CN100453538C

CN100453538C - 参麦注射液的化学成分的制备及其在治疗心脑血管疾病中的应用

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Publication number: CN100453538C
Application number: CNB2007101874224A
Authority: CN
Inventors: 朱大元; 黎豫杭; 许正宇; 箫耀龙; 李云森; 谭昌恒; 蒋福祥; 柯嘉敏; 文英强; 张善飞; 柴建国
Original assignee: ZHENGDA QINGCHUNBAO PHARMACEUTICAL CO Ltd
Current assignee: ZHENGDA QINGCHUNBAO PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date: 2007-07-05
Filing date: 2007-11-23
Publication date: 2009-01-21
Anticipated expiration: 2027-11-23
Also published as: CN101172971A

Abstract

本发明公开了参麦注射液中3个化合物羟基甲基麦冬二氢高异黄酮B(简称Ⅵ)、2β-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A(简称Ⅶa)和2α-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A(简称Ⅶb)及其制备方法。本发明还公开了一种参麦注射液的质量控制方法，对化合物Ⅵ、Ⅶa和Ⅶb和活性化合物甲基麦冬二氢高异黄酮B(简称Ⅴ)、川麦冬皂苷A(简称Ⅷ)以及人参皂苷Rb₁进行定量控制。研究表明，这些成分可能为参麦注射液治疗心脑血管疾病的主要活性物质。由于新增加了麦冬心血管活性有效成分作为质控指标，与传统质控技术比较，所得参麦注射液产品质量更为稳定可靠，基本解决了传统参麦注射液生产中对麦冬部分的质量控制不利的局面。

Description

参麦注射液的化学成分的制备及其在治疗心脑血管疾病中的应用

技术领域

本发明涉及一种应用于治疗心脑血管疾病的中药注射剂的新化合物和活性化学成分的制备方法及在治疗心血管疾病方面和质量控制方面的应用。

背景技术

参麦注射液(又称“参麦水针剂”，以下简称“参麦针”)是古方“生脉散”的衍变方，由红参和麦冬两种中药材经现代工艺提取加工而成，用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症，为国家中药保护品种，系基本急救药品。参麦针已有20余年的临床应用，但是其中的活性成分一直不是很清楚，目前的参麦针的质量标准只规定了人参(红参)里的三个人参皂甙Rb₁、Rg₁和Re的含量测定，而对处方中的另一味药材麦冬的有效成分根本没有体现，这对于药品生产中对麦冬部分的质量控制是非常不利的，从而对参麦注射液的质量控制也是相当不利的。

同时，市场上存在的大量的含麦冬中药制剂，比如生脉胶囊、益心口服液、心通口服液等，长期以来也一直缺乏对麦冬部分的有效质控方法，含麦冬中药制剂的质控方法也是有待解决的问题。

发明内容

本发明的目的是通过对参麦针的麦冬原液所含化学成分及其在抑制心肌细胞凋亡、促进血管内皮细胞一氧化氮(NO)释放、促进心肌细胞增殖和抑制2，2-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐(简称AAPH)引起的氧化等药理活性测试的研究，确定其中用于治疗心脑血管疾病的有效成分，此研究可以用于拓展参麦针产品的质量控制指标以保证这个复方药物在生产中的质量，及参麦针的二次开发以提高心脑血管疾病的治疗效果。

本发明主要将参麦针的麦冬原液经大孔树脂吸附，以水和含乙醇水溶液洗脱，再经硅胶柱、反向硅胶柱(RP-18)、葡聚糖凝胶柱等层析分离，高效液相分离和结晶升华等方法得到9个化合物，分别为I(2-莰醇)、II(2-莰醇葡萄糖苷)、III(2-莰醇-O-芹糖(1-6)葡萄糖苷)、IV(2，5-莰二醇)、V(甲基麦冬二氢高异黄酮B)、VI(羟基甲基麦冬二氢高异黄酮B)、VIIa(2β-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A)、VIIb(2α-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A)、VIII(川麦冬皂苷A，Ophiopojaponin A)。

研究表明，这9个化合物分别或同时具有抑制心肌细胞凋亡、增加血管内皮细胞一氧化氮(NO)释放、促进心肌细胞增殖和抑制AAPH引起的氧化等功效。化合物VI可用于制备促进血管内皮细胞一氧化氮释放的药物，化合物VIIa、VIIb可用于制备促进心肌细胞增殖的药物。化合物VI、VIIa、VIIb可用于单独或联合作为有效化合物群用于制备治疗与促进血管内皮细胞一氧化氮的释放和促进心肌细胞增殖药理模型密切相关的心脑血管类疾病的药物。

本发明公开了上述9个活性化合物的制备方法，其中化合物VI、VIIa和VIIb经鉴定为全新化合物，化合物I和IV为首次从浙麦冬中分离得到，化合物II、III、V和VIII的制备方法与文献报道不同(化合物结构和化学名如下)。

本发明还公开了一种新的参麦注射液的质量控制方法。包括如下内容：对新化合物VI、VIIa和VIIb以及活性化合物V、VIII以及以及人参皂苷Rb₁进行定量控制，在一定的色谱条件下测试参麦注射液液相图谱，要求每1ml含Rb₁不得少于80μg/ml，含V不得少于1.5μg/ml，含VI不得少于0.8μg/ml，含VIIa不得少于0.7μg/ml，含VIIb不得少于0.7μg/ml，含VIII不得少于5μg/ml。

所述的一定的色谱条件，包括如下因素：色谱柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(包括Agilent Zorbax C18)。流动相：A为50mmol/L的KH₂PO₄溶液，B为80％的乙腈水溶液，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-5min，25％；5-50min，25％→64％；50-65min，64％；65-75min，64％→85％；75-90min，85％。检测波长为203nm。流速1ml/min。柱温为40℃。

