CH694253A5 - Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. - Google Patents
Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. Download PDFInfo
- Publication number
- CH694253A5 CH694253A5 CH00763/00A CH7632000A CH694253A5 CH 694253 A5 CH694253 A5 CH 694253A5 CH 00763/00 A CH00763/00 A CH 00763/00A CH 7632000 A CH7632000 A CH 7632000A CH 694253 A5 CH694253 A5 CH 694253A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- freezing point
- glycol
- volatile organic
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000007710 freezing Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000008014 freezing Effects 0.000 title claims abstract description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 title claims abstract description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N (-)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIBMJGBPJCCPRE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrakis(chloranyl)ethene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl.ClC(Cl)=C(Cl)Cl MIBMJGBPJCCPRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-1-ol Chemical class CCCCOC(O)CC IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 1-tert-Butoxy-2-propanol Chemical compound CC(O)COC(C)(C)C GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- QVGLDPPIMKSVBG-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane Chemical compound CCC(C)C.CCC(C)C QVGLDPPIMKSVBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKNSUXKKLIIIQS-UHFFFAOYSA-N CC(CCC)O.CC(CCC)O Chemical compound CC(CCC)O.CC(CCC)O KKNSUXKKLIIIQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- DWBRWHDWQZWHIC-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol;2-methylpropan-1-ol Chemical compound CCC(C)O.CC(C)CO DWBRWHDWQZWHIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- CUHVTYCUTYWQOR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C.O=C CUHVTYCUTYWQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005199 trimethylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/18—Glass; Plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/201—Monohydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
L'invention a pour objet un liquide antigel pour lave-glace de véhicules, notamment véhicules routiers du genre automobile. Il peut également être utilisé comme dégivrant. Lorsque l'on roule en hiver sur des routes salées le pare-brise de la voiture se couvre de salissures qu'il faut enlever avec les essuie-glaces. Afin de faciliter le travail de ces derniers on projette sur le pare-brise un liquide ayant un point de congélation inférieur à l'air ambiant. Actuellement, les liquides antigel pour lave-glace sont des mélanges d'alcool, d'eau et d'autres substances, par exemple pour en améliorer l'odeur; on y trouve parfois des glycols mais en faibles quantités max. 10% pour un produit prêt à l'emploi. Tous ces mélanges lave-glace contiennent une grande proportion d'alcools, en général supérieure à 30% afin d'abaisser le point de congélation du mélange. Pour plus de détails on consultera par exemple le brevet US 5 932 529, qui décrit des liquides lave-glace comportant de 18 à 33% en volume de méthanol, de 1 à 14% en volume de propylène glycol et pour le reste de l'eau, des agents tensioactifs et des colorants. Si au point de vue du point de congélation ces liquides sont satisfaisants, c'est-à-dire qu'ils ne gèlent pas dans le récipient où ils sont stockés, il n'en est pas de même pour leur utilisation. En effet, lorsqu'ils sont projetés sur le pare-brise l'alcool s'évapore rapidement