CH303918A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.

Info

Publication number
CH303918A
CH303918A CH303918DA CH303918A CH 303918 A CH303918 A CH 303918A CH 303918D A CH303918D A CH 303918DA CH 303918 A CH303918 A CH 303918A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
condensation product
salt
new
mol
hardenable
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH303918A publication Critical patent/CH303918A/de

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen,     härtbaren,    Basisehen       ternären    Kondensationsproduktes.    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     pIerstellung    eines Salzes  eines neuen,     härtbaren,    basischen     ternären     Kondensationsproduktes, das dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man       (i)    ungefähr 1     Mol        Hexamethylolmelamin-          hexamethy        läther,     b) ungefähr 2     Mol        N-MethyIoloctadecyl-          urethan    und  c)

   ungefähr 1     Mol        Triäthanolamin     kondensiert und das entstandene basische     ter-          nä        7-e    Kondensationsprodukt mit Hilfe von       1issigsäure    in das Salz überführt.  



  Man kann dabei beispielsweise so vorgehen,       da.ss    man zuerst ungefähr 1     Mol        Hexamethylol-          melamin-hexamethyläther    mit ungefähr 2     Mol          N-Methyloloctadecylurethan    umsetzt, indem  man die beiden Komponenten zusammen wäh  rend ein bis zwei Stunden unter vermindertem       Druck,    z.

   B. bei 10-20 mm, auf 115-120   erhitzt, hierauf das entstandene binäre Kon  densationsprodukt bei     vermindertem        Druck    mit  ungefähr 1     Mol        Triäthanolamin    während einer       Stunde        auf        115-120     erwärmt und die ge  bildete Schmelze mit Essigsäure behandelt.  



  Das auf diese Weise erhältliche Acetat des  neuen     ternären    Kondensationsproduktes stellt  eine weiche und     wachsartige'Masse    dar, die  in heissem Wasser leicht löslich ist. Es kann  als Hilfsstoff in der Textil-, Leder- und Pa  pierindustrie verwendet werden.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile  Gewichtsteile; die Temperaturen sind in Cel  siusgraden angegeben.    <I>Beispiel:</I>  Eine Mischung von 15 Teilen     Triäthanol-          amin    und 102 Teilen eines     Kondensationspro-          duktes    aus     methyliertem        lethylolmelamin    und       N'-1lethyloloctadecylurethan,    dessen Herstel  lung     -unten    beschrieben wird, werden     unter     Rühren bei einem Druck von 10-20 mm wäh  rend einer     Stunde    auf 115-120  erwärmt.

   Das  so erhaltene     Produkt,    das sieh in     verdünnter     warmer     Essigsäure    löst, wird bei 90  mit 7 Tei  len Eisessig versetzt und die Mischung wäh  rend einer Stunde gut gerührt. Man erhält  nach dem     Erkaltenlassen    eine weiche, wachs  artige und in heissem Wasser leicht lösliche  Masse, die als Hilfsstoff in der Textil-,     Leder-          und    Papierindustrie Verwendung finden kann.  



  Das Kondensationsprodukt aus dem     methy-          lierten        Methylolmelamin    und dem     N-Methyl-          oetadecylurethan    wird hergestellt durch Er  wärmen     einer        Mischung    von 68     Teilen        N-Me-          thylolocta.decylurethan    und 39 Teilen des un  ten beschriebenen     Methylolmelamin-methyl-          äthers    auf 115-120      während    ein     bis    zwei       Stunden    bei einem Druck von 10-20 mm.

    Es wird eine wachsartige Masse erhalten.  



  Der     verwendete        Hexamethylolmelamin-          hexamethyläther    wurde nach den Angaben im  letzten Abschnitt des Beispiels der schweize  rischen Patentschrift Nr. 251642 hergestellt,  mit dem einzigen Unterschied, dass der nach  der     Kondensation    erhaltene, filtrierte und auf       etwa        99        %        eingeengte        Sirup        nicht        in        Benzol     aufgenommen, sondern zwecks Entfernung des  restlichen Salzes heiss filtriert wurde.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes, dadurch gekenn zeichnet, dass man a) ungefähr 1 Mol Hexamethylolmelamin- hexamethy läther, b) ungefähr \? Mol N-Met.hyloloctadecyl- urethan und c) ungefähr 1 Mol Triäthanolamin kondensiert.
    und das entstandene basisehe ter- näre Kondensationsprodukt mit. Hilfe von Essigsäure in das Salz überführt. Das auf diese Weise erhältliche Acetat des neuen ternä.ren Kondensationsproduktes stellt. eine weiche und wachsartige Masse dar, die in heissem Wasser leicht. löslieh ist. Es kann als Hilfsstoff in der Textil-.
    Leder- und Papier industrie verwendet werden. UNTERANSPRUCH Verfahren naeh Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst ungefähr :1 Mol 1-lexamethvlolmelamin-liexamethvläther mit ungefähr \? Mol N-lletlivloloctadeeyl- urethaii umsetzt., indem man die beiden Kom ponenten zusammen während ein bis zwei Stun den unter vermindertem Druek auf 115-120^ erhitzt, hierauf das entstandene binäre Kon densationsprodukt,
    bei vermindertem Druck mit ungefähr 1. llol Triäthanolamin während einer Stunde auf 17.5-1.\0 erwärmt und die gebildete Schmelze mit Essigsäure behandelt.
CH303918D 1951-08-31 1951-08-31 Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes. CH303918A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH748016X 1951-08-31
CH303918T 1951-08-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH303918A true CH303918A (de) 1954-12-15

Family

ID=25734691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH303918D CH303918A (de) 1951-08-31 1951-08-31 Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH303918A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH303918A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH303917A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH303920A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH303921A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH303923A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH303925A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
AT274369B (de) Verfahren zur Herstellung von durch Fettsäuregruppen modifizierten Melaminderivaten
CH303924A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
GB527414A (en) Improvements in or relating to the production of amide condensation resins
DE845348C (de) Verfahren zur Herstellung von Aminoacetalen
CH252069A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings.
CH303922A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH179948A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-4-methoxy-3-(B.y-dioxypropyl-oxyäthylamino)-benzol.
CH212403A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH303926A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH311084A (de) Verfahren zur Herstellung eines Isonicotinsäurederivates.
CH201953A (de) Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(4&#39;-nitranilid)-4-chlorid.
CH206094A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfones.
CH206098A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfones.
CH201505A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins.
CH279841A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates.
CH213419A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH279838A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates.
CH106088A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH296559A (de) Verfahren zur Herstellung eines höhermolekularen Kondensationsproduktes.