CN100529125C - 含氧化铁固体热处理的方法和设备 - Google Patents

含氧化铁固体热处理的方法和设备 Download PDF

Info

Publication number
CN100529125C
CN100529125C CNB2003801073122A CN200380107312A CN100529125C CN 100529125 C CN100529125 C CN 100529125C CN B2003801073122 A CNB2003801073122 A CN B2003801073122A CN 200380107312 A CN200380107312 A CN 200380107312A CN 100529125 C CN100529125 C CN 100529125C
Authority
CN
China
Prior art keywords
reactor
gas
bed
solid
fluidized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB2003801073122A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1738918A (zh
Inventor
M·希尔施
M·施特勒德
P·韦伯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Metso Minerals Ltd
Outotec Finland Oy
Metso Finland Oy
Original Assignee
Outokumpu Technology Oyj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Outokumpu Technology Oyj filed Critical Outokumpu Technology Oyj
Publication of CN1738918A publication Critical patent/CN1738918A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100529125C publication Critical patent/CN100529125C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/005Separating solid material from the gas/liquid stream
    • B01J8/0055Separating solid material from the gas/liquid stream using cyclones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/1818Feeding of the fluidising gas
    • B01J8/1827Feeding of the fluidising gas the fluidising gas being a reactant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/1872Details of the fluidised bed reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0033In fluidised bed furnaces or apparatus containing a dispersion of the material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/12Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
    • C22B5/14Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases fluidised material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00265Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
    • B01J2208/00274Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant vapours
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00548Flow
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00004Scale aspects
    • B01J2219/00006Large-scale industrial plants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)

Abstract

一种含氧化铁固体热处理的方法,其中细颗粒的固体在流化床反应器中被加热到约630℃,为了提高能量利用,提出将一次气体或气体混合物通过优选中心配置的供气管从底部送入反应器的混合室,供气管至少部分被通过供应流化用气体流化的环状固定流化床包围,以及其中这样调节一次气体或气体混合物的流速以及环状流化床的流化用气体的流速,以致供气管中的Particle-Froude-Numbers为1-100,在环状流化床中为0.02-2,而在混合室中为0.3-30。