et l'eau restante gèle, ce qui au lieu d'améliorer la situation, l'aggrave. Dans d'autres circonstances, si le résidu ne gèle pas il laisse des traces qui n'améliorent pas la vision. Dans un tout autre ordre d'idée, mais qui aboutit au même résultat l'inventeur a cherché à diminuer le cout d'un mélange lave-glace en diminuant la quantité de composés organiques volatils soumis en Suisse à la taxe d'incitation sur les composés organiques volatiles (COV) selon le tableau 1. Sont soumis à la taxe sur les COV les composés organiques volatils dont la pression de vapeur est au minimum de 0,1 mbar à 20 DEG C ou dont le point d'ébullition se situe au maximum à 240 DEG C par une pression de 1013,25 mbar. La présente invention a pour buts de pallier les inconvénients cités ci-dessus, en fournissant un mélange pour lave-glace qui ne gèle ni dans le récipient où il est stocké ni sur le pare-brise et qui ne laisse pratiquement pas de trace sur le pare-brise lors de son usage, et de plus, qui est meilleur marché que les liquides utilisés actuellement. Ces buts sont atteints avec le liquide antigel pour lave-glace de véhicules selon l'invention définie à la revendication 1. L'inventeur s'est aperçu qu'en diminuant la quantité de composés organiques volatils (COV), définis dans le tableau 1, et en introduisant un glycol, par exemple, du monopropylène glycol à la place, on obtenait d'excellents résultats. En effet, les mélanges contenant du monopropylène glycol s'évaporent plus lentement, en laissant un résidu légèrement "gras", qui s'évapore avec le courant d'air. Toutefois la présence de glycols laisse des traces grasses après le passage des essuie-glaces, qui sont supprimées grâce à un tôt des tensioactifs assez élevé. L'invention sera mieux comprise et ses caractéristiques et avantages apparaîtront plus clairement à la lecture de la description d'exemples de réalisations donnée ci-après, en regard de la figure unique, qui représente les variations des proportions qu'un mélange selon l'invention peut avoir en fonction du point de congélation dudit mélange. En effet, un liquide selon l'invention contient une concentration d'un ou de plusieurs composés organiques volatils, définis dans la liste du tableau 1, comprise dans les limites suivantes: 5% en poids pour un point de congélation inférieur ou égal à -5 DEG C, et 60% en poids pour un point de congélation inférieur ou égal à -45 DEG C, les valeurs intermédiaires étant définies par une droite K (fig. 1) reliant ces deux points. Ainsi, par exemple un liquide, qui comporterait 38% de composés volatiles organiques selon la liste citée au tableau 1 et qui aurait un point de congélation de -20 DEG C ne représenterait pas un produit selon l'invention. Par contre, un mélange qui aurait un point de congélation inférieur à -30 DEG C et comporterait un glycol représenterait un produit selon l'invention (voir fig. 1). L'invention a pour but de fournir un liquide pour lave-glace de véhicules, notamment pour les voitures, ayant une quantité de composés volatiles organiques définis dans la liste citée au tableau 1 relativement faible en regard de son point de congélation. Dans un premier exemple on mélangera du monopropylène glycol dans la proportion de 33% en volume avec 33% en volume d'un acide, par exemple de l'acide formique, et 33% d'une base, par exemple de l'ammoniaque. Ce premier mélange obtenu sera mélangé avec de l'alcool et de l'eau de manière à constituer le liquide suivante: 20% vol. mélange: monopropylène glycol, acide, base 10% vol. alcool 69% vol. eau 