CH347840A - Procédé de préparation de sels d'addition d'acide d'amines dérivées du naphtaléne - Google Patents

Procédé de préparation de sels d'addition d'acide d'amines dérivées du naphtaléne

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CH347840A
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  Procédé de     préparation    de sels     d'addition     d'acide d'amines dérivées du naphtalène    On a découvert que les dérivés du naphtalène  de formule générale (1) ont une précieuse activité       antimalarienne    contre les formes sanguines de l'es  pèce Plasmodium, et qu'ils sont plusieurs fois plus  actifs que la quinine. Ces composés ont de plus  l'avantage qu'ils agissent rapidement, qu'ils peuvent  être préparés simplement et à bon marché et qu'ils       sont    presque sans saveur.

    
EMI0001.0005     
    Dans cette formule, l'un des groupes     Rl    et     R,,     et l'un des     groupes        @R3    et     R4    est un groupe     hydroxy,     l'autre des groupes     Rl    et     R2    et des groupes R, et     R4     est un reste de formule     -CH,NHR,;,    dans laquelle       R,;    est un groupe alcoyle ayant de 1 à 8 atomes de  carbone, à chaîne droite ou ramifiée, ou un groupe       cycloalcoyle    ayant de 5 à 7 atomes de carbone dans  l'anneau.  



  Ces composés peuvent être administrés sous la  forme de leurs sels par addition d'acides.    Conformément au procédé de l'invention, ces  sels sont préparés en traitant par un acide, en pré  sence d'eau, une     oxazine    de formule  
EMI0001.0019     
    dans laquelle X et Y représentent le groupement       -CH2-NR5-CH2-O-,    la réaction s'accompagnant  du départ de     formaldéhyde.     



  Les     oxazines    de départ peuvent être préparées en  faisant réagir le     naphtalène-diol    approprié avec de  la     formaldéhyde    et l'amine     R5NH2    appropriée, dans  un solvant convenable tel que le méthanol ; ces ingré  dients réagissent par simple contact ou peuvent être  chauffés ensemble.  



  A titre d'exemple, la suite     ci-après    de formules       illustre    la préparation du composé     2,5-bis-(cyclo-          hexylamino-méthyl)-naphtalène-1,6-diol     
EMI0001.0030     
    
EMI0002.0001     
    D'autres composés de valeur peuvent être pré  parés     en    partant de     naphtalène-1,5-diol    ou de     naph-          talène-2,6-diol.     



  L'ouverture du noyau     oxazine    dans le composé  de formule (II) peut être effectuée en chauffant ce  composé en solution acide dans un solvant conve  nable tel que le propanol aqueux ou     l'isopropanol          aqueux.        De        l'acide        chlorhydrique    à     10%        ou        de     l'acide     sulfurique    2N conviennent à ces fins.

   La  réaction peut aussi être     effectuée    à froid en présence  d'un composé tel que, la     2,4-dinitro-phénylhydrazine     qui réagit avec la     formaldéhyde    à mesure qu'elle se  forme ; cela évite des pertes de cette     substance    par  polymérisation.  



  Dans les exemples qui suivent, toutes les tempé  ratures sont indiquées en degrés centigrades.  <I>Exemple 1</I>  (a)     2,9-dicyclohexyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-          2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène    de     départ.     



  A un mélange de     cyclohexylamine    (22,8     cc)    et  de     formaldéhyde    (37     cc)    dans du méthanol (100 cc),       maintenu    à -50 C, on a ajouté une solution de     naph-          talène-1,6-diol    (16 g) dans du méthanol (150     cc).     Après repos jusqu'au lendemain,     l'oxazine    huileuse  déposée a été agitée avec un mélange d'éther et d'eau  et a été filtrée.

   Elle avait un point de fusion de 130   après cristallisation dans de l'éthanol ou du     dioxane.     (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(cyclohexylamino-          méthyl)-naphtalène-1,6-diol.     



  La base     oxazine    (5 g) de départ préparée selon  (a) a été mise en suspension dans un mélange d'iso-         propanol    (50 cc) et d'acide chlorhydrique     concentré     (2     cc)    et le mélange entier a été soumis à la distilla  tion jusqu'à ce qu'on ne puisse plus déceler de la       formaldéhyde    dans le distillat (une à trois heures),  de     l'isopropanol    étant ajouté pour maintenir le  volume constant. Le mélange a été refroidi puis  filtré, et le solide a été lavé     avec    de     l'isopropanol     froid et de l'éther.

