CN100469378C - 治疗咽炎的药物组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种以天然药物为主要药用成分的药物组合物。本发明所述的治疗咽炎的药物组合物是由以下重量比的原料制成的口服制剂：金银花400-500、玄参300-400、射干300-400、南沙参300-400、木蝴蝶200-280、薄荷脑6-12。本发明对急性咽炎、肺胃热盛或虚火上炎证及症见咽红疼痛、干燥灼热、吞咽不利、口渴等有独特疗效。本发明可以制成胶囊、片剂(包括含片)、颗粒剂或丸剂等口服制剂。

Description

治疗咽炎的药物组合物

技术领域

本发明涉及一种以天然药物为主要药用成分的药物组合物。

背景技术

咽喉是人体重要器官之一，是吞咽食物、呼吸空气、发音的器官，据不完全统计，每年至少有百分之四十的人患急性咽喉炎。目前西药治疗只能临时控制病情，服用太多消炎药，抗生素或磺胺类药会导致人体阴阳失去平衡、免疫功能低下，抵抗力减退，致使病情反复难愈。以上情况充分说明急性咽炎在人群中的严重性和多发性，以致严重影响广大患病人群的正常工作与生活。

急性咽炎是咽粘膜和粘膜下组织及淋巴组织的急性炎症。病变常波及整个咽腔，或仅局限于鼻咽、口咽、喉咽的一部分。常为上呼吸道感染的一部分，多继发于急性鼻炎或急性扁桃体炎之后，也可为原发性，开始即发生于咽腔者。

本病为常见病，发病率占耳鼻咽喉科的2～6％，占咽喉科的7～17％。可发生于任何年龄，以秋冬春三季比较常见，气温急骤变化时容易发病。因此开展研究治疗咽喉炎的药物就显得十分必要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有清热解毒、养阴利咽功效的治疗咽炎的药物组合物。

本发明所述的治疗咽炎的药物组合物是由以下重量比的原料制成的口服制剂：金银花 400—500、玄参 300—400、射干 300—400、南沙参 300—400、木蝴蝶 200—280。

本发明所述的治疗咽炎的药物组合物是由以下重量比的原料制成的口服制剂：金银花 400—500、玄参 300—400、射干 300—400、南沙参 300—400、木蝴蝶 200—280、薄荷脑 6—12。

上述的金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.、山银花Lonicera confusa DC.或毛花柱忍冬Loniceradasystyla Rehd.的干燥花蕾或带初开的花。质量标准详见《中华人民共和国药典》2000年版一部第177页，有法定的质量标准及检验依据。玄参为玄参科植物玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的干燥根。质量标准详见《中华人民共和国药典》2000年版一部第88页，有法定的质量标准及检验依据。射干为鸢尾科植物射干Belamcanda chinensis(L.)DC的干燥根茎。质量标准详见《中华人民共和国药典》2000年版一部第235页，有法定的质量标准及检验依据。南沙参为桔梗科植物轮叶沙参Adenophora tetraphylla(Thunb.)Fisch.或沙参Adenophorastricta Miq.的干燥根。质量标准详见《中华人民共和国药典》2000年版一部第197页，有法定的质量标准及检验依据。木蝴蝶为紫葳科植物木蝴蝶Oroxylumindicum(L.)Vent.的干燥成熟种子。质量标准详见《中华人民共和国药典》2000年版一部第47页，有法定的质量标准及检验依据。薄荷脑为薄荷素油中得到的一种饱和的环状醇。质量标准详见《中华人民共和国药典》2000年版一部第311页，有法定的质量标准及检验依据。

