CH306239A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH306239A
CH306239A CH306239DA CH306239A CH 306239 A CH306239 A CH 306239A CH 306239D A CH306239D A CH 306239DA CH 306239 A CH306239 A CH 306239A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
chromium
metal
atom
complex
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH306239A publication Critical patent/CH306239A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  verfahren     zur        Herstellung    eines metallhaltigen     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem       neuen,    wertvollen, metallhaltigen     Azofarbstoff          gelangt.,    wenn man den     llonoazofarbstoff    der       Formel     
EMI0001.0010     
    mit der pro Molekül     Monoazofarbstoff    ein  Atom.

   komplex gebundenes Chrom enthalten  den Chromverbindung des Farbstoffes aus     di-          azotiertem        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure-          amid    und     f-Na.plitliol    so umsetzt., dass ein       chromhaltiger        Azofarbstoff    entsteht, der je ein       Molekül    der zwei     Ausgangsmonoazofarbstoffe     an ein Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue metallhaltige Farbstoff     ist    ein       wasserlösliches    Pulver, das Wolle aus schwach  alkalischem, neutralem oder schwach essigsau  rem Bade in rotbraunen Tönen von guter  Licht- und Waschechtheit färbt.  



  Der heim vorliegenden Verfahren     als        Ais-          gangsst.off    dienende, metallfreie     Monoazofarb-          stoff    kann nach an sich bekannten Methoden       hergestellt    werden,

   indem man     diazotiertes        2-          Amino        -1-oxy    Benzol -     4-siilf        onsäureni        ethylamid     mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    in     alkali-          sehem        Mittel    kuppelt..

   Der ebenfalls als Aus-         gangsstoff    zu verwendende     chromhaltige    1     :1-          Komplex    kann nach den     übliehen,    an sich be  kannten     14Tethoden    hergestellt werden, z. B. in  dem man den entsprechenden, von komplexbil  dendem Metall freien     Monoazofarbstoff    in  saurem Mittel mit einem Überschuss eines Sal  zes des dreiwertigen Chroms, wie z. B.     Chrom-          fluorid    oder     Chromformiat    bei Siedetempera  tur oder     gegebenenfalls    bei 100  C überstei  genden Temperaturen     umsetzt.     



  Die     Umsetzung    des so     erhältlichen    1     :1-          Komplexes    mit dem metallfreien Farbstoff er  folgt zweckmässig in     wässerigem,    neutralem  bis     alkalischem    Mittel, bei gewöhnlicher oder  erhöhter Temperatur.  



       Beispiel:     39,5 Teile des     1:1-Chromkomplexes    des       Farbstoffes        aus        diazotiertein    2     Amino-l-oxy-          benzol-4-sulfa.mid    und     f-Naphthol    und 38,

  7  Teile des metallfreien Farbstoffes aus     diazo-          tiertem        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsänreme-          thylamid    und     1-Phenyl-3-methyl-5-pyra.zolon     werden in 3000 Teilen     Wasser        angeschlämmt.     Nach Zusatz von 8 Teilen     Natriumhydroxyd          als        30%ige        Lösung        wird.auf        95         erwärmt        und     längere Zeit bei dieser     Temperatur    gerührt,

    bis die     Umsetzung    beendet ist. Aus der klaren,  braunen Lösung wird der Farbstoff durch Zu  satz von     Natriumehlorid    und durch Neutrali  sieren mit     Essigsäure    abgeschieden.  



  Der oben     erwähnte        1:1-Chromkomplex     kann wie folgt erhalten werden      34,3     \feile    des     Farbstoffes    aus     dia.zotiertem          2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäureamid    und       fl-Naplithol    werden in kleinen Portionen in  eine 100  warme     Mischiuig    von 300 Teilen       Formamid,    50 Teilen Eisessig, 37 Teilen       Chromformiat    mit, einem Chromgehalt von       47,31!o    (als     Cr.Os    gerechnet) eingetragen.

         NLin    wird auf 110 bis<B>1301'</B>   erwärmt. und so  lange gerührt, bis die     Chromierung    beendet  ist. Die heisse Lösung wird mit 1200 Teilen  gesättigter     Natriumehloridlösung    versetzt.  Nach einigen Stunden wird der ausgefallene  Chromkomplex     abfiltriert    und gegebenenfalls  durch     Umlösen    weiter     gereinigt.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net., dass man den lvlonoazofarbstoff der For mel EMI0002.0020 mit der pro Molekül Monoazofarbstoff ein Atom komplex gebundenes Chrom enthalten den Chromverbindung des Farbstoffes aus di- azotiertem 2-Amino-l-ovbenzol-4-sulfonsäure- amid und ss-Naphtliol so umsetzt.,
    dass ein ehromhalt.i-er Azofa.rbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Atts-@angsmonoazofarb- stoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue metallhaltige Farbstoff ist. ein wasserlösliches Pulver, das Wolle aus sehwaeli alkalischem, neutralem. oder sehwach essig saurem Bade in rotbraunen Tönen von guter Lieht- und Waseheehtheit färbt. UNTERANSPRÜCHE l..
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da- clureh g ekennzeiehnet, dass man pro Molekül des metallfreien lfoiioazofarbstoffes eine ein Atom komplex gebundenes Chrom enthaltende Menge des chromhaltigen Farbstoffes verwen det. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in alkalischem 1-Iediuni durchführt.
CH306239D 1951-08-07 1952-06-09 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH306239A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH301441T 1951-08-07
CH306239T 1952-06-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH306239A true CH306239A (de) 1955-03-31

Family

ID=25734372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH306239D CH306239A (de) 1951-08-07 1952-06-09 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH306239A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1644366B1 (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen wasserloeslichen Pyrimidinreaktiv-Azofarbstoffen
CH306239A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH310416A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH310417A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH310419A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH310418A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH303888A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
DE1644161A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Monoazofarbstoffes
CH308400A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH304604A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.
CH322876A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes
CH326170A (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen sulfonsäuregruppenfreien Monoazofarbstoffen
CH287092A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH308440A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH363747A (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
CH304605A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.
CH309418A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH291813A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Oxy-o&#39;-carboxy-azofarbstoffes.
CH287095A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH287090A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH307204A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH304614A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH306884A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.
CH304613A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH312571A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes