CH555840A - Procede de preparation d'un compose imidazole tetracyclique. - Google Patents

Procede de preparation d'un compose imidazole tetracyclique.

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CH555840A
CH555840A CH1879572A CH1879572A CH555840A CH 555840 A CH555840 A CH 555840A CH 1879572 A CH1879572 A CH 1879572A CH 1879572 A CH1879572 A CH 1879572A CH 555840 A CH555840 A CH 555840A
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Description


  
 



   Cette invention concerne la préparation des composés imidazoles tétracycliques, et plus particulièrement une série de   dibenzo[b,futhiépin[4,5-d3-    et   dibenzo[3,4,7,8j      cycloocta[1 ,2-d]imi    dazoles substitués en position 2 et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables en tant que nouvelle famille d'agents   anti-inflammatoires.    Selon le procédé de l'invention, on effectue la synthèse de ces composés par condensation de   ra-dicétone    appropriée, et d'un aldéhyde et d'acétate d'ammonium.



   Il n'est pas courant de trouver dans la littérature chimique des références relatives aux imidazoles polycycliques; Steck et Day,
J.   Am.    Chem. Soc., 65, 452 (1943), essayant de déterminer le cours de la réaction mise en jeu dans la formation d'imidazoles ont synthétisé une série de phénanthrimidazoles. Toutefois, aucune utilité n'a été décrite pour ces composés.



   Les agents   anti-mflammatoires    tétracycliques obtenus par le procédé de cette invention sont représentés par la formule:
EMI1.1     
 de même que leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, formule où:
 Z est un   groupement - CH2CH2 - ou    un atome S;
 chacun de X et Y est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, méthoxy, un atome de fluor, de chlore, de brome ou un groupement méthylthio; et
 R est un groupement   trifluorométhyle,    pyridyle, naphtyle, phényle ou phényle substitué où le substituant est un groupement méthyle,   mèthoxy,    ou un atome de fluor, de chlore ou de brome, ou un groupement diméthylamine, carboxy ou méthylthio.



   Les composés particulièrement intéressants sont ceux dans lesquels Z est un groupement éthylène, X et Y sont des atomes d'hydrogène et R est un groupement phényle, 3-pyridyle ou   trifluorométhyle    et ceux dans lesquels Z est un atome de soufre,
X et Y sont des atomes d'hydrogène et R est un groupement p-méthoxyphényle,   3wpyridyle,      trilluorométhyle    ou p-carboxyphényle. La préparation des imidazoles tétracycliques par le procédé selon la présente invention, ayant la formule I:
EMI1.2     
 dans laquelle Z, X, Y et R sont définis comme précédemment, peut être illustré par le schéma suivant:
EMI1.3     

 La réaction illustrée   cidessus    est effectuée dans des conditions réactionnelles qui sont pratiquement celles utilisées par Davidson et al., J. Org.

  Chem., 2, 319 (1937), et cette réaction consiste à chauffer un mélange   d'r-dicétone,    d'aldéhyde ou de dérivés de ceux-ci et d'acétate d'ammonium dans un solvant qui est l'acide acétique glacial. On peut utiliser un excès d'acétate d'ammonium cinq à dix fois. La quantité d'aldéhyde utilisée par rapport à celle de dicétone peut varier depuis une quantité équimolaire jusqu'à un   excès de 100%.   



   Généralement, on considère les températures de reflux comme appropriées bien que des températures plus basses avec des durées de réaction plus longues en conséquence puissent être utilisées.



  Lorsqu'on utilise lesdites températures de reflux, des durées de réaction de 1-12 heures conviennent pour donner le produit désiré.



   Une méthode commode pour isoler le produit consiste à dilue le mélange de réaction avec de l'eau puis à neutraliser par l'hydroxyde d'ammonium jusqu'à un pH d'approximativement 7.



  Le précipité résultant est alors filtré, séché et recristallisé dans un solvant approprié.



   Les   a-dicétones    requises, dans lesquelles X et Y sont tels que définis et Z est un groupement éthylène, sont synthétisées selon le procédé préconisé par Leonard et al., J.   Am.    Chem. Soc., 77, 5078 (1955). En outre, les    -dicétones,    dans lesquelles X et Y sont tels qu'il a été indiqué et Z est le soufre, sont préparées par oxydation par l'anhydride sélénieux des monocétones correspondantes qui, de leur côté, sont préparées selon le mode opératoire Jilek et al.,
Monatsh. Chem. 96, 201 (1965). Les aldéhydes appropriés sont soit disponibles dans le commerce soit aisément préparés par l'homme de l'art selon les procédés indiqués par Carnduff, Quart. Rev., 20, 169 (1966).



   Une caractéristique des composés de formule (I) est la nature acide de l'hydrogène de l'imidazole et la propriété de former des sels avec les réactifs basiques tels que les hydroxydes, les   alkylates    ou les hydrures des métaux alcalins et les hydroxydes des métaux alcalino-terreux.



   Comme il a été indiqué antérieurement, les composés de formule (I), outre le pouvoir de former des sels avec les réactifs basiques, ont également, comme il a été indiqué antérieurement, le pouvoir de former des sels d'addition d'acide. Lesdits composés obtenus selon le procédé de l'invention peuvent être transformés en sels d'addition d'acide par interaction de la base avec un acide soit dans un milieu aqueux soit dans un milieu non aqueux.



  De la même manière, le traitement des sels d'addition d'acide par une quantité équivalente d'une solution aqueuse de base, par  exemple d'hydroxydes de métaux alcalins, de carbonates de métaux alcalins et de bicarbonates de métaux alcalins, ou par une quantité équivalente d'un cation métallique qui forme un précipité insoluble avec l'anion de l'acide, a pour résultat une régénération de la forme base libre. Pour effectuer ces transformations, le mieux est d'opérer aussi rapidement que possible et dans des conditions de température et par une méthode dictées par la stabilité desdits produits basiques. Les bases ainsi régénérées peuvent être retransformées en sel d'addition d'acide identique ou différent.



   Dans   l'utilisation    de l'activité   chimiothérapeutique    des composés obtenus selon le procédé de l'invention qui forment des sels, il est préférable naturellement d'utiliser les sels pharmaceutiquement acceptables. Bien que leur insolubilité dans Peau, leur toxicité élevée, ou leur manque de   cristallinité    puissent rendre certaines espèces salines particulières   inappropriées    ou moins appropriées à être utilisées en tant que telles dans une application pharmaceutique donnée, il est possible de transformer les sels insolubles dans   l'eau    ou toxiques en bases correspondantes pharmaceutiquement acceptables en décomposant le sel comme il a été décrit précédemment ou sinon en les transformant en un quelconque sel d'addition d'acide désiré pharmaceutiquement acceptable.



   Les exemples d'acides qui donnent des anions pharmaceutiquement acceptables sont les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique ou sulfureux, phosphorique, acétique, lactique, citrique, tartrique, succinique, maléique et gluconique.