本发明中金银花为君药。金银花，性味甘寒，归肺、胃经。清热解毒，疏散风热。消散肿痛之力颇强，为治疗一切热毒壅盛，疮疡肿毒之要药。本品又兼疏散风热，透散表邪之功，用于外感风热，咽喉肿痛。《滇南本草》谓其“清热，解诸疮。”本品针对主证热毒壅盛所设，故为本方之君药。玄参、射干为臣药。玄参，性味甘、苦、咸，微寒，归肺、胃、肾经。凉血滋阴，泻火解毒。本药是治疗感冒风热，咽喉肿痛的常用之良药，用于风热火毒上攻咽喉疾患，既善泻炎解毒，又可疏散风热，故多用于咽喉肿痛不利。射干，性味苦寒，归肺经。清热解毒，消痰利咽。本品苦能泄降，寒能清热，为散血消肿，解毒利咽之品，常用于热结血瘀，痰热壅盛之咽喉肿痛。《圣济总录》之射干汤，单用本品治喉痹。《滇南本草》谓其“治咽喉肿痛，咽痹喉风，乳蛾，痄腮红肿，牙龈肿烂，攻散疮痈一切热毒等症”。玄参、射干以其苦寒之性，以助君药金银花清热解毒之功，故共为臣药。木蝴蝶、南沙参为佐药。木蝴蝶，性味甘凉，归肺、肝、胃经。清热利咽，疏肝和胃。《常用中草药手册》谓其“清肺热，利咽喉，治急慢性支气管炎、肺结核咳嗽，咽喉肿痛，扁桃体炎。”南沙参，性味甘微苦微寒，归肺、胃经。养阴润肺，兼能祛痰益气，常用于肺胃热盛，肺胃阴伤之证。木蝴蝶以其清热解毒，利咽之功，佐助君臣药清热利咽，故为佐药。南沙参归肺、胃二经，而咽喉为肺胃之门户，故南沙参养阴清热，兼利咽喉，用于咽喉不利诸症，有标本同治之功。”南沙参既能佐助君臣药清热利咽之功，又能佐制苦寒伤阴及热伤气阴之弊，故与木蝴蝶共为佐药。薄荷脑，芳香驱风药，可产生清凉感以减轻不适及疼痛，有利于诸药作用的发挥故为使药。全方配伍共收清热解毒，养阴利咽。

本发明对急性咽炎、肺胃热盛或虚火上炎证及症见咽红疼痛、干燥灼热、吞咽不利、口渴等有独特疗效。本发明可以制成胶囊、片剂(包括含片)、颗粒剂或丸剂等口服制剂。

本发明的药效学试验：

受试药物：本发明，每片含总药材1.88g，由云南希陶绿色药业股份有限公司提供。地塞米松片，0.75mg/片，批号：030805，天津药业集团新郑股份有限公司，国药准字H33020822。左旋咪唑，25mg/片，批号：031103，桂林南药股份有限公司，国药准字H45020360。对乙酰氨基酚片，0.5g/片，批号：030728，广西佳兆有限公司，国药准字H33020822。交沙霉素片，0.2g/片，批号：040602，桂林南药股份有限公司，国药准字H10900098。罗通定片，30mg/片，批号：040219，广东南国药业有限公司，国药准字H44023339。

动物：昆明种小鼠、Wistar大鼠，SPF级，证号：SCXKG桂2003-0003，均由广西医科大学医学实验动物中心提供。

菌株：1、质控菌株：金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003，表皮葡萄球菌CMCC(B)26096，大肠杆菌CMCC(B)44102、绿脓杆菌CMCC(B)10104，肺炎球菌CMCC(B)31002，乙型溶血性链球菌CMCC(B)32172，白色念球菌CMCC(B)98001，以上菌株由中国药品生物制品检定所提供。2、临床分离株：金黄色葡萄球菌(30株)，表皮葡萄球菌(30株)，大肠埃希氏菌(20株)，绿脓杆菌(20株)，甲型溶血性链球菌(35株)，白色念球菌(40株)。以上菌株由广西区临床检验中心，广西卫生干部管理学院微生物教研室，广西医科大学一附院检验科，广西皮肤病性病防治研究所性病研究室提供，并经广西医科大学一附院细菌实验室鉴定。

