CH241149A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH241149A
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CH
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new
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sulfuric acid
monoazo dye
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid
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    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
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    • C09B29/366Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ilonoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf ein Verfahren zur     Herstellung    eines  neuen sauren     Monoazofarbstoffes,    indem man       4-Amino-I-N-äthyl-omega-chlorpropionanilid          dianotiert    und die erhaltene     Diazoverbindung     bei     nichtsauren    Bedingungen     mit        Natrium-2-          meth3#lamino-8-naphthal-6-sulfonat    kuppelt.  



  Die     Erfindung        wird    durch das nachste  hende Beispiel erläutert. Die Teile bedeuten       Gewichtsteile.     



  <I>Beispiel:</I>       22-,65    Teile     4-Amino-I-N-äthyl-omega-          chlorpropionanilid    werden in einem aus       M0    Teilen     Wasser    und 25 Teilen     3,6%iger     Salzsäure     bestehenden    Gemisch gelöst und  hierauf durch Zugabe von 6,9 Teilen Na  triumnitrit     dianotiert.    Die so erhaltene     Diazo-          lösung    wird     erforderlichenfalls    filtriert und  bei 5-109 C in eine ähnlich gekühlte Lö  sung von     2'7,

  5        Teilen        Natrium-2-methyl-          amino-8-naphthol-6-su@lfonat    in     6U00    Teilen  Wasser und 21 Teilen wasserfreiem     Natrium-          carbonat    eingerührt. Die Kupplung vollzieht    sich rasch; nach beendeter Kupplung gibt  man<B>8'0</B> Teile     Natriumchlorid    hinzu. Nach  mehrstündigem Rühren des Gemisches     wird     der neue Farbstoff     abfiltriert,    mit 5     %iger          Natriumchlaridlösung        gewaschen    und ge  trocknet.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein dunkelbrau  nes Pulver dar, welches in     Wasser    unter Bil  dung einer     rötlichbraunen    Lösung und in     kon-          zentrierter    Schwefelsäure unter Bildung einer       gelblichroten    Lösung löslich     ist.    Er färbt  Wolle aus einem Schwefelsäure und Glauber  salz enthaltenden Färbebade in     braunen     Farbtönen von guter Echtheit gegen starkes  Waschen und     Walken    und überdies von  guter     Lichtechtheit.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4-Amino-l-N-äthyl-omega- chlorpropionanilid dianotiert und die erhal tene Diazoverbindung bei nichtsauren Bedin- gungen mit Natrium-2-methylamino-8-naph- thol-6-sulfonat kuppelt.
    Der neue Färbstoff stellt ein dunkelbrau nes Pulver dar, welches in Wasser unter Bil dung einer rötlichbraunen Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer gelbliehroten Lösung löslich ist. Er färbt Wolle aus einem Schwefelsäure und Glaubersalz enthaltenden Färbebade in brau nen Farbtönen von guter. Echtheit gegen starkes Waschen und Walken und überdies von guter Lichtechtheit.
CH241149D 1942-06-15 1943-06-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH241149A (de)

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