   On l'a fait     cristalliser    en le     dissol-          vant        dans        de        l'éthanol    à     80        %        et        ajoutant        de        l'éther    ;  on a obtenu un produit solide gris, à point de fusion  de 214-215.  



  <I>Exemple 2:</I>  (a) On a préparé du     2,8-dicyclohexyl-1,2,3,4,7,          8,9,10-octahydro-2,    8     -diaza-4,10-dioxa-chry-          sène    de la façon décrite à l'exemple 1 (a),  à partir de     naphtalène-1,5-diol,    et on l'a fait  cristalliser dans du     dioxane    ;     PF        183-184".     



  (b) Chlorhydrate de     2,6-bis-(cyclohexylaminomé-          thyl)-naphtalène-1,5-diol.     La base     oxazine    de départ ci-dessus (4 g) a été  dissoute dans du chloroforme sec et on a ajouté  goutte à goutte de l'acide chlorhydrique en solution       alcoolique.    Le produit solide quia précipité a été  lavé avec du chloroforme ; on a obtenu un produit       solide    blanc, fondant à     2501,    avec décomposition.

    <I>Exemple 3:</I>  (a)     3,9-dicyclohexyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-          3,9-diaza-1,7-dioxa-chrysène.     A une solution de     cyclohexylamine    (5,7     cc)    dans  du méthanol (30     cc),    on a ajouté de la     formaldéhyde     (9,2 cc) dans du méthanol (20 cc) et du     naphtalène-          2,6-diol    (4 g) dans du méthanol (25 cc).

   Le mélange  a été chauffé avec     reflux    sur un bain de vapeur pen  dant 30 minutes, puis on l'a versé dans de l'eau  (200     cc).    La substance solide brun pâle produite a  été cristallisée dans du     dioxane,    et a donné un corps  solide blanc (6,8 g), à point de fusion de 1880.  



  (b) Chlorhydrate de     1,5-bis-(cyclohexylaminomé-          thyl)-naphtalène-2,6-diol.     La base     oxazine    de     départ    a été hydrolysée  comme à l'exemple 1 (b), ce qui a donné une subs  tance solide blanche, de point de fusion de 266-268.  Les     composés        suivants    ont été préparés par des  méthodes semblables à celles employées dans les  exemples ci-dessus.  



  <I>(A) A partir de</I>     1,5-dihydroxy-naphtalène     4 (a)     2,8-di-n-propyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octa-          hydro-2,8-diaza-4,10-dioxa-chrysène,     point de fusion     110-1150.     



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,6-bis-(n-propyl-          aminométhyl)    - naphtalène - 1,5 -     diol    ;  point de fusion     supérieur    à     25011,    avec  décomposition.      <I>(B) A partir de</I>     1,6-diltydroxy-naphtalène     5 (a) 2,9 -     diéthyl    -1,2,3,4,7,8,9,10 -     octahy-          dro-2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène    ;  point de fusion supérieur à 230 , avec  décomposition.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(éthylami-          nométhyl)-naphtalène-1,6-diol    ; point  de fusion l97-199, avec décompo  sition.  



  6 (a)     2,9-di-n-propyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octa-          hydro-2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène,     solide huileux.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(n-propyl-          aminométhyl)    - naphtalène -1,6 -     diol    ;  point de fusion     170-1720,    avec  décomposition.  



  7 (a)     2,9-di-n-butyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octa-          hydro-2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène    ;  solide huileux.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(n-butylami-          nométhyl)-naphtalène-1,6-diol    ; point  de fusion     180-18211,    avec décompo  sition.  



  8 (a)     2,9-di-n-octyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahy-          dro-2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène    ;  solide huileux.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(n-octylami-          nométhyl)-naphtalène-1,6-diol    ; point  de fusion 170-175 , avec décompo  sition.  



  9 (a)     2,9-dicyclopentyl-1,2,3,4,7,8,9,10-oc-          tahydro-2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène;     point de fusion     140-143 ,    avec  décomposition.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(cyclopen-          tylaminométhyl)-naphtalène-1,6-diol    ;  point de fusion 200-205, avec       décomposition.     



