CH194455A

CH194455A - Process for the preparation of a monoazo dye.

Info

Publication number: CH194455A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1935-08-16
Filing date: 1936-07-30
Publication date: 1937-12-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass:    man zu neuen       Monoazofarbstoffen    gelangt, wenn man in  an sich bekannter Weise auf<B>1.</B>     7-Amino-          naphthol    in saurer Lösung     Diazoverbindun-          gen    einwirken lässt, die     frei    von     was:

  serlös-          lichmachenden    Gruppen sind.     Diese        in    ver  dünnten     Alkalien.    löslichen     Monoazoverbin-          dungen        besitzen    überraschenderweise.     eine          gute    Affinität zur     Baumwollfaser.        Diese     nicht     vorausztxsehend-e        Eigenschaft    macht sie  besonders geeignet für die     Herstellung    von  Farbstoffen auf der     Faser        (Eisfarben).     



  Gegenstand des vorliegenden Patentes     ist     ein Verfahren zur Herstellung     ,eines        Mono-          azofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch       ge#kennzeiehnet,    dass man     diazotiertes    2  Nitranilin mit     1-Amino-7-ogynaphthalin    in  saurer Lösung kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Honoazofarbstoff        4-          (2'-Nitrobenzol)-azo-l-amino-7-ogynaplhthalin     ist in Wasser unlöslich, löst sich in ver  dünnten Alkalien und besitzt eine     gute          Affinität    zur     Faser.            Beispiel;          In        eine        eiskalte    Lösung von 175 g     1-          Amino-7-ogynaphthalin    in     verdünnter    Salz  säure wird die in     bekannter        Weise    aus 13:

  8 g       2-Nitranilin    hergestellte     Diazolösung        einge-          rührt.    Bei     ,schwach    kongosaurer     Reaktion          tritt        schnelle        Farbstoffbil.dung        ein.    Der in       Wasser        unlösliche    rotbraune     Monoazofarb-          stoff        4-(2'-Nitrobenzol)

  -azo-l-amino-7-ogy-          naphthalin    wird     in    üblicher     Weise        isoliert.          Substantivität    auf     Baumwolle:        2.0%.  



  Process for the preparation of a monoazo dye. It has been found that: New monoazo dyes are obtained if diazo compounds are allowed to act on <B> 1. </B> 7-amino naphthol in an acidic solution in a manner known per se, which are free of what:

  are solubilizing groups. These in dilute alkalis. Surprisingly, they have soluble monoazo compounds. a good affinity for cotton fiber. This non-predictive property makes them particularly suitable for the production of dyes on the fiber (ice colors).



  The present patent relates to a process for the production of a monoazo dye. The process is characterized in that diazotized 2-nitroaniline is coupled with 1-amino-7-ogynaphthalene in acidic solution.



  The new honoazo dye 4- (2'-nitrobenzene) -azo-1-amino-7-ogynaplhthalene obtained is insoluble in water, dissolves in dilute alkalis and has a good affinity for fibers. Example; In an ice-cold solution of 175 g of 1- amino-7-ogynaphthalene in dilute hydrochloric acid is obtained in the known manner from 13:

  8 g of 2-nitroaniline prepared diazo solution were stirred in. In the case of a weak Congo acid reaction, rapid dye formation occurs. The water-insoluble red-brown monoazo dye 4- (2'-nitrobenzene)

  -azo-1-amino-7-ogynaphthalene is isolated in the usual way. Substantivity on cotton: 2.0%.

Claims

Claim: Process for the production of a monoazo dye, characterized in that diazotized 2.-nitroaniline is coupled with 1-amino-7-ogynaphthalene in acidic solution.

The new 3lonoazo dye 4- (2'-nitrobenzene) -azo-1-amino-7-ogynaphthalin obtained is insoluble in water, dissolves in dilute alkalis and has a good affinity for fibers.