Description

含氧化铁固体热处理的方法和设备
技术领域
本发明涉及含氧化铁固体特别是还原性热处理的方法,其中细颗粒的固体在流化床反应器中被加热到约630℃,以及涉及一种相应的设备。
这样的方法和设备例如从DE 44 10 093 C1中已知,用于还原含氧化铁的固体,例如铁矿石、铁矿石精矿等。为此,将含氧化铁的矿石送入流化床反应器,并用加热的还原气体流化。固体被气流夹带,并在下游的分离器中从废气中分离出来,以便循环回反应器。为了进一步处理,从反应器的下部取出固体。
但是,在流化床反应器中的这一直接还原存在着在通常用于还原气体分配的分配格栅(气体分配器)上方产生过高温度的危险,因为为了加热固体,还原气体有高的温度。同时,由于很有限的固体停留时间(例如20分钟)和气体和固体之间较低的相对速度,传质和传热条件不能令人满意。由于另外将还原段下游废气送入反应器,反应器必需有复杂的设计,例如在废气入口附近将直径减小约30%。此外,使供气导管成一定角度开启,以便防止接收含粉尘的(二次)气体的导管堵塞并使进入导管的固体落回反应器。
发明描述
所以,本发明的目的是要改进在含氧化铁的固体热处理过程中的传质和传热条件。
根据本发明,这一目的通过上述的方法来达到,其中将一次气体或气体混合物通过优选中心配置的供气管(中心管)从底部送入反应器的混合室,中心管至少部分被通过供应流化用气体流化的环状固定流化床包围,以及其中这样调节一次气体或气体混合物的流速以及环状流化床的流化用气体的流速,以致中心管中的Particle-Froude-Numbers为1-100,在环状流化床中为0.02-2,而在混合室中为0.3-30。
在本发明的方法中,在热处理过程中,固定流化床的优点例如足够长的固体停留时间可与循环流化床的优点例如良好的传热和传质彼此令人吃惊地结合,而又可避免这两种体系的缺点。当一次气体或气体混合物通过中心管的上部时,它从称为环状流化床的环状固定流化床中将固体带入混合室,以致由于固体和一次气体之间高的滑流速度,形成剧烈混合的悬浮流体,从而达到两相之间的最佳传质和传热。通过相应调节环状流化床中的床层高度以及一次气体或气体混合物和流化用气体的流速,可在宽范围内改变中心管孔板区上方的悬浮流体的固体含量,以致一次气体在中心管的孔板区和混合室上部出口之间的压力损失可在1-100毫巴范围内。在混合室中悬浮流体高固体含量的情况下,一大部分固体从悬浮流体中分出,并落回环状流化床中。这一循环称为固体内循环,在这一内循环中,循环的固体流通常明显大于从外界提供到反应器的固体数量。未沉积的固体(较少量)与一次气体或气体混合物一起从混合室排出。固体在反应器中的停留时间可通过选择环状流化床的高度和截面积在宽范围内变化,并适合所需的热处理。一方面由于高的固体含量以及另一方面由于良好的传质和传热,在混合室中可避免局部的温度峰值。气流从反应器夹带出的固体完全或至少部分循环到反应器,循环料方便地送入固定流化床。如此循环到环状流化床的固体物流通常与外界提供到反应器的固体物流有相同的数量级。除了极好的还原气体利用外,本发明方法的另一优点是通过改变一次气体或气体混合物以及流化用气体的流速有可能迅速、简易和可靠地调节还原气体的利用和传质达到需要。此外,反应器的结构可简化,例如为圆筒形。
为了确保在混合室中特别有效的传热以及在反应器中足够的停留时间,优选这样调节流化床的一次气体混合物和流化用气体的气体速度,以致在中心管中无量纲Particle-Froude-Numbers(Frp)为1.15-20,特别是约10.6,在环状流化床中为0.115-1.15,特别是约0.28,和/或在混合室中为0.37-3.7,特别是约1.1。Particle-Froude-Numbers用以下方程式定义:
Fr P = u ( ρ s - ρ f ) ρ f * d p * g
其中
u=气流的有效速度,米/秒
ρs=固体颗粒的密度,公斤/米3
ρf=流化用气体的有效密度,公斤/米3
dp=在反应器操作过程中反应器藏量颗粒(或形成的颗粒)的平均直径,米
g=重力常数,米/秒2
当使用这一方程式时,应当认为dp不表示所用材料的平均直径(d50),而是在反应器操作过程中形成的反应器藏量的平均直径,它可与所用材料(一次颗粒)的平均直径有明显差别。甚至从平均直径例如为3-10微米的很细颗粒材料出发,可在热处理过程中形成例如平均直径为20-30微米的颗粒(二次颗粒)。另一方面,某些材料例如矿石在热处理过程中会被烧裂。
根据本发明的一个发展,提出这样调节反应器中固体的床层高度,以致环状流化床例如至少部分伸出中心管的孔板上端几个厘米,因此固体不断送入一次气体或气体混合物,并被气流带入位于中心管孔板区上方的混合室。用这一方法,在中心管孔板区上方产生特别高固体含量的悬浮流体,它使气体和固体之间的传递条件得到改进。
用本发明的方法,可有效地热处理所有类型的含氧化铁的矿石,特别是铁矿石或铁矿石精矿。
可用熟悉本专业的技术人员已知的任何方法产生反应器操作所需的热重。
根据本发明一个具体的实施方案,将预热还原气体送入反应器,用于流化,它可能同样使预热的固体还原。反应器的温度例如低于送入反应器物流的温度。作为还原气体,氢含量至少80%、优选大于90%的气体是特别适用的。
当还原气体在反应器下游的再处理段中净化随后循环回反应器时,新鲜还原气体的耗量可大大下降。在再处理过程中,首先将气体与固体分离,可能通过洗涤器并冷却到水蒸汽的露点以下,以致可减少水蒸汽的含量,然后压缩并用新鲜氢气增浓。
根据本发明的一个发展,提出从下游反应器例如另一还原反应器提供可能仍含有还原气体的废气来满足反应器的部分能量需求。因此,新鲜还原气体和燃料的需求量可明显下降。优选的是,所述的废气通过中心管送入反应器,而经处理的还原气体方便地作为流化用气体通过导管送入环状流化床。
特别适用于实施上述方法的本发明设备有构成用于含氧化铁的固体的特别是还原热处理的流化床反应器的反应器,所述的反应器有这样形成的供气体系,以致通过供气体系流动的气体将来自至少部分包围供气体系的固定环状流化床的固体带入混合室。优选的是,这一供气体系伸入混合室。但是,也可能让供气体系终止于环状流化床的表面下方。然后例如通过侧孔将气体送入环状流化床,由于气流速度将环状流化床的固体带入混合室。
根据本发明的一个优选方面,供气体系有从反应器下部基本上竖直向上伸入反应器混合室的中心管,所述的中心管被其中形成固定环状流化床的室至少部分围绕。环状流化床不必为圆形的,而根据中心管和反应器的几何形状,其他形状的环状流化床也是可能的,只要中心管至少部分被环状流化床包围。当然,也可在反应器中安装有不同或相同尺寸和形状的两个或两个以上中心管。但是优选的是,根据反应器的截面,在大致中心安装至少一个中心管。
根据本发明的另一实施方案,中心管在其壳壁表面有例如槽形的开口,以致在反应器操作过程中,固体不断通过开口进入中心管,并被一次气体或气体混合物从中心管带入混合室。
根据一个优选的实施方案,在反应器下游安装分离固体的分离器,例如旋风分离器,所述的分离器有送入第一反应器环状流化床的固体导管。
为了提供可靠的固体流化和形成固定流化床,在反应器的环状室安装气体分配器,它将所述的室分成上部流化床和下部气体分配室。气体分配室与流化用气体的供气导管相连。代替气体分配室,也可安装由管子组成的气体分配器。
设备的能量需求可减少的原因在于,反应器有通向中心管并例如与该反应器下游的另一反应器的分离器废气出口相连的含氢还原气体的供气导管。作为替代或附加,用于预热的含氢还原气体并伸入或通向环状室的供气导管可安装在本发明的设备中。
