CH211777A - Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2-Nethyl-4-chlor-6-nitrophenyl-l-tripuormethylsulfon. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa tentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2 - Methyl - 4 - chl or-6-nitrophenyl-1-trifluorme- thyIsulfon, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf 2-Methyl-4-chlorphenyl-l- trifluoi-methylsulfid Salpetersäure in Gegen wart von Schwefelsäure einwirken lässt und das so erhaltene 2-Dlethyl-4-chlor-6-riitro- plienyl-l-trifluormethylsulfoxyd oxydiert. Die erhaltene Verbindung stellt einen wertvollen Ausgangsstoff für die Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln dar. <I>Beispiel:</I> Ln 250 Volumteile eines Gemisches aus 90% reiner Salpetersäure und 10% Mono- hydrat lässt man 113 Gewichtsteile 2-Methyl- 4-clilorplienyl-l-trifluormethylsulfid bei 50 bis<B>600</B> C einfliessen. Man rührt noch kurze Zeit bei 50 bis 600 C nach und gibt dann auf Eis. Das ausgeschiedene 2-Methyl-4-chlor- 6-nitrophenyl-l-trifluormethylsulfoxyd wird abgesaugt und ausgewaschen. Man erhält es in sehr guter Ausbeute. Durch Umkristalli- sieren, beispielsweise aus Benzol, erhält man schwach gefärbte Kristalle, die bei 1140 C schmelzen. 26 Gewichtsteile 2-Methyl-4-chlor-6-nitro- phenyl-l-ti-ifluoi-metbylsulfoxyd werden in 150 Volumteilen Eisessig gelöst. In die Lösung trägt man bei<B>60-620</B> C unter Rühren por- tionsweise 10 Gewichtsteile Chromtrioxyd ein. Nach dem Eintragen erhitzt man die Flüssigkeit noch 1 Stunde auf 70-80" C. Man verdünnt dann mit Wasser und saugt das abgeschiedene 2-1Vlethyl-4-ehlor-6-nitro- phenyl-l-trifloormethylaulfon ab. Die so erhaltene bisher noch nicht be kannte Verbindung bildet nach dem Um kristallisieren, beispielsweise aus Benzin, schwach gelblich gefärbte Kristalle, die bei <B>590</B> C schmelzen.
Claims (1)
- PATENTANSPUUCFL: Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl- 4-chlor- 6 - nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 2 Methyl -4-chlorphenyl -1-trifluormethylsulfid Salpetersäure in Gegenwart von Schwefel säure einwirken lässt und das so erhaltene 2-Methyl-4- chlor-6 -nitrophenyl-l-trifluorme- thylsulfoxyd oxydiert.Die so erhaltene neue Verbindung bildet nach dem Umkristallisieren, beispielsweise aus Benzin, schwach gelblich gefärbte Kri stalle, die bei<B>590</B> C schmelzen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE211773X | 1937-10-05 | ||
DE211777X | 1937-10-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH211777A true CH211777A (de) | 1940-10-15 |
Family
ID=32991735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH211777D CH211777A (de) | 1937-10-05 | 1938-09-29 | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH211777A (de) |
-
1938
- 1938-09-29 CH CH211777D patent/CH211777A/de unknown
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