CH303899A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffes. Das vorliegende Patent. betrifft. ein Ver fahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffes, welehes darin besteht, (lass man 1 Mol der Diazoverbindung aus 2- Aininobenzol-l-earbonsäure mit 1 Mol 4-Aceto- aeetylamino-4' - aminodiphenyl - 3' - sulfonsäure vereinigt, die Aminomonoazoverbindung di- azotiert, den Diazomonoazokörper mit 1 'Hol 1:Amino-2-methoxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, die entstandene Aminodisazoverbin- dung weiterdiazotiert, den Diazodisazokörper mit 1: hlol 1,6-Dioxynaphthalin-5-(2'-carboxy)- benzolazo-3,4'-disulfonsäure kuppelt und den g<B>0'</B> ebildeten Tetrakisazofarbstoff durch Behan deln mit. einem kupferabgebenden Mittel in seine Kupferkomplexverbindung überführt. Die hier beschriebene 1,6-Dioxy7naphthalin- 5 - C- carboxy) - benzolazo-3,4'-disulfonsäure kann durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino- 2-e@ii-boxybenzol-4-sulfonsäure mit. 1-Oxy-6- aniinonaphtlialin-3-sulfonsäure in saurem Me- dium, Diazotieren der erhaltenen Aminomono- azoverbindung und Verkochen der Diazover- bindung hergestellt werden. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewiehtsteile. Beispiel: 1.3,7 Teile 2-Aminobenzol-1.-earbonsäure werden. in 150 Teilen Wasser diazotiert. Man vereinigt die Diazostispension mit der natrium- bicarbonatalkalisehen Lösung von 48,4 Teilen -1 -- Acetoa eetv lamino - 4' - aminodiphenyl - 3'-sul- fonsäure in 500 Teilen Wasser. Die entstan- dene Aminomonoazoverbindung wird abge schieden und in 500 Teilen Wasser angerührt. Man trägt die Suspension nach Zugabe von 7 Teilen Natriumnitr it. in eine Mischung aus 30 Teilen konzentrierter Salzsäure und 210 Teilen Eis ein. Nach -vierstündigem Rühren bei 10 ist die Diazotierung beendigt. Man giesst die Diazosttspension bei 10 zu einer Lö sung aus 27,5 Teilen des Natriumsalzes der 1. Amino-2-methoxynaphthalin - 6 - sulfonsäure, 25 Teilen Natriumcarbonat und 400 Teilen Wasser. Nach Beendigung der Kupplung wird die Aminodisazoverbindung isoliert und in 600 Teilen Wasser angerührt. Nach Zugabe von 7 Teilen Natriumnitrit trägt man die Suspension bei 10 in 30 Teile konzentrierte S S alzsäure und 200 Teile Eis ein. Die gebildete Diazodisazoverbindung wird abfiltriert und in Form einer Paste bei 10 in eine Lösung aus 51,2 Teilen des Natriumsalzes der 1.,6-Dioxy naphthalin-5-(2'-carboxy)-benzolazo-3, 4'-disul- fonsäure, 300 Teilen Wasser und 300 Teilen Pyridinbasengemisch eingetragen. Der ent standene Tetrakisazofarbstoff wird abgeschie den und abfiltriert. Zur Überführung in seine Kupferkomplex verbindung wird er in 2500 Teilen Wasser gelöst. Nach Zugabe von 15 Teilen Natrium- , earbonat lässt man der Farbstofflösung bei 85 bis 95 innerhalb von 20 Minuten die durch Versetzen einer Lösung von 75 Teilen kristalli siertem Kupfersulfat in 500 Teilen Wasser mit. 150 Teilen einer wässerigen Ammoniak-, lösung 25% hergestellte Kupferoxydammo- niaklösung zufliessen. Man kocht die Masse während S Stunden am Rückfluss, salzt dar aus den kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoff mittels Zusatz von Salz aus, filtriert ihn ab und troeknet ihn. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner und in konzen trierter Schwefelsäure mit graugrüner Farbe löst und Fasern aus Cellulose in oliven Tönen von guter Wasch- und Lichtechtheit, färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 11o1 der Diazover- bindung aus 2-Amiriobenzol-l-carbonsäure mit 1 Alol 4-Acetoacetylamino-4'-aminodiphenyl-3'- sulfonsäure vereinigt, die Aminomonoazover- bindung dianotiert,den Diazomonoazokörper mit 1 11o1 1-Amino-2-methoxynaphthalin-6-sul- fonsäurekuppelt, die entstandene Aminodisazo- verbindung weiterdiazotiert, den Diazodisazo- körper mit 1.Mol 1,6-Dioxynaphthalin-5-(2'- carboxy)-ben7olazo-3,4'-disulfonsäure kuppelt und den gebildeten Tetrakisazofarbstoff dureb Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel in seine Kupferkomplexverbindung überführt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit grüner und in konzen trierter Schwefelsäure mit ;raugrüner Farbe löst und Fasern aus Cellulose in oliven Tönen von guter Wasch- und Licliteclitheit färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH303899T | 1951-12-18 | ||
CH301444T | 1952-12-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH303899A true CH303899A (de) | 1954-12-15 |
Family
ID=25734382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH303899D CH303899A (de) | 1951-12-18 | 1951-12-18 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH303899A (de) |
-
1951
- 1951-12-18 CH CH303899D patent/CH303899A/de unknown
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