CH177156A - Method for preparing a mercaptopyrimidine metal complex compound. - Google Patents

Method for preparing a mercaptopyrimidine metal complex compound.

Info

Publication number
CH177156A
CH177156A CH177156DA CH177156A CH 177156 A CH177156 A CH 177156A CH 177156D A CH177156D A CH 177156DA CH 177156 A CH177156 A CH 177156A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
water
acetic acid
metal complex
mercaptopyrimidine
complex compound
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH177156A publication Critical patent/CH177156A/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Darstellung einer     ller        captopyrimidinmetallkompleaverbindung.       Gegenstand des Patentes ist ein Verfah  ren zur Darstellung einer     Mercaptopyrimidin-          metallkomplexverbindung.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man auf     2-Thio-          bat-bituryl-5-essigsäure    ein wasserlösliches  Goldsalz in Gegenwart eines Reduktions  mittels und von Alkali zur Einwirkung  bringt. Das angewandte Alkali tritt nicht in  das Endprodukt ein. Die Reaktion erfolgt       zweckmässig    unter Verwendung von Wasser  oder von wasserhaltigen Flüssigkeiten als  Lösungsmittel.

   Als Reduktionsmittel hat  sich     Bisulfit    als vorteilhaft erwiesen.  



  Die so erhältliche     Aurothiobarbiturylessig-          säure    wird durch Behandeln mit Natronlauge  in ihr     Natriumsalz    übergeführt. Dieses kann  aus der     wässerigen    Lösung zum Beispiel  durch Ausfällung mit Methylalkohol als hell  gelbes, in Wasser sehr leicht lösliches Pul  ver abgeschieden werden. Das neue Pro  dukt soll therapeutische Anwendung finden.

      <I>Beispiel</I>       2,4Gewichtsteile        2-Thiobarbituryl-5-essig-          säure    und 1,1 Gewichtsteile     Natriumbisulfit     werden in einer Mischung von 40 Gewichts  teilen Wasser und 10 Gewichtsteilen 5     n-          Natronlauge    gelöst und unter Rühren mit  einer Lösung von 4 Gewichtsteilen Gold  kaliumchlorid in 15- Gewichtsteilen Was  ser versetzt.

   Der entstandene Niederschlag  von     Aurothiobarbiturylessigsäure    wird     abge-          nutscht,    in     n-Natronlauge    gelöst und die Lö  sung in Methylalkohol eingerührt, wobei das       Natriumsalz    ausfällt. Hellgelbes, in Wasser  sehr leicht lösliches Pulver.



  Process for the preparation of a captopyrimidine metal complex. The subject of the patent is a process for the preparation of a mercaptopyrimidine metal complex compound. The process is characterized in that a water-soluble gold salt is brought into action on 2-thiobat-bituryl-5-acetic acid in the presence of a reducing agent and an alkali. The applied alkali does not enter the final product. The reaction is expediently carried out using water or water-containing liquids as the solvent.

   Bisulfite has proven to be an advantageous reducing agent.



  The aurothiobarbituryl acetic acid obtainable in this way is converted into its sodium salt by treatment with sodium hydroxide solution. This can be separated from the aqueous solution, for example by precipitation with methyl alcohol, as a light yellow powder which is very easily soluble in water. The new product is intended to be used therapeutically.

      <I> Example </I> 2.4 parts by weight of 2-thiobarbituryl-5-acetic acid and 1.1 parts by weight of sodium bisulfite are dissolved in a mixture of 40 parts by weight of water and 10 parts by weight of 5N sodium hydroxide solution and, while stirring, with a solution of 4 parts by weight of gold potassium chloride in 15 parts by weight of water added.

