CH661274A5 - Procede de fabrication de fibres de polypropylene. - Google Patents

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CH661274A5
CH661274A5 CH3446/84A CH344684A CH661274A5 CH 661274 A5 CH661274 A5 CH 661274A5 CH 3446/84 A CH3446/84 A CH 3446/84A CH 344684 A CH344684 A CH 344684A CH 661274 A5 CH661274 A5 CH 661274A5
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CH3446/84A
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Jean Castelein
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Labofina Sa
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    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • D01F6/06Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins from polypropylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477Six-membered rings
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Description

La présente invention se rapporte à un procédé de fabrication de fibres de polypropylène ayant des propriétés d'étirage, à la sortie de la filière, nettement améliorées par rapport à ce qui est actuellement rencontré.
Il est bien connu que des fibres de polypropylène ont depuis plusieurs années de nombreuses applications, comme notamment les tissus non tissés, les tapis et autres analogues.
Dans les procédés usuels de fabrication de fibres, on introduit le polypropylène à l'état fondu dans une filière à plaques, comportant un nombre élevé d'orifices entre 2000 et 20 000 environ. Le polypropylène est introduit dans cette filière afin de lui donner la forme de fils. Ces fils sont ensuite étirés en continu dans un four disposé horizontalement et chauffé entre 90 et 160° C. Les taux d'étirage normalement pratiqués se situent entre 100 et 300%. Il est également bien connu qu'un faible taux d'étirage produira une fibre avec une élon-gation résiduelle élevée, mais nécessite également d'entrer dans le four horizontal avec un fil de diamètre plus fin pour arriver au nombre de deniers souhaités, ce qui nécessite un étirage plus important de la matière à la sortie de la filière à plaques.
Les propriétés d'étirage des fils traversant ces orifices dépendent notamment de la nature à l'état fondu des fils du polypropylène et en particulier de la dispersion du poids moléculaire de celui-ci. De plus, les fibres peuvent être étirées soit vers le haut, soit vers le bas, selon le procédé choisi, ou encore selon la vitesse de défilement choisie, les plus grandes vitesses étant atteintes en étirage vers le bas.
A l'heure actuelle, les polypropylènes utilisés dans la fabrication des fibres ne présentent pas une viscosité élongationnelle suffisante, c'est-à-dire une viscosité telle qu'il y a possibilité de former un fil à grande vitesse avec le matériau fondu, et qui permette d'étirer ce fil de manière adéquate afin d'obtenir des fibres de 1,5 denier, dans le cas d'un étirage vers le haut, à une vitesse d'environ 50 m/minute.
Dans le cas d'un étirage vers le bas, les polypropylènes usuels ne permettent pas d'atteindre des vitesses de défilement élevées, de l'ordre de 500 m/minute.
En vue de pallier cet inconvénient, on a déjà proposé d'introduire des peroxydes dans les compositions de polypropylène. Cependant, ce procédé n'a pas conduit à des résultats favorables en cas d'étirage vers le haut, car la viscosité de la composition était bien trop basse pour pouvoir en former un fil. De plus, la matière contenant ces peroxydes est partiellement dégradée, c'est-à-dire qu'elle a en particulier un indice d'écoulement élevé et une viscosité très faible, ce qui n'est pas toujours intéressant pour certaines applications ultérieures.
Il existe donc un besoin pour un procédé de fabrication de fibres de polypropylène ayant des propriétés d'étirage améliorées.
La présente invention a d'abord pour but de remédier aux inconvénients énoncés ci-dessus.
Elle a pour objet un procédé de fabrication de fibres de polypropylène qui permette une extrusion aisée des fils vers le haut ou vers le bas, tout en conservant aux fibres une élongation résiduelle acceptable.
En particulier, la présente invention a pour objet un procédé de fabrication de fibres de polypropylène à bas denier généralement compris entre 5 et 1 denier.
Le procédé de la présente invention pour la fabrication de fibres de polypropylène à propriétés d'étirage améliorées est caractérisé en ce qu'il consiste à introduire dans du polypropylène de 0,01 à 0,5% en poids, basé sur le poids de polypropylène, d'isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl), et d'effectuer l'extrusion à une température comprise entre 220° C et 280° C.
Le polypropylène utilisé dans le procédé de l'invention est un ho-mopolymère cristallin de propylène, pouvant éventuellement contenir des agents nucléants. Ce polypropylène cristallin est obtenu par polymérisation en présence d'un catalyseur stéréospécifique.
On a remarqué d'une manière inattendue que si l'on introduit de 0,01 à 0,5% en poids de l,3,5-triazine-2,4-6(lH, 3H,5H)-trione, -1,3,5-tris-3,5 bis(l, 1 -diméthyléthyle)-4-hydroxyphényle-méthyle, plus communément appelé isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl), les propriétés de viscosité élongationnelle du polymère sont nettement améliorées, que l'on effectue l'étirage des fils extradés vers le bas ou vers le haut.
On a cependant remarqué que les meilleurs résultats étaient obtenus lorsqu'on utilisait de 0,05 à 0,2% en poids de ce composé.
Lorsque l'on utilise des quantités inférieures à 0,01 % en poids par rapport au polypropylène, on ne remarque aucun effet significatif; d'autre part, l'utilisation de quantités supérieures à 0,5% en poids n'apporte pas de bénéfice supplémentaire.
Lorsque l'on a effectué un étirage des fils extradés vers le haut, on est parvenu à former des fibres de 3 deniers ayant une élongation résiduelle aussi élevée que 250% et des fibres de 1,5 denier ayant encore une élongation de 100%, ce qui est totalement inattendu, compte tenu du fait que ce résultat est obtenu avec des orifices de la filière d'extrusion ayant un rapport L/D de 2, car avec des compositions usuelles extradées sur ces mêmes plaques, donc ayant le même L/D, on obtient de nombreuses ruptures de fil à cet étirage.
Bien que l'on ne soit pas lié par la théorie avancée, on peut cependant supposer que l'introduction d'un composé tel l'isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) a une influence sur la dispersion du poids moléculaire du polypropylène. De plus, ce composé permet de contrôler ladite dispersion au moyen de la température à laquelle on amène la matière qui doit être traitée dans la filière.
On a d'ailleurs constaté que l'on pouvait réaliser le procédé de l'invention lorsque l'on extrade la matière dans la filière à une température comprise entre 220 et 280° C. Plus particulièrement, lorsque l'on effectue un étirage des fils extradés vers le haut, on réalise l'extrusion à une température comprise entre 220 et 250° C, de préférence comprise entre 230 et 250° C, tandis que lorsqu'on effectue un étirage vers le bas, on réalise l'extrusion à une température comprise entre 220 et 280° C, de préférence comprise entre 230 et 260° C. Les basses températures sont généralement utilisées pour fabriquer des fibres de denier élevé.
Les exemples suivants sont donnés afin de mieux illustrer le procédé de la présente invention, mais sans pour autant en limiter la portée.
Exemple 1
On a introduit 0,15 partie en poids d'isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) dans 100 parties d'un homopolymère de propylène ayant un indice d'écoulement de 25 g/10 min mesuré à 230° C sous une pression de 2,16 kg selon la méthode ASTM D-1238.
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661 274
On a ensuite introduit ce mélange dans une filière d'extrusion à une température de 230° C. Les fibres les plus fines que l'on a obtenues avaient 3 deniers, en étirage vers le haut, à une vitesse de 50 m/minute, et une élongation résiduelle de 100%. Le rapport L/D des orifices de la plaque de la filière était de 2.
A titre de comparaison, on a passé un polypropylène contenant 0,05% d'un peroxyde usuel. Avec ce polypropylène, il n'a jamais été possible, en étirant vers le haut, d'obtenir des fibres de 3 deniers.
Exemple 2
On a introduit 0,05 partie en poids d'isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) dans 100 parties du polypropylène utilisé dans l'exemple 1.
On a ensuite introduit ce mélange dans une filière d'extrusion à une température de 250° C. On a ainsi fabriqué par étirage vers le haut, à une vitesse de 50 m/minute, des fibres de 3 deniers ayant une
élongation résiduelle de 250%, ainsi que des fibres de 1,5 denier ayant une élongation résiduelle de 100%.
Dans cet exemple, il a été possible de produire des fils plus fins à la sortie de la filière, ce qui a permis d'utiliser des taux d'étirage plus 5 faibles lors du passage dans le four horizontal.
Le rapport L/D des orifices de la plaque de la filière était de 2. On a également observé 1 casse par heure avec la filière utilisée qui comportait 180000 orifices.
Exemple 3
On a préparé le même mélange que celui décrit dans l'exemple 2. On l'a ensuite extrudé à une température de 260 C dans une filière d'extrusion à étirage vers le bas.
On a ainsi fabriqué des fibres de 1,5 denier avec une vitesse de 15 défilement d'environ 500 m/min.
Le nombre de casses par heure avec la filière utilisée qui comportait 12 000 orifices n'a jamais dépassé 3.
R

