CN100362058C - 干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法 - Google Patents
干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100362058C CN100362058C CNB200510020087XA CN200510020087A CN100362058C CN 100362058 C CN100362058 C CN 100362058C CN B200510020087X A CNB200510020087X A CN B200510020087XA CN 200510020087 A CN200510020087 A CN 200510020087A CN 100362058 C CN100362058 C CN 100362058C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lime carbonate
- calcium carbonate
- fine
- ultra
- mechanical force
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及粉体超细改性技术。干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,其特征是:先将碳酸钙细粉在干燥箱中于100-110℃脱水,再用搅拌机将碳酸钙和改性剂硬脂酸混合均匀,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的0.5~5.0%,然后将混合好的物料加入到气流粉碎机中粉碎,得超细改性碳酸钙。本发明制得的超细改性碳酸钙,其活化率高、具有超细粒级,其中轻钙产品-2μm含量大于95%,轻钙通过干法粉碎制得如此细的产品,国内外尚未见报道。且发现碳酸钙样品超细粉碎后,超细产品中主要矿物相方解石的晶体结构发生畸变,从而导致矿物活性增强。
Description
技术领域
本发明涉及粉体超细改性技术,具体地涉及一种利用机械力化学改性碳酸钙的方法。
背景技术
矿物表面改性方法有多种,机械力化学改性是指机械粉碎过程中施加的大量机械能,除消耗于颗粒细化外,还有一部分用于改变颗粒的晶格与表面结构,从而呈现活性提高、相间反应能力增强的机械力激活现象。因机械力作用而引起颗粒物理结构和物理化学性质的变化称为机械力化学效应。利用机械力化学效应进行矿物表面改性的工艺称为机械力化学改性。机械力化学改性是在物料粉碎过程中加入改性剂,粉碎和改性同时完成,不仅大大简化了生产工艺,而且机械力作用还能促进表面改性,这种方法是当今最有发展前景的高效改性方法之一。
专利03128258.X,申请日20030701,公开了一种粉碎与改性复合化制备超细改性粉体的方法,该方法是粉体物料在流化床气流粉碎过程中,利用粉碎所产生的颗粒新鲜表面因化学键被截断形成的大量高活性点,通过气流粉碎特有的高湍流作用和力-化学效应,及时与改性剂产生化学键合或物理吸附作用,实现气流粉碎-改性效果;同时,利用微波对粉体和改性剂的加热、激发的改性作用和微波对颗粒的晶间应力增强作用,实现微波改性-助磨效果。该发明存在设备投入成本较高,工艺较复杂。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用干法机械力化学超细改性碳酸钙从而制得活化率高超细粒级的改性碳酸钙的方法。
本发明的技术方案是:干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,包括如下步骤:先将碳酸钙细粉在干燥箱中于100-110℃脱水,再用搅拌机将碳酸钙和改性剂硬脂酸混合均匀,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的0.5~5.0%,然后将混合好的物料加入到气流粉碎机中粉碎,得超细改性碳酸钙。
所述的硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的0.8~2.2%。
所述的碳酸钙为重质碳酸钙或轻质碳酸钙。碳酸钙为重质碳酸钙时,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的1.6%;碳酸钙为轻质碳酸钙时,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的2.0%。
硬脂酸的用量与待改性物料的粒度和比表面积有关,物料的粒度越细,比表面积越大,硬脂酸用量越大。
气流粉碎机为QS-50型气流粉碎机,当混合好的物料加入到QS-50型气流粉碎机中时,加料量为0.7kg/hr;工作压力0.5~0.65MPa;进料压力为0.1-0.25MPa;出料孔道截面空隙为0.75mm。