应用本发明，我们将上述6个质控指标(新化合物VI、VIIa和VIIb以及活性化合物V、VIII以及以及人参皂苷Rb₁)的含量要求作为产品出厂检验的检验质控标准，将参麦注射液的新检测技术成功应用于参麦注射液的生产检验质量控制，由于新增加麦冬心血管活性有效成份作为质控指标，与传统质控技术比较，所得参麦注射液产品质量更为稳定可靠，初步解决了传统参麦注射液生产中对麦冬部分的质量控制不利的局面。

本发明的化合物VI、VIIa、VIIb可用于中药制剂质量控制，尤其是用于含有化合物VI、VIIa、VIIb成分的中药制剂质量控制，特别是用于处方中含麦冬中药制剂质量控制。

应用本发明的化合物VI、VIIa和VIIb，对于含麦冬中药制剂以及其他含VI、VIIa和VIIb的中药制剂的产品质量标准完善和产品质量提高也是显而易见的。

附图说明

图1、化合物I、II、VI和VIII对血管内皮细胞促进NO释放的作用

图2、化合物I、II和III对AAPH引起的氧化作用的抑制效果

图3、Rb₁对照品液相图谱

图4、V对照品液相图谱

图5、VI对照品液相图谱

图6、VIIa对照品液相图谱

图7、VIIb对照品液相图谱

图8、VIII对照品液相图谱

图9、供试液(参麦注射液)液相图谱

图10、麦冬方参麦注射液液相图谱

具体实施方式

1.化合物I-VIII的制备方法

(1)试剂和分离材料：

分离所用溶剂(乙醇、石油醚、氯仿、丙酮、甲醇、乙酸乙酯)为分析纯溶剂，制备型的高效液相所用溶剂乙腈为色谱纯，水为自制二次重蒸水，其他分离用水为蒸馏水。

200-300目柱层析硅胶和薄层层析用硅胶H，青岛海洋化工集团有限公司

高效薄层硅胶板：HSGF254，山东省烟台市芝罘黄务硅胶开发试验厂，烟台

ODS反相硅胶(RP-18)：绿百草科技发展有限公司，北京

大孔树脂：D-1400型大孔树脂，扬州制药厂，扬州

葡聚糖凝胶：Sephadex LH-20，Pharmacia Biotech AB，瑞典乌普萨拉

制备型高效液相仪：Varian HPLC系统(PrepStar-SD-1泵，UV-Vis 320紫外检测器)

(2)化合物I-VIII的制备方法：

a)10公斤的浙麦冬药材按照参麦注射液中的麦冬提取生产工艺，将麦冬投入回流锅内，加三倍量90％乙醇。加热80-90℃连续回流2次，每次2小时，制备得到麦冬原液；经40℃减压浓缩后，用大孔树脂柱层析分离，以水、10％、20％、40％、60％、80％及95％乙醇梯度洗脱，获得麦冬原液的水、10％、20％、40％、60％、80％及95％乙醇的洗脱部分；

b)a步骤中获得的95％乙醇洗脱部分用硅胶柱层析分离，依次用石油醚、氯仿、梯度从1∶0至1∶1的氯仿-丙酮、梯度从50∶1至1∶1的氯仿-甲醇为展开剂洗脱至无色；比例为10∶1氯仿-丙酮洗脱部分用硅胶柱层析进一步分离，以比例为2∶1石油醚-乙酸乙酯作为展开剂，用薄层硅胶层析板检测，合并相同和相似组分，获得化合物VI、VIIa及VIIb混合物为主的富集部分，其中R_f值0.44为化合物VI，R_f值0.37为VIIa及VIIb的混合物，再用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱纯化，以氯仿为展开液可获得VI和VII，后者为一对差向异构体，用制备型的高效液相制备可得到单体化合物VIIa及VIIb，制备液相为PrepStar系统，1.2×25cm的Merck ODS填充柱，流动相：A为水，B为乙腈；B的比例为30％→60％，0-30分钟；

比例为50∶1的氯仿-丙酮洗脱部分继续用硅胶柱层析分离，以比例为5∶1的石油醚-乙酸乙酯的为展开剂，可获得化合物V，其R_f＝0.4；比例为50∶1的氯仿-甲醇洗脱部分用硅胶柱层析在25∶1的氯仿∶甲醇为展开剂条件下进一步纯化，用薄层硅胶层析板检测，合并相同和相似组分，可获得化合物I富集部分，其R_f＝0.54，再经升华可得化合物I。

c)a步骤中的80％乙醇洗脱部分用硅胶柱分离，用梯度从50∶1至1∶1的氯仿-甲醇为展开剂洗脱；其中10∶1的氯仿-甲醇洗脱部分再用硅胶柱层析，采用展开剂为5∶1∶0.1的氯仿-甲醇-水分离，用薄层硅胶层析板检测，合并相同和相似组分，获得化合物II富集部分，其R_f＝0.49，再用RP-18反相硅胶柱纯化，用2∶1的乙醇-水作为分配溶液冲洗可以获得单体化合物II。

d)a步骤中获得的40％乙醇洗脱部分用硅胶柱层析分离，用梯度从20∶1至1∶1的氯仿-甲醇为展开剂洗脱。5∶1的氯仿-甲醇洗脱部分进一步用硅胶柱层析分离，展开剂采用的是4∶1∶0.1的氯仿-甲醇-水，可得到化合物VIII，其R_f＝0.21；其剩余部分经RP-18反相硅胶柱分离纯化，用4∶1的甲醇-水作为分配溶液可分别获得化合物III和IV，其R_f值分别为0.31和0.14。

