CH461029A - Composition tinctoriale pour la teinture des cheveux - Google Patents
Composition tinctoriale pour la teinture des cheveuxInfo
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Description
Composition tinctoriale pour la teinture des cheveux Il est connu d'utiliser des produits substitués de la nitroparaphénylènediamine comme produits actifs entrant dans la composition des solutions tinctoriales pour cheveux vivants. Parmi les différents substituants proposés en vue d'obtenir des nuances plus profondes que celles pouvant être obtenues au moyen de la nitroparaphénylènediamine elle-même, on peut citer notamment les groupes alcoyles et les groupes hydroxyalcoyles. On a proposé notamment l'utilisation de dérivés trihydroxyalcoylés de la nitroparaphénylènediamine, et en particulier de dérivés tri-hydroxyéthylés comportant un radical hydroxyéthyl sur le groupe amino en position ortho du groupe nitro et deux radicaux hydroxyéthyl sur le groupe amino en position méta du groupe nitro. Toutefois, l'obtention à l'état pur avec un bon rendement industriel et sans purification fastidieuse d'un dérivé tri-hydroxylé du type susvisé à partir de la nitroparaphénylènediamine, par exemple par action d'une halohydrine, est très difficile, car la substitution des groupes hydroxyéthylés aux hydrogènes des fonctions amines conduit en pratique à l'obtention, non d'un produit tri-hydroxyéthylé pur, mais d'un mélange de produits mono-, di- et trisubstitués possédant chacun leur pouvoir tinctorial propre, mélange accompagné souvent d'impuretés de nature goudronneuse. Selon les conditions opératoires où cette réaction de substitution est effectuée, les proportions d'un tel mélange varient, et les nuances obtenues par l'utilisation de ce mélange ne sont donc pas reproductibles. La présente invention a pour objet une composition tinctoriale pour cheveux vivants contenant en mélange un nouveau type de colorant. Le nouveau colorant précité est un alcoylamino-l, nitro-2, (hydroxyalcoyl)-alcoylamino-4, benzène, correspondant à la formule générale EMI1.1 dans laquelle R' et R" désignent des radicaux alcoyle inférieurs possédant par exemple de 1 à 4 atomes de carbone et pouvant être semblables ou différents et dans laquelle R désigne un radical hydroxyalcoyle contenant de 2 à 4 atomes de carbone. La préparation de ce nouveau colorant peut être réalisée par le procédé décrit dans le brevet No 456003. On constate que, dans le cas du méthylamino-l, ni tro-2,(2' -hydroxyéthyl)-méthylamino-4, benzène, on obtient des nuances de violet profond parfaitement uniformes. De plus, il convient de remarquer que ce colorant a une bonne affinité pour les cheveux humains et que les teintures pour cheveux qu'il permet de réaliser sont particulièrement résistantes vis-à-vis des shampooings et sans action colorante pour le cuir chevelu. Les compositions tinctoriales selon l'invention peuvent être constituées par de simples solutions aqueuses desdits composés de préférence en pH alcalin. L'utilisation de ces compositions tinctoriales ne nécessite pas l'addition d'oxydant pour développer la coloration. Elles peuvent être additionnées de différents ingrédients couramment utilisés dans la technique des teintures pour cheveux, tels que par exemple des solvants organiques, des épaississants, des détergents et des laques. Le temps de contact desdites solutions tinctoriales avec les cheveux peut varier dans de larges limites, mais se situe de préférence entre 5 et 30 minutes. On peut également faire varier la température d'application desdites solutions tinctoriales, mais, dans la plupart des cas, on les utilise de préférence à la température ordinaire. Le pH de ces solutions est en général compris entre 7 et 10 et de préférence entre 8 et 9,5. On peut utiliser comme alcali pour ajuster ce pH, soit simplement de l'ammoniaque, soit n'importe quelle base organique, par exemple une alcoylamine, une alcanolamine ou une amine hétérocyclique. On peut faire varier de façon notable la concentration