1% environ d'agents tensioactifs, colorants et parfumants Ce mélange permet d'obtenir un liquide de lave-glace qui a un point de congélation de l'ordre de -20 DEG C. Dans un second exemple on mélangera du monopropylène glycol dans la proportion de 20 à 35% en volume avec 20 à 35% en volume d'un acide chlorhydrique, et 20 à 35% de soude caustique. Ce premier mélange obtenu sera mélangé avec de l'alcool et de l'eau de manière à constituer le liquide suivant: 15 à 25% vol. mélange: monopropylène glycol, acide, base 8 à 15% vol. alcool 76 à 59% vol. eau 1% environ d'agents tensioactifs, colorants et parfumants On donnera maintenant à titre d'exemple un procédé de fabrication d'un liquide antigel pour lave-glace selon l'invention. Premièrement, on réalise un premier mélange ayant les constituants suivants: 20 à 35% en volume de monopropylène glycol, de préférence 33% 20 à 35% en volume d'acide formique, de préférence 33% 2 à 35% en volume d'ammoniaque, de préférence 33% et on dilue ce premier mélange pour obtenir un second mélange ayant les proportions suivantes: 15 à 25% mélange: monopropylène glycol, acide, base 8 à 15% d'alcool 76 à 59% d'eau 1% environ d'agents tensioactifs, colorants et parfumants II est bien entendu que l'invention ne se limite pas aux trois exemples cités ci-dessus, mais elle couvre tous les liquides pour lave-glace contenant des composés organiques volatils (COV) définis selon la liste citée au tableau 1 dans les proportions spécifiées à la revendication 1, pour atteindre une température déterminée, et mélangé avec un glycol ou plusieurs glycols, par exemple du monopropylène glycol, et de l'eau. Tableau 1 Liste des composés volatils soumis à la taxe en Suisse sur les COV: <tb><TABLE> Columns = 2 <tb>Head Col 1: Composés <tb>Head Col 2: N DEG -CAS <tb><SEP> acide acétique<SEP> 64-19-7 <tb><SEP> acétate de 2-n-butoxyéthyle<SEP> 112-07-2 <tb><SEP> acétate d'éthyle<SEP> 141-78-6 <tb><SEP> acétate d'isobutyle<SEP> 110-19-0 <tb><SEP> acétate d'isopropyle<SEP> 108-21-4 <tb><SEP> acétate de 1-méthoxy-2-propyle<SEP> 108-65-6 <tb><SEP> acétate de 2-méthoxyéthyle<SEP> 110-49-6 <tb><SEP> acétate de méthyle<SEP> 79-20-9 <tb><SEP> acétate de n-butyle<SEP> 123-86-4 <tb><SEP> acétate de n-propyle<SEP> 109-60-4 <tb><SEP> acétone<SEP> 67-64-1 <tb><SEP> anhydride acétique<SEP> 108-24-7 <tb><SEP> benzène<SEP> 71-43-2 <tb><SEP> n-butane<SEP> 106-97-8 <tb><SEP> butane-1-ol (alcool butylique)<SEP> 71-36-3 <tb><SEP> butane-2-ol (alcool sec-butylique)<SEP> 78-92-2 <tb><SEP> butanone (méthyléthylcétone) <SEP> 78-93-3 <tb><SEP> 2-n-butoxyéthanol<SEP> 111-76-2 <tb><SEP> 2-(2-n-butoxyéthoxy)éthanol (éther monobutylique de diéthylèneglycol)<SEP> 112-34-5 <tb><SEP> 1 -n-butoxypropane-2-ol<SEP> 5131-66-8 <tb><SEP> 1-tert-butoxypropane-2-ol<SEP> 57018-52-7 <tb><SEP> butoxypropanols (mélanges d'isomères)<SEP> divers <tb><SEP> 4-butyrolactone<SEP> 96-48-0 <tb><SEP> cumène (isopropylbenzène)<SEP> 98-82-8 <tb><SEP> cyclohexane<SEP> 110-82-7 <tb><SEP> p-cymène<SEP> 99-87-6 <tb><SEP> dichlorométhane (dichlorure de méthylène, chlorure de méthylène)<SEP> 75-09-2 <tb><SEP> 1,2-diéthoxyéthane (éther diéthylique d'éthylèneglycol)<SEP> 629-14-1 <tb><SEP> 1,2-diméthoxyéthane<SEP> 110-71-4 <tb><SEP> 1,4-dioxanne (dioxyde de diéthylène)<SEP> 123-91-1 <tb><SEP> essence et ses fractions (mélanges d'hydrocarbures essentiellement non-aromatiques) <SEP> divers <tb><SEP> éthanol, seulement s'il s'agit d'alcools impropres à la consommation (art. 31 de la Loi fédérale sur l'alcool)<SEP> 64-17-5 <tb><SEP> éther de bis (2-éthoxyéthyle) (éther diéthylique de diéthylèneglycol)<SEP> 112-36-7 <tb><SEP> éther de bis (2-méthoxyéthyle) (éther diméthylique de diéthylèneglycol)<SEP> 111-96-6 <tb><SEP> éther éthylique (oxyde de diéthyle, éther)<SEP> 60-29-7 <tb><SEP> éther diméthylique (oxyde de diméthyle)<SEP> 115-10-6 <tb><SEP> éther diisopropylique (oxyde de diisopropyle)<SEP> 108-20-3 <tb><SEP> éther di-n-propylique (oxyde de dipropyle)<SEP> 111-43-3 <tb><SEP> 1-éthoxypropane-2-ol (éther 1-éthylique d'alpha-propylèneglycol)<SEP> 1569-02-4 <tb><SEP> 2-éthoxyéthanol (éther monoéthylique d'éthylèneglycol, éthylglycol) <SEP> 110-80-5 <tb><SEP> éthylbenzène<SEP> 100-41-4 <tb><SEP> formaldehyde (méthanal)<SEP> 50-00-0 <tb><SEP> formiate d'éthyle<SEP> 109-94-4 <tb><SEP> formiate de méthyle<SEP> 107-31-3 <tb><SEP> heptane<SEP> 142-82-5 <tb><SEP> hexane<SEP> 110-54-3 <tb><SEP> hexane-1-ol<SEP> 111-27-3 <tb><SEP> D-limonène ([R]-p-mentha-1,8-diene, terpène d'orange)<SEP> 5989-27-5 <tb><SEP> DL-limonène ([RS]-p-mentha-1,8-diene, dipentène)<SEP> 138-86-3 <tb><SEP> L-limonène ([S]-p-mentha-1,8-diene)<SEP> 5989-54-8 <tb><SEP> mélanges d'hydrocarbures aromatiques (entre autres solvant Naphta)*3<SEP> divers <tb><SEP> méthanol (alcool méthylique)<SEP> 67-56-1 <tb><SEP> 1-méthoxypropane-2-ol (éther 1-méthylique d'alpha-propylèneglycol)<SEP> 107-98-2 <tb><SEP> 2-méthoxyéthanol (méthylglycol, méthyloxitol)<SEP> 109-86-4 <tb><SEP> 2-méthylbutane (isopentane) <SEP> 78-78-4 <tb><SEP> méthylcyclohexane<SEP> 108-87-2 <tb><SEP> 2-méthylpentane (isohexane)<SEP> 107-83-5 <tb><SEP> 4-méthylpentane-2-one (méthyl isobutylcétone)<SEP> 108-10-1 <tb><SEP> méthylpropane-1-ol (isobutanol)<SEP> 78-83-1 <tb><SEP> 2-méthylpropane (alcool isobutylique, isobutane)<SEP> 75-28-5 <tb><SEP> N-méthyl-2-pyrrolidone (1-méthyl-2-pyrrolidone,1-méthyl-2-pyrroli-dinone)<SEP> 872-50-4 <tb><SEP> pentane<SEP> 109-66-0 <tb><SEP> pentane-1-ol (alcool pentylique)<SEP> 71-41-0 <tb><SEP> pentane-2-ol (méthylpropylcarbinol)<SEP> 6032-29-7 <tb><SEP> pentanols (mélanges d'isomères)<SEP> divers <tb><SEP> pétrole (mélanges d'hydro-carbures essentiellement non aromatiques)*4<SEP> divers <tb><SEP> propane<SEP> 74-98-6 <tb><SEP> propane-1-ol (alcool propylique)<SEP> 71-23-8 <tb><SEP> propane-2-ol (alcool isopropylique) <SEP> 67-63-0 <tb><SEP> 2-propoxyéthanol<SEP> 2807-30-9 <tb><SEP> styrène<SEP> 100-42-5 <tb><SEP> tetrachloroéthylène (perchloroéthylène)<SEP> 127-18-4 <tb><SEP> toluène<SEP> 108-88-3 <tb><SEP> trichloroéthylène<SEP> 79-01-6 <tb><SEP> tétrahydrofuranne (oxolanne)<SEP> 109-99-9 <tb><SEP> triméthylbenzènes (1,2,3-, 1,2,4- et 1,3,5-triméthylbenzène)<SEP> 526-73-8 95-63-6 108-67-8 <tb><SEP> white-spirits (mélanges d'hydro-carbures essentiellement non-aromatiques)*<SEP> divers <tb><SEP> o-xylène<SEP> 95-47-6 <tb><SEP> m-xylène<SEP> 108-38-3 <tb><SEP> p-xylène<SEP> 106-42-3 <tb><SEP> xylènes (mélanges d'isomères)<SEP> divers <tb></TABLE>
Claims (3)
1. Liquide antigel pour lave-glace de véhicules, caractérisé en ce qu'il contient une concentration d'un ou de plusieurs composés organiques volatils, choisi dans la liste du tableau 1, la concentration étant comprise dans les limites suivantes, 5% en poids pour un point de congélation du liquide antigel inférieur ou égal à -5 DEG C, et 60% en poids pour un point de congélation inférieur ou égal à -45 DEG C, les valeurs intermédiaires de concentration maximale et de point de congélation étant définies par une droite (K, fig. 1) reliant ces deux points, et une concentration d'un glycol comprise entre 0,5% et 80% en poids.
