CH352665A - Procédé de préparation de dicarbamates - Google Patents

Procédé de préparation de dicarbamates

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CH352665A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
propyl
radical
formula
methyl
dicarbamates
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Application number
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English (en)
Inventor
Milan Berger Frank
John Ludwig Bernard
Original Assignee
Carter Prod Inc
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/02Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  
 



  Procédé de préparation de dicarbamates
 La présente invention a pour objet un procédé de préparation de nouveaux dicarbamates de 2  méthyl-2-n-propyl- 1,3 -propanediol    N-monosubstitués, de formule:
EMI1.1     
 dans laquelle X est un radical d'hydrocarbure aliphatique de 2 à 4 atomes de carbone, en particulier un radical éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle ou allyle.



   Ce procédé est caractérisé en ce que   l'on    fait réagir un monocarbamate de formule:
EMI1.2     
 avec un   isocyanate    de formule XNCO, ou en ce que   l'on    fait réagir un monocarbamate de formule
EMI1.3     
 avec de l'acide cyanique.



   Le monocarbamate de départ peut être préparé par réaction de   2-méthyl-2-n-propyl-1, 3-propanediol    avec du carbonate de diéthyle, puis réaction de l'ester carbonique cyclique ainsi formé avec un composé de formule   NH2Y ,    dans laquelle Y est un atome d'hydrogène ou un reste X, selon le schéma suivant:
EMI1.4     

 Le monocarbamate de départ peut également être préparé par réaction de   2-méthyl-2-n-propyl-1,3-    propanediol avec du phosgène, puis réaction du monoester   chlorofo4nique    ainsi obtenu avec un composé de formule   NH1Y ,    Y étant tel que défini ci-dessus, selon le schéma suivant:

  
EMI1.5     
  
EMI2.1     

 Les dicarbamates obtenus par mise en oeuvre du procédé selon l'invention ont une action exceptionnellement intense de relaxation des spasmes musculaires, et peuvent donc être utilisés pour atténuer les spasmes musculaires apparaissant dans différents états pathologiques, tels que rhumatisme, paralysie cérébrale et syndromes neurologiques divers. Ce sont des liquides incolores de point d'ébullition élevé ou des solides à bas points de fusion. Ils sont solubles dans la plupart des solvants organiques, mais ne sont que peu solubles dans l'eau à la température ambiante ordinaire. Ils sont facilement hydrolysés par les solutions chaudes caustiques ou d'acides forts en donnant le diol correspondant, de l'ammoniaque, une amine primaire et de l'anhydride carbonique.



   Dans les exemples qui suivent, les parties sont en poids.



  Exemple 1:
 Préparation du   N- n - butyl-dicarbamate   
 de   2-méthyl-2-n-propyl-1,      ,3-propanediol   
 On ajoute 175 parties de carbamate de 2-méthyl2-n-propyl-3-hydroxy-propyle et 108 parties d'isocyanate de n-butyle à 1250 parties de benzène anhydre et on chauffe le mélange à l'ébullition au reflux pendant environ huit heures. On chasse le solvant par distillation sous pression réduite et on dissout le résidu dans environ 1800 parties de mélange solvant chaud trichloréthylène/hexane   (1: 2).    Le produit se sépare par refroidissement sous forme de cristaux incolores qui après élimination du solvant et séchage fondent à   49-51     C. Le rendement en composé purifié est d'environ   80  /o    du rendement théorique.



  Analyse: calculé pour   C10H26O4N2 : N = 10,21       /o.   



  Trouvé: N =   10,420/o.    On peut également purifier ce composé par distillation sous pression réduite. Le composé distille à environ 150-1520 C sous une pression de 0,06 mm. Le produit obtenu par distillation peut être converti en un solide cristallisé par le procédé de cristallisation indiqué ci-dessus.



   Le carbamate de 2-méthyl-2-n-propyl-3-hydroxypropyle de départ peut être préparé comme suit:
 On mélange 132 parties de 2-méthyl-2-n-propyl  1,3-propane-diol    et 113 parties de carbonate de diéthyle dans un récipient approprié muni d'une colonne à distiller efficace. On débarrasse le mélange de l'humidité par distillation d'une petite partie du carbonate de diéthyle. Après refroidissement, on ajoute environ une partie d'éthylate de sodium. On poursuit la distillation jusqu'à distillation de sensiblement la quantité théorique d'éthanol à environ 780 C. On ajoute une nouvelle quantité de 10 parties de carbonate de diéthyle et on continue la distillation jusqu'à ce que l'élimination de l'éthanol soit complète. On refroidit le mélange et on l'étend d'un volume égal d'éther diéthylique.

   On lave cette solution au moyen d'acide chlorhydrique étendu saturé de chlorure de sodium, puis à l'eau. On la sèche en utilisant un agent déshydratant approprié et on chasse le solvant. On distille le résidu sous pression réduite. On recueille la fraction distillant à 1251300 C sous 0,1   mm    environ sous forme d'un liquide huileux limpide et incolore   nt5 = 1,4506,    qui est la 5-méthyl-5 -n-propyl-2-m-dioxanone. Le rendement est de   80 0/0    environ du rendement théorique.



