CN100375633C - 穿根藤总甾醇及其药物组合物和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种穿根藤总甾醇提取物的生产方法，以穿根藤作为原料，以乙醇水混和溶剂作为溶媒，经润湿、浸泡后，进行渗漉提取，取渗漉液加水适量进行沉淀，静置后过滤，收集滤液，得到穿根藤总甾醇提取物；如果需要，可以将穿根藤与其它中草药混和在一起进行提取。本发明还公开一种具有祛风止痛和舒筋活血作用的药物及其生产方法和医药用途。

Description

穿根藤总甾醇及其药物组合物和应用

技术领域

本发明涉及一种穿根藤总甾醇提取物的生产方法及其药物组合物和医药应用。

背景技术

穿根藤，别名春根藤(《广东中药》)、木头疳(《广西药植名录》)、菘根藤、风不动藤、伸筋藤、石邦子(《广东中草药》)，为茜草科植物匍匐九节的枝、叶或全株。穿根藤含有高级脂肪族醇、酮、豆甾醇(Stigmasterol)、β—谷甾醇(β-Sitosterol)等成分。穿根藤具有祛风湿、壮筋骨、止痛，消肿的功效，用于治疗风湿关节痛，咽喉肿痛，痈肿，疥疮。

关于穿根藤的研究报道很少。CN1456320A公开了穿根藤用于治疗糖尿病的用途。

发明内容

为了有效地开发和利用穿根藤，本发明提供了穿根藤总甾醇类物质的生产方法及其药物组合物和医药应用。

为此，本发明的目的之一是提供一种穿根藤总甾醇提取物的生产方法。

本发明的目的之二是提供一种含穿根藤的中药组合物及其生产方法和医药用途。

为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：

本发明的穿根藤总甾醇提取物的生产方法，是以穿根藤作为原料，以乙醇水混和溶剂作为溶媒，经润湿、浸泡后，进行渗漉提取，取渗漉液加水适量进行沉淀，静置后过滤，收集滤液，得到穿根藤总甾醇提取物。

上述提取后的渗漉筒内药渣可加相同的溶媒继续进行渗漉，收集的渗漉液留下一批号渗漉用。

上述所述的穿根藤总甾醇提取物的生产方法，其中的溶媒可以为60％～85％乙醇，优选为80％的乙醇。

上述所述的穿根藤总甾醇提取物的生产方法，其中浸泡时间为1～2日，优选浸泡时间为24小时。

上述所述的穿根藤总甾醇提取物的生产方法，其中以每分钟50～200毫升速度进行渗漉，优选以每分钟150毫升速度进行渗漉。

如果需要，也可以将穿根藤与其它中草药混和在一起按照上述的生产方法进行提取。例如，按重量份计算，穿根藤20份，络石藤10份，两面针40份，红化(红花)20份，三棱12份，威灵仙10份，牛膝8份，泽兰10份，当归12份，三七12份，川乌8份，草乌8份，按照上述所述的穿根藤甾醇提取物的生产方法进行提取，得到提取物；另取薄荷脑20份，冰片40份，加80-95％乙醇适量溶解；另取麝香0.33份，加50-80％乙醇适量回流提取。将以上两溶液与前述的所得提取物混和，调整含醇量为60-80％，配制成1000毫升溶液。如果需要，所得到的溶液中还可以加入表面活性剂，如吐温-80，起到助溶或者消除泡沫等的作用。所得到的产品具有祛风止痛、舒筋活血作用，可外用治疗跌打损伤、伤筋骨折、风湿痹以及骨刺等疾病。

上述所述的穿根藤等中药材原料，优选粉碎成粗粉进行渗漉提取。

本发明所发明的穿根藤总甾醇提取物的生产方法，以及穿根藤中药组合物的生长方法具有加工方便、生产效率高，产品收率高和产品质量稳定等优点，工艺方法简便，成本低廉，易于工业化生产以及环保经济等优点。所得到的上述的穿根藤中药复方组合物制剂具有疗效好、作用快等特点。本发明可以有效地利用和开发穿根藤药材，具有显著的进步。

具体实施方式

以下通过实施例来进一步说明本发明的内容，但不构成对本发明的限定作用。

实施例1

穿根藤粗粉50克，以适量的80％乙醇润湿3小时。将湿粉装入渗漉筒内，药物装入渗漉筒时应均匀、松紧一致。加入80％乙醇，至溶媒浸没药材，浸泡24小时后，以没分钟150毫升速度渗漉。收集初渗漉液，加水适量，放置12小时后过虑，收集滤液即得。渗漉筒内药渣再加80％乙醇溶液继续渗漉，收集渗漉液，留下一批号渗漉用。

实施例2

取穿根藤20克，络石藤10克，两面针40克，红化(红花)20克，三棱12克，威灵仙10克，牛膝8克，泽兰10克，当归12克，三七12克，川乌8克，草乌8克，粉碎成24目筛的粗粉，将粗粉混合，加入80％乙醇150毫升润湿3小时。将湿粉装入渗漉筒内，药物装入渗漉筒时应均匀、松紧一致，加入80％乙醇500毫升，浸泡24小时后，以每分钟150毫升速度渗漉。收集渗漉液600毫升，加水80毫升，放置12小时过虑，得提取液I。渗漉筒内药渣再加80％乙醇溶液继续渗漉，收集渗漉液800～1100毫升，留下一批号渗漉用。

