CH680982A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
CH680982A5
CH680982A5 CH3320/90A CH332090A CH680982A5 CH 680982 A5 CH680982 A5 CH 680982A5 CH 3320/90 A CH3320/90 A CH 3320/90A CH 332090 A CH332090 A CH 332090A CH 680982 A5 CH680982 A5 CH 680982A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
glycoproteins
extracted
gram
cosmetic
bacteria
Prior art date
Application number
CH3320/90A
Other languages
English (en)
Inventor
Armelle Bonfils
Pierre Smets
Rene Zalisz
Original Assignee
Roussel Uclaf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roussel Uclaf filed Critical Roussel Uclaf
Publication of CH680982A5 publication Critical patent/CH680982A5/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/82—Proteins from microorganisms
    • Y10S530/825—Bacteria

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 680 982 A5
Description
La présente invention a pour objet l'utilisation de glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmétiques et dermatologiques ainsi que les compositions cosmétiques ou dermatologiques renfermant ces glycoprotéines.
Dans le brevet français n° 2 043 475 et ses additifs n° 2 088 112 et 2 171 907, la demanderesse a décrit des glycoprotéines extraites de corps microbiens lysés de bactéries gram (-), le procédé de préparation et l'application à titre de médicaments de ces glycoprotéines.
En poursuivant ses etudes sur les produits précités, la demanderesse vient de trouver de facon tout a fait inattendue que les glycoprotéines extraites de corps microbiens lysés de bactéries gram (-) présentaient de remarquables propriétés dans ie domaine de la pousse des cheveux.
L'invention a ainsi pour objet l'utilisation des glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmétiques ou dermatologiques stimulant la pousse des cheveux.
Parmi les glycoprotéines extraites de bactéries gram (-), on retient notamment les glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) choisies dans le groupe formé par Klebsiella pneumoniae, Hafnia, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella Ozoenae, Pseudomonas aeruginosa et Proteus.
Selon l'invention, les glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) possèdent de remarquables propriétés stimulant la pousse des cheveux.
Parmi les glycoprotéines extraites de Klebsiella pneumoniae, on retient de préférence les glycoprotéines extraites de la souche de Klebsiella pneumoniae déposée sous le n° 1-163, à l'Institut Pasteur 28, rue du docteur Roux, 75724 Paris.
En raison de leurs remarquables propriétés stimulant la pousse des cheveux, illustrées plus loin dans la partie expérimentale, les glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) peuvent être utilisées dans toutes les formes d'alopécie et d'une manière générale dans toutes les manifestations entraînant une chute temporaire et plus ou moins localisée des cheveux.
L'invention a aussi pour objet les compositions cosmétiques ou dermatologiques caractérisées en ce qu'elles renferment à titre de principe actif des glycoprotéines extraites de bactéries gram (-).
Parmi les compositions cosmétiques ou dermatologiques, objet de l'invention, on retient plus particulièrement celles renfermant des glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) choisies dans le groupe formé par Klebsiella pneumoniae, Hafnia, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella Ozoenae, Pseudomonas aeruginosa et Proteus.
Parmi ces dernières, on retient tout particulièrement celles dans lesquelles les glycoprotéines sont extraites de la souche de Klebsiella pneumoniae déposée à l'Institut Pasteur à Paris sous le n° 1-163 le 25 juin 1981.
Selon l'invention, les compositions cosmétiques ou dermatologiques renferment de 0,01% a 0,5% en poids de glycoprotéines et de préférence de 0,02% à 0,1% en poids de glycoprotéines.
Le traitement destiné à stimuler la pousse des cheveux péut consister à pratiquer 2 ou 3 applications par jour d'une crème ou d'un gel ou d'une lotion cosmétique à 0,05% de glycoprotéines sur la partie du cuir chevelu à traiter.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques, selon l'invention, peuvent se présenter sous toutes les formes utilisées en cosmétologie telles que crème ou gel en pots ou en tubes, lait ou huile, lotion en flacon de verre ou de plastique et éventuellement en flacon-doseur, ou encore en ampoules.
L'invention concerne donc des compositions cosmétiques ou dermatologiques caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème, gel, lait, lotion ou huile pour la peau et tout particulièrement des compositions cosmétiques ou dermatologiques, caractérisées en ce que leurs excipients sont adaptés à l'application sur le cuir chevelu.