试验方法选择：按照中药6类药效学研究有关的要求选择抗菌、抗炎、解热、镇痛、免疫调节来观察本发明的药理作用。

动物给药后反应：在本试验的剂量范围内受试动物未见活动减少、烦躁不安、食欲、两便异常等不良药物毒副反应现象。

剂量设置：本发明参考临床用量分别设大、中、小三个剂量组，大鼠分别为3.0，1.5，0.8片/kg相当于临床日剂量(8片/60kg)的22，11和6倍；小鼠分别为6.0，3.0和1.5片/kg相当于临床日剂量(8片/60kg)的45，22和11倍。

给药方法：采用与临床用药途径一致的口腔给药方法，将药片用蒸镏水配成所需浓度药液，用可调微量刻度移液管将药液由动物嘴角滴入，由其自主吞咽。

试验对照：设蒸馏水为空白对照组。阳性对照组详见试验方法和表。

统计方法：试验结果采用t检验、X²检验比较组间差异显著性，或校正t’检验比较组间差异显著性。

试验方法与结果：

1、本发明的体外抑菌作用

采用平皿二倍稀释法，将已稀释好的实验药物分别加入冷却至55℃左右的灭菌培养基中，混匀，制成不同浓度的药物平板。取金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌等实验菌悬液(菌液浓度10⁵CFU/ml)，分别划种于不同浓度的含药平板，37℃培养18h，观察记录最小抑菌浓度(MIC)。结果见表1-1，1-2。

表1-1本发明的体外抑菌作用(质控菌株)

表1-2本发明的体外抗菌实验(临床分离株)

结果表明，本发明对所试菌株均有不同程度的抑菌作用。

2、本发明对小鼠实验性细菌感染的保护作用

取昆明种小鼠100只，雌、雄各半，体重18～22g，按体重均分为5组，每组20只。其中3个组分别口腔给予本发明6.0，3.0，1.5片/kg；1个组ig交沙霉素片10.0片/kg；余1组为空白对照，口腔给予等体积蒸馏水。每天给药一次，连续5天。金黄色葡萄球菌接种于2ml营养肉汤中，37℃培养8小时，取0.1ml转种于10ml营养肉汤中，37℃培养18小时，为实验用原菌液，将原菌液用无菌生理盐水适当稀释，最终用5％高活性干酵母液稀释至感染动物100％最小致死量(MLD)。末次药后1小时，每只小鼠腹腔注射预试中确定的MLD(2×10⁵CFU/ml)的菌悬液0.5ml，染菌后2小时再给药1次，连续观察7天，记录各组小鼠死亡情况。结果见表2。

表2 本发明对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌作用

X²检验，与对照组比较，^**P<0.01

结果表明，本发明含片6.0，3.0和1.5片/kg对金黄色葡萄球菌感染小鼠没有明显的保护作用。

3、对巴豆油引起的小鼠耳壳肿胀的影响

取昆明种小鼠50只，雄性，体重26g～30g，按体重均分为5组，每组10只。其中3个组分别口腔给予本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg；1个组ig给予地塞米松片2.0片/kg；余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。药后30min，各鼠右耳用2％巴豆油合剂0.1ml/耳致炎，左耳作对照。致炎后30min再给药一次，4h后将小鼠拉断颈锥处死，剪下两耳，用直径9mm打孔器分别在涂药部位打下园耳片，以分析天平称取小鼠左右耳重量，以其差值作为炎性肿胀程度，并计算肿胀抑制百分率。结果见表3。

表3 本发明对巴豆油所致小鼠耳肿胀的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较 ^*P<0.05^**P<0.01