其中，化合物VI、VIIa和VIIb被鉴定为新化合物，化合物I和IV为首次从浙麦冬中分离得到，化合物II、III、V和VIII的制备方法与文献报道不同。

关于化合物II、III、V和VIII的制备方法，有文献报道(金田宣，等.YAKUGAKUZASSHI(药学杂志)，1983，103(11)：1133-1139)，中国产麦冬20kg用100L甲醇回流，除去甲醇后加水使之悬浮，分别用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；乙醚部分用硅胶柱层析分离，以正己烷、苯-正己烷(1∶1)、苯、正己烷-乙醚(5∶1)、苯-乙醚(10∶1)、氯仿冲洗；正己烷-乙醚(5∶1)冲下部分析出结晶V；正丁醇提取部位经硅胶柱层析，以氯仿-甲醇(7∶1)、氯仿-甲醇-水(100∶10∶1)、乙酸乙酯-甲醇-水(200∶15∶1)为展开剂梯度冲洗，分别得到单体化合物II和III。

另有文献报道(戴好富，等.植物学报，2001，43(1)：97-100)，10公斤川麦冬用95％乙醇提取，浓缩提取液除去乙醇后，加水溶解(悬浮)，经大孔树脂D-101柱层析分离，用水和甲醇冲洗，甲醇洗脱部分用硅胶柱层析分离，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂，分得8个馏分；第二个馏分经硅胶柱(氯仿-甲醇-水，8∶1∶0.09)和反相硅胶柱(RP-18，甲醇-水，6∶4→7∶3梯度)层析分离，得到单体化合物VIII。

3)理化数据

i)测试仪器和条件：

熔点：Fisher-Johns熔点仪旋光：Perkin-Elmer-341旋光仪

红外：Nicolet-Magna-750-FTIR红外光谱仪

电喷雾质谱(ESI-MS)：LCQ-Deca质谱仪

电子轰击质谱(EI-MS)：MAT-95质谱仪

核磁共振：Bruker-AV-500和Bruker-300核磁共振仪

ii)化合物I(2-莰醇，54mg，得率：0.00054％)：白色结晶(甲醇)，熔点：208℃，旋光：

分子式：C₁₀H₁₈O，分子重：154；ESI-MS(m/z)：155([M+H]⁺)，153([M-H]^-)；¹H NMR(CDCl₃，300MHz，δ)：0.81(6H，s，Me-8和Me-9)，0.83(3H，s，Me-10)，0.95(1H，dd，J＝13.3，3.6Hz，Hax-3)，1.58(1H，t，J＝4.6Hz，H-4)，3.94(1H，ddd，J＝10.0，3.7，2.0Hz，H-2)；¹³CNMR(pyridine-d₅，125MHz，δ)：13.35(C-10)，18.48(C-8)，19.46(C-9)，26.79(C-6)，28.03(C-5)，36.84(C-3)，44.82(C-4)，47.12(C-7)，49.23(C-1)，83.16(C-2).【Can J Chem，1979，57，733】

iii)化合物II(2-莰醇葡萄糖苷，365mg，得率：0.00365％)：白色针状结晶(甲醇)，熔点：125-127℃，旋光：

分子式：C₁₆H₂₈O₆，分子重：316；ESI-MS(m/z)：317([M+H]⁺)，315([M-H]^-)；¹H NMR(pyridine-d₅，300MHz，δ)：0.75(6H，s，Me-8和Me-9)，1.05(3H，s，Me-10)，4.51(1H，dd，J＝11.4，2.2Hz，H-2)，4.89(1H，d，J＝7.8Hz，H-1′)；¹³C NMR(pyridine-d₅，125MHz，δ)：14.3(C-10)，18.9(C-8)，19.9(C-9)，27.2(C-6)，28.6(C-5)，38.1(C-3)，45.5(C-4)，48.8(C-7)，50.0(C-1)，86.2(C-2)，106.2(C-1′)，75.6(C-2′)，78.7(C-3′)，71.9(C-4′)，78.2(C-5′)，63.1(C-6′)。【药学杂志(Yakugaku Zasshi)1983，103(11)：1133】

iv)化合物III(2-莰醇-O-芹糖(1-6)葡萄糖苷，84mg，得率：0.00084％)：白色针状结晶(甲醇)，熔点：183-185℃，旋光：

分子式：C₂₁H₃₆O₁₀，分子重：448；IRv^KBr _maxcm^-1：3400，2982，1054；ESI-MS(m/z)：449([M+H]⁺)，447([M-H]^-).¹H NMR(pyridine-d₅，300MHz，δ)：5.86(d，J＝2.3Hz)，4.85(d，J＝7.7Hz，H-1′)，4.77(d，J＝2.3Hz，H-1″)，4.73(dd，J＝11.2，1.8Hz，H-2)，4.59(d，J＝9.4Hz，Ha-5″)，4.37(d，J＝9.4Hz，Hb-5″)，1.04(s，10-Me)0.81(s，8-Me)，0.74(s，9-Me).¹³C NMR(pyridine-d₅，125MHz，δ)：86.14(C-2)，49.89(C-1)，47.57(C-7)，45.33(C-4)，38.08(C-3)，28.54(C-5)，27.08(C-6)，19.81(C-8)，18.89(C-9)，14.13(C-10)，106.16(C-1′)，78.57(C-3′)，77.83(C-5′)，75.42(C-2′)，71.84(C-4′)，68.76(C-6′)，111.06(C-1″)，80.54(C-3″)，77.17(C-2″)，75.01(C-4″)，65.63(C-5″)。【药学杂志(Yakugaku Zasshi)，1983，103(11)：1133】

