CH631073A5

CH631073A5 - Ensemble forme par un recipient pressurise a valve speciale et une composition de laque pour cheveux comportant un produit reducteur d'inflammabilite et conditionnee dans ledit recipient.

Info

Publication number: CH631073A5
Application number: CH445778A
Authority: CH
Inventors: Annie Madrange-Dermain; Henri-Marc De Montalembert; Pierre Meurice; Jean-Louis Refregier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1977-04-26
Filing date: 1978-04-25
Publication date: 1982-07-30
Also published as: BE866098A; CA1112177A; IT7853235V0; FR2388550B1; GB1583128A; US4173627A; FR2388550A1; IT1107304B; DE2818331A1; IT7867925A0; JPS542348A

Description

La présente invention a, en conséquence, pour but de proposer un moyen permettant de réduire l'inflammabilité des jets de pulvérisation de laque pour cheveux dans le cas où lesdites solutions sont propulsées par des hydrocarbures liquéfiés ou du diméthyléther.

Selon l'invention, on ajoute au mélange contenu dans le récipient pressurisé renfermant la solution de laque pour cheveux du bromotrifluorométhane que l'on fait éjecter à la fois sous forme gazeuse et sous forme liquide dans le jet de pulvérisation en même temps que les autres produits conditionnés, ce qui permet de réduire considérablement, de façon fiable et constante, l'inflammabilité du jet de pulvérisation et d'écarter de ce fait tout danger pour l'utilisateur.

La présente invention a donc pour objet l'ensemble formé par un récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux, conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous la forme d'une phase liquide unique, ladite composition comportant, en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution permettant de solubiliser la résine précitée ou plusieurs résines et, en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation et contenant du bromotrifluorométhane, caractérisé par le fait que le bromotrifluorométhane est présent à raison de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, que la phase de dissolution est inflammable et que le récipient est muni d'une valve à prise de gaz additionnel alimentant un dispositif de pulvérisation.

Dans un mode préféré de réalisation, la valve à prise de gaz additionnel a un rapport du débit massique gazeux par rapport au débit massique liquide compris entre 0,01 et 10% ; la composition contient de 10 à 85% en poids de phase propulsive par rapport au poids total de la composition; la phase propulsive peut contenir,

outre le bromotrifluorométhane, des hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges, du diméthyléther ou des fluoroalcanes; si la phase propulsive contient des fluoro-alcanes autres que le bromotrifluorométhane, ces autres fluoroalcanes peuvent aussi avoir une fonction réductrice d'inflammabilité.

Il convient de préciser que la phase propulsive peut être constituée exclusivement de bromotrifluorométhane, à condition que ce composé se trouve en quantité suffisante dans la composition pour assurer à lui seul la propulsion de la totalité de la composition hors du récipient pressurisé; en d'autres termes, dans la gamme de proportions ci-dessus indiquée, qui va de 5 à 30% en poids de bromotrifluorométhane, la partie inférieure de la gamme correspond au cas où ce composé n'est pas le seul constituant de la phase propulsive, et la partie supérieure de la gamme peut correspondre au cas où ce composé est le seul constituant de la phase propulsive ou, au moins, le constituant majeur de ladite phase propulsive.

Pour la mise en œuvre de la composition selon l'invention, on peut utiliser n'importe quelle valve à prise de gaz additionnel de type connu, par exemple la valve de type AR 74 produite par la société Reboul-Sofra.

On a constaté que, lorsque l'éjection d'une composition selon l'invention, ou d'une composition analogue contenant un produit réducteur d'inflammabilité, s'effectue en utilisant une valve sans prise de gaz additionnel, on obtient dans tous les cas une diminution de l'inflammabilité du jet de pulvérisation, mais on a constaté également que cette diminution n'est pas toujours très constante et, en particulier, qu'elle peut varier en fonction du vidage du récipient pressurisé. Au contraire, lorsque l'on utilise la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention avec éjection par une valve à prise de gaz additionnel, on constate que l'on a une réduction d'inflammabilité du jet de pulvérisation qui est parfaitement fiable et constante, en particulier pendant tout le vidage du récipient pressurisé. On pense que ce phénomène est dû au fait que la partie gazeuse de la composition dans le récipient contient proportionnellement une plus grande quantité de bromotrifluorométhane que la partie liquide de ladite composition, en raison du fait que ce composé a un point d'ébullition de — 57,6° C ; il se produit donc, au cours du vidage du récipient, un relargage du bromotrifluorométhane de la phase liquide dans la phase gazeuse, au fur et à mesure que la phase gazeuse est éjectée par la prise de gaz additionnel de la valve. Il en résulte que la teneur en bromotrifluorométhane de la phase gazeuse éjectée reste sensiblement constante au cours du vidage du récipient. Lorsque l'on produit le jet de pulvérisation, les gouttelettes de l'aérosol contiennent une certaine proportion de bromotrifluorométhane qui, à l'arrivée dans l'atmosphère, se vaporise assez rapidement et provoque une division très fine de la pulvérisation; ces gouttelettes sont, en un point quelconque du jet de pulvérisation, environnées par une phase gazeuse éjectée par la prise de gaz additionnel, ladite phase gazeuse contenant une proportion peu variable de bromotrifluorométhane gazeux. Etant donné que le bromotrifluorométhane a, par lui-même, un effet réducteur d'inflammabilité, il s'ensuit que le jet de pulvérisation devient très peu inflammable, non seulement en raison de la présence du bromotrifluorométhane dans les gouttelettes, mais également en raison de la composition de l'environnement gazeux desdites gouttelettes. La constance de l'ininflammabilité du jet de pulvérisation est ainsi obtenue selon l'invention grâce à la constance de la composition de l'environnement gazeux des gouttelettes du jet de pulvérisation, en dépit du fait qu'il y ait une variation de la proportion de bromotrifluorométhane dans les gouttelettes liquides éjectées.

Comme il a été indiqué ci-dessus, le bromotrifluorométhane, qui agit en tant que produit réducteur d'inflammabilité, a une fonction de propulsion en raison de sa basse température d'ébullition.

Certains produits de la phase de dissolution de la composition peuvent aussi avoir une fonction de propulsion: c'est le cas, en particulier, si la phase de dissolution comprend du butane, de l'isobutane, du propane ou leurs mélanges.

La phase de dissolution de la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention comporte avantageusement au moins un produit pris dans le groupe formé par:

a) les alcanols inférieurs, tels que l'éthanol, le propanol, l'isopro-panol, le butanol;

b) les solvants tels que le 1,1,1-trichloroéthane et le chlorure de méthylène;

c) les diluants tels que les cétones, en particulier l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle, en particulier l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures, en particulier les alcanes en C3-C7.

La composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut avantageusement comporter de 0 à 94% d'alcanol(s) inférieur(s), de 0 à 35% de solvant(s) et de 0 à 25% de diluant(s), tous ces pourcentages étant indiqués en poids par rapport à la composition totale.

Jusqu'à ce jour, les compositions de laque pour cheveux comportaient, en général, une forte proportion d'éthanol que l'on ne pouvait pas remplacer, malgré son prix élevé, par des solvants plus volatils pour ne pas augmenter l'inflammabilité du jet de pulvérisation. Le fait que la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention comporte au moins un produit réducteur d'inflammabilité, à savoir le bromotrifluorométhane, permet de remplacer une partie de l'éthanol par un solvant plus volatil tel que du butane, de l'isobutane, du propane, du pentane, de l'hexane ou de l'heptane sans aggravation des risques d'inflammabilité; ce remplacement a, en outre, l'avan-

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tage, pour un jet de pulvérisation de caractéristiques géométriques dimensionnelles données, de diminuer le pouvoir mouillant du jet de pulvérisation: cet avantage est très appréciable compte tenu du fait que l'utilisateur d'un récipient pressurisé distribuant une composition de laque pour cheveux ne doit pas avoir l'impression, lors de la distribution, d'avoir la tête mouillée.

De plus, si la phase propulsive est constituée au moins partiellement par un hydrocarbure inflammable, l'utilisation du bromotrifluorométhane, qui participe à la propulsion de la composition, permet de diminuer dans la composition les proportions d'hydrocarbure propulseur inflammable: par exemple, l'utilisation de 15% en poids de bromotrifluorométhane peut permettre, pour une composition propulsée par de l'isobutane, de réduire la proportion d'isobutane de 30 à 15%. On voit donc que l'utilisation du bromotrifluorométhane permet de réduire l'inflammabilité du jet de pulvérisation, non seulement en raison de la présence d'un produit réducteur de la proportion du propulseur inflammable nécessaire à l'éjection de la composition.

