CA1108055A - Compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelure - Google Patents
Compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelureInfo
- Publication number
- CA1108055A CA1108055A CA303,506A CA303506A CA1108055A CA 1108055 A CA1108055 A CA 1108055A CA 303506 A CA303506 A CA 303506A CA 1108055 A CA1108055 A CA 1108055A
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- weight
- fact
- lacquer according
- lacquer
- proportion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
- A61K8/315—Halogenated hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/01—Aerosol hair preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
PRECIS DE LA DIVULGATION:
La présente a pour objet une laque pour la fixation de la chevelure contenant dans une bombe aérosol:
(i) au moins un polymère synthétique permettant de fixer la chevelure, (ii) au moins un alcool aliphatique ayant de 2 à 4 ato-mes de carbone (iii) de 0 à 40% en poids d'au moins un tiers solvant, (iv) de 0 à 20% en poids d'eau, et (v) un mélange pro-pulseur. Dans cette laque, le mélange propulseur est constitué
de trifluoromonochloroéthane dans une proportion de 5 à 80% en poids, et d'une quantité suffisante d'anhydride carbonique ou de protoxyde d'azote de façon à amener la pression interne de la bombe à une valeur comprise entre 3 et 8 bars.
La présente a pour objet une laque pour la fixation de la chevelure contenant dans une bombe aérosol:
(i) au moins un polymère synthétique permettant de fixer la chevelure, (ii) au moins un alcool aliphatique ayant de 2 à 4 ato-mes de carbone (iii) de 0 à 40% en poids d'au moins un tiers solvant, (iv) de 0 à 20% en poids d'eau, et (v) un mélange pro-pulseur. Dans cette laque, le mélange propulseur est constitué
de trifluoromonochloroéthane dans une proportion de 5 à 80% en poids, et d'une quantité suffisante d'anhydride carbonique ou de protoxyde d'azote de façon à amener la pression interne de la bombe à une valeur comprise entre 3 et 8 bars.
Description
1108~55 ~a présente invention ~e rapporte au domaine de la cosmétique et en particulier au domaine des laque~ a~rosols pour fixer la chevelure après, par exemple, une op~rat~on de mi~e en pli9 ou aprè~ peignage de la che~elure. -~a présente invention a plus particulièrement pour ob~et l~utili~ation, comme agent propulseur pour laques aérosols, d~un nou~eau mélange constitue d~une part de trifluoromonochloroéthane et d~autre part d~anhydride carbonlque ou de protozyde d~azote. -Jusqul~ ces dernières années on a es~en$iellement utilisé
dan~ les laques aérosols comme agent~ propulseur~ des h~drocarbures fluorochlorés ou des mélanges de ceux-ci.
On a en particulier utilisé de façon courante le~ mélange~ -constitué~ d~une part de ~réon 11 et d'autre part de ~réon 12 et notamment de~ mélanges 50/50 ou 60/40 de ces composés.
Par ailleurs, d t autres hydrocarbures fluorochloré~ ainsi ~ue leur~ mélanges ont également été utili~é~ comme propul~eurs et notamment le~ Fréon*22, 114, 14~b etc... ain~i que leurs mé-lange3 associés éventuellement aux ~réon 11 et 12. ~armi ce~
mélanges on peut en particulier citer ceux formé~ de Fréon 11/12/114, 22/114 et 12/22/114.
Bien que ce3 différent~ agents propul~eur~ donnent ~ur le plan de la pulvérisation de~ résine~ de bons résultat~, leur em-ploi est ~ l~heure actuelle de plus en plus limité compte-tenu de l~influence néfaste qu~ils ont ~ur le plan écologique.
I1 a donc été propo~é de remplacer ces agent~ propulseurs par des gaz tels que par exemple l~anhydride carboni~ue ou le protoxyde d~azote.
A l~usage, il s~est a~ré que les laques aérosols propul-sée~ par de tels ga~ conduisaient ~ une ~apor~sation de qualit~
très médiocre, ~ un pouvoir mouillant excessif ainsi qu~ une oer-taine inflammabilit~ des compositions.
De plus~ la pression interne de ces compo~tions e~t * .narque de commerce . .' ' ' 11~8~S5 relativement élevée ce qui peut présenter certains inconvénients et notamment la néce~sité d'utiliser des équipements permettant de réduire le débit.
- Après des recherches longues et systématiques la Société
dépo~ante a constaté qutil était possible de formuler d'excel-lentes laque3 aérosols ne présentant pas les invonvénients men-tionnés ci-des~u~ lorsque l'on utilisait comme agent propulseur ; de l'anhydride carbonique, ou du protoxyde d'a~ote associé à du trifluoromonoohloréthane ou "Fréon 133A".
