CN100469339C - 一种发热药贴 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有治疗和保健功效的发热药贴,包括有发热袋和药膏片,所述的发热袋由扁平的料袋和发热剂构成,其特征在于所述的发热剂以重量计包括有以下组分的原料混制而成:铁粉 50~100份,凝水胶体 5~40份,辅助分散剂 1~10份,催化剂 10~20份。本发明在发热剂中采用高分子吸水的凝水胶体,使得发热袋重量减轻,体积变小变薄,利于均匀发热;料袋透气层用微孔的透气薄膜,保水性好,发热性能更稳定,并使得两层袋材紧贴在一起,保持药贴的薄片状,更益于与患部的贴合,可对人体局部实现优良的灸疗效果;设置温控贴,通过控制进气量,来控制和调节发热温度,更有利于疗效的提高和适应不同患者的需求。

Description

一种发热药贴
技术领域
本发明涉及一种具有治疗和保健功效的发热药贴,是对现有发热药贴的进一步改进。
背景技术
在中国专利CN2384599、CN2441460中公告了一种具有类似中医灸疗作用的发热药贴,该发热药贴由发热袋和药膏片组成,使用时贴于患部,可进行持续的加热,以促进局部的血液循环,增强药物的渗透作用,从而达到较好的疗效。但现有发热药贴的发热剂所用的吸水剂大都采用木屑、蛭石、漂珠、硅藻土等,由于这些材料的吸水比低,含水量少,需要在发热袋中装有较多的吸水剂,使发热剂重量加重,且发热袋的体积变大,贴于患部时,存在贴合度和舒适性较差,发热不匀的问题,因而影响药贴的疗效。此外,现有的发热药贴中的发热袋透气层采用机械打孔薄膜,还存在保水性差,透料掉粉,透气不匀,发热温度不易控制和调节的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术存在的不足而提供一种在不减少发热量的前提下使发热袋变轻变薄,贴合度和疗效更好的发热药贴。
本发明为解决上述提出的问题所采用的技术方案为:包括有发热袋和药膏片,所述的发热袋由扁平的料袋和发热剂构成,其不同之处在于所述的发热剂以重量计包括有以下组分的原料混制而成:
铁粉50~100份,凝水胶体5~40份,辅助分散剂1~10份,催化剂10~20份。
所述的凝水胶体由高分子吸水树脂与盐、水配制而成,其组分按重量计为:
高分子吸水树脂1.5份,盐1-5份,水10-40份。
所述的高分子吸水树脂为聚丙烯酸系吸水树脂、明胶、琼脂、魔芋、PVA树脂或硅凝胶。
所述的凝水胶体也可由30%(重量浓度)硅酸钠溶液喷入10%(重量浓度)盐酸溶液中形成凝胶粒子而制成。
所述的高分子吸水树脂与水配制后形成粒径为0.5~1.5mm的细小粒子。
按上述方案,所述的催化剂为活性炭;所述的辅助分散剂为蛭石、木屑、漂珠、硅藻土。
按上述方案,所述的料袋一面由塑料膜3或淋膜无纺布构成,另一面由透气薄膜2和无纺布1相复合的复合层构成,其中塑料膜或淋膜无纺布的一面为药膏面,粘贴有药膏片6,透气薄膜和无纺布复合层为透气层面;在料袋的两侧或四周可设置压敏胶片7,并配置保护离型纸8。
按上述方案,在料袋的透气层面粘附一温控贴5,温控贴由不透气薄膜一面涂覆压敏胶构成。
本发明的有益效果在于:1、在发热剂中采用高分子吸水的凝水胶体,由于其吸水比大,含水量大大高于其它吸水剂,因此使得发热袋重量减轻,体积变小变薄,利于均匀发热,更益于与患部的贴合,可对人体局部实现优良的灸疗效果;2、透气层用微孔的透气薄膜替代原有机械打孔,保水性好,不仅减少了水的蒸发,可降低配方中水的配入比例,杜绝了发热粉末穿过针孔透出的问题,而且发热温度的一致性更好,可有效控制在50~55℃以内,发热性能更稳定。更重要的是由于微孔膜对透入空气的阻尼作用,进入袋内的氧气迅速反应形成袋内压强低于袋外,使得两层袋材紧贴在一起,使袋内粉体不能自由移动,保持药贴的薄片状,避免了药贴垂直使用时因重力作用而聚集于料袋下部,进而也保持了温度分布的均匀性;3、设置温控贴,通过控制进气量,来控制和调节发热温度,更有利于疗效的提高和适应不同患者的需求;4、用油和油溶性表面活性剂配制的药膏贮藏时呈固体使用时呈液态,这样可方便贮存,而使用时则利于药物对皮肤的渗透。
附图说明
图1为本发明一个实施例的正剖视图。
图2为图1的俯视图。
具体实施方式
以下结合附图进一步说明本发明的实施例。
包括有发热袋和药膏片6,所述的发热袋由扁平的料袋内装发热剂4构成,料袋的一面由20~60g/m2透气薄膜2和30~70g/m2无纺布1相复合的复合层构成,为料袋的透气层面,另一层由30~70g/m2塑料膜3或淋膜无纺布构成,将粉末状的发热剂封装于上述两层材料形成的料袋中,构成发热袋,其中塑料膜或淋膜无纺布的一面为药膏面,粘贴有药膏片6,透气薄膜和无纺布复合层为透气层面;料袋的两边或四周可向外延伸一部分,在延伸部分的一面或两面涂布压敏胶7,盖上保护离型纸8,构成药贴的粘贴部分,用于药贴在患部的粘贴或患部贴身衣服上的粘贴。在料袋的透气层面粘附一温控贴5,温控贴由不透气薄膜一面涂覆压敏胶构成,用于调控发热温度。制成的药贴最后封装于密封不透气的塑料包装内,用时拆去包装即可发挥效用。
本发明的发热剂原料组分的实施例如下:
实施例1:取聚丙烯酸系吸水树脂1.5份、盐1份、水30份混合,待吸水树脂充分膨胀将水完全吸入呈凝胶态粒子,适益粒度是0.5~1.5mm,再依次加入辅助分散剂蛭石7份,催化剂活性碳15份,铁粉100份混合均匀成为发热剂粉料。
实施例2:取30%(重量浓度)硅酸钠溶液,喷入5%(重量浓度)盐酸溶液中,成凝胶粒子,控制粒径0.5~1.5mm,取40份,再依次加入辅助分散剂蛭石7份,催化剂活性碳15份,铁粉100份混合均匀成为发热剂粉料。
实施例3:取魔芋粉10g加水200g,加热至90~100℃至呈胶液状加入NaOH 1克,混匀并保持温度30分钟,成有弹性凝胶,用旋刀式粉碎机粉碎成粒径0.5~1.5mm取30份,依次加入辅助分散剂蛭石7份,催化剂活性碳15份,铁粉100份混合均匀成为发热剂粉料。
本发明采用的透气薄膜为微孔透气膜,材质是聚乙烯,采用拉伸法成孔,孔径0.1~10um,适于热粘合加工,透气度7~20cm3/m2·d·MP,优选的透气度为15cm3/m2·d·MP,将其与无纺布或布复合成一体以增加强度。在封装加工中也能容易的加热粘合。
本发明中所述药膏片采用如下技术制得,本药膏是一种固熔体,在制品未使用时呈固态附着于灸贴上,使用时因灸贴发热使温度升至40~43℃使药剂熔化,而易于使其中有效成份透入皮肤发挥药效。药膏片的配制按重量计采用熔点30~38℃的油脂10份和单硬脂酸甘油酯2-3份,分别加热至70℃以上成液态后,配制成混合熔点38~42℃的基质20~70份,然后按重量计加入粉碎成100目的20~40份药粉,1~2份氮酮(透皮促进剂)压制成薄片状药剂,附着于发热袋的一面。