v)化合物IV(2，5-莰二醇，29mg，得率：0.00029％)：白色结晶(甲醇)，熔点255-257℃，旋光：

分子式：C₁₀H₁₈O₂，分子重：170.251；ESI-MS(m/z)：171([M+H]⁺)，193([M+Na]⁺).¹H NMR(pyridine-d₅，300MHz)：δ0.92(3H，s，H-9 or H-10)，1.21(3H，s，H-9 or H-10)，1.42(3H，s，H-1)，4.36(1H，br.s，H-3)，5.21(1H，br.s，H-7)；¹³C NMR(pyridine-d₅，125MHz，δ)：13.2(C-1)，50.4(C-2)，74.5(C-3)，34.9(C-4)，53.1(C-5)，40.1(C-6)，82.5(C-7)，47.3(C-8)，20.0(C-9)，21.2(C-10)。【Phytochemistry，1983，22(3)：774】

vi)化合物V(甲基麦冬二氢高异黄酮B，860mg，得率：0.0086％)：白色粉末，分子式：C₁₉H₂₀O₅，分子量：328；EI-MS(m/z)：328(M⁺，36)，310(M-H₂O)，207(4)，135(16)，121(100).¹H NMR(CDCl₃，500MHz，δ)：4.09(1H，dd，J＝12.0，7.0Hz，H-2)，4.31(1H，dd，J＝12.0，3.0Hz，H-2)，2.72-3.08(1H，m，H-3)，12.34(5-OH)，2.03(3H，s，6-Me)，2.08(3H，s，8-Me)，2.66(1H，dd，J＝10.0，10.0Hz，H-9)，3.20(1H，d，J＝10.0Hz，H-9)，7.15(2H，d，J＝9.0Hz，H-2′and H-6′)，6.87(2H，d，J＝9.0Hz，H-3′and H-5′)，3.80(3H，s，7′-OMe)；¹³C NMR(CDCl₃，125MHz，δ)：68.6(C-2，t)，46.6(C-3，d)，198.3(C-4，s)，159.3(C-5，s)，102.6(C-6，s)，160.4(C-7，s)，102.0(C-8，s)，31.8(C-9，t)，157.5(C-10，s)，101.3(C-11，s)，8.0(6-Me，q)，7.6(8-Me，q)，129.8(C-1′，s)，129.8(C-2′，d)，113.8(C-3′，d)，158.1(C-4′，d)，113.8(C-5′，d)，129.8(C-6′，d)，55.0(5′-OMe，q).

vii)化合物VI(羟基甲基麦冬二氢高异黄酮B，620mg，得率：0.0062％)：白色针状结晶(丙酮)熔点：159-160℃，分子式：C₁₉H₂₀O₆，分子重：344；EI-MS(m/z)：344[M]⁺(80)，326[M-H₂O]⁺，220(25)，208(84)，207(62)，137(100)，121(5)，84(40)，77，56.¹H NMR(CDCl₃，500MHz，δ)：4.25(1H，dd，J＝12.0，7.0Hz，H-2)，4.42(1H，dd，J＝12.0，3.0Hz，H-2)，3.30-3.40(1H，m，H-3)，13.10(5-OH)，2.30(3H，s，6-Me)，2.39(3H，s，8-Me)，2.95(1H，dd，J＝10.0，10.0Hz，H-9)，3.75(1H，d，J＝10.0Hz，H-9)，7.10(1H，d，J＝8.2Hz，H-2′)，6.58(1H，dd，J＝8.2，2.4Hz，H-3′)，6.78(1H，d，J＝2.4Hz，H-5′)，3.80(3H，s，7′-OMe)；¹³C NMR(CDCl₃，125MHz，δ)：69.9(C-2，t)，45.4(C-3，d)，198.4(C-4，s)，158.4(C-5，s)，102.5(C-6，s)，160.2(C-7，s)，104.5(C-8，s)，27.6(C-9，t)，157.7(C-10，s)，102.3(C-11，s)，8.8(6-Me，q)，8.5(8-Me，q)，118.2(C-1′，s)，132.1(C-2′，d)，104.5(C-3′，d)，158.1(C-4′，s)，103.3(C-5′，d)，164.1(C-6′，s)，55.0(5′-OMe，q).【Chem Pharm Bull，1980，28(5)：1477】

viii)化合物VIIa(2β-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A，20mg，得率：0.0002％)：黄色无定形粉末，分子式：C₁₉H₁₈O₇，分子量：358；EI-MS(％，m/z)：358[M]⁺(56)，340[M-H₂O]⁺(16)，329(20)，181(35)，135(100)；¹H NMR(CDCl₃，500MHz，δ)：12.22(1H，s，5-OH)，6.70-6.65(3H，重叠信号，H-2′，H-3′and H-6′)，5.94(2H，s，H-7′)，5.56(1H，br.s，H-2)，3.41(1H，dd，J＝14.1，4.7Hz，H-9a)，3.11(1H，m，H-3)，2.71(1H，dd，J＝14.1，10.7Hz，H-9b)，2.03(6H，s，6-Me and 8-Me)；¹³C NMR(CDCl₃，125MHz)δ：96.3(C-2，t)，51.4(C-3，d)，196.4(C-4，s)，159.1(C-5，s)，103.5(C-6，s)，161.0(C-7，s)，102.9(C-8，s)，30.1(C-9，t)，153.4(C-10，s)，102.4(C-11，s)，7.7(6-Me，q)，7.2(8-Me，q)，131.4(C-1′，s)，109.6(C-2′，d)，108.6(C-3′，d)，146.6(C-4′，s)，108.7(C-5′，s)，122.6(C-6′，d)，101.3，(7′-C，t).

