CH657047A5 - Composition sous forme de shampooing a base d'un compose d'anthraline. - Google Patents
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Description
La présente invention a pour objet une composition sous forme de shampooing à base d'un composé d'anthraline en vue du traitement des maladies du cuir chevelu, en particulier du psoriasis.
Le psoriasis est une dermatose particulièrement fréquente qui se manifeste par des lésions qui se rencontrent non seulement aux coudes, à la face postérieure des avant-bras, aux genoux, aux jambes et aux régions sacro-lombaires, mais également sur le cuir chevelu.
Parmi les différentes substances qui ont déjà été préconisées pour le traitement du psoriasis, on doit tout particulièrement citer l'anthraline ou dithranol (l.S,9-trihydroxyanthracène) qui s'est montré particulièrement actif, mais dont l'utilisation n'est pas sans présenter certains inconvénients dans la mesure où ce composé est très facilement dégradé par oxydation en produits polymériques de couleur foncée susceptibles de tacher la peau et les vêtements.
Par ailleurs les compositions connues, généralement à base de vaseline comme support, sont peu appropriées au traitement du cuir chevelu dans la mesure où leur élimination est difficile.
Des compositions sous forme de shampooing n'ont jusqu'ici jamais été préconisées, compte tenu de la très grande instabilité de l'anthraline ou de ses dérivés en solution aqueuse. En effet, après quelques heures seulement les compositions changent de couleur, ce qui dénote une décomposition de l'anthraline, celle-ci résultant également de la présence de l'agent tensio-actif susceptible de causer une dégradation.
Après de nombreuses recherches dans ce domaine, il a été possible de mettre au point des shampooings présentant une bonne stabilité à l'oxydation, susceptibles d'être conservés sans dégradation pendant environ une semaine à une température d'environ +4 C, ce qui permet, après mélange de la partie anhydre et de la partie aqueuse des compositions selon l'invention sous forme de conditionnement en deux parties, d'effectuer avec le même shampooing plusieurs traitements successifs sans avoir à procéder à chaque fois à un nouveau mélange au moment de l'emploi.
Cette bonne stabilité des shampooings selon l'invention est due essentiellement à la présence dans la composition de certains alkyl-esters d'acides gras et également à certains agents tensio-actifs, en particulier du type anionique ou non ionique.
La présente invention a pour objet une composition sous forme de shampooing à base d'un composé d'anthraline en vue du traitement du cuir chevelu, cette composition contenant en solution ou en dispersion aqueuse un composé d'anthraline, un alkylester d'acide gras, l'acide gras ayant de 5 à 18 atomes de carbone et le radical alkyle, ramifié ou non, ayant de 2 à 18 atomes de carbone et au moins un agent tensio-actif anionique ou non ionique, ladite composition étant stable à l'oxydation durant environ une semaine stockée à une température d'environ +4 C.
Parmi les alkylesters d'acides gras répondant à la définition ci-dessus on peut citer: le néopentanoate d'isodécyle, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, le laurate d'isopropyle, le myristate d'éthyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2 hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'éthyl-2 hexyle, le stéarate d'isocétyle et leurs mélanges.
Parmi les composés d'anthraline susceptibles d'être stabilisés par les alkylesters d'acides gras on peut mentionner non seulement l'anthraniline elle-même, mais également les composés décrits dans les demandes de brevet français 2.492.372 et 2.492.373.
Les agents tensio-actifs anioniques ou non ioniques susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l'invention sont ceux dont les solutions, après deux mois à 45 C, présentent le même pouvoir moussant et une diminution du pH de pas plus de 2 unités.
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Parmi les agents tensio-actifs anioniques qui correspondent à cette définition, on peut citer:
— les alkyl C8-C18 éthers sulfates tels que le lauryléther sulfate de sodium oxyéthyléné à l'aide de 2,2 moles d'oxyde d'éthylène,
— les acyl C8-C18 sarcosines et leurs sels tels que le cocoylsarco-sinate de sodium, et
— les a-oléfines C10-C20 sulfonates tels que l'a-oléfine CI4-C1Ö sulfonate de sodium.