Claims (9)

1、一种发热药贴,包括有发热袋和药膏片,所述的发热袋由扁平的料袋和发热剂构成,其特征在于所述的发热剂以重量计包括有以下组分的原料混制而成:铁粉50~100份,凝水胶体5~40份,辅助分散剂1~10份,催化剂10~20份;所述的凝水胶体由高分子吸水树脂与盐、水配制而成,其组分按重量计为:高分子吸水树脂1.5份,盐1-5份,水10-40份,所述的高分子吸水树脂为聚丙烯酸系吸水树脂或PVA树脂;所述的料袋一面由塑料膜(3)或淋膜无纺布构成,另一面由透气薄膜(2)和无纺布(1)相复合的复合层构成,其中塑料膜或淋膜无纺布的一面为药膏面,粘贴有药膏片(6),透气薄膜和无纺布复合层为透气层面;所述的药膏片的配制按重量计采用熔点30~38℃的油脂10份和单硬脂酸甘油酯2-3份,分别加热至70℃以上成液态后,配制成混合熔点38~42℃的基质20~70份,然后按重量计加入粉碎成100目的20~40份药粉,1~2份氮酮压制成薄片状药剂,附着于发热袋的一面。
2、按权利要求1所述的发热药贴,其特征在于所述的高分子吸水树脂与水配制后形成粒径为0.5~1.5mm的细小粒子。
3、按权利要求1或2所述的发热药贴,其特征在于所述的催化剂为活性炭;所述的辅助分散剂为蛭石、木屑、漂珠、硅藻土。
4、按权利要求1或2所述的发热药贴,其特征在于在料袋的两侧或四周设置压敏胶片(7),并配置保护离型纸(8)。
5、按权利要求1或2所述的发热药贴,其特征在于在料袋的透气层面粘附一温控贴(5)。
6、按权利要求1或2所述的发热药贴,其特征在于透气薄膜(2)为微孔透气膜,材质是聚乙烯,采用拉伸法成孔,孔径0.1~10um,透气度7~20cm3/m2·d·MP。
7、一种发热药贴,包括有发热袋和药膏片,所述的发热袋由扁平的料袋和发热剂构成,其特征在于所述的发热剂以重量计包括有以下组分的原料混制而成:铁粉50~100份,凝水胶体5~40份,辅助分散剂1~10份,催化剂10~20份;所述的凝水胶体由重量浓度30%的硅酸钠溶液喷入重量浓度10%的盐酸溶液中形成凝胶粒子而制成。
8、按权利要求7所述的发热药贴,其特征在于所述的料袋一面由塑料膜(3)或淋膜无纺布构成,另一面由透气薄膜(2)和无纺布(1)相复合的复合层构成,其中塑料膜或淋膜无纺布的一面为药膏面,粘贴有药膏片(6),透气薄膜和无纺布复合层为透气层面。
9、按权利要求8所述的发热药贴,其特征在于药膏片的配制按重量计采用熔点30~38℃的油脂10份和单硬脂酸甘油酯2-3份,分别加热至70℃以上成液态后,配制成混合熔点38~42℃的基质20~70份,然后按重量计加入粉碎成100目的20~40份药粉,1~2份氮酮压制成薄片状药剂,附着于发热袋的一面。
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