结果表明，本发明含片6.0，3.0和1.5片/kg对巴豆油所致小鼠耳肿胀均有不同程度地抑制作用。

4、本发明对蛋清所致大鼠足跖肿胀的影响

取Wistar大鼠50只，雄性，体重160～180g，按体重均分为5组，每组10只。给药前用无弹性软尺测量大鼠右后足跖周长为正常值，然后开始给药，其中3组分别口腔给予本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg；1个组为阳性组，ig地塞米松片2.0片/kg，余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。给药半小时后，在大鼠右后足跖底部注入50％新鲜蛋清0.05ml/只致炎，并测量大鼠致炎后0.5、1、2、3、4、5、6h右后足跖周长，以致炎前后各鼠足跖周长之差为肿胀值。结果见表4。

表4 本发明对蛋清所致足跖肿胀的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较 ^*P<0.05^**P<0.01

结果表明，本发明含片3.0片/kg对蛋清所致大鼠足跖肿胀在致炎后0.5、1、2、3、4、5、6h均有明显的抑制作用；1.5片/kg在致炎后0.5、2h，0.8片/kg在致炎后0.5h都有此抑制作用。

5、本发明对大鼠胸腔白细胞游走的影响

取Wistar大鼠50只，雌雄各半，体重210～240g，按体重均分为5组，每组10只。其中3组口腔给予本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg；1组为阳性对照组，ig给予地塞米松片2.0片/kg，余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。每天给药1次，连续10天，末次给药后1h，在乙醚浅麻醉下从右侧胸腔注入1％角叉菜胶0.2ml/只致炎，5h后处死大鼠，打开胸腔，用吸管吸出胸腔渗出液，记录渗出液体积并计数白细胞总数。结果见表5。

表5 本发明对大鼠胸腔白细胞游走的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较 ^**P<0.01

结果表明，本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg均能明显抑制1％角叉菜胶所致大鼠胸腔白细胞游走，且3.0片/kg能明显抑制渗出液。

6、本发明对大鼠棉球肉芽肿的影响

取Wistar大鼠50只，雄性，体重190～210g，每鼠在乙醚浅麻醉无菌条件下作腹部切口，将灭菌棉球(20mg/个)植入大鼠两侧腹股沟下，术后当天按体重均分为5组，每组10只。其中3组口腔给予本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg；1个组为阳性对照组，ig给予地塞米松片2.0片/kg，余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。每天给药1次，连续10天，末次给药后1h处死大鼠，剥离并取出棉球肉芽肿组织，于70℃烘箱内干燥，8h后称重，减去原棉球重量即得肉芽肿净重，结果见表6。

  表6 本发明对大鼠棉球肉芽肿的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较 ^**P<0.01

结果表明，本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg对棉球肉芽组织的增生没有明显的抑制作用。

7、本发明对2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热的解热作用

取Wistar大鼠，雄性，体重180～230g，实验前禁食不禁水16小时，实验当日测量大鼠体温2次，选取体温变化不超过0.3℃的大鼠50只，按体重均分分为5组，每组10只。其中3组口腔给予本发明含片3.0，1.5，0.75片/kg；1组为阳性组，ig给予对乙酰氨基酚片0.5片g/kg；余1组为空白对照，口腔给予等容量蒸馏水。药后30min于各鼠背部皮下注射2，4—二硝基苯酚溶液15mg/kg，致热后分别于0.5、1、1.5、2、2.5、3h测量大鼠体温1次，共测6次，计算各组大鼠体温变化值。结果见表7。

表7 本发明对2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较 ^*P<0.05^**P<0.01

结果表明，本发明含片3.0片/kg对2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热在致热后0.5、1、1.5、2、2.5、3h均有明显的解热作用。1.5片/kg在致热后1、1.5、2h，0.8片/kg在致热后1.5、2h都有明显的解热作用。

8、本发明小鼠镇痛实验(扭体法)

取昆明种小鼠50只，雄性，体重18～22g，按体重均分5组，每组10只。其中3个组分别口腔给予本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg；1组为阳性组，ig给予罗通定片0.5片/kg；余1组为空白对照，口腔给予等容量蒸馏水。给药30min后，每鼠腹腔注射0.6％冰醋酸溶液0.2ml致痛，注射后立即观察并记录小鼠在20min内出现的扭体次数。结果见表8。