Les agents tensio-actifs non ioniques utilisés de préférence conformément à l'invention qui correspondent à la définition ci-dessus sont des produits de condensation de monoalcools, d'a-diols, d'al-kylphénols ou d'alcanolamides avec le glycidol. Les composés particulièrement préférés sont ceux répondant aux formules suivantes:
1) r1-ch0h-ch2-0-(ch2-ch0h-ch2-0v-h dans laquelle Rj désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 2.091.516;
2) R20-fC2H30(CH20H-j—fe-H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 10 inclus, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 1.477.048; et
3) r3conh-ch2-ch2-o-ch2
— CH2 —0-f-CH2 —CHOH —CH2—0-}t-H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle,
ayant 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 2.328.763.
Les agents tensio-actifs non ioniques donnant des résultats particulièrement intéressants dans les compositions conformes à l'invention répondent aux formules suivantes:
1) ri —choh —ch2 —o—(ch2 —choh —ch2 —o-)^—h où R, désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5;
2) r20-£c2h30(ch20h^ fr-h où R2 désigne Ci2H25 et q a une valeur statistique de 4 à 5; et
3) r3c0nh-ch2-ch2-0-ch2
— ch2—0-|—ch2 —choh—ch2—o-jf-h où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
Selon l'invention, la concentration en composé d'anthraline dans la composition est généralement comprise entre 0,01 et 5% mais de préférence entre 0,03 et 2%, celle de l'alkylester d'acide gras entre 8 et 47,5% et celle du tensio-actif anionique ou non ionique entre 2,5 et 36% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de shampooing peut également contenir divers ingrédients dans la mesure où ceux-ci n'influent pas de façon néfaste sur la stabilité; parmi ceux-ci on peut citer notamment certains agents épaississants tels que les silices et les poudres de polyéthylène de préférence présents à une concentration comprise entre 0,1 et 20%, en particulier de 2 à 15% en poids.
La composition de shampooing selon l'invention est généralement préparée au moment de son premier usage par mélange d'une partie anhydre et d'une partie aqueuse, de sorte qu'elle se présente de préférence sous la forme d'un conditionnement en deux parties.
La première partie ou partie anhydre contient un composé d'anthraline en solution ou en dispersion dans l'alkylester d'acide 5 gras, celle-ci étant stable à l'oxydation sans qu'il soit nécessaire d'y incorporer un agent stabilisant ou antioxydant, et la deuxième partie ou partie aqueuse contient une solution dans l'eau de l'agent tensio-actif anionique ou non ionique à un pH généralement compris entre 3 et 7, mais de préférence à pH acide compris entre 3 et 5 obtenu si io nécessaire par addition d'un acide tel que l'acide citrique, l'acide lactique ou l'acide acétique.
La concentration en composé d'anthraline dans la partie anhydre est de préférence comprise entre 0,1 et 5% et eelle de l'alkylester d'acide gras entre 80 et 95%, cette partie étant également susceptible 15 de contenir en outre un agent épaississant.
Dans la phase aqueuse, la concentration en tensio-actif anionique ou non ionique est de préférence comprise entre 5 et 40%, de préférence entre 7 et 25%, et peut également contenir un agent épaississant.
20 Au moment du premier usage, les deux parties sont mélangées dans des proportions variables en fonction de l'efficacité recherchée généralement dans un rapport de la partie anhydre à la partie aqueuse compris entre 10:90 à 50:50. On applique alors le mélange obtenu sur le cuir chevelu et les cheveux à raison de 20 à 30 g 25 environ. On laisse ensuite agir pendant environ 5 mn à 1 h puis on émulsionne à l'aide d'eau et l'on rince abondamment à l'eau. Puis l'on poursuit tous les jours ou tous les deux jours le traitement à l'aide de la même composition après l'avoir stockée à une température d'environ +4'C.
30 De façon générale, le conditionnement en deux parties est tel qu'il puisse permettre après mélange d'effectuer un traitement d'une semaine environ à raison d'un à deux shampooings tous les deux jours.
La partie anhydre est de préférence conditionnée dans des am-35 poules de verre scellées et la partie aqueuse dans des flacons. Au moment de l'emploi, on brise les pointes des ampoules et l'on verse la solution ou la dispersion dans le flacon. Avant chaque usage, il est recommandé de bien agiter le mélange.
De bons résultats dans le traitement du psoriasis sont générale-40 ment obtenus après 3 à 5 semaines.
On va maintenant donner, à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif, plusieurs exemples de compositions selon l'invention.