   Comme il a été indiqué précédemment, les imidazoles tétracycliques obtenus selon le procédé de   l'invention    sont tous aisément adaptés à un usage thérapeutique comme agents antiinflammatoires chez les mammifères. Les composés suivants sont remarquables pour leur efficacité de ce point de vue: 8,9-dihydro    2-phényldibenzo[3,4,7,8]-cycloocta[1,2-d]imidazole      (I:

  Z = - CH2CH2 - ; X, Y = H    et   R = Z);      8,9-dihydro-2-(3-pyridyl       dibenzo[3,4,7,8]cycloocta[1 ,2-d]imidazole (I :Z = - CH2CH2 -;   
X, Y = H et R = 3-pyridyl);   8,9-dihydro-2-trifluorométhyl-       dibenzo[3,4,7,Sjcycloocta[1 ,2-d]imidazole (I :Z = - CH2CH2 -;   
X, Y = H et R = CF3);   2-trifluorométhyldibenzo[b,Qthiépin[4,5-d]-    imidazole (I:Z=S; X, Y=H et R=CF3);   2-(p-méthoxyphénylS      dibenzo[b,Qthiépin[4,5-d]imidazole    (I:Z=S; X, Y=H et   R=p-CH30C6H4); 2-(3-pyridyl > dibenzo[b,f]-thiépin[4,5-d]-   
 imidazole   (I: Z = S;    X, Y = H et R = 3-pyridyl) et 2-(p-carboxy   phényl)dibenzo[b,flthiépinC4,5-dlimidazo    (I:

  Z = S; X, Y = H et   R=p-HO2CC6H4).   



   Un mode opératoire habituel de détection et de comparaison des activités anti-inflammatoires des composés de cette série et dans lequel il existe une excellente corrélation avec l'efficacité chez l'homme est le test de   l'oedéme    de la patte de rat induit par la carraghénine [Winter, et al., Proc. Soc. Exp.   Biol.,    111,   544(1962)];    dans ce test, on numérote des rats albinos adultes non anesthésiés dont le poids corporel est de 150-190 g, on les pèse et on les marque à l'encre sur la malléole latérale droite. Une heure après avoir administré le médicament par gavage, on induit un oedème en injectant 0,05   ml    de solution à 1% de carraghénine dans le tissu plantaire des pattes marquées. Immédiatement après, on mesure le volume de la patte ayant reçu l'injection.

  L'augmentation de volume, trois heures après l'injection de la carraghénine, représente la réponse du rat. Les composés sont considérés actifs si la différence entre la réponse d'un témoin et celle donnée par le médicament
 à l'essai est significative. Les composés de référence sont la phényl
 butazone à 33 mg/kg et l'acide acétylsalicylique à 100 mg/kg, tous deux administrés par voie orale.



   Les imidazoles tétracycliques et leurs sels pharmaceutiquement
 acceptables, qui sont des agents anti-inflammatoires utiles, peuvent
 être administrés soit sous forme d'agents thérapeutiques séparés,
 soit sous forme de mélanges d'agents thérapeutiques. Ils peuvent
 être administrés seuls, mais sont généralement administrés avec
 un porteur pharmaceutique choisi en fonction de la voie d'admi
 nistration choisie et de la pratique pharmaceutique habituelle. Par exemple, ils peuvent être administrés par voie orale sous la forme de comprimés ou de capsules contenant des excipients tels que amidon, lactose ou certains types d'argile, etc. Ils peuvent être administrés par voie orale sous la forme d'élixirs ou de suspensions orales avec les ingrédients actifs associés à des agents émulsionnants et/ou de mise en suspension.

  Ils peuvent être injectés par voie parentérale, et dans ce cas ils peuvent, ainsi d'ailleurs que des dérivés appropriés, être préparés sous forme de solutions aqueuses stériles. Ces solutions aqueuses doivent être convenablement tamponnées, si nécessaire, et doivent contenir d'autres solutés tels que composés salins ou glucose qui les rendent isotoniques.



   Lorsqu'il s'agit de déterminer une dose efficace en thérapeutique humaine, on extrapole fréquemment les résultats obtenus dans les essais sur animaux et on considère qu'il existe une corrélation entre le comportement de l'animal dans l'essai sur animal et la dose posologique proposée pour l'homme. Lorsqu'on dispose d'une référence utilisée commercialement, on détermine fréquemment la dose du produit à examiner cliniquement chez l'homme en comparant sa performance avec le produit de référence dans un essai sur animal. Par exemple, on utilise la phénylbutazone comme agent anti-inflammatoire de référence et on l'administre à l'homme à raison de 100 à 400 mg par jour. On suppose alors que si les composés obtenus selon le procédé de l'invention ont une activité comparable à celle de la phénylbutazone dans l'essai, des doses similaires donneront des réponses comparables chez l'homme.



   C'est évidemment le médecin qui déterminera finalement la dose posologique qui sera la mieux appropriée à un individu donné, et cette dose variera avec l'âge, le poids et la réponse du patient donné de même qu'avec la nature et le degré des symptômes ainsi que les caractéristiques pharmacodynamiques de l'agent particulier à administrer. Généralement, on administre initialement des petites doses, en augmentant progressivement la dose posologique jusqu'à ce que   l'on    ait déterminé le niveau optimal. On verra souvent que lorsque la composition est administrée par voie orale il est nécessaire d'utiliser de plus grandes quantités de l'ingrédient   actifpour    obtenir le même niveau que celui produit par une petite quantité administrée par voie parentérale.



   Compte tenu de tous les facteurs précédents, une dose posologique quotidienne efficace des composés obtenus selon le procédé de l'invention, chez l'homme, est approximativement de 0,1 à 1,0 g par jour, avec une gamme préférée et d'environ 0,2 à 0,8 g par jour en une seule dose ou en doses fractionnées, ou encore d'environ 3 à 10 mg/kg de poids corporel, et allège efficacement   l'in-    flammation chez les sujets humains enclins à ces troubles. Ces valeurs sont illustratives et il peut naturellement exister des cas individuels où des doses supérieures ou inférieures soient nécessaires.



   Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration du procédé selon l'invention.



  Exemple   1:       8,9-dihydrn-2-(p-méthoxyphényl)dibenw[3,4,7',8]cyclo   
 octa[1 ,2-d]imidazole
   (I:Z= -CH2CH2-;    X, Y=H et R=p-CH3OC6H4).



   A une solution de 1,5 g (6,4 mmoles) de 11,12-dihydrocycloocta[a,e]dibenzène-5,6-dione dans 50   ml    d'acide acétique glacial sec contenu dans un ballon à trois tubulures et sous atmosphère d'azote, on ajoute 3,0 g d'acétate d'ammonium. On ajoute goutte à goutte à la solution jaune foncé résultante 1,1 g (7,7 mmoles) de p-méthoxybenzaldéhyde dans 10   ml    d'acide acétique glacial sec.

 

  On chauffe à reflux pendant une nuit le mélange réactionnel et ensuite on le refroidit, on le verse dans 300 ml d'eau glacée et on ajuste le pH à 7,0 en ajoutant une solution d'hydroxyde d'ammonium. On filtre le précipité résultant, on le sèche et on le recristallise dans le benzène, 385 mg,   p.f.      318-320"C.    Une seconde recristallisation dans le benzène donne l'échantillon analytique, p.f.



     321-323 C.     



