CH194954A

CH194954A - Process for the preparation of a new monoazo dye.

Info

Publication number: CH194954A
Authority: CH
Inventors: Limited Imperial Ch Industries
Original assignee: Ici Ltd
Priority date: 1935-11-21
Filing date: 1936-11-05
Publication date: 1937-12-31

Description

  

      Terfahren    zur Herstellung     eines    neuen     Nonoazofarbatoffes.       Vorliegende Erfindung     betrifft    die Her  stellung eines neuen     Monoazofarbstoffes,    wel  cher Wolle in rein gelben Tönen färbt, die  sehr gute Beständigkeit gegen intensives  Waschen, Walken und Licht aufweisen.  



  Gemäss vorliegendem Verfahren wird der  Farbstoff hergestellt durch Kuppeln von     di-          azotiertem        Dodecyl-3-amino-4-methoxy-l-ben-          zoat    mit     1-(4'-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyr-          azolon.     



       Beispiel:     Eine Suspension von 33,5 Gewichtsteilen       Dodecyl-3-amino-4-methoxy-l-benzoat    in 250  Gewichtsteilen Wasser und 26 Gewichtsteilen  36     0%iger    Salzsäure wird durch Zugabe von  6,9 Gewichtsteilen     Natriumnitrit        diazotiert.     Die Lösung der     Diazoverbindung    wird nötigen  falls filtriert und hierauf zu einer gekühlten,  wässerigen Lösung (5 0 C) von 25,4 Gewichts  teilen     1-(4'-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon     gesetzt, die 15     0%    Kochsalz      i'rewicht    für Vo  lumen)

   enthält und während des     Zusetzens     mittels Soda gegen Lackmus alkalisch ge  halten wird. Die Kupplungsreaktion verläuft  rasch. Nachdem sie beendet ist, erhitzt man    das Gemisch auf<B>500</B> C, filtriert den Farb  stoff ab und trocknet ihn auf irgendeine ge  eignete Weise. Der neue Farbstoff stellt ein       rötlichgelbes    Pulver dar, das mit heissem  Wasser eine seifige, gelbe Lösung bildet und  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber  Farbe löst.

   Er gibt auf Wolle rein gelbe Töne,       die        bei        Anwendung        eines        2%        Ammonacetat     enthaltenden Farbbades intensivem Waschen,  Walken und Licht sehr     zut    widerstehen.



      The process of producing a new nonoazo carbate. The present invention relates to the manufacture of a new monoazo dye which dyes wool in pure yellow tones which have very good resistance to intensive washing, fulling and light.



  According to the present process, the dye is prepared by coupling dodecyl 3-amino-4-methoxy-1-benzoate with diacotized dodecyl with 1- (4'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone.



       Example: A suspension of 33.5 parts by weight of dodecyl 3-amino-4-methoxy-1-benzoate in 250 parts by weight of water and 26 parts by weight of 360% hydrochloric acid is diazotized by adding 6.9 parts by weight of sodium nitrite. The solution of the diazo compound is filtered if necessary and then added to a cooled, aqueous solution (5 ° C.) of 25.4 parts by weight of 1- (4'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone, the 15% sodium chloride i'weight for volume)

   and is kept alkaline against litmus during the addition of soda. The coupling reaction is rapid. When it is finished, the mixture is heated to <B> 500 </B> C, the dye is filtered off and dried in any suitable way. The new dye is a reddish yellow powder that forms a soapy, yellow solution with hot water and dissolves in concentrated sulfuric acid with a yellow color.

   It gives pure yellow tones on wool, which are very resistant to intensive washing, tumbling and light when using a dye bath containing 2% ammonium acetate.

Claims

Claim: Process for the preparation of a new monoazo dye, characterized in that dodecyl 3-amino-4-methoxy-1-benzoate is diazotized and the diazo compound is diazotized with 1- (4'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone coupling. The product is a reddish-yellow powder that gives a soapy, yellow solution with hot water and a yellow solution with concentrated sulfuric acid and dyes wool in pure yellow tones.