45 Exemple 1:
Un shampooing selon l'invention est conditionné sous la forme des deux parties suivantes:
1 ) Partie anhydre
50 — Anthraline 0,83 g
— Mélange 50:50 d'octanoate de cétyle et d'octanoate de stéaryle q.s.p. 100 g
2) Partie aqueuse
— Lauryléther sulfate de sodium
55 oxyéthyléné à l'aide de 2,2 moles d'oxyde d'éthylène 12 g
— Acide lactique q.s.p. pH 4
— Eau q.s.p. 100 g
60 Au moment de l'emploi, on procède au mélange de 25% de la partie anhydre (1) et de 75% de la partie aqueuse (2).
La composition résultante a un aspect laiteux et l'on en applique environ 30 g sur le cuir chevelu et les cheveux.
Après un temps de pause de 20 mn, on émulsionne à l'aide d'eau « et l'on rince.
La composition restante reste stable pendant environ 7 jours stockée à une température d'environ +4°C et permet d'effectuer 2 ou 3 nouveaux shampooings traitants à un jour d'intervalle.
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4
Après deux semaines, on note une régression du psoriasis et le traitement peut être poursuivi en espaçant d'un jour ou deux les shampooings.
Dans cet exemple, la partie anhydre peut être remplacée par l'une des compositions suivantes:
(a) — Anthraline 0,4 g
— Myristate d'isopropyle q.s.p. 100 g
(b) — Anthraline 0,47 g
— Myristate d'éthyle q.s.p. 100 g
(c) — Anthraline 0,20 g
— Stéarate d'isocétyle q.s.p. 100 g
Exemples 2 à 6:
Selon le même mode opératoire qu'à l'exemple 1, on a procédé au traitement du psoriasis du cuir chevelu à l'aide des shampooings obtenus après mélange des compositions en les deux parties suivantes:
Exemple 2:
1) Partie anhydre
— Anthraline 0,2 g
— Myristate d'isopropyle q.s.p. 100 g
2) Partie aqueuse
— Tensio-actif non ionique de formule:
R! - CHOH - CH2 - O -f CH2 - CHOH - CH2 - O V H
Ri = alkyl C9-C,2 p = 3,5 20 g
— Formaldéhyde 0,06 g
— Acide citrique q.s.p. pH — 3
— Eau q.s.p. 100 g Au moment de l'emploi, on mélange 25% de la partie anhydre
(1) à 75% de la partie aqueuse (2).
Au moment de l'emploi, on mélange 15% de la partie anhydre (1) à 85% de la partie aqueuse (2).
Dans cet exemple, la partie anhydre (1) peut être remplacée par s l'une des compositions suivantes:
(a) — Anthraline
— Myristate d'isopropyle q.s.p.
(b) — Anthraline
— Stéarate d'isocétyle
0,40 g 100 g
0,20 g 100 g
Exemple 5:
— Anthraline 0,2 g
— Stéarate d'isocétyle q.s.p. 100 g
2) Partie aqueuse
— a-Oléfine (C14-C16) sulfonate de sodium (vendu par la Société Akzo Chemie sous la dénomination de «Elfan OS 46») 16,5 g
(matières actives)
— Acide citrique q.s.p. pH = 3,5
— Eau q.s.p. 100 g
Au moment de l'emploi, on mélange 20% de la partie anhydre (1) à 80% de la partie aqueuse (2).
25
Exemple 3:
1) Partie anhydre
— Anthraline 0,4 g
— Palmitate d'isopropyle q.s.p. 100 g
2) Partie aqueuse
— Tensio-actif non ionique de formule
R!—CHOH—CH,—0-fCH2CH0H—CH2—OVH
R = alcoyl C9-C12 p = 3,5 20 g
— Formaldéhyde 0,06 g
— Acide citrique q.s.p. pH = 3
— Eau q.s.p. 100 g
Au moment de l'emploi, on mélange 25% de la partie anhydre (1) à 75% de la partie aqueuse (2).
Exemple 4:
1) Partie anhydre
— Anthraline
— Myristate d'éthyle q.s.p.
