边缘逐渐破损；6hr时余1/2以上	3hr后开始慢慢开始溶蚀、变薄，但膜仍完整；4hr后膜的边缘逐渐破损；5.5hr时余1/2左右
					滞留时间	约4.5hr	约3hr	＞6hr	5.5hr左右

试验结果显示，4个样品均能在家兔口腔粘膜上形成一层黏附膜，但USPGel-B的膜易被溶解，3hr时已有1/2左右的膜消失，USP Gel-A在4.5hr时也有1/2左右的膜消失。实施例10的曲安奈德成膜凝胶组合物所形成的膜比实施例13的曲安奈德成膜凝胶组合物(不含增强剂)所形成的膜在粘膜表面的滞留时间长，说明实施例10的处方中加入乙基纤维素作为增强剂能延长膜的滞留时间；本发明实施例10、13的曲安奈德成膜凝胶组合物形成的膜无论在溶蚀状况和滞留时间上明显优于两个对照样品。

效果实施例4

取实施例1的曲安奈德成膜凝胶剂、上述USP Gel-A及USP Gel-B进行人体皮肤黏附性能、溶蚀状况和滞留时间的比较，以上凝胶剂中均含有曲安奈德。

将12名健康的志愿者随机分成3组，每组4人。试验前将12名健康志愿者的前手臂内侧部位洗净、消毒，每位试验者的二个手臂上各有1个已标记出7cm2的区域，在每个区域内涂以约100mg的样品，观察膜的黏附性能和滞留时间。样品干燥后均能在皮肤表面形成一层透明的黏附膜，每隔1小时，将涂有膜的手臂浸泡在37℃水中5分钟并用手指轻轻抹30秒，观察膜的黏附性能、溶蚀状况和滞留时间，结果见表5。

表5.皮肤黏附性能、溶蚀现象和滞留时间的比较

样品	USP Gel-A	USP Gel-B	曲安奈德成膜凝胶剂
				黏附性能	光滑、平整、黏附性好	光滑、平整、黏附性好	光滑、平整、黏附性好
溶蚀状况	5hr后膜部分破裂、6hr后以碎片状脱落，膜不完整，7hr时后膜基本消失	3小时后膜部分破裂、4hr后以碎片状脱落，膜不完整，5hr时后膜基本消失	6hr后膜慢慢变薄；8hr后膜的开始破损、脱落；10hr时后膜基本消失
				滞留时间	约7hr	约5hr	约10hr

试验结果显示，3个样品均能在皮肤表面形成一层黏附膜，USP Gel-B的膜易被溶蚀，破损，其滞留时间只有5hr左右；USP Gel-A好于USP Gel-B，滞留时间可达7hr左右，而本曲安奈德成膜凝胶剂的膜无论在溶蚀状况和滞留时间上明显优于其他2个样品。滞留时间的延长使得膜内的药物能持续地释放到患处，提高治疗效果，降低给药次数。

效果实施例5

用实施例1的曲安奈德成膜凝胶剂对口腔溃疡面进行黏附试验。本试验选择了6名其它方面都健康的疱疹性口炎患者，每位患者预先用水漱口，再用干净的纱布吸干溃疡表面和其周围粘膜的水分，然后以涂膜的方式将本制剂涂敷到溃疡部位，张口正常呼吸1分钟后形成了一层白色的膜。膜一旦形成，试验者可自由交谈和喝水。对试验者的观察表明，用药5个小时后，6位试验者口腔内的膜仍保持在原来的部位。

效果实施例6

用实施例1、14的曲安奈德成膜凝胶剂对过敏性皮疹面进行黏附试验。本试验选择了8名其它方面都健康的过敏性皮疹患者，分成2组。由于患者的皮疹面积大小不一，将每位患者涂敷的面积均定为9cm²。以涂膜的方式将本制剂涂敷到已标出面积的患处，很快在皮疹的表面形成一层透明的黏附膜，观察膜的黏附性能、溶蚀状况和滞留时间。对试验者的观察表明，实施例14用药约8个小时、实施例1用药约9小时后，各试验者的膜大部分仍保持在原来的部位，说明本发明曲安奈德局部成膜凝胶组合物形成的膜可在皮肤表面有效保留8个小时以上，加有增强剂的保留时间更长。

效果实施例7

观察实施例1的曲安奈德局部成膜凝胶剂(试验样品)和对照实施例中的成膜凝胶剂(对照样品)对家兔口腔粘膜单次和多次给药后的局部刺激反应。

方法：取家兔12只，平均分成两组，分别为单次给药组和多次给药组。在家兔口腔粘膜两侧分别涂以试验样品和对照样品，单次给药组为1.2mL/家兔/天；多次给药组为1.2mL/家兔/天，连续7天，分别于末次给药后24hr观察大体及病理变化。

试验结果显示：单次和多次给药组的全身状况、口腔及口腔粘膜、呼吸道均未见明显的异常，试验组与对照组之间无显著性差异；病理报告显示家兔口腔粘膜上皮均清晰，上皮内及上皮下均无特殊病变可见。表明曲安奈德成膜凝胶剂和其空白对照样品对单次或多次给药的家兔口腔粘膜大体及病理均没有刺激作用，安全性好。

Claims (7)

1、一种曲安奈德局部成膜凝胶组合物，其特征在于包括如下重量百分比的组分：羟丙基纤维素0.5％～7％，酯化剂1％～10％，交联剂0.5％～5％，溶媒75％～90％和曲安奈德0.01％～3％；其中，该溶媒为可挥发掉的醇溶剂，该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸，该饱和脂肪多元醇或醇酸的化学通式为C_nH_2n+2-m-1(OH)_m(COOH)₁，该n、m、l为整数，l≥0，m+l为4～6，n+l为4～6，其中n＝m＝l＝2或者n＝m为5～6。

2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该羟丙基纤维素为2％～5％，酯化剂为3％～8％，交联剂为1％～3％，溶媒为85％～90％，曲安奈德为0.05％～1％。

3、根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于还包括0.5％～5％的增强剂，该增强剂为乙基纤维素和/或醋酸纤维素。

4、根据权利要求3所述的组合物，其特征在于还包括2％～3％的增强剂。

5、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该酯化剂为水杨酸和/或单宁酸，该可挥发掉的醇溶剂为乙醇或乙醇和水的混合物。

6、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该饱和脂肪多元醇或醇酸为酒石酸。

7、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该饱和脂肪多元醇或醇酸为木糖醇、甘露醇或山梨醇。