本发明利用QS-50型气流粉碎机以硬脂酸为改性剂对重质碳酸钙(简称重钙)和轻质碳酸钙(简称轻钙)实施干法机械力化学超细改性,并确定了机械力化学超细改性碳酸钙的工艺流程和最佳工艺条件。QS型气流粉碎机属于扁平式气流粉碎机,其结构较简单,操作维修方便,具有自动分级功能,广泛应用于中等硬度以下非金属矿物、化工原料及药品等的超细粉碎。硬脂酸分子结构中,一端为长链烷基,其结构与聚合物分子结构近似,因而与聚合物填料有一定的相容性;分子另一端为羧基,可与无机填料或颜料表面发生物理、化学吸附作用,因此,用硬脂酸处理无机填料或颜料可改善无机填料或颜料与高聚物基料的亲和性,提高其在高聚物基料中的分散度。由于硬脂酸本身具有润滑作用,还可使复合体系内摩擦力减小,改善复合体系的流动性能。此外,硬脂酸为固体改性剂,在干体系中容易与物料混合均匀,且可避免加液态改性剂造成物料结团而堵塞进料口,故采用硬脂酸对物料进行改性。通过JL-1155型激光粒度分布仪及Gemini 2360全自动快速比表面积分析仪的测定结果表明,机械力化学超细改性产品粒度均达到超细粒级(所谓超细粉体,就一般意义而言,一般是指粒径在10μm以下的粉体材料。),其中轻钙产品-2μm含量大于95%,轻钙通过干法粉碎制得如此细的产品,国内外尚未见报道。超细改性重钙和超细改性轻钙的活化率分别达到91%和100%,白度均超过90%,对于水的润湿接触角超过100°,取得了很好的改性效果。利用X射线衍射分析研究了机械力粉碎作用对矿物晶体结构的影响,发现碳酸钙样品经QS-50型气流粉碎机超细粉碎后,方解石(104)面网X射线衍射峰的半高宽加大,衍射角变小,面网间距加大,表明机械力粉碎作用使矿物晶体结构发生畸变,从而导致矿物活性增强。该研究成果尚未见报道。本发明设备投入成本低,工艺简单。
附图说明
图1是本发明工艺流程图。
图2是本发明实施例1中改性剂加入量变化时的效果图。
图3是本发明超细改性重质碳酸钙的扫描电镜照片,放大倍数,×1000。
图4(a)是本发明超细改性轻质碳酸钙的扫描电镜照片,放大倍数,×15000。
图4(b)是本发明超细改性轻质碳酸钙的扫描电镜照片,放大倍数,×10000。
图5是重钙H1粉碎前、后方解石(104)面网X衍射峰的变化图
图6是轻钙L1粉碎前、后方解石(104)面网X衍射峰的变化图
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容。
实施例1:
干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,包括如下步骤:先将碳酸钙细粉(∠0.074mm)在干燥箱中于100-110℃脱水,再用搅拌机将碳酸钙和改性剂硬脂酸混合均匀,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的0.5~5.0%,然后将混合好的物料加入到气流粉碎机中粉碎,得超细改性碳酸钙。
(1)样品来源
重钙样品H1取自湖北宜都市“鄂西超细重质碳酸钙厂”。
轻钙样品L1取自湖北蒲圻“赤壁市扬帆化工有限责任公司”。
(2)样品的化学成分
表1 样品的化学成分.W(B)%
样品号 | CaCO<sub>3</sub> | MgCO<sub>3</sub> | MnO | Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | SiO<sub>2</sub> | ZrO<sub>2</sub> | TiO<sub>2</sub> | FeO | 灼失量 | 盐酸不溶物 |
H<sub>1</sub> | 99.61 | 0.26 | 0.004 | <0.01 | 0.002 | 0.02 | <0.001 | <0.001 | <0.02 | 43.72 | 0.09 |
L<sub>1</sub> | 99.04 | 0.26 | 0.001 | 0.08 | 0.04 | 0.17 | <0.001 | 0.003 | <0.02 | 43.60 | 0.10 |
测试单位:湖北省地质矿产厅综合岩矿测试中心。
(3)改性剂
硬脂酸:分子式为CH3(CH2)16COOH。白色固体,熔点为67~70℃,沸点361.1℃。分析纯。
(4)试验工艺条件
利用上海化工机械三厂制造的QS-50型气流粉碎机对重钙H1和轻钙L1进行了粉碎,研究了加料量、进料粒度、工作压力和进料压力以及改性剂用量对产品性质的影响。
①加料量
经过多次实践证明,在其它条件相同的情况下,该机处理量为0.5-1kg/hr时,产品粒度较细。值得注意的是加料时必须连续均匀加料,否则影响产品粒度的均匀性。
②进料粒度
利用QS-50型气流粉碎机对重钙H1和轻钙L1进行了粉碎,并对它们的粉碎产品超细H1和超细L1进行了再次粉碎,粉碎工艺条件为:加料量0.7kg/hr;工作压力0.5~0.65MPa;进料压力0.1-0.25MPa;出料孔道截面空隙0.75mm。原料粒度及粉碎产品粒度见表2。