Claims (5)

661 274
1. Procédé de fabrication de fibres de polypropylène, caractérisé en ce qu'il consiste à introduire dans du polypropylène de 0,01 à 0,5% en poids, basé sur le poids de polypropylène, d'isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) et d'effectuer l'extrusion du mélange à une température comprise entre 220 et 280° C.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on introduit dans le polypropylène de 0,05 à 0,2% en poids, basé sur le poids de polypropylène, d'isocyanurate de tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl).
2
REVENDICATIONS
3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on effectue l'étirage vers le haut et que l'extrusion est faite à une température comprise entre 220 et 250° C, de préférence entre 230 et 250° C.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on effectue l'étirage vers le bas et que l'extrusion est faite à une température comprise entre 220 et 280° C, de préférence entre 230 et 250° C.
5. Fibres de polypropylène obtenues par le procédé selon l'une des revendications 1 à 4.
CH3446/84A 1983-08-02 1984-07-16 Procede de fabrication de fibres de polypropylene. CH661274A5 (fr)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3531483A (en) * 1968-10-25 1970-09-29 Goodrich Co B F Hydroxyphenylalkyleneyl isocyanurates
GB1380449A (en) * 1972-05-12 1975-01-15 Ici Ltd Polypropylene composition
NZ186352A (en) * 1977-02-07 1979-06-08 Ici Ltd Propylene polymer containing isocyanurate anti oxidant
US4185004A (en) * 1977-04-27 1980-01-22 Phillips Petroleum Company Multi-component stabilizing system for pigmented polyolefins
FR2393829A1 (fr) * 1977-06-07 1979-01-05 Solvay Procede pour l'extrusion de compositions a base de polymeres d'alpha-olefines

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GB2144367B (en) 1986-11-05
GB2144367A (en) 1985-03-06
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NL192834B (nl) 1997-11-03
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