2) Partie aqueuse
— Acide cocoyl-sarcosinique (vendu par la Société Hampschire sous la dénomination de «Hamposyl-C»)
Dans cet exemple, la partie anhydre (1) peut être remplacée par l'une des compositions suivantes:
(a) — Anthraline 0,4 g
— Myristate d'isopropyle q.s.p. 100 g 30 (b) — Anthraline 0,83 g
— Mélange 50:50 d'octanoate de cétyle et d'octanoate de stéaryle q.s.p. 100 g
(c) — Anthraline 0,47 g
35 — Myristate d'éthyle q.s.p. 100 g
Exemple 6:
1) Partie anhydre
— Anthraline 0,47 g
— Myristate d'éthyle q.s.p. 100 g
2) Partie aqueuse
— Tensio-actif non ionique de formule:
R, - CHOH - CH, - O -f CH2 - CHOH - CH2 - O ^ H
20 g
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0,47 g 100 g
Soude q.s.p. pH = 4,5
EDTA
Eau q.s.p.
17 _
(matières actives)
0,07 g 100 g
Rt = alkyl C9-C12 p = 3,5
— Acide acétique q.s.p. pH = 5
— Agent épaississant 2,3 g
— Eau q.s.p. 100 g
50 Au moment de l'emploi, on mélange 25% de la partie anhydre (1) à 75% de la partie aqueuse (2).
Dans cet exemple, la partie anhydre (1) peut être remplacée par l'une des compositions suivantes:
55 (a) — Anthraline 2 g
— Mélange 50:50 d'octanaote de cétyle et d'octanoate de stéaryle q.s.p.
(b) — Anthraline 50 — Stéarate d'isocétyle q.s.p.
100 g
1,5 g 100 g
Tous les shampooings des exemples 2 à 6 ont montré une bonne stabilité au stockage à une température d'environ +4~C pendant une semaine, ainsi qu'une excellente activité dans le traitement du psoriasis du cuir chevelu.
R
Claims (10)
1) R,—CHOH —CH2—O —(CH2—CHOH —CH2—0-)5— H
dans laquelle R, désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus:
1. Composition sous forme de shampooing à base d'un composé d'anthraline en vue du traitement du cuir chevelu, en particulier du psoriasis, caractérisée par le fait qu'elle contient en solution ou en dispersion aqueuse un composé d'anthraline, au moins un alkylester d'acide gras, l'acide gras ayant de 5 à 18 atomes de carbone et le radical alkyle ayant de 3 à 18 atomes de carbone, et au moins un agent tensio-actif anionique ou non ionique, ladite composition étant stable à l'oxydation durant environ une semaine stockée à une température d'environ +4 C.
2) R20-tC,H30 (CH20H■) Ji- H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcénvle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 10 inclus, et
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'alkylester d'acide gras est le néopentanoate d'isodécyle, l'octa-noate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, le laurate d'isopropyle, le myristate d'éthyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2 hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'éthyl-2 hexyle, le stéarate d'isocétyle et leurs mélanges.
2
REVENDICATIONS
3) R3C0NH-CH2-CH2-0-CH2
_CH2—0-FCH2 —CHOH—CH2—O-h-H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle,
ayant 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.
3. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif anionique est pris dans le groupe constitué par: les alkyl C8-C,8 éthers sulfates, les acyl CS-C1R sarco-sines ou leurs sels et les a-oléfines C10-C20 sulfonates de sodium.
4. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est pris dans le groupe constitué par les composés de formules:
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,01 à 5% en poids d'un composé d'anthraline, de 8 à 47,5% en poids d'alkylester d'acide gras et de 2,5 à 36% en poids d'agent tensio-actif anionique ou non ionique.
6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un agent épaississant à une concentration comprise entre 0,1 et 20% en poids.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le composé d'anthraline est l'anthraline elle-même.
8. Conditionnement en deux parties, susceptibles de conduire après mélange à l'une des compositions selon les revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la première partie ou partie anhydre contient le composé d'anthraline en solution ou en dispersion dans l'alkylester d'acide gras et que la deuxième partie ou partie aqueuse contient en solution dans l'eau l'agent tensio-actif anionique ou non ionique à un pH compris entre 2 et 7.
9. Conditionnement selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la partie anhydre contient également un agent épaississant.
10. Conditionnement selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la partie aqueuse contient un acide pris dans le groupe constitué par l'acide citrique, l'acide lactique et l'acide acétique en vue de maintenir le pH entre 2 et 7, et de préférence entre 3 et 5.
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