  10 (a)     2,9-dicycloheptyl-1,2,3,4,7,8,9,10-oc-          tahydro-2,9-diaza-4,7-dioxa-chrysène    ;  point de     fusion    100e, avec décompo  sition.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     2,5-bis-(cyclohep-          tylaminométhyl)-naphtalène-1,6-diol    ;  point de     fusion        205-2060,    avec  décomposition.  



  <I>(C) A partir de</I>     2,6-dihydroxy-naphtalène     11 (a)     3,9-diméthyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahy-          dro-3,9-diaza-1,7-dioxa-chrysène    ;  point de fusion 198-200, avec       décomposition.     



  (b)     Dichlorhydrate    de     1,5-bis-(méthylami-          nométhyl)-naphtalène-2,6-diol    ; point  de fusion au-dessus de 3000, avec  décomposition.    12 (a) 3,9 -     diéthyl    -1,2,3,4,7,8,9,10 -     octahy-          dra    - 3,9 -     diaza    -1,7 -     dioxa    -     chrysène    ;  solide huileux.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     1,5-bis-(éthylami-          nométhyl)-naphtalène-2,6-diol    ; point  de fusion 238-2400, avec décompo  sition.  



  13 (a)     3,9-di-n-propyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octa-          hydro-3,9-diaza-1,7-dioxa-chrysène    ;       solide    huileux.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     1,5-bis-(n-propyl-          aminométhyl)    - naphtalène -<B>2,6</B> -     diol    ;  point de     fusion    au-dessus de     23011,     avec décomposition.  



  14 (a)     3,9-di-isopropyl-1,2,3,4;7,8,9,10-octa-          hydro-3,9-diaza-1,7-dioxa-chrysène    ;  solide     huileux.     



  (b)     Dichlorhydrate    de     1,5-bis-(isopropyl-          aminométhyl)    - naphtalène - 2,6 -     diol    ;  point de fusion au-dessus de 2400,  avec     décomposition.     



  15 (a)     3,9-di-n-butyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahy-          dro-3,9-diaza-1,7-diaxa-chrysène    ;  point de fusion 126-128, avec  décomposition.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     1,5-bis-(n-butyl-          aminométhyl)    - naphtalène - 2,6 -     diol    ;       point    de fusion     23011,    avec décompo  sition.  



  16 (a)     3,9-di-n-pentyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octa-          hydro-3,9-diaza-1,7-dioxa-chrysène    ;       point    de     fusion        113-11511,    avec  décomposition.  



  (b)     Dichlorhydrate    de     1,5-bis-(n-pentyl-          aminométhyl)    - naphtalène - 2,6 -     diol    ;  point de fusion 237-2400, avec  décomposition.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de sels d'addition d'acide des amines répondant à la formule EMI0003.0092 dans laquelle l'un des groupes Rl et R2, et l'un des groupes R3 et R,4 sont des groupes hydroxy, l'autre des groupes RI et Rz et l'autre des groupes R3 et R4 sont des restes de formule -CH2NHR5, dans laquelle R5 est un groupe alcoyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, à chaîne droite ou ramifiée,
    ou un groupe cycloalcoyle de 5 à 7 atomes de carbone dans le noyau, caractérisé en ce que l'on traite par un acide, en présence d'eau, un composé de formule EMI0004.0002 dans laquelle X et Y représentent le groupement -CH2-NR5-CH2-O-. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on effectue ledit traitement à chaud en présence d'un solvant. 2. Procédé selon la sous-revendication 1, carac térisé en ce que ledit solvant est du propanol aqueux ou de l'isopropanol aqueux. 3.
    Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on effectue ledit traitement en présence d'un composé capable de réagir avec la formaldéhyde. 4. Procédé selon la sous-revendication 3, carac térisé en ce que ledit composé capable de réagir avec la formaldéhyde est la 2,4-dinitro-phénylhy- drazine. 5. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que ledit acide est l'acide chlorhydrique à 10 /o ou l'acide sulfurique 2N.
    6. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que R5 désigne un radical cyclohexyle.
CH347840D 1955-06-22 1956-06-20 Procédé de préparation de sels d'addition d'acide d'amines dérivées du naphtaléne CH347840A (fr)

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