Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. Die vorliegende Erfindung bezieht. sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz, welches dadurch gekennzeichnet. ist, dass 2 Mol Cyanursäurechlorid, 1 Mol 4,4'-Diaminostilben-2, 2'-disulfonsäure, 2 Mol m-Anisidin und ? Mol l@lonoäthanolamin unter Bildung von 4,
4'-Bis-(2-in-anisidino-4- äthanoiamino- 1,3,5-triazyl[6])-diaminostil- ben-2,:2'-disulfonsäure miteinander zir Um- setzung gebracht werden.
Die neue Substanz bildet ein graues, festes Natriumsalz, welches sich in Wasser unter Bildung einer eine blauviolette Fluo reszenz aufweisenden Lösung löst.
Die Reaktionsteilnehmer können in belie biger Reihenfolge kondensiert werden, doch wird man vorzugsweise die 4,4'-Dianiino- stilben-2,2'-disulfonsäure mit dem Cyanur- säurechlorid kondensieren, hierauf das Pro dukt mit dem aromatischen Amin konden sieren und schliesslich llonoeitlianolaniin im Überschuss zusetzen. Die neue Substanz wird zur Erhöhung der weissen Farbe von Textihnaterialien und Papier verwendet.
<I>Beispiel:</I> 8 Teile Ätznatron werden in ein Gemisch von 37 Teilen (0,1 Mol) 4,4'-Diaminostilben- 2,2'-disulfonsäure in ?-10 Teilen Wasser ein gerührt. Die so erhaltene klare Lösung wird in eine Suspension von Cyanursäurechlorid (erhalten durch Eintragen einer Lösung von 36,8 Teilen [0,2 Mol] Cyanursäurechlorid in 9' Teilen Aceton in 1600 Teile Wasser) inner halb von 30 Minuten bei einer Temperatur von 20--25' <B>C</B> eingetragen.
Die entstandene Suspension wird während 2 Stunden. bei 20-25 C gerührt und innerhalb dieser Zeit dauer allmählich mit 80 Teilen einer 10%igen Natriumhydroxydlösung derart versetzt, dass das anfallende Gemisch auf Congorotpapier nur sehr schwach sauer anspricht. Dann ver setzt man mit 24,6 Teilen (0,2 Mol) m-Ani- sidin, erhitzt das Gemisch auf 50 C und fügt periodisch Ätznatron hinzu, und zwar dermassen, dass die Suspension auf Delta papier (d. h.. Papier, welches mit 2,4-Dinitro- benzol-azo-l-naplithol.-3,6-(lisulfonsänre im prägniert wurde) ständig neutral reagiert.
Die Umsetzung ist dann beendet, wenn die Suspension aufgehört. hat sauer zu werden, was ungefähr 1 Stunde beansprucht. Dann versetzt man finit 24,4 Teilen (0,4 Mol) Mono äthanolamin und erhitzt das Gemisch wäh rend 5 Stunden auf 95-100 C. Das Dina- triumsalz wird durch Zugabe von 400 Teilen Natriumchlorid ausgefällt. Es wird abfiltriert und bei 60 C getrocknet.
Process for the production of a new substance suitable for textile treatment. The present invention relates. refers to a process for the production of a new substance suitable for textile treatment, which is characterized by. is that 2 moles of cyanuric acid chloride, 1 mole of 4,4'-diaminostilbene-2, 2'-disulfonic acid, 2 moles of m-anisidine and? Mol l @ ionoethanolamine with formation of 4,
4'-bis (2-yne-anisidino-4-ethanoiamino-1,3,5-triazyl [6]) -diaminostilbene-2,: 2'-disulfonic acid can be reacted with one another.
The new substance forms a gray, solid sodium salt, which dissolves in water to form a solution with a blue-violet fluorescence.
The reactants can be condensed in any order, but the 4,4'-dianiino-stilbene-2,2'-disulfonic acid will preferably be condensed with the cyanuric acid chloride, then the product will be condensed with the aromatic amine and finally llonoeitlianolaniin add in excess. The new substance is used to increase the white color of textiles and paper.
<I> Example: </I> 8 parts of caustic soda are stirred into a mixture of 37 parts (0.1 mol) of 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid in? -10 parts of water. The clear solution thus obtained is in a suspension of cyanuric acid chloride (obtained by introducing a solution of 36.8 parts [0.2 mol] of cyanuric acid chloride in 9 parts of acetone in 1600 parts of water) within 30 minutes at a temperature of 20- -25 '<B> C </B> entered.
The resulting suspension is for 2 hours. stirred at 20-25 C and gradually added 80 parts of a 10% sodium hydroxide solution within this time in such a way that the resulting mixture is only slightly acidic on congo red paper. 24.6 parts (0.2 mol) of m-anisidine are then added, the mixture is heated to 50 ° C. and caustic soda is periodically added in such a way that the suspension is on delta paper (ie paper that comes with 2,4-Dinitrobenzene-azo-l-naplithol.-3,6- (lisulfonsänre was impregnated) constantly reacts neutrally.
The reaction is complete when the suspension has stopped. has to get sour, which takes about 1 hour. Then finite 24.4 parts (0.4 mol) of monoethanolamine are added and the mixture is heated to 95-100 ° C. for 5 hours. The dinatrium salt is precipitated by adding 400 parts of sodium chloride. It is filtered off and dried at 60.degree.