CN100438842C - 包括一个吸收结构的吸收制品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种吸收制品，如尿布、失禁垫、卫生巾或类似物，该制品具有一个可透液体的上表面，且包括一个吸收结构，该吸收结构至少包括第一超吸收材料和第二超吸收材料。第一超吸收材料的特征为，其是一个抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料，以及其具有比第二超吸收材料高的吸收速率。

Description

包括一个吸收结构的吸收制品
技术领域
本发明涉及一种吸收制品，比如尿布、失禁垫、卫生巾等，该吸收制品具有一液体可透过的上表面，并包括一吸收结构。
背景技术
当使用吸收制品，如尿布、卫生巾、失禁垫或类似物时所遇到的通常的问题是，这种制品的使用会导致所不希望的副作用，如皮肤刺激和讨厌的气味的问题。
一些不希望的副作用的产生是pH值增加的结果或与之相关。这种不希望的副作用的一个例子是刺激性接触性皮炎。不希望的副作用的另一个例子是如脂肪酶和蛋白酶之类的酶的活性，其活性很大程度依赖于pH值，随着pH值增加而增加。皮肤开始分解，并变得对机械行为和细菌的攻击敏感。不希望的副作用的另一个例子是，一些细菌，如变形杆菌会使尿中的物质代谢，并产生具有讨厌气味的物质，如氨和胺。在高pH值时，很多有味的物质的平衡被改变，以至于形成更多挥发性成分，导致其比在低pH值时气味大。
产生问题的微生物有很多种。产生气味和牵涉尿道感染危险的微生物的例子为奇异变形杆菌、普通变形杆菌、大肠杆菌、肠球菌和克雷伯氏菌。产生皮肤问题的微生物的例子为白色念珠菌、葡萄球菌种和链球菌种。
已知的，低pH值有利于减少对皮肤的副作用的发生。US3794034描述了吸收制品中pH值的重要性。在US3794034中，制品浸渍缓冲物质，pH值保持在3.5-6.0之间。
从专利申请SE9702298-2，已知使用包含pH值调节物质的吸收制品，该pH值调节物质为部分中和的超吸收材料形式，在浸湿后，制品内的pH值在3.5-4.9之间。依据SE9702298-2的吸收制品减少了皮肤刺激的风险以及讨厌气味的问题。常规的超吸收材料的中和度比具有pH值调节作用的超吸收材料高。
发明内容
通过本发明，制作一种制品，其减少气味公害和皮肤刺激的风险，同时制品具有足够的整体吸收能力。
依据本发明，其实现是依靠第一超吸收材料是一个抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料，以及第一超吸收材料具有比第二超吸收材料高的吸收速率这一事实。当开始发生浸湿时，主要是具有高吸收速率的抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料吸收液体。在随后的浸湿中，相反的，主要由第二超吸收材料吸收液体。第二超吸收材料吸收液体较慢和/或仅在液体到达材料一定时间后才开始吸收。本发明的一个优点是，最先到达制品因而在制品内停留最长时间的液体主要由抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料吸收。
本发明的另一个优点是，每个制品的超吸收材料的价格多半比仅包含抑制气味/细菌的超吸收材料的制品的超吸收材料的价格低。本发明所涉及的尿布、卫生巾和失禁垫是使用后可丢弃的一次性产品。这种一次性产品的使用者每天使用一定量的产品。因此每个产品的价格降低就很重要。当今，抑制气味/细菌的超吸收材料的价格比常规的超吸收材料的价格高。
本发明的进一步的优点是，其可以具有比仅包含抑制气味/细菌的超吸收材料的制品大的整体吸收能力。这是因为，具有降低pH值作用、随之抑制气味/细菌作用的超吸收材料，通常具有比没有任何降低pH值作用的常规的超吸收材料低的整体吸收能力。
依据一个实施例，第一超吸收材料具有20-60％的中和度。这种超吸收材料具有比常规的超吸收材料低的pH值。
依据一个实施例，吸收结构在使用过程中的湿润状态下具有一个pH值，其在3.5-5.5范围内。当吸收结构在湿润状态下的pH值在3.5-5.5范围内时，减小了产生不希望的气味和细菌生长的风险。