Cette association particulière de "Fréon 1~3A" et d'anhy-dride carbonique ou de protoxyde d'azote n'a à la connaissance de la Société déposante jamais été préconisée pour la réalisation de laques pour la fixation de la chevelure. A l'aide de cet agent propul~eur il est possible d'améliorer de façon appréciable la qualité de la vapbrisation et s'obtenir ~le d.iminution importante du pouvoir mouillant.
De plus, il e~t pos~ible de résuire la pres~ion interne de façon non négligeable puisque dans certains cas la p~ession peut etre de l'ordre de 3 bars.
~n conséquence, par l'emploi d'un tel agent propulseur il n'e~t pas nécessaire d'avoir recours à des équipements spéciaux et 11on peut donc utiliser des système3 cle valve~ tels que ceux adapté~ sur les bombes aérosols propulsées à l'aide par exemple dtun méla~ge de ~réon 11 er de ~réon 12.
De plus, il s'est a~éré que par l'emploi de "Fréon 133A", meme dans une proportion relativemen-t faible, il était possible de réduire dans des proportions importantes l'inflammabilité des composition~ propulsées à l'aide d'anhydride carboni~ue ou de pro-toxyde d'azote.
En effet, la Socié~é déposante a constaté qu'en employant une quantité de l'ordre ae 1~% il était possible de rédui~
l'inflammabilité et de la supprimer pratiquement complètement en , ~8~S5 ; augmentant progressivement la quantité de "Fréon 133A".
~ a présente in~cntion a pour ob~et à titre de produit in-du~triel nouveau une laque pour la fixation de la chevelure sous forme d~une bombe aéro301 contenant: :
(i) au moins un polum~re sunthétique permettant de ~ixer la chevelure, (ii) au moins un alcool aliphatique ayant de 2 à 4 atome~
de carbone, (iii) de 0 à 40% en poids d'au moins un tiers 601vant, (iv) de 0 a 20% en poids d'eau, et (v) un mélange propulseur, ledit mélange propulseur étant constitué de trifluoromonochloroéthane (`'~réon 133A") dans une proportion de 5 à 80~ en po~ds et a'une quantité suffisante d'a-; nhidride carbonique ou de protoxyde dtazote de ~açon ~ amener la pre~sion interne de la bombe ~ une valeur comprise entre 3 ~ 8 bar~ et de préférence entre 4 à 6 bars.
Selon ltinvention le polymère synthétiquè es~ présent dan~
la laque à une concentration comprise entre 0,5 et lO~o en poid~.
Parmi le~ polymères synthétiques qui peuvent être utilisé~
dan~ la laque selon l~invention on peut en particulier citer:
- la polyvinylpyrrolidone connue SOU8 la dénomination de PVP*K 30 (Poid~ moléculaire = 40.000) vendue par la Société GAF
(General Anilin Film Corporation);
- le~ copolymères de vinylpyrrolidone et d~acétate ae vinyle (i) connus sour les dénomination~ commerci~le~ de PVP/VA F*335~ S~6~0 et E*535 vendus par la Société GAF
.
E 335 - 30~0 vinylpyrrolidone/70% Acétate de vinyle, S 630 ~ 60~o vinylpyrrolidone/40% Acétate de vinyle, E 535 - 50~ vinylpyrrolisone/50~0 Acétate de vinyle, et (ii) connus 80U9 les dénominations commerciales de "~u~iskol VA*37E. VA*64 et VA*281" vendus par la Société ~ASF
8~55 VA 37E - 30~p vinylpyrrolidone/'70~ Acétate de vinyle, VA 64 - 60~ vinylpyrrolidone/40~ Acétate de ~inyle, ~A 281 - 20~ vinylpyrrolidone/80~ Acétate de vinyle, - les copolymare~ d'acétate de vinyle et d'acide crotoni-que ~endus les dénominations commerciales de:
(i) ~esine*28-13-10 (Société National Starch), (ii) ARESI~*86.12 (Société Montanoir), (iii) ARISTOFLEX*C (Société Hoechst);
- le~ copolym~res de méthyl vinyl ether/anhydride maléqque semi-estérifié~ à l~aide d~un alcool aliphatique inférieur tel que le méthanol, llethanol, l~alcool butylique ou l~alcool i~opropyli-que et en particulier les copolymère~ connu~ sous les dénomina-.
tions commerciale~ de G~REZ ES*225, ES*3351 et ES*425 vendus par la Société GA~
ES*225 - ester monoéthylique du copolym~re méthyl vinyl éther/acide maléique ayant une viscos.ité de 3,7 cps ~S*3351- e~ter monoisopropylique du copolymare : :
méthyl vinyl éther/acide maléique ES*425 - e~ter monobutylique du copolymère méthyl vinyl éther/acide maléique ayant une viscosité de 5,1 Cp9; : ::
- les copolymères acryliques amphotères vendus sous la dénomination commerciale d'AMPHOMER* par la Société National Starch;
* marque de commerce - les terpolym~res vinyliques à groupement ester acrylique et carboxylique vendus par la Société ~ARR sous les dénominations commerciales de VEM*640 et 649;
- les terpolymère~ d'acétate de.vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de ~inyle vendus par la Société National Starch sous la dénomination commerciale de Resine*28 2930;
.
