CH242841A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
Yerfahien zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man 1 Mol eine EMI0001.0008 1 Mol des Pyrazolonderivates der Formel EMI0001.0011 1 Mol 1-Diazo-4-benzoylaminobenzol-2-ear- bonsäure und 1 Mol Anilin derart aufeinan der einwirken' lässt, dass die primäre Amino- gruppe der drei Aminoverbindungen sieb: mit je einem Halogenatom des Cyanurhalogenides Cyanurhalogenides, 1 Mol des Azofarbstoffes der Formel umsetzen und die Diazoverbindung in 4-Stel- lung des Pyrazolonkerns des Pyrazolon- derivates kuppelt, derart, dass ein Produkt der Formel EMI0002.0001 entstellt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in :Wasser mit gelber Farbe löst. Cellulose sowie regenerierte Cellulose werden <I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 45,1 Teilen des Pyrazolons der Formel EMI0002.0012 und 10,6 Teilen Natriumcarbonat in 300 Tei len Wasser giesst man bei 5 innert 30 Minu ten zu einer Aufschlämmung von 18, 4 Tei len Cyanurchlorid in wenig Eiswasser und neutralisiert die entstehende Salzsäure mit EMI0002.0019 Zn 800 Teilen Wasser zu und hält die Tem peratur 2 Stunden bei 35-40'. Nun tropft man eine Lösung von 8,4 Teilen Natrium- bicarbonat in 30 Teilen Wasser zu und rührt 4 Stunden bei der gleichen Temperatur wei ter. Jetzt giesst man 18 Teile Anilin zu, er wärmt eine Stunde auf 90-95<B>'</B>, streut 5 g Natriumcarbonat zu und .salzt das Konden- in gelben Tönen gefärbt, die durch Nachbe handeln mit kupferabgebendenMitteInwasch- und lichtecht werden. einer -Lösung von 8,4 Teilen Natriumbicar- bonat in 30@ Teilen Wasser. Man rührt 2 Stunden bei 0=5". Hierauf giesst man eine 50 warme Lösung von 46,1 Teilen des Di- natriumsalzes des Azofarbstoffes der Formel sationsprodukt aus. 47,8 Teile davon löst man in 600 Teilen Wasser, gibt 15 Teile Natrium- carbonat und etwas Eis zu und kuppelt mit folgender Diazokomponente: Man löst 12,8 Teile 4-Benzoylamino-l- aminob.enzol-2-carbonsäure in ' 140 Teilen Wasser und 7 Teilen 30%iger Natronlauge und fügt 3,5 Teile Natriumnitrit zu. Diese Lösung giesst man bei 0-5 ' in eine Mi schung von 20 Teilen 30 %iger Salzsäure und Eis. Man rührt .eine Stunde weiter. Der Diazo- körper ist zum grössten Teil ausgefallen. Nach erfolgter Kupplung wird der Farbstoff aus gesalzen, filtriert und getrocknet. Zum gleichen Farbstoff gelangt man, wenn man 35,9 Teile des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Benzoylamino-l-aminobenzol- 2-carbonsäure und dem Pyrazolon der For mel I mit 9,2 Teilen Cyanurchlorid bei 0-5 vereinigt, dann mit 23,1 Teilen des; Azofarb- stoffes der Formel II bei 35-40 . weiter kon densiert und hierauf mit 9 Teilen Anilin 1 Stunde, bei 90-95 verrührt. Der Farbstoff wird dann ausgesalzen, filtriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen 1lzofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol eines Cyanurhalogenides, 1 Mol des Azofarbstoffes der Formel EMI0003.0030 <B>CH3</B> <tb> COOH <tb> NC <tb> HOs-S=<B> < :></B>-NC <SEP> = <tb> C <SEP> - <SEP> C-N=N-#-NH2 <tb> <B>11 <SEP> ]EI</B> <tb> 0 <tb> 1 <SEP> Mol <SEP> des <SEP> Pyrazolonderivates <SEP> der <SEP> Formel <SEP> CHs <tb> I <tb> N=C <tb> H2N-<B> < Z></B>- <SEP> CH= <SEP> CH-O- <SEP> N <SEP> < <tb> C-- <SEP> CH2 <tb> S03H <SEP> SOSH 1 Mol 1-Diazo-4-benzoylaminöbenzol-2-car-- bonsäure und 1 Mol Anilin derart aufeinan der einwirken lässt,dass die primäre Amino- Kruppe der drei Aminoverbindungen sich mit des umsetzen und die Diazoverbindung in 4@Stellung des Pyrazolonkerns des Pyrazolon- derivates kuppelt, derart, dass ein Produkt der Formel EMI0003.0046 je <SEP> einem <SEP> Halogenatom <SEP> des <SEP> Cyanurhalogeni- <SEP> - <SEP> . <tb> HN <tb> CHs <tb> N- <SEP> C <SEP> COnH <SEP> N <SEP> C <SEP> N. <tb> HOsS-@-NC <tb> C <SEP> - <SEP> C--N=N-O- <SEP> N-C <SEP> /C-N-C>-CH= <SEP> CH--<B>,</B> <tb> Ö <SEP> H <SEP> g <SEP> <B><I>\</I></B> <SEP> N@ <tb> <B>SOBH</B> <tb> CHs <tb> COOH <tb> N <SEP> < N <SEP> c <tb> I <tb> C-C-N-N-@-N-C-O <tb> S0sH <SEP> # <SEP> H <SEP> g <SEP> 101 entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes. Pul ver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst. Cellulose sowie regenerierte Cellulose werden in gelben Tönen gefärbt, die durch Nach behandeln mit kupferabgebenden Mitteln wasch- und lichtecht werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH242841T | 1943-11-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH242841A true CH242841A (de) | 1946-06-15 |
Family
ID=4463204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH242841D CH242841A (de) | 1943-11-16 | 1943-11-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH242841A (de) |
-
1943
- 1943-11-16 CH CH242841D patent/CH242841A/de unknown
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