依据一个类似的实施例，吸收结构在使用过程中的湿润状态下具有一个pH值，其在3.5-4.9范围内。据发现，如果吸收结构产生约在3.5-4.9范围内pH值，制品会得到很好的抑制不希望的微生物的生长效果。生长抑制效果是基于这样的事实，很多微生物具有活性，该活性很大地依赖于pH值，并随着pH值减小而减小。pH值的降低会导致大部分微生物的活性降低，从而导致讨厌的气味和皮肤刺激和原生及次生皮肤感染形式的对皮肤的副作用的减小，以及通常的感染风险的减小。
依据一个实施例，第二超吸收材料具有高于60％的中和度。
依据一个实施例，第一超吸收材料具有比第二超吸收材料大的每克超吸收材料的比表面。由于第一超吸收材料和第二超吸收材料具有不同的几何形状，例如就可以获得具有比第二超吸收材料大的比表面的第一超吸收材料。例如，第一超吸收材料可以具有粗糙的表面，例如具有葡萄干形状表面的超吸收颗粒。这种超吸收材料具有比相同粒径但具有相对平滑的表面的超吸收材料大的比表面。为了获得不同的每克超吸收材料的比表面，还可以使第一超吸收材料具有比第二超吸收材料小的粒径。为了测量超吸收材料的比表面，可以使用如B.E.T.法。EP0872491A1中详细叙述了B.E.T.法。
依据一个实施例，至少一个超吸收材料被处理以使得超吸收材料的吸收速率有差异。例如，第二超吸收材料由一个覆层包围，该覆层仅是慢慢地在要被吸收的液体中溶解和/或由该液体穿透，这样，超吸收材料直到覆层被液体溶解和/或被液体穿透时才开始吸收液体并膨胀至任何很大程度。作用时间被延迟的超吸收材料的覆层包括，例如凝胶、微晶纤维素、纤维素衍生物或表面活化剂覆层。
在超吸收材料的吸收速率上产生差异的另一个例子是，使用具有热可逆的液体吸收能力的第二超吸收材料，例如，N-异丙基丙烯酰胺的交联聚合体。热可逆超吸收材料的液体吸收能力在高于32-35℃的温度时低于小于32-35℃的温度时的液体吸收能力。这意味着开始时，也就是说在约37℃的温度时，液体主要由第一超吸收材料吸收，而当冷却几度时，液体也由第二超吸收材料吸收。为了获得热可逆的液体吸收能力，可以使第二超吸收材料与N-异丙基丙烯酰胺共聚合。
其它在超吸收材料的吸收速率上产生差异的方法是在制作过程中使用各种交联剂，或者用各种盐中和超吸收材料。
依据一个实施例，第一超吸收材料和第二超吸收材料在整个吸收结构内均匀分布；例如，超吸收材料和纤维素短纤浆均相混合。第一超吸收材料和第二超吸收材料还可以以这样一种方式混合，以使得至少一些第一超吸收材料粘附在第二超吸收材料上。
依据另一个实施例，制品在纵向上有前部、后部和胯部，第一超吸收材料主要位于胯部，第二超吸收材料主要位于前部和后部。当佩带者坐、站或行走时，湿润点位于制品的胯部。这意味着，排出的液体迅速到达具有抑制气味和/或抑制细菌效果的第一超吸收材料。由于第一超吸收材料也迅速地吸收液体，所以泄漏的风险也很小。
依据进一步的实施例，第一超吸收材料主要位于后部，而第二超吸收材料主要位于制品的前部和胯部。当佩带者躺下时，湿润点位于制品的更后部。这意味着，排出的液体迅速到达具有抑制气味和/或抑制细菌效果的第一超吸收材料。由于第一超吸收材料也迅速的吸收液体，所以泄漏的风险也很小。对于在夜间使用或者用于卧床不起的人的制品，第一超吸收材料位于后部因此是一个优点。
还有其它可能来设计吸收结构，以便液体在到达第二超吸收材料前到达第一超吸收材料。例如，吸收结构在包括第一超吸收材料的区域的方向可以有导液通道。
依据另一个实施例，吸收结构具有面对制品的透液表面的第一部分和背离制品的透液表面的第二部分，第一超吸收材料主要位于第一部分，而第二超吸收材料主要位于第二部分。这一实施例的一个优点在于液体首先到达具有抑制气味/细菌的第一超吸收材料。
