CN100430064C - 黄芩甙在制备抑制血管生成药物中的应用 - Google Patents
黄芩甙在制备抑制血管生成药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100430064C CN100430064C CNB021596921A CN02159692A CN100430064C CN 100430064 C CN100430064 C CN 100430064C CN B021596921 A CNB021596921 A CN B021596921A CN 02159692 A CN02159692 A CN 02159692A CN 100430064 C CN100430064 C CN 100430064C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- baicalin
- angiogenesis
- tumor
- effect
- inhibiting angiogenesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明公开了黄芩甙在抑制血管生成中的新用途,研究表明,黄芩甙具有抑制血管生成的作用。其技术方案是:黄芩甙在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用,其有效剂量为6~50mg/kg体重/天,本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点,具有以下优点:1.治疗针对已经启动的新生血管进行,具有特异性;2.由于血管内皮细胞暴露于血流中,药物直接发挥作用,故剂量小,疗效高,副作用小;3.由于内皮细胞基因表达相对稳定,故不易产生耐药性。
Description
技术领域
本发明涉及化合物的新用途,特别是涉及黄芩甙的新用途。
背景技术
研究表明,肿瘤自身具备启动和促进新生血管生成的能力,以满足自身的新陈代谢和营养物质供应的需要。肿瘤新生血管的生成(angiogenesis)从已有血管床开始。如果没有血管生成,原发肿瘤的生长不会超过1~2mm,也不会出现浸润和转移。抑制肿瘤血管生成,与阻断肿瘤的发生、发展、浸润和转移密切相关。抑制肿瘤血管生成,还可阻止癌前病变向癌的恶性转变。不仅实体肿瘤的生长、浸润和转移依赖新生血管生成,血液系统恶性肿瘤(如恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病等)的生长和转移也与血管生成密切相关。肿瘤的生长、转移、复发、预后与血管生成密切相关,以肿瘤的血管生成为靶点,开发血管生成抑制剂,不但可用于大多数实体肿瘤的治疗,还可用于癌的预防和血液系统恶性肿瘤的治疗,同时对其他与血管生成有关的疾病如:糖尿病视网膜病变、风湿性关节炎、银屑病、血管瘤、动脉粥样硬化等的预防与治疗,都具有重要的理论及现实意义。
黄芩甙(β-D-Gluopyranosiduronicacid,5,6-dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl)来源于唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的根,异名:贝加灵,分子式为C21H18O11,分子量为446.35,具有式I的结构式:
(式I)
该化合物为淡黄色细针晶(甲醇),熔点:223℃-225℃,[α]18D+123。(C=0.2吡啶一水)。黄芩甙也可以从并头草(S.scordifolia Fisch.(S galericulata L.)的叶和根、紫葳科植物木蝴蝶(Oroxylum indicum(L.)Vent.)的叶和茎皮及车前科植物大车前(Plantago major L.)的叶中提取而来。
在以往的应用和研究中,已知黄芩甙具有抗炎、抗变态反应、保肝利胆、降压、利尿、镇静、解热等作用,对醛糖还原酶有抑制作用;在抗肿瘤方面,有实验报道,对多种动物移植性肿瘤小鼠S180、EAC、L615、Lewis均有不同程度的抑制作用,其抗肿瘤活性与其对血小板聚集功能的影响密切相关。在临床应用上,黄芩甙常用于治疗传染性肝炎、急性胆道感染、铅中毒、清热解毒、胸闷呕恶、肺热咳嗽、肿瘤疮毒及胎动不安等症。
发明内容
本发明的目的是提供黄芩甙的一种新用途。
本发明发明人的研究表明,黄芩甙具有抑制血管生成的作用。因此本发明的技术方案是:
黄芩甙在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用。
黄芩甙在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用时,其有效剂量为6~50mg/kg体重/天。
需要的时候,在上述式I化合物制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等,必要时还可以加入香味剂、甜味剂等。
本发明的药物可以制成注射液、片剂、粉剂、粒剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
本发明的研究表明,除了治疗和/或预防癌症,以黄芩甙为活性成分的抑制血管生成的治疗和/或预防药物,对于与血管生成有关的疾病如糖尿病视网膜病变、早熟视网膜病、视网膜静脉闭塞、老年盘状斑变性、风湿性关节炎、银屑病、血管瘤、动脉粥样硬化等疾病具有确切的治疗和预防作用,对伤口愈合中的斑痕形成也有显著的抑制作用。
本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点,具有以下优点:1、治疗针对已经启动的新生血管进行,具有特异性;2、由于血管内皮细胞暴露于血流中,药物直接发挥作用,故剂量小,疗效高,副作用小;3、由于内皮细胞基因表达相对稳定,故不易产生耐药性。
附图说明
图1为黄芩甙对人类血管内皮细胞增殖的剂量依赖性抑制作用曲线。
图2为不同浓度黄芩甙处理后人类血管内皮细胞管形成的光学显微镜照片。
图3为不同浓度黄芩甙处理后人类血管内皮细胞迁移结果的光学显微镜照片。
具体实施方式
实施例1:黄芩甙对人类血管内皮细胞增殖的抑制作用。