"`` "` ~L~8~55 - ou encore les polymère~ décrits dan~ le~ brcvets français Nos 1.580.545, 1.584.053 et 75.09892 de la Société dé-posante.
~OU8 les copolymère~ porteurs de fonction~ acides oarbo xylique~ libres sont en général utilisés 8DU9 forme neutrali8ée dans une proportion de 10 à 100~ aide d~une ~ase organique telle que l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, l~amino-2 méthyl-2 propanol-lJ la triispropanolamine, etc Comme on peut le con~ta~er ces pol~mère~ ont des 3tructu-res trè~ variées mais ceux-ci peuvent ~tre utili~és indiff~remment dan~ la compo~ition selon l~invention æana provoquer d~incompati-bilité ave¢ le mélange propul~eur et de la sorte on n~observe en aucun cas des phénomène~ d'obturation des valves.
Selon l~invention l'alcool aliphatique employé comme ~ol-vant e~t présent dans la laque à une concentration comprise entre 5 et 79,5~ et de préférence entre 10 et 69,5% en poid~.
Parmi le~ alcools aliphatiques qui peuvent être utilisés ; dans les compositions ~elon l'invention on peut en particulier mentionner: l'éthanol, lti~opropanol, le butanol, et le propanol.
~e trifluromonochloroéthane ou "Fréon 1334" qui entre dan~
la composition du mélange pro~ulseur a pour formule chimique:
~3C - CH2C~, sa mas~e moléculaire est de 118,42, c~e~t un gaz liquéfié sous pres~ion, ininflammable, non corrosif et ~ana ; toxicité. Son point d~ébullition est de: 5,4C ~ou~ 760 mmHg.
; Selon une première forme de réalisation pr~férée de l'~n-vention, la laque a~rosol contient au moins un tiers solvant organique pri3 dans le ~roupe con~titué par le chlorure de néthy-lane, le trichloroéthane, le chlorure d~éthyle, l'acétone, l'acé-tate d'éthyle, le pentane, l~hexane ou du dichlorodifluroéthane.
Selon cette forme partlculière de réaliaation le tiers 901-vant peut ~tre présent dan~ la laque à une concentrat~on maximum de 40% mai~ celle-ci e~t de préférence comprise entre 10 et 35%
8~55 en poid~.
Selon une deuxième forme particullère de réalisation, la laque aérosol ~elon l'invention peut contenir de l'eau à une con-centration maximale de 20% mais celle-ci e~t de préférence comprise entre 0,5 et 6~ en poids.
Lor~que la composition ~elo~ l'invention ~OUB forme de laque~ contient de l'eau dan~ une proportion de 0,5 à 6%, il est préférable de ne pas utiliser de tier~ æolvant chloré ou du moins en une quantité la plu8 faible pos~ible.
~ien entendu, la laque ~elon l'invention peut également contenir d'autre~ ingrédient~ cosmétique~ conventionnel~ tels que par exemple des pla~tifiant~, de~ agent~ neutrali~ant~, des agents brillantants, des par~um~, des colorants, etc..... ~ -Dan~ le but de mieux faire comprendre l'in~ention on va -maintenant d~ner ~ titre d'exemple et san~ aucun caractère limi~
tatif plusieurs exemples de la~ues aéro~ols selon l'invention.
EXEMP~E I ~ -On réalise selon l'invention une laque aérosol en procéaant au mélange de~ ingrédient~ ~uivants:
Ré~ine GANTREZ ES 225 vendue par la Société GAF....................................... 2,7 g Trii~opropanolamine............................... 0,3 g Plastifiant lanoline ............................. 0,5 g Ethanol ...................................... 51,5 g Fréon 133A ........................ ........... 35 g Protoxyde d'azote q.s.p. 7 bar~ ( 10 g) EXEMPLE II
On pré~are selon lIinvention une laque aéro~ol en procé-dant au mélange des ingrédients ~uivants:
~é~ine 28-13-10 de la Société National Starch. 3 g Amino-2 méthyl-2 propanediol-1,2 ............... 0,3 g Ethanol ......................................... 18 g ~_, .
.