第一部分优选包括一个接收层，该层可以在短时间内迅速地接收大量排出的液体。例如，该接收层由一个纤维层构成，该纤维层包括结合于该纤维层的基于聚丙烯酸酯的颗粒或者基于聚丙烯酸酯的覆层。基于聚丙烯酸酯的颗粒或基于聚丙烯酸酯的覆层是通过这样而结合于纤维层的：例如，丙烯酸单体喷洒在纤维层上，随后使丙烯酸单体聚合。这种材料的一个例子是例如由聚酯制成的非织造材料。丙烯酸单体滴喷洒在非织造材料上，然后使丙烯酸单体聚合。除了作为液体吸收材料外，形成的聚合的聚丙烯酸颗粒还可用作结合剂。通过丙烯酸的羧基中的氧和聚酯垫中的氢之间的氢键，可使接收层在干燥状态下保持压缩状态。当浸湿时，现有的氢键断裂，于是材料膨胀为其非压缩的厚度。当吸收液体时，由于超吸收颗粒膨胀，材料随之进一步膨胀。这样得到一种材料，当处于干燥状态下很薄且压缩得相对很结实，但当材料浸湿时具有很大的自由体积以及高的渗透性。这种接收层的另一个优点是，超吸收颗粒束缚未被储存层排出的液体，于是减小了在最初浸湿后邻近佩带者的表面变湿的风险。该实施例还覆盖其它将超吸收材料与纤维结构相结合的方式。
依据一个实施例，接收层是一个超吸收泡沫材料，例如是一个基于聚丙烯酸酯的泡沫材料。基于聚丙烯酸酯的超吸收泡沫材料是由至少由单体、交联剂、引发剂和表面活性剂组成的溶液制成，该溶液在搅拌的同时在容器内用二氧化碳饱和并加压。当将溶液经由喷嘴从容器中移出时，溶液膨胀，从而得到一泡沫结构。然后通过聚合锁定该泡沫结构，并且交联例如是通过紫外线辐射而引发。最后将材料压缩并干燥。
吸收结构的第二部分构成该结构的液体储存部分，并可由一个或多个层组成，至少一个层包括第二超吸收材料。当然，除了第一超吸收材料和第二超吸收材料外，吸收结构还可以包括其它超吸收材料。
依据一个例子，第二部分由两个不同的层组成。第一储存层优选具有比第二储存层高的超吸收材料含量。例如，第二储存层靠在不透液背衬层上。第二储存层还优选在制品的平面上范围比第一储存层大。因此第二储存层用作为额外的安全区，也就是说，它吸收第一储存层外或者接收层外的任何液体。
依据进一步的实施例，第一超吸收材料位于一个吸收衬垫内。
当然，对于如渗透性、负荷下的吸收能力、扩散能力以及整体的吸收能力等特性而言，超吸收材料符合要求地发挥作用也很重要。例如，重要的是，至少第一超吸收材料相对是可渗透的。超吸收材料的渗透性可用如盐流传导性(Saline Flow Conductivity)(SFC)方法来测量。EP0752892A1中详细叙述了该方法。
附图说明
图1给出从使用时贴靠佩带者的一侧所视的依据本发明的尿布；
图2给出沿图1所示的尿布的II-II线的剖面图；
图3给出吸收结构的纵向方向上一个可选择的吸收结构的剖面；
图4给出吸收结构的纵向方向上另一个可选择的吸收结构的剖面；以及
图5给出吸收结构的纵向方向上进一步的可选择的吸收结构的剖面。
具体实施方式
图1所示的尿布100包括一个如由非织造材料或多孔塑料膜制成的透液表层101，一个背衬层102以及封闭在表层和背衬层之间的吸收结构103。
尿布用来像一条吸收内裤一样围绕在佩带者腹部的下部。为此，尿布成形为具有后部104、前部105和胯部106，胯部106位于后部104和前部105之间，并用于在使用过程中放置在佩带者的腿之间的胯部。为了可使尿布以想要的裤形固定起来，在尿布的后腰边缘108附近设置带式翼片107。在使用过程中，带式翼片107固定到尿布的前部105，靠近前腰边缘109，这样，尿布围绕佩带者的腰被结合在一起。
依据图1的尿布还包括预应力弹性装置110，其可由弹性带、包覆线的弹性线、弹性泡沫材料或其它合适的材料组成。为了简单起见，图1中给出张紧状态下的弹性装置110。一旦张紧停止，弹性装置110收缩并形成尿布的弹性腿带。
透液表层101为例如非织造材料或穿孔膜、或者它们的层压件。透液表层101可由这样的聚合物制成，例如为聚乙烯、聚丙烯、聚酯或它们的共聚物。为了能使排出的体液迅速通过透液表层101，通常将表层涂覆表面活性剂和/或穿孔。另一种用作透液表层的适合的材料为连续纤维层，其中连续纤维以点、线或片的模式相互连接，但是整体上却彼此不附连。背衬层102为例如是塑料膜，优选为可透气的、疏水的非织造材料层或者其层压件。在图1所示的例子中，尿布的吸收结构103由上部液体接收层111和下部液体扩散和储存层112构成。下部液体扩散和储存层112在制品的平面上范围比上部液体接收层111大。上部接收层111位于制品的胯部106，而下部液体扩散和储存层112遍及制品的后部104、胯部106和前部105。