   Analyse:
 Calculé pour C24H20N20
 C 81,8 H 5,7   N 8,0%   
 Trouvé: C 81,2 H 5,9 N   7,6%   
 Exemple II:
 En partant de la 11,12-dihydrocycloocta[a,e]dibenzène-5,6
 dione et de l'aldéhyde nécessaire, et en reprenant le mode opé
 ratoire de l'exemple I, on prépare les composés suivants:

  :
 8,9-dihydro-2-phényldibenzo[3,4,7,8]cycloocta[1,2-d]imida
 zole, p.f. 334-335 C;
 8,9-dihydro-2-(p-bromophényl)dibezo[3,4,7,8]cyclo
 octa[1,2-d]imidazole, p.f. 358-360 C;    8,9-dihydro-2-(p-chlorophényl)dibenzo[3,4-7-8]cyclo-   
 octa [1,2-d]-imidazole, p.f. 347-348 C;
 8,9-dihydro-2-(3-pyridyl)dibenzo[3,4,7,8]cyclo
 octa[1,2-d]-imidazole, p.f. 285-286 C;    8,9-dihydro-2-(p-méthylthiophényl)dibenzo[3,4,7,8]cyclo-   
 octa[1,2-d]imidazole,p.f. 329-331 C;
 8,9-dihydro-2-trifluorométhyldibenzo[3,4,7,8]cyclo
 octa[1,2-d]imidazole, p.f. 290-292 C;
X Y R
H H   2-C5H4N   
H H 4-C5H4N
H H   α

  ;-C10H7   
H H ss-C10H7
H H o-CH3C6H4
H H m-CH3C6H4
H H p-CH3C6H4
H H   m-CH3OC6H4   
H H o-FC6H4
H H p-FC6H4
H H m-ClC6H4
H H m-BrC6H4
H H o-CH3SC6H4
H H m-(CH3)2NC6H4
H 5-CH3 C6H5
H 5-CH3 CF3
H 5-CH3 p-ClC6H4
H 5-CH3   p-CH3C6H4   
H 6-CH3 3-C5H4N
H 6-CH3 p-CH30C6H4
H 6-CH3 p-FC6H4
H 6-CH3 m-FC6H4
H   6-CHa    p-HO2CC6H4
H 4- CH3   3-C5H4N   
H   4- CH3    p-CH30C6H4
H 4-CH3   p-FC6H4   
H 4-CH3 m-FC6H4
H 4-CH3 p-HO2CC6H4
H 7-CH3   α

  ;-C10H7   
H 7-CH3   2-C5H4N   
H 7-CH30 p-ClC6H4
H 7-CH30 p-BrC6H4
H 7-CH30 o-CH3SC6H4
H 7-CH30   3-C5H4N   
H 7-CH30   o-HO2CC6H4   
H 4-F CF3
 8,9-dihydro-2-(p-carboxyphényl)dibenzo[3,4,7,8]cycloocta[1,2-d]imidazole, p.f. 340-342 C, et   
 8,9-dihydro-2-(p-diméthylaminophényl)dibenzo[3 4 7 8]cyclo-    octa[1,2-d]imidazole, p.f.308-311 C.



  Exemple III:
 On répète encore le mode opératoire de l'exemple I, en partant de l'aldéhyde et de   l'ot-dicétone    convenablement substitués, pour obtenir les composés suivants:
EMI3.1     

X Y R
H 4-F   p-(CH3)2NC6H4   
H 4-F p-CH3C6H4
H 4-F m-CH3C6H4
H 4-F C6H5
H 5-F C6H5
H 5-F CF3
H 5-F 3-C5H4N
H 5-F o-CH3OC6H4
H 5-F p-CH3OC6H4
H 5-F m-CH3OC6H4
H 5-F p-BrC6H4
H 5-F p-ClC6H4
H 5-F p-FC6H4
H 6-F CF3
H 6-F   p-(CH3)2NC6H4   
H 6-F p-CH3C6H4
H 6-F m-CH3C6H4
H 6-F C6H5
H 7-F   α-C10H7   
H 7-F ss-C10H7
H 7-F C6H5
H 7-F   m-CH3SC6H4   
H 7-F p-CH30C6H4
H 7-F o-FC6H4
H 7-F p-FC6H4
H 7-Br -GF3
H 7-Br 3-C5H4N
H 7-Br 4-C5H4N
H 7-Br C6H5
H 7-Br p-ClC6H4
H   4-CH3S    CF3
H 4-CH3S   α

  ;-C10H7   
H 4-CH3S ss-C10H7
H 4-CH3S p-CH3SC6H4
H   4-CH3S      p-CH30C6H4   
H 5-CH3S C6H5  
X Y R
H   5-CH3S    o-FC6H4
H   5-CH3S    m-FC6H4
H 5-CH3S p-FC6H4
H   5-CH3S    m-HO2CC6H4
H   5-CH3S    p-(CH3)2NC6H4
H   6-CH3S    CF3
H 6-CH3S   α

  ;-C10H7   
H 6-CH3S ss-C10H7
H 6-CH3S p-CH3SC6H4
 H 7-CH3 m-BrC6H4
 H   7-CH3    p-CH3SC6H4
H   7-CH3    m-CH3SC6H4
H   7-CH3    C5H5
H 7-CH3 m-CH3OC6H4
H   7-CH3    o-FC6H4
H 7-CH3 p-FC6H4
H 4-CH30 C6H5
H 4-CH30 p-CH3C6H4
H 4-CH3O o-CH3OC6H4
H 4-CH3O p-CH3OC6H4
H   4-CH3O    p-HO2CC6H4
H 5-CH3O C6H5
H 5-CH3O -CH3C6H4
H   5-CH3O    o-FC6H4
H   5-CH3O    m-FC6H4
H   5-CH3O    m-CIC6H4
H 5-CH30   p-ClC6H4   
H 5-CH30 p-BrC6H4
H 5-CH30 p-(CH3)2NC6H4
H   5-CH3O      o-CH3SC6H4   
H 5-CH3O CF3
H 6-CH30 C6H5
H 6-CH30 p-CH3C6H4
H 6-CH30   o-CH3OC6H4   
H   6-CH3O    p-CH30C6H4
H 6-CH3O p-HO2CC6H4
H 7-CH30 CF3
H 7-CH30 

   o-FC6H4
H 7-CH3O m-FC6H4
H 7-CH3O ss-C10H7
Exemple IV:
 8,9-dihydro-2-trifluorométhyl-5,12-dichlorodibenzo[3,4,7,8]
 cycloocta[1,2-d]imidozole
 (I:Z=-CH2CH2-; X,Y=Cl;R=CF3).



   On traite une solution de 3,04 g (10 mmoles) de 11,12-dihydro3,8-dichlorocycloocta[a,e]dibenzène-5,6-dione dans 100 ml d'acide acétique glacial anhydre, sous atmofphère d'azote, par 4,7 g d'acétate d'ammonium puis par 4,3 g (30 mmoles) d'hémiacétal éthylique de trifluoroacétaldéhyde dans 50 ml du même solvant.



  On chauffe la solution résultante à reflux pendant 3 heures, on y ajoute encore 4,3 g de l'hémiacétal et on continue à chauffer pen   dantencore    3 heures. On refroidit le mélange de réaction, on le verse dans un mélange d'eau et de glace et on ajuste le pH à 7 à   l'aide    d'une solution d'hydroxyde d'ammonium concentrée. On filtre le produit brut, on le sèche et on le purifie par recristallisation en plusieurs fois dans le toluène.