实施例3

取薄荷脑20克，冰片40克，加95％乙醇适量溶解；另取麝香0.33克，加60％乙醇3毫升，回流二次，每次3小时，过虑得到滤液。将所得的两溶液与实施例2所得的提取液I混和，搅匀，加入适量表面活性剂吐温-80，调整含醇量至70％，配制成1000毫升溶液。

实施例4镇痛作用

取体重18-22克雌性小白鼠30只，随机分为3组，腹腔注射给药：生理盐水对照组(0.2ml/只)、吗啡对照组(10ml/只)、试验组(23％实施例3溶液混悬液1ml/Kg)。热板温度为55摄氏度左右，观察小鼠出现舔后足的潜伏期(秒)，分别记录15、30、60分钟痛反应时间。结果见表1，本发明的产品在15和30分钟时都有明显提高痛阀的作用。

表1对小鼠热板法痛阀的影响

组别	舔足反应时间(秒)
					给药前	给药后15min	给药后30min	给药后60min
	盐水对照组吗啡对照组本发明产品组	131514	154033	104523					133716

实施例5抗炎作用

取体重为24～28克雄性小白鼠40只，随机分为4组：生理盐水对照组(0.05ml/只)，70％乙醇对照组(0.05ml/只)，氢化可的松对照组(15mg/Kg，腹腔注射)，试验组(23％实施例3溶液混悬液0.05ml/只)。将2％巴豆油混合致炎剂均匀地涂抹在小鼠左耳前后两面，每耳0.05毫升，半小时后将所用药液均匀地涂在左耳前后两面，每耳0.05毫升。氢化可的松为腹腔注射给药10分钟后涂巴豆油、隔四小时后处死小鼠，齐耳根剪下两耳，用直径8mm的开孔器冲下两耳同一部位圆耳片，分析天平称重，结果见表2，本发明的产品能显著地抑制巴豆油所致炎症。

表2对巴豆油所致耳廓肿胀程度的影响

组别	肿胀度(mg)	抑制率(％)
			生理盐水对照组乙醇对照组氢化可的松对照组本发明产品组	141257	126547

实施例6对局部创伤性瘀斑的影响

取体重600-680克豚鼠30只，雌雄兼用，随机分为3组：生理盐水对照组；70％乙醇对照组；实验组(23％实施例3溶液混悬液)。将豚鼠背部脱毛6×5平方厘米，用老虎钳夹皮肤，以造成皮下出血为度，面积4×3平方厘米。1小时后出现瘀斑，随即将药液均匀地涂于瘀斑处，每只均为1ml，每日二次。每天观察瘀斑消退情况，测量剩余瘀斑面积。结果见表3，本发明产品能非常显著地消退瘀斑，缩短瘀斑消散天数。

表3对局部创伤性瘀斑的影响

组别	剂量(每只)	瘀斑消散天数
			生理盐水对照组乙醇对照组本发明产品组	111	874

已经根据优选实施例对本发明作了描述。应当理解的是前面的描述和实施例仅仅为了举例说明本发明而已。在不偏离本发明的精神和范围的前提下，本领域技术人员可以设计出本发明的多种替换方案和改进方案，其均应被理解为在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种具有祛风止痛、舒筋活血作用的药物生产方法，其包含如下步骤：

(1)按重量份计算，穿根藤20份，络石藤10份，两面针40份，红花20份，三棱12份，威灵仙10份，牛膝8份，泽兰10份，当归12份，三七12份，川乌8份，草乌8份，以乙醇水混和溶剂作为溶媒，经润湿、浸泡后，进行渗漉提取，取渗漉液加水适量进行沉淀，静置后过滤，收集滤液；

(2)按重量份计算，薄荷脑20份，冰片40份，用80％～95％乙醇适量溶解；

(3)按重量份计算，麝香0.33份，用50％～80％乙醇回流提取得到提取液；

(4)将步骤(1)、(2)、(3)所得到的溶液混和，调整含醇量至60％～80％，配制成1000毫升溶液。

2.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于步骤(1)中所述的溶媒为60％～85％乙醇。

3.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于步骤(1)中所述的溶媒为80％的乙醇。

4.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于步骤(1)中渗漉是以每分钟50～200毫升速度进行渗漉。

5.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于步骤(1)中渗漉是以每分钟150毫升速度进行渗漉。

6.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于步骤(4)中还加入表面活性剂。

7.根据权利要求6所述的生产方法，其特征在于所述的表面活性剂为吐温-80。

8.一种具有祛风止痛、舒筋活血作用的药物，其特征在于是用权利要求1-7任一项所述的生产方法制备得到。

9.权利要求8所述的药物在制备用于治疗跌打损伤、伤筋骨折、风湿痹痛或骨刺疾病的药物中的应用。