En effet, pour chaque forme, on a recours à des excipients appropriés. Ces excipients doivent avoir toutes les qualités habituellement demandées. Ils doivent être doués d'une grande affinité pour la peau, être parfaitement bien tolorés, stables, présenter une consistance adéquate permettant une utilisation facile et agréable. A titre d'exemples d'excipients pouvant être utilisés, on peut citer, pour la forme crème, le mélange myristate d'isopropyle, stéarate de glycérol, huile d'amandes douces, alcool cétylique, polyol (respectivement 5g-15g-6g-1 g-5g pour 100 g d'eau distillée). Pour ia forme lait, l'association monostéarate de sorbitan, éther cétylique polyoxyétyle, huile de vaseline, palmitate d'isopropyle, cire d'abeille, polyol (respectivement 1g-3g-5g-5g-1g-5g pour 100 g d'eau distillée). Pour la forme gel, on utilise par exemple, un polymère carboxyvinyiique associé à la triéthanolamine et à un ester d'acide gras (respectivement 3g-3g-5g pour 100 g d'eau distillée). Pour la forme huile, des triglycérides d'acides gras associés au perhydrosquaiène (respectivement 30 g et 20 g pour 100 g d'huiles végétales).
Eventuellement, les compositions selon l'invention peuvent contenir également de petites quantités de filtres ou écrans des radiations solaires, des extraits vitaminés, des parfums, des conservateurs, des colorants.
Les différentes formes cosmétiques mentionnées ci-dessus peuvent être obtenues selon les méthodes usuelles utilisées dans ce domaine.
Les glycoprotéines extraites de bactéries gram (—) peuvent être préparées comme indiqué dans le brevet français n° 2 043 475 précité ou dans l'un de ses additifs.
Dans la partie experimentale qui suit, on désigne par produit A les glycoprotéines extraites de la
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 680 982 A5
souche de Klebsiella pneumoniae déposée à l'Institut Pasteur à Paris sous le n° 1-163. Ces glycoprotéines ont été préparées selon les indications figurant à l'exemple 1 de l'additif français n° 2 171 907.
Il va être donné maintenant à titre non limitatif des exemples de mise en œuvre de l'invention.
Exemple 1 : Crème.
On a préparé la crème répondant à la formule:
- glycoprotéines extraites de Klebsiella pneumoniae (produit A) 0,05 g
- acétate d'oléyle 2,0 g
- alcoyle phosphate de diéthanolamine 2,0 g
- palmitate d'éthylhexyie 8,0 g
- lanoline hydrogénée 5,0 g
- triglycérides d'acides gras 4,0 g
- stéarate de sorbitan 1,0 g
- polymère carboxyvinylique 0,4 g -conservateurs 0,4 g
- composition aromatique 0,4 g
- eau purifiée q.s.p. 100 g
Exemple 2: Gel.
On a préparé le gel répondant à la formule:
- glycoprotéines extraites de Klebsiella pneumoniae (produit A) 0,05 g
- extrait glycolique Centella Asiatica 5,0 g
- propylène glycol 5,0 g
- polymère carboxyvinylique 0,8 g
- conservateurs 0,35 g -composition aromatique 0,1g
- eau purifiée q.s.p. ; 100 g
ETUDE DE LA STIMULATION DE LA SYNTHESE DE KERATINE CHEZ LE RAT Animaux
On utilise des rats mâles Wistar âgés de 21 jours à la mise en expérimentation.
Dans chaque essai les animaux constituant un lot sont issus de la même portée. Chaque lot comporte 6 animaux.
Durant l'expérimentation, les animaux sont maintenus en cages Makrolon à raison de 2 par cage. Traitement
Les animaux sont répartis en deux lots de 6. Chaque animal est traité quotidiennement 7 jours sur 7 pendant 31 jours avec 0,5 ml de solution contenant 500 ng/ml de produit A dans de l'eau distillée ou avec 0,5 ml d'eau distillée (lot témoin).
Le 10ème jour de traitement, chaque animal reçoit par sonde œsophagienne une dose unique de cys-téine -35S sous forme de solution à 1 MBq/ml dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Prélèvements et mesures
Les prélèvements de poils sont effectués a chaque échéance avant le traitement du jour.
Le poil est prélevé au ciseau courbe sur les zones traitées et témoin. Un échantillon de 50 ± 2 mg est pesé et mis à dissoudre dans 1 ml de toluène sous agitation au bain marie pendant quelques heures à 70°C en flacons bouchés.
Après dissolution complète et refroidissement, on ajoute 10 ml de liquide scintillant Intagel et l'on procède à la mesure de la radioactivité bèta- du 35S.
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 680 982 A5
Chaque comptage se fait sur au moins 10 minutes et plus si nécessaire pour avoir un compte supérieur à 1000 coups ce qui assure une précision statistique de comptage supérieure à ± 3%. Les résultats obtenus figurent dans le tableau ci-après.
Activité 35S en d.p.m. pour 50 mg de poil chez les animaux traités avec le produit A
Traité Témoin
Traité Témoin
Traité Témoin
J11
J 25
J 32
153
107
9799
1830
4950
4352
109
88
9605
1790
5680
3212
142
74
5079
2028
4825
2100
92
214
8769
6743
4036
2620
150
105
12185
2953
4883
1925
127
124
7612
9797
3928
1937
X
128
118
8841
4190
4717
2691
Sx
9,9
20
972
1360
265
389
d
10
4651
2026
sd
23
1672
265
t
0,44
2,78 0,05
4,30 0,01
Résultats obtenus
A J 25, on observe une nette incorporation de cystéine ~35S (+ 110%).
Malgré une dispersion importante des données individuelles, l'augmentation est significative.
A J 32, l'augmentation de l'incorporation de cystéine -35S est encore plus significative (alpha < 0,01).
L'observation journalière des animaux permet de constater que chez ceux du lot traité le poil repousse plus rapidement après les prélèvements de J 11 et de J 25 que chez les animaux du iot témoin.
Le produit A présente donc une activité très importante et très significative sur la synthèse de Kératine qui s'accompagne d'une pousse accélerée du poil après la coupe.

