CH274719A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH274719A
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carboxylic acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoffhergestellt    werden kann, wenn  man 1-     (2'-Fluor-benzoylamino)-4-amino-6-          chloranthrachinon    mit einem reaktionsfähigen  funktionellen Derivat der     4-Isopropylsulfon-          benzol-l-carbonsäure        acyliert.     



  Der neue Farbstoff     bildet    rote     Kristalle,     die sich in     konz.    Schwefelsäure mit roter  Farbe lösen, und färbt Baumwolle aus violet  ter     Küpe    in echten, reinen Scharlachtönen.  



  Das als     Ausgangsstoff    für das     vorliegende     Verfahren verwendete     1-(2'-Fhior-benzoyl-          amino)-4-amino-6-chloranthrachinon    kann bei  spielsweise durch     Acylierung    von     1-Amirio-4-          nit.ro-6-ehloranthraehinon    mit     2-Fluor-l-ben-          zoylehlori.d    und nachträgliche Reduktion der       Nitrogrippe    nach den üblichen Methoden  hergestellt werden. Die Verbindung kristalli  siert aus     o-Dichlörbenzol    in violetten     Kriställ-          chen.     



  Als reaktionsfähige funktionelle Derivate  der 4-     Isopropylsulfonbenzol    -1-     carbonsäure     können für das vorliegende Verfahren zweck  mässig die     Säurehalogenide,        insbesondere    das  Säurechlorid, verwendet werden. Die Umset  zung der     Aminoanthrachinonkomponente    mit  der Säurekomponente kann in an sich be  kannter Weise, zweckmässig in hochsiedenden  Lösungsmitteln, wie Chlorbenzol,     Dichlorben-          zol,    Nitrobenzol oder Naphthalin, bei erhöhten  Temperaturen durchgeführt werden.

      <I>Beispiel:</I>  12 Teile     4-Isopropylsulfonbenzol-l-carbon-          säure    werden in 324 Teilen trockenem Nitro-         benzol    suspendiert und nach Zufügen von       fi    Teilen     Thionylchlorid    und 0,5 Teilen     Pyri-          din    anderthalb Stunden bei 70 bis 800 ver  rührt.

   Hierauf werden 19,7 Teile     1-(2'-Fluor-          benzoylamino)-4-amino-6-chloranthrachinon          zugefügt.    Nachdem noch zwei Stunden bei  125 bis<B>1300</B> weitergerührt wurde,     wird        erkal-          tengelassen    und der in roten     Kriställchen     ausfallende Farbstoff abgesaugt, gut mit  Nitrobenzol und kochendem     Alkohol    gewa  schen     und        getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1, (2'-Fluorbenzoylamino) ;4,-amino-ss-chlor- anthrachinon mit einem reaktionsfähigen funktionellen Derivat der 4-Isopropy1sulfon- benzol-l-carbonsäure acyliert. Der neue Farbstoff bildet rote Kristalle, die sich in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe lösen, und färbt Baumwolle aus violet ter Küpe in echten, reinen Scharlachtönen. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, ge- kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der 4-Isopropylsulfonbenzol-l- earbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Acylierung in einem hochsiedenden Lösungsmittel durchge führt wird.
CH274719D 1947-07-17 1948-05-13 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH274719A (de)

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