将人类脐静脉内皮细胞(HUVEC,购自Cascade Biologics公司,Cot:C-003-5C)置于含10%胎牛血清(FBS)的Medium 200(购自Cascade Biologics公司)中培养(37℃、5%CO2、95%湿度),取第四代细胞按密度4000/250ul接种于96孔培养板中,设定对照组、各个浓度梯度的用药组及空白对照,每组均做3个复孔。待细胞生长密度达80%,分别加入5ul各浓度梯度的黄芩甙(以DMSO溶解),使终浓度分别为1000uM、100uM、10uM、5uM和luM,对照组加入5ul DMSO,继续培养(M200培养基,2%FBS)48小时后,加入5mg/ml的四唑溴盐(MTT)20ul,37℃继续孵育4小时,终止培养,弃上清,每孔加入150ul DMSO,轻轻振荡,1小时后在490nm波长处用BIO-RAD Model 3500微板读数仪测定各孔吸光值,以吸光值表示各孔中活细胞的数量。上述实验重复3次。结果如图1所示,图中横坐标是药物浓度,纵坐标是吸光值(与活细胞数量成正比)。结果显示,黄芩甙对人类脐静脉内皮细胞的增殖呈剂量依赖性抑制作用,其半数抑制量为100uM。
实施例2:黄芩甙对人类血管内皮细胞管形成能力的抑制作用。
24孔培养板每孔加入BD MatrigelTM Matrix原胶200ul,使之聚合成胶,第四代人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)悬液按30000cell/500ul密度接种至涂有Matrigel胶的24孔板中,设定对照组、各个浓度梯度的用药组,用药组分别加入10ul有浓度梯度的黄芩甙(以DMSO溶解,浓度分别为1uM、10uM、100uM、1000uM),对照组加入无菌DMSO10ul,每组均做3个复孔。37℃、5%CO2、95%湿度培养24小时,OLYMPUS CK40-RFL光学显微镜观察血管内皮细胞管的形成,每孔取4个低倍视野计数,以OLYMPUS CK40数码照相机拍照。结果如图2所示,表明黄芩甙对人类血管内皮细胞管形成能力呈剂量依赖性抑制,其半数抑制量为50uM。
实施例3:黄芩甙对人类血管内皮细胞迁移能力的抑制作用。
1、制备趋化因子
取传代后第二天长势良好的NIH3T3细胞。无血清DMEM轻柔漂洗2次。无血清DMEM,5%CO2,37℃培养24-48hours。收集细胞上清。离心(12000g,4℃,10min)。上清滤菌(0.22um滤膜),分装保存(-20℃)。
2、Matrigel侵袭实验
取稀释的Matrigel 25ul(原胶以DMEM按1∶2比例稀释)加入Transwell板上室,覆盖整个聚酯膜表面,37℃孵育30min,使Matrigel聚合成胶。第四代人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)悬液按30000/250ul密度接种至上室,PBS洗涤3次从培养瓶中消化并收获细胞。用无血清DMEM制成单细胞悬液,5×105cells/ml,用药组加入各浓度梯度的药物(以DMSO溶解,浓度分别为1uM、10uM、100uM、1000uM),对照组加入同体积的DMSO。Transwell板下室加入500ul步骤1制备的趋化因子。5%CO2,37℃培养24小时。用DMEM湿棉签轻轻擦去凝胶及聚酯膜上表面的细胞。小心取出上室,用冰预冷的甲醇固定30分钟。苏木素染色1分钟。梯度酒精脱水(80%,95%,100%,100%),二甲苯透明。小心将聚酯膜从上室切取下来,置于载玻片上中性树脂封片。附着于聚酯膜下表面的细胞在高倍镜下(400×)随机取6个视野计数取平均值并拍照。重复实验2次。结果如图3所示,表明黄芩甙对人类血管内皮细胞的迁移能力呈剂量依赖性抑制作用,其半数抑制量为50uM。
实施例4:荷瘤裸鼠体内试验。
收获人类结肠癌细胞系LOVO细胞,用PBS制成细胞悬液,以200万/200ul接种至8周大的balb/c裸鼠的右股部皮下。待瘤体生长至5mmX5mm大小时,随机分成两组,每组5只。黄芩甙用药组给药剂量为36mg/kg(药物以含10%DMSO的PBS溶液溶解),对照组给含10%DMSO的PBS溶液200ul,连续给药60天,每天记录瘤体的长径和短径。用药期间,小鼠未出现不良反应。处死小鼠后,取出肿瘤,检测肿瘤的微血管密度。结果显示,用药组瘤体较对照组缩小,生长明显减慢,微血管密度明显低于对照组。说明该药具有体内抑制肿瘤的作用,而且副作用很小。
Claims (1)
1、黄芩甙在制备治疗和/或预防血管瘤的药物中的应用,所述黄芩甙的有效剂量为6~50mg/kg体重/天。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB021596921A CN100430064C (zh) | 2002-12-30 | 2002-12-30 | 黄芩甙在制备抑制血管生成药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB021596921A CN100430064C (zh) | 2002-12-30 | 2002-12-30 | 黄芩甙在制备抑制血管生成药物中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1511538A CN1511538A (zh) | 2004-07-14 |
CN100430064C true CN100430064C (zh) | 2008-11-05 |
Family
ID=34237590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB021596921A Expired - Fee Related CN100430064C (zh) | 2002-12-30 | 2002-12-30 | 黄芩甙在制备抑制血管生成药物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100430064C (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106692289B (zh) * | 2015-11-17 | 2020-06-26 | 上海中医药大学 | 半枝莲醇提物的医药用途 |
CN113599416A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-11-05 | 宋坪 | 半枝莲提取物的新用途 |
CN115737661A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-03-07 | 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 | 一种黄芩苷在制备抑制视网膜新生血管的药物中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1100633A (zh) * | 1993-07-09 | 1995-03-29 | 吴羽化学工业株式会社 | 软骨保护剂 |
US6290995B1 (en) * | 2000-02-08 | 2001-09-18 | Zhao Xinxian | Plant drug for preventing cancer II |
CN1475219A (zh) * | 2002-08-16 | 2004-02-18 | 上海凯曼生物科技有限公司 | 一种治疗心血管疾病的药物组合物 |
-
2002
- 2002-12-30 CN CNB021596921A patent/CN100430064C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1100633A (zh) * | 1993-07-09 | 1995-03-29 | 吴羽化学工业株式会社 | 软骨保护剂 |
US6290995B1 (en) * | 2000-02-08 | 2001-09-18 | Zhao Xinxian | Plant drug for preventing cancer II |
CN1475219A (zh) * | 2002-08-16 | 2004-02-18 | 上海凯曼生物科技有限公司 | 一种治疗心血管疾病的药物组合物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Antiproliferative effect of baicalein, a flavonoid from a Chineseherb, on vascular smooth muscle cell.. Huang HC, Wang HR, Hsieh LM.Eur J Pharmacol.,Vol.251 No.1. 1994 * |
黄芩甙对银屑病患者中性粒细胞与白三烯B4趋化反应的影响. 郑茂荣等.临床皮肤科杂志,第3期. 1996 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1511538A (zh) | 2004-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100420448C (zh) | 一种增强免疫力的保健食品及其制备工艺 | |
CN102688332A (zh) | 一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法 | |
CN102048727B (zh) | 芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用 | |
CN100430064C (zh) | 黄芩甙在制备抑制血管生成药物中的应用 | |
CN1321636C (zh) | 大黄酸在抑制血管生成中的应用 | |
CN100396286C (zh) | 高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱在制备抑制血管生成药物中的应用 | |
CN100430054C (zh) | 穿心莲二萜内酯在制备抑制血管生成药物中的应用 | |
CN108114010A (zh) | 八宝丹在制备预防早期肝癌术后复发的药物中的用途 | |
CN102058570A (zh) | 鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用 | |
CN101167787A (zh) | 抑制血管生成的合欢属植物提取物的组合物及其制备和应用 | |
CN101948453B (zh) | Neo-克罗烷型二萜化合物及其应用 | |
CN100553629C (zh) | 丹皮酚在制备抗食管癌药物中的应用 | |
CN1511517A (zh) | 厚朴酚与和厚朴酚及其衍生物在抑制血管生成中的应用 | |
CN1511527A (zh) | 粉防已碱在抑制血管生成药物中的应用 | |
CN102198125A (zh) | 咖啡酸苯乙酯类衍生物在制备抗肿瘤血管形成的药物中的用途 | |
CN106265619A (zh) | Dfmo或dfmo和姜提取物在制备食管癌和肝癌的预防及临床治疗的药物中的应用 | |
CN1511521A (zh) | 土荆皮乙酸在抑制血管生成中的应用 | |
CN102836152B (zh) | 酸浆苦素b在制备治疗和/或预防血吸虫病药物中的应用 | |
CN1511528A (zh) | 防己诺林碱在抑制血管生成药物中的应用 | |
CN101461850B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗痤疮药物中的应用 | |
CN101283994A (zh) | 白花丹醌在制备抑制血管新生药物中的应用 | |
CN100584317C (zh) | 一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 | |
CN100446761C (zh) | 黄芩提取物在制备抗食道癌药物中的应用 | |
CN108743598A (zh) | 土贝母皂苷甲在制备巨胞饮作用诱导剂中的应用 | |
CN109260185A (zh) | 一种治疗癌症的药物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20081105 Termination date: 20111230 |