为了不超过用于所述设备的气体技术上可控制的最高温度,热处理所需的能量应优选不完全通过气体送入反应器。为此,可在反应器上游安装固体预热段,以致将已预热的固体送入反应器。优选的是,送入反应器的固体温度高于反应器的温度。
根据本发明,在反应器的环状流化床和/或混合室中,可安装用于偏折固体和/或流体流的装置。例如,有可能在环状流化床中安装环状围堰,其直径在中心管直径和反应器壁直径之间,以致围堰的上缘延伸超过操作过程中得到的固体料面,而围堰的下缘离气体分配器等有一定的距离。因此,在反应器壁附近从混合室分离出的固体必需在中心管的气流带回混合室以前首先在围堰下缘处通过围堰。用这一方法,增强了固体在环状流化床中的交换,以致得到固体在环状流化床中更均匀的停留时间。
下面参考实施方案和附图详细地描述本发明。附图中所描述和/或说明的所有特点本身或任何组合构成本发明的主题,而与其包含于权利要求或其在前引用相独立。
附图简介
图1表示本发明一个实施方案中的方法和设备的工艺图;以及
图2表示图1的放大详图。
优选实施方案的详述
在图1所示的方法中,它特别适用于含氧化铁固体的热处理,固体通过供料导管2送入反应器1,正如可在图2的放大详图中看到的。例如圆柱形反应器1有与反应器的纵轴接近同轴设置的中心管3,所述的中心管从反应器1的底部基本上竖直向上延伸。
在反应器1的底部附近,设置有环状气体分配室4,在其顶部终止于有通口的气体分配器5。供气导管6通到气体分配室4。
在构成混合室7的反应器1的竖直上段中,安装有排料导管8,它通到构成旋风分离器的分离器9。
当现在将固体通过供料导管2送入反应器1时,在气体分配器5上形成环状围绕中心管3的层,所述的层称为环状流化床10。通过供料导管6送入气体分配室4的流化用气体流过气体分配器5,并使环状流化床10流化,以致形成固定流化床。这样调节通过气体分配室4送入反应器1的气体速度,以致环状流化床10中的Particle-Froude-Numbers为约0.28。
由于更多的固体送入环状流化床10,反应器1中的固体料面11升高到这样的程度,以致固体进入中心管3的孔板。同时将气体或气体混合物通过中心管3送入反应器1。优选这样调节送入反应器1的气体速度,以致中心管3中的Particle-Froude-Number为约10.6,混合室7中为约1.1。由于这些高的气体速度,当气体通过孔板上部区域时,通过中心管3的气体将固体从固定流化床10带入混合室7。
因为环状流化床10的料面11上升到超过中心管3的上缘,固体越过这一边缘流入中心管3,从而形成强烈混合的悬浮流体。中心管3的上缘可为直的、波状的或齿形的,或壳体表面可有侧入口。由于气体喷射流的膨胀和/或通过在反应器壁上的碰撞,流速下降,带入的固体迅速减速,部分落回环状流化床10。未沉积的固体从反应器1与气流一起通过导管8排出。在固定环状流化床10的反应器段和混合室7之间,形成固体循环,借此确保良好的传热。在进一步处理以前,通过导管8排出的固体在旋风分离器9中与气体或气体混合物分离。
根据图1所示的方法,首先将细颗粒的固体例如铁矿石送入带文丘里管预热器12的预热段。其下游安装旋风分离器13,在其中使固体与废气分离。将旋风分离器13得到的固体送入另一文丘里管预热器14。在其下游再安装旋风分离器15,在其中从废气中分离固体,并用料斗16和螺杆输送器17通过导管2送入反应器1。
将燃烧室18热的燃烧气体送入文丘里管预热器14,用于加热固体,燃料通过导管10送入所述的燃烧室,而通过导管20送入燃烧空气。在0.8-10巴优选常压下进行燃烧是有利的。将在旋风分离器15中与固体分离的热废气送入第一文丘里管预热器12,用于预热固体。在旋风分离器13中分离固体以后,废气在过滤器21中净化。
固体在反应器1中,用通过导管6送入形成的环状流化床10的经加热的还原流化用气体进行热处理。同时,将反应器1下游另一还原段的废气通过中心管3送入,以致一部分在反应器1中以上述方式循环的固体和另一部分通过导管8从反应器1中排出的并在旋风分离器9中与废气分离的固体通过导管22循环到环状流化床。
从环状流化床10,从反应器1另外取出的固体物流送入下游流化床反应器23。流化床反应器23有典型的流化床,经加热的流化用气体通过导管24送入所述的流化床。固体通过导管25从流化床23中取出,并例如送入制块设备26。
流化床反应器23的废气在旋风分离器27中与固体分离,将固体通过导管28循环到流化床反应器23。将废气通过导管29从旋风分离器27送入反应器1的中心管3。
将旋风分离器9中从固体中分离的反应器1的废气通过导管30送去再处理。首先,将废气在热交换器31中冷却,然后送入洗涤器32,在那里将冷却的气体进一步冷却到水蒸汽的露点以下,以致废气中的水蒸汽可大大除去。将废气中的部分物流通过导管33从回路中除去,防止例如氮在循环气体中积累。用相同的方法,可通过导管34使用于加强的新鲜还原气体混入。净化的气体现在热交换器31中预热,然后送入加热器35。然后将净化的热还原气体通过导管24送入流化床反应器23,并作为流化用气体通过导管6送入反应器1。
下文中,借助说明本发明的实施例来说明本发明,但不作为对本发明的限制。
实施例(含氧化铁的铁矿石的还原)
在对应于图1的设备中,将61.2吨/小时水含量7.8%的湿矿石送入文丘里管预热器12。同时将1500标米3/小时天然气通过导管19和21000标米3/小时空气通过导管20送入燃烧室18。借助燃烧室18的燃烧气体,湿矿石在两个文丘里管预热器12和14中被预热到500℃。在过滤器21中,2.6吨/小时粉尘从预热段的废气中分离。
将54.2吨/小时预热矿石通过螺杆输送器17和导管2送入反应器1,而将含有以下组分的流化用气体通过导管6送入:
91%(体积)H2
0.6%(体积)H2O和
8.4%(体积)N2
直径3米的反应器1中的还原温度为约630℃。反应器1出口的压力为4巴。
将40.6吨/小时金属化程度为70%的预还原材料从反应器1送入流化床反应器23。其长度为12米,宽度为4米。将含有以下组分的预热还原流化用气体通过导管24送入流化床反应器23:
91%(体积)H2
0.6%(体积)H2O和
8.4%(体积)N2
将36.8吨/小时金属化程度为92%的产物从流化床反应器23通过导管25送入制块设备26并在其中制块。产品的碳含量为0.05%(重量)。
182000标米3/小时含有以下组分的废气通过导管30送入热交换器31,并在其中冷却到120℃:
79%(体积)H2
12%(体积)H2O和
9%(体积)N2
废气在洗涤器32中进一步冷却到28℃。将23000标米3/小时氢含量为97%的新鲜气体通过导管34混入,气体在热交换器31中被加热到520℃。在加热器35中进一步加热以后,将70%的气体送入流化床反应器23,而剩余30%的气体送入反应器1。
参考数表
1  反应器
2  供气导管
3  中心管
4  气体分配室
5  气体分配器
6  供气导管
7  混合室
8  导管
9  分离器
10 环状流化床
11 环状流化床的料面
12 文丘里管预热器
13 旋风分离器
14 文丘里管预热器
15 旋风分离器
16 料斗
17 螺杆输送器
18   燃烧室
19   导管
20   导管
21   过滤器
22   固体返回导管
23   流化床反应器
24   导管
25   导管
26   制块设备
27   旋风分离器
28   固体返回导管
29   导管
30   导管
31   热交换器
32   洗涤器
33   导管
34   导管
35   加热器

