Verfahren zur Herstellung eines violetten Sehwefelfarb5toffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen violetten Schwefelfarbstoffen gelangt, wenn man Indophenole (beziehungsweise die entsprechenden Leukoindophenole) vom Ty pus
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worin X = Wasserstoff oder Halogen Ac = einen Acylrest der aliphatischen odez aromatischen Reihe und R.
- Wasserstoff oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche zum Beispiel durch gemeinsame Oxydation von 1-Acylamino-2-. 4-diaminobenzol bezw. 1- A cylamino- 2-amino-4- dialkylaminobenzolen mit p-Aminophenol oder dessen Halogen substitutionsprodukten erhalten werden kön nen, mit schwefelnd wirkenden Mitteln nach den für Schwefelfarbstoffe üblichen Metho den behandelt.
Vorliegendes Pätent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines violetten Schwefelfarbstoffes,dadurch gekennzeichnet, dass man das Indophenol der Formel:
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mit schwefelnd wirkenden Mitteln behandelt. Der neue Schwefelfarbstoff färbt .aus schwefelnatriumhaltigem Bade die vegeta bilische Faser in violetten Tönen von guter Wasch-, Säure-, Koch- und Lichtechtheit.
<I>Beispiel:</I> 50 Teile des Indophenols, erhalten zum Beispiel durch gemeinsame Oxydation (mit- telst Luft) von 1 Mol. 2.4-Diamino-l-acet- anilid und 1 Mol. p-Aminophenol in wässe riger Lösung, werden unter Rühren in. eine etwa 95' warme Polysulfidlösung aus 150 Teilen krist. Schwefelnatrium und 55 Teilen Schwefel eingetragen, wobei Lösung und Re duktion stattfinden.
Dann dampft man zum Siedepunkt 108 bis 109 ein und kocht nun mehr rückfliessend etwa 20 Stunden. Die Auf arbeitung kann in einer der üblichen Weisen vorgenommen werden, zum Beispiel durch Ausblasen der verdünnten Schmelze mit Luft, durch Aussalzen oder durch Ausfällen mit Säure.
Vorteilhaft unterwirft man den abgeschiedenen Farbstoff einer oxydativen Nachbehandlung, zum Beispiel durch Ein blasen von Luft in die wässerige Anschläm- mung in Gegenwart von Alkalihydroxyd.
Process for the production of a violet sulfur dye. It has been found that valuable purple sulfur dyes are obtained if indophenols (or the corresponding leucoindophenols) of the type are used
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where X = hydrogen or halogen Ac = an acyl radical of the aliphatic or aromatic series and R.
- mean hydrogen or an alkyl group, which, for example, by joint oxidation of 1-acylamino-2-. 4-diaminobenzene respectively. 1- A cylamino-2-amino-4-dialkylaminobenzenes with p-aminophenol or its halogen substitution products can be obtained, treated with sulfurizing agents according to the usual methods for sulfur dyes.
The present patent now relates to a process for the production of a violet sulfur dye, characterized in that the indophenol of the formula:
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treated with sulphurous agents. The new sulfur dye dyes the vegetable fibers from baths containing sodium sulphide in violet shades of good washing, acid, boiling and lightfastness.
<I> Example: </I> 50 parts of the indophenol, obtained, for example, by joint oxidation (using air) of 1 mol. 2,4-diamino-1-acetanilide and 1 mol. P-aminophenol in aqueous solution , with stirring in. An approximately 95 'warm polysulfide solution of 150 parts of crystalline. Sodium sulfur and 55 parts of sulfur entered, with dissolution and reduction taking place.
Then it is evaporated to the boiling point 108 to 109 and boiled under reflux for about 20 hours. The work-up can be carried out in one of the usual ways, for example by blowing out the diluted melt with air, by salting out or by precipitation with acid.
The deposited dye is advantageously subjected to an oxidative aftertreatment, for example by blowing air into the aqueous slurry in the presence of alkali metal hydroxide.