CH415233A - Procédé de séchage de pièces métalliques humides - Google Patents

Procédé de séchage de pièces métalliques humides

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CH415233A
CH415233A CH1084663A CH1084663A CH415233A CH 415233 A CH415233 A CH 415233A CH 1084663 A CH1084663 A CH 1084663A CH 1084663 A CH1084663 A CH 1084663A CH 415233 A CH415233 A CH 415233A
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organic solvent
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CH1084663A
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Baugnies Francis
Delattre Michel
Ruetschi Robert
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Solvay
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    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description


  Procédé de séchage de pièces     métalliques    humides    La présente invention concerne le séchage de piè  ces métalliques, et plus particulièrement l'élimination  de l'eau qui recouvre la     surface    de ces pièces après  leur traitement en milieu aqueux.  



  Cette opération est réalisée en mettant les pièces  humides en contact avec un solvant organique conte  nant un agent tensioactif.  



  Il est bien connu d'utiliser dans ce but un solvant  organique chloré contenant divers agents tensioactifs  tels que les sels alcalins d'acides     résiniques    ou d'aci  des gras     (brevet        allemand    No 653762) ou ales     sels    sodi  ques des produits de saponification des     sulfochlorures     de     paraffines        (brevet    allemand No 9204l9). Cepen  dant, pour être     efficaces,    les bains de séchage conte  nant ces agents     tensioactifs    doivent rester exempts  d'eau.

   Il faut, par conséquent, opérer à     l'ébullition    et  prolonger le séchage jusqu'à ce que toute l'eau con  tenue dans le bain soit éliminée par distillation     azéo-          tropique.    Par contre, l'emploi d'agents tensioactifs  cationiques (brevet belge No 569925) permettrait de  sécher des pièces métalliques sans qu'il soit néces  saire d'éliminer simultanément l'eau contenue dans  le bain; d'où la possibilité de travailler plus rapi  dement et à plus basse température. Néanmoins, très  peu de sels     d':amrnonium        cationïiq    es se sont révélés  efficaces.  



  On a découvert à présent qu'il est possible d'ob  tenir de bons résultats en ajoutant, pour le séchage,  à l'hydrocarbure chloré, des catégories particulières  d'agents tensioactifs anioniques. Outre une bonne       efficacité,    ces agents présentent souvent l'avantage  d'être moins corrosifs vis-à-vis des métaux que les  agents tensioactifs déjà préconisés.  



  L'invention, décrite plus en détail ci-après, réside  dans un procédé de séchage de pièces métalliques con-         sistant    à mettre ces pièces en contact avec un solvant  organique chloré contenant, en solution, une petite  quantité d'un agent     tensioactif        anionique    choisi dans  l'une des trois classes ci-après  - les composés     phénolsu!lfonés        alkyl-    ou     alkylaryl-          substitués,     - les dérivés sulfonés d'esters d'acides     dicarboxyli-          ques    à bas poids moléculaire,

    - les mélanges comprenant un     alkylarylsulfonate    et  un     alkylarylpolyéthylèneglycol    éther.  



  Parmi les composés     alkylarylphénol    sulfonés uti  lisables, on peut citer les     monoéthylphénylphénol          monosu,lfonates    de potassium, d'ammonium ou de       guanidine.     



  Dans la catégorie des dérivés sulfonés d'esters  d'acides     dicarboxyliques    à bas poids moléculaire, on  comprend notamment les sels sodiques des acides       sulfodicarboxyliques    et des acides     dioctylsulfosuccini-          que    ou     diheptylsulfosuccinique,    ainsi que     files    produits  à base de     sulfosuccinate    de     dioctyle.     



  Les quantités d'agents tensioactifs anioniques in  troduites dans le bain de séchage peuvent varier entre  0,01 et 5 g par Kg de solution. Les meilleurs résultats  sont obtenus en opérant avec 0,1à 2 g d'agent tensio  actif par Kg de solution.  



  En tant que solvant organique chloré, on utilise  de -préférence le     trichloréthylène    et le     perchloréthy-          lène.    On peut cependant employer tout autre solvant  organique chloré dans lequel les agents tensioactifs       anioniques    précités sont solubles.  



  Ce procédé est applicable au séchage de petits  objets métalliques tels que pièces d'horlogerie, de  joaillerie, de quincaillerie, etc., mais également au  séchage de pièces métalliques de grandes dimensions    
EMI0002.0001     
      telles que des panneaux métalliques préparés par       phosphatation    pour l'émaillage ou la peinture.  



  Des essais comparatifs de séchage ont été effec  tués sur des éprouvettes d'acier parfaitement propres  (5 X 10 X 1 mm), mouillées par trempage dans l'eau  de ville et ensuite immergées dans un bain, soit bouil  lant, soit, pour certains essais, chauffé à 500 C, de  trichloréthylène ou de     perchloréthylène    contenant 1 g  d'agent tensioactif par Kg de     solution.    Les essais ont  été     effectués    sur une solution telle qu'elle (t. q.) ne  contenant pas d'eau au départ et sur une solution con  tenant 20 g d'eau par Kg.  



