CN100387605C - 一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法 - Google Patents
一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100387605C CN100387605C CNB2005100615280A CN200510061528A CN100387605C CN 100387605 C CN100387605 C CN 100387605C CN B2005100615280 A CNB2005100615280 A CN B2005100615280A CN 200510061528 A CN200510061528 A CN 200510061528A CN 100387605 C CN100387605 C CN 100387605C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sulfur
- isocyanate group
- nitrogen element
- mercaptan
- silane coupling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 31
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 25
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- -1 alkoxy silicane Chemical compound 0.000 claims abstract description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 13
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical class SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 7
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 5
- ALHBQZRUBQFZQV-UHFFFAOYSA-N tin;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Sn] ALHBQZRUBQFZQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-propanedithiol Chemical compound CC(S)CS YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-4-nitrosoaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N=O)C=C1 CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylbutylamine Chemical compound CCCCN(C)C DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dibutyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- SCRYTJBWFYOLEF-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCC(O)=O SCRYTJBWFYOLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical compound OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcyclohexanamine Chemical compound CCN(CC)C1CCCCC1 CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012970 tertiary amine catalyst Substances 0.000 claims description 4
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical compound CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 23
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 abstract 1
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 6
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- IVYZYGOOZIBZHB-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylideneethenone Chemical compound O=C=C=S IVYZYGOOZIBZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 2
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000010068 moulding (rubber) Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010074 rubber mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法。在有机催化剂的作用下,将γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷与二硫醇化合物按摩尔比2∶1在有机溶剂中进行反应,减压蒸馏而制备的一种分子内含有2个硫代氨基甲酸酯结构单元与6个烷氧基的双硅烷偶联剂。该方法工艺流程简单,产率高,易于推广。基于本发明所制得的双硅烷偶联剂具有较高的热稳定性与较强的偶联效果,可代替传统硅烷偶联剂,用于含白炭黑的橡胶中以提高硫化胶的综合性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法。
背景技术
炭黑作为主要补强剂广泛应用于包括轮胎在内的胶料中,赋予硫化胶理想的力学性能。然而,仅通过改变炭黑品级和用量不可能同时兼顾或改善轮胎胎面胶的耐磨性、湿路面牵引性和滚动阻力。白炭黑作为填充剂在兼顾胎面胶耐磨性、湿路面牵引性和滚动阻力方面具有明显的优势,被用于新一代低滚动阻力、低油耗“绿色轮胎”的主要补强剂,且超微细粒子白炭黑补强的硫化胶具有低损耗和耐湿滑性等优点。
白炭黑粒子表面含大量硅醇基,与橡胶间的相容性差,且在混炼过程中易发生团聚,因而不经表面处理的白炭黑补强效果差。含硫元素的双官能团硅烷偶联剂,如γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-硫氰基丙基三乙氧基硅烷、双(3-三乙氧基硅基丙基)二硫化物(TESPD)或双(3-三乙氧基硅基丙基)四硫化物(TESPT),在橡胶混炼时可对白炭黑进行表面改性,在橡胶成型时又可部分参与橡胶硫化,使白炭黑粒子与橡胶基体之间形成牢固的网络结构。
在轮胎胎面胶中,以白炭黑尤其是高分散性沉淀法白炭黑与偶联剂并用,可同时提高轮胎寿命(提高耐磨性)和安全性(提高抗湿滑性)、降低燃油消耗(降低滚动阻力)。轮胎工业目前使用的几乎全是含硫硅烷偶联剂,其中多硫硅烷偶联剂TESPD与TESPT用量最大。在橡胶混炼过程中,多硫硅烷偶联剂需较长时间和较高温度才能与白炭黑充分反应。当混炼温度高于160℃时,多硫硅烷偶联剂的多硫键断裂,引起胶料焦烧、门尼粘度增大,不利于白炭黑粒子在橡胶中的分散。用多硫硅烷偶联剂改性白炭黑还存在混炼时间长、混炼段数(3~6段)多、胶料气孔率较大、因焦烧而产生次品等缺点。