8~55 Fréon 133A ~.......................................... 75 g Proto~yde d'azote q.9.p. 4 bars EXEMPLE III
On prépare ~elon l'invention une laque aéro~o; en pro-c~dant au mélange des ingrédients suivants:
R~slne "Amphomer" vendue par la Sociéte National Starch ...................................... 3 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ......................... 0,5 g Chlorure de méthylène ....... ..... ,................... 35 g Pla3tifiant Silicone S~ 1075 (Genéral Electric) ,................................. O,4 g ~thanol .. ,.......................................... 44,1 gFréon 133A ,.................................... 10 g Anhydride carbonique q.~.p. 7 bars ~XEMP~E IV
On prépare selon l'invention 8ne laque aéro~ol en procé-dant au mélange des ingrédient~ sui~ant~:
Résine 28-13-10 ~endue par la Société
National Starch ...... ,... ,.... .............. 4,~g Amino-2 méthyl-~ propanol-l ................... 0,5 g Plastifiant Isopropylan*33 (~ter isopropanolique de lanoline) ........... 0,5 g ~richlo~thane .................................. 35 g Ethanol ........................................ 15 g ~réon 133A ..................................... 40 g Protoxyde d'azo~e q.~.p. 4 bars * ma rque s de comme r ce
dan~ les laques aérosols comme agent~ propulseur~ des h~drocarbures fluorochlorés ou des mélanges de ceux-ci.
On a en particulier utilisé de façon courante le~ mélange~ -constitué~ d~une part de ~réon 11 et d'autre part de ~réon 12 et notamment de~ mélanges 50/50 ou 60/40 de ces composés.
Par ailleurs, d t autres hydrocarbures fluorochloré~ ainsi ~ue leur~ mélanges ont également été utili~é~ comme propul~eurs et notamment le~ Fréon*22, 114, 14~b etc... ain~i que leurs mé-lange3 associés éventuellement aux ~réon 11 et 12. ~armi ce~
mélanges on peut en particulier citer ceux formé~ de Fréon 11/12/114, 22/114 et 12/22/114.
Bien que ce3 différent~ agents propul~eur~ donnent ~ur le plan de la pulvérisation de~ résine~ de bons résultat~, leur em-ploi est ~ l~heure actuelle de plus en plus limité compte-tenu de l~influence néfaste qu~ils ont ~ur le plan écologique.
I1 a donc été propo~é de remplacer ces agent~ propulseurs par des gaz tels que par exemple l~anhydride carboni~ue ou le protoxyde d~azote.
A l~usage, il s~est a~ré que les laques aérosols propul-sée~ par de tels ga~ conduisaient ~ une ~apor~sation de qualit~
très médiocre, ~ un pouvoir mouillant excessif ainsi qu~ une oer-taine inflammabilit~ des compositions.
De plus~ la pression interne de ces compo~tions e~t * .narque de commerce . .' ' ' 11~8~S5 relativement élevée ce qui peut présenter certains inconvénients et notamment la néce~sité d'utiliser des équipements permettant de réduire le débit.
- Après des recherches longues et systématiques la Société
dépo~ante a constaté qutil était possible de formuler d'excel-lentes laque3 aérosols ne présentant pas les invonvénients men-tionnés ci-des~u~ lorsque l'on utilisait comme agent propulseur ; de l'anhydride carbonique, ou du protoxyde d'a~ote associé à du trifluoromonoohloréthane ou "Fréon 133A".
Cette association particulière de "Fréon 1~3A" et d'anhy-dride carbonique ou de protoxyde d'azote n'a à la connaissance de la Société déposante jamais été préconisée pour la réalisation de laques pour la fixation de la chevelure. A l'aide de cet agent propul~eur il est possible d'améliorer de façon appréciable la qualité de la vapbrisation et s'obtenir ~le d.iminution importante du pouvoir mouillant.
De plus, il e~t pos~ible de résuire la pres~ion interne de façon non négligeable puisque dans certains cas la p~ession peut etre de l'ordre de 3 bars.
~n conséquence, par l'emploi d'un tel agent propulseur il n'e~t pas nécessaire d'avoir recours à des équipements spéciaux et 11on peut donc utiliser des système3 cle valve~ tels que ceux adapté~ sur les bombes aérosols propulsées à l'aide par exemple dtun méla~ge de ~réon 11 er de ~réon 12.
De plus, il s'est a~éré que par l'emploi de "Fréon 133A", meme dans une proportion relativemen-t faible, il était possible de réduire dans des proportions importantes l'inflammabilité des composition~ propulsées à l'aide d'anhydride carboni~ue ou de pro-toxyde d'azote.
En effet, la Socié~é déposante a constaté qu'en employant une quantité de l'ordre ae 1~% il était possible de rédui~
l'inflammabilité et de la supprimer pratiquement complètement en , ~8~S5 ; augmentant progressivement la quantité de "Fréon 133A".
