Verfahren zur Darstellung eines Nitrofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu sehr wertvollen, braunen Nitrofarbstoffen gelangt, wenn man Nitroverbindungen der allgemei nen Formel
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worin Z für Halogen oder eine Alkogygruppe und g für einen Sulfamidrest steht, mit p- Amirrophenylarylaminen einschliesslich ihrer Homologen, Substitutionsprodukte und Hy- drierungsproduktekondensiert. Die Farbstoffe färben die tierische Faser in sehr gleich mässigen, braunen Tönen von guten Echt heitseigenschaften,
insbesondere sehr guter Lichtechtheit.
Die Kondensation erfolgt in Wasser oder in organischen Lösungsmitteln oder in Ge- mischen beider nach an sich bekannten Me thoden. Die Umsetzung kann sowohl durch Erwärmen am Rückflusskühler, als auch unter Druck vorgenommen werden.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Nitro- farbstoffes, welches darin besteht, dass man 1-Chlor-2-nitrobenzol-4-sulfodiäthylamid mit 4'-Acetamino-4-aminodiphenylamin-2-sulfon- säure kondensiert. Beispiel: 321 Gewichtsteile 4'-Acetamirio-4-amino- diphenylamirr-2-sulfonsäure werden bei 60 C in eine Lösung von 106 Gewichtsteilen cal- ciniertem Natriumcarbonat in etwa der 5fachen Menge Wasser eingetragen.
Dazu gibt man dann 293 Gewichtsteile 1-Chlor-2- nitrobenzol-4-sulfodiäthylamid und erhitzt 10 Stunden bei 95-100'0. Nach Beendigung der Kondensation, was daran erkennbar ist, dass das Produkt nicht mehr diazotierbar ist, wird der Nitrofarbstoff' mit wenig Ohlorna- trium abgeschieden.
Er bildet in trockenem Zustand ein in Wasser leicht lösliches dunkelbraunes Pul ver, das Wolle, Seide und Leder in sehr gleichmässigen gelbbraunen Tönen färbt, die sich durch gute Echtheitseigenschaften, ins besondere sehr gute Lichtechtheit auszeichnen.
Process for the preparation of a nitro dye. It has been found that very valuable, brown nitro dyes are obtained when using nitro compounds of the general formula
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where Z represents halogen or an alkogy group and g represents a sulfamide radical, condensed with p-amirrophenylarylamines including their homologues, substitution products and hydrogenation products. The dyes color the animal fibers in very even, brown tones with good fastness properties,
especially very good lightfastness.
The condensation takes place in water or in organic solvents or in mixtures of both according to methods known per se. The reaction can be carried out either by heating on the reflux condenser or under pressure.
The present patent relates to a process for the preparation of a nitro dye, which consists in condensing 1-chloro-2-nitrobenzene-4-sulfodiethylamide with 4'-acetamino-4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid. Example: 321 parts by weight of 4'-acetamirio-4-aminodiphenylamir-2-sulfonic acid are introduced into a solution of 106 parts by weight of calcined sodium carbonate in about 5 times the amount of water at 60.degree.
293 parts by weight of 1-chloro-2-nitrobenzene-4-sulfodiethylamide are then added and the mixture is heated at 95-100 ° for 10 hours. After the end of the condensation, which can be seen from the fact that the product can no longer be diazotized, the nitro dye is deposited with a little carbonium.
In the dry state, it forms a dark brown powder which is easily soluble in water and which dyes wool, silk and leather in very uniform yellow-brown tones which are characterized by good fastness properties, in particular very good lightfastness.