  Les résultats de ces essais sont consignés dans le  tableau 1.  



  Ce tableau fait ressortir que les agents     tensioactifs     anioniques des catégories spécifiées dans l'invention  conduisent à un     séchageplus    rapide que les sels sodi  ques des produits de saponification des     sulfochlorures       de paraffines et que la plupart des sels d'ammonium.  Par ailleurs, on a constaté que les agents     tensio-          actifs    conformes à l'invention sont moins agressifs  vis-à-vis des métaux, ce qui constitue un avantage non  négligeable, compte tenu des domaines d'application  du procédé suivant l'invention.

   Ce fait est mis en re  lief par le tableau 2, qui rend compte d'essais     réalisés     sur des éprouvettes (50 X 12 X 1,5 mm) en acier  Thomas laminé, préalablement décapées à froid dans  d'acide nitrique, neutralisées, rincées et séchées. Les  essais ont consisté à déterminer des pertes en poids       (g/m2)    subies par ;les éprouvettes lorsqu'elles sont pla  cées pendant une semaine dans une atmosphère satu  rée en humidité et trempées à mi-hauteur, à tempéra  ture ambiante et sous     éclairage    naturel, dans un bain  de trichloréthylène ou de     perchloréthylène    contenant  1 g d'agent tensioactif par Kg de solution.

   En fin  d'essai, les éprouvettes sont décapées catholiquement  dans l'acide sulfurique 5 N, à 60-650 C, avec une den  sité de courant de 10     A/dm2.     
EMI0003.0015     
  
    <I>Tableau <SEP> 2</I>
<tb>  Trichloréthylène <SEP> Perchloréthylène
<tb>  Agent <SEP> tensioactif <SEP> ajouté <SEP> (1 <SEP> g/Kg <SEP> solution)
<tb>  (perte <SEP> de <SEP> poids <SEP> de <SEP> l'éprouvette, <SEP> g/m2)
<tb>  néant <SEP> <B>------</B> <SEP> .. <SEP> .... <SEP> ..... <SEP> .. <SEP> <B>-- <SEP> -------- <SEP> -------</B> <SEP> ........ <SEP> .135 <SEP> 13,9
<tb>  Sel <SEP> sodique <SEP> d'un <SEP> produit <SEP> de <SEP> saponification <SEP> de <SEP> sulfochlorure <SEP> de
<tb>  paraffine <SEP> <B>............</B> <SEP> ........... <SEP> ......

   <SEP> 61,3 <SEP>   <I>Sels <SEP> d'ammonium <SEP> cationiques</I>
<tb>  Chlorure <SEP> de <SEP> dicocodiméthylammonium <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 87,2 <SEP> 73,1
<tb>  Sel <SEP> de <SEP> cocoamine <SEP> et <SEP> d'acide <SEP> acétique <SEP> ....... <SEP> .. <SEP> <B>-------</B> <SEP> 48,0 <SEP> . <SEP> 48,0 <SEP> 28,0
<tb>  Stéaramide <SEP> propyl <SEP> diméthyl <SEP> (3 <SEP> hydroxyéthylammoniu@m <SEP> nitrate. <SEP> . <SEP> 64,9
<tb>  Condensat <SEP> de <SEP> 2 <SEP> modes <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> et <SEP> de <SEP> cocoamine <SEP> pri- <SEP> 23,1 <SEP> 6,0
<tb>  maire <SEP> ............._.<B>--</B> <SEP> . <SEP> ..... <SEP> ... <SEP> <B>---</B>
<tb>  Sel <SEP> d'ammonium <SEP> quaternaire <SEP> polyéthoxylé <SEP> (2 <SEP> éthoxy) <SEP> ..

   <SEP> ..103,1
<tb>  Sel <SEP> d'ammonium <SEP> quaternaire <SEP> polyéthoxylé <SEP> (15 <SEP> éthoxy) <SEP> .. <SEP> ... <SEP> ... <SEP> .. <SEP> .. <SEP> 95,8
<tb>  <I>Composés <SEP> phénolsulfonés <SEP> alkyl- <SEP> ou <SEP> alkylaryl-substitués:</I>
<tb>  Monoéthylphénylphénol <SEP> monosulfonate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> .. <SEP> 81,3 <SEP> 12,1
<tb>  Monoéthylphénylphénol <SEP> monosulfonate <SEP> d'ammonium..-.... <SEP> .. <SEP> ...... <SEP> ... <SEP> 16,3 <SEP> 5,4
<tb>  Monoéthylphénylphénol <SEP> monosulfonate <SEP> de <SEP> guanidine <SEP> <B>_...</B> <SEP> _87,8 <SEP> 4,8
<tb>  Alkylphénol <SEP> suffoné<B>------- <SEP> ----------------</B> <SEP> .. <SEP> ...... <SEP> .. <SEP> <B>---------- <SEP> --------</B> <SEP> ....... <SEP> ..