ix)化合物VIIb(2α-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A，18mg，得率：0.00018％)：黄色无定形粉末，分子式：C₁₉H₁₈O₇，分子量：358；EI-MS(m/z)：358[M]⁺(56)，340[M-H₂O]⁺(16)，329(20)，135(100)，121(12)；¹H-NMR(CDCl₃，500MHz，δ)：12.22(1H，s，5-OH)，6.70-6.65(3H，重叠信号，H-2′，H-3′和H-6′)，5.94(2H，s，H-7′)，5.50(1H，br.s，H-2)，3.41(1H，dd，J＝14.1，4.7Hz，H-9a)，3.11(1H，m，H-3)，2.71(1H，dd，J＝14.1，10.7Hz，H-9b)，2.03(6H，s，6-Me and 8-Me)；¹³C NMR(CDCl₃，125MHz，δ)：95.4(C-2，t)，52.9(C-3，d)，197.5(C-4，s)，159.1(C-5，s)，103.8，(C-6，s)，161.5(C-7，s)，102.9(C-8，s)，34.6(C-9，t)，153.8(C-10，s)，102.0(C-11，s)，7.9(6-Me，q)，7.2(8-Me，q)，132.3(C-1′，s)，109.9(C-2′，d)，108.6(C-3′，d)，148.0(C-4′，s)，108.6(C-5′，s)，122.2(C-6′，d)，101.3(C-7′，t).

x)化合物VIII(川麦冬皂苷A，Ophiopojaponin A，120mg，得率：0.0012％)：白色针晶(氯仿-甲醇，1∶1)，熔点：230-232℃，旋光：

ESI-MS(m/z)：913([M+H]⁺).¹H NMR(C₅D₅N，500MHz，δ)：0.66(3H，d，J＝5.4Hz，Me-27)，0.95(3H，s，H-18)，1.07(3H，s，H-19)，1.22(3H，d，J＝7.1Hz，H-21)，1.78(3H，d，J＝6.6Hz，RhaH-6)，1.99(3H，s，CH₃CO)，4.01(1H，t，J＝6.9Hz，Xyl-H-2)，4.17(1H，重叠信号，Glc-H-2)，4.17(1H，重叠信号，Glc-H-3)，4.17(1H，重叠信号，XylH-3)，4.20(1H，重叠信号，RhaH-5)，4.25(1H，m，Rha-H-4)，4.72(1H，m，Rha-H-3)，4.90(1H，d，J＝7.2Hz，Glc-H-1)，5.02(1H，d，J＝7.7Hz，Xyl-H-1)，5.27(1H，m，H-6)，6.05(1H，d，J＝4.9Hz，Rha-H-2)，6.13(1H，br.s，Rha-H-1).¹³C-NMR(C₅D₅N，125MHz，，δ)：甙元部分：9.6(C-21)，17.2(C-18)，17.3(C-27)，19.5(C-19)，21.0(C-11)，28.9(C-24)，30.2(C-2)，30.5(C-25)，31.7(C-23)，32.1(C-7)，32.1(C-12)，32.4(C-8)，32.5(C-15)，37.2(C-10)，37.6(C-1)，39.1(C-4)，44.9(C-20)，45.2(C-13)，50.4(C-9)，53.1(C-14)，66.8(C-26)，78.4(C-3)，90.2(C-16)，90.2(C-17)，110.0(C-22)，121.9(C-6)，140.9(C-5)；糖部分：100.1(C-1a)，77.1(C-2a)，81.5(C-3a)，70.8(C-4a)，78.5(C-5a)，61.8(C-6a)，98.8(C-1b)，74.0(C-2b)，70.5(C-3b)，74.2(C-4b)，69.4(C-5b)，18.6(C-6b)，21.0(CH₃CO)，177.6(CH₃CO)，105.8(C-1c)，75.0(C-2c)，77.3(C-3c)，70.8(C-4c)，67.4(C-5c).【植物学报，2001，43(1)：97】

2.生物活性测试

2.1化合物抑制心肌细胞凋亡的测试

细胞凋亡(Apoptosis)亦称程序性细胞死亡(Programmed Cell Death)，它不同于组织坏死或突发性细胞死亡，在机体生命活动中调控着细胞增殖与更新间的平衡，维持组织器官正常生理功能及细胞数量相对稳定(Br J Cancer，1972，26，239)。现代的分子生物学和药理学研究表明，心肌细胞在各种刺激因子的诱导下存在凋亡现象，凋亡的心肌细胞参与了致病的过程，是心肌梗死、心力衰竭、心律失常、心肌病及病毒性心肌炎等多种心血管疾病发生与演变的细胞学基础(心脏杂志，2002，14(4)，347)。

2.1.1测试原理：在大鼠心肌细胞中加入不同浓度的样品溶液，在缺血/再灌注(I/R)条件下诱导细胞凋亡，对比不加入样品的空白，评估样品对心肌细胞凋亡的保护作用。

2.1.2实验方法：将6孔板和载玻片用90％的乙醇消毒，在每个孔里放置7.5×10⁴cell/ml H9c2(2-1)原代单层心肌细胞(1ml)和2ml DMEM(Dulbecco’s ModifiedEagle Medium)培养液，生长1.5天，移除培养液，加2ml I/R Media(可使细胞缺氧，模拟体外缺血的一种介质)和样品溶液，每组6个复孔，60分钟后移除培养液，再加入正常的2ml培养液(无色的DMEM)和样品溶液，30分钟后移除液体，用1ml PBS洗3次，加1ml有机溶剂(甲醇-丙酮，1∶1)固定细胞，将6孔板放置冰箱-20℃10分钟，取出加1ml甲醇使细胞渗透，再放入冰箱-20℃10分钟，取出用1ml PBS洗涤3次，移出载波片，用吸墨纸吸干液体，用胶水将有细胞的载波片固定在标记好的载波片上，加一滴PBS到载波片上防止细胞干掉，将载波片放置密闭的玻璃容器10分钟使充分润湿，取出，吸干液体，均匀加200μl Hoechst染色剂于载玻片，将载玻片放置阴暗处10分钟，然后用PBS冲洗掉残余的染色剂，用吸墨纸吸干，加一滴抗褪色剂，用玻片封装，放置冰箱于4℃储存。然后用荧光显微镜(激发光波长352nm，发射光波长461nm)观察细胞凋亡情况。