表8 本发明对小鼠的镇痛作用(扭体法)(X±SD)

t检验，与对照组比较 ^**P<0.01

结果表明，本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg均能明显减少醋酸引起的扭体反应次数，说明该药具有显著的镇痛作用。

9、本发明对小鼠的镇痛作用实验(热板法)

选取昆明种小鼠，雌性，体重18～22g，每次取1只小鼠放在热板上，记录自放在热板上至出现舔后足所需时间(s)，作为该鼠的痛阈值。凡30秒内不出现舔后足者，弃之不用。取预选合格的小鼠50只，按体重均分为5组，每组10只，重新测痛阈1次，将两次痛阈的平均值作为该鼠给药前痛阈值。然后给药，其中3个组分别口腔给予本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg；1组为阳性组，ig给予罗通定片0.5片/kg；余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。分别于给药后0.5、1、1.5、2h测定各鼠的痛阈值。若小鼠在热板上停留60s仍无痛阈反应，应即取出，按60s计，并计算不同时间测定的各鼠痛阈值。结果见表9

表9 本发明对小鼠的镇痛作用(热板法)(X±SD)

t检验：1)与空白对照组比较，^*P<0.05 ^**P<0.01

       2)与自身对照比较，ΔP<0.05　ΔΔP<0.01

结果表明，本发明含片6.0，3.0片/kg在给药后0.5、1、1.5、2h均能明显减少小鼠的痛阈值，1.5片/kg在给药后0.5、1、1.5h也能减少小鼠的痛阈值，提示该药具有显著的镇痛作用。

10、本发明对正常小鼠体内炭粒廓清功能的影响

取昆明种小鼠50只，雄性，体重18～22g，按体重均匀分为5组，每组10只。其中3个组分别口腔给予本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg；1组为阳性对照组，ig左旋咪唑片1.0片/kg；余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。每天给药1次，连续给药7天。未次给药后1小时，小鼠尾静脉注射10％的印度墨水0.1ml/10g体重，于注射后2分钟及7分钟眼眶静脉丛采血20μl，溶于2ml 0.1％ Na2CO3溶液中，置722型分光光度计于680nm处测定吸收度，并剖取肝、脾称重计算其脏器系数，计算碳末廓清指数K。结果见表10。

表10本发明对正常小鼠体内炭粒廓清功能的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较，*P<0.05 **P<0.01

结果表明，本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg均能明显提高正常小鼠的碳末廓清指数K，提示该药能促进正常小鼠的免疫力。

11、本发明对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

取昆明种小鼠50只，雄性，体重18～22g，按体重均匀分为5组，每组10只。其中3个组分别口腔给予本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg；1组为阳性对照组，ig左旋咪唑片1.0片/kg；余1组为空白对照组，口腔给予等容量蒸馏水。每天给药1次，连续给药7天。于未次给药当天，每只小鼠腹腔注射4％鸡红细胞悬液0.5ml，10小时后将小鼠颈椎脱臼处死，剪开腹部皮肤，注入汉氏液2.5ml，并轻揉腹部，再从腹腔中抽出腹腔洗液，取少许滴于玻片上，于37℃培养箱中孵育30分钟，取出在生理盐水中漂洗，晾干，在油镜下观察，每片计数巨噬细胞200个，计算巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数。结果见表11。

表11 本发明对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响(X±SD)

t检验，与对照组比较 *P<0.05 **P<0.01

结果表明，本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg均有提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。

本发明的局部刺激试验：

本发明含片1片/kg给大鼠连续涂药7天，涂药期间至观察期结束，各鼠未见有明显的毒性反应，涂药部位未发现红肿、溃烂等现象。粘膜刺激从表12可见，本发明含片对大鼠口腔正常粘膜的平均反应值与对照组无明显差别，组织学检查大鼠涂药部位口腔粘膜及咽喉部粘膜未发现与本药物有关的损害。