Les résines qui peuvent être utilisées dans la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention sont, si besoin est, au moins partiellement neutralisées par des agents de neutralisation; ces agents neutralisants peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propannediol, la trisopropanolamine et la triéthanol-amine. Les résines interviennent, de préférence, dans la composition selon l'invention en une quantité comprise entre 0,5 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces résines peuvent avantageusement être choisies dans le groupe formé par:

a) les résines décrites dans le brevet français N° 1580545 et constituées par des copolymères de

1) ou bien des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, ou bien des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé,

2) des acides insaturés,

3) ou bien des esters d'acide à longue chaîne et d'alcool insaturé, ou bien des esters des acides insaturés selon 2 ci-dessus et d'un alcool en C8-Cj 8, ou bien des éthers alcoylvinyliques ou des a-oléfines;

b) les résines décrites dans le brevet français N° 1584053 constituées par des copolymères d'au moins un monomère ester insaturé et d'au moins un monomère acide insaturé;

c) les résines décrites dans le brevet français N° 75-09892 constituées par un terpolymère d'acide crotonique, d'acétate de vinyle et d'ester allylique ou méthallylique;

Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire maintenant plusieurs exemples purement illustratifs et non limitatifs. Dans ces exemples, les caractéristiques d'inflammabilité sont données en utilisant les classes ci-dessus définies et en comparant les caractéristiques des compositions figurant dans l'ensemble selon l'invention à celles des compositions correspondantes dans lesquelles on remplace le bromotrifluorométhane par un chloro-fluoroalcane utilisé de façon connue pour la propulsion des compositions de laque pour cheveux, le récipient de conditionnement d) la polyvinylpyrrolidone commercialisée sous la dénomination PVP K 30 par la société General Anilin Film Corporation;

e) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle commercialisés sous les dénominations PVP/VA E 335, PVP/

5 VA S 630, PVP/VA E 535 par la même société que la résine mentionnée sous d;

f) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle commercialisés sous la dénomination Luviskol VA 37 E, Luviskol 64 et Luviskol 281 par la société BASF ;

io g) les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique commercialisés sous la dénomination 28.13.10 par la société National Starch ou sous la dénomination Arésil 83.12 par la société Monta-noir ou sous la dénomination Aristoflex C par la société Hoechst;

h) les copolymères de méthylvinylèther/anhydride maléique is semi-estérifiés tels que ceux commericalisés sous la dénomination

Gantrez ES 225, Gantrez 3351, Gantrez ES 425 et Gantrez ES 435 par la société General Anilin Film Corporation;

i) les copolymères acryliques amphotères commercialisés sous la dénomination Amphomer par la société National Starch;

20 j) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et à groupements acide carboxylique commercialisés sous la dénomination VEM 640 et VEM 649 par la société De Barr;

k) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de vinyle commercialisé sous la dénomination 28.29.30 25 par la société National Starch.

La composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut également renfermer dans sa phase liquide divers ingrédients tels que des plastifiants, des silicones, des dérivés de la lanoline, des parfums.

30 On a constaté que, dans tous les cas, l'utilisation du bromotrifluorométhane dans la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention permettait de diminuer de façon considérable et constante les risques d'inflammabilité du jet de pulvérisation obtenu avec lesdites compositions. Les mesures d'inflammabilité ont été 35 effectuées selon la méthode décrite par Lefebvre au Congrès des aérosols à Berlin (1967) au moyen de l'appareil du docteur Roth: selon cette méthode, on envoie un jet de pulvérisation sur une flamme et on mesure la longueur de flamme produite par la projection aérosol en aval de la flamme d'allumage et, lorsqu'il se produit, le retour de flamme dans le jet aérosol en amont de la flamme d'allumage. Oa classe alors les compositions correspondant aux différents jets de pulvérisation en six classes définies selon le tableau suivant:

60 et sa valve de distribution restant les mêmes pour les deux termes de la comparaison. Dans tous les exemples, les résines ont été définies par leurs dénominations commerciales telles qu'elles ont été indiquées précédemment dans la description.

65 Exemple 1:

Dans une bombe aérosol ayant une valve à prise de gaz additionnel du type AR 74 produite par la société Reboul-Sofra, on conditionne la composition suivante:

N° de classement

Dénomination

Longueur de flamme L (cm)

Retour de flamme

1

Ininflammable

L<5

Sans retour

2

Combustible

5<L<25

Sans retour

3

Combustible avec retour

5<L<25

Avec retour

4

Peu inflammable

L>25

Sans retour

5

Inflammable

L>25

Avec retour

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Très inflammable

L>25

Avec retour et persistance de la flamme

après extinction de la flamme d'allumage

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Résine 28.13.10 neutralisée par le 2-amino

2-mêthyl 1-propanol 2,5 g

Plastifiants 0,5 g

Chlorure de méthylène 35g

Bromotrifluorométhane 15 g

Dibromotétrafluoro-l,l,2,2-éthane 5 g

Isobutane 20 g

Ethanol 22 g

Cette composition correspond à la classe 4 alors que, sans bromotrifluorométhane, elle correspond à la classe 6.