Claims (16)

1.一种含氧化铁固体热处理的方法,其中细颗粒的固体在流化床反应器中被加热到450至950℃,其特征在于,将一次气体或气体混合物通过中心管从底部送入反应器的混合室,中心管至少部分被通过供应流化用气体流化的环状固定流化床包围,以及调节一次气体或气体混合物的流速以及环状流化床的流化用气体的流速,致使中心管中的Particle-Froude-Numbers为1-100,在环状流化床中为0.02-2,而在混合室中为0.3-30,其中所述Particle-Froude-Numbers用以下方程式定义:
Fr P = u ( ρ s - ρ f ) ρ f * d p * g
其中
u=气流的有效速度,米/秒
ρs=固体颗粒的密度,公斤/米3
ρf=流化用气体的有效密度,公斤/米3
dp=在反应器操作过程中反应器藏量颗粒或形成的颗粒的平均直径,米
g=重力常数,米/秒2
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,中心管中的Particle-Froude-Number为1.15-20。
3.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,在环状流化床中的Particle-Froude-Number为0.115-1.15。
4.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,在混合室中的Particle-Froude-Number为0.37-3.7。
5.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,调节反应器中的固体床层高度,以致环状流化床伸出中心管的上孔板端,以及将固体不断送入一次气体或气体混合物中,并被气流带入位于中心管孔板区上方的混合室。
6.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,含氧化铁的矿石用作原料。
7.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,送入反应器的环状流化床中的流化用气体为含有至少80%氢的经预热的还原气体。
8.根据权利要求7的方法,其特征在于,所述流化用气体为含有大于90%氢的经预热的还原气体。
9.根据权利要求7的方法,其特征在于,还原气体先在反应器下游的再处理段中净化,随后循环到反应器。
10.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,反应器下游安装另一流化床反应器,其废气在分离器中与固体分离,并送入反应器的中心管。
11.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,反应器上游安装至少一个用于加热固体的预热段。
12.一种用于实施权利要求1-11中任一项的方法热处理含氧化铁固体的设备,所述的设备包括构成流化床反应器的反应器,其特征在于,反应器形成有供气体系,该供气体系有至少一个从反应器的下部向上竖直延伸到反应器的混合室的中心管,所述的中心管被至少部分围绕中心管延伸的并在其中形成固定流化床的环状室包围,其中中心管具有孔板,通过中心管流动的气体当经过孔板上部区域时,将固体从固定环状流化床带入混合室,并且在反应器上游安装固体的预热段。
13.根据权利要求12的设备,其特征在于,中心管在其壳表面有开口。
14.根据权利要求12或13的设备,其特征在于,将分离固体的旋风分离器安装在反应器的下游,以及所述的旋风分离器有导向反应器的环状流化床的固体导管。
15.根据权利要求12或13的设备,其特征在于,在反应器的环状室中,安装有一个气体分配器,它将所述的室分成上部环状流化床和与流化用气体供气导管相连的下部气体分配室。
16.根据权利要求12或13的设备,其特征在于,反应器有一个用于含氢还原气体的供气导管,它通向中心管并与反应器下游另一反应器的分离器的废气出口相连,和/或有一个用于预热的含氢还原气体的供气导管,它通向环状室。
CNB2003801073122A 2002-12-23 2003-12-12 含氧化铁固体热处理的方法和设备 Expired - Lifetime CN100529125C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10260731.1 2002-12-23
DE10260731A DE10260731B4 (de) 2002-12-23 2002-12-23 Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1738918A CN1738918A (zh) 2006-02-22
CN100529125C true CN100529125C (zh) 2009-08-19