  X Y R
H 4-Cl CF3
H 4-Cl C6H5
H 4-Cl p-HO2CC6H4
H 4-Cl p-CH3OC6H4
H 5-Cl o-ClC6H4
H 5-Cl m-ClC6H4
H 5-Cl o-FC6H4
H 5-Cl p-CH3OC6H4
H 5-Cl p-CH3SC6H4
H 6-Cl CF3
H 6-Cl C6H5
H 6-Cl p-HO2CC6H4
H 6-Cl p-CH3OC6H4
H 7-Cl CF3
H 7-Cl o-BrC6H4
H 7-Cl m-BrC6H4
H 7-Cl p-HO2CC6H4
H 7-Cl C6H5
H 4-Br CF3
H 4-Br C6H5
H 4-Br p-CH3OC6H4
H 5-Br CF3
H 5-Br o-CH3SC6H4
H 5-Br o-CH3OC6H4
H 5-Br p-CH30C6H4
H 5-Br p-(CH3)2NC6H4
H 5-Br p-FC6H4
H 6-Br CF3
H 6-Br C6H5
H 6-Br   p-CH3OC6H4   
H 6-CH3S p-CH3OC6H4
H 7-CH3S CF3
H 7-CH3S o-ClC6H4
H 7-CH3S p-ClC6H4
H 7-CH3S p-BrC6H4
H 7-CH3S p-CH3C6H4
H 7-CH3S 2-C5H4N
H 7-CH3S 3-C5H4N
H 7-CH3S 4-C5H4N
Exemple V:

  :
 En partant de la 11,12-dihydrocycloocta[a,e]dibenzène-5,6- dione et de l'aldéhyde nécessaires, et en suivant le mode opératoire de l'exemple   IV,    on synthétise les composés imidazoles tétra
EMI4.1     
  
X Y R   13-CH3      5-CH3    CF3   13-CH3 5-CH3 p-CH3C6H4      13-CH3      5-CH3    p-CH30C6H4 13-CH3 5-CH3 o-CH3OC6H4 13-CH3   5-CH3    p-FC6H4 13-CH3O 5-CH3 m-FC6H4   13-CH3O 5-CH3 3-C5H4N    13-CH3O 5-CH3 4-C5H4N 13-CH30 5-CH3 C6H5 13-CH3O 7-CH3 C6H5 13-CH3O 7-CH3 CF3 13-CH3O 7-CH3 p-(CH3)2NC6H4 12-CH3O 7-CH3 p-HO2CC6H4 12-CH3O 7-CH3   α

  ;-C10H7    12-CH3O 5-F CF3 12-CH3O 5-F C6H5 11-CHO3 5-F 2-C5H4N 11-CHO3 5-F 4-C5H4N 11-CHO3 5-F p-BrC6H4 11-CHO3 5-F p-CH3SC6H4 11-CHO3 6-F p-CH2OC6H4 12-CHO3 6-F o-FC6H4 13-F 6-F   o-CIC6H4    13-F 6-F p-ClC6H4 13-F 6-Cl p-ClC6H4 13-F 6-Cl m-ClC6H4 13-F 6-Cl p-CH3C6H4 11-F 6-Cl ss-C10H7 11-F 6-Cl o-(CH3)NC6H4 11-F 6-Cl o-HO2CC6H4 11-F 6-Cl m-CH3OC6H4 13-CH3 5-Cl p-ClC6H4 13-CH3 5-Cl p-FC6H4 12-CH3 5-Cl CF3 13-CH3 5-Cl C6H5 13-CH3S 5-Cl C6H5 13-CH3S 5-Cl CF3 13-CH3S 5-Cl p-(CH3)2NC6H4 13-CH3S 5-CH3S   α-C10H7    13-CH3S 5-CH3S ss-C10H7 13-CH3S 5-CH3S CF3 10-Br 5-CH3S CF3 10-Br 5-CH3S 2-C5H4N 10-Br 5-CH3S 4-C5H4N 10-Br 7-Br C6H5 10-Br 7-Br m-HO2CC6H4
 Exemple VI:
 2-Trifluoromèthyldibenzo[bf]thiépin[4,5-d]imidazole
 (I:Z=S; X, Y=H et R=CF3).



   On chauffe à la température de reflux pendant une heure un mélange de 170 mg (0,7 mmole) de 10,11-dihydrodibenzo[b,f]- thiépin-10,11-dione, 300 mg (2,1 mmoles) d'hémiacétal éthylique de trifluoroacétaldéhyde et 4,0 g d'acétate d'ammonium dans 40 ml d'acide acétique glacial anhydride. On ajoute 170 mg supplémen
X Y R 10-Br 7-Br p-HO2CC6H4 11-F 7-Br p-CH3SC6H4 10-F 6-Cl p-CH3C6H4 10-F 6-Cl o-CH3C6H4 10-F 6-Cl   α

  ;-C10H7    10-F 6-Cl CF3 13-Cl 6-Cl CF3 13-Cl 6-Cl 3-C5H4N 13-Cl 5-Br o-CH3C6H4 13-Cl 5-Br m-CH3C6H4 13-Cl 5-Br p-CH3C6H4 11-Cl 5-Br p-CH3OC6H4 11-Cl 5-Br CF3 11-Cl 5-CH3O CF3 11-Cl 5-CH3O C6H4 11-Cl 5-CH3O m-CH3SC6H4 11-Cl 5-CH3O p-CH3SC6H4 10-Br 5-CH3O p-HO2CC6H4 10-Br 5-CH3O CF3 10-Br 5-CH3O p-(CH3)2NC6H4 10-Br 5-CH2 p-(CH3)2NC6H4   10-Br      5-CH3    CF3 10-Br 5-CH3 m-BrC6H4 10-Br 5-CH3 m-ClC6H4 13-CH3S 5-CH3 p-CH3SC6H4 13-CH3S 5-CH3 m-CH3SC6H4 13-CH3S 5-CH3 CF3 13-CH3S 7-F CF3 13-CH3S 7-F C6H5 13-CH3 7-F ss-C10H7 13-CH3 7-F 3-C5H4N 13-CH3 7-F 4-C5H4N 13-CH3 7-F p-BrC6H4 11-CH3O 7-Br o-BrC6H4 11-CH3O 7-Br p-BrC6H4 11-CH3O 7-Br CF3 11-CH3O 5-CH3S CF3 11-CH3O 5-CH3S C6H5 11-CH3O 5-CH3S p-ClC6H4 11-CH30 5-CH3S   p-CH30C6H4    11-CH30 7-CH30 p-CH30C6H4 11-CH3O 7-CH3O m-CH3C6H4 11-CH3O 7-CH3O o-CH3C6H4 11-CH30 7-CH30  

   o-CH30C6H4 11-F 7-Br o-FC6H4 11-F 7-Br p-FC6H4 taires de dicétone et 300 mg d'hémiacétal dans 5 ml du même solvant et   l'on    continue à chauffer au reflux pendant encore une heure. On répète une nouvelle fois cette addition, et on chauffe le mélange à la température de reflux pendant 3 heures. On refroidit le mélange réactionnel, on le verse dans un mélange glace-eau et on ajuste le pH à 7 avec de l'hydroxyde d'ammonium. On filtre le produit brut, on le sèche et on le recristallise dans le benzène, 300 mg, p.f.



  255-257 C.  