Exemple 2:

Résine Gantrez ES 425 neutralisée par la triisopropanolamine 2 g

Plastifiants 0,5 g

Bromotrifluorométhane 20 g

Trichloréthane 10 g

Chlorure de méthylène 25 g

Butane/propane (65/35) 10 g

Ethanol 32,5 g

Exemple 3:

Résine Amphomer neutralisée par le

2-amino 2-méthyl 1-rpopanol

2,5 g

Trichloréthane

35 g

Bromotrifluorométhane

15g

Dibromohexafluoropropane asymétrique

5g

Diméthyléther

25 g

Ethanol

17,5 g

Cette composition correspond à la classe 4

■ alors que, sans bromo-

trifluorométhane, elle correspond à la classe 6.

Exemple 4:

Résine 28.13.10 neutralisée par le

2-amino 2-méthyl 1-propanol 3 g

Trichloréthane 35 g

Pentane/isopentane (80/20) 20 g

Bromotrifluorométhane 20 g

Ethanol 22 g

Cette composition correspond à la classe 2 alors que, sans bromotrifluorométhane, elle correspond à la classe 6.

15 Exemple 5:

20 Résine 28.29.30 neutralisée par la triisopropanolamine 3,5 g

Ethanol 21,5g

Chlorure de méthylène 35 g

Diméthyléther 25 g

Bromotrifluorométhane 15 g

Exemple 6:

Résine Gantrez ES 425 neutralisée par le

2-amino 2-méthyl 1-propanol

2g

Plastifiants

0,5 g

Ethanol

27,5 g

Trichloréthane

35 g

Dibromotétrafluoro-1,1,2,2-éthane

15g

Bromotrifluorométhane

20 g

Cette composition correspond à la classe 2 alors que, sans bromo-

trifluorométhane, elle correspond à la classe 5.

R

Claims

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REVENDICATIONS

1. Ensemble formé par un récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous forme d'une phase liquide unique, ladite composition comportant, en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution permettant de solubiliser la résine précitée ou plusieurs résines et, en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression en pressurisation et contenant du bromotrifluorométhane, caractérisé par le fait que le bromotrifluorométhane est présent à raison de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, que la phase de dissolution est inflammable et que le récipient est muni d'une valve à prise de gaz additionnel alimentant un dispositif de pulvérisation.
2. Ensemble selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la partie gazeuse de la composition est éjectée à un débit massique compris entre 0,1 et 10% du débit massique selon lequel est éjectée la partie liquide de la composition.
3. Ensemble selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que la composition contient de 10 à 85% en poids de phase propulsive par rapport au poids total de la composition.
4. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que la phase propulsive de la composition contient au moins un produit pris dans le groupe formé par des hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges, du diméthyléther et des fluoroalcanes autres que le bromodifluoro-méthane.
5. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que la phase propulsive de la composition est constituée exclusivement de bromotrifluorométhane.
6. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que la phase de dissolution de la composition comporte au moins un produit pris dans le groupe formé par:

a) les alcanols inférieurs tels que l'éthanol, le propanol, l'isopro-panol, lebutanol;

b) les solvants tels que le 1,1,1 -trichloroéthane et le chlorure de méthylène;

c) les diluants tels que les cétones, en particulier l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle, en particulier l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures, en particulier les alcanes en C3-C7.
7. Ensemble selon la revendication 6, caractérisé par le fait que la phase de dissolution de la composition comprend de 0 à 94% en poids d'alcanol inférieur, de 0 à 35% en poids de solvants et de 0 à 25% en poids de diluants, ces pourcentages étant donnés par rapport au poids total de la composition.
8. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que les résines de la composition, lorsqu'elles sont à caractère anionique, sont neutralisées par un agent neutralisant pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, la triisopropanolamine et la tri-éthanolamine.
9. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que, dans la composition, les résines sont présentes en une quantité comprise entre 0,5 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Ensemble selon l'une des revendications 8 ou 9, caractérisé par le fait que les résines de la composition sont choisies dans le groupe formé par:

a) les résines constituées par des copolymères de:

1) ou bien des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, ou bien des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé,