表2原料粒度及粉碎产品粒度
原料种类 | 原料粒度累积分布/% | 平均粒径μm | 产品粒度累积分布/% | 产品平均粒径μm | |||||
-2μm | -5μm | -10μm | -40μm | -2μm | -5μm | -10μm | |||
H<sub>1</sub> | 16.57 | 34.07 | 46.09 | 100 | 13.12 | 75.67 | 96.47 | 100 | 1.50 |
超细H<sub>1</sub> | 75.67 | 96.47 | 100 | 100 | 1.50 | 83.15 | 99.80 | 100 | 1.17 |
L<sub>1</sub> | 48.28 | 87.39 | 100 | 100 | 2.52 | 95.37 | 100 | 100 | 0.74 |
超细L<sub>1</sub> | 95.37 | 100 | 100 | 100 | 0.74 | 96.11 | 100 | 100 | 0.74 |
测试仪器:JL-1155型激光粒度分布仪
由表2可见,产品粒度与进料粒度呈正相关,即进料粒度越细,产品粒度越细,反之亦然。另外物料的进料粒度越粗,产品粒度减小程度,即物料粉碎比越大,反之则越小,甚至基本无改变。其原因是一方面物料粒度越细,颗粒内部应力薄弱点和面越少,粉碎难度越大;另一方面颗粒的粉碎和聚团是个可逆过程,粉碎颗粒的粒度越细,其表面能越大,聚团趋势越大,粉碎产品粒度减小程度越小,若物料细度达到某程度,聚团趋势大于粉碎趋势,产品的粒度甚至可能大于进料粒度。
③工作压力和进料压力
利用QS-50型气流粉碎机在不同的工作压力和进料压力下对样品H1进行了粉碎。结果表明;随工作压力的增大,产品粒度变细,但能耗增加。
④改性剂用量
由图2可见,对于样品H1,在改性剂硬脂酸(代号为Y)加入量为碳酸钙质量的0.8-1.8%范围内,随Y用量加大,开始时,改性产品的活化率不断增大,当硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的1.6%时,活化率达最大值91.0%,之后活化率降低。因此,Y的最佳用量为1.6%。
对于样品L1,在改性剂硬脂酸加入量为碳酸钙质量的1.2-2.2%范围内,活化率变化不大,Y为1.2%时,改性产品活化率即达99.8%,随Y用量加大,活化率略有增加,当硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的2.0%时,改性产品活化率达最大值100%,之后活化率保持不变。因此,Y的最佳用量为2.0%。
(5)产品的性质
①比表面积及比表面积径
由于Y改性碳酸钙在水中呈漂浮状态,在酒精中也不能充分分散,用粒度仪测定其粒度及粒度分布较困难,准确性低。故通过测定改性产品BET比表面积及由比表面积计算出比表面积径来表征它们的粒度变化。测试结果如表4所示。
表4机械力化学改性前、后碳酸钙样品的比表面积及比表面积径
检测结果 | 样品类型 | |||||
H<sub>1</sub> | 超细H<sub>1</sub> | 超细改性H<sub>1</sub> | L<sub>1</sub> | 超细L<sub>1</sub> | 超细改性L<sub>1</sub> | |
比表面积/m<sup>2</sup>/g | 0.1426 | 1.2640 | 1.2521 | 2.9558 | 4.2388 | 4.3950 |
比表面积径/μm | 15.58 | 1.78 | 1.80 | 0.78 | 0.57 | 0.55 |
测试仪器:Gemini 2360全自动快速比表面积分析仪;吸附剂:氮气。
测试单位:武汉理工大学新材料研究所 测试者:刘桂珍
样品H1经气流粉碎超细改性后,其比表面积由未超细改性时的0.1426m2/g增加到1.2521m2/g,增大了778.1%,而比表面积径由未超细改性时的15.58μm减小到1.80μm,减小了88.4%:样品L1经超细改性后,其比表面积由2.9558m2/g增加到4.3950m2/g,增大了48.7%,比表面积径由0.78μm减小到0.55μm,减小了29.5%。
由此可见,碳酸钙样品经机械力化学超细改性后,比表面积明显增加,粒度变小,获得了比表面积较大,粒度较细的超细产品。
②表面疏水性
机械力化学改性前、后样品的活化率和对于水的润湿接触角测定结果见表5。
表5 机械力化学改性前、后碳酸钙样品的活化率及润湿接触角
测定项目 | 样品种类 | |||
H<sub>1</sub> | 超细改性H<sub>1</sub> | L<sub>1</sub> | 超细改性L<sub>1</sub> | |
活化率/% | 0 | 91.0 | 0 | 100 |
接触角/° | 7 | 128 | 9 | 118 |
润湿接触角测试仪器:JY-82接触角测定仪
对样品H1和L1实施机械力化学改性后,改性产品的活化率均超过90%,对于水的润湿接触角均超过100°,说明样品H1和L1表面已由亲水转变为强疏水,取得了很好的改性效果。
③晶体结构畸变
利用日本RIGAKU公司制造的D/max-3B粉晶衍射仪对碳酸钙样品进行了检测。由表6、附图5和图6可见,碳酸钙样品经气流粉碎机超细后,随超细次数增加,超细产品中主要矿物相方解石(104)面网X射线衍射峰的半高宽β逐渐加大,衍射角θ逐渐变小,面网间距d(104)逐渐加大。证明其晶体结构发生了畸变,且随超细粉碎程度增加,矿物晶体结构畸变越明显,而矿物晶格畸变是导致矿物活性增强的重要因素之一。
表6 粉碎前、后碳酸钙样品中方解石(104)面网X射线衍射测试分析结果
测试结果 | 重 钙 样 品 | 轻 钙 样 品 | ||||||
H<sub>1</sub> | 一次超细H<sub>1</sub> | 一次超细改性H<sub>1</sub> | 二次超细H<sub>1</sub> | L<sub>1</sub> | 一次超细L<sub>1</sub> | 一次超细改性L<sub>1</sub> | 二次超细L<sub>1</sub> | |
β/×10<sup>-3</sup>rad | 3.086 | 3.283 | 3.184 | 3.250 | 3.677 | 3.775 | 3.742 | 3.906 |
2θ/<sup>*</sup> | 29.47 | 29.46 | 29.45 | 29.44 | 29.49 | 29.42 | 29.45 | 29.39 |
d(104)/ | 3.031 | 3.032 | 3.033 | 3.034 | 3.029 | 3.036 | 3.033 | 3.039 |
利用QS-50型气流粉碎机对样品实施机械力化学改性时,粉碎腔中压缩气体绝热膨胀产生焦耳一汤姆逊降温效应,粉碎腔中温度较低,机械力化学改性是在低温瞬间完成的,改性时间短于和改性温度低于表面化学改性,这充分证明机械力粉碎作用能提高矿物颗粒的反应活性。
Claims (5)
1.干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,其特征是:先将碳酸钙细粉在干燥箱中于100-110℃脱水,再用搅拌机将碳酸钙和改性剂硬脂酸混合均匀,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的0.5~5.0%,然后将混合好的物料加入到气流粉碎机中粉碎,气流粉碎机为QS-50型气流粉碎机,当混合好的物料加入到QS-50型气流粉碎机中时,加料量为0.7kg/hr,工作压力0.5~0.65MPa,进料压力为0.1-0.25MPa,出料孔道截面空隙为0.75mm,得超细改性碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,其特征是:所述的硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的0.8~2.2%。
3.根据权利要求1所述的干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,其特征是:所述的碳酸钙为重质碳酸钙或轻质碳酸钙。
4.根据权利要求1所述的干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,其特征是:碳酸钙为重质碳酸钙时,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的1.6%;碳酸钙为轻质碳酸钙时,硬脂酸的加入量为碳酸钙质量的2.0%。
5.根据权利要求1所述的干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法,其特征是:硬脂酸的用量与待改性物料的粒度和比表面积有关,物料的粒度越细,比表面积越大,硬脂酸用量越大。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB200510020087XA CN100362058C (zh) | 2005-12-20 | 2005-12-20 | 干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB200510020087XA CN100362058C (zh) | 2005-12-20 | 2005-12-20 | 干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1803937A CN1803937A (zh) | 2006-07-19 |
CN100362058C true CN100362058C (zh) | 2008-01-16 |
Family
ID=36866090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB200510020087XA Expired - Fee Related CN100362058C (zh) | 2005-12-20 | 2005-12-20 | 干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100362058C (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101671495B (zh) * | 2009-09-19 | 2013-03-20 | 张家界恒亮新材料科技有限公司 | 一种碳酸钙改性剂及其制备方法 |
CN101775238B (zh) * | 2010-01-29 | 2013-01-09 | 大连友兰企业集团有限公司 | 活性超细研磨碳酸钙加工方法 |
CN103554551A (zh) * | 2013-07-02 | 2014-02-05 | 安徽金阳电器科技发展有限责任公司 | 一种阻燃电缆料用改性重质碳酸钙及其制备方法 |
CN103756364B (zh) * | 2013-12-04 | 2015-08-05 | 芜湖卓越纳米新材料有限公司 | 一种功能填料纳米碳酸钙的表面处理方法 |
CN103740137A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-23 | 上海东升新材料有限公司 | 窄粒径重质碳酸钙的制备方法 |
CN103804957B (zh) * | 2014-02-24 | 2015-02-25 | 哈尔滨工程大学 | 一种氧化铁防腐颜料改性方法 |
CN104402035A (zh) * | 2014-11-18 | 2015-03-11 | 江苏群鑫粉体材料有限公司 | 吹气塑料布用超细活性重质碳酸钙的生产方法 |
CN105482501A (zh) * | 2015-11-26 | 2016-04-13 | 恩平燕怡新材料有限公司 | 一种纳米级碳酸钙的湿法气流粉碎分散方法 |
CN108659575A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-10-16 | 池州市金艺化工有限公司 | 一种超细重质碳酸钙填料及其制备方法 |
CN110565432A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-13 | 泉州市东紫环保科技有限公司 | 一种用作中性纸填料的改性重钙粉体及其制备方法 |
CN115449195B (zh) * | 2022-08-18 | 2024-01-16 | 青岛国恩科技股份有限公司 | 超疏水高阻隔保墒增湿耐老化全生物降解地膜材料及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60231744A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 表面処理沈降炭酸カルシウム填料およびその製造方法 |
EP0317329A1 (en) * | 1987-11-20 | 1989-05-24 | Joseph Moore | Butt hinges |
US20030099591A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-29 | Jasra Raksh Vir | Process for generation of finely divided calcium carbonate from calcium carbonate rich industrial by-product |
CN1475310A (zh) * | 2003-07-01 | 2004-02-18 | 武汉理工大学 | 粉碎与改性复合化制备超细改性粉体的方法 |
CN1597531A (zh) * | 2004-07-21 | 2005-03-23 | 华南理工大学 | 改性纳米碳酸钙及其制备方法 |
CN1668710A (zh) * | 2002-07-19 | 2005-09-14 | 白石工业株式会社 | 改性碳酸钙及含改性碳酸钙的聚合物组合物及其制造方法 |
-
2005
- 2005-12-20 CN CNB200510020087XA patent/CN100362058C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60231744A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 表面処理沈降炭酸カルシウム填料およびその製造方法 |