Family

ID=32477937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003801073122A Expired - Lifetime CN100529125C (zh) 2002-12-23 2003-12-12 含氧化铁固体热处理的方法和设备

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7632334B2 (zh)
CN (1) CN100529125C (zh)
AU (1) AU2003292233B2 (zh)
BR (1) BR0317664B1 (zh)
CA (1) CA2510930C (zh)
DE (1) DE10260731B4 (zh)
EA (1) EA010275B1 (zh)
MY (1) MY134382A (zh)
UA (1) UA81792C2 (zh)
WO (1) WO2004057044A2 (zh)
ZA (1) ZA200505916B (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10260733B4 (de) * 2002-12-23 2010-08-12 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen
DE10260741A1 (de) 2002-12-23 2004-07-08 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen
DE10260737B4 (de) * 2002-12-23 2005-06-30 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von titanhaltigen Feststoffen
DE10260738A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Förderung von feinkörnigen Feststoffen
DE10260735B4 (de) * 2002-12-23 2005-07-14 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von sulfidischen Erzen
DE10260734B4 (de) 2002-12-23 2005-05-04 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwelkoks
DE10260731B4 (de) 2002-12-23 2005-04-14 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen
DE10260739B3 (de) 2002-12-23 2004-09-16 Outokumpu Oy Verfahren und Anlage zur Herstellung von Metalloxid aus Metallverbindungen
DE102004042430A1 (de) * 2004-08-31 2006-03-16 Outokumpu Oyj Wirbelschichtreaktor zum thermischen Behandeln von wirbelfähigen Substanzen in einem mikrowellenbeheizten Wirbelbett
CN101386908B (zh) * 2007-09-11 2010-12-08 中国科学院过程工程研究所 对难选铁矿石粉体进行磁化焙烧的工艺系统及焙烧的工艺
US8282887B2 (en) * 2010-03-30 2012-10-09 Uop Llc Multi-stage fluidized bed reactor for dehydrogenation of hydrocarbons
CN103316618B (zh) * 2012-03-21 2015-10-28 中国石油化工集团公司 一种带分配室的气体分布器
CN102728844A (zh) * 2012-06-29 2012-10-17 武汉钢铁(集团)公司 低成本制备超细铁粉的方法
WO2015086061A1 (en) * 2013-12-11 2015-06-18 Outotec (Finland) Oy Arsenic removal from minerals
US10661340B2 (en) * 2016-08-03 2020-05-26 Reid Reactors Llc Method and apparatus for producing metallic iron from iron oxide fines
US10434576B2 (en) * 2016-08-03 2019-10-08 Reid Reactors Llc Method and apparatus for producing metallic iron from iron oxide fines
EP3708684B1 (de) 2019-03-15 2022-03-02 Primetals Technologies Austria GmbH Verfahren zur direktreduktion in einem fliessbett
FI131149B1 (en) * 2021-05-20 2024-10-30 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Method and apparatus for heating fluidizing agent and use
CN116377155B (zh) * 2023-02-24 2024-07-26 新疆八一钢铁股份有限公司 一种欧冶炉还原竖炉cgd操作控制方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3578798A (en) * 1969-05-08 1971-05-18 Babcock & Wilcox Co Cyclonic fluid bed reactor
CN1039847A (zh) * 1988-08-04 1990-02-21 广西冶金研究所 矿物炼前处理的沸腾焙烧工艺及其设备
US4919715A (en) * 1988-06-03 1990-04-24 Freeport Mcmoran Inc. Treating refractory gold ores via oxygen-enriched roasting
CN1732276A (zh) * 2002-12-23 2006-02-08 奥托昆普技术公司 用环形流化床热处理硫化物矿石的方法和装置
CN1756851A (zh) * 2002-12-23 2006-04-05 奥托昆普技术公司 用流化床反应器对含氧化铁的固体进行热处理的方法和装置