针对多硫硅烷偶联剂的这些问题,Crompoton Osi公司开发了硅烷偶联剂3-辛酰基硫代-1-丙基三甲氧基硅烷(NXT)
于2002年投放市场。NXT用于白炭黑填充的胎面胶可以降低胶料粘度,减少混炼段数,改善胶料加工性能,促进白炭黑分散,延长胶料焦烧时间与储存期,减少成品中挥发物含量,提高胎面胶耐老化性能等一系列优点(Joshi PG.,Pickwell RJ.,Weller KJ.,Hofstetter MH.,Pohl ER.,Stout ME.,Osterholtz FD.,Next-generation siliane coupling agent for silica/siliane reinforcement tire treadcompounds.Tire Tech.Int.,2002,80-84;Yan H.,Sun K.,Zhang Y.,Zhang Y.,FanY.,Effects of silane coupling agents on the vulcanization characteristics of naturalrubber.J.Appl.Polym.Sci.,2004,94:1511-1518)。
发明内容
本发明的目的是提供一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法。
含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的分子结构式为
式中R1为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基,R2为甲基或乙基。
含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备方法:将γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷加入有机溶剂中,配成质量浓度为5~20wt%的溶液,加入摩尔数为γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷0.5倍的二硫醇化合物、摩尔浓度为0.5~15mmol/L的叔胺催化剂或有机锡催化剂,反应温度为40~100℃,在搅拌与回流条件下反应5~24h,将滤液进行减压蒸馏除去低沸点馏分,获得淡黄色液体产物。
在本发明的制备方法中:
γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷是γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷或γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷;二硫醇化合物是1,2-丙二硫醇、1,2-丁二硫醇、1,2-戊二硫醇、1,2-己二硫醇、1,2-庚二硫醇、1,2-辛二硫醇、1,2-壬二硫醇或1,2-癸二硫醇;有机溶剂是苯、甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯;叔胺催化剂是三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、N,N-二甲基丁胺、N,N-二异丙基乙胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二乙基环己胺、N,N-二乙基苯胺或十二烷基二甲基胺;有机锡催化剂是三丁基氢氧化锡、二丁基二乙酸锡、二丁基二丁酸锡、二丁基二己酸锡或二丁基二月桂酸锡。
本发明的优点是:
1)在催化剂的作用下,利用γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷的异氰酸酯基团与二硫醇化合物的巯基反应,制备一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂,生产工艺简单,产率高,产物分离容易;
2)含硫与氮元素的双硅烷偶联剂分子具有6个烷氧基,偶联效果明显,分子中的羰基碳-硫键稳定,在橡胶混炼加工温度下基本不发生分解,不易引起橡胶焦烧,有利于白炭黑粒子在橡胶中的分散;
3)含硫与氮元素的双硅烷偶联剂用于硫黄硫化的橡胶中时,羰基碳-硫键在橡胶热压成型过程中发生分解,所产生的自由基参与橡胶硫化,提高交联密度,改善硫化胶的力学性能。
具体实施方式
本发明开发一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂,其分子含有2个硫代氨基甲酸酯结构单元与6个烷氧基。除具有NXT的一系列优点外,含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的偶联效果与热稳定性比NXT更强。在橡胶混炼时,含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的烷氧基能够对白炭黑起表面改性作用,但硫代氨基甲酸酯结构单元基本不发生分解,不易引起胶料焦烧,有利于白炭黑在橡胶中的分散。在橡胶硫化过程中,硫代氨基甲酸酯结构单元中羰基碳-硫键发生断裂,所产生的自由基在硫化剂与硫化促进剂的作用下参与橡胶硫化,使白炭黑粒子与橡胶基体之间形成牢固的网络结构。
本发明使用的γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷是γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷或γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷。γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷与γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷可以从商业硅烷偶联剂产品中选择,如可以从美国Witco公司购买牌号为Silquest Y-5187的γ-异氰酸酯基丙基三甲氧硅烷,从日本信越化学工业株式会社购买牌号为KBE-9007的γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷。
使用的二硫醇化合物是1,2-丙二硫醇、1,2-丁二硫醇、1,2-戊二硫醇、1,2-己二硫醇、1,2-庚二硫醇、1,2-辛二硫醇、1,2-壬二硫醇或1,2-癸二硫醇。
含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备是一步完成的,将γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷与二硫醇化合物按摩尔比2∶1在有机溶剂中反应。异氰酸酯基团比较活泼,在常温下即可与巯基化合物发生化学反应,生成硫代氨基甲酸酯化合物。在较高温度下,采用催化剂可加快反应速度。适宜的催化剂可采用叔胺化合物(Dyer E.,Glenn JF.,The Kinetics of the reactions of phenyl isocyanate withcertain thiols.J.Am.Chem.Soc.,1957,79:366-369;Dyer E.,Glenn JF.,Lendrat EG.,The kinetics of the reactions of phenyl isocyanate with thiols,J.Org.Chem.,1961,26:2919-2925),如三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、N,N-二甲基丁胺、N,N-二异丙基乙胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二乙基环己胺、N,N-二乙基苯胺或十二烷基二甲基胺。本发明人业已发现,有机锡(II)化合物,如三丁基氢氧化锡、二丁基二乙酸锡、二丁基二丁酸锡、二丁基二己酸锡或二月桂酸二丁基锡,也是γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷与二硫醇化合物反应的有效催化剂。