上部接收层111可以在短时间内迅速地接收大量液体，也就是说具有高的瞬间液体吸收能力，而下部液体扩散和储存层112可以排空来自接收层111的液体，并使其在下部液体扩散和储存层112中扩散。吸收结构103中的上部接收层111包括第一超吸收材料，该第一超吸收材料为抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料，其具有比第二超吸收材料高的吸收速率。例如，接收层包括由天然纤维和/或合成纤维与第一超吸收材料的颗粒相混合构成的纤维结构。例如，第一超吸收材料为基于聚丙烯酸酯的超吸收材料。依据一个例子，接收层由纤维层构成，该纤维层包括与纤维层相结合的基于聚丙烯酸酯的颗粒或基于聚丙烯酸酯的覆层，基于聚丙烯酸酯的颗粒或基于聚丙烯酸酯的覆层是这样与纤维层相结合的：通过喷洒在纤维层上的丙烯酸单体，之后使丙烯酸单体聚合。这种材料的一个例子是例如由聚酯制成的非织造材料。丙烯酸单体滴被喷洒在非织造材料上，然后使丙烯酸单体聚合。除了用作液体吸收材料外，所形成的聚合的聚丙烯酸颗粒还可用作结合剂，这是由于通过丙烯酸的羧基中的氧和聚酯垫中的氢之间的氢键，这些颗粒使结构保持压缩状态。当浸湿时，现有的氢键断裂，于是材料膨胀为其非压缩的厚度。当吸收液体时，由于超吸收颗粒膨胀，材料随后进一步膨胀。这样得到一种材料，当处于干燥状态下很薄且压缩得相对很结实，但当材料浸湿时具有很大的自由体积以及高的渗透性。这种接收层的另一个优点是，超吸收颗粒束缚没有被储存层排出的液体，于是减小了开始浸湿后邻近佩带者的表面变湿的风险。当然该超吸收材料还可以以不同于上述的方式与纤维结构相结合。
依据另一个例子，接收层是超吸收泡沫材料，如基于聚丙烯酸酯的泡沫材料。基于聚丙烯酸酯的超吸收泡沫材料，是由至少由单体、交联剂、引发剂和表面活性剂组成的溶液制成，该溶液在容器内用二氧化碳饱和并加压，同时进行搅拌。当将溶液经由喷嘴从容器中移出时，溶液膨胀，从而得到一泡沫结构。然后通过聚合锁定该泡沫结构，并且交联例如是通过紫外线辐射而引发。最后将材料压缩并干燥。当然，接收层111还可以由第一超吸收材料和纤维如纤维素短纤浆制成的混合结构组成。
吸收结构的第二部分构成该结构的液体储存部分，并可由一个或多个层组成，至少一个层由下部液体扩散和储存层112组成，并包括第二超吸收材料。在图1中，吸收结构的第二部分仅由下部液体扩散和储存层112组成。例如，下部液体扩散和储存层112由与第二超吸收材料颗粒相混合的纤维素纤维结构组成。第二超吸收材料为例如是具有大于60％的中和度的基于聚丙烯酸酯的超吸收材料。
图2给出沿图1所示的尿布100的II-II线的剖面图。因此，图2所示的尿布100具有透液表层101，背衬层102以及封闭在透液表层101和背衬层102之间的吸收结构103。尿布的吸收结构103由上部液体接收层111和下部液体扩散和储存层112构成，这在对图1的叙述中已经详细描述。
图3给出吸收结构303的纵向方向上一个可选择的吸收结构303的剖面。吸收结构303具有前部305、后部304和胯部306，胯部306位于后部304和前部305之间，在使用过程中放置在佩带者的腿之间的胯部。吸收结构303中的后部304包括第一超吸收材料。前部305和胯部306包括第二超吸收材料。因此，后部304具有的超吸收材料抑制气味和/或抑制细菌，并且其吸收速率比位于吸收结构的胯部306和前部305的超吸收材料高。吸收结构303主要用于失禁垫，供卧床不起的人使用。对于这种佩带者，通常排出的液体会流到制品的后面。因此，吸收结构303后部304所具有的容量可以快速接收短时间内所吸收到的大量液体就是很重要的。
图4给出吸收结构403的纵向方向上另一个可选择的吸收结构403的剖面。吸收结构403具有前部405、后部404和胯部406，胯部406位于后部404和前部405之间，在使用过程中放置在佩带者的腿之间的胯部。图4给出胯部406设置在吸收结构的中间。然而。对于本发明这不是必须的，可选择的，胯部406可在制品内略微前移或后移。胯部406还可以占用比所示出的大或者小的制品长度部分。吸收结构403的胯部406包括第一超吸收材料。前部405和后部404包括第二超吸收材料。因此，胯部406具有的超吸收材料抑制气味和/或抑制细菌，并且其吸收速率比位于吸收结构的前部405和后部404的超吸收材料高。当佩带者坐、站或行走时，湿润点位于制品的胯部406。这意味着，排出的液体迅速到达具有抑制气味和/或抑制细菌效果的第一超吸收材料。