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE278348C (zh)
DE248109C (zh)
US2485317A (en) 1943-01-29 1949-10-18 Standard Oil Dev Co Method of manufacturing plaster of paris
US2714126A (en) 1946-07-19 1955-07-26 Kellogg M W Co Method of effecting conversion of gaseous hydrocarbons
US2582710A (en) 1946-09-28 1952-01-15 Standard Oil Dev Co Method for the conversion of carbonaceous solids into volatile products
US2607666A (en) 1946-09-28 1952-08-19 Standard Oil Dev Co Apparatus for treating carbonaceous solids
US2582170A (en) 1949-12-22 1952-01-08 Einar B Schon Duplicating attachment for contour shaping machines
DE1016938C2 (de) 1951-10-24 1958-03-27 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Roesten und Sintern von sulfidischen Erzen und sonstigen schwefelhaltigen Materialien
US2901421A (en) 1952-07-12 1959-08-25 Socony Mobil Oil Co Inc Method and apparatus for transfer of contact materials
DE1010157B (de) 1952-12-08 1957-06-13 Licentia Gmbh Stromwandler fuer Hochspannung
US2826460A (en) 1954-05-26 1958-03-11 Continental Oil Co Apparatus for elevating granular material
US2864674A (en) 1954-07-12 1958-12-16 Phillips Petroleum Co Process and apparatus for recovery of powdered materials such as carbon black
US2874095A (en) 1956-09-05 1959-02-17 Exxon Research Engineering Co Apparatus and process for preparation of seed coke for fluid bed coking of hydrocarbons
GB951245A (en) 1960-09-30 1964-03-04 Gas Council Improvements in or relating to the fluid transfer of solid particles
GB1143880A (zh) 1967-06-16 1900-01-01
US3528179A (en) 1968-10-28 1970-09-15 Cryodry Corp Microwave fluidized bed dryer
US3671424A (en) 1969-10-20 1972-06-20 Exxon Research Engineering Co Two-stage fluid coking
DE6941710U (de) 1969-10-24 1970-02-26 Boehler & Co Ag Geb Vorrichtung zum ueberlagerungs-, ankerloch und/oder unterwasserbohren
DE2256385B2 (de) 1972-11-17 1981-04-16 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum kontinuierlichen Erhitzen feinkörniger Feststoffe
US3876392A (en) 1973-06-25 1975-04-08 Exxon Research Engineering Co Transfer line burner using gas of low oxygen content
US4044094A (en) 1974-08-26 1977-08-23 Kennecott Copper Corporation Two-stage fluid bed reduction of manganese nodules
US3995987A (en) 1975-03-31 1976-12-07 Macaskill Donald Heat treatment of particulate materials
DE2524541C2 (de) 1975-06-03 1986-08-21 Aluminium Pechiney, Lyon Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat
US4073642A (en) 1975-09-04 1978-02-14 Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag Method for reducing material containing iron oxides
AU504225B2 (en) 1975-10-17 1979-10-04 Titanium Technology (Aust.) Ltd. Oxidation of titaniferous ores
DE2624302C2 (de) 1976-05-31 1987-04-23 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Durchführung exothermer Prozesse
GB1589466A (en) 1976-07-29 1981-05-13 Atomic Energy Authority Uk Treatment of substances
DE2636854C2 (de) 1976-08-16 1986-08-21 Aluminium Pechiney, Lyon Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat
DE2805906C2 (de) 1978-02-13 1986-08-14 Aluminium Pechiney, Lyon Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat
US4191544A (en) 1978-03-17 1980-03-04 The Babcock & Wilcox Company Gas cleaning apparatus
US4338283A (en) 1980-04-04 1982-07-06 Babcock Hitachi Kabushiki Kaisha Fluidized bed combustor
DE3107711A1 (de) 1981-02-28 1982-10-07 Creusot-Loire Entreprises, 92150 Suresnes Verfahren zur herstellung von zementklinker
US4377466A (en) 1981-04-27 1983-03-22 Chevron Research Company Process for staged combustion of retorted carbon containing solids
US4404755A (en) 1981-08-25 1983-09-20 Foster Wheeler Energy Corporation Fluidized bed heat exchanger utilizing induced diffusion and circulation
DE3235559A1 (de) 1982-09-25 1984-05-24 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur entfernung von schwefeloxiden aus rauchgas
DK157442C (da) 1982-12-07 1990-06-05 Smidth & Co As F L Fremgangsmaade og apparat til kalcinering af fosfat
DE3307848A1 (de) * 1983-03-05 1984-09-06 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur nachverbrennung und reinigung von prozessabgasen
US4545132A (en) 1984-04-06 1985-10-08 Atlantic Richfield Company Method for staged cooling of particulate solids
DE3428782A1 (de) 1984-08-04 1986-02-13 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur erzeugung von eisenschwamm
EP0206066B1 (de) 1985-06-12 1993-03-17 Metallgesellschaft Ag Verbrennungsvorrichtung mit zirkulierender Wirbelschicht
DE3540541A1 (de) * 1985-11-15 1987-05-21 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur reduktion von hoeheren metalloxiden zu niedrigen metalloxiden
KR880000618B1 (ko) 1985-12-28 1988-04-18 재단법인 한국화학연구소 초단파 가열 유동상 반응에 의한 고순도 다결정 실리콘의 제조 방법
GB8607698D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Shell Int Research Contacting particulate solids with fluid
DD248109A1 (de) 1986-04-17 1987-07-29 Dessau Zementanlagenbau Veb Vorrichtung zur thermischen behandlung von feinkoernigen stoffen
US4693682A (en) 1986-05-12 1987-09-15 Institute Of Gas Technology Treatment of solids in fluidized bed burner
DE3626027A1 (de) * 1986-08-01 1988-02-11 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur reduktion feinkoerniger, eisenhaltiger materialien mit festen kohlenstoffhaltigen reduktionsmitteln
US4822592A (en) 1987-02-05 1989-04-18 Aluminum Company Of America Producing alpha alumina particles with pressurized acidic steam
DE3706538A1 (de) 1987-02-28 1988-09-08 Metallgesellschaft Ag Wirbelschichtanlage
US4992245A (en) 1988-03-31 1991-02-12 Advanced Silicon Materials Inc. Annular heated fluidized bed reactor
DE3822999C1 (zh) 1988-07-07 1990-01-04 Vereinigte Kesselwerke Ag, 4000 Duesseldorf, De
DD278348A1 (de) 1988-12-21 1990-05-02 Freiberg Brennstoffinst Verfahren und vorrichtung zur schnellpyrolyse von kohlen