表12 本发明对大鼠口腔粘膜刺激试验的平均反应值

结论：

1、体外抑菌试验证明，本发明对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎球菌等上呼吸道感染常见的细菌具有不同程度的抑制作用。

2、体内抗菌试验证明，本发明对实验性细菌感染小鼠没有明显的保护作用。

3、巴豆油引起的小鼠耳壳肿胀试验证明，本发明含片6.0，3.0和1.5片/kg对巴豆油所致小鼠耳肿胀均有不同程度地抑制作用。

4、蛋清所致大鼠足跖肿胀试验证明，本发明含片3.0片/kg对蛋清所致大鼠足跖肿胀在致炎后0.5、1、2、3、4、5、6h均有明显的抑制作用；1.5片/kg在致炎后0.5、2h，0.8片/kg在致炎后0.5h都有此抑制作用。

5、大鼠胸腔白细胞游走试验证明，本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg均能明显抑制大鼠胸腔白细胞游走，且3.0片/kg能明显抑制渗出液。

6、大鼠棉球肉芽肿试验证明，本发明含片3.0，1.5，0.8片/kg对棉球肉芽组织的增生没有明显的抑制作用。

7、2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热试验证明，本发明含片3.0片/kg对2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热在致热后0.5、1、1.5、2、2.5、3h均有明显的解热作用。1.5片/kg在致热后1、1.5、2h，0.8片/kg在致热后1.5、2h都有明显的解热作用。

8、小鼠镇痛实验(扭体法)试验证明，本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg均能明显减少醋酸引起的扭体反应次数，说明该药具有显著的镇痛作用。

9、小鼠镇痛，实验(热板法)试验证明，本发明含片6.0，3.0片/kg在给药后0.5、1、1.5、2h均能明显减少小鼠的痛阈值，1.5片/kg在给药后0.5、1、1.5h也能减少小鼠的痛阈值，提示该药具有显著的镇痛作用。

10、正常小鼠体内炭粒廓清试验证明，本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg均能明显提高正常小鼠的碳末廓清指数K，提示该药能促进正常小鼠的免疫力。

11、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能试验证明，本发明含片6.0，3.0，1.5片/kg均有提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。

12、本发明含片1片/kg给大鼠口腔粘膜连续涂药7天，每天一次，均无不良刺激和毒性反应。

具体实施方式

实施例1：取金银花500g、玄参375g、射干375g、南沙参375g、木蝴蝶250g、薄荷脑10g、蔗糖粉100g、乳糖适量、甜菊素6g、硬脂酸镁2g。

取金银花，加10倍量60％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.20～1.25(70℃)的清膏。玄参、射干、南沙参与木蝴蝶四味，加10倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.11～1.13(70℃)的清膏，冷却至40℃，搅拌下缓缓加入乙醇，使含醇量达70％，充分搅拌，静置16小时，滤取上清液，回收乙醇，继续浓缩至1.20～1.25(70℃)的清膏。两膏合并，加入蔗糖、乳糖、甜菊素，充分拌匀，干燥，粉碎，制粒，干燥，整粒，加入薄荷脑及硬脂酸镁混合均匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。

实施例2：取金银花400g、玄参300g、射干300g、南沙参300g、木蝴蝶200g、薄荷脑8g。按照常规工艺制成胶囊。

实施例3：取金银花400g、玄参300g、射干300g、南沙参300g、木蝴蝶200g。按照常规工艺制成颗粒剂。

实施例4：取金银花500g、玄参375g、射干375g、南沙参375g、木蝴蝶250g。按照常规工艺制成丸剂。

Claims (1)

1、一种治疗咽炎的药物组合物，其特征在于是由以下重量比的原料药制成的口服制剂：金银花400—500、玄参300—400、射干300—400、南沙参300—400、木蝴蝶200—280、薄荷脑6—12。