CH211777A - Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon.

Info

Publication number
CH211777A
CH211777A CH211777DA CH211777A CH 211777 A CH211777 A CH 211777A CH 211777D A CH211777D A CH 211777DA CH 211777 A CH211777 A CH 211777A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
methyl
chloro
nitrophenyl
trifluoromethylsulfone
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH211777A publication Critical patent/CH211777A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     2-Nethyl-4-chlor-6-nitrophenyl-l-tripuormethylsulfon.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa  tentes ist ein Verfahren zur Herstellung von  2 -     Methyl    - 4 -     chl        or-6-nitrophenyl-1-trifluorme-          thyIsulfon,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man auf     2-Methyl-4-chlorphenyl-l-          trifluoi-methylsulfid    Salpetersäure in Gegen  wart von Schwefelsäure einwirken lässt und  das so erhaltene     2-Dlethyl-4-chlor-6-riitro-          plienyl-l-trifluormethylsulfoxyd    oxydiert.  



  Die erhaltene Verbindung stellt einen  wertvollen Ausgangsstoff für die Herstellung  von     Farbstoffen    und Arzneimitteln dar.  



  <I>Beispiel:</I>       Ln    250     Volumteile    eines Gemisches aus       90%        reiner        Salpetersäure        und        10%        Mono-          hydrat    lässt man 113 Gewichtsteile     2-Methyl-          4-clilorplienyl-l-trifluormethylsulfid    bei 50  bis<B>600</B> C einfliessen. Man rührt noch kurze  Zeit bei 50 bis 600 C nach und gibt dann  auf Eis. Das ausgeschiedene 2-Methyl-4-chlor-         6-nitrophenyl-l-trifluormethylsulfoxyd    wird  abgesaugt und ausgewaschen. Man erhält es  in sehr guter Ausbeute.

   Durch     Umkristalli-          sieren,    beispielsweise aus Benzol, erhält man  schwach gefärbte Kristalle, die bei 1140 C  schmelzen.  



  26 Gewichtsteile     2-Methyl-4-chlor-6-nitro-          phenyl-l-ti-ifluoi-metbylsulfoxyd    werden in 150       Volumteilen    Eisessig gelöst. In die Lösung  trägt man bei<B>60-620</B> C unter Rühren     por-          tionsweise    10 Gewichtsteile     Chromtrioxyd     ein. Nach dem Eintragen erhitzt man die  Flüssigkeit noch 1 Stunde auf     70-80"    C.  Man verdünnt dann mit Wasser und saugt  das abgeschiedene     2-1Vlethyl-4-ehlor-6-nitro-          phenyl-l-trifloormethylaulfon    ab.  



  Die so erhaltene bisher noch nicht be  kannte Verbindung bildet nach dem Um  kristallisieren, beispielsweise aus Benzin,  schwach gelblich gefärbte     Kristalle,    die bei  <B>590</B> C schmelzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPUUCFL: Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl- 4-chlor- 6 - nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 2 Methyl -4-chlorphenyl -1-trifluormethylsulfid Salpetersäure in Gegenwart von Schwefel säure einwirken lässt und das so erhaltene 2-Methyl-4- chlor-6 -nitrophenyl-l-trifluorme- thylsulfoxyd oxydiert.
    Die so erhaltene neue Verbindung bildet nach dem Umkristallisieren, beispielsweise aus Benzin, schwach gelblich gefärbte Kri stalle, die bei<B>590</B> C schmelzen.
CH211777D 1937-10-05 1938-09-29 Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon. CH211777A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE211773X 1937-10-05
DE211777X 1937-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH211777A true CH211777A (de) 1940-10-15

Family

ID=32991735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH211777D CH211777A (de) 1937-10-05 1938-09-29 Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH211777A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH211777A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-chlor-6-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon.
CH211775A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-4-nitro-2-chlorphenyl-1-trifluormethylsulfon.
CH211776A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-nitro-5-chlorphenyl-1-trifluormethylsulfon.
CH211774A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Methyl-2-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon.
CH211773A (de) Verfahren zur Herstellung von 2.5-Dichlor-4-nitrophenyl-1-trifluormethylsulfon.
DE491225C (de) Verfahren zur Einfuehrung von Rhodangruppen in organische Verbindungen
DE494948C (de) Verfahren zur Herstellung von indigoiden Kuepenfarbstoffen
DE659883C (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxypyrens
CH297403A (de) Verfahren zur Darstellung eines Nitroaryl-vinylsulfons.
CH205789A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-2-amino-3-methoxy-diphenylenoxyd.
CH220929A (de) Verfahren zur Herstellung einer reaktionsfähiges Chlor enthaltenden Isatinverbindung.
CH172571A (de) Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenylaminderivates.
CH303878A (de) Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfons.
CH134943A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH185571A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminochrysensulfosäure.
CH297830A (de) Verfahren zur Darstellung eines Mononitroaryl-vinylsulfons.
CH180688A (de) Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dinitro-3,6-dichloranilin.
CH175882A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH180874A (de) Verfahren zur Herstellung eines acylierten Dihydrofollikelhormons.
CH184016A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH289579A (de) Verfahren zur Herstellung eines 3-substituierten 4-Oxy-cumarins.
CH165383A (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxydationsproduktes eines schwefelhaltigen Derivates aliphatischer höherer Kohlenwasserstoffe.
CH175881A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH138761A (de) Verfahren zur Darstellung einer halogenierten und alkylierten Arylthioglykolsäure.
CH204236A (de) Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids.