CN100387383C - 一种超细镍粉的制备方法 - Google Patents

一种超细镍粉的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100387383C
CN100387383C CNB200510101300XA CN200510101300A CN100387383C CN 100387383 C CN100387383 C CN 100387383C CN B200510101300X A CNB200510101300X A CN B200510101300XA CN 200510101300 A CN200510101300 A CN 200510101300A CN 100387383 C CN100387383 C CN 100387383C
Authority
CN
China
Prior art keywords
nickel
powder
oxalate
nickel powder
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB200510101300XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1765550A (zh
Inventor
刘志强
李杏英
梁振锋
霍成章
林衍州
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Shenzhou Pharmaceutical Co.,Ltd.
Original Assignee
Guangzhou Research Institute of Non Ferrous Metals
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Research Institute of Non Ferrous Metals filed Critical Guangzhou Research Institute of Non Ferrous Metals
Priority to CNB200510101300XA priority Critical patent/CN100387383C/zh
Publication of CN1765550A publication Critical patent/CN1765550A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100387383C publication Critical patent/CN100387383C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

一种超细镍粉的制备方法。将可溶性镍盐的水溶液,在20~80℃搅拌下,按草酸或草酸铵沉淀剂与镍离子的摩尔比为1.5~5,加入浓度为100~200g/L的草酸或草酸铵沉淀剂,进行沉淀,洗涤、过滤、干燥沉淀,获得草酸镍粉末,在真空度0.2Pa~0.001MPa,温度200~600℃下热分解,保温0.5~5小时,然后通入惰性气体钝化,制得超细镍粉。该法是一种不需非氧化气体,直接由草酸镍制备超细镍粉制备的方法。

Description

一种超细镍粉的制备方法
技术领域
本发明涉及一种超细金属粉体的制备工艺,尤其涉及一种超细镍粉的制备方法。
背景技术
超细镍粉通常是指粒径小于1微米的镍粉,因其具有极大的表面效应和体积效应等一系列独特的物理化学性质,在催化剂、电池材料及硬质合金粘结剂等许多领域都有广泛的应用前景。近几年来,由于移动电话、手提电脑、计算机及其它电讯设备的迅猛发展,市场对超细镍粉的需求不断上升。
目前,国内外对超细镍粉的制备开展了大量的工作,其主要方法为:蒸发-冷凝法、还原法、电解法、羟基镍热分解法等。蒸发-冷凝法该法制备的镍粉具有球形度好、抗氧化能力强等优点,但是对设备的要求高,产品的成本高,价格昂贵。还原法方法的优点是:制备成本很低,设备简单且要求不高,反应容易控制,可以控制反应过程中的工艺参数来控制晶形及颗粒尺寸,但该法制得的金属粉末的抗氧化能力差。电解法的粒子制备和表面包覆可同步完成,粒子纯度高,粒度整齐,但颗粒尺寸较大。羟基镍热分解法的镍粉比表面积大,在电池材料中用作催化剂效果好,但此法由于分解反应是在热解塔中进行,随着温度升高,颗粒容易烧结在一起,此外羟基镍是剧毒物质,容易造成环境污染。
中国专利CN1600479A公开了一种采用草酸镍在非氧化气氛下热分解制备纤维状镍粉的方法,非氧化气氛包括氢气、氢气加惰性气体以及纯惰性气体。由于该法需要消耗气体,增加了生产成本。
发明内容
本发明的目的在于提供一种不需非氧化气体,直接由草酸镍制备超细镍粉制备的方法。
本发明的超细镍粉制备方法如下:
将可溶性镍盐配制成镍离子浓度为0.1~1.2mol/L的水溶液,控制温度为20~80℃,搅拌下,按草酸或草酸铵沉淀剂与镍离子的摩尔比为1.5~5,加入浓度为100~200g/L的草酸或草酸铵沉淀剂,进行沉淀,洗涤、过滤干燥沉淀,获得草酸镍粉末,在真空度0.2Pa~0.001MPa,温度200~600℃下热分解,保温0.5~5小时,然后通入惰性气体钝化,制得超细镍粉。
上述可溶性镍盐包括硫酸镍、硝酸镍、醋酸镍或氯化镍。
本发明特征在于将草酸镍在真空条件下进行热分解,由于真空条件下氧化气氛低,所以不需要非氧化气氛可直接制得镍粉。由直接热分解制得镍粉的机理可能是草酸镍在真空热分解时,产生一氧化碳等气体,形成弱还原性气氛,使镍离子被还原。另外,由于镍金属的活泼性不强,易还原而不易氧化所致。
具体实施方式
实施例1
用硫酸镍配成镍离子0.15mol/L的水溶液,pH约5.1,加入反应器中,控制温度为60℃,按草酸与镍离子摩尔比为2.0,在搅拌下加入浓度为120g/L的草酸,得草酸镍沉淀,洗涤、过滤、干燥,将干燥后的草酸镍放入真空炉内,控制温度为260℃,在真空度为0.001MPa下进行热分解保温2小时,然后通入氩气体进行钝化,制得粒度为0.6μm、比表面积10m2/g的超细镍粉。图1是超细镍粉的SEM图;图2是超细镍粉的XRD图。
实施例2
用硝酸镍配成镍离子0.35mol/L的水溶液,pH约3.2,加入反应器中,控制温度为30℃,按草酸铵与镍离子摩尔比为2.5,在搅拌下加入浓度为150g/L的草酸铵,得草酸镍沉淀,洗涤、过滤、干燥,将干燥后的草酸镍放入真空炉内,控制温度为350℃,在真空度为100Pa下进行热分解,保温3小时,然后通入氩气体进行钝化,制得粒度为0.8μm、比表面积6m2/g的超细镍粉。
实施例3
用硫酸镍配成镍离子0.45mol/L的水溶液,pH约5.3,加入反应器中,控制温度为60℃,按草酸与镍离子摩尔比为1.8,在搅拌下加入浓度为100g/L的草酸,得草酸镍沉淀,洗涤、过滤、干燥,将干燥后的草酸镍放入真空炉内,控制温度为600℃,在真空度为10Pa下进行热分解,保温2小时,然后通入氮气体进行钝化,制得粒度为1.0μm、比表面积2.3m2/g的超细镍粉。

Claims (1)

1.一种超细镍粉的制备方法,其特征在于将可溶性镍盐配制成镍离子浓度为0.1~1.2mol/L的水溶液,控制温度为20~80℃,搅拌下,按草酸或草酸铵沉淀剂与镍离子的摩尔比为1.5~5,加入浓度为100~200g/L的草酸或草酸铵沉淀剂,进行沉淀,洗涤、过滤、干燥沉淀,获得草酸镍粉末,在真空度0.2Pa~0.001MPa,温度200~600℃下热分解,保温0.5~5小时,然后通入惰性气体钝化,制得超细镍粉。
CNB200510101300XA 2005-11-17 2005-11-17 一种超细镍粉的制备方法 Expired - Fee Related CN100387383C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200510101300XA CN100387383C (zh) 2005-11-17 2005-11-17 一种超细镍粉的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200510101300XA CN100387383C (zh) 2005-11-17 2005-11-17 一种超细镍粉的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1765550A CN1765550A (zh) 2006-05-03
CN100387383C true CN100387383C (zh) 2008-05-14

Family

ID=36741777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200510101300XA Expired - Fee Related CN100387383C (zh) 2005-11-17 2005-11-17 一种超细镍粉的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100387383C (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100402205C (zh) * 2006-08-07 2008-07-16 黄德欢 纳米镍粉的制备方法
CN101200424B (zh) * 2006-12-14 2010-04-14 中南大学 一种草酸盐单分散超细粉末及其制备方法
CN102531880A (zh) * 2012-01-04 2012-07-04 金川集团有限公司 一种球形草酸镍的制备方法
CN102728853B (zh) * 2012-06-11 2014-11-05 仇晓丰 高纯度纳米级金属镁粉的生产工艺
CN108550836A (zh) * 2018-06-02 2018-09-18 湖南科技大学 一种锂离子电池Ni/LiF复合正极材料的制备方法
CN108907229B (zh) * 2018-07-24 2021-08-27 安徽工业大学 一种椭球状多孔空心镍粉的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1437279A (zh) * 2002-02-04 2003-08-20 河南环宇实业投资有限公司 一种制造电池的烧结镉负极的方法及其制造产品
CN1491762A (zh) * 2002-10-22 2004-04-28 中南大学 一种纤维状镍粉的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1437279A (zh) * 2002-02-04 2003-08-20 河南环宇实业投资有限公司 一种制造电池的烧结镉负极的方法及其制造产品
CN1491762A (zh) * 2002-10-22 2004-04-28 中南大学 一种纤维状镍粉的制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
制备超细镍粉的研究进展. 李杏英,刘志强,林衍州.广东有色金属学报,第15卷第1期. 2005
制备超细镍粉的研究进展. 李杏英,刘志强,林衍州.广东有色金属学报,第15卷第1期. 2005 *
纤维状纳米镍粉前驱体的合成. 张传福,邬建辉,湛菁,黎昌俊,戴曦.有色金属,第55卷第3期. 2003
纤维状纳米镍粉前驱体的合成. 张传福,邬建辉,湛菁,黎昌俊,戴曦.有色金属,第55卷第3期. 2003 *
超细草酸镍粒子的制备及其形状和粒度控制. 童长钿,李启厚,赖复兴,艾侃.湿法冶金. 2003
超细草酸镍粒子的制备及其形状和粒度控制. 童长钿,李启厚,赖复兴,艾侃.湿法冶金. 2003 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1765550A (zh) 2006-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109014237B (zh) 一种铂-非贵金属合金纳米线及其水相合成方法和应用
CN100387383C (zh) 一种超细镍粉的制备方法
CN100534675C (zh) 一种球形纳米银粉的制备方法
CN109675603A (zh) 一种二氧化硅保护的碳基催化剂及其制备方法和应用
CN108611658B (zh) 一种一维多孔纳米复合材料及其制备方法和在电解水中的应用
CN103318978B (zh) 一种介孔钴酸镍纤维的制备方法及其应用
CN105536814A (zh) 一种核壳结构催化剂的制备方法
CN104070180B (zh) 一种太阳能电池导电银浆用高密度银粉的生产方法
CN113181948B (zh) 一种铀原子催化剂及其制备方法
CN114196989A (zh) 一种木质素基三金属氮掺杂碳材料及其制备方法和应用
CN112246244B (zh) 一种氧空位含量可调铜-氧化铜-钴酸铜催化剂的制备方法及应用
CN102886525B (zh) 一种大粒径钴粉及其制备方法
CN111584884A (zh) 一种燃料电池双元合金催化剂的微波制备方法
CN104625082A (zh) 一种纳米级镍粉的制备方法
CN111137927A (zh) 一种钴酸镍铜纳米颗粒的制备方法及其在催化氨硼烷水解产氢上的应用
CN110902649A (zh) 一种模板制备铁氮碳催化剂的方法
CN114524466A (zh) 一种高活性催化剂的合成方法
CN110589771B (zh) 一种花状金属氟化物纳米材料的制备方法
CN112774697A (zh) 一种单原子金属-硫化钼纳米复合物及其制备方法和应用
CN115449835A (zh) 一种碳纤维负载的铜镍合金纳米颗粒硝酸根转氨催化剂的制备方法
CN102886526B (zh) 水合肼还原制备超细钴粉的方法
CN111863932B (zh) 一种基于富缺陷氧族化合物的肖特基结及其制备方法
CN114210337A (zh) 钨酸镍铜纳米异质结颗粒及其制备方法和催化产氢应用
CN110783584B (zh) 一种铂基金属间纳米晶氧还原催化剂及其制备方法
CN114188550A (zh) 一种利用甲硫氨酸制备硫、氮与单原子铁共掺杂的碳基催化剂及其方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: ZHEJIANG SHENZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: GUANGZHOU RESEARCH INST. OF NON-FERROUS METALS

Effective date: 20120411

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 510651 GUANGZHOU, GUANGDONG PROVINCE TO: 317300 TAIZHOU, ZHEJIANG PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20120411

Address after: 317300, Taizhou City, Zhejiang province Xianju County Chengguan wearing No. 14 South Road

Patentee after: Zhejiang Shenzhou Pharmaceutical Co.,Ltd.

Address before: 510651 Changxin Road, Guangzhou, Guangdong, No. 363, No.

Patentee before: Guangzhou Research Institute of Non-ferrous Metals

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080514

Termination date: 20161117

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee