CN100341481C - 包含阳离子均聚物的组合物及其在稳定氧化溶液中的应用 - Google Patents

包含阳离子均聚物的组合物及其在稳定氧化溶液中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN100341481C
CN100341481C CNB028121627A CN02812162A CN100341481C CN 100341481 C CN100341481 C CN 100341481C CN B028121627 A CNB028121627 A CN B028121627A CN 02812162 A CN02812162 A CN 02812162A CN 100341481 C CN100341481 C CN 100341481C
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
ether
alkenyl
carbon atoms
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB028121627A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1516573A (zh
Inventor
J·-M·阿斯茨奥尼
M·德乔治
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25379252&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN100341481(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1516573A publication Critical patent/CN1516573A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100341481C publication Critical patent/CN100341481C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Abstract

本发明涉及一种组合物,该组合物包含(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物;(b)至少一种脂肪醇;(c)至少一种烷氧基化脂肪醇;(d)至少一种脂肪酰胺;以及(e)至少一种氧化剂。本发明还涉及利用该相同组合物为氧化组合物提供物理稳定性能的方法,以及涉及角蛋白纤维的处理组合物。

Description

包含阳离子均聚物的组合物及其在稳定氧化溶液中的应用
本发明涉及一种组合物,该组合物包含(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物;(b)至少一种脂肪醇;(c)至少一种烷氧基化脂肪醇;(d)至少一种脂肪酰胺;以及(e)至少一种氧化剂。在一个实施方案中,本发明组合物可提供物理性能稳定的氧化组合物,可用于如角蛋白纤维的染色、漂白、松弛及烫卷方法中。角蛋白纤维可选自人角蛋白纤维,如头发、睫毛和眉毛。本发明还提供了为氧化组合物提供物理稳定性能的方法。
利用化学毛发处理法,如染色、漂白、烫卷或松弛/拉直,处理角蛋白纤维,如人头发,是非常普遍的。一般地,这些化学处理法涉及使用氧化组合物。
毛发纤维是一种角蛋白材料,它包含蛋白质(多肽),许多这类蛋白质通过二硫化物键(-S-S-)结合在一起。二硫化物键可由两个巯基(-SH)反应形成,其中之一位于两个巯基丙氨酸残基之一上,由此生成巯基丙氨酸残基。尽管在毛发纤维的多肽之间可能存在其它类型的键,如盐(离子)键,但卷发或头发的形状一般取决于巯基丙氨酸残基的二硫化物键。
因此,头发的松弛或拉直可通过利用碱或还原剂破坏毛发纤维的二硫化物键获得。利用碱性试剂化学破坏二硫化物键通常要与头发的机械拉直(如梳毛)相结合,拉直一般是由于毛发纤维中的对抗多肽的相对位置改变而发生。反应通常由清洗和/或应用中和组合物(如氧化组合物)而结束。
利用氧化组合物进行化学处理的类似实例为烫发。利用还原剂破坏头发二硫化物键的方法处理过的头发可通过氧化组合物中和而停止还原过程,因而该键可再形成波浪或卷曲的头发。
染发也可以利用与含染料的溶液相结合的氧化组合物,如过氧化氢,从而为提升天然颜料和/或合成染料的氧化提供氧源。
然而,在形成氧化组合物时,人们将面临氧化剂化学稳定性与氧化组合物物理稳定性的挑战。例如,为了保证均匀的氧化性能,物理稳定性可能是重要的。非均质氧化组合物可导致氧化性能和/或粘度的改变,氧化性能的变化会引起安全和/或性能问题,粘度的变化也可引起性能问题。
因此,在一些应用中,需要物理稳定的氧化组合物,可与角蛋白纤维的通俗化学处理结合使用。本发明的发明人发现,例如,在氧化组合物中使用至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺可以得到物理稳定的组合物。
在一个实施方案中,本发明提供了一种组合物,该组合物包含(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物、(b)至少一种脂肪醇、(c)至少一种烷氧基化脂肪醇、(d)至少一种脂肪酰胺,以及(e)至少一种氧化剂。式(I)定义如下:
Figure C0281216200281
其中:
R1、R2和R3可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和R4选自至少一种季氨基基团。
至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇、至少一种脂肪酰胺和至少一种氧化剂可以以能够提供物理稳定组合物的有效结合量形式存在。值得注意的是,正如这里所使用,“至少一种”是至一种或多种,因此包括了单个成分及其混合物/组合物。
还应当注意,正如这里所使用,术语“烷基”是指取代的直链烷基基团、未取代的直链烷基基团、取代的支链烷基基团、未取代的支链烷基基团、取代的环烷基基团和未取代的环烷基基团,其中烷基基团包含至少一个碳原子,且可任意地进一步包含插在烷基链中的至少一个杂原子。烷基基团非限定性的实例包括甲基、甲基乙基醚和二乙胺。另外,正如这里所使用,“亚烷基”是指取代的直链亚烷基基团、未取代的直链亚烷基基团、取代的支链亚烷基基团、未取代的支链亚烷基基团、取代的环亚烷基基团和未取代的环亚烷基基团,其中亚烷基基团包含至少一个碳原子,且可任意地进一步包含插在亚烷基链中的至少一个杂原子。类似地,正如这里所使用,术语“链烯基”是指取代的直链链烯基基团、未取代的直链链烯基基团、取代的支链链烯基基团、未取代的支链链烯基基团、取代的环链烯基基团和未取代的环链烯基基团,其中链烯基基团包含至少一个碳原子和至少一个双键,且可任意地进一步包含插在链烯基链中的至少一个杂原子。另外,正如这里所使用,术语“亚链烯基”是指取代的直链亚链烯基基团、未取代的直链亚链烯基基团、取代的支链亚链烯基基团、未取代的支链亚链烯基基团、取代的环亚链烯基基团和未取代的环亚链烯基基团,其中亚链烯基基团包含至少一个碳原子和至少一个双键,且可任意地进一步包含插在亚链烯基链中的至少一个杂原子。
本发明还提供了为氧化组合物提供物理稳定性能的方法,该方法包括在所述氧化组合物中包括(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物、(b)至少一种脂肪醇、(c)至少一种烷氧基化脂肪醇和(d)至少一种脂肪酰胺。正如这里所定义,“氧化组合物”包含至少一种氧化剂。至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺可以以能够提供物理稳定组合物的有效结合量形式存在。
本发明还提供了一种处理角蛋白纤维的方法,该方法包括在角蛋白纤维中应用至少一种包含氧化组合物的处理组合物,其中氧化组合物包含(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物、(b)至少一种脂肪醇、(c)至少一种烷氧基化脂肪醇和(d)至少一种脂肪酰胺。在一个实施方案中,角蛋白纤维选自人角蛋白纤维,如头发、睫毛和眉毛。
本发明的另一目的在于提供了一种用于化学处理角蛋白纤维的多间格药盒,该药盒含有至少两个独立的间格。第一间格包含含有至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺的氧化组合物。第二间格包含用于化学处理纤维的组合物。在一个实施方案中,角蛋白纤维选自人角蛋白纤维,如头发、睫毛和眉毛。
人们应当理解,前述一般性说明和下文详细说明仅仅是一种实例性和说明性,并不是用来限制权利要求书所述的本发明。
本发明另一目的在于提供了一种氧化组合物,所述氧化组合物可用于化学处理角蛋白材料,如角蛋白纤维的染色、漂白、松弛及烫卷。在一个实施方案中,本发明组合物是物理稳定的。角蛋白纤维可选自人角蛋白纤维,如头发、睫毛和眉毛。
正如这里所使用,“物理稳定性”可通过在45℃下,将组合物置于受控环境房间中8周而评价。在这种评价中,在将样品放置在该环境房间中去之前测定样品组合物的粘度。例如,在25℃下,利用RheomatRM 180,Spindle #3,Shear 200测定粘度60秒钟。在45℃的受控环境中放置8周后,从房间中取出样品,利用与测定初始粘度的相同设备和参数,如在25℃下利用Rheomat RM 180,Spindle #3,Shear200测定样品粘度60秒钟。记录在受控环境中8周后的粘度变化。如果观察到的粘度下降超过20%,则认为组合物缺乏物理稳定性。由此,正如这里所使用,“稳定”是指使得组合物变得“物理稳定”。
如上文所述,本发明至少一种阳离子均聚物包含式(I)重复单元,
Figure C0281216200301
其中:
R1、R2和R3可相同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R4选自至少一种季氨基基团。
烷基R1、R2和R3可选自直链烷基、支链烷基和环烷基,如C1至C20烷基,且可任意地被取代。类似地,链烯基R1、R2和R3可选自直链链烯基、支链链烯基和环链烯基,如C1至C20链烯基,且可任意地被取代。在一个实施方案中,R1、R2和R3各自为H,在另一个实施方案中,R1和R2各自为H,R3未CH3
正如这里所使用,“取代”是指包含至少一个取代基。取代基的非限定性实例包括原子,如氧原子和氮原子,以及官能团,如羟基、醚基、氧基亚烷基、聚氧亚烷基、羧酸基团、氨基、酰胺基、含卤素基团、酯基、硅氧烷基和聚硅氧烷基。因此,正如这里所使用,取代烷基包括如羟基化烷基(R-OH)。
在一个实施方案中,在R4定义中,含至少一个季氨基的基团可选自式(II)化合物:
Figure C0281216200311
其中:
R5、R6和R7可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R8选自亚烷基和亚链烯基。
R5至R7烷基选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,其中C1至C20烷基可任意地被取代。R5至R7链烯基选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,其中C1至C20链烯基可任意地被取代。R8亚烷基选自直链C1至C20亚烷基、支链C1至C20亚烷基和环C1至C20亚烷基,其中C1至C20亚烷基可任意地被取代。R8亚链烯基选自直链C1至C20亚链烯基、支链C1至C20亚链烯基和环C1至C20亚链烯基,其中C1至C20亚链烯基可任意地被取代。
进一步地,在一个实施方案中,R5为甲基,R6为甲基,R7选自直链C2至C10烷基的烷基,以及R8选自直链C2至C10亚烷基的亚烷基;而在另一个实施方案中,R5、R6和R7各自为甲基,R8选自直链C2至C10亚烷基、支链C2至C10亚烷基和环C2至C10亚烷基的亚烷基。例如包含至少一个季氨基的基团可选自如(CH3)3N+-CH2-、(CH3)3N+-(CH2)2-、(CH3)3N+-(CH2)3-和(CH3)3N+-(CH2)4-。
由此,在一个实施方案中,至少一种阳离子均聚物可由选自入丙烯酸和甲基丙烯酸的单体聚合衍生,接着通过将所得均聚物的羧酸基团与至少一种季氨基醇(如C1至C20烷基季氨基醇)反应生成酯。
可用于本发明组合物的至少一种阳离子均聚物的非限定性实例包括聚季盐-37家族均聚物,该均聚物在Allied Colloids以名称SalcareSC95和Salcare SC96销售。
正如这里所使用,“脂肪醇”是指含C5或更多碳原子的碳链的任何醇,如C8或更多碳原子醇、C10或更多碳原子醇和C12或更多碳原子醇。至少一种脂肪醇选自C9-C11醇、C12-C13醇、C12-C15醇、C12-C16醇、C14-C15醇、花生醇、二十二烷醇、辛醇、十六醇十八醇混合物(cetearyl alcohol)、鲸蜡醇、椰子醇、癸醇、氢化牛脂醇、加州西蒙得木醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇、棕榈醇、棕榈仁醇、硬脂醇、牛脂醇和十三烷醇。
正如这里所使用,“烷氧基化脂肪醇”是指如上文所述的含C5或更多碳原子的碳链的任何脂肪醇,进一步包含至少一个烷氧基。例如,至少一种烷氧基化脂肪醇可含有C8或更多碳原子碳链、C10或更多碳原子碳链和C12或更多碳原子碳链。进一步地,例如,至少一种烷氧基化脂肪醇可由如丙三醇(例如由4各丙三醇分子衍生的聚甘油)衍生的烷氧基化聚合物(包括共聚物、三聚物和均聚物)。至少一种烷氧基化脂肪醇的至少一个烷氧基可由如与烯化氧进行烷氧基化反应得到。至少一种烷氧基化脂肪醇的非限定性实例含至少一种聚乙二醇醚的任何脂肪醇和含至少一种聚丙二醇醚的任何脂肪醇。在一个实施方案中,至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式乙氧基化脂肪醇:
            R(OCH2CH2)nOH
其中:
R选自:含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中烷基可任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中链烯基可任意地被取代;和
n为乙氧基的数量。
例如,n一般为2至100的范围,R可选自C8至C22烷基和C8至C22链烯基。
在一个实施方案中,至少一种烷氧基化脂肪醇选自聚丙三醇烷氧基酯,如下式脂肪醇,
               R(OCH2CHOHCH2)nOH
以及下式脂肪醇,
               H(OCH2CHOR′CH2)nOH
其中:
R选自:含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中烷基可任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中链烯基可任意地被取代;
R′选自H;含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中烷基可任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中链烯基可任意地被取代;和
n为丙三醇基团的数量;
条件是:至少一种R′选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基。
例如,n一般为1至30的范围,如1至10。进一步地,例如R和R′可相同或不同,可选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基、环C8至C22烷基、直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基、环C8至C22链烯基。
至少一种烷氧基化脂肪醇的非限定性实例包括:十六烷基十八烷基醚(ceteareth)-2、十六烷基十八烷基醚-3、十六烷基十八烷基醚-4、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-6、十六烷基十八烷基醚-7、十六烷基十八烷基醚-8、十六烷基十八烷基醚-9、十六烷基十八烷基醚-10、十六烷基十八烷基醚-11、十六烷基十八烷基醚-12、十六烷基十八烷基醚-13、十六烷基十八烷基醚-14、十六烷基十八烷基醚-15、十六烷基十八烷基醚-16、十六烷基十八烷基醚-17、十六烷基十八烷基醚-18、十六烷基十八烷基醚-20、十六烷基十八烷基醚-22、十六烷基十八烷基醚-23、十六烷基十八烷基醚-24、十六烷基十八烷基醚-25、十六烷基十八烷基醚-27、十六烷基十八烷基醚-28、十六烷基十八烷基醚-29、十六烷基十八烷基醚-30、十六烷基十八烷基醚-33、十六烷基十八烷基醚-34、十六烷基十八烷基醚-40、十六烷基十八烷基醚-50、十六烷基十八烷基醚-55、十六烷基十八烷基醚-60、十六烷基十八烷基醚-80、十六烷基十八烷基醚-100、月桂基醚-1、月桂基醚-2、月桂基醚-3、月桂基醚-4、月桂基醚-5、月桂基醚-6、月桂基醚-7、月桂基醚-8、月桂基醚-9、月桂基醚-10、月桂基醚-11、月桂基醚-12、月桂基醚-13、月桂基醚-14、月桂基醚-15、月桂基醚-16、月桂基醚-20、月桂基醚-23、月桂基醚-25、月桂基醚-30、月桂基醚-40、癸烯基醚(deceth)-3、癸烯基醚-5、油基醚(oleth)-5、油基醚-30、硬脂基醚(steareth)-2、硬脂基醚-10、硬脂基醚-20、硬脂基醚-100、鲸蜡基硬脂基醚-12、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-5、聚丙三基4-月桂基醚、聚丙三基4-油基醚、聚丙三基2-油基醚、聚丙三基2-鲸蜡基醚、聚丙三基6-鲸蜡基醚、聚丙三基6-油基鲸蜡基醚、聚丙三基6-十八烷基醚、C9-C11 pareth-3、C9-C11 pareth-6、C11-C15 pareth-3、C11-C15 pareth-5、C11-C15pareth-12、C11-C15 pareth-20、C12-C15 pareth-9、C12-C15 pareth-12和C22-C24 pareth-33。
正如这里所使用,“脂肪酰胺”是指含至少一个C5或或多碳原子的碳链。在一个实施方案中,至少一种脂肪酰胺选自下式脂肪酰胺,
Figure C0281216200341
其中:
R9选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中烷基任意地被取代;含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中链烯基任意地被取代;以及下式烷氧基化烷基,
Figure C0281216200351
Figure C0281216200352
其中:
R12和R13可相同或不同,各自选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中烷基任意地被取代;以及含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中链烯基任意地被取代;
n为1至10的范围;
m为1至6的范围;和
R10和R11可相同或不同,各自选自H;直链烷基、支链烷基和环烷基,其中烷基任意地被取代;以及直链链烯基、支链链烯基和环链烯基,其中链烯基任意地被取代。
在一个实施方案中,R9选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基,其中C8至C22烷基任意地被取代;直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基,其中C8至C22链烯基任意地被取代。在另一个实施方案中,R10和R11各自选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基,其中C1至C22烷基任意地被取代;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中C1至C22链烯基任意地被取代。在再一个实施方案中,R10和R11各自选自直链烷基、支链烷基和环烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中烷基和链烯基被至少一个羟基取代。在另一实施方案中,R10和R11至少之一选自直链烷基、支链烷基和环烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中烷基在烷基链中进一步包含至少一个醚基团,链烯基在链烯基链中包含至少一个醚基团。
至少一个脂肪酰胺可选自,如二十二碳酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基癸酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺、椰油酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二硬脂基邻苯二甲酸酰胺、月桂酰胺、月桂酰基甲基谷氨酰胺、肉豆蔻酰基-PG羟乙基癸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂酰胺、牛脂酰胺、三癸烯基醚-2羧酰胺一乙醇胺(三癸烯基醚-2羧酰胺MEA)、三癸烯基醚-2羧酰胺二乙醇胺(三癸烯基醚-2羧酰胺DEA)和三癸烯基醚-2羧酰胺一异丙醇胺(三癸烯基醚-2羧酰胺MIPA)。进一步地,至少一种脂肪酰胺可选自聚烷氧基化脂肪酰胺,如聚乙氧基化脂肪酰胺(如含2至30个乙氧基的聚乙氧基化脂肪酰胺)和聚丙三基化脂肪酰胺(如由1至5个丙三醇分子衍生的聚丙三基化脂肪酰胺)。
如上文所述,在一个实施方案中,至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺可以以能够提供稳定氧化组合物的有效结合量形式存在。在一个实施方案中,本发明组合物物理稳定。
对于这里描述的物理稳定性试验,本领域的普通技术人员可选择至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺的浓度,包括其基于所需物理稳定性的相对浓度、所需的粘度及需要的应用方法。技术人员也可利用物理稳定性试验,选择至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺的组合,得到所需的稳定性和应用的粘度。
在一个实施方案中,相对于组合物的总重量,至少一种阳离子均聚物在组合物中存在的重量一般可为0.05%至10%,如0.1%至5%重量,进一步如0.25%至2.5%重量。本发明的其它成分可以下列数量存在:相对于组合物的总重量,至少一种脂肪醇在组合物中存在的重量一般可为0.05%至10%,如0.1%至8%重量,进一步如0.2%至4%重量;相对于组合物的总重量,至少一种烷氧基化脂肪醇在组合物中存在的重量一般可为0.05%至10%,如0.1%至5%重量,进一步如0.2%至2%重量;以及相对于组合物的总重量,至少一种脂肪酰胺在组合物中存在的重量一般可为0.05%至10%,如0.1%至8%重量,进一步如0.2%至4%重量。
在一个实施方案中,本发明的至少一种氧化剂可选自用于化学处理角蛋白材料的本领域公知的任何氧化剂。例如,至少一种氧化剂可选自过氧化氢、溴酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐和酶。相对于组合物的总重量,至少一种氧化剂在组合物中存在的重量一般可为0.1%至20%,如0.5%至12.0%重量。
本发明组合物还包含常用于处理头发组合物的助剂,如所述助剂,但不局限于,选自阴离子表面活性剂,至少一种烷氧基化脂肪醇、至少一种脂肪醇和至少一种脂肪酰胺之外的非离子表面活性剂,两性表面活性剂,阴离子聚合物,至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物之外的阳离子聚合物,非离子聚合物,至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物之外的两性聚合物,无机增稠剂,有机增稠剂,调理剂,螯合剂,抗氧化剂,稳定剂,推进剂,多价螯合剂,柔软剂,保湿剂,香味剂,酸化剂,碱化剂,增湿剂,维他命,必需脂肪酸,蛋白质,蛋白质衍生物,防腐剂和遮光剂。无须说明,本领域技术人员可以小心地选择任意的助剂,与本发明实质上相关的有利性能不会或基本上不会通过所需的添加而起到相反的作用。
本发明组合物可以以下列形式存在,如选自水合乳剂、悬浮剂、分散剂、胶剂、喷雾剂、气溶胶泡沫、膏剂、洗液、溶液、糊剂和水合醇洗液。
本发明还提供了为氧化组合物提供物理稳定性能的方法,在氧化组合物中包括至少一种含上述式(I)重复单元的阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺。至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺可以以能够提供物理稳定组合物的有效结合量形式存在。
本发明还提供了处理角蛋白纤维的方法,该方法包括在角蛋白纤维中应用至少一种包含氧化组合物的处理组合物,其中氧化组合物包含至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺。在一个实施方案中,至少一种处理组合物物理稳定。在一个实施方案中,至少一种处理组合物选自染色组合物、漂白组合物、烫发组合物和松弛/拉直组合物。
本发明的另一目的在于提供了一种用于化学处理角蛋白纤维的多间格药盒,该药盒含有至少两个独立的间格。第一间格包含含有至少一种含上述式(I)重复单元的阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇、至少一种脂肪酰胺和至少一种氧化剂的氧化组合物。第二间格包含用于化学处理(如染色、漂白、烫发和松弛)纤维的组合物。
除了在操作实施例中,或除非说明,表达成分数量、反应条件以及说明书和权利要求书中使用的所有数字应当理解为在所有情况下均被术语“大约”修饰。因此,除非相反指明,说明书和权利要求书中提及的数值参数均为大约值,根据本发明获得的所需性能而改变。最后,并不限制将等同原则应用于权利要求的范围,每个数值参数应当理解为根据有意义的数字数值及普通的凑整方法。
尽管本发明广泛范围中提及的数值范围和参数为大约值,但是特定实施例中提及的数值是尽可能精确报道。然而,任何数值固有地包括由其相应实验测定中发现的标准偏差产生的必要误差。
下列实施例用来说明本发明,而不是限制其范围。所给出的百分数为重量百分数。
实施例1:氧化组合物的稳定
组合物
制备两种氧化组合物A1和A2。组合物A1和A2各自含有过氧化氢、阳离子均聚物(分别为聚合物I和聚合物II)、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇和至少一种脂肪酰胺。下表所示数量为重量百分数。
CTFA名称   组合物A1   组合物A2
十六醇十八醇混合物   3.2   3.2
十六烷基十八烷基醚-30   0.8   0.8
三癸烯基醚-2羧酰胺MEA*   1.2   1.2
丙三醇   3   3
焦磷酸四钠   0.02   0.02
锡酸钠   0.04   0.04
螯合剂   0.15   0.15
过氧化氢(50%)   4.4   4.4
聚合物I(聚季盐-37,矿物油和PPG-1三癸烯醚-6) 1.5 -
聚合物II(聚季盐-37,丙二醇二癸酸酯和PPG-1三癸烯醚-6) - 1.5
调节剂   3   3
酸性pH调节剂   适量,至pH 2.8(+/-0.3)   适量,至pH 2.8(+/-0.3)
  适量,至100   适量,至100
*由Kao Chemicals GmbH公司,以AMINOL A 15/AKYPO A 15名称得到
结果
评价氧化组合物A1和A2的物理稳定性。在将各个样品放置到受控环境房间中去前测定其初始粘度。在25℃下,利用Rheomat RM 180,Spindle #3,Shear 200测定粘度60秒钟。在45℃下的受控环境放置8周后,从房间中取出样品,在25℃下,利用Rheomat RM 180,Spindle#3,Shear 200测定粘度60秒钟。结果示于表1:
                     表1
    A1     A2
  初始粘度     46 DU     31 DU
  在45℃下放置8周后的粘度     42 DU     35 DU
结果表明,在包含至少一种阳离子均聚物、至少一种脂肪醇、至少一种烷氧基化脂肪醇、至少一种脂肪酰胺和至少一种氧化剂的组合物A1和A2中观察到了可以接受的物理稳定性。

Claims (167)

1.一种组合物,该组合物包含:
(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物,
Figure C028121620002C1
其中:
R1、R2和R3可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R4选自至少一种季氨基基团;
(b)至少一种脂肪醇;
(c)至少一种烷氧基化脂肪醇;
(d)至少一种脂肪酰胺;以及
(e)至少一种氧化剂;
当在45℃下被置于受控环境房间中8周时,该氧化组合物保持至少80%的粘度。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述烷基R1、R2和R3选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20烷基任意地被取代。
3.根据权利要求1的组合物,其中所述链烯基R1、R2和R3选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20链烯基任意地被取代。
4.根据权利要求1的组合物,其中R1、R2和R3各自为H。
5.根据权利要求1的组合物,其中R1为H,R2为H,R3为CH3
6.根据权利要求1的组合物,其中在R4定义中,所述包含至少一种季氨基的基团选自C1至C20烷基季氨基。
7.根据权利要求1的组合物,其中在R4定义中,所述包含至少一个季氨基的基团选自式(II)化合物:
Figure C028121620003C1
其中:
R5、R6和R7可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R8选自亚烷基和亚链烯基。
8.根据权利要求7的组合物,其中所述烷基R5、R6和R7选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20烷基任意地被取代。
9.根据权利要求7的组合物,其中所述链烯基R5、R6和R7选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20链烯基任意地被取代。
10.根据权利要求7的组合物,其中所述亚烷基R8选自直链C1至C20亚烷基、支链C1至C20亚烷基和环C1至C20亚烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20亚烷基任意地被取代。
11.根据权利要求7的组合物,其中所述亚链烯基R8选自直链C1至C20亚链烯基、支链C1至C20亚链烯基和环C1至C20亚链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20亚链烯基任意地被取代。
12.根据权利要求7的组合物,其中所述包含至少一种季氨基的基团选自:
(CH3)3N+-CH2-;
(CH3)3N+-(CH2)2-;
(CH3)3N+-(CH2)3-;和
(CH3)3N+-(CH2)4-。
13.根据权利要求7的组合物,其中R5为甲基,R6为甲基,R7选自直链未取代C2至C10烷基的烷基,以及R8选自直链未取代C2至C10亚烷基的亚烷基。
14.根据权利要求7的组合物,其中R5、R6和R7各自为甲基,R8选自直链C2至C10亚烷基、支链C2至C10亚烷基和环C2至C10亚烷基的亚烷基。
15.根据权利要求1的组合物,其中所述至少-种阳离子均聚物选自聚季盐-37均聚物。
16.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪醇包含至少8个碳原子。
17.根据权利要求的组合物16,其中所述至少一种脂肪醇包含至少10个碳原子。
18.根据权利要求的组合物17,其中所述至少一种脂肪醇包含至少12个碳原子。
19.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪醇选自C9-C11醇、C12-C13醇、C12-C15醇、C12-C16醇和C14-C15醇。
20.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪醇选自花生醇、二十二烷醇、辛醇、十六醇十八醇混合物、鲸蜡醇、椰子醇、癸醇、氢化牛脂醇、加州西蒙得木醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇、棕榈醇、棕榈仁醇、硬脂醇、牛脂醇和十三烷醇。
21.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自含至少一个聚乙二醇醚的脂肪醇。
22.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少8个碳原子。
23.根据权利要求的组合物22,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少10个碳原子。
24.根据权利要求的组合物23,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少12个碳原子。
25.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式乙氧基化脂肪醇:
                     R(OCH2CH2)nOH
其中:
R选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;和n为2至100的范围。
26.根据权利要求25的组合物,其中R选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基。
27.根据权利要求25的组合物,其中R选自直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基。
28.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式聚丙三醇烷氧基酯,
                 R(OCH2CHOHCH2)nOH
以及下式聚丙三醇烷氧基酯,
                 H(OCH2CHOR′CH2)nOH
其中:
R选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;
R′选自H;含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;和
n为1至30的范围,
条件是:至少一种R′选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代。
29.根据权利要求28的组合物,其中R选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基。
30.根据权利要求28的组合物,其中R选自直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基。
31.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自十六烷基十八烷基醚-2、十六烷基十八烷基醚-3、十六烷基十八烷基醚-4、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-6、十六烷基十八烷基醚-7、十六烷基十八烷基醚-8、十六烷基十八烷基醚-9、十六烷基十八烷基醚-10、十六烷基十八烷基醚-11、十六烷基十八烷基醚-12、十六烷基十八烷基醚-13、十六烷基十八烷基醚-14、十六烷基十八烷基醚-15、十六烷基十八烷基醚-16、十六烷基十八烷基醚-17、十六烷基十八烷基醚-18、十六烷基十八烷基醚-20、十六烷基十八烷基醚-22、十六烷基十八烷基醚-23、十六烷基十八烷基醚-24、十六烷基十八烷基醚-25、十六烷基十八烷基醚-27、十六烷基十八烷基醚-28、十六烷基十八烷基醚-29、十六烷基十八烷基醚-30、十六烷基十八烷基醚-33、十六烷基十八烷基醚-34、十六烷基十八烷基醚-40、十六烷基十八烷基醚-50、十六烷基十八烷基醚-55、十六烷基十八烷基醚-60、十六烷基十八烷基醚-80、十六烷基十八烷基醚-100、月桂基醚-1、月桂基醚-2、月桂基醚-3、月桂基醚-4、月桂基醚-5、月桂基醚-6、月桂基醚-7、月桂基醚-8、月桂基醚-9、月桂基醚-10、月桂基醚-11、月桂基醚-12、月桂基醚-13、月桂基醚-14、月桂基醚-15、月桂基醚-16、月桂基醚-20、月桂基醚-23、月桂基醚-25、月桂基醚-30、月桂基醚-40、癸烯基醚-3、癸烯基醚-5、油基醚-5、油基醚-30、硬脂基醚-2、硬脂基醚-10、硬脂基醚-20、硬脂基醚-100、鲸蜡基硬脂基醚-12、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-5、聚丙三基4-月桂基醚、聚丙三基4-油基醚、聚丙三基2-油基醚、聚丙三基2-鲸蜡基醚、聚丙三基6-鲸蜡基醚、聚丙三基6-油基鲸蜡基醚、聚丙三基6-十八烷基醚、C9-C11烷基聚氧乙烯-(3)醚、C9-C11烷基聚氧乙烯-(6)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(3)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(5)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(12)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(20)醚、C12-C15烷基聚氧乙烯-(9)醚、C12-C15烷基聚氧乙烯-(12)醚和C22-C24烷基聚氧乙烯-(33)醚。
32.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪酰胺选自下式脂肪酰胺,
Figure C028121620007C1
其中:
R9选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;以及下式烷氧基化烷基,
Figure C028121620007C2
Figure C028121620007C3
其中:
R12和R13可相同或不同,各自选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;
n为1至10的范围;
m为1至6的范围;和
R10和R11可相同或不同,各自选自H;直链烷基、支链烷基和环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及直链链烯基、支链链烯基和环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代。
33.根据权利要求32的组合物,其中R9选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基,其中所述C8至C22烷基任意地被取代;直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基,其中所述C8至C22链烯基任意地被取代。
34.根据权利要求32的组合物,其中R10和R11各自选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基,其中所述C1至C22烷基任意地被取代;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述C1至C22链烯基任意地被取代。
35.根据权利要求32的组合物,其中R10和R11各自选自直链烷基、支链烷基和环烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述烷基和所述链烯基被至少一个羟基取代。
36.根据权利要求32的组合物,其中R10和R11至少之一选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述烷基在烷基链中进一步包含至少一个醚基团,所述链烯基在链烯基链中包含至少一个醚基团。
37.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪酰胺选自二十二碳酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基癸酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺、椰油酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二硬脂基邻苯二甲酸酰胺、月桂酰胺、月桂酰基甲基谷氨酰胺、肉豆蔻酰基-PG羟乙基癸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂酰胺、牛脂酰胺、三癸烯基醚-2羧酰胺一乙醇胺、三癸烯基醚-2羧酰胺二乙醇胺和三癸烯基醚-2羧酰胺一异丙醇胺和聚烷氧基化脂肪酰胺。
38.根据权利要求37的组合物,其中所述聚烷氧基化脂肪酰胺选自聚乙氧基化脂肪酰胺和聚丙三基化脂肪酰胺。
39.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
40.根据权利要求39的组合物,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.1%至5%重量存在。
41.根据权利要求40的组合物,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.25%至2.5%重量存在。
42.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
43.根据权利要求42的组合物,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.1%至8%重量存在。
44.根据权利要求43的组合物,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.2%至4%重量存在。
45.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
46.根据权利要求45的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.1%至5%重量存在。
47.根据权利要求46的组合物,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.2%至2%重量存在。
48.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
49.根据权利要求48的组合物,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.1%至8%重量存在。
50.根据权利要求49的组合物,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.2%至4%重量存在。
51.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种氧化剂选自过氧化氢、溴酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐和酶。
52.根据权利要求1的组合物,其中所述至少一种氧化剂以相对于组合物的总重量的0.1%至20.0%重量存在。
53.根据权利要求52的组合物,其中所述至少一种氧化剂以相对于组合物的总重量的0.5%至12%重量存在。
54.根据权利要求1的组合物,该组合物进一步包含至少一种助剂,所述助剂选自阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂;所述至少一种烷氧基化脂肪醇、所述至少一种脂肪醇和所述至少一种脂肪酰胺之外的非离子表面活性剂;两性表面活性剂;阴离子聚合物;所述至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物之外的阳离子聚合物;非离子聚合物;所述至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物之外的两性聚合物;无机增稠剂;有机增稠剂;调节剂;螯合剂;抗氧化剂;稳定剂;推进剂;多价螯合剂;柔软剂;保湿剂;香味剂;酸化剂;碱化剂;增湿剂;维他命;必需脂肪酸;蛋白质;蛋白质衍生物;防腐剂和遮光剂。
55.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物以选自下列的形式存在:水合乳剂、悬浮剂、分散剂、胶剂、喷雾剂、气溶胶泡沫、膏剂、洗液、溶液、糊剂和水合醇洗液。
56.一种为氧化组合物提供物理稳定性能的方法,该方法包括:
在所述氧化组合物中包含:
(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物,
Figure C028121620010C1
其中:
R1、R2和R3可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R4选自至少一种季氨基基团;
(b)至少一种脂肪醇;
(c)至少一种烷氧基化脂肪醇;以及
(d)至少一种脂肪酰胺;
其中所述至少一种阳离子均聚物、所述至少一种脂肪醇、所述至少一种烷氧基化脂肪醇和所述至少一种脂肪酰胺以能够为所述氧化组合物提供物理稳定性能的有效结合量形式存在;
当在45℃下被置于受控环境房间中8周时,所述氧化组合物保持至少80%的粘度。
57.根据权利要求56的方法,其中所述烷基R1、R2和R3选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20烷基任意地被取代。
58.根据权利要求56的方法,其中所述链烯基R1、R2和R3选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20链烯基任意地被取代。
59.根据权利要求56的方法,其中R1、R2和R3各自为H。
60.根据权利要求56的方法,其中R1为H,R2为H,R3为CH3
61.根据权利要求56的方法,其中在R4定义中,所述包含至少一种季氨基的基团选自C1至C20烷基季氨基。
62.根据权利要求56的方法,其中在R4定义中,所述包含至少一个季氨基的基团选自式(II)化合物:
Figure C028121620011C1
其中:
R5、R6和R7可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R8选自亚烷基和亚链烯基。
63.根据权利要求62的方法,其中所述烷基R5、R6和R7选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20烷基任意地被取代。
64.根据权利要求62的方法,其中所述链烯基R5、R6和R7选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20链烯基任意地被取代。
65.根据权利要求62的方法,其中所述亚烷基R8选自直链C1至C20亚烷基、支链C1至C20亚烷基和环C1至C20亚烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20亚烷基任意地被取代。
66.根据权利要求62的方法,其中所述亚链烯基R8选自直链C1至C20亚链烯基、支链C1至C20亚链烯基和环C1至C20亚链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20亚链烯基任意地被取代。
67.根据权利要求62的方法,其中所述包含至少一种季氨基的基团选自:
(CH3)3N+-CH2-;
(CH3)3N+-(CH2)2-;
(CH3)3N+-(CH2)3-;和
(CH3)3N+-(CH2)4-。
68.根据权利要求62的方法,其中R5为甲基,R6为甲基,R7选自直链未取代C2至C10烷基的烷基,以及R8选自直链未取代C2至C10亚烷基的亚烷基。
69.根据权利要求62的方法,其中R5、R6和R7各自为甲基,R8选自直链C2至C10亚烷基的亚烷基。
70.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物选自聚季盐-37均聚物。
71.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪醇包含至少8个碳原子。
72.根据权利要求71的方法,其中所述至少一种脂肪醇包含至少10个碳原子。
73.根据权利要求72的方法,其中所述至少一种脂肪醇包含至少12个碳原子。
74.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪醇选自C9-C11醇、C12-C13醇、C12-C15醇、C12-C16醇和C14-C15醇。
75.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪醇选自花生醇、二十二烷醇、辛醇、十六醇十八醇混合物、鲸蜡醇、椰子醇、癸醇、氢化牛脂醇、加州西蒙得木醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇、棕榈醇、棕榈仁醇、硬脂醇、牛脂醇和十三烷醇。
76.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自含至少一个聚乙二醇醚的脂肪醇。
77.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少8个碳原子。
78.根据权利要求77的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少10个碳原子。
79.根据权利要求78的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少12个碳原子。
80.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式乙氧基化脂肪醇:
                   R(OCH2CH2)nOH
其中:
R选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;和
n为2至100的范围。
81.根据权利要求80的方法,其中R选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基。
82.根据权利要求80的方法,其中R选自直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基。
83.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式聚丙三醇烷氧基酯,
                R(OCH2CHOHCH2)nOH
以及下式聚丙三醇烷氧基酯,
               H(OCH2CHOR′CH2)nOH
其中:
R选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;
R′选自H;含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;和
n为1至30的范围,
条件是:至少一种R′选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代。
84.根据权利要求83的方法,其中R选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基。
85.根据权利要求83的方法,其中R选自直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基。
86.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自十六烷基十八烷基醚-2、十六烷基十八烷基醚-3、十六烷基十八烷基醚-4、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-6、十六烷基十八烷基醚-7、十六烷基十八烷基醚-8、十六烷基十八烷基醚-9、十六烷基十八烷基醚-10、十六烷基十八烷基醚-11、十六烷基十八烷基醚-12、十六烷基十八烷基醚-13、十六烷基十八烷基醚-14、十六烷基十八烷基醚-15、十六烷基十八烷基醚-16、十六烷基十八烷基醚-17、十六烷基十八烷基醚-18、十六烷基十八烷基醚-20、十六烷基十八烷基醚-22、十六烷基十八烷基醚-23、十六烷基十八烷基醚-24、十六烷基十八烷基醚-25、十六烷基十八烷基醚-27、十六烷基十八烷基醚-28、十六烷基十八烷基醚-29、十六烷基十八烷基醚-30、十六烷基十八烷基醚-33、十六烷基十八烷基醚-34、十六烷基十八烷基醚-40、十六烷基十八烷基醚-50、十六烷基十八烷基醚-55、十六烷基十八烷基醚-60、十六烷基十八烷基醚-80、十六烷基十八烷基醚-100、月桂基醚-1、月桂基醚-2、月桂基醚-3、月桂基醚-4、月桂基醚-5、月桂基醚-6、月桂基醚-7、月桂基醚-8、月桂基醚-9、月桂基醚-10、月桂基醚-11、月桂基醚-12、月桂基醚-13、月桂基醚-14、月桂基醚-15、月桂基醚-16、月桂基醚-20、月桂基醚-23、月桂基醚-25、月桂基醚-30、月桂基醚-40、癸烯基醚-3、癸烯基醚-5、油基醚-5、油基醚-30、硬脂基醚-2、硬脂基醚-10、硬脂基醚-20、硬脂基醚-100、鲸蜡基硬脂基醚-12、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-5、聚丙三基4-月桂基醚、聚丙三基4-油基醚、聚丙三基2-油基醚、聚丙三基2-鲸蜡基醚、聚丙三基6-鲸蜡基醚、聚丙三基6-油基鲸蜡基醚、聚丙三基6-十八烷基醚、C9-C11烷基聚氧乙烯-(3)醚、C9-C11烷基聚氧乙烯-(6)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(3)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(5)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(12)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(20)醚、C12-C15烷基聚氧乙烯-(9)醚、C12-C15烷基聚氧乙烯-(12)醚和C22-C24烷基聚氧乙烯-(33)醚。
87.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺选自下式脂肪酰胺,
其中:
R9选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;以及下式烷氧基化烷基,
其中:
R12和R13可相同或不同,各自选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;
n为1至10的范围;
m为1至6的范围;和
R10和R11可相同或不同,各自选自H;直链烷基、支链烷基和环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及直链链烯基、支链链烯基和环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代。
88.根据权利要求87的方法,其中R9选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基,其中所述C8至C22烷基任意地被取代;直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基,其中所述C8至C22链烯基任意地被取代。
89.根据权利要求87的方法,其中R10和R11各自选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基,其中所述C1至C22烷基任意地被取代;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述C1至C22链烯基任意地被取代。
90.根据权利要求87的方法,其中R10和R11各自选自直链烷基、支链烷基和环烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述烷基和所述链烯基被至少一个羟基取代。
91.根据权利要求87的方法,其中R10和R11至少之一选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述烷基在烷基链中进一步包含至少一个醚基团,所述链烯基在链烯基链中包含至少一个醚基团。
92.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺选自二十二碳酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基癸酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺、椰油酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二硬脂基邻苯二甲酸酰胺、月桂酰胺、月桂酰基甲基谷氨酰胺、肉豆蔻酰基-PG羟乙基癸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂酰胺、牛脂酰胺、三癸烯基醚-2羧酰胺一乙醇胺、三癸烯基醚-2羧酰胺二乙醇胺和三癸烯基醚-2羧酰胺一异丙醇胺和聚烷氧基化脂肪酰胺。
93.根据权利要求92的方法,其中所述聚烷氧基化脂肪酰胺选自聚乙氧基化脂肪酰胺和聚丙三基化脂肪酰胺。
94.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
95.根据权利要求94的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.1%至5%重量存在。
96.根据权利要求95的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.25%至2.5%重量存在。
97.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
98.根据权利要求97的方法,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.1%至8%重量存在。
99.根据权利要求98的方法,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.2%至4%重量存在。
100.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
101.根据权利要求100的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.1%至5%重量存在。
102.根据权利要求101的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.2%至2%重量存在。
103.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
104.根据权利要求103的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.1%至8%重量存在。
105.根据权利要求104的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.2%至4%重量存在。
106.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种氧化剂选自过氧化氢、溴酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐和酶。
107.根据权利要求56的方法,其中所述至少一种氧化剂以相对于组合物的总重量的0.1%至20.0%重量存在。
108.根据权利要求106的方法,其中所述至少一种氧化剂以相对于组合物的总重量的0.5%至12.0%重量存在。
109.一种处理角蛋白纤维的方法,该方法包括:
在角蛋白纤维中应用至少一种包含氧化组合物的处理组合物,其中所述氧化组合物包含:
(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物,
Figure C028121620018C1
其中:
R1、R2和R3可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R4选自至少一种季氨基基团;
(b)至少一种脂肪醇;
(c)至少一种烷氧基化脂肪醇;以及
(d)至少一种脂肪酰胺;
当在45℃下被置于受控环境房间中8周时,该氧化组合物保持至少80%的粘度。
110.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种处理组合物选自染色组合物、漂白组合物、烫发组合物和松弛组合物。
111.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物、所述至少一种脂肪醇、所述至少一种烷氧基化脂肪醇和所述至少一种脂肪酰胺以能够为所述氧化组合物提供物理稳定性能的有效结合量形式存在。
112.根据权利要求109的方法,其中所述烷基R1、R2和R3选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20烷基任意地被取代。
113.根据权利要求109的方法,其中所述链烯基R1、R2和R3选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20链烯基任意地被取代。
114.根据权利要求109的方法,其中R1、R2和R3各自为H。
115.根据权利要求109的方法,其中R1为H,R2为H,R3为CH3
116.根据权利要求109的方法,其中在R4定义中,所述包含至少一种季氨基的基团选自C1至C20烷基季氨基。
117.根据权利要求109的方法,其中在R4定义中,所述包含至少一个季氨基的基团选自式(II)化合物:
Figure C028121620019C1
其中:
R5、R6和R7可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R8选自亚烷基和亚链烯基。
118.根据权利要求117的方法,其中所述烷基R5、R6和R7选自直链C1至C20烷基、支链C1至C20烷基和环C1至C20烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20烷基任意地被取代。
119.根据权利要求118的方法,其中所述链烯基R5、R6和R7选自直链C1至C20链烯基、支链C1至C20链烯基和环C1至C20链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20链烯基任意地被取代。
120.根据权利要求118的方法,其中所述亚烷基R8选自直链C1至C20亚烷基、支链C1至C20亚烷基和环C1至C20亚烷基,以及进一步地,其中所述C1至C20亚烷基任意地被取代。
121.根据权利要求118的方法,其中所述亚链烯基R8选自直链C1至C20亚链烯基、支链C1至C20亚链烯基和环C1至C20亚链烯基,以及进一步地,其中所述C1至C20亚链烯基任意地被取代。
122.根据权利要求118的方法,其中所述包含至少一种季氨基的基团选自:
(CH3)3N+-CH2-;
(CH3)3N+-(CH2)2-;
(CH3)3N+-(CH2)3-;和
(CH3)3N+-(CH2)4-。
123.根据权利要求118的方法,其中R5为甲基,R6为甲基,R7选自直链未取代C2至C10烷基的烷基,以及R8选自直链未取代C2至C10亚烷基的亚烷基。
124.根据权利要求118的方法,其中R5、R6和R7各自为甲基,R8选自直链C2至C10亚烷基、支链C2至C10亚烷基和环C2至C10亚烷基的亚烷基。
125.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物选自聚季盐-37均聚物。
126.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪醇包含至少8个碳原子。
127.根据权利要求126的方法,其中所述至少一种脂肪醇包含至少10个碳原子。
128.根据权利要求127的方法,其中所述至少一种脂肪醇包含至少12个碳原子。
129.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪醇选自C9-C11醇、C12-C13醇、C12-C15醇、C12-C16醇和C14一C15醇。
130.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪醇选自花生醇、二十二烷醇、辛醇、十六醇十八醇混合物、鲸蜡醇、椰子醇、癸醇、氢化牛脂醇、加州西蒙得木醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇、棕榈醇、棕榈仁醇、硬脂醇、牛脂醇和十三烷醇。
131.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自含至少一个聚乙二醇醚的脂肪醇。
132.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少8个碳原子。
133.根据权利要求132的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少10个碳原子。
134.根据权利要求133的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇包含至少12个碳原子。
135.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式乙氧基化脂肪醇:
                   R(OCH2CH2)nOH
其中:
R选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;和
n为2至100的范围。
136.根据权利要求135的方法,其中R选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基。
137.根据权利要求135的方法,其中R选自直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基。
138.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自下式聚丙三醇烷氧基酯,
                 R(OCH2CHOHCH2)nOH
以及下式聚丙三醇烷氧基酯,
                 H(OCH2CHOR′CH2)nOH
其中:
R选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;
R′选自H;含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;和
n为1至30的范围,
条件是:至少一种R′选自含至少5个碳原子的直链烷基,含至少5个碳原子的支链烷基和含至少5个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少5个碳原子的直链链烯基,含至少5个碳原子的支链链烯基和含至少5个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代。
139.根据权利要求138的方法,其中R选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基。
140.根据权利要求138的方法,其中R选自直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基。
141.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇选自十六烷基十八烷基醚-2、十六烷基十八烷基醚-3、十六烷基十八烷基醚-4、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-6、十六烷基十八烷基醚-7、十六烷基十八烷基醚-8、十六烷基十八烷基醚-9、十六烷基十八烷基醚-10、十六烷基十八烷基醚-11、十六烷基十八烷基醚-12、十六烷基十八烷基醚-13、十六烷基十八烷基醚-14、十六烷基十八烷基醚-15、十六烷基十八烷基醚-16、十六烷基十八烷基醚-17、十六烷基十八烷基醚-18、十六烷基十八烷基醚-20、十六烷基十八烷基醚-22、十六烷基十八烷基醚-23、十六烷基十八烷基醚-24、十六烷基十八烷基醚-25、十六烷基十八烷基醚-27、十六烷基十八烷基醚-28、十六烷基十八烷基醚-29、十六烷基十八烷基醚-30、十六烷基十八烷基醚-33、十六烷基十八烷基醚-34、十六烷基十八烷基醚-40、十六烷基十八烷基醚-50、十六烷基十八烷基醚-55、十六烷基十八烷基醚-60、十六烷基十八烷基醚-80、十六烷基十八烷基醚-100、月桂基醚-1、月桂基醚-2、月桂基醚-3、月桂基醚-4、月桂基醚-5、月桂基醚-6、月桂基醚-7、月桂基醚-8、月桂基醚-9、月桂基醚-10、月桂基醚-11、月桂基醚-12、月桂基醚-13、月桂基醚-14、月桂基醚-15、月桂基醚-16、月桂基醚-20、月桂基醚-23、月桂基醚-25、月桂基醚-30、月桂基醚-40、癸烯基醚-3、癸烯基醚-5、油基醚-5、油基醚-30、硬脂基醚-2、硬脂基醚-10、硬脂基醚-20、硬脂基醚-100、鲸蜡基硬脂基醚-12、十六烷基十八烷基醚-5、十六烷基十八烷基醚-5、聚丙三基4-月桂基醚、聚丙三基4-油基醚、聚丙三基2-油基醚、聚丙三基2-鲸蜡基醚、聚丙三基6-鲸蜡基醚、聚丙三基6-油基鲸蜡基醚、聚丙三基6-十八烷基醚、C9-C11烷基聚氧乙烯-(3)醚、C9-C11烷基聚氧乙烯-(6)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(3)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(5)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(12)醚、C11-C15烷基聚氧乙烯-(20)醚、C12-C15烷基聚氧乙烯-(9)醚、C12-C15烷基聚氧乙烯-(12)醚和C22-C24烷基聚氧乙烯-(33)醚。
142.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺选自下式脂肪酰胺,
Figure C028121620023C1
其中:
R9选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;以及下式烷氧基化烷基,
Figure C028121620023C2
Figure C028121620023C3
其中:
R12和R13可相同或不同,各自选自含至少4个碳原子的直链烷基,含至少4个碳原子的支链烷基,含至少4个碳原子的环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及含至少4个碳原子的直链链烯基,含至少4个碳原子的支链链烯基,含至少4个碳原子的环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代;
n为1至10的范围;
m为1至6的范围;和
R10和R11可相同或不同,各自选自H;直链烷基、支链烷基和环烷基,其中所述烷基任意地被取代;以及直链链烯基、支链链烯基和环链烯基,其中所述链烯基任意地被取代。
143.根据权利要求142的方法,其中R9选自直链C8至C22烷基、支链C8至C22烷基和环C8至C22烷基,其中所述C8至C22烷基任意地被取代;直链C8至C22链烯基、支链C8至C22链烯基和环C8至C22链烯基,其中所述C8至C22链烯基任意地被取代。
144.根据权利要求142的方法,其中R10和R11各自选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基,其中所述C1至C22烷基任意地被取代;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述C1至C22链烯基任意地被取代。
145.根据权利要求142的方法,其中R10和R11各自选自直链烷基、支链烷基和环烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述烷基和所述链烯基被至少一个羟基取代。
146.根据权利要求142的方法,其中R10和R11至少之一选自直链C1至C22烷基、支链C1至C22烷基和环C1至C22烷基;以及直链C1至C22链烯基、支链C1至C22链烯基和环C1至C22链烯基,其中所述烷基在烷基链中进一步包含至少一个醚基团,所述链烯基在链烯基链中包含至少一个醚基团。
147.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺选自二十二碳酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基癸酰胺、鲸蜡基-PG羟乙基棕榈酰胺、椰油酰胺、二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二硬脂基邻苯二甲酸酰胺、月桂酰胺、月桂酰基甲基谷氨酰胺、肉豆蔻酰基-PG羟乙基癸酰胺、油基棕榈酰胺、硬脂酰胺、牛脂酰胺、三癸烯基醚-2羧酰胺一乙醇胺、三癸烯基醚-2羧酰胺二乙醇胺和三癸烯基醚-2羧酰胺一异丙醇胺和聚烷氧基化脂肪酰胺。
148.根据权利要求147的方法,其中所述聚烷氧基化脂肪酰胺选自聚乙氧基化脂肪酰胺和聚丙三基化脂肪酰胺。
149.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
150.根据权利要求149的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.1%至5%重量存在。
151.根据权利要求150的方法,其中所述至少一种阳离子均聚物以相对于组合物的总重量的0.25%至2.5%重量存在。
152.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
153.根据权利要求152的方法,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.1%至8%重量存在。
154.根据权利要求153的方法,其中所述至少一种脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.2%至4%重量存在。
155.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
156.根据权利要求155的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.1%至5%重量存在。
157.根据权利要求156的方法,其中所述至少一种烷氧基化脂肪醇以相对于组合物的总重量的0.2%至2%重量存在。
158.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.05%至10%重量存在。
159.根据权利要求158的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.1%至8%重量存在。
160.根据权利要求159的方法,其中所述至少一种脂肪酰胺以相对于组合物的总重量的0.2%至4%重量存在。
161.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种氧化剂选自过氧化氢、溴酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐和酶。
162.根据权利要求109的方法,其中所述至少一种氧化剂以相对于组合物的总重量的0.1%至20.0%重量存在。
163.根据权利要求162的方法,其中所述至少一种氧化剂以相对于组合物的总重量的0.5%至12%重量存在。
164.根据权利要求109的方法,其中所述角蛋白纤维选自头发、睫毛和眉毛。
165.一种用于处理角蛋白纤维的多间格药盒,该药盒含有至少两个独立的间格,其中
第一间格包含氧化组合物,所述氧化组合物包含:
(a)至少一种含式(I)重复单元的阳离子均聚物,
Figure C028121620026C1
其中:
R1、R2和R3可相同或不同,各自选自H、烷基和链烯基;和
R4选自至少一种季氨基基团;
(b)至少一种脂肪醇;
(c)至少一种烷氧基化脂肪醇;
(d)至少一种脂肪酰胺;以及
第二间格包含用于处理所述角蛋白纤维的组合物;
当在45℃下被置于受控环境房间中8周时,所述氧化组合物保持至少80%的粘度。
166.根据权利要求165的多间格药盒,其中用于处理所述角蛋白纤维的所述组合物选自染色组合物、漂白组合物、烫发组合物和松弛组合物。
167.根据权利要求165的多间格药盒,其中所述角蛋白纤维选自头发、睫毛和眉毛。
CNB028121627A 2001-06-18 2002-06-18 包含阳离子均聚物的组合物及其在稳定氧化溶液中的应用 Expired - Lifetime CN100341481C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/881,807 2001-06-18
US09/881,807 US7204855B2 (en) 2001-06-18 2001-06-18 Compositions comprising a cationic homopolymer and their use for stabilization of an oxidizing solution