   Analyse:
 Calculé pour   C,6HgN2SF3   
 C60,4 H2,8 N8,8%
 Trouvé: C 60,4 H 3,1 N8.6%
 Exemple VII:
 En partant de la 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiépin-10,11-dione
 et de l'aldéhyde approprié, et en répétant le mode opératoire de
 l'exemple   VI,    on prépare les composés suivants:

  :
 2-ph6nyldibenzo[b,f]thiépin[4,5-d]imidazole, p.f.312 C avec
 'décomposition;    2-(p-méthoxyphényl)dibenzo [b,flthiépin [4,5-d]imidazole,   
 p.f. 300 C avec décomposition;
 2-(p-bromophényl)dibenzo[b,f]thiépin[4,5-d]imidazole,
 p.f. 334 C avec décomposition;    2-(p-chlorophényl)dibenzo [b,f]thiépin [4, 5-d]imidazole,   
   p.f.    323 C avec décomposition;
 2-(3-pyridyl)dibenzol[b,f]thiépin[4,5-d]imidazole, p.f.230 C
 avec décomposition;

  ;
 2-(p-carboxyphényl)dibenzo[b,f]thiépin[4,5-d]imidazole,
 p.f. 360 C, et
 X Y R
 H H -C10H7
 H H -C10H7
 H H 2-C5H4N
 H H p-FC6H4
 H H o-FC6H4
 H H m-HO2CC6H4
 H H o-CH3C6H4
 H H   o-CH3OC6H4   
 H H   m-CH30C6H4   
 H H p-CH3SC6H4
 H 4-CH3 p-CH3SC6H4
 H   4-CH3    CF3   H H 4-CH3   
 H   4-CH3      p-(CH3)2NC6H4   
 H 4-CH3 o-FC6H4
 H   5-CH3    p-FC6H4
 H   5-CH3      p-ClC6H4   
 H   5-CH3    p-BrC6H4
 H 5-CH3 o-CH30C6H4
 H 5-CH3 m-CH3C6H4
 H   7-CH3    m-HO2CC6H4
 H   7-CH3      p-HO2CC6H4   
 H 7-CH3 p-CH3SC6H4
 H 7-CH3   α

  ;-C10H7   
 H   5-CH3O    CF3
 H   5-CH3O    C6H5
 H 7-Cl o-FC6H4
 H 7-Cl m-FC6H4
 H 7-Cl p-FC6H4
 H 7-Cl p-(CH3)2N6H4
 H 7-Cl m-(CH3)2NC6H4
 H 4-Br o-HO2CC6H4
 H 4-Br   m-HO2CC6H4   
 H 4-Br CF3
 H 4-Br C6H5
 H 5-Br C6H5
 2-(p-diméthylaminophényl)dibenzo[b,f]thiépin[4,5-d]imidazole, p.f 321 C avec décomposition.



  Exemple VIII:
 En partant de la 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiépin-10,11-dione substituée de façon appropriée et l'aldéhyde nécessaire, et en utilisant le mode opératoire de l'exemple VI, on prépare les composés suivants:
EMI6.1     

X Y R
H 5-Br p-CH3OC6H4
H 5-Br m-CH3OC6H4
H 5-Br CF3
H 5-Br   p-(CH3)2NC6H4   
H 6-Br   p-(CH3)2NC6H4   
H 6-Br CF3
H 6-Br o-ClC6H4
H 6-Br p-ClC6H4
H 5-CH3S p-FC6H4
H 5-CH3S 2-C5H4N
H 5-CH3O 2-C5H4N
H 5-CH3O 4-C5H4N
H 5-CH3O m-CH3C6H4
H   5-CH3O      p-CH3C6H4   
H 5-CH3O -C10H7
H 7-CH30 ' CF3
H 7-CH3O m-BrC6H4
H 7-CH3O p-BrC6H4
H 7-CH30 o-ClC6H4
H   7-CH3O    o-FC6H4
H 4-F CF3
H 4-F C6H5
H 4-F 3-C5H4N
H 4-F 4-C5H4N
H 4-F p-CH3SC6H4
H 6-F CF3
H 6-F   o-CH3OC6H4   
H 6-F m-CH30C6H4
H 6-F p-CH30C6H4
H 6-F p-HO2CC6H4
H 5-Cl p-H2OCC6H4
H 

   5-Cl   α-C10H7   
H 5-Cl ss-C10H7
H 5-Cl C6H5
H 5-Cl CF3
H 7-Cl CF3  
X Y R
H 5-CH3S   α-C10H7   
H 5-CH3S ss-C10H7
H 5-CH3S 3-C5H4N
H 5-CH3S 4-C5H4N
H 5-CH3S CF3
H 5-CH3S o-CH3SC6H4
H 5-CH3S o-bRC6H4
H 6-CH3S m-BrC6H4
H 6-CH3S m-(CH3)2NC6H4
H 6-CH3S   p-HO2CC6H4   
H 7-CH3S p-H2OCC6H4
H 7-CH3S CF3
H 7-CH3S C6H5
H 7-CH3S o-ClC6H4
H 7-CH3S p-ClC6H4
H 7-CH3S p-CH3C6H4
Exemple IX:
 2-phényl-5,11-dichlorodibenzo[b,f]thiépin[4,5-d]imidazole
 (I:Z=S; X, Y=CI; R=C6H5).



  X Y R 12-CH3 4-CH3 CF3 12-CH3 4-CH3 C6H5 12-CH3 4-CH3 3-C5H4N 12-CH3 4-CH3 4-C5H4N 10-CH3 4-CH3 p-HO2CC6H4 10-CH3 4-CH3 p-CH3OC6H4 10-CH3 5-CH3 p-CH3OC6H4 10-CH3 5-CH3 CF3 10-CH3 5-CH3   p-(CH3)2NC6H4    10-OCH3 5-CH3   α-C10H7    10-OCH3 5-CH3 ss-C10H7 10-OCH3 5-CH3 p-CH3OC6H4 10-OCH3 5-F m-CH3OC6H4 10-OCH3 5-F   m-CH3C6H4    10-OCH3 5-F o-FC6H4 10-OCH3 5-F m-ClC6H4 11-F 5-F p-BrC6H4   il-F    5-F CF3 11-F 5-CH3O CF3 11-F 5-CH3O C6H5 11-F 5-CH3O p-FC6H4 11-F 5-CH3O o-HO2CC6H4 11-F 5-CH3O o-(CH3)2NC6H4 9-F 5-CH3O 2-C5H4N 9-F 5-CH3O 4-C5H4N 9-F 7-CH3O m-CH3OC6H4 9-F 7-CH30 p-CH3SC6H4 9-F 7-CH3O p-BrC6H4   12-CI    7-CH30 m-BrC6H4 12-Cl 7-CH3O ss-C10H7 12-Cl 7-CH3O CF3   il-CH3    5-F CF3
 On chauffe à reflux pendant 12 heures un mélange de 3,08 g (0,01 mole) de 

   2,8-dichloro-10,11-dihydrobenzo[b,f]thiépin-10, 11dione, 7,0 g d'acétate d'ammonium et 1,28 g (0,012 mole) de benzaldéhyde dans 85   ml    d'acide acétique glacial anhydre. On refroidit le mélange réactionnel, on le verse dans un mélange eauglace et on ajoute de l'hydroxyde d'ammonium jusqu'à un pH de 7.



  On filtre sous vide le précipité et on le sèche. La recristallisation dans le benzène fournit le produit désiré purifié.



