HU231135B1 - Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk - Google Patents
Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk Download PDFInfo
- Publication number
- HU231135B1 HU231135B1 HU1800262A HUP1800262A HU231135B1 HU 231135 B1 HU231135 B1 HU 231135B1 HU 1800262 A HU1800262 A HU 1800262A HU P1800262 A HUP1800262 A HU P1800262A HU 231135 B1 HU231135 B1 HU 231135B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- tokaj
- parts
- mixture
- grape
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 55
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 48
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 33
- 241000219095 Vitis Species 0.000 claims description 31
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims description 30
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims description 30
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 14
- 102100030497 Cytochrome c Human genes 0.000 claims description 11
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 claims description 11
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims description 11
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 21
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 18
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 18
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 8
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 6
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 5
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 5
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 5
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 5
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 5
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 5
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 5
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 5
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 5
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 5
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 5
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 5
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 5
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 5
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 4
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 4
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 4
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 4
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 4
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 210000000216 zygoma Anatomy 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 3
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 3
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000007557 optical granulometry Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- JWZSXZWCWMCYPE-RSAXXLAASA-M sodium;(4s)-4-amino-5-dodecoxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O JWZSXZWCWMCYPE-RSAXXLAASA-M 0.000 description 1
- AWLUSOLTCFEHNE-UHFFFAOYSA-N sodium;urea Chemical compound [Na].NC(N)=O AWLUSOLTCFEHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
* ·
Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk
A találmány tárgya kozmetikai készítmények, előnyösen krémek, testápolók, stb, amelyek ismert kozmetikai alap elegyet és tokaji borvidékről származó bort, szőlömag olajai is tartalmazó hatóanyag keveréket tartalmaznak.
Ismertek olyan kozmetikai készítmények különösen krémek, amelyek bőrtápláló hidratáló adalékként tokaji aszút és tokaji aszú eszenciát tartalmaznak.
Ilyen készítményt ismertet a HUP 178786 számú szabadalmi leírás.
A DE 1078286 számú közzétételi írat olyan bőrtápláló szert ír le, amely hatásos komponensként mosdi bort tartalmaz.
Az USP 5034226 számú szabadalmi leírás pezsgőt tartalmazó arckrém készítményt ismertet.
Ezek az ismert kozmetikai készítmények táplálják a bőrt, hidratáló hatásúak, valamint fertőtlenítő hatásúak.
Kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy a szőlő kacs kivonatát még nem alkalmazták kozmetikai készítményekben, holott számos értékes anyagot tartalmaz és vizes alkoholos kivonata kozmetikai készítményekbe keverve nem csak tovább fokozza a bőr hidraíációját, hanem növeli a bőr rugalmasságát (elaszíicitását), csökkenti a ráncok mélységét, a bőrt hidratálja, ionizálja.
A szőlő jellegzetes liánnövény, amelynek hajtásai támasztékot keresve a magasba törnek,
A hajtás támaszon való rögzítését a növény kapaszkodásra módosult szerve a kacs biztosítja.
A kacsok többnyire a szárcsomón a levéllel szemben találhatók.
A kacs vége ívesen visszahalló, a görbülés a háti oldal növekedésével magyarázható.
A fiatal kacs igen rugalmas és ha támaszt talál arra mcsavarodik.
A kacs szár eredetű szerv. A fiatal kacs rugalmas, a kacs ágak vége ívesen visszahajló görbülés.
fa tö rí ré
A szőlő metszésekor a kacs nehézségeket okoz, ezért a kacsokat levágják, a venyigéi kiszabadítják, a szár vesszőt a kacsoktól megtisztítják. Ezt a folyamatot nevezik kacs o lásnak,
A kacsok levágásával segíthető elő a szőlő virágzat és szőlő fürt erőteljesebb kifejlődése, A szőlő fúrt és a kacs között szoros kapcsolat van. Már a szőlő fejlődés korai szakaszában eldől, hogy az adott helyen virág, vagy kacs fejlődik,
A szőlő kacs beltartalmilag igen értékes anyagokat tartalmaz: szénhidrátokat, szerves savakat, ásványi anyagokat, mint kalcium, kálium, magnézium.
Vitaminokat többek között A vitamint, C vitamint, E vitamint, K vitamint és többféle B vitamint.
Kísérleteink során azt találtuk, hogy ha az alaposan mosott és aprított szőlő kacsot vizes-alkoholos kivonatolásnak vetjük alá olyan értékes hatóanyagot kapunk, amely kozmetikumban előnyösen krémekben, testápolókban fokozza a bőr hidraiácíóját és a bőr elaszticitását, elősegíti a bőr megújulását, továbbá gyulladáscsökkentő hatású,
A szőlő kacs kivonat egyéb kozmetikai készítményekbe is adagolható, például tonikokba, gélekbe, zselékbe.
Kísérleteink során azt találtuk, hogy egy enzim, amely a szervezetben is jelen van, a citokróm c, képes a szőlő kacs kivonattal egy addíciós vegyületet képezni.
Ez az addíciós komponens tovább fokozza.a szőlő kacs kivonat előnyös hatását, növeli a bőrsejt megújulási képességét.
A citokróm c egy kis molekula tömegű protein, amely gátolja az apoptózist, továbbá antioxidáns hatású,
A kísérletek során előnyösen ló szívizomból nyert citokróm c-t alkalmazunk.
A szőlő kacs kivonat és citokróm c addíciós komponensét úgy állítjuk elő, hogy a két anyagot mágneses keverés mellett, előnyösen mágneses térben, 40-6(1 percig reagáltatjuk.
A találmány tárgya kozmetikai készítmények, előnyösen krémek, testápolók, amelyek ismert kozmetikai alap el egyet, tokaji borvidékről származó bort, és/vagy tokaji aszú esszenciát, szőlőmagolajat tartalmazó hatóanyag keveréket, továbbá ismert adalékanyagokat tartalmaznak.
A készítményekre az jellemző, hogy 83-86 tömegrész kozmetikai alap elegyre vonatkoztatva 4-6 tömegrész szőlőmagolajat, 5.0-20 tömegrész tokaji borvidékről származó bort, előnyösen tokaji furmintot és/vagy tokaji aszút és/vagy tokaji aszú esszenciát, 5,0-20 tömegrész szőlő kacs 5-30 tömeg% szárazanyagtartalmú vizes-alkoholos kivonatát vagy ennek, citokróm c-vel alkotott addíeiós elegyét tartalmazza.
A készítmény előnyösen a szőlő kacs kivonatot és citokróm c vizes oldatát 1:0,5-0,7 tömegarányban tartalmazza.
A találmány tárgya továbbá eljárás a fenti készítmény előállítására.
Az eljárás azzal jellemezhető, hogy zárt reaktorban a kozmetikai alap vizes és olajos fázisát 40-60 °C-on homogenizáljuk, ezután az elegy hőmérsékletéi lehűtjük 35-40 °O -ra és beadagoljuk az tmüoxidáns elegyet, majd állandó keverés és vákuum alkalmazása mellett homogenizáljuk a keveréket, ezután 83-86 tömegrész kozmetikai alap elegyhez adagolunk 4-6 tömegrész szölőmagolajat, majd homugemzálás után bekeverünk 5,0-20 tömegrész tokaji borvidékről származó bort, előnyösen tokaji furmintot és/vagy tokaji aszút és/vagy tokaji aszú esszenciát és 5.0-20 tömegrész szőlő kacs 5-30 tömeg% szárazanyagtartalmú vizes-alkoholos kivonatát vagy ennek citokróm c-vel alkotott addíeiós elegyét, a reaktorban lévő anyagot keverés mellett homogenizáljuk, majd beadagoljuk a. tartósítószer elegyet és 25-35 °C-on a készítményt homogenizáljuk, majd ismert módon kiszereljük.
A találmány szerinti készítményeket az alábbi példákkal mutatjuk be, anélkül, .hogy a találmányt csupán ezekre korlátoznánk.
1. példa
Szőlő kacs kivonat előállítása
Frissen leszedett szőlő kacsot felaprítunk 1,0-3 mm szemeseméretre. Vízzel többször alaposan leöblítjük.
Ezután zárható edénybe tesszük és viz-etilalkohol 20:80 tömegarányú elegyét öntjük rá, míg a folyadékszint a növényt ellepi.
Ezután 30 napig kivonatoljuk úgy, hogy 3 naponként, naponta többször, átkeverjük.
ντ
Ezután a folyadék fázist és a szilárd fázist elkülönítjük, majd a folyadék fázist leszűrjük.
A kivonat szárazanyagtartalma 9 tömeg%.
Az l. példa szerinti kivonat szárazanyagtaríahnát bepádással 30 tömeg%-ra állítjuk be. Az eíegyet kívánt esetben lefagyasztjuk vagy liofílízáljuk.
3. példa
Az 1. példa szerinti szőlő kacs kivonat 100 tömegrésznyi menny iségéhez hozzákeverünk 60 tömegrész citokróm e vizes oldatát (1 mg/ml töménység).
Az elegye! mágneses keverővei kevertetek 40 percig.
4. példa
Nappali krém előállítása
A krém összetétele az alábbi:
| Tomegrész 48.9 | Aqua purificata | l Komponens név: 1 | tisztított víz | |
| (gyártja: | Naturland ί 1 | |
| V Ο | Magyarország Kft, H | U) 1 | tokaji furmint i | szőlő kacs vizes-alkoholos kivonat |
| 10,0 9,0 8,0 | Naturasoh Cocoa - Rt Shea vaj Protelan ÉNS | i (2. példa szerinti) ’fmed | kakaóval i [shea vaj ............------------------1...................2.......................... i ΐ glicerin-sztearát: 25-50 tömegrész, i |
| (gyári a: Zschi mer | _ t : & Schwarz j cetearil alkohol: 25-50 iömegresz, | |
| AG. DE) | l sztearinsav: 10-25 tömeerész, ' 1 | |
| > nátrium- lauril· gluíantát :10-25 t | ||
| 4,0 Lo | Vitis Viniiera mag ok Mícmcare DB | J tömegrész y j szőiőmagolai | kouzerválószer elegy: |
| (gyártja: Thor, DE) | | benzilaikohol, dehidroecetsav, víz |
| ; i • s ; | | (87:8:5 tömegarány) | |
| ί 0A | Xanthanl gummi | xanián gumi § |
| : 0,1 i lucoblokE $l· c i i (gyártja: Artehem Co, Manila) | antioxidáns elegy: s tokoferol (vegyes), béta-szitosztemh i szkvalén (160:90:40 tömegarány) i |
A krém előállítása során úgy járunk el, hogy zárt reaktorban 65 °C-os tisztított vízben duzzasztjuk xanlán gumit 60 percen keresztül, amíg tiszta, sűrű, csomómentes gélt kapunk. (Vizes fázis).
Zárt reaktorban 55 AAon megolvasztjuk az alábbi anyagokat kakaóvaj, shea vaj, Protelan ENS. ügyelve arra, hogy az anyag meg ne égjen. (Olajos fázis).
A reaktorban állandó keverés mellett a két fázist (a vizes - és olajos fázist) homogenizáljuk.
A homogenizálási idő 50 perc, hőmérséklet: 55 °C.
A reaktorban keverés és 420 mbar vákuum alkalmazása mellett az elegy hőmérsékletét lehűljük 40 X-ra és beadagoljuk a Tocobiol SF c antioxidáns elegyet. A reaktor tartalmát keverés mellett homogenizáljuk 30 percig.
A vákuumot megszűntetjük és beadagoljuk a szőlőmagol aj at. Az elegyet homogenizáljuk 30 percig.
Ezután beadagoljuk a szőlő kacs kivonatot és a bort. Az elegyet állandó keverés mellett homogenizáljuk 30 percig.
Ezt kővetően? 5 °C-on beadagoljuk a Microcare DB konzerváló szert és az elegyet keverés mellett homogenizáljuk 30 percig.
Az igy előáHított krémet lehűljük szobahőmérsékletre és kiszereljük.
5. példa
Nappali krém elállítása
A krém összetétele:
| Tömegrész | Kereskedelmi név: | Komponens név: |
| 48,9 | Aqua purífícata (gyártja: Naturland Magyarország Kft., HU) | tisztított víz |
| l8,5 | l tokaji aszú (3 puttonyos) | |
| 19,0 | I szőlő kacs vizes-alkoholos kivonat I (l. példa szerinti) | |
| 16,0 | Naturasoft Cocoa - Refined | kakaóvaj |
| 9,0 | Shea vaj | shea vaj |
| 8,0 __________ _ | Protelan ENS (gyárja: Zschimer &Schwarz AG, DE) | glicerin-sztearát: 25-50 tömegrész, cetearil alkohol: 25-50 tömegrész, sztearinsav: 10-25 tömegrész, nátrium-lauril-glutamát: 10-25 tömegrész |
| 4,0 | Vitis Vinifera mag olaj | szőlömagolaj |
| 1,0 L·...........-.......-....... | Microcare DB (gyártja: Thor, DE) | benzilalkohol, dehidroecetsav, víz (87:8:5 tömegarány) |
| | 0,8 | Xamhani gummi | xantán gumi |
| I | Tocobiol® SF c (gyártja: Artchem Co, Manila) | tokoferol (vegyes), béta-szitoszterol, szkvalén (160:90:40 tömegarány) |
A krém elállítását a 4. példa szerint végezzük.
6. példa
Nappali krém előállítása
A krém összetétele:
| Tömegrész | Kereskedőim néw i | Komponens név: |
| 49,0 | Aqua puríűeata (gyártja: Naturiand Magyarország Kit, 'HU) | tisztított víz |
| 18,0 | tokaji aszú (3 puttonyos) és tokaji aszú esszencia elegye (98:2 tömegarány) | |
| | 12.0 | szőlő kacs vizes-alkoholos kivonat citokróm c-vel (3. példa szerinti) | |
| 16,0 | Naturasoft Coeoa Refined | kakaóvaj |
| 9,0 | Shea vaj ......... .. .............. | shea vaj ..................................................................................................... |
| 8,0 1 | Protelan ENS (gyárja: Zschimer &Schwarz AG, DE) | glicerin- sztearát: 25-50 tömegrész, cetearii alkohol: 25-50 tömegrész, sztearinsav: 10-25 tömegrész, nátrium-kmril^ 10-25 tömegrész |
| 5,5 | Vitis Vinifera mag olaj | szölömagolaj |
| 1,0 | Microcare DB (gyártja: thor, DE) | benzílalkohol, dehidroeeetsav, víz (87:8:5 tömegarány) |
| 0.8 | Xanthani gummi | xantán gumi |
| 0J | Tocobiol^ SE c (gyártja: Artchem Co, Manila) | tokoferol (vegyes), béta-szítoszteroL szkvalén (160:90:40 tömegarány) |
| 0,5 i............................ | Pannonhalmi levendula olaj | levendula olaj illatanyag |
A krém elállítását a 4. példa szerint végezzük.
7. példa
Éjszakai krém előállítása
A krém összetétele;
A u S ife ife fej fel
| Tömeg rész | Xereskedídmi «év; | Komponens név: |
| 45,8 | Aqua puríucata (gyártja: Natud and Magyarország Kft., HU) | tisztított víz |
| 8,5 | tokaji aszú (3 puttonyos) | |
| 10,0 | szőlő kacs vizes-alkoholos kivonat (2. példa szerinti) | |
| 10,0 | Naturasoft Cocoa - Refined | kakaóvaj |
| 10.0 | Shea vaj | shea vaj |
| 5,0 | Éti feni kohol | etil-alkohol (96 tömeg%Os) |
| 5.00 | Glicerin | glicerin (85 tömeg%-os) |
| 5,0 ΐ | Protelan ENS (gyárja: Zschimer &$diwarz ACλ DE) | glicerin-sztearát: 25-50 tömegrész, cetearil alkohol: 25-50 tömegrész, sztearinsav: 10-25'tömegrész, nátri urn - í au ri 1- g I utam át: 10-25 tömegrész |
| 4.0 | Vitis Vinifera mag olaj | szölőmagolaj |
| KOO t Ϊ í | Arabian cotton stem cells (gyártja: Vytrus Biotech, DE) | Arab gyapot őssejt elegy: glicerin 70 tömegrész, Gossypium Herbaceom (gyapot) 1Ö tömegrész, Callus növény kultúra 30 tömegrész, glükonlakton és nátrium-benzoát 1 tömegrész |
| 1,0 | Microcare SBS (gyártja: Thor, DE) | nátrium-szalicilét, nátríam-benzoát, víz (1,5:2,5:6 tömegarány) |
| : 1,0 | Argan oil (gyártja; Natura-Tec, FR) | argán olaj |
| 1 0,8 | ; Xanthani gmmni | xantán gumi |
| í 0,7 | Akác méz | akác méz |
| í 0,5 | aszkorbil-pahnitát | aszkorbt 1 -pa lm i tát |
| 0,05 | Tocobiol·® SF c (gyárija: Artchem Co, Manila) | tokoferol (vegyes), béta-szitöszteroL szkvalén (160:90:40 tömegarány) |
>
w tő ói
A krém előállítása a 4. példa szerint történik. Az akác mézet, az arab gyapot ös sejt keveréket a szőlő kacs és bor adalék homogénizálása után adagoljuk a reaktorba.