   The resulting precipitate of aurothiobarbituryl acetic acid is filtered off with suction, dissolved in n-sodium hydroxide solution and the solution is stirred into methyl alcohol, the sodium salt precipitating out. Light yellow powder that is very easily soluble in water.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Mer- captopyrimidincnetallkomplexverbindung, da durch gekennzeichnet, dass man auf 2-Thio- barbituryl-5-essigsäure ein wasserlösliches Goldsalz in Gegenwart eines Reduktionsmit- tels und unter Zusatz von Alkali einwirken lässt, die gebildete Aurothiobarbiturylessig- säure durch Behandeln mit Natronlauge in ihr Natriumsalz überführt und dieses aus der Lösung isoliert. Claim: Process for the preparation of a mercaptopyrimidine metal complex compound, characterized in that a water-soluble gold salt is allowed to act on 2-thiobarbituryl-5-acetic acid in the presence of a reducing agent and with the addition of alkali, the aurothiobarbituryl acetic acid formed by treatment converted with sodium hydroxide solution into its sodium salt and this isolated from the solution. Das so erhältliche auro- thiobarbiturylessigsaure Natrium ist ein in Wasser leicht lösliches gelbes Pulver. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Ge genwart von Wasser ausgeführt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Ge genwart von wasserhaltigen Lösemitteln ausgeführt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als Reduktionsmittel Bisulfit Anwendung findet. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als Goldsalz Gold kaliumchlorid Verwendung findet. 5. The aurothiobarbituryl acetic acid sodium obtainable in this way is a yellow powder which is easily soluble in water. SUBClaims 1. The method according to claim, characterized in that the reaction is carried out in the presence of water. 2. The method according to claim, characterized in that the reaction is carried out in the presence of water-containing solvents. 3. The method according to claim, characterized in that bisulfite is used as the reducing agent. 4. The method according to claim, characterized in that the gold salt used is gold potassium chloride. 5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkali verdünnte Natronlauge verwendet wird. 6. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet; dass das Verfahrenspro dukt aus seiner wässerigen Lösung durch Ausfällen mit 11#Iethylalkohol gewonnen wird. Method according to patent claim, characterized in that dilute sodium hydroxide solution is used as the alkali. 6. The method according to claim, characterized in that; that the process product is obtained from its aqueous solution by precipitation with 11 # ethyl alcohol.
CH177156D 1932-12-03 1933-11-22 Method for preparing a mercaptopyrimidine metal complex compound. CH177156A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE177156X 1932-12-03
CH172511T 1933-11-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH177156A true CH177156A (en) 1935-05-15

Family

ID=25719231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH177156D CH177156A (en) 1932-12-03 1933-11-22 Method for preparing a mercaptopyrimidine metal complex compound.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH177156A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH177156A (en) Method for preparing a mercaptopyrimidine metal complex compound.
DE360651C (en) Method for the representation of starch droplets
DE636310C (en) Process for the production of condensation products with a tanning effect
DE223968C (en)
CH156338A (en) Process for the preparation of a tin complex salt.
CH217133A (en) Process for the production of a water-soluble, higher molecular weight, α-substituted benzylamine derivative.
CH148911A (en) Process for the production of an iron complex salt.
CH171588A (en) Process for producing a water-soluble diazoamido compound.
CH204121A (en) Process for the production of a new, quaternary ammonium salt.
CH161244A (en) Procedure for displaying a new double connection.
CH235946A (en) Process for the preparation of p-amino-benzenesulfonyl-amino-pyridine-Bz-N-methylensulfonic acid 4-dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethylpyrazolone.
CH210979A (en) Process for the production of a new condensation product.
CH136252A (en) Process for the preparation of a nitroarylazodiarylamine.
CH187253A (en) Process for producing an azo compound.
CH169351A (en) Process for producing a water-soluble diazoamido compound.
CH179654A (en) Process for the preparation of a new quaternary salt.
CH108705A (en) Process for the preparation of a vat dye.
CH171587A (en) Process for producing a water-soluble diazoamido compound.
CH270399A (en) Process for the preparation of p-amino-salicylic acid.
CH181245A (en) Process for the production of a tanning condensation product.
CH185358A (en) Process for producing an azo compound.
CH106076A (en) Process for the production of a new intermediate product.
CH171591A (en) Process for producing a water-soluble diazoamido compound.
CH222489A (en) Process for the preparation of a diphenyl sulfone derivative.
CH171589A (en) Process for producing a water-soluble diazoamido compound.