以下结合具体实施例进一步说明本发明。
实施例1:
以γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷、1,2-丙二硫醇为原料制备含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的方法:
将7.80L苯加入装有回流冷凝管、搅拌器与温度计的反应容器中,加入2mol(410g)γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷,配成质量浓度为5%溶液,加入1mol(100g)1,2-丙二硫醇、380mg三乙胺,控制温度为40℃,在机械搅拌与回流条件下反应24h,将滤液进行减压蒸馏除去低沸点馏分,获得淡黄色液体产物,收率75.6%。
实施例2:
以γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、1,2-丁二硫醇为原料制备含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的方法:
将99ml甲苯加入装有回流冷凝管、搅拌器与温度计的圆底三口烧瓶中,加入0.1mol(24.7g)γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷,配成质量浓度为20%溶液,加入0.05mol(5.7g)1,2-丁二硫醇、280mg三正丙胺,控制温度为100℃,在机械搅拌与回流条件下反应5h,将滤液进行减压蒸馏除去低沸点馏分,获得淡黄色液体产物,收率92.3%。
实施例3:
以γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷、1,2-戊二硫醇为原料制备含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的方法:
将370ml乙苯加入装有回流冷凝管、搅拌器与温度计的圆底三口烧瓶中,加入0.2mol(41g)γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷,配成质量浓度为10%的溶液,加入0.1mol(12.8g)1,4-丁二硫醇、130mg三丁基氢氧化锡,控制温度为80℃,在机械搅拌与回流条件下反应15h,将滤液进行减压蒸馏除去低沸点馏分,获得淡黄色液体产物,收率84.7%。
实施例4~8:
分别以1,2-己二硫醇、1,2-庚二硫醇、1,2-辛二硫醇、1,2-壬二硫醇或1,2-癸二硫醇代替1,2-丁二硫醇,制备含硫与氮元素的双硅烷偶联剂,其余条件同实施例2。
实施例9~13:
分别以正丙苯、异丙苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯代替甲苯,其余条件同实施例2。
实施例14~25
分别以三正丁胺、N,N-二甲基丁胺、N,N-二异丙基乙胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二乙基环己胺、N,N-二乙基苯胺、十二烷基二甲基胺、二丁基二乙酸锡、二丁基二丁酸锡、二丁基二己酸锡或二月桂酸二丁基锡代替三丁基氢氧化锡,其余条件同实施例3。
本发明提供了一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法。含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备流程简单,产率高,产物分离容易,易于推广。基于本发明制得的双硅烷偶联剂具有较高的热稳定性与较强的偶联效果,可代替传统硅烷偶联剂,采用公知的混炼方法添加到含白炭黑的橡胶组合物中,提高硫化胶的综合性能。
Claims (5)
2.一种如权利要求1所述的含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于,将γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷加入有机溶剂中,配成质量浓度为5~20wt%的溶液,加入摩尔数为γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷0.5倍的二硫醇化合物、摩尔浓度为0.5~15mmol/L的叔胺催化剂或有机锡催化剂,反应温度为40~100℃,在搅拌与回流条件下反应5~24h,将滤液进行减压蒸馏除去低沸点馏分,获得淡黄色液体产物;所述的γ-异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷为γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷或γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷,二硫醇化合物为1,2-丙二硫醇、1,2-丁二硫醇、1,2-戊二硫醇、1,2-己二硫醇、1,2-庚二硫醇、1,2-辛二硫醇、1,2-壬二硫醇或1,2-癸二硫醇。
3.根据权利要求2所述的一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为苯、甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯。
4.根据权利要求2所述的一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于,所述的叔胺催化剂为三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、N,N-二甲基丁胺、N,N-二异丙基乙胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二乙基环己胺、N,N-二乙基苯胺或十二烷基二甲基胺。
5.根据权利要求2所述的一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于,所述的有机锡催化剂为三丁基氢氧化锡、二丁基二乙酸锡、二丁基二丁酸锡、二丁基二己酸锡或二丁基二月桂酸锡。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100615280A CN100387605C (zh) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | 一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100615280A CN100387605C (zh) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | 一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1834100A CN1834100A (zh) | 2006-09-20 |
CN100387605C true CN100387605C (zh) | 2008-05-14 |
Family
ID=37002014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005100615280A Expired - Fee Related CN100387605C (zh) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | 一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100387605C (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012240922A (ja) * | 2011-05-16 | 2012-12-10 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 有機ケイ素化合物及びその製造方法、ゴム用配合剤、ゴム組成物並びにタイヤ |
JP5942486B2 (ja) * | 2012-03-05 | 2016-06-29 | 富士ゼロックス株式会社 | ロール部材、帯電装置、画像形成装置、およびプロセスカートリッジ |
CN103254781A (zh) * | 2013-04-08 | 2013-08-21 | 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 | 一种高弯曲粘性的金属表面硅烷处理剂及其制备方法 |
CN103254780A (zh) * | 2013-04-08 | 2013-08-21 | 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 | 一种耐油的金属表面硅烷处理剂及其制备方法 |
CN103911861B (zh) * | 2013-12-31 | 2016-01-13 | 上海宏和电子材料有限公司 | 电子级玻璃纤维布表面处理剂以及方法 |
CN107022126B (zh) * | 2017-04-25 | 2019-02-12 | 成都硅宝科技股份有限公司 | 含多巯基化合物的白炭黑填充橡胶复合材料及其制备方法 |
EP3594283B1 (de) * | 2018-07-13 | 2021-04-07 | Continental Reifen Deutschland GmbH | Schwefelvernetzbare kautschukmischung, vulkanisat und fahrzeugreifen |
CN108863865B (zh) * | 2018-08-20 | 2020-08-11 | 铜仁学院 | 一种丁二硫醇的合成方法 |
CN111777874A (zh) * | 2019-04-04 | 2020-10-16 | 深圳先进技术研究院 | 纳米二氧化硅及其表面改性方法 |
CN112662011A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-04-16 | 深圳先进技术研究院 | 二氧化硅的改性方法、二氧化硅填料及环氧树脂复合材料 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999009036A1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-02-25 | Osi Specialties, Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers |
WO2001049695A1 (en) * | 2000-01-05 | 2001-07-12 | Crompton Corporation | Sulfur-containing silane as coupling agents |
-
2005
- 2005-11-11 CN CNB2005100615280A patent/CN100387605C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999009036A1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-02-25 | Osi Specialties, Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers |
WO2001049695A1 (en) * | 2000-01-05 | 2001-07-12 | Crompton Corporation | Sulfur-containing silane as coupling agents |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
氨基硅烷偶联剂. 李瑞琦.辽宁化工,第31卷第4期. 2002 |
氨基硅烷偶联剂. 李瑞琦.辽宁化工,第31卷第4期. 2002 * |
硅烷偶联剂KBM602的合成工艺研究. 彭以元等.江西师范大学学报(自然科学版),第22卷第2期. 1998 |
硅烷偶联剂KBM602的合成工艺研究. 彭以元等.江西师范大学学报(自然科学版),第22卷第2期. 1998 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1834100A (zh) | 2006-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100387605C (zh) | 一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法 | |
CN100390182C (zh) | 有机硅化合物 | |
CN101228223B (zh) | 用于轮胎的包含有机硅偶合剂和无机填料遮盖剂的橡胶组合物 | |
CN103756039B (zh) | 橡胶混合物 | |
KR101510227B1 (ko) | 메르캅토-관능성 실란 | |
US5650457A (en) | Rubber mixtures incorporating sulphur-containing organosilicon compounds | |
CN103958592B (zh) | 二氧化硅填充的橡胶组合物及其制备方法 | |
CN101024711B (zh) | 橡胶混合物 | |
TW575610B (en) | Oligomeric organosilanes, process for their production and their use | |
CN101516895B (zh) | 含硅偶联剂的混合物 | |
CN101228224A (zh) | 用于轮胎的包含有机硅偶合体系的橡胶组合物 | |
CN105073874B (zh) | 轮胎用橡胶组合物及使用该轮胎用橡胶组合物的充气轮胎 | |
CN104039884B (zh) | 轮胎用橡胶组合物、轮胎用硫化橡胶组合物和使用它的轮胎 | |
CN101910279A (zh) | 轮胎 | |
CN101622303A (zh) | 轮胎胎面用橡胶组合物的制造方法 | |
JP2000128990A (ja) | 硫黄官能性ポリオルガノシロキサン、その製造法、該化合物を含有するゴム混合物、その製造法および該混合物からなる成形体 | |
CA2556156A1 (en) | Organosilicon compounds, their preparation and their use | |
JPH093248A (ja) | オリゴマー性シランを含むゴム化合物 | |
CA2556166A1 (en) | Rubber mixtures | |
CN103890075A (zh) | 二氧化硅填充的橡胶组合物及其制备方法 | |
CN1970565A (zh) | 一种含两个硫代氨基甲酸酯结构单元的双硅烷偶联剂及其制备方法 | |
KR102224287B1 (ko) | 올리고머 유기실란, 그의 제조 및 고무 혼합물에서의 그의 용도 | |
CN1243842A (zh) | 新型低聚有机硅化合物,它们在橡胶混合物中的用途和生产成形制品的用途 | |
CN100371337C (zh) | 含硫代氨基甲酸酯结构单元的硅烷偶联剂及其制备方法 | |
CN100436522C (zh) | 一种含双键的硅烷偶联剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080514 Termination date: 20091211 |