  Exemple X:
 En suivant le mode opératoire décrit précédemment de l'exemple 1X et en partant de la cétone et de l'aldéhyde nécessaires, on synthétise les homologues suivants:
EMI7.1     

X Y R 11-CH3 5-F C6H5   il-CH3    5-F p-CH3SC6H4   il-CH3    5-F p-CH30C6H4 11-CH3 5-Cl CF3 11-CH3 5-Cl p-(CH3)2NC6H4 11-CH3 5-Cl m-BrC6H4 12-F 5-Cl p-BrC6H4 12-F 5-Cl 2-C5H4N 12-F 5-Cl 3-C5H4N 10-CH3S 5-Cl 2-C5H4N 10-CH3S 5-Cl CF3 10-CH3S 5-Cl C6H5 10-CH3S 7-CH3S C6H5 10-CH3S 7-CH3S CF3 10-CH3S 7-CH3S p-FC6H4 12-Cl 4-Cl p-ClC6H4 12-Cl 4-Cl p-FC6H4 12-Cl 4-Cl o-BrC6H4 10-Cl 4-Cl 3-C5H4N 10-Cl 4-Cl C6H5 10-Cl 5-Cl C6H5 10-Cl 5-Cl m-HO2CC6H4 10-Cl 5-Cl p-HO2CC6H4 10-Br 5-Cl p-(CH3)2NC6H4 10-Br 5-Cl m-BrC6H4 10-Br 5-Cl CF3 10-Br 5-CH3O CF3   10-Br    5-CH30   C6H,    9-Br 5-CH3O m-FC6H4 9-Br 5-CH3O p-FC6H4 9-Br 5-CH30 

   p-CH3SC6H4 9-Br 7-CH3 CF3  
X Y R 9-Br   7-CH3    o-CH3SC6H4 10-CH3S 7-CH3 3-C5H4N 10-CH3S 7-CH3 4-C5H4N 10-CH3S 7-CH3   α-C10H7    10-CH3S 5-Br   α-C10H7    10-CH3S 5-Br CF3 10-CH3S 5-Br m-CH3OC6H4   10-CH3S    5-Br   o-CH3SC6H4    9-F 5-Br p-CH3C6H4 9-F 5-Br p-BrC6H4 9-F 5-CH3S m-FC6H4 9-F 5-CH3S p-FC6H4
X Y R 9-F 5-CH3S p-HO2CC6H4 9-F 5-CH3S p-CH3C6H4 10-CH3O 7-CH3S p-CH3OC6H4 10-CH3O 7-CH3S m-CH3SC6H4 10-CH30 7-CH3S p-CH3SC6H4 10-CH3O 7-CH3S o-HO2CC6H4 10-CH30 6-Br p-HO2CC6H4   10-Br    6-Br CF3   10-Br    6-Br o-CH3C6H4   10-Br    6-Br m-CH3C6H4   10-Br    6-Br   o-BrC6H4      10-Br    6-Br m-CIC6H4
Exemple XI:

  :
 En utilisant le test de l'oedème de la patte de rat induit par la carraghénine comme mesure de l'activité   anti4nflammatoire,    on trouve que les imidazoles tétracycliques représentatifs suivants ont l'activité indiquée à la dose indiquée:
EMI8.1     

 Activité
X Y Z R % inhibition Dose mg/kg P.O.



  H H   -CH2CH2-    C6H5 46 33
H H   -CH2CH2-    p-ClC6H4 19 33
H H   -CH2CH2-      3-C5H4N    21 33
H H   -CH2CH2-    p-CH3SC6H4 20 33
H H   -CH2CH2-    CF3 20 33
H H   -CH2CH2-    11 33
H H S C6H5 19 33
H H S p-CH30C6H4 35 33
H H S p-BrC6H4 13 33
H H S 3-C5H4N 25 33
H S S CF3 36 33
H S S CF3 15 10
H S S p-HO2CC6H4 28 33
Phénylbutazone 55 33
Exemple XII:
 Chlorhydrate de   8,9-dihydro-2-(p-méthoxyphényl)dibenzo-   
 [3,4,7,8]cycloocta[1,2-d]imidazole.

 

   A une solution chaude de 3,5 g (0,01 mole) de 8,9-dihydro2-(p-méthoxyphényl)dibenzo[3,4,7,8]cycloocta[1,2-d]imidazole dans 40   ml    de méthanol absolu, on ajoute de l'acide chlorhydrique gazeux jusqu'à la fin de la formation du précipité résultant de chlorhydrate. On refroidit la suspension dans de la glace et on filtre le précipité et on le sèche. On ajoute au filtrat un volume égal d'éther diéthylique, ce qui entraîne la précipitation d'une seconde récolte du chlorhydrate désiré. On réunit les deux fractions et on les recristallise das l'éthanol.



   D'une manière analogue, on transforme les composés obtenus selon le procédé de l'invention en leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.  



  Préparation A.



  (a) 5,6,11,12-tétrahydrodibenzo[a,e]cyclooctène-5,6-dione.
EMI9.1     




   A une suspension de 23,2 g (0,209 mole) d'anhydride sélénieux dans 500 ml d'acide acétique glacial sec, sous atmosphère d'azote et chauffée à 80 C, on ajoute goutte à goutte 42,0 g (0,19 mole) de 5,6,11,12-tétrahydrobenzo[a,e]cyclooctène-5-one dans 250   ml    du même solvant. On élève la température de réaction à 110 C et on maintient cette température pendant 5 à 6 heures. On refroidit le mélange, on le verse lentement dans 2.500 ml d'un mélange glaceeau et on l'extrait plusieurs fois avec de l'acétate d'éthyle. On lave de nouveau la couche organique avec une solution saturée de bicarbonate de sodium et on sèche sur sulfate de calcium.

  On filtre le sulfate de calcium et on évapore le filtrat à sec, ce qui laisse un semi-solide jaune, qui par cristallisation dans l'éthanol fournit le produit désiré en trois fractions de cristallisation, 3,8 g, 21,3 g et 3,5 g de points de fusion respectifs 130-132 C, 126-129 C et 130-131 C On réunit ces trois récoltes et on les utilise sans autre purification.



   Leonard, et al., J. Am. Chem. Soc., 77, 5078 (1955), indique un point de fusion de 131-132 C pour cette substance, préparée par un procédé différent.



   (b) On synthétise les 5,6,11,12-tétrahydrodibenzo[a,e]cyclo- octène-5,6-diones, qui n'ont pas été indiquées jusqu'à présent dans la littérature chimique, par oxydation par l'anhydride sélénieux de la monocétone correspondante:
EMI9.2     

X Y X Y
H   1-CH3    7-CH3 3-CH3
H 2-CH3   7-CH3O    3-CH3
H 3-CH3 7-CH30   1-CH3   
H 4-CH3 8-CH30 1-CH3
H 1-CH3O 8-CH30 3-F
H 2-CH30 9-CH30 3-F
H 3-CH30 9-CH30 2-F
H   4-CH3O    8-CH30 2-F
H 1-F 7-F 2-F
H 2-F 7-F 2-Cl
H 3-F 9-F 2-Cl
H 4-F 10-F 2-Cl
H 1-Cl 7-Cl 2-Cl
X Y X Y
H 2-Cl 7-Cl 3-Br
H 3-Cl 9-Cl 3-Br
H 4-Cl 9-Cl 3-CH3O
H 1-Br   10-Br      3-CH3O   
H 2-Br   10-Br      3-CH3   
H 3-Br 7-CH3S 3-CH3
H 4-Br 7-CH3S 1-F
H   1-CH3S      7-CH3    

   1-F
H   2-CH3S      7-CH3    3-Cl
H 3-CH3S   7-CH3S    3-Cl
H 4-CH3S   7-CH3S    3-CH3S   10-Br    3-CH3S   9-CH3O    1-Br   10-Br    1-Br   9-CH3O      3-CH3S    9-F   l-Br    9-CH30 1-CH30
 Préparation B.



   (a) 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiépin-10,11-dione.
EMI9.3     




   On chauffe à 80 C un mélange de 50 mg (0,22 mmole) de 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiépin-10-one et 27 mg (0,24 mmole)
 d'anhydride sélénieux dans 15 ml d'acide acétique glacial anhydre, jusqu'à obtenir une solution. Puis on élève la température de réaction à 110 C et on la maintient pendant deux heures. On filtre
 le mélange réactionnel, on le verse dans de l'eau et on l'extrait à l'acétate d'éthyle. On concentre la couche organique à sec et on
 triture le semi-solide avec du benzène chaud. L'élimination du
 benzène fournit le produit désiré sous forme d'un solide jaune,
 38 mg, p.f. 116-126 C. On triture l'échantillon analytique avec de   l'éther    diéthylique, p.f. 120-126 C.