2.1.3实验结果

如表1所示，化合物I和II在10到100μg/ml浓度时能明显抑制I/R导致的心肌细胞凋亡，且有浓度依赖效应；表2揭示化合物III在10到100μg/ml能抑制由I/R引起的细胞凋亡，化合物IV在100μg/ml时有抑制细胞凋亡的作用；

表3表明化合物V和VIII在50到100μg/ml时能抑制由I/R引起的细胞凋亡。

表1、化合物I和II对缺血/再灌注引起的心肌细胞凋亡的抑制作用

n＝6，Ctrl＝不加I/R媒介和药物的空白对照；I/R：模型对照组

表2、化合物III和IV对缺血/再灌注引起的心肌细胞凋亡的抑制作用

n＝6，Ctrl＝不加I/R媒介和药物的空白对照；I/R：模型对照组。

表3、化合物V和VIII对缺血/再灌注引起的心肌细胞凋亡的抑制作用

2.2、检测化合物激活内皮细胞一氧化氮合成酶(NOS)的活性

科学研究发现，许多用于血管舒张的药物，如硝基化物、乙酰胆碱、缓激肽等都是通过作用于血管内皮细胞，使其释放出一氧化氮(NO)而使血管平滑肌松弛(Nature，1987，327，524)。NO是一种脂溶性的气体小分子，由L-精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)作用下合成的，它在内皮细胞中生成，可以进入到平滑肌细胞，使血管扩张，还可影响血小板的运动。因此，NO可以预防和治疗冠心病和脑中风等心血管疾病，还可以防止其他细胞发生功能性障碍。

2.2.1测试原理：NOS是定量催化生成一氧化氮(NO)的功能酶，生成的NO具有舒张血管、抑制血管平滑肌细胞增殖等功能，在体内，NO以硝酸根(NO₃ ^-)，亚硝酸根(NO₂ ^-)和亚硝基硫醇(R-S-N＝O)的形式存在，一氧化氮分析仪(NitricOxide Analyzer)可以用三氯化钒-盐酸在90℃时将上述NO物质定量还原成气相的NO，通过一个气相的化学发光(NO+臭氧)反应检测NO的量，可以检测细胞内总的NOS的活性。

2.2.2测试方法：将购买的人内皮细胞(HUVEC)放置于24孔板，加培养液(500μL DMEM medium+10％FBS+抗生素)培养过夜，吸尽培养液，另加入500μL不加FBS的DMEM，每孔加入不同浓度的化合物样品(阳性对照物或空白)，每组6个复孔，培养4小时，然后于冰箱4℃储存，用NO分析仪(NOA^TM280)检测每个样品的NOS含量。

表4、参麦针的化学成分对血管内皮细胞促进NO释放的作用

2.2.3测试结果

以麦冬促进NO释放最强的活性部位M2在100μg/ml的NO释放量(45nmol/mg Vs空白2nmol/mg，相当于10μg/ml的硝酸甘油释放量的3倍)为阳性对照(100％)，如表4和图1所示，化合物VI和VIII有显著的促进NO释放的作用，在0.01μg/ml浓度时可以达到M2(100μg/ml)的60％和50％左右的NO释放量；化合物I和II也有较强的促进NO释放的作用。

2.3化合物对心肌细胞增殖的促进作用

2.3.1测试原理：在心肌细胞中加入不同浓度的样品溶液对比不加入样品的空白，评估样品对心肌细胞增殖的促进作用。

2.3.2实验方法：基本同2.1.2，区别在于实验过程中不加I/R Media诱导细胞凋亡。

2.3.3实验结果

2.3.3.1 Hoechst染色法测定增殖

如表5所示，化合物VII(VIIa+VIIb 1∶1混合物)和VIII在50和250μg/ml时能显著促进心肌细胞的增殖。

表5、化合物VII和VIII对心肌细胞增殖的促进作用

VII*＝VIIa+VIIb(1∶1)，n＝6，P＜0.01

2.3.3.2MTT法测定心肌细胞增殖

如表6所示，化合物VII(VIIa+VIIb 1∶1混合物)和VIII在50和250μg/ml作用于正常的心肌细胞时，其吸光度A值明显高于对照组，说明化合物VII和VIII能显著促进心肌细胞的增殖。

表6、化合物VII和VIII对心肌细胞增殖的促进作用

VII*＝VIIa+VIIb(1∶1)，n＝6，^#与Ctrl相比P＜0.05

2.4化合物对AAPH导致的氧化的抑制作用

低密度脂蛋白(LDL)是人体内血管中主要携带、运载胆固醇的脂蛋白，它能被体内的某些细胞产生的氧自由基氧化修饰，形成泡沫细胞，沉积于血管壁上，从而引发动脉粥状硬化等心血管疾病。抗氧化剂可以清除血管中的氧自由基，抑制LDL的过氧化，可以治疗和预防动脉粥状硬化等心血管疾病。(Arteriosclerosis，1987，1，9)

2.4.1测试原理：2，2-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐(AAPH)可以将二氢若丹明123(Dihydrorhodamine 123，dihydrochloride salt，DHR)定量氧化为可发出绿色荧光的若丹明123(rhodamine 123，Rh)，Rh的量可以用荧光酶标仪检测。

2.4.2测试方法：在消毒的96孔板上加入30μl 500μM DHR、15μl不同浓度的样品溶液或阳性对照物水溶性维生素E(Trolox)，45μl甲醇，再将新配置的60μl的50mM AAPH于每孔(除空白外)、放置VersaMax荧光酶标仪运行90min(设定检测波长500nm).

