CH214819A - Process for the preparation of a trisazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a trisazo dye.

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CH214819A
CH214819A CH214819DA CH214819A CH 214819 A CH214819 A CH 214819A CH 214819D A CH214819D A CH 214819DA CH 214819 A CH214819 A CH 214819A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
amino
preparation
trisazo
trisazo dye
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Application number
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German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.     212421.       Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand des Hauptpatentes     ist    ein  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen Tris-  
EMI0001.0005     
    mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl    - 2 -     amino-5-          ogynaphthalin-7-sulfonsäure    in     alkalischem     Medium kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden,     daB    man einen  
EMI0001.0011     
    mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl    - 2 -     amino-5-oxynaphthalin-7-sulf        onsäure    in     alkalischem     Medium kuppelt,         azofarbstoffes,    bei dem man die     Diazoverbin-          dung    des     Aminodisazofarbstoffes    der Formel    neuen, ebenfalls wertvollen     Trisazofarbstoff          lerhält,

      wenn man die     Diazoverbindung    des       Aminodisazofarbstoffes    der Formel      Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in  blauen Tönen, zieht Substantiv auf Baum  wolle,     Viskosekunstseide    oder Leinen und       lässt    sich im Gemisch mit     Wollfarbstoffen     zum Färben von     Wolle-Baumwolle-    oder       Wolle-Viskosekunstseidemischungen    verwen  den. Die Echtheit der Färbungen kann  durch     Nachbehandlung    mit Kupfer- oder  Chromsalzlösungen noch     verbessert    werden.

           Bespiel:     Man löst     233    Teile     1-Amino-3-ea.rboxy-          4-oxybenzol-5-sulfonsäure    in     Natriumearbo-          nat,    versetzt mit 69 Teilen     Natriumnitrit     und lässt in .eine Mischung aus Eis und Salz  säure     einlaufen.    Die     Diazolösung    wird mit  einer Lösung von 143 Teilen     1-Aminonaph-          thalin    vereinigt und nach Zugeben von       Natriumacetat    essigsauer gekuppelt.

   Man  rührt einige Zeit lang,     versetzt=    mit     Natrium-          carbonat    bis zur     sodaalkalischen    Reaktion  und     diazotiert    den     Aminoazofarbstoff    eben  falls in der     Weise,    dass man die mit       Natriumnitrit    versetzte     Farbstofflösung    in  
EMI0002.0030     
    mit     N-4'-Oxy-3'-ca.rboxyphenyl    - 2 -     amino-5-          oxynaphthaIin-7-sulfoüsäure    in alkalischem  Medium kuppelt.  



  Der neue Farbstoff färbt in     blauen     Tönen, zieht Substantiv auf Baumwolle.     Vis-          kosekunstseide    oder Leinen. Die Echtheit    Salzsäure einfliessen     lässt    und dann mit Na  triumacetat bis zur essigsauren Reaktion  versetzt.  



  Die     Diazoverbindung    wird nun abge  saugt und mit weiteren 223 Teilen     1-Amino-          na.ph.t.halin-7-sulfonsäure    in Form des Na  triumsalzes zum     Aminodisazofarbstoff    ver  einigt.

   Das sich ausscheidende     Natriumsalz     dieses Farbstoffes wird abgesaugt, wie  üblich     diazotiert    und mit 343 Teilen     N-4'-          Oxy-3'-carboxy        plienv    1- 2 -     amino-5        -oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure        alkalisch    zum     Trisazo-          fa.rbstoff        vereini;"-t.    Er wird     ausgesalzen,    ab  gesaugt und getrocknet.

   Der     Trisazofarb-          stoff    liefert auf Baumwolle     blaue    Töne mit  guten     Echtheitseigenschaften,    die sich durch  Nachbehandeln mit     Chromisalzlösungen    noch  verbessern lassen.



  <B> Additional patent </B> to main patent no. 212421. Process for the production of a trisazo dye. The subject of the main patent is a process for the production of a new tris-
EMI0001.0005
    with N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl - 2 - amino-5-ogynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium.



  It has now been found that one
EMI0001.0011
    with N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl - 2 - amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium, azo dye, in which the diazo compound of the amino disazo dye of the formula new, likewise valuable trisazo dye is obtained,

      if the diazo compound of the amino disazo dye of the formula The new trisazo dye is dyed in blue tones, nouns refer to cotton, viscose rayon or linen and can be mixed with wool dyes to dye wool-cotton or wool-viscose rayon mixtures. The fastness of the dyeings can be further improved by post-treatment with copper or chromium salt solutions.

           Example: 233 parts of 1-amino-3-ea.rboxy-4-oxybenzene-5-sulfonic acid are dissolved in sodium carbonate, 69 parts of sodium nitrite are added and a mixture of ice and hydrochloric acid is allowed to run into. The diazo solution is combined with a solution of 143 parts of 1-aminonaphthalene and, after addition of sodium acetate, coupled with acetic acid.

   The mixture is stirred for some time, mixed with sodium carbonate until a soda-alkaline reaction occurs and the aminoazo dye is diazotized in such a way that the dye solution mixed with sodium nitrite is in
EMI0002.0030
    with N-4'-oxy-3'-ca rboxyphenyl-2-amino-5-oxynaphthaIin-7-sulfous acid in an alkaline medium.



  The new dye dyes in blue tones, pulls noun on cotton. Viscose rayon or linen. The authenticity lets hydrochloric acid flow in and then mixed with sodium acetate until the acetic acid reaction.



  The diazo compound is then filtered off with suction and combined with a further 223 parts of 1-amino-na.ph.t.halin-7-sulfonic acid in the form of the sodium salt to form the aminodisazo dye.

   The sodium salt of this dye which separates out is filtered off with suction, diazotized as usual, and alkaline with 343 parts of N-4'-oxy-3'-carboxy plienv 1-2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid to give the trisazo-fa.rstoff uni; "- t. It is salted out, sucked off and dried.

   The trisazo dye provides blue shades on cotton with good fastness properties, which can be further improved by aftertreatment with chromium salt solutions.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- fa-rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisa.zo- farbstoffes der Formel der Färbungen lässt sieh durch Nachbehan deln mit Kupfer- oder Chromsalzen noch verbessern. PATENT CLAIM: A process for the production of a trisazo dye, characterized in that the diazo compound of the Aminodisa.zo dye of the dye formula can be improved by post-treatment with copper or chromium salts.
CH214819D 1938-07-23 1939-06-22 Process for the preparation of a trisazo dye. CH214819A (en)

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DE214819X 1938-07-23
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