Claims (9)

Revendications
1. Utilisation des glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) pour ia fabrication de compositions cosmétiques ou 5 dermatologiques stimulant la pousse des cheveux.
2. Utilisation des glycoprotéines selon la revendication 1, caractérisée en ce que les glycoprotéines sont extraites de bactéries gram (-) choisies dans le groupe formé par Klebsiella pneumoniae, Hafnia, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella Ozoenae, Pseudomonas aeruginosa et Proteus.
3. Utilisation des glycoproteines selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les glycoprotéines sont extraites de la souche de Klebsiella pneumoniae déposée à l'Institut Pasteur à Paris sous le n° 1-163.
4. Compositions cosmétiques ou dermatologiques, caractérisées en ce qu'elles renferment à titre de principe actif des glycoprotéines extraites de bactéries gram (-).
5. Compositions cosmétiques ou dermatologiques selon la revendication 4, caractérisées en ce que les glycoprotéines extraites de bactéries gram (-) sont choisies dans ie groupe formé par Klebsiella pneumoniae, Hafnia, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella Ozoenae, Pseudomonas aeruginosa et Proteus.
6. Compositions cosmétiques ou dermatologiques selon la revendication 4 ou 5, caractérisées en ce que les glycoprotéines sont extraites de ia souche de Klebsiella pneumoniae déposée à l'Institut Pasteur à Paris sous le n° 1-163.
7. Compositions selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisées en ce qu'elles renferment de 0,01% à 0,5% en poids de glycoprotéines.
8. Compositions selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème, gel, lait, lotion ou huile pour la peau.
9. Compositions selon l'une quelconque des revendications 4 à 8, caractérisées en ce que leurs excipients sont adaptés à l'application sur le cuir chevelu.
4
CH3320/90A 1989-10-17 1990-10-16 CH680982A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR898913543A FR2653014B1 (fr) 1989-10-17 1989-10-17 Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH680982A5 true CH680982A5 (fr) 1992-12-31

