CH252291A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH252291A
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mol
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polyazo dye
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 246985.    Verfahren zur Herstellung     eines        Polyazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein       Verfahren    zur Herstellung     eines        Polyazo-          farbstoffes.    Das     Verfahren    ist dadurch ge  kennzeichnet,

   dass man die     diazotierte        Amino-          azoverbindung        4-Amino-diphenyl-4'-azo-sali-          cylsäure    in alkalischem     Medium    mit dem       Disazofarbstoff    vereinigt, der erhältlich ist  durch Kuppeln von 1     Mol        tetrazotierter        1-          Chlor-2,6-diamino-benzol-4,

  su#l'fonsäure    einer  seits mit 1     Mol        2-Ogy-naphthalin-6-sulfon-          säure    und anderseits mit 1     Mol        Resorcin.     



  Der erhaltene neue     Polyazofarbstoff    stellt  ein dunkles Pulver dar, das sich in     Wasser     mit dunkelbrauner und     in,        konzentrierter     Schwefelsäure mit     violetter    Farbe löst.  Baumwolle und Fasern aus     regenerierter          Cellulose    werden in braunen     Tönen-angefärbt.     Durch Nachbehandlung     mit        Kupfersulfat     werden sehr gute Nass- und     Lichtechtheiten     erhalten.  



       Beispiel:     22,3 Teile     1-Chlor-2,6-diaminobenzol-4-sul-          fons-äure    werden in salzsaurer Lösung mit  13,8 Teilen     Natriumnitrit        tetrazotiert,    die  überschüssige Mineralsäure     mit        Natriumace-          tat    abgestumpft und in Gegenwart von über  schüssigem     Natriumacetat        mit    einer neutra  len Lösung von 22,4 Teilen     2-Ogy-naphtha-          lin-6-sulfonsäure    gekuppelt, Nach kurzer Zeit  ist die Bildung des Zwischenproduktes be  endet.

   Man versetzt erst mit einer     neutralen     Lösung von 11 Teilen     Resorcin    und dann all  mählich mit 40     Teilen    Soda in 250 Teilen       Wasser.        Die    Bildung des     Disazofarbstoffes       ist rasch beendet. Man     isoliert    durch Zugabe  von Kochsalz,     filtriert    und wäscht den     Press-          kuchen        mit    Sole, bis im     Filtrat    kein     Rasor-          cin    mehr     nachzuweisen    ist.

   Der     Disazofarb-          stoff    wird dann in 600 Teilen     Wasser    gelöst  und bei     Gegenwart    von 20 Teilen Soda mit dem       Zwischenprodukt,        dargestellt    aus 18,4 Teilen       tetrazotiertem        Benzidin.    und 13,8 Teilen     .Sah-          cylsäure,        vereinigt.    Am andern Morgen ist  die Kupplung beendet. Durch Zugabe von  Kochsalz wird die     Farb.stoffällung    vervoll  ständigt. Man filtriert und     trocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die diazotierte Aminoazoverbindung 4-Amino- diphenyl-4'-azo-salicylsäure in alkalischem Medium mit dem Disazofarbstoff vereinigt, der erhältlich ist durch Kuppeln von 1 Mol tetrazotierter 1-Chlor-2,6-diamino-benzol-4- ,
    sulfonsäure einerseits mit 1 Mol 2-Ogy- naphthalin-6-sulfonsäure und anderseits mit 1 Mol Resorcin. Der erhaltene neue Polyazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit dunkelbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.
    Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose werden in braunen Tönen angefärbt. Durch Nachbehandlung mit Kupfersulfat werden sehr gute Nass- und Lichtechtheiten erhalten.
CH252291D 1945-11-09 1945-11-09 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH252291A (de)

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