~ a présente in~cntion a pour ob~et à titre de produit in-du~triel nouveau une laque pour la fixation de la chevelure sous forme d~une bombe aéro301 contenant: :
(i) au moins un polum~re sunthétique permettant de ~ixer la chevelure, (ii) au moins un alcool aliphatique ayant de 2 à 4 atome~
de carbone, (iii) de 0 à 40% en poids d'au moins un tiers 601vant, (iv) de 0 a 20% en poids d'eau, et (v) un mélange propulseur, ledit mélange propulseur étant constitué de trifluoromonochloroéthane (`'~réon 133A") dans une proportion de 5 à 80~ en po~ds et a'une quantité suffisante d'a-; nhidride carbonique ou de protoxyde dtazote de ~açon ~ amener la pre~sion interne de la bombe ~ une valeur comprise entre 3 ~ 8 bar~ et de préférence entre 4 à 6 bars.
Selon ltinvention le polymère synthétiquè es~ présent dan~
la laque à une concentration comprise entre 0,5 et lO~o en poid~.
Parmi le~ polymères synthétiques qui peuvent être utilisé~
dan~ la laque selon l~invention on peut en particulier citer:
- la polyvinylpyrrolidone connue SOU8 la dénomination de PVP*K 30 (Poid~ moléculaire = 40.000) vendue par la Société GAF
(General Anilin Film Corporation);
- le~ copolymères de vinylpyrrolidone et d~acétate ae vinyle (i) connus sour les dénomination~ commerci~le~ de PVP/VA F*335~ S~6~0 et E*535 vendus par la Société GAF
.
E 335 - 30~0 vinylpyrrolidone/70% Acétate de vinyle, S 630 ~ 60~o vinylpyrrolidone/40% Acétate de vinyle, E 535 - 50~ vinylpyrrolisone/50~0 Acétate de vinyle, et (ii) connus 80U9 les dénominations commerciales de "~u~iskol VA*37E. VA*64 et VA*281" vendus par la Société ~ASF
8~55 VA 37E - 30~p vinylpyrrolidone/'70~ Acétate de vinyle, VA 64 - 60~ vinylpyrrolidone/40~ Acétate de ~inyle, ~A 281 - 20~ vinylpyrrolidone/80~ Acétate de vinyle, - les copolymare~ d'acétate de vinyle et d'acide crotoni-que ~endus les dénominations commerciales de:
(i) ~esine*28-13-10 (Société National Starch), (ii) ARESI~*86.12 (Société Montanoir), (iii) ARISTOFLEX*C (Société Hoechst);
- le~ copolym~res de méthyl vinyl ether/anhydride maléqque semi-estérifié~ à l~aide d~un alcool aliphatique inférieur tel que le méthanol, llethanol, l~alcool butylique ou l~alcool i~opropyli-que et en particulier les copolymère~ connu~ sous les dénomina-.
tions commerciale~ de G~REZ ES*225, ES*3351 et ES*425 vendus par la Société GA~
ES*225 - ester monoéthylique du copolym~re méthyl vinyl éther/acide maléique ayant une viscos.ité de 3,7 cps ~S*3351- e~ter monoisopropylique du copolymare : :
méthyl vinyl éther/acide maléique ES*425 - e~ter monobutylique du copolymère méthyl vinyl éther/acide maléique ayant une viscosité de 5,1 Cp9; : ::
- les copolymères acryliques amphotères vendus sous la dénomination commerciale d'AMPHOMER* par la Société National Starch;
* marque de commerce - les terpolym~res vinyliques à groupement ester acrylique et carboxylique vendus par la Société ~ARR sous les dénominations commerciales de VEM*640 et 649;
- les terpolymère~ d'acétate de.vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de ~inyle vendus par la Société National Starch sous la dénomination commerciale de Resine*28 2930;
.
"`` "` ~L~8~55 - ou encore les polymère~ décrits dan~ le~ brcvets français Nos 1.580.545, 1.584.053 et 75.09892 de la Société dé-posante.
~OU8 les copolymère~ porteurs de fonction~ acides oarbo xylique~ libres sont en général utilisés 8DU9 forme neutrali8ée dans une proportion de 10 à 100~ aide d~une ~ase organique telle que l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, l~amino-2 méthyl-2 propanol-lJ la triispropanolamine, etc Comme on peut le con~ta~er ces pol~mère~ ont des 3tructu-res trè~ variées mais ceux-ci peuvent ~tre utili~és indiff~remment dan~ la compo~ition selon l~invention æana provoquer d~incompati-bilité ave¢ le mélange propul~eur et de la sorte on n~observe en aucun cas des phénomène~ d'obturation des valves.
Selon l~invention l'alcool aliphatique employé comme ~ol-vant e~t présent dans la laque à une concentration comprise entre 5 et 79,5~ et de préférence entre 10 et 69,5% en poid~.