2. Liquide selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il contient entre 50% et 70% d'eau et des produits additionnels, notamment des agents tensioactifs, colorants et parfumants.
3.
Procédé de fabrication d'un liquide antigel pour lave-glace selon l'une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce qu'on réalise un premier mélange ayant les constituants suivants: 20 à 35% en volume de monopropylène glycol, de préférence 33% 20 à 35% en volume d'acide formique, de préférence 33% 2 à 35% en volume d'ammoniaque, de préférence 33% et que l'on dilue ce premier mélange pour obtenir un second mélange ayant les proportions suivantes: 15 à 25% du premier mélange: monopropylène glycol, acide, base 8 à 15% d'alcool 76 à 59% d'eau 1% environ d'agents tensioactifs, colorants et parfumants
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH00763/00A CH694253A5 (fr) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH00763/00A CH694253A5 (fr) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH694253A5 true CH694253A5 (fr) | 2004-10-15 |
Family
ID=32968422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH00763/00A CH694253A5 (fr) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH694253A5 (fr) |
-
2000
- 2000-04-18 CH CH00763/00A patent/CH694253A5/fr not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101842426B (zh) | 减少沥青类物质气味的方法 | |
JP2003520891A (ja) | 火花点火燃焼エンジンのためのエタノール含有モータ燃料の蒸気圧を減じるための方法 | |
JPH09111260A (ja) | 無鉛ガソリン | |
LU85466A1 (fr) | Procede pour la recuperation de butene-1 de qualite appropriee pour la polymerisation | |
CH694253A5 (fr) | Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. | |
JP2006176743A (ja) | 無鉛ガソリン | |
JP5346158B2 (ja) | ガソリン基材及びそれを含有するガソリン組成物 | |
JP2007246744A (ja) | 無鉛高オクタン価ガソリン | |
JP5173698B2 (ja) | 無鉛高オクタン価ガソリン及び無鉛高オクタン価ガソリンの製造方法 | |
CH694205A5 (fr) | Liquide antigel pour lave-glace de véhicules. | |
JP5367148B2 (ja) | 無鉛高オクタン価ガソリン | |
Curme Jr et al. | Ethylene Glycol. | |
JP2006328356A (ja) | 無鉛高オクタン価ガソリン | |
JP4932195B2 (ja) | ガソリン組成物とその製造方法 | |
JP5357098B2 (ja) | ガソリン組成物 | |
AU2016262771B2 (en) | Improvements in body moulding solutions | |
CA3012138A1 (fr) | Fluide de degivrage de vitre de vehicule automobile, procede de degivrage et procede pour transporter le fluide de degivrage | |
KR100491610B1 (ko) | 에어로졸형 구두 광택제 | |
WO1997005230A1 (fr) | Composition nettoyante liquide | |
JP4429881B2 (ja) | 無鉛高オクタン価ガソリン | |
JP4856992B2 (ja) | 無鉛ガソリン | |
JPH10168498A (ja) | エアゾール組成物 | |
JP2010138292A (ja) | ガソリンエンジン用燃料組成物 | |
JPH07150198A (ja) | ブレーキクリーナー組成物 | |
JP5367147B2 (ja) | 無鉛高オクタン価ガソリン |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NV | New agent |
Representative=s name: GEROFID SOCIETE FIDUCIARE S.A. |
|
PUE | Assignment |
Owner name: FINBAR ENTERPRISES LIMITED Free format text: LAURENCE NICOLET#MOULIN DE LA PALAZ 8#1302 VUFFLENS-LA-VILLE (CH) -TRANSFER TO- FINBAR ENTERPRISES LIMITED#2, BABMAES STREED#LONDON SWIY 6NR (GB) |
|
PL | Patent ceased |