A Mirocare DB konzerválószer helyett a jelen példában MicrocareSBS konzerválószert alkalmazunk.
8. példa
Testápoló előállítása
A készítmény összetétele:
| Tömegrész | Kereáíkede/mi Wv; | Komponens név: |
| 49,95 | Aqua purmcatö (gyártja: Natudand Magyarország Kft., HU) | tisztított víz |
| IÖ,() | tokaj i furmint | tokaji furmint |
| 10,0 | szőlő kacs vizes-alkoholos kivonat (2. példa szerinti) | |
| 16.0 | Natnrasoft Cocoa - Refined | kakaóvaj |
| i 9.0 | Shea vaj | shea vaj |
| 8,0 i | Protelan ENS (gyátju: Zscbímer &Schwarz AG, DE) | glícerhbsztearát: 25-50 tömegrész, ceíearil alkohol: 25-50 tömegrész, sztearinsav: 10-25 tömegrész, nátriumdaoríl-glutamát; 10-25 tömegrész |
| 5,5 | Víus Vinifera mag olaj | szölőmagolaj |
| LÖ | Microcare DB (gyártja: Thor, DE) | benzilalkohoL dehidroecetsav, víz (87:8:5 tömegarány) |
| 0,1 | Tocobio® SF c (gyártja: Artchem Co. Manila) | tokoférol (vegyes), béta-szitoszterol, szkvalén (160:90:40 tömegarány) |
A készítmény előállítása a 4. példában leírtak szerint történik.
9. példa (Hatásúm példa a bőr hidratáltság növekedésének bemutatására) w A te te te te
A kísérletet egy 40 főből álló női csoporton végezzük, akiknek átlag életkora kerekítve 52 év.
A kísérlet során a találmány szerinti 5. és 6. példa szerint előállított krémmel történt a kezelés 20-20 föböl álló női csoport tagjainál.
A kontroll csoport olyan 20 fő nő kísérleti alanyból állt, akiknek átlag életkora 52 év volt.
A kísérlet kezdetén megmértük a kísérleti alanyok arcbőrének hidratáltságát az arc több pontján Corneometer készülék alkalmazásával (gyártó: Courage & Khazaka Elektronic GmbH, DE).
A készülékkel a mérést úgy történik, hogy annak mérőfeje az arcbőr hámrétegébe 0,1 mm mélységig hatol be és méri a hámréteg dieiektromos tulajdonságát.
A mért eredmények öt mérés átlagaként vannak megadva.
A bőr 35 %~os hidraiáíísági adata dehídratált bőrt mutat, a 35-40 %~os adat normál hídratáltságot ~, a 45 % feletti adat kiváló hídratáltságot jelent.
.A találmány szerinti és a kontroll készítménnyel kezelt csoport minden egyes alanyánál mértük az arcbőr hidratáltságí %-át a kísérlet kezdetén, majd ugyanezt 4 hónapos nappali arckrémmel történő kezelés esetén.
A kezelést úgy végeztük, hogy a kísérleti alanyok tisztított arcbőrére a reggeli órákban és kora délután vitték lel a találmány szerinti és a kontroll krémet, amelyet a felvitel után körkörös mozdulatokkal alaposan bele masszíroztak az arcbőrbe.