   Analyse:
 Calculé pour C14H802S
 C70,0 H3,3%
 Trouvé: C70,0   H3,5%   
 En suivant le mode opératoire d'oxydation décrit précédem
 ment, on prépare les 10,11-dihydrodibezo[b,f]thiépin-10,11-
 diones substituées suivantes qui n'ont pas été jusqu'à présent
 décrites dans la littérature:

  :
EMI9.4     
  
X Y x Y
H 1-CH3 6-F   2-CH3O   
H 2-CH3 9-Cl   2-CH3O   
H 4-CH3 9-Cl   t-Cl   
H   2-CH3O    7-Cl   t-Cl   
H 4-CH3O 7-Cl 2-Cl
H 1-F 7-Br 2-Cl
H 3-F 7-Br 2-CH30
H 2-Cl 6-Br 2-CH30
H 4-Cl 6-Br   4-CH3   
H 1-Br 7-CH3S   4-CH3   
H 2-Br 7-CH3S 2-Br
H 3-Br 6-F 2-Br h 2-CH3S 6-F 2-CH3S
H 3-CH3S   8-CH3    2-F
H 4-CH3S 8-CH3 2-Cl   9-CH3      1-CH3    9-F 2-Cl 7-CH3   1-CH3    7-CH3S 2-Cl 7-CH3 2-CH3 7-CH3S 4-CH3S 7-CH30 2-CH3 7-CH30 4-CH3S 7-CH30 2-F 7-CH3O 3-Br 8-F 2-F 7-Br 3-Br 8-F 2-CH30
 Préparation C.



   11,12-dihydrocycloocta[a,e]dibenzèn-5(6H)-ones.



   On prépare les cycloocta[a,e]dibenzèn-5(6H)-ones suivantes qui n'ont pas été décrites jusqu'à présent dans la littérature chimique, selon le mode opératoire tel que décrit par Leonard et al.,
J. Am. Chem. Soc., 77, 5078 (1955), qui comprend la cyclisation de l'acide 2-phényléthylphénylacétique approprié à l'aide de l'acide polyphosphorique aux températures du bain de vapeur pendant 5 à 6 heures:

  :
EMI10.1     

X Y X Y
H 1-CH3 H 1-Br
H   2-CH3    H 2-Br
H 3-CH3 H 3-Br
H 4-CH3 H 4-Br
H 1-CH3O H 1-CH3S
H 2-CH30 H 2-CH3S
H 3-CH30 H 3-CH3S
H 4-CH3O H 4-CH3S
H   t-F    7-CH3 3-CH3
H 2-F 7-CH30 3-CH3
H 3-F 7-CH30 1-CH3
H 4-F 8-CH30 1-CH3
H 1-Cl 8-CH30 3-F x Y X Y
H 2-Cl 9-CH30 3-F
H 3-Cl 9-CH30 2-F
H 4-Cl 8-CH30 2-F 7-F 2-F 9-Cl 3-CH3O 7-F 2-Cl 10-Br 3-CH3O 9-F 2-Cl   10-Br    3-CH3 10-F 2-Cl 7-CH3S 3-CH3 7-Cl 2-Cl 7-CH3S 1-F 7-Cl 3-Br 7-CH3 1-F 9-Cl 3-Br 7-CH3 3-Cl 7-CH3S 3-CH3S 7-CH3S 3-Cl 10-Br 3-CH3S 9-CH3O 1-Br   10-Br    1-Br 9-CH30 3-CH3S 9-F 1-Br 9-CH30 1-CH3O
 Préparation D.

 

   10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiépin-10-ones.



   En utilisant le mode opératoire tel que décrit par Jilek et al.,
Monatsh. Chem., 96,201 (1965), on prépare les dibenzo[b,f]thiépin10-ones suivantes par cyclisation de l'acide 2-phénylthiophénylacétique nécessaire en utilisant l'acide   polyphosphorique    à 125 C pendant 1 à 2 heures:
EMI10.2     

X Y X Y
H 9-CH3 4-F 8-CH3
H   8-CH3    1-Cl 8-CH3
H 8-CH3O 1-Cl 9-Cl
H 6-CH3O 3-Cl 9-Cl
H 9-F 3-Cl 8-Cl
H 7-F 3-Br 8-Cl 3-Br 8-CH30 4-Br 8-CH30
H 9-Br 4-Br   6-CH3    3-CH3S 6-CH3 3-CH3S 8-Br
H 7-Br- 4-F 8-Br
H 8-CH3S 4-F 8-CH3S
H 7-CH3S 2-CH3 8-F
H 6-CH3S 2-CH3 8-Cl 1-CH3 9-CH3 1-F 8-Cl 3-CH3 9-CH3 3-CH3S 8-Cl 3-CH3 8-CH3 3-CH3S 6-CH3S 3-CH3O 8-CH3 3-CH3O 6-CH3S 3-CH3O 8-F 3-CH3O 7-Br 2-F 8-F 3-Br 7-Br 2-F 8-CH30  
 Préparation E.



   Acides 2-phényléthylphénylacétiques.



   On synthétise les acides 2-phényléthylphénylacétiques susmentionnés selon la suite de réactions indiquée par Leonard et al.,
J. Am. Chem. Soc., 77, 5078 (1955), où en partant de   l'acide    2-phényléthylbenzolque, on effectue les réactions suivantes:
EMI11.1     

 Pour des raisons de commodité, on ne purifie pas et on ne caractérise pas les produits intermédiaires, mais on les utilise directement dans l'étape suivante de la suite de réactions.



   En utilisant la suite de réactions décrite précédemment, et en partant de l'acide   benzoique    nécessaire, on prépare les acides 2-phényléthylphénylacétiques suivants qui n'ont pas été reportés précédemment:
EMI11.2     

X Y X Y
H 2-CH3 H   2-CH3S   
H   3-CH3    H 3-CH3S
H 4-CH3 H   4-CH3S   
H 2-CH30 6-CH3 4-CH3
X Y X Y
H 3-CH30 6-CH30 4-CH3
H 4-CH30   6-CH3O    2-CH3
H 2-F 5-CH3O 2-CH3
H 3-F 5-CH30 4-F
H 4-F 4-CH30 4-F
H   2-CI      4-CH3O    3-F
H 3-Cl 5-CH30 3-F
H 4-Cl 6-F 3-F
H 2-Br 6-F 3-Cl
H 3-Br 4-F 3-Cl
H 4-Br 2-F 3-Cl 6-Cl 3-Cl 6-CH3 4-Cl 6-Cl 4-Br 6-CH3S 4-Cl 4-Cl 4-Br   6-CH3S      4-CH3S    4-Cl 4-CH30 2-Br   4-CH3S    2-Br   4-CH3O    

   2-Br 2-Br 2-Br   4-CH3    4-F 2-Br   6-CH3S    4-CH3 4-CH3O 2-Br 6-CH3S 2-F 4-CH3O 4-CH3S 6-CH3 2-F 4-CH30 2-CH3O  
 Préparation F.



   Acides 2-phénylthiophénylacétiques.