Family

ID=9386470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH3320/90A CH680982A5 (fr) 1989-10-17 1990-10-16

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5086040A (fr)
JP (1) JPH03193720A (fr)
AT (1) AT403655B (fr)
BE (1) BE1004601A3 (fr)
CA (1) CA2027723A1 (fr)
CH (1) CH680982A5 (fr)
DE (1) DE4032972C2 (fr)
DK (1) DK249090A (fr)
FR (1) FR2653014B1 (fr)
GB (1) GB2237740B (fr)
IT (1) IT1247728B (fr)
LU (1) LU87820A1 (fr)
NL (1) NL9002257A (fr)
SE (1) SE507895C2 (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2676645B1 (fr) * 1991-05-21 1995-01-27 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau contre le rayonnement uv.
DE4231544C1 (de) * 1992-09-21 1994-02-03 Richter Chem Lab Kosmetische Mittel
FR2707492B1 (fr) * 1993-07-02 1995-08-25 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques renfermant les ribosomes, préparation des ribosomes, préparation desdites compositions et leur application.
CA2155181A1 (fr) * 1993-12-15 1995-06-22 Keiichiro Okabe Produit cosmetique
AU6838996A (en) * 1996-05-27 1998-01-05 Alexei Nikolaevich Parfenov Use of streptococcus faecium strains and composition containing the same
FR2767697B1 (fr) * 1997-09-01 2000-05-05 Boots Co Plc Composition dermatologique permettant d'eviter l'apparition de symptomes d'hypersensibilite et d'intolerance cutanee
FR2775186B1 (fr) 1998-02-24 2001-07-27 Oreal Utilisation d'extraits bacteriens de la famille des pseudomonadacees comme agents cosmetiques
CH689821A5 (it) 1998-06-22 1999-12-15 Gecomwert Anstalt Lozione tricologica ad uso topico.
WO2003064668A1 (fr) * 2002-01-30 2003-08-07 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveau micro-organisme, son produit et utilisation associee

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR96299E (fr) * 1968-11-07 1972-06-16 Prod S E M F L O R Lab Des Procédé permettant d'exalter l'activité d'une substance active ou de conférer?des propriétés actives a des substances n'en possédant pas.
NL174267B (nl) * 1969-05-20 Roussel Uclaf Verbetering van de werkwijze voor de bereiding van een somatisch antigeen volgens het nederlandse octrooischrift 169754 en werkwijze ter bereiding van een farmaceutisch preparaat.
US3929994A (en) * 1969-05-20 1975-12-30 Roussel Uclaf Anti-inflammatory glycoprotein compositions and method of use
FR2088112B2 (fr) * 1970-05-20 1975-01-10 Cassenne Lab Sa
BE795417A (fr) * 1972-02-15 1973-08-14 Roussel Uclaf Nouveaux composes d'origine-bacterienne et procede d'obtention
FR2378855A1 (fr) * 1977-01-27 1978-08-25 Cassenne Lab Sa Nouvelles glycoproteines isolees d'hafnia, procede de preparation et application a titre de medicaments
FR2462477A1 (fr) * 1979-07-31 1981-02-13 Cassenne Lab Sa Nouvelles glycoproteines de klebsiella pneumoniae, procede d'obtention, application a titre de medicaments et compositions les renfermant
US4870053A (en) * 1980-09-19 1989-09-26 Roussel Uclaf Novel compositions and processes
FR2533129B1 (fr) * 1982-09-22 1985-12-06 Thorel Jean Noel Produits de protection et desensibilisation solaire cutanees et de reparation tissulaire a base de filtrats cellulaires et d'acide 18 b glycyrrhetinique
FR2563431B1 (fr) * 1984-04-26 1987-03-06 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmetiques renfermant des extraits lyses d'hafnia
FR2574289B1 (fr) * 1984-12-06 1987-03-06 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmetiques pour le cuir chevelu, renfermant une combinaison a a base de mucopolysaccharides acides et de peptides, associe a un extrait placentaire
GB8604360D0 (en) * 1986-02-21 1986-03-26 Univ Dundee Stimulation of hair growth
FR2609393A1 (fr) * 1988-02-23 1988-07-15 Serobiologiques Lab Sa Composition notamment utile comme matiere de base pour la preparation de compositions pharmaceutiques, notamment dermatologiques et/ou cosmetiques comprenant une substance azotee, notamment aminoacides, oligo- ou polypeptides, proteines, et leurs derives, et composition pharmaceutique ou cosmetique ainsi preparee.