图5给出吸收结构的纵向方向上进一步的可选择的吸收结构503的剖面。吸收结构503具有前部505、后部504和胯部506，胯部506位于后部504和前部505之间，在使用过程中放置在佩带者的腿之间的胯部。如同图4中所示的实施例的情况，前部505的尺寸和纵向位置可以在本发明的范围内改变。吸收结构503内的胯部506由上部吸收层511和下部吸收层512构成。在吸收制品的使用过程中，上部吸收层511靠近佩带者放置，下部吸收层512远离佩带者放置。
上部吸收层511由与第一超吸收材料，即抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料，相混合的纤维素短纤浆制成。下部吸收层512包括第二超吸收材料。例如，下部吸收层512由与第二超吸收材料相混合的纤维素短纤浆制成。由于一个薄层513位于上部吸收层511和下部吸收层512之间，所以下部吸收层512没有和上部吸收层511直接接触。因此，薄层513将下部吸收层512封闭起来。这意味着液体到达下部吸收层512，因而到达第二超吸收材料前的时间延长了。这样，延迟了第二超吸收材料的起作用时间。薄层513为，例如棉纸层、非织造材料、穿孔塑料膜或者它们的层压品。
例子1-超吸收材料的吸收速率的测量
使用“自由膨胀速率”方法来测量三种不同的基于聚丙烯酸酯的超吸收材料的吸收速率。其中两种超吸收材料是由BASF制造，分别叫做Hysorb C7110和Hysorb B7160。第三种超吸收材料是由Dow制造，叫做Drytech S230R。Hysorb C7110的超吸收材料的pH值为4.5，Hysorb B7160的超吸收材料的pH值为6.0，Drytech S230R的超吸收材料的pH值为5.9。为测量超吸收材料的pH值，使用了EDANA方法400.1-99。
吸收速率是在三种不同的粒径范围内测量的，这意味着进行了九种不同的测量。
自由膨胀速率测量的原理是，让超吸收材料吸收给定量的液体。测量从加入液体的时刻到超吸收材料将液体完全吸收的时刻之间的时间。
进行的测量如下：
称出1.0克的超吸收材料，将其放入25毫升烧杯内。将超吸收材料均匀分布在烧杯的底部表面。然后加入20毫升液体。使用的液体是重量百分比为0.9％的氯化钠溶液。用移液管适当加入液体。一加入液体就开始记时，液体全部被吸收时停止记时。
结果
Figure C20048002928900131
Figure C20048002928900141
结果显示，具有小粒径的超吸收材料比具有大粒径的超吸收材料吸收液体更快。因此，叫做Hysorb C7110的具有小粒径的超吸收材料是第一超吸收材料，即抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料的一个例子。此外，叫Hysorb B7160和Drytech S230R的超吸收材料具有比超吸收材料Hysorb C7110慢的吸收速率，是第二超吸收材料的例子。
还可以使用其它方法测量吸收速率。然而，为了可以判定第一超吸收材料和第二超吸收材料在吸收速率上的差别，很重要的是，要使用同一种方法来测量第一和第二超吸收材料的吸收速率。例如，可使用一种方法，其中测量第一个五秒的过程中的吸收速率。
例子2-吸收结构中pH值的测量
