Zusatzpatent zum IE[auptpatent Nr. 212421. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Ilerstellung eines neuen Tris- azoTarbstoffes, bei dem man dieDiazoverbin- dung des Aminodisazo#farbstoffes, der Formel
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mit N-4'-Oxy-3'-carboxyplienyl <B>-</B> 2<B>-</B> amino-5- oxynaphthalin-7-sulfensä,ure in alkalischem Medium kuppelt.
Es wurde nun gefunden, dass man einen neuen, ebenfalls wertvollen Trisazofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung des Aminodisazofarbstoffes der Formel
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mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl <B>-</B> 2<B>-</B> amino-5- oxyna.pht#halin-7-sulfonsäure in alkalischem Medium kuppelt-.
Der neue Trisazofarbstoff färbt in grün- stichig blauen Tönen, zieht substantiv auf Baumwolle, Viskosekunstseide oder Leinen und lässt sich im Gemisch mit Wollfarbstof- èn zum Färben von Wülle-Baumwolle- oder Wolle-Viskosekunstseidemisehungen verwen den. Die Echtheit der Färbungen kann durch Nachbebündlung mit Kupfer- oder Chramsalzlösungen noeb. verbessert werden.
<I>Beispiel:</I> 47,5 Teile 4'-Aminobenzoyl-l-amino-9- oxy <B>- 3 -</B> earboxybenzol-5-sulfons a'ure werden diazatiert und in Gegenwart von Essigsäure mit 22,4 Teilen 1-Aminonaphthalin-7-sulfon- säure vereinigt. Der erhaltene Aminoazo- farbstoff wird sodann diazotiert und in essigsanrer Lösung mit 13,3 Teilen 1-Amino- naphthalin vereinigt.
Nach Beendigung der Kupplung wird der Disazofarbstoff abfil- triert, in Sodalösun'-, gelöst und diazotiert. Die Diazoverbindung wird dann in eine Lö sung von<B>37,5</B> Teilen N-4'-Oxy-3'-earboxy- phenyl <B>-</B> 2<B>-</B> amino <B>- 5 -</B> oxynaphthalin-7-sulfon- saure in 200 Teilen Wasser,<B>55</B> Teilen Ammoniak und 20 Teilen Pyridin eingetra- ,
olen. Nach beendeter Kupplung wird erhitzt und der Farbstoff ausgesalzen. Er färbt Baumwolle und Viskosekunstseide mit grün e stiehi.o1- blauem Farbton. Die mit Chromi- salzlös,ungen naehbehandelten Färbungen zei- ,gen eine sehr gute Wascheehtheit.
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Additional patent to IE [main patent no. 212421. Process for the production of a trisazo dye. The subject of the main patent is a process for the preparation of a new trisazo dye in which the diazo compound of the aminodisazo dye, of the formula
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with N-4'-oxy-3'-carboxyplienyl <B> - </B> 2 <B> - </B> amino-5-oxynaphthalene-7-sulfenic acid in an alkaline medium.
It has now been found that a new, likewise valuable trisazo dye is obtained if the diazo compound of the amino disazo dye of the formula
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with N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl <B> - </B> 2 <B> - </B> amino-5- oxyna.pht # halin-7-sulfonic acid in an alkaline medium.
The new trisazo dye dyes in green-tinged blue tones, applies substantively to cotton, viscose artificial silk or linen and can be used in a mixture with wool dyes for dyeing Wülle-cotton or wool-viscose artificial silk. The authenticity of the dyeings can be improved by re-bundling with copper or chromium salt solutions. be improved.
<I> Example: </I> 47.5 parts of 4'-aminobenzoyl-1-amino-9-oxy <B> - 3 - </B> earboxybenzene-5-sulfonic acid are diazated and in the presence of acetic acid combined with 22.4 parts of 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid. The aminoazo dye obtained is then diazotized and combined with 13.3 parts of 1-amino-naphthalene in a solution of acetic acid.
After the coupling has ended, the disazo dye is filtered off, dissolved in soda solution and diazotized. The diazo compound is then dissolved in a solution of 37.5 parts of N-4'-oxy-3'-earboxyphenyl - </B> 2 - </B> amino <B> - 5 - </B> oxynaphthalene-7-sulfonic acid in 200 parts of water, <B> 55 </B> parts of ammonia and 20 parts of pyridine,
oil. After the coupling has ended, the mixture is heated and the dye is salted out. He dyes cotton and rayon artificial silk with a green e stiehi.o1- blue shade. The dyeings, which have not been sewn up with chromium salt solution, show very good washability.
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