CH206613A - Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyläthylamino-4'-oxyäthyläthylamino-benzophenon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyläthylamino-4'-oxyäthyläthylamino-benzophenon.

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CH206613A
CH206613A CH206613DA CH206613A CH 206613 A CH206613 A CH 206613A CH 206613D A CH206613D A CH 206613DA CH 206613 A CH206613 A CH 206613A
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CH
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oxyäthyläthylamino
preparation
acid
benzophenone
formula
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Application number
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     4-O.gyäthyläthylamino-4'-ogyäthyläthylamino-          benzophenon.       Nach dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren wird     4.4'-Tetramethyldiamino-          benzophenon    in der Weise hergestellt, dass  man     4.4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol    mit       Phenylhydrazin        in.Gegenwart    einer geringen  Menge Säure umsetzt, das erhaltene Konden  sationsprodukt oxydiert und das Oxydations  produkt mit Säure spaltet.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  nun ein Verfahren zur Herstellung von     4-          Oxyäthyläthylamino    - 4'-     oxyäthyläthylamino-          benzophenon    der Formel  
EMI0001.0012     
    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass  man das     4-Oxyäthyläthylamino-4'-oxyäthyl-          äthylaminobenzhydrol    der Formel  
EMI0001.0015     
    mit     Phenylhydrazin    in Gegenwart einer ge  ringen Menge Säure umsetzt, das erhaltene  Kondensationsprodukt oxydiert und das Oxy  dationsprodukt mit Säure spaltet.

      <I>Beispiel:</I>  65 Gewichtsteile     4-Oxyäthyläthylamino-          4'-oxyäthyläthylaminobenzhydrol    der obener-      wähnten Formel werden mit 20,35 Gewichts  teilen     Phenylhydrazin    in alkoholischer Lösung  unter Zusatz von wenig Salzsäure konden  siert. Nach dem Verjagen des Alkohols setzt  man 17 Gewichtsteile     Wasser    und 350 Teile  Aceton zu und oxydiert unter Rühren mit  der berechneten Menge Kaliumpermanganat.  Nach     Abfiltrieren    des gebildeten Braunsteins  treibt man das organische Lösungsmittel ab,  kocht den in Wasser unlöslichen Rückstand  mit Salzsäure und fällt das gebildete     Keton     mit     Natriumhydroxydlösung    aus.

   Das so er  haltene     4-Oxyäthyläthylamirno-4'-oxyätlryl-          äthylaminobenzophenon    der oben erwähnten  Formel bildet als Rohprodukt eine dunkel  gefärbte kristallinische Masse, die für die  Herstellung von Farbstoffen Verwendung fin  den soll.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung vorn 4-Oxy äthyläthylamirno-4'-oxyäthyläthylaminobernzo- phenon der Formel EMI0002.0010 dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Oxyäthyl- äthylamino-4'-oxyäthyläthylamirnobenzhydrol der Formel EMI0002.0013 mit Phenylhydrazin in Gegenwart einer ge ringen Menge Säure umsetzt, das erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert und das Oxy dationsprodukt mit Säure spaltet. Das so erhaltene Rohprodukt bildet eine dunkel ge färbte kristallinische Masse.
CH206613D 1936-08-26 1937-05-24 Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyäthyläthylamino-4'-oxyäthyläthylamino-benzophenon. CH206613A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3691157A (en) * 1970-08-12 1972-09-12 Rodney Ian Fryer Preparation of 7-substituted-1-(2-diethylaminoethyl)-5-(2-halophenyl)-1,3-dihydro-2h-1,4-benzodiazepin-2-ones

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US3691157A (en) * 1970-08-12 1972-09-12 Rodney Ian Fryer Preparation of 7-substituted-1-(2-diethylaminoethyl)-5-(2-halophenyl)-1,3-dihydro-2h-1,4-benzodiazepin-2-ones

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