   <SEP> 21,2 <SEP> 3,6
<tb>  <I>Dérivés <SEP> sulfonés <SEP> d'esters <SEP> d'acides <SEP> dicarboxyliques <SEP> à <SEP> bas <SEP> poids <SEP> molé-</I>
<tb>  <I>culaire</I>
<tb>  Dioctylsulfosuccinate <SEP> sodique <SEP> ..._ <SEP> .. <SEP> . <SEP> 11,8 <SEP> 1,6
<tb>  Dihoptylsulfosuccinate <SEP> sodique <SEP> . <SEP> . <SEP> .... <SEP> .. <SEP> .... <SEP> 81,0 <SEP> 11,6
<tb>  Sel <SEP> de <SEP> sodium <SEP> d'un <SEP> acide <SEP> sulfodicarboxylique <SEP> ....... <SEP> . <SEP> ... <SEP> .. <SEP> . <SEP> 11,8 <SEP> 3,1
<tb>  Sulfosuccinate <SEP> de <SEP> dioctyle <SEP> ... <SEP> ............ <SEP> .... <SEP> . <SEP> .. <SEP> . <SEP> . <SEP> .. <SEP> . <SEP> .. <SEP> ....28,1 <SEP> 1,1
<tb>  Sulfosuccinate <SEP> + <SEP> alkylbenzènesulfonate <SEP> <B>- <SEP> ----------</B> <SEP> ..... <SEP> ..

   <SEP> <B>------------ <SEP> -------</B> <SEP> 4,6 <SEP> 14,0
<tb>  Alkylarylsulfonate <SEP> -I- <SEP> alkylarylpolyéthylèneglycol <SEP> éther <SEP> <B>---- <SEP> -------</B> <SEP> .<B>----</B> <SEP> .... <SEP> 69,9 <SEP> 12,7         L'agressivité relative .de certains agents     tensioactifs    des catégories faisant l'objet de l'invention peut être  réduite dans de très grandes proportions en ajoutant de     d'oléate    de potassium à raison -de 0,1 g par Kg.

   Ce  résultat ressort tes données suivantes  
EMI0004.0003     
  
    <I>Tableau <SEP> 3</I>
<tb>  Agent <SEP> tensioactif <SEP> Trichloréthylène <SEP> Perchloréthylène
<tb>  (perte <SEP> de <SEP> poids <SEP> de <SEP> l'éprouvette, <SEP> g/m2)
<tb>  Monoéthylphénylphénol <SEP> monosulfonate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> <B>.... <SEP> ............ <SEP> .... <SEP> . <SEP> .. <SEP> 81,3</B> <SEP> 12,1
<tb>  idem <SEP> -I- <SEP> oiéate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> <B>------------- <SEP> -------</B> <SEP> ..<B>------</B> <SEP> ........ <SEP> . <SEP> _. <SEP> . <SEP> ........ <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> 1,5 <SEP> 3,2
<tb>  Dioctylsulfo.sucoinate <SEP> sodique <SEP> .........._.._._...._......_..._....__......_..._........._............_ <SEP> 11,8 <SEP> 1,6
<tb>  idem <SEP> -f- <SEP> oléate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> ........................._._..........................................._.. <SEP> 5,0 <SEP> 1,l            L'oléate    de cadmium, ou tout autre savon métallique     suffisamment    soluble dans la composition, pour  rait     remplacer        l'oléate    de potassium en tant qu'inhibiteur de corrosion.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de séchage de pièces métalliques humides consistant à mettre ces pièces en contact avec un sol vant organique chloré contenant, en solution, une petite quantité d'un agent tensioactif anionique choisi dans l'une des trois classes suivantes - les composés alkyl- ou alkylarylphénol sulfonés, - les dérivés sulfonés- d'esters d'acides dicarboxyli- ques à bas poids moléculaire,
    - les -mélanges comprenant un alkylarylsulfonate et un alkylarylpolyéthylèneglycol éther. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé suivant la revendication, caractérisé en ce que le solvant organique chloré utilisé est le tri chloréthylène ou le perchloréthylène. 2. Procédé suivant la revendication, caractérisé en ce que l'agent tensioactif anionique est mis en oeuvre en une proportion comprise entre 0,01 et 5 g par Kg de solution, de préférence entre 0,1 et 2 g par Kg de solution. 3.
    Procédé suivant les sous-revendications 1 et 2, caractérisé en ce que les liquides utilisés pour le sé chage contiennent un savon métallique tel que l'odéate de potassium ou de cadmium comme inhibiteur de corrosion.
CH1084663A 1962-09-28 1963-09-03 Procédé de séchage de pièces métalliques humides CH415233A (fr)

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