US5033413A (en) 1989-05-08 1991-07-23 Hri, Inc. Fluidized bed combustion system and method utilizing capped dual-sided contact units
DE4015031A1 (de) 1990-05-10 1991-11-14 Kgt Giessereitechnik Gmbh Verfahren zum thermischen regenerieren von in giessereien anfallenden altsanden, sowie zur behandlung der im sandkreislauf anfallenden staeube
DE4023060A1 (de) 1990-07-20 1992-01-23 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur kuehlung von heissen prozessgasen
US5204115A (en) * 1990-12-12 1993-04-20 Suomen Xyrofin Oy Directly compressible xylitol and method
DE4103965C1 (zh) 1991-02-09 1992-04-09 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt, De
DE4109743C2 (de) 1991-03-25 1995-03-23 Escher Wyss Gmbh Verfahren zur thermischen Behandlung von feuchten Hydraten
TW211603B (zh) 1991-06-03 1993-08-21 Mitsubishi Heavy Ind Ltd
DE4131962C2 (de) 1991-09-25 1998-03-26 Hismelt Corp Pty Ltd Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von heissen Gasen mit Feststoffen in einem Wirbelbett
US5349154A (en) 1991-10-16 1994-09-20 Rockwell International Corporation Diamond growth by microwave generated plasma flame
DE4206602C2 (de) 1992-03-03 1995-10-26 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Entfernen von Schadstoffen aus Verbrennungsabgasen und Wirbelschichtreaktor hierzu
FR2692497B1 (fr) 1992-06-17 1994-11-25 Procedair Dispositif pour le traitement d'un gaz par mise en contact avec des particules de matières solides.
GB2271518B (en) 1992-10-16 1996-09-25 Korea Res Inst Chem Tech Heating of fluidized bed reactor by microwave
US5382412A (en) 1992-10-16 1995-01-17 Korea Research Institute Of Chemical Technology Fluidized bed reactor heated by microwaves
DK0630975T3 (da) * 1993-06-19 1997-09-01 Metallgesellschaft Ag Fremgangsmåde til direkte reduktion af jernoxidholdige stoffer.
DE4410093C1 (de) * 1994-03-24 1995-03-09 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen
FI97424C (fi) 1993-06-23 1996-12-10 Foster Wheeler Energia Oy Menetelmä ja laite kuuman kaasun käsittelemiseksi tai hyödyntämiseksi
FI93274C (fi) 1993-06-23 1995-03-10 Ahlstroem Oy Menetelmä ja laite kuuman kaasuvirran käsittelemiseksi tai hyödyntämiseksi
US5560762A (en) 1994-03-24 1996-10-01 Metallgesellschaft Ag Process for the heat treatment of fine-grained iron ore and for the conversion of the heat treated iron ore to metallic iron
KR970003636B1 (ko) 1994-12-31 1997-03-20 포항종합제철 주식회사 용융선철 및 용융강 제조시 분철광석을 환원시키는 환원로
JP3180603B2 (ja) 1995-02-07 2001-06-25 信越化学工業株式会社 金属窒化物製造用流動層反応装置
IT1275573B (it) 1995-07-20 1997-08-07 Spherilene Spa Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine
DE19542309A1 (de) 1995-11-14 1997-05-15 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxid aus Aluminiumhydroxid
DE19609284A1 (de) 1996-03-09 1997-09-11 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Behandeln sulfidischer Erze, welche Gold und/oder Silber und als Begleitmetall mindestens Eisen enthalten
FR2750348B1 (fr) 1996-06-28 1998-08-21 Conte Procede pour augmenter l'anti-mouillabilite d'un corps, corps ainsi traite et ses applications
ZA976925B (en) 1996-08-06 1998-03-19 Emr Microwave Technology Corp Method and apparatus for optimization of energy coupling for microwave treatment of metal ores and concentrates in a microwave fluidized bed reactor.
US6022513A (en) 1996-10-31 2000-02-08 Pecoraro; Theresa A. Aluminophosphates and their method of preparation
KR100276339B1 (ko) 1996-12-23 2000-12-15 이구택 엑스자형 순환관을 갖는 분철광석의 3단 유동층로식 환원장치
KR100210261B1 (ko) 1997-03-13 1999-07-15 이서봉 발열반응을 이용한 다결정 실리콘의 제조 방법
US6029612A (en) 1997-07-07 2000-02-29 Foster Wheeler Energia Oy Fluidized bed reactor
DE19735378A1 (de) 1997-08-14 1999-02-18 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von hochreinem Siliciumgranulat
US6048374A (en) 1997-08-18 2000-04-11 Green; Alex E. S. Process and device for pyrolysis of feedstock
DE19841513A1 (de) 1997-11-25 1999-05-27 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Reinigung von Abgasen aus Verbrennungsanlagen
US5942110A (en) 1997-12-29 1999-08-24 Norris; Samuel C Water treatment apparatus
DE19813286A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Abtrennen von dampfförmigen Phthalsäureanhydrid aus einem Gasstrom
US6416721B1 (en) 1998-10-02 2002-07-09 Sri International Fluidized bed reactor having a centrally positioned internal heat source
AU765620B2 (en) 1998-11-23 2003-09-25 Outotec Oyj Process of reducing ilmenite
DE10061386A1 (de) 2000-12-09 2002-09-05 Daimler Chrysler Ag Verfahren und Vorrichtung zur überkritischen Nassoxidation
US6827786B2 (en) 2000-12-26 2004-12-07 Stephen M Lord Machine for production of granular silicon
DE10164086A1 (de) 2001-12-24 2003-08-14 Invertec E V Verfahren zur zweistufigen Herstellung von polykristallinem Reinst-Silicium
NO321880B1 (no) 2002-12-23 2006-07-17 Knutsen Oas Shipping As Anordning for a redusere VOC avdampning
DE10260731B4 (de) 2002-12-23 2005-04-14 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von eisenoxidhaltigen Feststoffen
DE10260734B4 (de) 2002-12-23 2005-05-04 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwelkoks
DE10260741A1 (de) 2002-12-23 2004-07-08 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen
DE10260738A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Förderung von feinkörnigen Feststoffen
DE10260739B3 (de) 2002-12-23 2004-09-16 Outokumpu Oy Verfahren und Anlage zur Herstellung von Metalloxid aus Metallverbindungen
DE10260737B4 (de) 2002-12-23 2005-06-30 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von titanhaltigen Feststoffen
DE10260745A1 (de) 2002-12-23 2004-07-01 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur thermischen Behandlung von körnigen Feststoffen
US20060231433A1 (en) 2005-03-30 2006-10-19 Meadwestvaco Corporation Package with aligned discs on opposite covers