A találmány szerinti krémként az 5. és a 6. példa szerinti krémet alkalmaztuk, míg kontroll krémként az 5. példa szerinti krémet használtuk, azonban szőlő kacs kivonat hatóanyag helyett 3 puttonyos tokaji aszút kevertünk a krémbe azonos mennyiségi arányban.
Az l. táblázatban a találmány 5. példája szerint előállított krém alkalmazásával nyert átlag hidratáltságí százalékokokat, a 2. táblázatban a találmány 6. példája szerint előállított krém alkalmazásával nyert átlag hidratáltságí százalékokat és a 3. táblázatban a kontroll krém alkalmazásával nyert átlag hidratáltságí százalékokat mutatjuk be.
A hidratáitság változásának százalékát úgy számoljuk, hogy a kezelés előtti hidratáltsági százalékot tekintjük 100 százaléknak.
Az átlagot úgy számoltak, hogy a legrosszabb és legkiemelkedőbb eredményt elvetettük és a többi énékek átlagát számítoltak.
l.táblázat (5. példa szerinti krémmel folytatott kísérlet)
| Mérési hely az arc felületen | Kezelés előtti hidratáltsági % | Kezelés utáni hidratáltsági % | A hidratáitság növekedési % |
| homlok | 30 | 40 | 33 |
| pofacsont | 34 | 47 | 38 |
| pofacsont alatti rész | 35 | 49 | 40 |
| ajkak lelett | 35 | 50 | 42,8__ |
| : ΚίΐΚ í3 tt | 35______________ | 49 | 40 |
2. táblázat (6, példa szerinti krémmel folytatott kísértei)
| Mérési hely az arc felül eten | Kezelés előtti hidratáltsági % | Kezelés utáni hidratáltsági % | A hidratáitság növekedési % |
| homlok | 32 | 44 | 37,5 |
| pofacsont | 35 | 49 | 40 |
| pofacsont alatti rész | 37 | 54 | 45,9 |
| aikak felett | 36 | 52 | 44,4 |
| ajkak alatt | 36 ___i 53__________ | 47.2 |
3. táblázat (Kontroll krémmel folytatott kísérlet)
| Hely az arcfelületen | Kezelés előtti hidratáltsági % | Kezelés utáni hidratáltsági % | A hidratáitság növekedési % |
| honunk | 31 | 39 | 25.8 |
| potacsont | 33 | 45 | 36,3 |
| . no facsont alatti rész | 34 | 46 | 35,2 |
| ajkak feleit | 36 | 48 | 33,3___ |
| ajkzk^ | 36 | 49 | 36,1 |
ÍA a ÍA e A
Az eredményekből kitűnik, hogy a kontroll készítmény is hidratáló hatást eredményez, azonban a találmány szerinti készítmények hidratáló hatása nagyobb mint a kontroll készítményé,
A találmány szerinti krémekkel kezelt kísérleti alanyok arcbőre tettebb, simább hatást kellett.
Ezt a véleményt egy fotó analízis kiértékelése is megerősítette. (Fénykép készült minden kísérleti alanyról a teszt megkezdése előtt és a kezelések befejezése után).
10. példa (Hatástam példa a bőr rugalmasság növekedésének bemutatására)
A kísérletet egy 46 föből álló női csoporton végezzük, akiknek átlag életkora kerekítve 50 év,
A kísérlet során a találmány szerinti 5. és 6. példa szerint előállított krémmel történt a kezelés 23-23 föből álló női csoporton.
A kontroll csoport olyan 23 föből állt, akiknek átlag életkora 50 év volt.
Az alkalmazott kontroll krém összetétele az 5. példa szerinti volt, azonban szőlő kacs kivonat hatóanyag helyett 3 puttonyos tokaji aszút kevertünk a krémbe azonos mennyiségi arányban.
A kísérlet kezdetén megmértük a kísérleti alanyok arcbőrének elasztlcitási kvócienséí az arc több pontján Cutometer készülék alkalmazásával (gyártó: Courage & Khazaka Elektronic GmbH, DE).
A készülék egy vákuum pumpával és szenzorral rendelkezik.
A készülék egy 2 mm-es átmérőjű kör területen érintkezik a bőrrel.