依据SCAN C 33：80的略微改变的测试样本形成程序制造具有约50毫米直径的吸收结构。将短纤浆和超吸收材料称出，将短纤浆和超吸收材料的均匀混合物引入具有约为85mbar的负压的气流中，并导引通过直径为5厘米、在底部具有金属网的管，该金属网上放置有薄的棉纸。短纤浆和超吸收材料的混合物在金属网上的棉纸上堆积并形成吸收结构。将超吸收结构称重并压缩至介于6-12cm3/g之间的体积。测试的吸收结构具有1克的总重量。吸收结构包含一个pH值为4.2的部分中和的超吸收材料。短纤浆为pH值为5.8的化学热机械的纤维素浆。超吸收材料的重量比例为15％，短纤浆的重量比例为85％。测试液体1为0.9％的盐溶液，测试液体2为具有2g/lKCl、2g/lNa2SO4、0.85g/l(NH4)H2PO4、0.15g/l(NH4)2HPO4、0.19g/lCaCl2和0.23g/lMgCl2成分的合成尿。该混合物的pH值为6.0-6.4。测试液体3为包含下列物质的合成尿：KCl、NaCl、MgSO4、KH2PO4和NH2CO NH2。该混合物的pH值为6.0-6.5。
在吸收结构中加入10毫升测试液体。让吸收结构膨胀30分钟。然后，利用表面电极、Flatbottnad(平底的)Metrohm pH计、Beckmanθ12或θ72测量吸收结构的pH值。至少在两个不同的吸收结构上做同样的测量。在每个吸收结构的10个点上测量pH值，并计算平均值。
结果
Figure C20048002928900151
因此，吸收结构的测量的pH值落在3.5-4.9的pH值范围内。具有15％重量含量的抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料，则所测得的吸收结构中的pH值落在3.5-4.9的pH值范围内。要获得一个薄的吸收结构，通常要使用重量百分比大于15％的超吸收材料含量。因此其余的超吸收材料没必要具有任何降低pH值的作用，因此有利的是可由第二超吸收材料构成。

Claims (12)

1.吸收制品，该制品具有一个可透液体的上表面，且包括一个吸收结构，该吸收结构至少包括第一超吸收材料和第二超吸收材料，其特征在于：第一超吸收材料是一个抑制气味和/或抑制细菌的超吸收材料，以及第一超吸收材料具有比第二超吸收材料高的吸收速率。
2.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，第一超吸收材料具有20-60％的中和度。
3.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收结构在使用过程中的湿润状态下具有的pH值在3.5-4.9的范围内。
4.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，第二超吸收材料具有高于60％的中和度。
5.如权利要求1或2的吸收制品，其特征在于，第一超吸收材料具有比第二超吸收材料大的每克超吸收材料的比表面。
6.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，第一超吸收材料和第二超吸收材料为颗粒形式，第一超吸收材料具有比第二超吸收材料小的粒径。
7.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，至少一个超吸收材料被处理以使得超吸收材料的吸收速率有差异。
8.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，第二超吸收材料由一个覆层包围，该覆层仅是慢慢地在要被吸收的液体中溶解和/或由该液体穿透，这样，所述第二超吸收材料直到覆层被液体溶解和/或被液体穿透时才开始吸收液体并膨胀。
9.如权利要求1或2所述的吸收制品，该制品在纵向上有前部、后部和胯部，其特征在于，第一超吸收材料主要位于胯部，第二超吸收材料主要位于前部和后部。
10.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，第一超吸收材料主要位于后部，而第二超吸收材料主要位于前部和胯部。
11.如权利要求1或2所述的吸收制品，所述吸收结构包括面对制品的透液表面的第一部分和背离制品的透液表面的第二部分，其特征在于，第一超吸收材料主要位于第一部分，而第二超吸收材料主要位于第二部分。
12.如权利要求1或2所述的吸收制品，其特征在于，第一超吸收材料位于一个吸收衬垫内。
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