Parmi le~ alcools aliphatiques qui peuvent être utilisés ; dans les compositions ~elon l'invention on peut en particulier mentionner: l'éthanol, lti~opropanol, le butanol, et le propanol.
~e trifluromonochloroéthane ou "Fréon 1334" qui entre dan~
la composition du mélange pro~ulseur a pour formule chimique:
~3C - CH2C~, sa mas~e moléculaire est de 118,42, c~e~t un gaz liquéfié sous pres~ion, ininflammable, non corrosif et ~ana ; toxicité. Son point d~ébullition est de: 5,4C ~ou~ 760 mmHg.
; Selon une première forme de réalisation pr~férée de l'~n-vention, la laque a~rosol contient au moins un tiers solvant organique pri3 dans le ~roupe con~titué par le chlorure de néthy-lane, le trichloroéthane, le chlorure d~éthyle, l'acétone, l'acé-tate d'éthyle, le pentane, l~hexane ou du dichlorodifluroéthane.
Selon cette forme partlculière de réaliaation le tiers 901-vant peut ~tre présent dan~ la laque à une concentrat~on maximum de 40% mai~ celle-ci e~t de préférence comprise entre 10 et 35%
8~55 en poid~.
Selon une deuxième forme particullère de réalisation, la laque aérosol ~elon l'invention peut contenir de l'eau à une con-centration maximale de 20% mais celle-ci e~t de préférence comprise entre 0,5 et 6~ en poids.
Lor~que la composition ~elo~ l'invention ~OUB forme de laque~ contient de l'eau dan~ une proportion de 0,5 à 6%, il est préférable de ne pas utiliser de tier~ æolvant chloré ou du moins en une quantité la plu8 faible pos~ible.
~ien entendu, la laque ~elon l'invention peut également contenir d'autre~ ingrédient~ cosmétique~ conventionnel~ tels que par exemple des pla~tifiant~, de~ agent~ neutrali~ant~, des agents brillantants, des par~um~, des colorants, etc..... ~ -Dan~ le but de mieux faire comprendre l'in~ention on va -maintenant d~ner ~ titre d'exemple et san~ aucun caractère limi~
tatif plusieurs exemples de la~ues aéro~ols selon l'invention.
EXEMP~E I ~ -On réalise selon l'invention une laque aérosol en procéaant au mélange de~ ingrédient~ ~uivants:
Ré~ine GANTREZ ES 225 vendue par la Société GAF....................................... 2,7 g Trii~opropanolamine............................... 0,3 g Plastifiant lanoline ............................. 0,5 g Ethanol ...................................... 51,5 g Fréon 133A ........................ ........... 35 g Protoxyde d'azote q.s.p. 7 bar~ ( 10 g) EXEMPLE II
On pré~are selon lIinvention une laque aéro~ol en procé-dant au mélange des ingrédients ~uivants:
~é~ine 28-13-10 de la Société National Starch. 3 g Amino-2 méthyl-2 propanediol-1,2 ............... 0,3 g Ethanol ......................................... 18 g ~_, .
.
8~55 Fréon 133A ~.......................................... 75 g Proto~yde d'azote q.9.p. 4 bars EXEMPLE III
On prépare ~elon l'invention une laque aéro~o; en pro-c~dant au mélange des ingrédients suivants:
R~slne "Amphomer" vendue par la Sociéte National Starch ...................................... 3 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ......................... 0,5 g Chlorure de méthylène ....... ..... ,................... 35 g Pla3tifiant Silicone S~ 1075 (Genéral Electric) ,................................. O,4 g ~thanol .. ,.......................................... 44,1 gFréon 133A ,.................................... 10 g Anhydride carbonique q.~.p. 7 bars ~XEMP~E IV
On prépare selon l'invention 8ne laque aéro~ol en procé-dant au mélange des ingrédient~ sui~ant~:
Résine 28-13-10 ~endue par la Société
National Starch ...... ,... ,.... .............. 4,~g Amino-2 méthyl-~ propanol-l ................... 0,5 g Plastifiant Isopropylan*33 (~ter isopropanolique de lanoline) ........... 0,5 g ~richlo~thane .................................. 35 g Ethanol ........................................ 15 g ~réon 133A ..................................... 40 g Protoxyde d'azo~e q.~.p. 4 bars * ma rque s de comme r ce
Claims (10)
1. Laque pour la fixation de la chevelure contenant dans une bombe aérosol:
(i) au moins un polymère synthétique permettant de fixer la chevelure, (ii) au moins un alcool aliphatique ayant de 2 à 4 atomes de carbone.
(iii) de 0 à 40% en poids d'au moins un tiers solvant, (iv) de 0 à 20% en poids d'eau, (v) un mélange propulseur, caractérisée par le fait que ledit mélange propulseur est cons-titué de trifluoromonochloroéthane dans une proportion de 5 à
80% en poids, et d'une quantité suffisante d'anhydride carbonique ou de protoxyde d'azote de façon à amener la pression interne de la bombe à une valeur comprise entre 3 et 8 bars.