Az általunk alkalmazott vákuum 410 mbar volt, amely hatást a bőrre 2 másodpercig fejtettünk ki, majd ezt követte egy 2 másodperces relaxációs ciklus. Ezt mérést ötször megismételtük.
Az arcbőr elaszticiíási kvóciensét: a Dr/De arányt számítottuk ki, ahol a De az azonnali deformáció mértéke és Dr a bőr azonnali regenerálódásának mértéke.
Mértük az elaszticiíási kvócienst az arckrémmel történő kezelés megkezdése előtt, majd az arckrémmel történő 7 hónapos kezelés után.
Az elaszticítás mérése azt mutatja meg, hogy az arcfelületre gyakorolt vákuum alkalmazása után milyen hamar nyeri vissza az arcbőr az eredeti bőr felszínt.
Amennyiben a kezelés megkezdése előtt mért elaszticitásl kvóciens értéket 100 százaléknak vesszük, megadható a 7 hónapi kezelés után mért daszticitás-változás százalékban.
Az L táblázatban a találmány 5. példája szerint előállított krém alkalmazásával nyert elaszticítás változásnak átlag százalékát > a 2. táblázatban, a találmány 6. példája szerint előállított krém alkalmazásával nyert elaszticítás változásnak átlag százalékát ~ és a 3. táblázatban a kontroll krém alkalmazásával nyeri, elaszticítás változásnak átlag százalékát mutatjuk be.
1. táblázat (5. példa szerinti krémmel folytatott kísérlet)
| Hely az ardélülemn | A bőr elasziicitás változásának mértéke % |
| homlok | δ |
| pofacsont | 28 |
| pofacsont alatti rész | 30 |
| ajkak feleit | 26 |
| ajkak alatt | 22 |
2. táblázat (ő. példa szerinti krémmel folytatott kísérlet)
| Hely az ardelűleten | A bőr elasztícitás változásának mértéke % |
| homlok | 10 |
| potbesom | 29 |
| pofacsont alatti rész | 32 |
| ajkak felett | 28 |
| ajkak alatt | 25 |
3. táblázat (Kontroli krémmel folytatott kísérlet)
| Hely az arcfelülelen | A bőr elasziicitás változásának mértéke % |
| homlok | 6 |
| pofacsont | 19 |
| pofacsont alatti rész | 17 |
| ajkak lelett | 18 |
| ajkak alatt | 16 |
A kezelést úgy végeztük, hogy a kísérleti alanyok tisztított arcbőrére a reggeli órákban és kora délután vittük fel a találmány szerinti krémeket és a kontroll krémet, amelyet a felvitel után körkörös mozdulatokkal alaposan bele masszíroztak az arcbőrbe.
A kísérletet 7 hónapig végeztük.
A táblázatok számadataiból kitűnik, hogy a találmány szerint krémek nagyobb mértékben növelik az arcbőr rugalmasságát, mint a kontroll krém.
Az arcbőr a találmány szerinti krémek alkalmazása során rugalmasabb, ránctalanabb lett, fiatalosabb hatást keltett.
Claims (3)
1. Kozmetikai készítmények, előnyösen krémek, testápolók, amelyek ismert kozmetikai alap elegye!, tokaji borvidékről származó bort és/vagy tokaji aszú esszenciát, szőlőmagolajat tartalmazó hatóanyag keveréket, továbbá ismert adalékanyagokat tartalmaznak, a z z a 1 jeli e m e z v e, hogy 83-86 tömegrész kozmetikai alap elegyre vonatkoztatva 4-6 tömegrész szölőmagolajat, 5,0-20 tömegrész tokaji borvidékről származó bort, előnyösen tokaji furmintot és/vagy tokaji aszút, és/vagy tokaji aszú esszenciát, 5,0-20 tömegrész szőlő kacs 5-30 íömeg% szárazanyagtaríalmű vizes-alkoholos kivonatát vagy ennek citokróm c-vel alkotott addiciós elegyét tartalmazza,
2. Az I. igénypont szerinti készítmény azzal j e 11 e m e z v e, hogy a szőlő kacs kivonatot és citokróm c vizes oldalát k 0,5-0,7 tömegarányban tartalmazza.
3, Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy hogy zárt reaktorban a kozmetikai alap vizes és olajos fázisát 40-60 '?C-on homogenizáljuk, ezután az elegy hőmérsékletéi lehűtjük 35-40 uC-ra és beadagoljuk az antíoxidáns «legyet, majd állandó keverés és vákuum alkalmazása mellett homogenizáljuk a keveréket, ezután 83-86 tömegrész kozmetikai alap elegyhez adagolunk 4-6 tömegrész szőlőmagolajat, majd homogenizálás után bekeverünk 5,0-20 tömegrész tokaji borvidékről származó bort, előnyösen tokaji furmintot és/vagy tokaji aszút és/vagy tokaji aszú esszenciát és 5,0-20 tömegrész szőlő kacs 5-30 tömeg% szárazanyagtartalmú vizes-alkoholos kivonatát vagy ennek citokróm c-vel alkotott addiciós elegyét, a reaktorban lévő anyagot keverés mellett homogenizáljuk, majd beadagoljuk a tartósítószer elegyet 25-35 °C-on, a készítményt homogenizáljuk, majd ismeri módon kiszereljük.
%
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1800262A HU231135B1 (hu) | 2018-07-25 | 2018-07-25 | Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1800262A HU231135B1 (hu) | 2018-07-25 | 2018-07-25 | Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP1800262A2 HUP1800262A2 (en) | 2020-01-28 |
| HU231135B1 true HU231135B1 (hu) | 2020-12-28 |
Family
ID=89992733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU1800262A HU231135B1 (hu) | 2018-07-25 | 2018-07-25 | Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU231135B1 (hu) |
-
2018
- 2018-07-25 HU HU1800262A patent/HU231135B1/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP1800262A2 (en) | 2020-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4918202B2 (ja) | 皮膚組成物 | |
| JP4280341B2 (ja) | 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物 | |
| CA2317956A1 (fr) | Composition comprenant du miel, au moins une huile essentielle et/ou au moins un derive d'une huile essentielle | |
| EP0926956B1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'algues en tant qu'agent antibacterien et/ou antifongique et composition comportant un tel extrait | |
| JP2003532644A (ja) | Ｎｏ合成酵素阻害剤としてのビティス・ビニフェラ種の植物抽出物とその使用 | |
| US5137717A (en) | Cosmetic preparation having germicidal properties | |
| JP5916799B2 (ja) | チョウザメの卵からの抽出液 | |
| JP5561912B2 (ja) | チョウザメの卵からの抽出液 | |
| CA2461462A1 (fr) | Composition cosmetique pour le soin de la peau et des cheveux de l'homme | |
| WO2002076479A1 (en) | Composition for treating acne vulgaris and fabrication method | |
| KR101547758B1 (ko) | 탈모 예방 및 양모, 육모 촉진용 조성물 | |
| RU2334522C1 (ru) | Лечебно-профилактический эликсир для ухода за полостью рта | |
| EP2583662B1 (fr) | Composition à base de meroterpene destinée aux peaux grasses, à tendance acneique ou atteintes d'acne | |
| FR2590169A1 (fr) | Composition cosmetique contenant des bio-stimulines | |
| HU231135B1 (hu) | Kozmetikai készítmények és előállítási eljárásuk | |
| LU87820A1 (fr) | Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram(-)pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant | |
| EP2381922B1 (fr) | Utilisation d'une composition cosmétique capillaire comprenant un extrait d'acanthe | |
| JP6918359B2 (ja) | 腋臭用デオドラント組成物 | |
| JP4169814B2 (ja) | リュウゼツラン又はサイザル抽出物含有皮膚外用剤 | |
| KR20220028612A (ko) | 인진쑥 추출물 및 올리브 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균, 항산화, 미백 및 항염증용 화장료 조성물 | |
| EP2825152B1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait d'amandes de balanites pour ameliorer la resistance des cheveux | |
| EP1348421A2 (fr) | Procédé de densification ou de coiffage des fibres kératiniques humaines utilisant un système catalytique particulier | |
| KR101993324B1 (ko) | 피부 장벽 개선용 화장료 조성물 | |
| JPH0967243A (ja) | 化粧料 | |
| RU2148985C1 (ru) | Тонизирующий лосьон для лица |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FH92 | Termination of representative |
Representative=s name: INTERINNO SZABADALMI IRODA, HU |