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1516573A CN1516573A (zh) 2004-07-28
CN100341481C true CN100341481C (zh) 2007-10-10

Family

ID=25379252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028121627A Expired - Lifetime CN100341481C (zh) 2001-06-18 2002-06-18 包含阳离子均聚物的组合物及其在稳定氧化溶液中的应用

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7204855B2 (zh)
EP (1) EP1399112B1 (zh)
JP (2) JP2004536083A (zh)
CN (1) CN100341481C (zh)
BR (1) BR0211011A (zh)
ES (1) ES2398379T3 (zh)
MX (1) MXPA03011719A (zh)
WO (1) WO2002102351A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107049808A (zh) * 2008-12-19 2017-08-18 莱雅公司 包括至少一种固体脂肪醇的组合物,使用它的染色或色泽变淡的方法或设备

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1340489A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-03 Kao Chemicals Europe S.L. Compositions comprising levelling agent for dyeing keratinous fibres, use and method
DE10338883A1 (de) * 2003-08-23 2005-03-24 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Glättung keratinhaltiger Fasern
US20060150344A1 (en) * 2003-08-13 2006-07-13 Burkhard Muller Method for smoothing fibers containing keratin
US20070267035A1 (en) 2004-09-07 2007-11-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Composition and Method for the Smoothing of Fibres Containing Keratin
US7374582B2 (en) * 2006-05-02 2008-05-20 L'oreal Conditioning cream color base having improved color deposition properties
JP5093803B2 (ja) * 2007-09-14 2012-12-12 株式会社マンダム 整髪剤
KR20100137591A (ko) 2008-05-12 2010-12-30 고큐 아르코르 고교 가부시키가이샤 사용감과 보존안정성이 우수한 화장료 및 그 제법
FR2940067B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
SG10201703973TA (en) * 2012-08-31 2017-06-29 Hoyu Kk Aerosol-type foamy oxidative hair dye composition
DE102013217207A1 (de) * 2013-08-28 2015-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa "Schäumende Blondiermittel"
JP6618408B2 (ja) * 2016-03-30 2019-12-11 株式会社マンダム 毛髪処理剤
JP6736210B2 (ja) * 2016-03-30 2020-08-05 株式会社マンダム 毛髪処理剤
US10640696B2 (en) 2017-08-15 2020-05-05 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluids for high pressure and high temperature drilling operations
US10676658B2 (en) 2017-08-15 2020-06-09 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluids for high pressure and high temperature drilling operations
US10647903B2 (en) 2017-08-15 2020-05-12 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluid compositions which include layered double hydroxides as rheology modifiers and amino amides as emulsifiers
US10876039B2 (en) 2017-08-15 2020-12-29 Saudi Arabian Oil Company Thermally stable surfactants for oil based drilling fluids
US10745606B2 (en) 2017-08-15 2020-08-18 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluid compositions which include layered double hydroxides as rheology modifiers
US10988659B2 (en) 2017-08-15 2021-04-27 Saudi Arabian Oil Company Layered double hydroxides for oil-based drilling fluids
US10793762B2 (en) 2017-08-15 2020-10-06 Saudi Arabian Oil Company Layered double hydroxides for oil-based drilling fluids
EP3668940A1 (en) 2017-08-15 2020-06-24 Saudi Arabian Oil Company Thermally stable surfactants for oil based drilling fluids
US20210059915A1 (en) * 2019-08-30 2021-03-04 L'oreal Cosmetic composition having a lamellar network
BR112023022499A2 (pt) 2021-04-29 2024-01-16 Oreal Composições capilares e método para tratar cabelos

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1031343A1 (fr) * 1999-01-29 2000-08-30 L'oreal Composition aqueuse de décoloration de fibres kératiniques prête à l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymère amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaíne grasse
EP1106167A2 (en) * 1999-12-03 2001-06-13 L'oreal Dye compositions for keratin fibers comprising a nonionic compound
WO2001041723A1 (fr) * 1999-12-08 2001-06-14 L'oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU76955A1 (zh) * 1977-03-15 1978-10-18
US4806345C1 (en) 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
US5958397A (en) * 1996-07-22 1999-09-28 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Method and composition for protecting against jellyfish stings
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2773072B1 (fr) * 1997-12-30 2001-03-23 Oreal Agent oxydant a plusieurs composants et procede de deformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre
US6156076A (en) * 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
US6315989B1 (en) * 1999-12-22 2001-11-13 Revlon Consumer Products Corporation Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1031343A1 (fr) * 1999-01-29 2000-08-30 L'oreal Composition aqueuse de décoloration de fibres kératiniques prête à l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymère amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaíne grasse
EP1106167A2 (en) * 1999-12-03 2001-06-13 L'oreal Dye compositions for keratin fibers comprising a nonionic compound
WO2001041723A1 (fr) * 1999-12-08 2001-06-14 L'oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107049808A (zh) * 2008-12-19 2017-08-18 莱雅公司 包括至少一种固体脂肪醇的组合物,使用它的染色或色泽变淡的方法或设备

Also Published As

Publication number Publication date
EP1399112B1 (en) 2012-12-26
JP2008231108A (ja) 2008-10-02
MXPA03011719A (es) 2004-12-06
BR0211011A (pt) 2004-10-19
ES2398379T3 (es) 2013-03-15
US20030009834A1 (en) 2003-01-16
US7204855B2 (en) 2007-04-17
EP1399112A2 (en) 2004-03-24
JP2004536083A (ja) 2004-12-02
WO2002102351A3 (en) 2003-04-03
WO2002102351A2 (en) 2002-12-27
CN1516573A (zh) 2004-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100341481C (zh) 包含阳离子均聚物的组合物及其在稳定氧化溶液中的应用
DE3712005C2 (de) Kosmetische Mittel und Verfahren zum Färben oder Entfärben von Haaren
CN1037813C (zh) 带有含硅氧烷树脂的聚硅氧烷调节剂的头发调节剂组合物
CA2097836C (en) Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents
EP0974335B1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes et utilisation
CA2332474C (fr) Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement ethoxyle
CN1778289A (zh) 基于阴离子表面活性剂的液体清洁组合物;清洁人角蛋白物质的用途
CH634747A5 (fr) Composition cosmetique a base de polymeres polyammonium quaternaires.
US20100197543A1 (en) Cleansing composition
EP1148863B1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2847831A1 (fr) Procede de preparation de nanoemulsion cationique et composition cosmetique
DE102011082918A1 (de) Schaumförmige Färbemittel für keratinische Fasern mit verbessertem Farbaufzug
JP2016124866A (ja) クレンジング化粧料
EP1126817B1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
CN101066240A (zh) 具有良好颜色沉积性能的调理霜剂色碱
JPH04230614A (ja) 毛髪化粧料
JP6357007B2 (ja) 毛髪化粧料
CN1870970A (zh) 护发组合物
JP6437213B2 (ja) 毛髪化粧料
KR20160087338A (ko) 모발 관리용 조성물
JP2020152703A (ja) 毛髪化粧料
JP4136952B2 (ja) エアゾール組成物
JP6038561B2 (ja) スタイリング化粧料
JP2020100581A (ja) クレンジング化粧料
KR20230076512A (ko) 세정 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20071010

CX01 Expiry of patent term