2) des acides insaturés,

3) ou bien des esters d'acide à longue chaîne et d'alcool insaturé,

ou bien des esters des acides insaturés selon 2 ci-dessus et d'un alcool en C8-C18, ou bien des éthers alcoylvinyliques ou des a-oléfines;

b) les résines constituées par des copolymères d'au moins un monomère ester insaturé et d'au moins un monomère acide insaturé;

c) les résines constituées par un terpolymère d'acide crotonique, d'acétate de vinyle et d'ester allylique ou méthallylique;

d) la polyvinylpyrrolidone;

e) les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle;

f) les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique;

g) les copolymères de méthylvinyléther/anhydride maléique semi-estérifiés;

h) les copolymères acryliques amphotères;

i) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et carboxylique;

j) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de vinyle.
11. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que la composition contient au moins un ingrédient pris dans le groupe formé par les plastifiants, les silicones, les dérivés de la lanoline ou les parfums.

On sait que, pour maintenir les cheveux coiffés, on utilise de façon courante des laques pour cheveux que l'on projette sur la chevelure sous la forme d'une fine pulvérisation constituant un aérosol. Cet aérosol est, en général, obtenu en conditionnant une solution alcoolique de laque pour cheveux dans un récipient pressurisé et en distribuant ladite solution par action sur la valve de distribution dont est muni ledit récipient pressurisé. Le jet aérosol obtenu à partir du récipient pressurisé, appelé bombe aérosol, doit avoir, pour que la distribution s'effectue de façon satisfaisante pour l'utilisateur, des caractéristiques spécifiques relatives aux dimensions du jet et aux dimensions des gouttelettes constitutives de l'aérosol. De façon connue, la pressurisation des bombes aérosols est actuellement réalisée en utilisant des chlorofluoroalcanes qui sont mélangés dans le récipient à la solution de laque que l'on désire distribuer, et qui constituent une partie importante de la phase liquide contenue dans la bombe aérosol. Lors de la distribution, au moment où le liquide éjecté arrive dans l'atmosphère, il se produit une vaporisation brutale des chlorofluoroalcanes qui contribue largement à l'obtention, dans le jet de pulvérisation, de gouttelettes ayant des dimensions très réduites, ce qui permet de satisfaire aux conditions spécifiques imposées pour le jet de pulvérisation. Parmi les chlorofluoroalcanes les plus communément utilisés pour la pressurisation des bombes aérosols de laque pour cheveux, il faut citer le trichlorofluorométhane et le dichlorodifluorométhane.

On sait que l'on a été amené à considérer, en particulier pour des raisons écologiques, qu'il serait préférable d'éviter la dispersion dans l'atmosphère de quantités importantes de trichlorofluorométhane et de dichlorodifluorométhane. On est donc amené à rechercher la possibilité de distribuer des laques pour cheveux sans utiliser ces chlorofluoroalcanes, mais en conservant néanmoins les caractéristiques spécifiques du jet de pulvérisation que l'on désire. On a déjà proposé de remplacer ces chlorofluoroalcanes par des hydrocarbures liquéfiés tels que le butane, le propane, l'isobutane ou leurs mélanges, par du diméthyléther ou par des gaz comprimés susceptibles de se dissoudre au moins partiellement dans la phase liquide conditionnée, tels que par exemple le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote. Indépendamment des difficultés que l'on a alors rencontrées pour conserver les caractéristiques géométriques et dimensionnelles nécessaires du jet de pulvérisation, on a alors constaté que l'on rencontrait un inconvénient non négligeable sur le plan de l'inflammabilité du jet de pulvérisation. En effet, les laques pour cheveux sont des résines dissoutes dans un mélange d'alcool et de solvants divers et ces solutions, lorsqu'elles sont pulvérisées, ont une assez grande inflam-

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mabilitê; l'inflammabilité des pulvérisations d'alcool et de solvants ne présente pas de gros inconvénients lorsque les chlorofluoroalcanes précités constituent une proportion majeure de la phase liquide conditionnée dans les bombes aérosols, étant donné que ces chlorofluoroalcanes, non inflammables, se comportent en quelque sorte comme un diluant faisant régresser l'inflammabilité des jets de pulvérisation jusqu'à une valeur tolérable. Cependant, lorsque l'on supprime ces chlorofluoroalcanes pour les remplacer par d'autres propulseurs, l'inflammabilité des jets de pulvérisation devient suffisamment importante pour constituer un danger potentiel, surtout dans le cas où le propulseur utilisé est constitué par un hydrocarbure liquéfié, lui-même très inflammable.