Also Published As

Publication number Publication date
IT1247728B (it) 1994-12-30
AT403655B (de) 1998-04-27
NL9002257A (nl) 1991-05-16
ATA209690A (de) 1997-09-15
IT9048364A1 (it) 1992-04-15
SE9003311L (sv) 1991-04-18
SE507895C2 (sv) 1998-07-27
GB9022572D0 (en) 1990-11-28
JPH03193720A (ja) 1991-08-23
FR2653014A1 (fr) 1991-04-19
DE4032972C2 (de) 2000-07-13
GB2237740A (en) 1991-05-15
DE4032972A1 (de) 1991-04-18
BE1004601A3 (fr) 1992-12-22
FR2653014B1 (fr) 1994-09-16
IT9048364A0 (it) 1990-10-15
GB2237740B (en) 1994-04-13
DK249090A (da) 1991-04-18
US5086040A (en) 1992-02-04
CA2027723A1 (fr) 1991-04-18
DK249090D0 (da) 1990-10-16
LU87820A1 (fr) 1991-02-18
SE9003311D0 (sv) 1990-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0399909B1 (fr) Composition cosmétique s&#39;opposant au vieillissement de la peau
CA2109424C (fr) Composition topique anti-radicaux libres a base de superoxyde-dismutase et d&#39;un derive phosphonique
EP0077742B1 (fr) Lanolate de cuivre et compositions topiques le contenant
CH644514A5 (fr) Composition demaquillante pour le visage et les yeux.
EP2066408B1 (fr) Composition a base de xanthoxyline et son utilisation en cosmetique
FR2671487A1 (fr) Utilisation d&#39;un facteur de croissance dans une composition amincissante.
FR2569347A1 (fr) Composition lipidique favorisant la pousse des phaneres et produits cosmetiques en renfermant
JP2000247829A (ja) 化粧料、医薬部外品、医薬品、食品
BE1004601A3 (fr) Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant.
EP0692258B1 (fr) Extrait de graine de pervenche et composition le contenant
EP0595949B1 (fr) Compositions pour la pigmentation de la peau ou des cheveux contenant un extrait de marrubium vulgare
EP0524873B1 (fr) Préparations cosmétiques antiprurigineuses contenant un extrait de racines d&#39;harpagophyton
EP1280542A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de cellules d&#39;au moins un vegetal de la famille pontederiaceae comme agent anti-pollution
FR2554715A1 (fr) Gamme de produits cosmetiques contenant des particules de poudre d&#39;or
EP0404660B1 (fr) Utilisation de complexes glycoprotéines extraits de bactéries gram (-) pour la fabrication d&#39;un médicament facilitant la cicatrisation de la peau et procédé de préparation
JPH0665043A (ja) 皮膚外用剤
FR2859102A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de rhodiola crenulata par voie topique
FR2917971A1 (fr) Composition amincissante
EP1155685B1 (fr) Composition comprenant du manganèse
FR2747308A1 (fr) Association de margousier, de (-) hydroxycitrate et de ceramides et compositions les renfermant
FR3125227A1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques
EP0404661A2 (fr) Utilisation de lipopolysaccharides extraits de bactéries gram (-) pour la fabrication d&#39;un médicament facilitant la cicatrisation de la peau
BE1009298A4 (fr) Composition cosmetique contre la chute des cheveux.
HU231135B1 (hu) Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk
EP3773930A1 (fr) Utilisation d&#39;une nouvelle composition pour empêcher ou ralentir l&#39;apparition des signes inesthétiques liés à la présence de sébum en excès

Legal Events

Date Code Title Description
NV New agent

Representative=s name: KIRKER & CIE SA

PUE Assignment

Owner name: ROUSSEL-UCLAF TRANSFER- THE BOOTS COMPANY PLC

PL Patent ceased