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3578798A (en) * 1969-05-08 1971-05-18 Babcock & Wilcox Co Cyclonic fluid bed reactor
US4919715A (en) * 1988-06-03 1990-04-24 Freeport Mcmoran Inc. Treating refractory gold ores via oxygen-enriched roasting
CN1039847A (zh) * 1988-08-04 1990-02-21 广西冶金研究所 矿物炼前处理的沸腾焙烧工艺及其设备
CN1732276A (zh) * 2002-12-23 2006-02-08 奥托昆普技术公司 用环形流化床热处理硫化物矿石的方法和装置
CN1756851A (zh) * 2002-12-23 2006-04-05 奥托昆普技术公司 用流化床反应器对含氧化铁的固体进行热处理的方法和装置

Also Published As

Publication number Publication date
EA200501030A1 (ru) 2006-02-24
DE10260731A1 (de) 2004-07-08
AU2003292233A1 (en) 2004-07-14
AU2003292233B2 (en) 2009-07-09
EA010275B1 (ru) 2008-08-29
ZA200505916B (en) 2006-11-29
BR0317664A (pt) 2005-11-29
CA2510930C (en) 2012-11-27
DE10260731B4 (de) 2005-04-14
WO2004057044A3 (en) 2005-02-24
CN1738918A (zh) 2006-02-22
MY134382A (en) 2007-12-31
US7632334B2 (en) 2009-12-15
BR0317664B1 (pt) 2013-09-10
CA2510930A1 (en) 2004-07-08
UA81792C2 (uk) 2008-02-11
US20100044933A1 (en) 2010-02-25
WO2004057044A2 (en) 2004-07-08
US8025836B2 (en) 2011-09-27
US20060230880A1 (en) 2006-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100529125C (zh) 含氧化铁固体热处理的方法和设备
CN100529118C (zh) 用流化床反应器对含氧化铁的固体进行热处理的方法和装置
CN100372600C (zh) 在流化床内热处理的方法与装置
CN100473452C (zh) 输送细粒固体的方法和装置
CN1759066B (zh) 由金属化合物生产金属氧化物的方法和装置
EP0587351B1 (en) Fluidized bed reactor system and method of operating same
US7803268B2 (en) Method and plant for producing low-temperature coke
CN100467630C (zh) 用环形流化床热处理硫化物矿石的方法和装置
CN100372601C (zh) 在流化床中热处理的方法和设备
MXPA05006826A (en) Method and plant for the heat treatment of sulfidic ores using annular fluidized

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: OUTOKUMPU TECHNOLOGY OYJ

Free format text: FORMER NAME: OUTOKUMPU ENGINEERING OY

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Espoo, Finland

Patentee after: OUTOTEC OY

Address before: Espoo, Finland

Patentee before: OUTOKUMPU TECHNOLOGY OY

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Tampere

Patentee after: Metso ottotai Finland

Address before: Tampere

Patentee before: Metso Minerals Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230221

Address after: Espoo, Finland

Patentee after: OUTOTEC (FINLAND) OY

Address before: Espoo, Finland

Patentee before: OUTOTEC OY

Effective date of registration: 20230221

Address after: Tampere

Patentee after: Metso Minerals Ltd.

Address before: Espoo, Finland

Patentee before: OUTOTEC (FINLAND) OY

TR01 Transfer of patent right
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20090819

CX01 Expiry of patent term