   On prépare les acides 2-phénylthiophénylacétiques nécessaires comme intermédiaires conduisant aux produits de la présente invention, par la suite de réactions indiquée par Jilek et al., Monatsh. Chem., 96, 201 (1965) et Protiva et aL, brevet tchécoslovaque
N  121337 (C.A. 68, 105247t (1968)), qui comporte la transformation d'un acide 2-phénylthiobenzoïque en acide phénylacétique correspondant décrit ci-dessous.
EMI12.1     




   On ne purifie pas et on ne caractérise pas les produits intermédiaires mais on les utilise directement par la réaction suivante
On synthétise de la manière décrite précédemment les acides 2-phénylthiophénylacétiques suivants, qui n'ont pas été décrits précédemment dans la littérature chimique:
EMI12.2     

 X Y X Y
 H 3-CH3 3-F 4-CH30
 H   4- CH3    6-Cl 4-CH30
 H 2-CH3 6-Cl 3-Cl
 H 4-CH3O 4-Cl 3-Cl
 H 2-CH3O 4-Cl 4-Cl
 H 3-F 4-Br 4-CL
H   4-CH3S    4-Br 4-CH30 3-Br   4-CH3O    3-Br   2-CH3   
H 3-Br   4-CH3S    2-CH3
H   3-CH3S      4-CH3S    4-Br
H   2-CH3S    3-F 4-Br
 X Y X Y 06-CH3   3-CH3    3-F   4-CH3S¯   
   4-CH3    3-CH3  <RTI  

    ID=12.12> 5-CH3    4-F
   4- CH3      4- CH3      5-CH3    4-Cl
 4-CH3O 4-CH3 6-F 4-Cl
 4-CH3O 4-F 4-CH3S 4-Cl
 5-F 4-F 4-CH2S 2-CH3S
 5-F 4-CH3O 4-CH3O 2-CH3S 4-CH3O 3-Br 4-Br 3-Br
 Préparation G.



   Acides 2-phényléthylbenzoïques.



   On prépare les acides 2-phényléthylbenzoiques suivants qui n'ont pas été indiqués précédemment dans la littérature chimique, selon le mode opératoire de Cope et aL, J.   Am.    Chem. Soc., 73, 1676 (1951) qui comporte la réduction par le mélange phosphore rouge - acide iodhydrique du benzalphtalide correspondant:

  :
EMI12.3     
  
X Y X Y
H   2-CH3    H   2-CH3   
H   3-CH3    H   3-CH3S   
H 4-CH3 H 4-CH3S
H 2-CH30   6-CH3    4-CH3
H   3-CH3O      6-CH3O      4-CH3   
H 4-CH3O 6-CH3O 2-CH3
H 3-F 5-CH3O 2-CH3
H 4-F 5-CH3O 4-F
H 2-Cl 4-CH3O 4-F
H 3-Cl 4-CH3O 3-F
H 4-Cl 5-CH30 3-F
H 2-Br 6-F 3-F
H 3-Br 6-F 3-Cl
H 4-Br 4-F 3-Cl 6-Cl 3-Cl 3-F 3-Cl 6-Cl 4-Br 6-CH3S 2-F 4-Cl 4-Br   6-CH3    2-F 6-CH3S 4-CH3S 6-CH3 4-Cl 3-Br 4-CH3S 6-CH3 4-Cl 3-Br 2-Br 4-CH3O 2-Br 4-F 2-Br 4-CH3O 4-CH3S 4-Cl 4-CH3O 4-CH3O 2-CH3O 3-Br 4-CH3O 3-Br 4-CH3 6-CH3S 4-CH3
 Préparation H.



   Acides 2-phénylthiobenzoïques.



   On synthétise les acides 2-phénylthiobenzoiques suivants qui n'ont pas été indiqués auparavant dans la littérature chimique, à partir des   thiophénols    et des acides o-halobenzoïques disponibles dans le commerce ou connus, selon le procédé de Protiva et   ai,    brevet tchécoslovaque N  121337 (C.A. 68,105247t; 1968), et de
Mahishi et   al.,    J.

  Karnatak Univ., 2, 50 (1957) (C.A., 53, 14101t;
EMI13.1     

X Y X Y
H   3-CH3    3-F 4-CH30
H 4-CH3 6-Cl 4-CH3O
H 2-CH3 6-Cl 3-Cl
H 4-CH30 4-Cl   3-Ct   
H 2-CH3O 4-Cl 4-Cl
H 3-F 4-Br 4-Cl 4-Br 4-CH3O 3-Br 4-CH30
H 3-Br 3-Br 2-CH3
H 4-CH3S 4-CH3S 2-CH3
H 3-CH3S 4-CH3S 4-Br
H 2-CH3S 3-F 4-Br 6-CH3 3-CH3 3-F 4-CH3S   4-CH3    3-CH3   5-CH3    4-F   4-CH3    4-CH3   5-CH3    4-Cl
X Y X y 4-CH3O 4-CH3 6-F 4-Cl 4-CH3O 4-F 4-CH3S 4-Cl 5-F 4-F 4-CH3S 2-CH3S 5-F 4-CH3O 4-CH3O 2-CH3S 4-CH3O 3-Br 3-Br 3-Br
 Préparation I.



   Benzalphtalides.



   En utilisant les modes opératoires de Weiss,  Organic
Syntheses , Coll. Vol. 2, John Wiley  & Sons, Inc., New York, N.Y., 1948, page 61, de Hrnciar et al., Chem. Zvesti., 21, 267(1967)(C.A.

 

  67, 73304v; 1967) et de Hrnciar, ibid., 16, 96 (1962) (C.A. 59, 2731; 1963), on synthétise les benzalphtalides suivants, qui n'ont pas été indiqués précédemment dans la littérature, par condensation d'acides phénylacétiques et d'anhydrides phtaliques ou de benzaldéhydes et de phtalides disponibles dans le commerce ou connus:
EMI13.2     

X Y X Y
H 2-CH3S H 3-CH3S   7-CH3      4-CH3    7-Cl   3-CI    7-CH3O 4-CH3 7-Cl 4-Br 7-CH30   2-CH3    5-Cl 4-Br 6-CH3O 2-CH3 7-CH3S 4-CH3S 6-CH3O 4-F 4-Br 4-CH3S 5-CH3O 4-F 4-Br 2-Br 5-CH30 3-F 5-F 2-Br 6-CH3O 3-F 5-Cl 4-CH3O 7-F 3-F 4-Br 4-CH30 7-F 3-Cl 4-Br   4-CH3    5-F 3-Cl 7-CH3S 4-CH3 4-F 3-Cl 7-CH3S 2-F   7-CH3    2-F   7-CH3    4-Cl 7-CH3S 4-Cl 5-CH3O 2-Br 5-CH3O 4-CH3S 5-CH3O 2-CH3O 

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un composé de formule: EMI13.3 et de ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables ou: Z est un radical éthylène ou un atome de soufre; X et Y sont identiques ou différents et sont un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, un groupement méthoxy, un atome de fluor, de chlore, de brome ou un groupement méthylthio;
    et R est un groupement trifluorométhyle, pyridyle, naphtyle, phényle ou phényle substitué où ledit substituant est un groupement méthyle, mèthoxy, un atome de fluor, de chlore, de brome, un groupement diméthylamine, carboxyle ou méthylthio, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir une dicétone de formule: EMI14.1 où X, Y et Z sont tels que définis précédemment, avec un aldéhyde de formule: RCHO où R est tel que défini précédemment, et de l'acétate d'ammonium, et, si on le désire, à préparer les sels pharmaceutiquement acceptables du composé obtenu.
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