des solutions tinctoriales, en colorant du type selon l'invention, mais cette concentration est de préférence comprise entre 0,1% et 3%. I1 y a lieu de noter que l'on peut mélanger les nouveaux colorants entre eux et également les utiliser en mélange avec d'autres colorants, qu'il s'agisse de colorants nitrés, de colorants azoïques, de colorants anthraquinoniques ou de tout autre type de colorant habituellement utilisé pour les teintures de cheveux. Exemple I On prépare la solution suivante: - méthylamino-1, nitro-2, (2'-hydroxyéthyl)-mé thylamino-4, benzène 1 g - alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 molécules d'oxyde d'éthylène 5 g - ammoniaque q.s.p.. ........ pH7 - eau q.s.p.. 100 g Cette solution est appliquée sur des cheveux lOO0/o blancs pendant 10 minutes. Après le temps de pause, on rince, on lave au shampooing et on sèche les cheveux. On obtient une nuance mauve intense. Exemple 2 On prépare la solution suivante: - méthylamino-l, nitro-2, (2'-hydroxyéthyl) méthylamino-4, benzène 0, 46 g - amino-l, nitro-2, méthylamino-4, benzène 0,06 g - nitro-métaphénylène-diamine 0,05 g - nitro-paraphénylène-diamine ...... 0,02 g - alcool laurique oxyéthyléné à 9 molécules d'oxyde d'éthylène ......... 5 g - ammoniaque q.s.p. ......... pH9 - eau q.s.p.. 100 g Cette solution est appliquée sur des cheveux 100 % blancs. On observe un temps de pause de 15 à 20 minutes, puis on rince les cheveux, on les lave au shampooing et on les sèche. On obtient une nuance châtain clair cuivré.
Claims (1)
- REVENDICATION Composition tinctoriale pour la teinture des cheveux vivants, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par un mélange contenant au moins un colorant consistant en un alcoylamino-l, nitro-2, (hydroxyalcoyl)-alcoylamino-4, benzène, répondant à la formule générale: EMI2.1 dans laquelle R' et R" désignent des radicaux alcoyles inférieurs pouvant être semblables ou différents et dans laquelle R désigne un radical hydroxyalcoyle contenant de 2 à 4 atomes de carbone.SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition selon la revendication, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 7 et 10 et de préférence entre 8 et 9,5.2. Composition selon la revendication, caractérisée par le fait que le colorant de formule (I) est le méthylamino-1, nitro-2, (2'-hydroxyéthyl)-méthylamino-4-benzène.3. Composition selon la revendication, caractérisée par le fait que la concentration en colorant est comprise entre 0,1 et 3 O/o.4. Composition selon la revendication, caractérisée par le fait que le colorant qu'elle contient est utilisé en mélange avec d'autres colorants pour cheveux
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU47384A LU47384A1 (fr) | 1964-11-19 | 1964-11-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH461029A true CH461029A (fr) | 1968-08-15 |
Family
ID=19724033
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH405768A CH456003A (fr) | 1964-11-19 | 1965-11-17 | Procédé de préparation de nouveaux colorants nitrés |
CH1582365A CH461029A (fr) | 1964-11-19 | 1965-11-17 | Composition tinctoriale pour la teinture des cheveux |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH405768A CH456003A (fr) | 1964-11-19 | 1965-11-17 | Procédé de préparation de nouveaux colorants nitrés |
Country Status (4)
Country | Link |
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CH (2) | CH456003A (fr) |
FR (1) | FR1454313A (fr) |
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LU (1) | LU47384A1 (fr) |
-
1964
- 1964-11-19 LU LU47384A patent/LU47384A1/xx unknown
-
1965
- 1965-11-17 CH CH405768A patent/CH456003A/fr unknown
- 1965-11-17 CH CH1582365A patent/CH461029A/fr unknown
- 1965-11-18 FR FR38931A patent/FR1454313A/fr not_active Expired
- 1965-11-18 IT IT2596265A patent/IT943014B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH456003A (fr) | 1968-05-15 |
LU47384A1 (fr) | 1966-05-20 |
FR1454313A (fr) | 1966-09-30 |
IT943014B (it) | 1973-04-02 |
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