   On place 5 parties de 5-méthyl-5-n-propyl-2-mdioxanone et 7,5 parties d'ammoniac liquide dans une bombe en acier inoxydable refroidie et on ferme la bombe. On la laisse alors revenir à la température ambiante et on la laisse à cette température pendant vingt-quatre à quarante-huit heures en secouant de temps à autre. On refroidit la bombe, on l'ouvre et on laisse s'évaporer l'excès d'ammoniac. On purifie alors le carbamate de 2-méthyl-2-n-propyl-3hydroxy-propyle, obtenu sous forme d'un solide de bas point de fusion, par cristallisation au sein d'un mélange de toluène et de ligroine. On obtient environ 4 parties du produit purifié sous forme d'un solide cristallisé incolore légèrement soluble dans l'eau fondant à   61,50-62,50    C.



  Exemple 2:
 Préparation du N-isopropyl-dicarbamate
 de   2- méthyl -2-n- propyl-1    3-propanediol
 On agite 21,7 g (0,1 molécule) de N-isopropylcarbamate de 2-méthyl-2-n-propyl-3-hydroxy-propyle et 7,5 g   (0,11    molécule) de cyanate de sodium anhydre dans 200 ml de chloroforme anhydre dans un appareil approprié muni d'un tube d'arrivée de gaz, d'un agitateur et d'un thermomètre. On fait passer en refroidissant le récipient de l'acide chlorhydrique anhydre dans le mélange agité pendant cinq heures en maintenant la température entre 0 et 50 C. On laisse alors le mélange reposer à la température ambiante pendant seize heures environ. On sépare le solide par filtration et on concentre la solution chloroformique à l'état huileux sous pression réduite.



  On dissout l'huile dans 50 ml de trichloréthylène, on traite la solution au moyen de charbon de bois, on filtre et on ajoute le filtrat à 125 ml d'hexane. La matière cristallisée qui se forme par repos à la température du réfrigérateur est enlevée par filtration,  lavée au moyen d'éther de pétrole léger et séchée à environ 500 C. On obtient environ 20 g de produit.



  On obtient par recristallisation au sein de trichloréthylène/hexane 17,8 g de composé purifié fondant à   89-910 C.    Analyse: calculé pour   Cl2H24OAN2 : N    = 10,76   O/o.    Trouvé: 10,76    /o.   



   Le N-isopropyl-carbamate de 2-méthyl-2-n-propyl-3-hydroxy-propyle de départ peut être préparé comme suit:
 On ajoute en agitant une solution refroidie à 10   O/o    d'une molécule de phosgène dans le toluène à une solution refroidie d'une molécule de 2-méthyl2-n-propyl-1, ,3-propanediol et 2 molécules de diméthylaniline également dissoutes dans le toluène à une vitesse telle que la température du mélange soit maintenue à environ 250 C. On abandonne le mélange à cette température pendant plusieurs heures, puis on refroidit et on épuise au moyen d'une solution chlorhydrique froide à 5   O/o    pour enlever la diméthylaniline. On sèche la couche toluénique sur un agent déshydratant. Cette solution contient le   chioro-    formiate de   2-méthyl-2 - n - propyl-3-hydroxy-propyle.   



   On traite une quantité de cette solution contenant 0,1 molécule du chloroformiate au moyen de 0,2 molécule de n-isopropylamine anhydre et on laisse réagir à la température ambiante. On refroidit la solution, on l'extrait au moyen d'acide chlorhydrique étendu et on concentre la couche organique par évaporation du solvant. On   purifie-le    N-isopropyl-carbamate de   2-méthyl-2-n-propyl-3-hydroxy-propyle    brut par distillation à 86-880 C sous environ 0,1 mm.



  C'est un liquide visqueux limpide de   n25=    = 1,4543.



  Anal. : N calc. = 6,45   O/o    ; N trouvé = 6,21    /o.   
  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de dicarbamates de formule: EMI3.1 dans laquelle X est un radical d'hydrocarbure aliphatique de 2 à 4 atomes de carbone, caractérisé en ce que l'on fait réagir un monocarbamate de formule: EMI3.2 avec un isocyanate de formule XNCO, ou en ce que l'on fait réagir un monocarbamate de formule: EMI3.3 avec de l'acide cyanique.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que X est un radical éthyle.
    2. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que X est un radical n-propyle.
    3. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que X est un radical isopropyle.
    4. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que X est un radical n-butyle.
    5. Procédé selon la revendication, caractérisé en oe que X est un radical isobutyle.
    6. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que X est un radical allyle.
CH352665D 1957-04-24 1958-04-24 Procédé de préparation de dicarbamates CH352665A (fr)

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