(i) au moins un polymère synthétique permettant de fixer la chevelure, (ii) au moins un alcool aliphatique ayant de 2 à 4 atomes de carbone.
(iii) de 0 à 40% en poids d'au moins un tiers solvant, (iv) de 0 à 20% en poids d'eau, (v) un mélange propulseur, caractérisée par le fait que ledit mélange propulseur est cons-titué de trifluoromonochloroéthane dans une proportion de 5 à
80% en poids, et d'une quantité suffisante d'anhydride carbonique ou de protoxyde d'azote de façon à amener la pression interne de la bombe à une valeur comprise entre 3 et 8 bars.
2. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère synthétique est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 10% en poids.
3. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'alcool aliphatique est présent dans une proportion comprise entre 5 et 79,5%
4. Laque selon la revendication 3, caractérisée par le fait que l'alcool aliphatique est présent dans une proportion comprise entre 10 et 69,5% en poids.
5. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'alcool aliphatique est pris dans le groupe constitué
par l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et le propanol.
par l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et le propanol.
6. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le tiers solvant est de préférence dans une proportion comprise entre 10 et 35% en poids.
7. Laque selon l'une quelconque des revendications 1 et 6, caractérisée par le fait que le tiers solvant est pris dans le groupe constitué par le chlorure de méthylène, le trichloroé-thane, le chlorure d'éthyle, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le pentane, l'hexane et le dichlorodifluoroéthane.
8. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'eau est de préférence présente dans une proportion comprise entre 0,5 et 6% en poids.
9. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la pression interne de la bombe est de préférence d'envi-ron 4 à 6 bars.
10. Laque selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des ingrédients cosmétiques conven-tionnels choisis parmi les plastifiants, les agents neutralisants, les agents brillantants, les parfums et les colorants.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7715089A FR2390951A1 (fr) | 1977-05-17 | 1977-05-17 | Nouvelles compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelure |
FR7715089 | 1977-05-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA1108055A true CA1108055A (fr) | 1981-09-01 |
Family
ID=9190921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA303,506A Expired CA1108055A (fr) | 1977-05-17 | 1978-05-16 | Compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelure |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4397836A (fr) |
BE (1) | BE867107A (fr) |
CA (1) | CA1108055A (fr) |
CH (1) | CH631619A5 (fr) |
DE (1) | DE2821234C2 (fr) |
FR (1) | FR2390951A1 (fr) |
GB (1) | GB1589147A (fr) |
IT (1) | IT1107875B (fr) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH634480A5 (de) * | 1977-11-25 | 1983-02-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. |
US4536390A (en) * | 1983-02-18 | 1985-08-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Collapsible foam aerosol hair product |
US4983383A (en) * | 1988-11-21 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
DE4034315A1 (de) * | 1990-10-29 | 1992-05-07 | Wella Ag | Mittel zur festigung der haare |
DE4209403A1 (de) * | 1992-03-24 | 1993-09-30 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
FR2756486B1 (fr) * | 1996-12-04 | 1998-12-31 | Oreal | Dispositif aerosol a base de compositions alcooliques de materiaux fixants |
FR2758983B1 (fr) * | 1997-01-31 | 1999-04-23 | Oreal | Dispositif aerosol a base de compositions de materiaux fixants permettant un coiffage sans soudures entre les cheveux |
AU3520999A (en) * | 1998-04-16 | 1999-11-08 | Unilever Plc | Hairspray systems with lower alkyl acetate |
ATE283033T1 (de) | 1998-07-24 | 2004-12-15 | Jago Res Ag | Medizinische aerosolformulierungen |
US6475467B1 (en) | 1998-08-04 | 2002-11-05 | Jago Research Ag | Medicinal aerosol formulations |
DE19934701C1 (de) * | 1999-07-23 | 2001-05-03 | Wella Ag | Wasserhaltiges Aerosol-Haarspray mit einem reduzierten Gehalt an leichtflüchtigen organischen Bestandteilen |
FR2877927B1 (fr) * | 2004-11-16 | 2007-01-26 | Oreal | Dispositif pressurise pour le coiffage des fibres capilaires et utilisation d'un tel dispositif pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure. |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3925542A (en) * | 1965-03-03 | 1975-12-09 | Oreal | Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers |
US4010872A (en) * | 1968-08-28 | 1977-03-08 | Dart Industries Inc. | Oxidation hair dye in a plural-fluids dispensing package |
IT1044211B (it) * | 1970-03-10 | 1980-03-20 | Oreal | Composizione cosmetica condizionata in forma di aerosol |
FR2117802A7 (en) * | 1970-12-18 | 1972-07-28 | Montagne Noire Prod Chim | Aerosol hair lacquers - of low cost,contain nitrous oxide in propellant |
US4080438A (en) * | 1973-02-05 | 1978-03-21 | L'oreal | Starch coated antiperspirant derivative of aluminum, process for its preparation and antiperspirant composition containing the same |
LU69760A1 (fr) * | 1974-04-01 | 1976-03-17 | ||
US4036241A (en) * | 1975-10-01 | 1977-07-19 | Avon Products, Inc. | Film-forming carboxy-containing resin and a polyvalent metal salt in a hair spray and a method of using the same |
US4059688A (en) * | 1976-06-29 | 1977-11-22 | Clairol Incorporated | Hair fixing compositions containing fluoroterpolymers and method |
NL7708731A (nl) * | 1976-08-13 | 1978-02-15 | Montedison Spa | Werkwijze voor de bereiding van nieuwe drijf- middelsamenstellingen voor aerosolen. |
-
1977
- 1977-05-17 FR FR7715089A patent/FR2390951A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-05-16 DE DE2821234A patent/DE2821234C2/de not_active Expired
- 1978-05-16 CH CH529478A patent/CH631619A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-05-16 CA CA303,506A patent/CA1108055A/fr not_active Expired
- 1978-05-16 IT IT68120/78A patent/IT1107875B/it active
- 1978-05-16 GB GB19923/78A patent/GB1589147A/en not_active Expired
- 1978-05-16 BE BE187723A patent/BE867107A/fr not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-06-26 US US06/277,855 patent/US4397836A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2390951B1 (fr) | 1981-05-29 |
IT1107875B (it) | 1985-12-02 |
DE2821234A1 (de) | 1978-11-30 |
DE2821234C2 (de) | 1982-04-22 |
FR2390951A1 (fr) | 1978-12-15 |
IT7868120A0 (it) | 1978-05-16 |
CH631619A5 (fr) | 1982-08-31 |
BE867107A (fr) | 1978-11-16 |
GB1589147A (en) | 1981-05-07 |
US4397836A (en) | 1983-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1108055A (fr) | Compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelure | |
CA1139045A (fr) | LAQUES ET LOTIONS DE MISES EN PLIS A BASE DE COPOLYMERES COMPORTANT DES MOTIFS D'UN ESTER VINYLIQUE, ALLYLIQUE OU METHALLYLIQUE D'UN ACIDE CARBOXYLIQUE .alpha.- OU .beta.-CYCLIQUE | |
CA1142436A (fr) | Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux | |
CA1085091A (fr) | Terepolymeres, laques et lotions de mises en plis les contenant | |
CA1083748A (fr) | Tetra, pentapolymeres ou polymeres superieurs, laques et lotions de mises en plis les contenant | |
EP0618793B1 (fr) | Composition pour la fixation de la chevelure | |
CA2186151C (fr) | Composition aqueuse pour le maintien et/ou la fixation des cheveux comprenant un oligomere acrylique filmogene, soluble ou dispersible dans les milieux aqueux et utilisations | |
EP0193471A1 (fr) | Utilisation dans les domaines thérapeutique et cosmétique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogène | |
CH670762A5 (fr) | ||
CA1256805A (fr) | Compositions cosmetiques permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras de cheveux, et utilisation | |
US4961921A (en) | Non-aerosol pump spray compositions | |
EP0572636B1 (fr) | Laque aerosol capillaire | |
FR2719995A1 (fr) | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible et d'un copolymère hydrosoluble. | |
US4954336A (en) | Non-aerosol pump hair spray compositions | |
CA1117019A (fr) | Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants | |
CA1272961A (fr) | Compositions cosmetiques contenant un polyamide hydrosoluble du type poly-'-alanine et l'acide nicotinique ou l'un de ses esters | |
EP0330193B1 (fr) | Composition cosmétique pour le maintien de la coiffure contenant un polymère d'oxazoline et un acide 2-hydroxy 4-methoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non | |
CA1152694A (fr) | COPOLYMERES DE N-VINYL PYRROLIDONE ET D'UN ESTER VINYLIQUE, ALLYLIQUE OU METHALLYLIQUE D'UN ACIDE CARBOXYLIQUE .alpha. OU .beta.-CYCLIQUE, ET LEUR UTILISATION EN COSMETIQUE | |
CH624008A5 (fr) | ||
EP1115368A1 (fr) | Utilisation de polymeres susceptibles d'etre obtenus a partir d'hydroxystyrene dans des compositions capillaires | |
BE853252A (fr) | Nouveaux copolymeres de n-alkyl acrylamide ou methacrylamide, leur procede de preparation et leurs utilisations en cosmetique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MKEX | Expiry |