EP0317329A1 (en) * | 1987-11-20 | 1989-05-24 | Joseph Moore | Butt hinges |
US20030099591A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-29 | Jasra Raksh Vir | Process for generation of finely divided calcium carbonate from calcium carbonate rich industrial by-product |
CN1668710A (zh) * | 2002-07-19 | 2005-09-14 | 白石工业株式会社 | 改性碳酸钙及含改性碳酸钙的聚合物组合物及其制造方法 |
CN1475310A (zh) * | 2003-07-01 | 2004-02-18 | 武汉理工大学 | 粉碎与改性复合化制备超细改性粉体的方法 |
CN1597531A (zh) * | 2004-07-21 | 2005-03-23 | 华南理工大学 | 改性纳米碳酸钙及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
干湿法生产超细重质碳酸钙工艺及设备简介. 刘君祖.非金属矿,第24卷第3期. 2001 * |
碳酸钙超细粉碎与表面改性一体化工艺原理. 王琳江.桂林工学院学报,第20卷第4期. 2000 * |
纳米碳酸钙表面改性研究. 韩跃新等.矿冶,第12卷第1期. 2003 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1803937A (zh) | 2006-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100362058C (zh) | 干法机械力化学超细改性碳酸钙的方法 | |
CN100560657C (zh) | TiO2复合矿物粉体及制备方法 | |
CN104119701B (zh) | 一种高比例替代二氧化钛的无机复合白色颜料的制备方法 | |
CN101970752B (zh) | 表面矿化的有机纤维 | |
CN102264847A (zh) | 制造带有具有改进的吸附性质的颗粒表面的碳酸钙材料的方法 | |
CN101240460B (zh) | 一种再生纤维素纤维共混用超细珍珠浆料的生产方法 | |
CN103396681B (zh) | 复合精细硫酸钡及其制造方法 | |
CN101475759A (zh) | 一种实用的制备高触变性表面处理纳米碳酸钙的方法 | |
CN102675918B (zh) | 透气膜用低黄度抗菌型碳酸钙功能复合粉的制备方法 | |
CN101318684A (zh) | 利用低品位石灰石湿法活化制备超细活性纳米碳酸钙的方法 | |
CN102634240B (zh) | Pvc广告膜用碳酸钙基增强剂的制备方法 | |
CN109956490B (zh) | 一种以超细研磨重钙做晶种制备花球状轻质碳酸钙的方法 | |
Luo et al. | Preparation of silica nanoparticles using silicon tetrachloride for reinforcement of PU | |
CN101970563A (zh) | 具有磷酸盐化表面的无机微米颗粒与碱土金属碳酸盐纳米颗粒的复合物 | |
CN106517285A (zh) | 一种棒状纳米碳酸钙的制备方法 | |
CN102660149B (zh) | 高细度碳酸钙功能复合粉的制备方法 | |
JP2013512774A (ja) | グリセロール含有配合物の無機材料の乾式粉砕助剤としての使用 | |
CN103194098A (zh) | 复合钛白粉的制备方法 | |
CA2329824C (en) | Very high solids tio2 slurries | |
CN101967310A (zh) | 一种制备具有低粘度和中等触变性能纳米碳酸钙的方法 | |
CN101734705A (zh) | 一种微控超微细碳酸钙浆料的生产方法 | |
CN102500299A (zh) | 纳米级改性氢氧化镁的制备方法 | |
Sabah et al. | Effect of ball mill grinding parameters of hydrated lime fine grinding on consumed energy | |
CN103881417A (zh) | 一种超高细度碳酸钙复合粉 | |
CN107614438A (zh) | 碱金属钛酸和磨擦材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080116 Termination date: 20111220 |