2.4.3实验结果：

如表7及图2所示，化合物III对AAPH诱导的氧化作用的抑制效果最为明显，且有浓度依赖效应；化合物I和II也有较强的抗氧化效果。

表7、参麦针的化学成分对AAPH引起的氧化作用的抑制效果

AAPH：不加药物的模型组；Trolox：阳性对照组

3化合物V-VIII的HPLC图谱及其在参麦注射液质量控制中的应用研究：

3.1.仪器与试药：

Agilent 1100 Series高效液相色谱仪，乙腈为色谱纯，甲醇为色谱纯，KH₂PO₄为分析纯，水为重蒸水。

人参皂苷Rb₁对照品由中国药品生物制品检定所购买，麦冬化合物V，VI，VIIa，VIIb，VIII标准品为自制，参麦注射液由正大青春宝药业有限公司提供，批号分别为0607031，0607032，0607041，0607042，0607051，0607052，0607061，0607062，0607071，0607072，共计10个批号。

3.2.色谱条件

色谱柱：Agilent Zorbax C18；流动相：A为50mmol/L的KH₂PO₄溶液，B为80％的乙腈水溶液，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-5min，25％；5-50min，25％→64％；50-65min，64％；65-75min，64％→85％；75-90min，85％。检测波长为203nm。流速1ml/min。柱温为40℃。

3.3.对照溶液和供试品溶液的制备

3.3.1人参皂苷Rb₁对照溶液：

精密称取人参皂苷Rb₁对照品适量，加甲醇制成每1ml中含100μg的溶液，摇匀即得。

3.3.2麦冬化合物V对照溶液：

精密称取麦冬化合物V标准品加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，摇匀即得。

3.3.3麦冬化合物VI对照溶液：

精密称取麦冬化合物VI标准品加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，摇匀即得。

3.3.4麦冬化合物VIIa对照溶液：

精密称取麦冬化合物VIIa标准品加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，摇匀即得。

3.3.5麦冬化合物VIIb对照溶液：

精密称取麦冬化合物VIIb标准品加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，摇匀即得。

3.3.6麦冬化合物VIII对照溶液：

精密称取麦冬化合物VIII标准品加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，摇匀即得。

3.3.7供试品溶液的制备：

取参麦注射液，作为供试品溶液。

3.4.测定法

分别精密吸取各对照品溶液和供试品溶液20μl，注入液相液谱仪(见图3-9)，按外标法以峰面积计算，即得。此方法可一次同时测定参麦注射液中的多个有效成分。

3.5方法学考察

3.5.1色谱条件的考察

3.5.1.1色谱柱选择

分别对Kromasil-C18(5μm，4.6×250mm)、依利特C18(5μm Hypersil填料，4.6×250mm)、Agilent Zorbax C18(5μm，4.6×250mm)三种十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱进行研究，Agilent Zorbax C18柱分离效果最好，它对20min-50min和50-60min间的峰群分离均较为理想。而Kromasil-C18柱对20min-50min间的峰群分离较为理想，但对50-60min间的峰群分离却差于Agilent Zorbax C18柱。依利特C18柱则对2个峰群分离均较差。

3.5.1.2检测波长的选择：

取各标准品溶液于200-400nm波长范围进行紫外扫描，结果人参皂苷Rb₁和麦冬化合物VIII标准品溶液在200nm附近有强吸收，麦冬化合物V，VI，VIIa，VIIb标准品溶液在200nm、250和280nm附近均有强吸收。因此选定203nm为检测波长。

3.5.1.3流动相的选择：

实验过程中选择了四组流动相：(1)流动相：A为水，B为乙腈，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-35min，19％；35-50min，19％→50％；50-70min，50％→80％；70-80min，80％。(2)流动相：A为水，B为乙腈，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-35min，2％→35％；35-45min，35％→40％；45-60min，40％→55％；60-75min，55％→80％；75-100min，80％。(3)流动相：A为50mmol/L的KH₂PO₄溶液，B为80％的乙腈水溶液，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-5min，25％；5-45min，25％→69％；45-50min，69％；50-65min，69％→85％；65-90min，85％。(4)流动相：A为50mmol/L的KH₂PO₄溶液，B为80％的乙腈水溶液，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-5min，25％；5-50min，25％→64％；50-65min，64％；65-75min，64％→85％；75-90min，85％。

研究结果表明，采用流动相体系(1)时，峰群集中在45min-70min之间，比较密集，分离效果不好。采用流动相体系(2)时，各组峰群被拉宽到25min-75min之间，其中25min-60min之间的峰群分离得较好，但是60min-75min之间的峰群还是得不到有效分离。采用流动相体系(3)时，峰群在10min-50min之间，各峰分离效果较好。对流动相体系(3)进行优化，采用条件(4)，峰群在10min-60min之间，各峰分离效果较好。在流动相体系(4)下，人参皂苷Rb₁麦冬化合物V，VI，VIIa，VIIb，VIII色谱峰与相邻峰均达到基线分离，峰形对称，保留时间适宜，故以流动相体系(4)为最终条件。

3.5.2空白试验

为进一步考察实验设计的合理性，按参麦注射液处方工艺制成缺麦冬方参麦注射液，按样品测定方法进行测定，记录色谱图(见图10)，结果表明，在与麦冬化合物V，VI，VIIa，VIIb，VIII对照品相应的保留时间处无干扰峰出现，从而证明本方法是合理可行的。

3.5.3标准曲线

精密吸取上述对照品溶液，进不同量，按前述色谱条件测定。以峰面积Y为纵坐标，进样量(ng)为横坐标，绘制标准曲线(见表8：线性关系表)。各指标成分在测定质量浓度内，线性关系良好。

表8：线性关系表

3.5.4重复性试验：

取同一批参麦注射液样品，按上述条件重复进样6次，测定各组分的峰面积，计算各组分峰面积相对标准偏差RSD，结果RSD均＜1.5％，结果表明该方法重复性符合要求。结果见下表9。

表9：重复性试验结果

3.5.5回收率试验

取已知含量的样品6份，每份5ml，置10ml量瓶中，精密加入混合对照品溶液，用水稀释至刻度，摇匀，制得供试品溶液，同法测定，计算回收率，结果表明，该方法回收率较好，准确度较高，结果见下表10。

表10：加样回收率测定结果

3.5.6样品测定结果及含量限度确定

依法测定正大青春宝药业有限公司生产的10批样品，按正文方法操作，在上述色谱条件下，用外标法测定，结果见下表11。

表11：样品含量测定结果

根据上述样品测定及研究结果，最终确定用色谱柱：Agilent Zorbax C18；流动相：A为50mmol/L的KH₂PO₄溶液，B为80％的乙腈水溶液，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-5min，25％；5-50min，25％→64％；50-65min，64％；65-75min，64％→85％；75-90min，85％。检测波长为203nm。流速1ml/min。柱温为40℃。考虑到中药化学成分含量的不稳定性，并参照文献资料，暂定每1ml参麦注射液含Rb₁不得少于80μg/ml，含V不得少于1.5μg/ml，含VI不得少于0.8μg/ml，含VIIa不得少于0.7μg/ml，含VIIb不得少于0.7μg/ml，含VIII不得少于5μg/ml。

Claims

1.一种具有如下结构式VI的化合物

VI：羟基甲基麦冬二氢高异黄酮B。

2、一种具有如下结构式VIIa的化合物

VIIa：2β-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A

3、一种具有如下结构式VIIb的化合物

VIIb：2α-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A。

4、权利要求1、2或3所述化合物的提取方法，其特征是：

a)、10公斤的浙麦冬药材按照下述工艺操作：将麦冬投入回流锅内，加三倍量90％乙醇；加热80-90℃连续回流2次，每次2小时，制备得到麦冬原液；经40℃减压浓缩后，用大孔树脂柱层析分离，以水、10％、20％、40％、60％、80％及95％乙醇梯度洗脱，获得麦冬原液的水、10％、20％、40％、60％、80％及95％乙醇的洗脱部分；

b)、a步骤中获得的95％乙醇洗脱部分用硅胶柱层析分离，依次用石油醚、氯仿、梯度从1∶0至1∶1的氯仿-丙酮、梯度从50∶1至1∶1的氯仿-甲醇为展开剂洗脱至无色；比例为10∶1的氯仿-丙酮洗脱部分用硅胶柱层析进一步分离，以比例为2∶1的石油醚-乙酸乙酯作为展开剂，用薄层硅胶层析板检测，合并相同和相似组分，获得化合物VI、VIIa和VIIb混合物为主的富集部分，其中R_f值0.44为化合物VI，R_f值0.37为VIIa和VIIb的混合物，再用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱纯化，以氯仿为展开剂可获得VI和VII，后者为一对差向异构体，用制备型的高效液相制备可得到单体化合物VIIa和VIIb，制备液相为PrepStar系统，1.2×25 cm的Merck ODS填充柱，流动相：A为水，B为乙腈；B的比例为30％→60％，0-30分钟。

5、权利要求1所述的化合物在制备促进血管内皮细胞一氧化氮释放的药物上的应用。

6、权利要求2或3所述的化合物在制备促进心肌细胞增殖的药物上的应用。

7、权利要求1、2或3所述的化合物单独或联合作为有效化合物群用于制备治疗与促进血管内皮细胞一氧化氮的释放和促进心肌细胞增殖药理模型密切相关的心脑血管类疾病的药物上的应用。

8、权利要求1、2或3所述的化合物用于中药制剂质量控制中的应用。

9、权利要求1、2或3所述的化合物用于含有VI、VIIa和VIIb成份的中药制剂质量控制中的应用。

10、权利要求1、2或3所述的化合物用于处方中含麦冬中药制剂质量控制中的应用。

11、权利要求1、2或3所述的化合物用于参麦注射液的质量控制方法，其特征是：对化合物VI、VIIa、VIIb、简称V的活性化合物甲基麦冬二氢高异黄酮B、简称VIII的活性化合物川麦冬皂苷A以及人参皂苷Rb₁进行定量控制，在一定的色谱条件下测试供试液液相图谱，本品要求每1ml含Rb₁不得少于80μg/ml，含V不得少于1.5μg/ml，含VI不得少于0.8μg/ml，含VIIa不得少于0.7μg/ml，含VIIb不得少于0.7μg/ml，含VIII不得少于5μg/ml，所述简称V的活性化合物甲基麦冬二氢高异黄酮B、简称VIII的活性化合物川麦冬皂苷A的化学结构式如下：

12、权利要求11所述的一种参麦注射液的质量控制方法，所述的一定的色谱条件为，色谱柱：Agilent Zorbax C18；流动相：A为50mmol/L的KH₂PO₄溶液，B为80％的乙腈水溶液，梯度洗脱程序如下：B的比例：0-5min，25％；5-50min，25％→64％；50-65min，64％；65-75min，64％→85％，75-90min，85％；检测波长为203nm；流速1ml/min；柱温为40℃。